د شکرو لاملونه

لومړی تاسو پریکړه کولو ته اړتیا لرئ - ایا تاسو اړتیا لرئ د خپلې ناروغۍ څرګندیدل (ظاهر) په اړه پوه شئ؟ شاید تاسو شخصا دې ته اړتیا نلرئ ، مګر حاضر ډاکټر باید حیاتي وي. ډیری وختونه ، د درملنې ستراتیژي په واقعیت کې د هغه څه پورې اړه لري چې د شکر ناروغۍ لامل شوی.

د شکرې ناروغۍ ډایبېټس (په لاتین: د ډایبېتېز مېلېټس) - دا اوږد هایپرګلیسیمیا ده ، کوم چې د ډیری فاکتورونو تر اغیز لاندې وده کوي چې یو بل سره بشپړوي. هایپرګلیسیمیا (د وینې شکر لوړ) یا خو د انسولین نشتوالي ، یا د ډیری فاکتورونو له امله رامینځته کیږي چې د دې فعالیت سره مخ کیږي. ناروغي د اوږدې کورس او د میتابولیزم ټولو ډولونو څخه سرغړونه ده: کاربوهایډریټ ، غوړ ، پروټین ، معدني او د اوبو مالګه.

د انسولین پورې تړلې ډول ډایبایټس میلیتس د موسمي فاکتور شاليد پروړاندې د ویروسي ناروغیو له امله هڅول کیږي او په یوې برخې کې ، د عمر له مخې ، د پیښې پیښې کچه د مثال په توګه په ماشومانو کې په 10-12 کلونو کې پیښیږي. دا په هغه خلکو کې وده کوي چې د ځانګړي پانقراټي ب - حجرو لخوا د انسولین په تولید کې ناتوانه وي. د شکرو ناروغي لومړی ډول اکثرا په کم عمر کې پیښیږي - په ماشومانو ، لویانو او ځوانانو کې.

د ډایبېټایټس لامل په بشپړ ډول روښانه شوی نه دی ، مګر د معافیت سیسټم ضعیف فعالیت سره سخته اړیکه شتون لري ، کوم چې د انټي باډونو په وینه کې شتون لري څرګندیږي (د "اتنتیب باډیز" د ناروغ د خپلو حجرو او د بدن نسجونو پروړاندې لارښود شوی) چې د پانقراټي ب حجرو له مینځه وړي.

د ډایبېتېز مېلېټس ټایپ یا T1DM د شکرو په ټولو 10٪ پېښو کې حساب کوي. دلته ، ګرانو لوستونکو ، زه د پاملرنې غوښتنه کوم - یوازې 10.. پاتې نور د شکرو ډولونه او ډولونه دي ، په شمول د نورو ناروغیو په شمول چې د ګلیسیمیا کچه لوړه شوې. ځینې ​​وختونه تشخیص غلط دی ، خورا ډیر لږ ، مګر پیښیږي.

د اتومات پروسې تصدیق کولو لپاره ، د نوي ډایبایټز ناروغانو کې ناروغان او د ټایپ 1 ډایبایټس خطر خطر لرونکي خلک ، د ټایپ 1 ډایبایټس پراختیا سره تړلي د آټوټینبي باډونو تعیین کولو سربیره ، د تنظیمي CD4 + CD25 + hlgh T-lymphocytes شمیره او د دوی فعالیت فعالیت (FOXP3 څرګندونه).

د اتومیمون ډایبېټس میلیتس کورس کې یو ډول بدلون په بالغانو کې دیرش آټومیمون ډایبېټس دی - 'په لویانو کې دیرش آټومون ډایبایټس' (LADA) Zimmet PZ، 1995. دا د کلینیکي عکس العمل دی چې د کلاسیک T1DM لپاره ځانګړی ندی ، د آټومیټوبي شتون سره سره ورو ورو وده کوي ، کوم چې ندی. سمدلاسه د انسولین اړتیاو ته وده ورکوي. د ایپیډیمولوژیکي مطالعاتو ښودلې چې LADA د شوګر د ټولو قضیو په 212 in کې واقع کیږي. بورګ این. ، ګوتیسټر الف 2002.

