په ځوانانو کې د بالغانو شوګر (د میسنب ډایبایټس ټایپ کړئ) د شکر ناروغي (د انګرېزۍ میړاني له ځوانۍ څخه د ډایبېتېز ناروغۍ څخه عبارت ده) یوه اصطلاح ده چې د شکرې ناروغۍ ورته ورته ډولونه د اوټومول واکمن ډول میراث سره توضیح کوي. په تاریخي ډول ، د MODY اصطالح یو ډول ذیابیطس معرفي کوي په کوم کې چې ناروغي په ځوان عمر کې کشف شوې ، او په نرمۍ سره پرمخ ځي ، لکه د "بالغ" ټایپ 2 ذیابیطس ، مګر اکثرا د انسولین حساسیت کمولو پرته. د پوهې ژور کیدو سره ، د MODY - ډایبایټس تعریف محدود شوی ، او په نوي ایټولوژیک ډول تثبیت شوي طبقه کې ، MODY د ډایبېټز یو ډول طبقه بندي شوی "د بیټا حجرو په فعالیت کې د جنیټکي عیب سره تړاو لري ،" د ځانګړي اغیزمن شوي جین (MODY1-MODY9) مطابق فرعي ډولونو ته ټوټه شوی.

د MODY ډایبایټس ترټولو عام فرعي ډولونه MODY2 او MODY3 دي. MODY2 د ژن کوډینګ ګلوکوکیناز د هیټروزایګس تغیر پایله ده (د لینګرهانس د بیټا حجرو کې د ګلوکوکیناز نورمال فعالیت د انسولین نورمال محرک لپاره اړین دی).

د لومړي ځل لپاره ، اصطلاح "په ځوانانو کې د شکر ناروغي" او لنډیز MODY په ​​1975 کې جوړ شوی ترڅو په ځوان ناروغانو کې غیر زرغوني کورنۍ شکر ناروغي تعریف کړي. دا د جنتيکي ناروغيو ګډه ډله ده چې د پانقريکي بيټا حجرو د خراب شوي کار سره چې انسولين پټوي. د MODY - ډایبېټس دقیق پراخه کچه معلومه نده ، مګر نږدې د 2-5 all پورې د ټولو ناروغانو کې چې د ډایبېټس میلیتس لري.

ماډیبی شکری څه شی ده؟

موډي ډایبېتېز ، یا د ځوانۍ میړیتوب د شکر ناروغۍ ، یو جنیټیک ناروغي ده چې میراث پاتې کیږي. دا لومړی ځل په 1975 کې د یو امریکایی ساینس پوه لخوا تشخیص شوی و.

د شکر ناروغۍ دا ډول atypical دی ، د اوږد او ورو پرمختګ لخوا ب .ه شوی. د دې له امله ، په لومړیو مرحلو کې د انحراف تشخیص کول تقریبا ناممکن دي. موډي ډایبېټس یوازې په هغو ماشومانو کې موندل کیږي چې مور او پلار یې هم په شکرې اخته دي.

دا ډول د اندروکین ناروغي په جينونو کې د ټاکلو بدلونونو له امله وده کوي. ځینې ​​والیان ماشوم ته د والدینو څخه لیږدول کیږي. په تعقیب ، د ودې په جریان کې ، دوی پرمختګ پیل کوي ، کوم چې د پانقراص په فعالیت اغیزه کوي. د وخت په تیریدو سره ، دا کمزوری کیږي ، د هغې فعالیت د پام وړ کمیږي.

د مودي - شکر ناروغي په ماشومتوب کې تشخیص کیدی شي ، مګر ډیری وختونه دا یوازې د ځوانۍ دوره کې پیژندل کیدی شي. د دې لپاره چې یو ډاکټر ډاډ ترلاسه کړي چې دا په معتبره توګه مشخص کړي چې دا د ماډل ډوله ډایبایټس میلیتس دی ، هغه اړتیا لري د ماشوم جینونو مطالعه ترسره کړي.

8 جلا جینونه شتون لري پدې کې یو بدلون واقع کیدی شي. دا خورا مهم دی چې مشخص کړئ چیرې چې انحراف پیښ شوی چیرې چې د درملنې تاکتیکونه په بشپړ ډول د جنټ ډولونو پورې اړه لري.

میراث څنګه کار کوي؟

د ماډی ډول لخوا د ډایبایټس ځانګړی ځانګړتیا د بدلیدونکي جینونو شتون دی. یوازې د دوی د شتون له امله دا ډول ناروغۍ وده کولی شي. دا اصلي دی ، نو دا به د دې درملنه هم ناممکن وي.

