څنګه ډیجیټل واخلو > درملنه او مخنیوی

"ټیسفران" د لاندې ناروغیو لپاره وړاندیز شوی: د ژنیتورینري سیسټم انتانات (د اوږدې او حاد پییلونفرتیس ، سیسټیسټ ، پروسټاټایټس ، اپیډیډیسمیس) ، تنفسي انتانات (برونکوپونیمونیا ، نمونیا ، د اوږدې برونایټس زیاتوالی ، حاد برونچایټس ، فوریسي ، سږو زخمونه ، امپریزم ، پروکسیوم) ، ، د معدې ناروغي ، د ENT ارګانونو انتانات (مینځنۍ او بهرنۍ اوټایټس میډیا ، سینوسایټس ، ماسټایډایټس) ، د پوټکي او نرم نسجونو انتانات (سوځیدنه ، زخمونه ، اخته شوي زخمونه ، زخمونه) ، د معدې د ناروغۍ انتانات (پیریټونایټس ، ټیفایډ تبه ، کولنګایټس) ، د غړو انتانات او انفلاسیون ناروغي د وړو حوصلې (endometritis، نفيرونو)، د مفصلونو او هډوکو انتانات.

د "تیسفران" د درملو دوز او موده د ډاکټر لخوا ترتیب شوې ، په انفرادي ډول په هر حالت کې ، د ناروغۍ شدت پراساس ، رنځ وړونکي کشف شوي ، د ناروغ عمر ، د بدن وزن او د پښتورګي فعالیت. د 12 کلن عمر ماشومانو لپاره "تسفران" د ورځني مقدار 5-10 ملی ګرامه په بدن کې د 1 کیلوګرام وزن لپاره وړاندیز شوی ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوی. ټابلیټونه باید د خواړو دمخه وخوړل شي. لویان "ټیسفران" د ورځې د 200 ملي ګرام مقدار کې د انفیوژن په شکل کې د نس د لارې د ټیټ فشار او ټیټ افشار لپاره اداره کیږي. د نورو انتاناتو لپاره ، درمل د 200 ملي ګرام مقدار کې د 12 ساعتونو وقفې سره اداره کیږي .د رینل فعالیت ضعیف حالت کې ، ورځنی دوز 2 ځله کم شوی. په ځینو قضیو کې ، د iv ادارې وروسته ، دوی د درملو زباني اداره ته مخه کوي. د شدید انتاني ناروغیو درملنه لږترلږه 5-7 ورځو لپاره ترسره کیږي. وروسته له دې چې نښې نښانې ورکې شي ، کورس د 3 ورځو لپاره غزول کیږي.

د "ټیسیفران" کارونې ضمني اغیزې او contraindications

"ټیسفران" کولی شي د غاړې عوارض رامینځته کړي لکه سرطاني کول ، خواګرځیدل ، مغز ، د معدې درد ، هپاتیت ، سر درد ، پارستیسیا ، سرخوږي ، خارش ، مغشوشیت ، بې هوښۍ ، مهاجرت ، د افقاتو ټکان ، تیاره لید ، بوی ، خوند ، د زړه تال ګډوډي ، eosinophilia ، leukopenia ، leukocytosis ، انیمیا ، Thrombocytosis ، hemolytic انیمیا ، د ځګر انزایمونو فعالیت ، hyperglycemia ، hematuria ، glomerulonephrise ، dysuria ، polyuria ، urinary ساتنه ، urreral خونریزي ، myalgia ، ارتيراليا نخ، د مفصلونو، داخته څیریدل، pseudomembranous، کولیت candidiasis، عمومي کمزورتيا.

دا درمل د هغې د برخو لپاره د حساسیت په صورت کې ، د امیندوارۍ او تیروي په جریان کې ، د 12 کالو څخه کم عمر ماشومانو ته مخنیوی کوي. د ځانګړي پاملرنې سره ، "تسیفران" په هغه خلکو کې کارول کیږي چې د دماغي ارټریروسکلروس د شدید څرګندتیا سره ، د دماغي ناروغیو پیښو ، دماغي ناروغۍ ، مرګي ، مرغومي سنډوم ، ځيګر او / یا رینل ناکامي سره ، په زوړ عمر کې.