د شکر ناروغۍ دا ډول د T1DM او T2DM تر مینځ منځګړی موقعیت لري او په وروستي ټولګي کې د جلا نوم لیکنې واحد ته ندي ځانګړي شوي. د کلاسیک CD1 په څیر ، LADA د خپلو انټيجنونو ته د معافیتي زغم ضایع کیدو سره تړاو لري او د لیمفاسیټیس CD8 + (سایټوټوکسیک) او CD4 + (اغیزو) لخوا د پانکریټیک ټاټو حجرو سلیک تخریب لخوا مشخص شوی.

د خطر یو عام فاکتور ، په ځانګړي توګه کله چې د دوهم ډول ذیابیطس میراث کېدل ، جینیاتي فاکتور دی. که چیرې یو والدین ناروغه وي ، نو بیا د 1 ټایب ذیابیطس وارث کیدو احتمال 10٪ دی ، او د ټایپ 2 ډایبایټس 80٪ دی. په 1974 کې ، جي. نیروپ او نور. الف. جی ګوډوارټ او جي. سی ووډرو د هایټوتکفایتي لیوکوسایټ انټيجن د B - لوکس اتحادیه وموندله چې لومړی ډول د ډایبېټس مېلیټس - انسولین پورې تړاو لرونکی (IDDM) او د هغې غیر موجودیت په ناروغانو کې د II غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ mellitus دی.

د مطالعې پایلې د شکر ناروغۍ ژنیتي heterogeneity (heterogeneity) او د لومړي ډول ډایبایټس نښه ښودلې. دا پدې معنی ده چې په نظریاتي توګه ، د ماشوم زیږون وروسته ، د ځانګړي جنیټیک تحلیل په کولو سره ، تاسو کولی شئ د شکرو ناروغۍ ته شرایط رامینځته کړئ او که امکان ولري ، نو د هغې پراختیا مخه ونیسئ.

په تعقیب ، یو شمیر جینیاتی تغیرات وپیژندل شول ، کوم چې د نورو خلکو په پرتله د ډایبایټس ناروغانو جینوم کې خورا ډیر عام دي. نو ، د مثال په توګه ، په جینوم کې د B8 او B15 شتون په ورته وخت کې د ناروغۍ خطر شاوخوا 10 ځله ډیر کړی. د Dw3 / DRW4 نښه کونکو شتون د ناروغۍ خطر 9.4 ځله زیاتوي. د ډایبایټس شاوخوا 1.5٪ قضیې د MT-TL1 مایټوکونډریل جین کې A3243G بدلون سره تړاو لري. په هرصورت ، دا باید په یاد ولرئ چې د لومړي ډایبایټس سره ، جنیټیک هایټروجنیت مشاهده کیږي ، دا دی چې دا ناروغي د جین مختلف ډلو لخوا رامینځته کیدی شي.

د لابراتوار تشخیصي نښه ، کوم چې د لومړي ډول ډایبایټس ټاکلو ته اجازه ورکوي ، په وینه کې د پینکریټ - حجرو ته د انټي باډي موندنه ده. د میراث نوعیت اوس مهال په بشپړ ډول روښانه ندی ، د میراث وړاندوینې مشکل د شکر ناروغۍ میلیتس د جنیټیک هایټروجنیت سره تړاو لري ، او د میراث مناسب ماډل رامینځته کول اضافي احصایوي او جنیتیکي مطالعاتو ته اړتیا لري.

د جنیټیک پیشو سره د شوګر د پراختیا مخنیوي لپاره څنګه هڅه وکړو؟

1. د ډایبایټس میلیتس لاین کې د بوډانه وراثت لرونکي اشخاصو لپاره د ثانوي واکسینو پریښودل. پوښتنه پیچلې او جنجالي ده ، مګر ، له بده مرغه ، د واکسین کولو سمدستي وروسته د لومړي ډول ډایبېټس ډیری پراختیا قضیې هر کال ثبت کیږي.
2. د هیپیس ویروس انتاناتو سره د انفیکشن پروړاندې ترټولو ممکنه محافظت (په وړکتون ، ښوونځي کې). هرپس (یوناني هرپیز - کرینګین). په لوی ګروپ کې شامل دي: د سترتوم سټومیټایټس (د ډول ډول 1 یا 2 ډول ډول ډولونو هیرپیس) ، د چرګ پوکس (زوسټر ویروس ویروسلا) ، ساري مونوونیوکلیسس (د اپسټین - بار ویروس) ، مونوکلیوسیس ډول سنډروم (سایټومیګالوایروس). انفکشن اکثرا اسیمپټوماتیک وي ، او اکثرا atypical وي.
3. د کولمو د ډیسبیوسس مخنیوی او د انزایموپيټي کشف.
4. د فشار پروړاندې اعظمي محافظت - دا ځانګړي خلک دي ، فشار کولی شي د څرګندیدو لامل شي!