میراث په لاندې ډول کیدی شي:

1. آټوسومل یو میراث دی په کوم کې چې جین د عادي کروموزومونو سره لیږدول کیږي ، نه له جنسي سره. پدې حالت کې ، ماډیبی ډیبیټس په هلک او انجلۍ دواړو کې وده کولی شي. دا ډول ترټولو عام دی ، دا په اسانۍ سره په ډیری قضیو کې درملنې لپاره چمتو کیږي.
2. غالب - میراث چې د جینونو سره واقع کیږي. که چیرې لږترلږه یو واکمن په لیږد شوي جینونو کې څرګند شي ، نو ماشوم به لازمي ډول ماډیټ شکره ولري.

که چیرې یو ماشوم د موډي ډایبایټس تشخیص شي ، نو بیا د هغې مور او پلار یا د دوی نږدې وینې خپلوان به نورمال ناروغي رامینځته کړي.

څه شی ممکن د مایډی شکر ناروغي په ګوته کړي؟

د ماډیبی ناروغیو پیژندل خورا سخت دی. په لومړیو مرحلو کې دا ترسره کول تقریبا ناممکن دي ، ځکه چې ماشوم نشي کولی په سمه توګه توضیح کړي چې کوم علامات هغه ته زیان رسوي.

په معمولي ډول ، د موډي شکری څرګندونه د ناروغۍ معمول ډول سره ورته دي. په هرصورت ، دا ډول علایم اکثرا په مناسب عمر لرونکي پیښه کې راځي.

تاسو کولی شئ په لاندې قضیو کې د مغز - شوبیا په پراختیا شک وکړئ:

• د شکرې ناروغۍ د اوږدې مودې معافیت لپاره د تخفیف غیر موجودې مودې سره ،
• د CLA سیسټم سره هیڅ ډول تړاو سره ،
• کله چې د ګلیټ شوی هیموګلوبین کچه د 8 below څخه ښکته وي ،
• د څرګندیدو په جریان کې د کیټوآکسیډیس په نشتوالي کې ،
• د انسولین - محرم حجرو د فعالیت له لاسه وتلو په نشتون کې ،
• کله چې د ګلوکوز ډیروالي او په عین وخت کې د انسولین ټیټو اړتیاو ته خساره ورکول ،
• د بیټا حجرو یا انسولین ته د انټي باډي نشتوالي کې.

د دې لپاره چې یو ډاکټر د ماډیبې شکر ناروغۍ تشخیص کولو لپاره وړ وي ، هغه اړتیا لري د ماشوم نږدې خپلوان ومومي چې د شکرې ناروغۍ یا د هغې حوزې سره ولري. همچنان ، دا ډول ناروغۍ هغه خلکو ته اچول کیږي چې 25 کاله وروسته لومړی د رنځپوهنې څرګندونې سره مخ شوي ، پداسې حال کې چې دوی اضافي وزن نلري.

د ماډیبی - ډایبیټس د ناکافي مطالعې له امله ، د رنځپوهنې تشخیص خورا ستونزمن دی. په ځینو مواردو کې ، ناروغي پخپله ورته نښو کې څرګندیږي ، په نورو کې دا د شکرو څخه په بشپړ ډول مختلف کورس کې توپیر لري.

د لاندې نښو په واسطه په ماشوم کې د ماډیبی ناروغۍ شک کول:

• دورانى اختلالات
• د وینی لوړ فشار

تشخیص

د موډي ډایبېټیس تشخیص خورا ستونزمن دی. نو ځکه چې ډاکټر ډاډ ترلاسه کوي چې ماشوم دا ځانګړې ناروغي لري ، د لوی شمیر مطالعې وړاندیز شوی.

د معیاري شیانو سربیره ، دې ته لیږل شوي:

1. د جینیټیسټ سره مشوره کول چې د ټولو نږدې خپلوانو لپاره د وینې ازمونې وړاندیز کوي ،
2. د عمومي او بیو کیمیکل وینې ازمونې ،
3. د هورمون وینې معاینه
4. د جنیټیک پرمختللي ازموینه ،
5. د HLA وینه معاینه.

د درملنې میتودونه

د یوې قابلیت لرونکي چلند سره ، د موډی ډایبایټس تشخیص خورا ساده دی. د دې لپاره ، دا اړینه ده چې نه یوازې د ماشوم ، بلکه د کورنۍ نږدې کورنۍ د وینې جینیاتي مطالعه هم ترسره کړي. دا ډول تشخیص یوازې وروسته له هغه ترسره کیږي کله چې د تغیر وړونکي جین ټاکل شوی وي.