جوړوونکی

1 لیپت ټابلیټ لري:
فعال مادې: سیپروفلوکسین هایدروکلورایډ USP ، د سیپروفلوکسین mg 500 mg ملي ګرام سره برابر ، ټینیډازول BP 600 ملي ګرامه ،
ماسیروکرایستال سیلولوز ، کولایډل انهاډروس سیلیکون ، میګنیشیم سټارایټ ، سوډیم نشایسته ګلاکلیټ ، سوډیم لوریل سلفیټ. د ګرانولونو د باندني طبقې اجزا: سوډیم نشایسته ګلاکلیټ ، خالص تالاک ، سوډیم لاریل سلفیټ ، مایکروکریالین سیلولوز ، کولایډل انهایدروس سیلیکون ، مګنیزیم سټارټ. شیل: اوپری ژیړ ، پاک اوبه.

درمل جوړونې عمل

درملتونونه
Tsifran ST یو ګډ تیاری دی چې د انیروبیک او ایروبیک مایکروجنیزمونو لخوا رامینځته شوي مخلوط انفیکشنونو درملنې لپاره په لاره اچول کیږي ، په بیله بیا د معدې ناروغي انتانات ، د بیلګې په توګه ، اسهال یا پیچش ، امیبیک یا مخلوط (امیبیک او باکتریا) طبیعت. ټینیډازول د اناروبیک میکروجنوزمونو په څیر مؤثره دی لکه د کلستریدیم ډیسفیل ، کلسټریډیم پرفیرجن ، بکټرویډز نازلیز ، پیپټوکوکس او پیپټورسټیتوکوکس اناروبیس. اناروبیک مایکروګانیزمونه عمده د معدې د قهوې ، شرابي ، سږي ، یا د خولې د غړو د ناروغیو لامل کیږي. کله چې انیروبیک انتانات ، ډیری وختونه ، د اناروبیک او ایروبیک باکتریاوو ترکیب شتون لري. نو ځکه ، د مخلوط اناروبیک انفیکشن سره ، د ایروبیک باکتریا پروړاندې یو انټي بیوټیک په درملنه کې اضافه کیږي.

سایروفلوکساکین یو پراخ سپیکٹرم انټي بیوټیک دی چې د ډیری ایروبک ګرامه مثبت او ګرام منفي مایکروجګانیزمونو په وړاندې فعال دی ، لکه ای کولي ، کلبیسلا سپپی. ایسټیفي او د سالمونلا ، پی.امیرابیلیس ، پی واګلاریس ، ییرسینیا انټروکایسیکا ، ساوسیا. شیګیلا فلزنیري ، شیګیلا سونیني ، ایچ.کریکري ، ایچ. انیلفلوینزا ، N..gonorrhoeae ، M. کټاراليس ، V. کولراي ، B. نازلیز ، Staph.aureus (د میتیسیلین مقاومت لرونکي سټرینونو په ګډون) ، سټاف.پیډیډرمیس ، سټراپ.پایګینس. نیومونیا ، کلیمیدیا ، مایکوپلاسما ، لیجونیلا ، او مایکوباکټیرم تیوبروس.

درملتون
دواړه سیپروفلوکسین او ټینیډازول په معدې کې ښه جذب شوي. د هرې برخې ر Peا غلظت له 1 څخه تر 2 ساعتونو پورې ترلاسه کیږي. د ټینیډازول بشپړ ژوی شتون 100 is دی ، او د پلازما پروټین پابند 12 is دی. د له مینځه وړو نیم ژوند شاوخوا 12-14 ساعته دی. درمل ژر تر ژره د بدن نسجونو ته ننوځي ، هلته لوړ تحرک ته رسي. ټینیډازول د غلظت رژیم ته د غلظت سره ورته د پلازما کې غلظت ته ننوځي او د رینل تیوبونو کې معکوس جذب تیروي. ټینیډازول په غلظه کې د پلازما کې د خپل غلظت له 50٪ څخه لږ په غلظه کې بهر کیږي. د اخیستل شوي شاوخوا 25٪ دوز په جواني کې بدلیږي.