هغه اصلي عوامل چې د ټایپایټایټس پیښې رامینځته کوي د جنیتیکي ناروغۍ سره ورته جنجالي حالت رامینځته کوي د ویروس انتان دي چې د اتوماتیک غبرګون لامل کیږي.

اخته ایټولوژي (لامل). د ویروس انتان وروسته ، ډیری وختونه د هرغیو ویروسونو یوه ډله (روبیلا ، چکن پوکس ، GVI ، E. بار ، CMV) ، لږ ځله نور انتانات. دا کولی شي د اوږدې مودې لپاره په ناڅاپي ډول (پټ) واقع شي.

داسې انګیرل کیږي چې کوچني پوکس ویروسونه ، کاکسسکي بی ، اډینوویرس د پانقراس آیټل نسج ته تروپزم (یو له بل سره اړیکه) لري. د ویروسونو انتاناتو وروسته د ټایلز تباه کول د پینسریز کې د "انسولایټس" ب theه کې د عجیب بدلونونو لخوا تایید شوي ، د لیمفاسیټس او پلازما حجرو لخوا په نفوذ کې څرګند شوي. کله چې "ویرل" ډایبایټس په وینه کې واقع شي ، نو د آیسلیټ نسج ته د اتانټی باډي ګانو تشخیص کیږي. د یوې قاعدې په توګه ، د 1-3 کلونو وروسته ، انټي باډیز ورک کیږي.

په انسانانو کې ، د ډایبېټس میلیتس سره ترټولو مطالعه شوي اړیکې د کنډوز ویروسونه دي ، کاکسسکي بي ، روبیلا ، او سایتومیګالیوس. د ممپز او ډایبیټس ترمینځ اړیکې ما په 1864 کې یادونه شوې. وروسته ګ studies شمیر مطالعو دغه انجمن تایید کړ. د لیږد شوي مملوز وروسته ، د 3-4 کال موده مشاهده کیږي ، له هغې وروسته د شوګر I. اکثرا ځان څرګندوي (K. Helmke et al. ، 1980).

پیدایشې روبیلا د لومړي ډول ډایبېټس ورپسې پراختیا سره نږدې تړاو لري (بناتوالا ای. ایټ. ، 1985). په داسې قضیو کې ، د ډایبېټس میلیتس I د ناروغۍ ترټولو عام پایله ده ، مګر د تایرایډ ناروغۍ او د آډیسن ناروغي هم ورسره شتون لري (رایفیلډ ای. ج. اټ. ، 1987).

Cytomegalovirus (CMV) په کمزوری ډول د لومړي ډول ډایبایټس سره تړاو لري (لینمارک الف. الف. ، 1991). په هرصورت ، CMV د سایټومګالویروس انفیکشن اخته ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس I ناروغانو په ټایم حجرو کې وموندل شو او په 45 کې 20 ماشومانو کې چې د خپاره شوي CMV انتان له امله مړه شوي (جینسن الف. ایټ. ، 1980). د جینومیک CMV تسلسل په لمفاوي ډولونو کې په 15 newly نوي ناروغانو کې وموندل شو چې د لومړي ډول ډایبایټس درلودونکی دی (پاک سی. ایټ. ، 1988).

د ناروې د ساینس پوهانو لخوا د لومړي ډایبایټس میلیتس د ایټولوژي په اړه نوی کار د ډایبېټز په ژورنال کې خپور شو ، لیکوالان وتوانیدل چې د پانقراټيک نسج کې ویروس پروټینونه او انټي ویروس RNA کشف کړي چې په نوي تشخیص شوي ناروغانو کې ترلاسه شوي. په دې توګه ، د ناروغۍ پراختیا او د ناروغۍ پراختیا په غیر مستقیم ډول ثابت دی.