په وینه کې د ګلوکوز کچه کنټرول لپاره ، د ماشوم لپاره خورا مهم دی چې ځانګړي رژیم تعقیب کړي. دا اړینه هم ده چې هغه ته د میتابولیک پروسو بیرته راستنولو لپاره مناسب فزیکي فعالیت چمتو کړئ. د وینې رګونو سره د اختلاطاتو پیښې مخنیوي لپاره د تمرین درملنې څخه لیدنه خورا مهمه ده.

په وینه کې د ګلوکوز د زیاتیدونکي کچې کمولو لپاره ، ماشوم ته د ځانګړي شکر سوځونکي درمل وړاندیز کیږي: ګلوکوفاز ، سیفور ، میټفورمین. هغه ته د ساه اخیستلو تمرینات او فزیوتراپي تمرینونه هم ورکول کیږي.

که د ماشوم روغتیا په دوامداره توګه راټیټ شي ، دا درملنه د درملو په ورکولو سره ضمیمه کیږي. معمولا ، ځانګړي ټابلیټونه په چټکۍ سره د بدن تړلو او له بدن څخه د ګلوکوز لرې کولو لپاره کارول کیږي.

د وخت په تیریدو سره ، دا ډول درملنه هیڅ ګټه نه راوړي ، نو له همدې امله د انسولین درملنه وړاندیز شوې. د درملو اداره کولو مهال ویش د حاضر شوي ډاکټر لخوا ټاکل کیږي ، کوم چې د بدلېدو څخه سخت منع دی.

دا خورا مهم دي چې د پیچکارۍ پراختیا مخه ونیولو لپاره د متخصص وړاندیزونو تعقیب کړئ. د اړین درملو اوږد کموالی په صورت کې ، شوګر د بلوغت دوره اخته کیږي. دا کولی شي په هورمونل پس منظر منفي اغیزه وکړي ، کوم چې په ځانګړي توګه د ودې په اړه خطرناک دی.

عمومي معلومات

د میډیا ډایبایټس په ځوانانو کې د بالغانو ډایبایټس ته ویل کیږي. د لومړي ځل لپاره دا اصطلاح په 1974-75 کې وکارول شوه. دوی د ناروغۍ ډیزاین شوي ب wereې وې چې په ماشومتوب یا ځوانۍ کې موندل کیږي ، مګر نسبتا اسانه پرمخ ځي ، لکه د ټایپ 2 ډایبایټس ، د 45 کلونو عمر لرونکي خلکو ځانګړتیا ، او پرته له انسولین ته د حجرو حساسیت کمولو. د دې ناروغۍ خپریدل نه دي مشخص شوي ، مګر په ځوانو خلکو او ماشومانو اخته ناروغانو کې د شکرو مختلف ډولونو څخه ، دا په 2-5 cases مواردو کې پیښیږي. د اروپا او شمالي امریکا د وګړو لپاره ایپیډیمولوژي او علایم یې په بشپړ ډول بیان شوي ، د آسیایی هیوادونو لپاره معلومات خورا محدود دي.

د انډروکین رنځپوهنې دا ب geه په جینونو کې د بدلون بدلونونو له امله دی چې د پانقرایټ ټاپو حجرو (پانقراص) فعالیت لپاره مسؤل دي. په کروموزوم سیمو کې د جوړښتي بدلونونو لاملونه لاهم روښانه ندي ، مګر د ناروغۍ د ایپیډیمولوژي مطالعې د ناروغانو ډلې په لوړه کچه خطر سره ښکاره کوي. احتمال سره ، د MODY د شکر ناروغۍ وده د لاندې فاکتورونو سره تړاو لري:

• عمر. د قضیو ډیری برخه - ماشومان ، ځوانان او ځوانان چې د 18-25 کلونو عمر لري. د عمر دورې د ناروغۍ څرګندولو په لړ کې خورا خطرناک ګ dangerousل کیږي.
• د امیندوارۍ شکری. د امیندوارۍ په ناروغۍ د MDY د ناروغۍ شاوخوا نیمې قضیې تشخیص کیږي. رنځپوهنه د امیندوارۍ ناروغۍ په توګه پرمخ ځي ، مګر د ماشوم زیږون وروسته دوام لري.
• په خپلوانو کې ګلاسیمیا. د تشخیصي معیارونو څخه یو یې په وینه کې د ګلوکوز زیاتیدونکي غلظت سره د نږدې خپلوانو شتون دی. یوه مور ، پلار ، نیکه یا انا د شکر ناروغۍ میلیتس تشخیص شوی ، د امیندوارۍ ذیابیطس لیږدول شوی ، هایپرګلیسیمیا د خواړو څخه دمخه او / یا دوه ساعته وروسته ټاکل کیږي.
• د امیندوارۍ پرمهال ناروغي. په جنين کې جنتيکي بدلون د اميندوارۍ پرمهال د مور د ناروغيو له امله رامينځته کيدلی شي. ډیری احتمالي دلایلو کې د برانشيال سالنډۍ ، د زړه اسکیمیا ، د شریان لوړ فشار شامل دي.