میتابولایټ د اداره شوي دوز 12٪ جوړوي او په ادرار کې هم خارج کیږي. سره له دې ، د تخمونو سره د ټینیډازول لږ بهر شتون لري.
سیپروفلوکساکین د شفاهي ادارې وروسته ښه جذب شوی. د سیپروفلوکسین ژغورنه نږدې 70٪ ده. کله چې خواړه سره یوځای شي ، د سیپروفلوکسین جذب جذب ورو کوي. د درملو 20-40. د پلازما پروټینونو سره تړاو لري. سایروفلوکسین د بدن مایعاتو او نسجونو ته ننوځي: سږې ، پوټکي ، غوړ ، عضله او غضروف ، او همدارنګه د هډوکي او تشخیصي ارګانونو ، په شمول د پروسټاټ. مخدره مواد د لعاب په لوړ غلظت کې موندل کیږي ، د ناک قفس کې د بلغم او د برونشي ، نطفه ، لمف ، peritoneal مایع ، صفرا او پروستات سرایت. سیپروفلوکسین د جگر لخوا په جزوي توګه میټابولیز کیږي. د اخیستل شوي مقدار شاوخوا 50 dose په پیشاب کې بدلیږي ، او همدارنګه 15 met د فعال میتابولیزونو په ب .ه ، لکه اکسیسیپروفلوکسین. پاتې نور خوراک په غایطه کې بهر کیږي ، یو څه برخه په مکرر ډول جذب کیږي. شاوخوا 15-30 c سیپروفلوکسین په فاس کې بهر کیږي. د حذف کیدو نیمایي ژوند د 3.5-4.5 ساعتونو په اړه دی. د حذف کیدو نیمایي ژوند د شدید رینال ناکامي سره او په زړو ناروغانو کې اوږد کیدی شي.

Tsifran ST د لاندې ناروغیو درملنې ته اشاره کیږي:
د حساس انیروبیک او ایروبیک مایکروګانیزمونو له امله رامینځته شوي مخلوط انتاناتو درملنه: د سینوسایټس ناروغي ، د سږو زخم ، سفیره ، د نس معدې انتانات ، انفلافي ګینیکولوژيکي ناروغۍ ، د ایروبیک او انیروبیک باکتریا د ممکنه شتون سره پوسټیټریټیک انفیکشن ، د اوسیتوومیلیتس ، پوټکي او نرم نسجونو انتانات ، د ذیابیطس باندې زخمونه پښه ”، د فشار زخمونه ، د شفاي قهوې انتانات (په شمول د پیریډونټایټس او پیریوستیتس).
د امیبیک یا مخلوط (امیبیک او باکتریا) ایټولوژي د اسهال یا پیچش درملنه.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ پرمهال د Cyfran CT کارول سپارښتنه نه کیږي. ټینیډازول کولی شي کارسنجنيک او ميوټجنيک اغيز ولري. سیپروفلوکسین د هیماتوپلاینټل خنډ څخه تیریږي. د tsifran ST کارول د مور شيدې په جریان کې متناقض دي. ټینیډازول او سیپروفلوکسین د مور په شیدو کې بهر کیږي. نو ځکه ، د شیدو ورکولو په وخت کې ، که چیرې د Tsifran ST کارولو ته اړتیا وي ، نو د شیدو تغذیه باید بند شي.

مخنیوی

سیفران ایس ټي په هغه ناروغانو کې چې د حساسیت (الرجی) سره مخ وي د فلوروکینولون یا امیډازول کوم مشتقاتو ته مخنیوی کوي.
Tsifran ST په ناروغانو کې هم مخالفت لري چې د hematologic ناروغیو تاریخ لري. د هډوکي میرو hematopoiesis مخنیوي سره ، حاد پورفیریا.
د Tsifran ST ناروغانو کې د عضوي عصبي زیانونو سره مخالف دی.
د ټیسفران ST د ماشومتوب ناروغانو کې (تر 18 کلونو پورې) برعکس دی.