د انترو ویروس 1 کیپسډ پروټین شتون (کیپسډ پروټین 1 (VP1)) او په حجرو کې د هسټوکیمپایټیلټي پیچلي سیسټم د انټيجنونو زیاتوالی د معافیت پروړاندې تایید شوی. انټي ویروس RNA د PCR او ترتیب له لارې د بیولوژیکي نمونو څخه جلا شوی و. پایلې نورې هغه فرضيې هم ملاتړ کوي چې د پانروس په انسایروایروس انتاناتو پورې تړلي سوزش کموي د لومړي ډول د شکری ناروغۍ پراختیا کې همکاري کوي.

وراثت او ژنیتیک - د شکریت لاملونه

ډیری وختونه ، ډایبېټس په میراث پاتې کیږي. دا جینونه دي چې د دې ناروغۍ په وده کې لوی رول لوبوي.

1. جين او ډول 1 ډايبېتېز. د جینونو تر تاثیر لاندې ، د انسان معافیت د بیټا حجرو ته زیان رسوي. بیا وروسته ، دوی په بشپړ ډول د هورمون انسولین تولید ظرفیت له لاسه ورکوي. ډاکټرانو وړتیا درلوده چې معلومه کړي کوم ډول انټيجنونه د شکر ناروغۍ ناروغي پیښیږي. دا د دې ځینې انټيجنونو ترکیب دی چې د ناروغۍ لوی خطر لامل کیږي. پدې حالت کې ، ممکن د انسان په بدن کې د معافیت پروړاندې نورې پروسې شتون ولري ، د بیلګې په توګه ، زهرجن ګیټرو یا رومیټائډ ارټریت. که تاسو د ورته ناروغیو شتون ومومئ ، نو تاسو ژر تر ژره د شکرو ناروغي ولرئ.
2. جین او ډول 2 شکره. دا ډول ناروغي د وراثت د غالب لارې سره لیږدول کیږي. پدې حالت کې ، د هورمون انسولین له بدن څخه نه تیریږي ، په هرصورت ، دا په تدریجي ډول کمیدو پیل کوي. ځینې ​​وختونه پخپله بدن نشي کولی چې انسولین وپیژني او په وینه کې د شکر وده ودروي.

موږ زده کړل چې د شکرې اصلي لاملونه جینونه دي. په هرصورت ، حتی د وراثتي ناروغۍ سره ، تاسو نشئ کولی شوایټابیس ترلاسه کړئ. نور لاملونه په پام کې ونیسئ چې کولی شي ناروغي رامینځته کړي.

هغه عوامل چې د شکریت لامل کیږي

د شکر ناروغۍ لاملونه چې د لومړي ډول ناروغي لامل کیږي:

په کور کې د شکرو ماتې. یوه میاشت وروسته له هغه چې زه په بورې کې د کودونو او د انسولین اخیستل هیروم. اوه ، زه څنګه رنځیدلی وم ، دوامداره بې هوښه کیدل ، اضطراري زنګونه. زه څو ځله د انديروکرونولوژیسټانو ته تللی یم ، مګر دوی هلته یوازې یو شی وایی - "انسولین واخلئ." او اوس 5 اونۍ تیریږي ، لکه څنګه چې د وینې د شکر کچه نورمال ده ، د انسولین یو انجیک نه دی او ټول د دې مقالې څخه مننه. هر څوک د شکری ناروغی لری باید ولولی!

• ویروس انتانات. دا کیدای شي روبیلا ، ډنډونه ، انترو ویروس او کاکسسکي وي.
• د اروپا ریس. کارپوهانو یادونه وکړه چې اسیایان ، توران او هسپانیک د شکرو د ناروغۍ خطر ډیر ټیټ سلنه لري. یعنی ، اروپایان نسل پدې ناروغۍ ډیر حساس دی.
• د کورنۍ تاریخ. که خپلوانو دا ناروغي درلوده ، نو بیا لوی خطر شتون لري چې دا به په جینیکي توګه تاسو ته تیریږي.

اوس د شکرو لاملونو ته پام وکړئ ، کوم چې د دوهم ډول ناروغۍ پراختیا ته وړاندی کوي. نور ډیر څه شتون لري ، مګر حتی د دوی ډیری شتون د شکریت 100٪ څرګندونه تضمین نه کوي.