رنځپوهنه د جینونو د بدلون په اساس رامینځته کیږي چې د لانجرهانس د ټاپوګانو حجرو فعالیت باندې تاثیر کوي ، په اتوماتیک واکمن ډول لیږدول کیږي ، کوم چې غیر جنسي میراث او د نږدې خپلوانو پیژندلو لامل کیږي چې د هایپرګلیسیمیا ځینې ډولونو سره مخ کیږي. د دفاع وزارت یوازې د یو جین بدلون باندې والړه دی. د شکری ناروغی د پانقراټیټ حجرو د فعالیت کمیدو لخوا څرګندیږی - د انسولین تولید نشتوالی. د پایلې په توګه ، ګلوکوز له معدې څخه وینې ته ننوځي د بدن حجرو جذب نه کوي. د هایپرګلیسیمیا دولت وده کوي. اضافه بوره د پښتورګو له لارې خارج کیږي ، ګلوکوزوریا (په جواني کې ګلوکوز) او پولیوریا (د پیشاب حجم زیاتیدل) رامینځته کیږي. د ډیهایډریشن له امله ، د تندې احساس ډیریږي. د ګلوکوز پرځای ، د کیټون بدنونه د نسجونو لپاره د انرژي سرچینه کیږي. په پلازما کې د دوی زیاتېدل د کیټوآسیډوس پرمختیا هڅوي - میټابولیک اختلالات د وینې pH سره تیزابیت ته اړوي.

ډلبندي

د میډیا - شکر ناروغۍ د جنیټیک ، میټابولیک او کلینیکي التهابیت سره د ډیری ډولونو لخوا نمایش کیږي. طبقه بندي د ناروغۍ د ډولونو توپیر کولو پراساس ده ، چې د بدلون شوي جین ساحې په نظر کې نیولو سره. 13 جينونه وپيژندل شول ، کوم بدلون چې د شکرو لامل شو:

1. موډی--. هغه عنصر چې د میټابولیزم په کنټرول او د ګلوکوز په ویشلو کې دخیل دی زیانمن شوی دی. رنځپوهنه د نوي زیږیدونکو ماشومانو او ماشومانو ځانګړتیا ده.
2. MODY-2 د ګلایکولوټیک انزیم جین بدلون ، کوم چې د ګنډولر حجرو څخه د انسولین ګلوکوز مینځل شوي اخراج کنټرولوي ، ټاکل کیږي. دا یو مناسب ب .ه ګ isل کیږي ، د پیچلتیاو لامل نه کیږي.
3. موډی--. د جین بدلونونه د انسولین تولید کونکو حجرو د پرمختګ له لارې څرګندیږي ، دا په ځوان عمر کې د ناروغۍ څرګندونه کوي. کورس پرمختللی دی ، د ناروغانو وضعیت ورو ورو خرابیږي.
4. MODY-4. فاکتور چې د پانقراس نورمال پرمختګ تضمینوي ، د انسولین تولید ، بدلیږي. تغیرات کولی شي د نوي زیږیدونکي دوامداره شکرې المل شي د انډروکرین عضل کم پرمختګ یا د بیټا حجرو تخریب ته.
5. موډی--. دا فاکتور د پانکریټیک جینونو او ځینې نورو ارګانونو جنین پراختیا او کوډینګ اغیزه کوي. د پرمختګ غیر ذیابیطس نیفروپیتي ځانګړتیا ده.
6. موډی -.. د انسولین تولید کونکو حجرو توپیر ، د دماغ د ځینې برخو اعصاب حجرې ګډوډي دي. تغیرات د ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ له لارې څرګندیږي ، د نیورولوژیکي رنځپوهنې سره نوی زېږېدلی ماشوم.
7. موډ-. فاکتور د پانقراس جوړښت او فعالیت تنظیموي. دا ناروغي د لویانو ځانګړتیا ده ، مګر 3 قضیې په کم عمر کې پیل شوي پیژندل شوي.
8. MODY-8. تغیرات د اټروفي ، فایبروسس او پانقریبي لیپوماتوس په وده کې مرسته کوي. د هورمونول کمښت او شوګر رامینځته کیږي.
9. MODY-9. فاکتور د انسولین تولید کونکو حجرو کې توپیر کې دخیل دی. معمولا ، د ketoacidosis سره د ناروغۍ کورس.
10. MODY-10. په فکتور کې د جنیټیک بدلونونه د نوي زیږون ناروغي عام لامل کیږي. د پروینسولین تولید ګډوډ شوی ، د پانقراس د برنامه شوي سیل مړینه امکان لري.
11. MODY-11. فاکتور د هورمون انسولین ترکیب او محرک لپاره مسؤل دی. د چاغوالي سره د شکرو ناروغي ځانګړتیا لري. د ناروغۍ خورا نادره ډول.
12. MODY-12. دا د سلفونیلوریې رسیپټرونو او پانکریټیک پوټاشیم چینلونو حساسیت کې بدلون پراساس دی. دا ځان د نوزیږو ، ماشومتوب او لویانو په شوګر کې څرګنديږي.
13. MODY-13. د K + چینلونو ریسیپټر حساسیت کموي. کلینیکي عکس نه دی پلټل شوی.