د پاملرنې سره
دا درمل باید د دماغي رګونو د شدید اتیرسکلروسیز ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي ، د دماغي ناروغیو پیښو سره ، مرۍ ، د مرغۍ سنډوم سره ، شدید رینال او / یا جگر ناکامي.
کله چې په لویانو کې د مخدره توکو کارول ، هیڅ ډول د پام وړ ستونزې نه وې په ګوته شوي. په هرصورت ، په زاړه ناروغانو کې د عمر پورې اړوند د رینال فعالیت کې کمښت ممکن دی ، نو له همدې امله باید په داسې ناروغانو کې د مخدره توکو کارولو پر مهال احتیاط وشي.

اړخیزې اغیزې

د هاضمي سیسټم څخه: د اشتها ضایع کول ، وچ خولې mucosa ، په خوله کې "فلزاتي" ذوق ، التهابي ، کانګې ، اسهال ، د معدې درد ، خوشبويي ، کولیسټیټیک یرقان (په ځانګړي ډول د پخوانیو ځګر ناروغیو ناروغانو کې) ، هیپاټایټس ، هیپټوناکروسیس.
د عصبي سیسټم څخه: سر درد ، سرخوږی ، ستړیا ، د خوځښت ناسمه همغږي (په شمول د لوکوموټر اتاکسیا) ، ډیسارتریا ، پیرفیرل نیوروپتي ، په ندرت سره خنډونه ، ضعف ، ټکان ، بې خوبۍ ، ډیر خولې ، د سټریکین فشار ډیر شوی ، مغشوشیت ، خپګان ، مغشوشیت ، او همدارنګه د رواني عکس العمل نورې څرګندونې ، مهاجرت ، بې هوښه کیدل ، د دماغي شریان تومومبوسس.
د حسی اعضاو په برخه کې ، د خوند خوند او بوی ، د لید ضعیف (ډیپلوپیا ، د رنګ احساس کې بدلون) ، ټینیټس ، د اوریدلو ضایع کول.
د زړه سیسټم څخه: ټیچکارډیا ، د زړه ایریټیمیاس ، د وینې فشار کم شوی.
د هیماتوپیوټیک سیسټم څخه: لیوکوپینیا ، ګرانولوسیټیپینیا ، انیمیا ، تروومبوسایټونیا ، لیوکوسټوسیس ، تومبوسیتوسیز ، هیمولوټیک انیمیا
د لابراتواري شاخصونو په برخه کې: هایپوپروتروومبینیمیا ، د "ځيګر ټرانسامنیس" فعالیت او د الکلین فاسفټاس ، هایپریکریتینیمیمیا ، هایپربیروبینیمیا ، هایپرګلیسیمیا
د ادرار سیستم څخه: هیمټوریا ، کرسټالوریا (الکلین پیشاب او ټیټ پیشاب محصول) ، ګلومیرولوفراټیټس ، ډیسوریه ، پولیوریا ، د پیشاب ساتنه ، د پښتورګو اخراج کمول ، انټرسټیټیل نیفریت.
الرجیک عکس العملونه: خارش ، پوټکي ، د وینې سره د تاکونو رامینځته کیدل ، او د کوچني نوډولونو څرګندیدل چې د پوټکي خارش رامینځته کیږي ، د پوټکي بواسیر ، د مخ یا قابلیت پړسوب ، د تنفس کمیدل ، eosinophilia ، د فوتوسنسی حساسیت لوړول ، واسکولیتس ، مغز اریتیما ملټفارم ایکسیوډیټیو (د سټیونس - جانسن سنډروم په ګډون) ، زهرجن اپیدرمیکل نیکرولیسس (لییل سنډروم).
نور: ارتهلجیا ، د مفصلونو پاړسوب ، رنځ اخته کیدونکی ناروغی ، تنګونیا ، مایالجیا ، سوپرفینیشن (کینډیډیسیز ، سیوډومبرینوس کولیټس) ، د مخ تیریدل.