• د واسکولر ناروغي. پدې کې ستړیا ، د زړه حمله ، او لوړ فشار شامل دي.
• بوډا سړید. دا معمولا د 50-60 کلونو وروسته په پام کې نیول کیږي.
• په پرله پسې ډول فشار او اعصاب خرابیدل.
• د ځینې درملو کارولج. ډیری وختونه دا سټرایډ هورمونونه او تیازایډ ډیوریتیکس دي.
• پولیسيسټک تخمدان سنډوم.
• په انسانانو کې نادر فزیکي فعالیت.
• د پښتورګو یا ځيګر ناروغي.
• ډیر وزن یا ډیر چاقۍ. ماهرین یادونه کوي چې دا فاکتور ډیری وختونه د شکرې ناروغۍ لامل کیږي. دا هیڅ اتفاق ندی ، ځکه چې لوی ایډپوز نسونه د انسولین مناسب ترکیب مخه نیسي.
• د ایتروسکلروسیس څرګندونه.

کله چې موږ د شکر ناروغۍ اصلي لاملونه وپیژنو ، موږ کولی شو د دې عواملو له مینځه وړو پیل وکړو. د بدن روغتیا نږدې څارنه کولی شي د شکرو ناروغۍ مخنیوی وکړي.

د بیټا سیل ناروغیو او زیان

د شکر ناروغۍ لاملونه هغه ناروغۍ دي چې د بیټا حجرې له مینځه وړي. د مثال په توګه ، د پانقراص او سرطان سره ، پانقراص خورا ډیر رنځ لري. ځینې ​​وختونه ستونزې کولی شي د Endocrine Gland ناروغیو لامل شي. ډیری وختونه دا د تایرایډ غدې او اډرینال غدود کې پیښیږي. د شکرو په څرګندولو کې د ناروغیو اغیز ناڅاپي ندي. له هرڅه وروسته ، په بدن کې ټول هورمونونه یو له بل سره نږدې تړاو لري. او د اعضاؤ یو واحد ناروغی کولی شي د شکرو ناروغي لامل کړي.

د پانقراس روغتیا ته عالي پاملرنې ته اړتیا ده. ډیری وختونه دا د ځینې درملو اغیزو له امله ویجاړ کیږي. ډیوریتیکس ، رواني درمل او هورمونل درمل پدې باندې منفي اغیزه کوي. د احتیاط سره ، ګلوکوکورټيکوز او درمل چې ایسټروجن لري باید ونیول شي.

ډاکټران وايي کله چې د هورمونونو لوی مقدار تولید شي ، نو ډایبېټس په اسانۍ سره پیښ کیدی شي. د مثال په توګه ، هورمون تایروټوکسیکوس د ګلوکوز رواداری سرغړونه کوي. او دا د شکر ناروغي پیل کولو لپاره مستقیم لاره ده.

هارټون کیټوکولومین د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت کموي. د یو څه وخت وروسته ، دا عکس العمل د ډایبېټیس پیل لامل کیږي. هورمون الډوسټرون د ښځینه جنسي هورمونونو ترکیب ډیر زیاتوي. په تعقیب ، انجلۍ د وزن وده پیل کوي ، او د غوړ زیرمې څرګندیږي. دا د ناروغۍ پرمختګ لامل هم کیږي.

هورمونونه د شکر ناروغۍ اصلي لاملونه ندي. دلته یو شمیر ناروغۍ شتون لري چې د بیټا حجرې له مینځه وړي او د ناروغۍ پراختیا لامل کیږي.

• ډاکټران د پانکریټایټایټس ته ډیر پام کوي. دا ناروغي د بیټا حجرې له مینځه وړي. په تعقیب ، په بدن کې د دې ناروغۍ وده د انسولین کمښت پیل کوي. که سوځیدنه له مینځه وړل شوې نه وي ، د وخت په تیریدو سره به دا په بدن کې د انسولین خپریدل راټیټ کړي.
• ټپونه هم د شکرو لوی لامل دی. په بدن کې د کوم زیان سره ، د انفلاسیون پروسه پیل کیږي. ټول سوزیدونکي حجرې د صحي غړو لخوا ځای په ځای کیدو پیل کوي. پدې مرحله کې ، د انسولین سرای د پام وړ کم کیږي.
• د پانقراټيک سرطان د ډايبېتېز دوه ډوله عام لامل ګرځي. پدې حالت کې ، ناروغه حجرې هم صحتمندانو ته بدلیدل پیل کوي ، او د انسولین څاڅکي.
• د پتې ناروغي د شکرو په ناروغۍ اخته کیږي. دا په ځانګړي ډول اړینه ده چې د اوږدې چولوالیسټایټس ته پاملرنه وشي. دا ناڅاپي ندي ، ځکه چې د پانقراس او د معدې هضم لپاره په کولمو کې یو ځای شتون لري. که سوځیدنه په کولمو کې پیل شي ، نو دا په تدریج سره پانقراس ته تللی شي. دا ډول پروسه به د شکر ناروغۍ پیل لامل شي.
• د ځګر ناروغي د شکرو ناروغۍ یو لامل دی. که چیرې د ځيګر حجرې کاربوهایډریټونه ښه پروسس نکړي ، نو بیا په وینه کې انسولین ډیرول پیل کوي. د وخت په تیریدو سره ، د انسولین لوی خوراک به دې هارمون ته د حجرو حساسیت کم کړي.

لکه څنګه چې مو ولیدل ، د شکر ناروغۍ لاملونه عمدتا د پانقراص او ځيګر ناروغي دي. څنګه چې د دې ارګانونو کار په بدن کې د انسولین مقدار اغیزه کوي ، نو له دې امله مهمه ده چې د دوی سره احتیاط وکړئ او په وخت سره یې درملنه وکړئ.

ویروسونه څرنګه په شوګر کې اغیزه کوي؟

ساینس پوهان توانیدلي چې د ویروس انتاناتو سره د شکر ناروغۍ مهم ارتباط وګوري. د کاکسسکي ویروس ته ډیره پاملرنه وشوه. دا کولی شي حجرو ته زیان ورسوي چې انسولین تولیدوي. هر ماشوم کولی شي د شکرو ناروغۍ وده دمخه دا ویروس رامینځته کړي. که چیرې د کاکساسکي ناروغي په وخت سره له منځه لاړه نشي ، نو د یو څه وخت وروسته به دا د شکر ناروغۍ پراختیا لامل شي. ډیری وختونه ، ویروس د 1 ډول ناروغۍ لامل کیږي.

د شکرو لاملونه خطرناک ویروسونه دي ، چې پدې کې شامل دي:

عصبي فشار

ډاکټرانو وتوانیدل چې دا اعصاب فشار و چې په ډیری ناروغانو کې د شکر ناروغۍ پیل لامل شوی و چې دا پیښې یې درلودې. د فشار پایلو ته پام وکړئ:

1. د شدید فشار په جریان کې ، بدن د انسولین خوشې کول فشار راوړي.په ورته وخت کې ، د معدې د غړو د غړو فعالیت د یو څه مودې لپاره ودریږي.
2. شدید فشار د ټول بدن معافیت کمزوری کوي. پدې مرحله کې ، بدن کولی شي په اسانۍ سره هر ډول ناروغي ونیسي. په تعقیب ، دا هغه ناروغۍ دي چې کولی شي د شکرو ناروغي لامل کړي.
3. عصبي اختلالات د ګلوکوز په کچې اغیزه کوي. فشار په ډراماتیک ډول د بدن میتابولیزم ګډوډوي. پدې مرحله کې ، د انسولین څاڅکي او په بدن کې ټول ګلایکوجن پلورنځي په بورې بدل کیږي.
4. د فشار په جریان کې ، د یو چا ټوله انرژي د وینې رګونو ته ننوځي. پدې مرحله کې ، د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت په چټکۍ سره راټیټیږي.
5. فشار په بدن کې د هارمون کورټیسول د زیاتوالي لامل کیږي. دا سمدلاسه د لوږې د شدید احساس لامل کیږي. دا د سخت چاقۍ لامل کیږي. دا د بدن غوړ دی چې د شکر ناروغۍ اصلي ستونزه ده.

د عصبي فشار اصلي نښو ته پام وکړئ:

• پرله پسې سرخوږی
• په نه هیریدونکی ناوړه حالت.
• لوی ستړیا.
• پرله پسې ګناه او ځان انتقاد کول.
• د وزن بدلون.
• بې خوبۍ

دلته د فشار پرمهال څه باید ترسره شي ترڅو د شکرو ناروغۍ لامل نه شي:

1. د ماتېدو پرمهال بوره مه کاروئ.
2. لږ رژیم تعقیب کړئ. دا به غوره وي چې یو ډاکټر دا وړاندیز وکړي.
3. د بورې لپاره وینه چیک کړئ.
4. هڅه وکړئ د فشار لامل له منځه یوسئ او څومره چې امکان ولرئ آرام وساتئ.
5. تاسو کولی شئ د تنفسي تمرینونه ترسره کړئ یا د عصبي سیسټم ارامولو لپاره یوګا وکړئ.
6. د ټولو اضافي وزن څخه لرې کړئ چې د فشار په جریان کې ترلاسه شوي.