متقابل عمل

ټینیډازول
د غیر مستقیم ضد ضد اغیزو ته وده ورکوي (د وینې د خطر کمولو لپاره ، دوز 50 by کم شوی دی) او د ایتانول عمل (ډیسلفیرم په څیر عکس العمل).
د سلفونامایډز او انټي بیوټیکونو سره مطابقت لري (امینوګلیکوسایډز ، اریتروماکسین ، رفیمپیسین ، سیفلوسپورینز).
دا د ایټیانامایډ سره توصیه کولو سپارښتنه نه کیږي.
فینوبربیټال میتابولیزم ګړندي کوي.
سیپروفلوکسین
په هیپاټوسایټونو کې د مایکروسومل آکسیډریشن پروسو د فعالیت کمیدو له امله ، دا غلظت زیاتوي او د تیوفیلین نیم ژوند اوږدوي (او د مثال په توګه کافین) د زباني هایپوګلیسیمیک درملو (PM) غیر مستقیم انتیکوګولینټونه ، او د پروټروومین شاخص کمولو کې مرسته کوي.
کله چې د نورو انټي مایکروبیل درملو (بیټا لیټام انټي بیوټیکونو ، امینوګلیکوسایډز ، کلینډاماسین ، میترونیدازول) سره یوځای شي ، نو synergism معمولا لیدل کیږي.
د سایکلوسپورین نیفروټوکسیک تاثیر ته وده ورکوي ، د سیرم کریټینین زیاتوالی یادونه کیږي ، په داسې ناروغانو کې ، په اونۍ کې دوه ځله د دې شاخص کنټرول

په ورته وخت کې ، دا د غیر مستقیم انټي کوګولینټس اغیزه ډیروي.
زباني اداره د Fe چې د Mg2 + Ca ، C2 + ، A13 + لرونکي درملو ، سوکراټالټ او انټيسیډ درملو مشتمل لري د Ciprofloxacin جذب کمولو لامل کیږي ، نو دا باید د پورته درملو اخیستو څخه 1-2 ساعت دمخه یا 4 ساعته مخکې وړاندیز شي.
د نانټرویډ ضد انفلاسیون درملو (د اسیتیل سلاسیلیک اسید پرته) د قبضیت خطر ډیروي.
دیډانوسین د سایپرو فلوکساسین جذب کموي ځکه چې د دې سره د پیچلو رامینځته کیدو لامل کیږي ، په MD2 + ، A13 + مشتمل په دیډانوسین کې.
میټکوپلپرایډ جذب ګړندی کوي ، کوم چې د دې اعظمي غلظت ته د رسیدو لپاره د وخت کمیدو لامل کیږي.
د یوریکوسوریک درملو همکاري د دې لامل کیږي چې له مینځه وړو کې کمښت (تر 50 to پورې) او د سایپوفلوکساسین پلازما غلظت کې زیاتوالی.

ډیر خوراک

هیڅ ځانګړی ضد ضد درمل شتون نلري ، نو له همدې امله ، د Cyfran CT د اندازې سره درملنه باید علامتي وي او لاندې اقدامات پکې شامل شي:
- د کانګو یا ګاسټیک لیوالتیا لامل کړئ.
- د بدن د مناسب هایډریشن لپاره تدابیر نیول (د انفیوژن درملنه).
- ملاتړ کوونکی پاملرنه.

ځانګړي لارښوونې

سپارښتنه کیږي چې د Cifran ST سره د درملنې په جریان کې د لمر وړانګو د ډیرو تودوخې څخه مخنیوی وکړئ ، ځکه چې ځینې ناروغان د فلوروکینولون درملنه د فوتوټوکسیکیت عکس العمل لري. که د فوټوټوکسیکیت غبرګون واقع شي ، سمدلاسه د درملو کارول بند کړئ.
کله چې ټینیډازول وکاروئ ، نو ممکنه ده (مګر نادر) چې په عمومي ډول اخته کیدو ته وده ورکړئ ، د مخ او قابلیت پړسوب ، د وینې فشار ټیټ کول ، برونسپاسزم او ډیسپینا. که چیرې ناروغ د کوم امیډازول مشتق کیدو سره حساس وي ، نو د کراس حساسیت ممکن ټینیډازول ته وده ورکړي ، د سایپروفلوکسین سره د سره صلیب الرجي وده د ناروغانو کې هم امکان لري چې د نورو فلوروکوینولون مشتقاتو سره حساسیت ولري. له همدې امله ، که چیرې یو ناروغ ورته درملو باندې حساسیت ولري ، نو د Cyfran ST سره د کراس الرجیکي عکس العمل احتمال باید په پام کې ونیول شي.
د الکول سره د ټینیډازول ګډ استعمال سره ، د معدې دردناک دردونه ، خواګرځیدنه او کانګې رامینځته کیدی شي. له همدې امله ، د سیفران ST او الکول ګډ استعمال متضاد دی.