اوس تاسو پوهیږئ چې فشار او اعصاب خرابیدل د شکر ناروغۍ مهم لاملونه دي. له همدې امله ، دا مهمه ده چې تل ارامه پاتې شئ او د فشار او فشار سرچینې له مینځه یوسي. مه هیروئ چې پدې شیبه کې د ډاکټر سره لیدنه وکړئ او خپل د وینې شکر بدل کړئ.

د انسان عمر

ډاکټرانو یادونه وکړه چې لومړی ډایبېټیس اکثرا تر 30 کلونو پورې پیښیږي. د دوهم ډول ناروغي د 40-60 کلونو عمر کې ځان څرګندوي. د دوهم ډول لپاره ، دا تصادفي نده ، ځکه چې په لوی عمر کې بدن کمزوری کیږي ، ډیری ناروغۍ څرګندیدل پیل کوي. دوی کولی شي د ډایبېټایټ 2 ډوله شي.

په ماشومانو کې ، لومړی ډول ناروغي ډیری وختونه څرګندیږي. دا هغه څه دي چې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ لامل کیږي:

1. وراثت
2. یو ماشوم اکثرا د ویروسي ناروغیو سره مخ کیږي.
3. ډیر وزن د زیږون پرمهال د ماشوم ډله د 4.5 کیلوګرامو څخه ډیر وه.
4. میټابولیک ناروغي پدې کې هايپوتايرايډيزم او چاقۍ هم شامله ده.
5. په ماشوم کې لږ معافیت.

نور مهم ټکي

• د ساري ناروغۍ په حالت کې ، ځوانان او ماشومان د شوګر ناروغۍ ډیر خطر لري. له همدې امله ، دا مهمه ده چې د ماشوم معافیت زیات کړئ او سمدلاسه د ساري ناروغۍ درملنه پیل کړئ. پدې حالت کې ، تاسو اړتیا لرئ د وینې معاینه وکړئ او بوره وګورئ.
• که تاسو د شکر ناروغي اخته یاست ، د ناروغۍ اصلي نښې او د بدن عکس العمل له نږدې وڅارئ. که تاسو ډیری وخت د تندې احساس وکړئ ، خوب مو ګډوډ کړی او اشتها یې لوړه کړې ، نو اړینه ده چې سمدلاسه معاینه وکړئ.
• د میراثي ناروغۍ په حالت کې ، هڅه وکړئ د شوګر او تغذیې کچه په احتیاط سره وڅارئ. تاسو کولی شئ د یو متخصص سره اړیکه ونیسئ څوک چې تاسو ته ځانګړي رژیم وړاندیز کوي. که دا تعقیب شي ، د شکرو ناروغۍ خطر به لږ وي.
• کله چې یو ناروغ پوه شي څه شی د شکر ناروغۍ لامل کیږي ، هغه تل کولی شي لامل له منځه یوسي او د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسي. د دې کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د مسؤلیت سره روغتیا درملنه وکړئ او په منظم ډول یو ډاکټر سره لیدنه وکړئ.

اوس تاسو د شکر ناروغۍ اصلي لاملونو پوهیږئ. که تاسو په احتیاط سره خپل روغتیا وڅارئ ، د عصبي اختلالاتو مخه ونیسئ او په وخت یې د ویروس درملنه وکړئ ، نو حتی یو ناروغ کولی شي چې د شکر ناروغۍ اخته ناروغي هم د دې ناروغۍ مخنیوی وکړي.

په 47 کې ، زه د ډایبېټایټ 2 ډول سره تشخیص شوی وم. په څو اونیو کې ما شاوخوا 15 کیلوګرامه ترلاسه کړه. دوامداره ستړیا ، خوب کول ، د ضعف احساس ، لید د ناستې پیل وکړ.

کله چې زه 55 کلن شوم ، ما دمخه خپل ځان د انسولین سره وهلی وو ، هرڅه خورا خراب و. ناروغۍ وده ته دوام ورکړ ، دوره لرونکي لنډیزونه پیل شول ، امبولانس ما په حقیقت کې له بلې نړۍ څخه بیرته راستون کړ. ټول وختونه ما فکر کاوه چې دا وخت به وروستی وي.