د دې لپاره چې د کریستالوژي له ودې مخنیوی وشي ، وړاندیز شوی ورځنی خوراک باید تجاوز نه شي ، د کافي مایعاتو څښل او د تیزابي پیشاب ساتنه هم اړینه ده. د ادرار تورې دانې لامل کیږي.
د درملنې په جریان کې ، تاسو باید د احتمالي خطرناک فعالیتونو کې له ښکیلتیا څخه ډډه وکړئ چې د ذهني او موټرو عکس العملونو ته پاملرنه او سرعت ته اړتیا لري.
د مرګي ناروغانو ، د قبضاتو تاریخ ، د عصبي ناروغیو او عضوي دماغ زخمونو سره ، د مرکزي عصبي سیسټم لخوا د منفي عکس العملونو د خطر له امله ، درمل باید یوازې د "حیاتي" نښو لپاره وړاندیز شي.
که چیرې شدید او اوږد اسهال د درملنې په جریان کې یا وروسته پیښ شي ، د pseudomembranous کولیټس تشخیص باید له پامه وغورځول شي ، کوم چې د درملو سمدلاسه ایستل او د مناسب درملنې ټاکل ټاکل غواړي.
په رنځونو کې د درد څرګندیدو سره یا د ټینوسوینوايټس د لومړي نښو له پیل سره ، درملنه باید بنده شي.
د درملنې په جریان کې ، د لاسي وینې عکس باید وڅارل شي.
د 12 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې د اناروبیک ناروغیو درملنې او مخنیوي لپاره خوندیتوب او اغیزمنتوب نه دی رامینځته شوی.

د خوراک فارم

د فلم سره پوښ شوي میزونه ، 500 ملی ګرامه

یو ټابلیټ لري

چارنده توکی - سیپروفلوکسین هایدروکلورایډ 582.37 ملی ګرامه (د سیپروفلوکسین سره مساوي) 500.00 ملی ګرامه

بهرنی: مایکروکراسټالین سیلولوز (Avicel PH101) ، جوار نشایسته ، د جوار نشایسته (د غوړیدو لپاره) ، میګنیشیم سټارایټ ، تالاک ، انهایډروس کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ ، سوډیم نشایسته ګلاکولټ (ډول A) ، پاکې اوبه

شیل: خالص اوبه ، د اپډري OY-S-58910 سپینه (هایپوټرویلیز E464 ، ټایټانیوم ډای اکسایډ E171 ، پولیټین ګلیکول 400 ، تالاک E553

د کیپسټ په ب tabletsه ګولۍ د سپینې څخه تر شاوخوا سپین پورې د فلم کوټ سره پوښل شوي ، په یو اړخ کې د "500" سره کښل شوي او په بل اړخ کې نرم دي.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

د شفاهي ادارې وروسته ، سیپروفلوکساسین د کوچني کولمو له پورتنۍ برخې څخه په چټکۍ سره جذب کیږي ، د 60-90 دقیقو وروسته د سیروم اعظمي اعظمي حد ته رسي (Cmax). خواړه د درملو د جذب کچې اغیزه نه کوي. د 250 ملی ګرامه او 500 ملی ګرامه د یو واحد خوراک اخیستو وروسته ، Cmax په ترتیب سره 0.8-2.0 ملی ګرامه / L او 1.5-2.9 ملی ګرامه / L دی. مطلق ژیو شتون 70-80 is دی. سیماکس اخیستل شوي ډوز باندې یو لړ انحصار لري.

د سیپروفلوکسین د توزیع مقدار 2-3 لیتره / کیلوګرامه دی ، کوم چې د اعضاؤ او نسجونو کې یوشان توزیع تضمینوي. لکه څنګه چې د پلازما پروټینونو پابندۍ درجه یوازې 20-30 is ده او د درملو ډیری برخه یې په غیر آیونیز ب formه پلازما کې وړاندې کیږي ، تقریبا په ټوله کې غیر منبع ب formه اخیستل شوي ډیسک اضافي واسکولر ځای ته توزیع کیږي.

دا په ځګر کې میتابولیز دی. نیمګړتیا له مینځه وړو 3-5 ساعتونه کوي. دا په عمده ډول د ادرار کې بدلیږي ، یو څه برخه د میتابولیتونو په ب .ه. شاوخوا 10٪ - د کولمو له لارې خارج کیږي ، شاوخوا 1٪ ciprofloxacin په صفرا کې خارج کیږي.

په ځانګړي ناروغانو ګروپونو کې درملتون. په زړو ناروغانو کې د سیپروفلوکساکین درملو درملو مطالعې پایلې د نیم ژوند نیمګړی اوږدوالی په ګوته کوي. په فارماساکینیټیک کې دا توپیرونه د کلینیکي پلوه مهم ندي..

رینل ناکامي. په هغه ناروغانو کې چې د رینال فعالیت کم شوی ، د سیپروفلوکسین نیم ژوند لږ څه اوږد دی. په ځینو قضیو کې ، ممکن د دوز تنظیم کولو ته اړتیا وي..

د ځګر ناکامي په لومړیو مطالعاتو کې چې د مستحکم جگر سیرروسس لرونکي ناروغان شامل وي ، د سیپروفلوکساسین درملو کې د پام وړ بدلونونه ندي موندل شوي. په هرصورت ، د حاد جگر ناکامۍ سره ناروغانو کې د سیپروفلوکساکین درملو درملنه په بشپړه توګه نه ده مطالعه شوې.

د مخدره توکو سره متقابل عمل. د خواړو سره په ورته وخت کې د سیپروفلوکسین ټابلیټونو اخیستو په صورت کې ، د درملو جذب ورو کیږي ، د دې په پایله کې په وینه کې د سایپروفلوکسین اعظمي غلظت نږدې 2 ساعتونو وروسته رسیږي ، او نه د 1 ساعت وروسته. په ورته وخت کې ، په ټوله کې د سیپروفلوکسین جذب جذب ندی. کله چې د مټاشیم یا المونیم هایډروکسایډ لرونکي انټيسیډونو سره یوځای شي ، د سیپروفلوکسین بایو شتون ممکن 90٪ کم شي .

سیپروفلوکسین د تزانیدین ترلاسه کولو ناروغانو کې متضاد دی.

سیپروفلوکسین د تیوفیلین پاکول راټیټوي ، کوم چې کولی شي د سیروم تیوفیلین غلظت او د مرکزي عصبي سیسټم اختلالاتو او نورو منفي عکس العملونو ډیر خطر سبب شي. سیپروفلوکسین د کافین پاکول هم کموي او د هغې د میتابولیت پاراکسانیتین رامینځته کیدو مخه نیسي..

درملتونونه

د عمل میکانیزم. د سیپروفلوکسین باکتریا ضد عمل د انزایمونو توپوزومیرس II (DNA gyrase) او topoisomerase IV مخنیوی له امله دی ، کوم چې د باکتريکي DNA نقل ، نقل ، ترمیم ، او له سره ترکیب لپاره اړین دي.

د مقاومت پراختیا میکانیزم. د فلوروکیوینولون مقاومت په عمده ډول د DNA ګیرس جینونو کې بدلون سره تړاو لري ، د باکتریا د باندنۍ حجرې جھلی ته زیان رسیدل ، یا د ایستلو پروټینونو فعالول ، کوم چې له حجرې څخه د فلوروکینولون لرې کیدو لامل کیږي. په شرایطو کې په وټرو کې سیپروفلوکسین مقاومت ورو ورو د ملټریجټ بدلونونو له لارې وده کوي. د سایپروفلوکسین مقاومت پیښې په خپله د اتباعو پایله کې معمولا توپیر لري