هرڅه بدل شول کله چې زما لور اجازه راکړئ په انټرنیټ کې یوه مقاله ولولم. تاسو تصور نشئ کولی چې زه د هغې لپاره څومره مننه کوم. دې مقالې ما سره مرسته وکړه په بشپړ ډول د شکرې ناروغۍ څخه وژغورل شي ، یوه ادعا شوې ناروغي. وروستي 2 کلونه مې د ډیر حرکت کولو پیل وکړ ، په پسرلي او دوبي کې زه هره ورځ هیواد ته ځم ، ټماټر کښت کوم او په بازار کې یې پلورم. زما ماما حیران دي چې زه څنګه د هرڅه سره ساتم ، چیرې چې دومره ځواک او انرژي راځي ، دوی لاهم باور نلري چې زه 66 کلن یم.

څوک غواړي اوږد ، قوي ژوند وکړي او د تل لپاره د دې ویروونکې ناروغۍ په اړه هیر کړي ، 5 دقیقې ونیسئ او دا مقاله ولولئ.

د شکرو د ویروس طبیعت مطالعې جزییات

د څیړنې ترسره کولو دمخه ، رونالډ کاهن او د هغه همکارانو وړاندیز وکړ چې د 1 ذیابیطس کې د آټومیون عکس العمل ممکن د ځانګړو مایکروجنوزمونو لخوا رامینځته شي چې پروټینونه تولیدوي چې د ژوند په اوږدو کې د انسولین سره ورته وي.

له هغې وروسته ، د ساینس پوهانو یوې ډلې د هغې د جینومونو پراخه اډي لپاره ساینسي تحلیل پیل کړ ، چې د زرګونو ویروس نمونې پکې شامل دي. په لومړي مرحله کې اصلي دنده د هغه ډولونو لټون و چې د انسان DNA سره ورته وي. د سخت کار په پایله کې ، دوی شپاړس ویروسونه ترتیب کړل ، په کوم کې چې د جینوم ځینې برخه د انسان DNA برخو ته ورته وه. او له هغې وروسته ، له 16 څخه 4 ترتیب شوي ، کوم چې د پروټین ترکیب ملکیت درلود او د انسولین سره ورته وي.

له هغې وروسته ، خورا په زړه پورې خبره دا وه چې دا څلور واړه ویروسونه په پیل کې یوازې په کب کې د انتاناتو لامل کیدل او په هیڅ ډول انسانانو باندې اغیزه نه درلوده. متخصصینو پریکړه وکړه چې وګوري ایا د دوی حیاتي فعالیت ، کله چې د انسان بدن ته ننوځي ، نو په پای کې د شکرو لامل کیږي. په هرصورت ، د دوی پیپټایډونه په احتمالي توګه د انسولین په څیر یو شخص باندې تاثیر کوي.

په ویټرو کې ، د انسان حجرو باندې د ویروس اغیز ازمول شوی. مخکینی انګیرنه تایید شوه ، او بیا تجربه په موږکانو تکرار شوه ، چې وروسته د دوی په وینه کې د ګلوکوز کچه داسې راټیټه شوه لکه څنګه چې دوی په منظم انسولین اخته شوي.

د ساینسي پروژې مشر په ساده ډول د دې ډول ویروسونو له امله د لومړي ډایبېټس میلیتس لاملونه توضیح کوي. د هغه په ​​وینا ، وروسته له دې چې انتان انساني بدن ته ننوځي ، د معافیت سیسټم جګړه پیل کوي او د ویروس فوکس له مینځه وړلو لپاره انټي باډي تولیدوي. مګر څنګه چې ځینې ویروسین پروټینونه د انسولین سره ورته دي ، نو د یو ارګانیزم غلطي لوړه احتمال شتون لري په کوم کې چې معافیت به د ویروسونو سربیره په خپلو حجرو برید وکړي ، کوم چې د انسولین طبیعي ترکیب کې دخیل دي.

ساینس پوهان هغه معلومات تاییدوي چې خلک ډیری وختونه ورته حالت سره مخ کیږي ، مګر ډیری نېکمرغه دي او د معافیت سیسټم غلطي نه کوي. ورته ویروسونو سره د معافیت د ټکر نښې هم په کولمو کې موجود مایکرو ارګانیزمونو باندې لیدل کیدی شي.