اختلاطات

د دریم ډول د MODY ډایبېټس سره ، په نښو کې یو تدریجي پرمختګ دی. د انسولین او هایپوګلیسیمیک درملو سره درملنه ښه پایله ورکوي ، مګر ناروغان لاهم د انجیوپیتي وده خطر لري. په پوټکي کې د کیپیلري شبکو ته زیان د ډایبېټیک retinopathy (لید کمیدل) ، د رین ګلوومولي کې - د نیفروپټي (د پیشاب ضعیف فلټریشن) لامل کیږي. د لوی رګونو ایتروسکلروسیز د نیوروپیتي لخوا څرګندیږي - بې حسي ، درد ، پښو کې غوړیدل ، د ټیټ افراطیت ("ډیابیتیک فوټ") خوارځواکي ، د داخلي ارګانونو ناسم چلند. په امید لرونکې میندو کې ، د دوهم او لومړي ډول ناروغۍ د جنین میکروسومیا هڅولو وړتیا لري.

وړاندوینه او مخنیوی

د MODY - شوبیت کورس د نورو ډایبایټس په پرتله ډیر مناسب ګ consideredل کیږي - نښې یې لږ څرګندیږي ، ناروغي د رژیم ، تمرین او هایپوګلیسیمیک درملو سره ښه غبرګون ښیې. د ډاکټر سپارښتنو او سپارښتنو ته د سختې پابندۍ سره ، فرصت مثبت دی. له هغه وخته چې د انسولین په تولید کې کمښت د جنیټیک عوامل لخوا رامینځته کیږي ، نو مخنیوی یې غیر موثر دی. د خطر خطر ناروغان باید په وقتي ډول د هایپرګلیسیمیا دمخه کشف او د اختلالاتو مخنیوي لپاره معاینه شي.

د پراختیا او ب forو لپاره دلیلونه

د موډي شکری ترټولو مشخصې نښې دي:

• په ماشومانو او ځوانانو کې د 25 کالو څخه کم عمر ماشومانو کې د ناروغۍ تشخیص ،
• د انسولین انحصاري احتمالي نشتوالی ،
• په دوه یا ډیرو نسلونو کې یو په والدین یا د وینې خپلوانو کې د شکر ناروغۍ شتون.

د جین تغیر په پایله کې ، د انډروکرین پانقراس د بیټا حجرو فعالیت ګډوډ کیږي. ورته جینیاتی بدلونونه په ماشومانو ، لویانو او ځوانۍ کې پیښ کیدی شي. ناروغي د پښتورګو په فعالیت ، مناره ارګانونو ، عصبي سیسټم ، زړه او وینې رګونو کې منفي اغیز لري. په باوري ډول د موډي - شکرو ډول به یوازې د مالیکول جنیتیک تشخیص پایلې ښیې.

د موډي - ډایبیټس ټول ډولونه ، د موډی - 2 پرته ، په عصبي سیسټم منفي اغیزه کوي ، د لید غړي ، پښتورګي ، زړه. پدې برخه کې ، دا خورا مهم دي چې په منظم ډول په وینه کې د ګلوکوز کچه وڅارئ.

د موډي شکرو ډولونه

دا دودیز دی چې د موډي شکرې types ډولونه جلا کړئ ، د بدلون شوي جینونو ډول او د ناروغۍ کلینیکي کورس کې توپیر لري. ترټولو عام دي:

1. موډي-3. دا ډیری وختونه یادول کیږي ، په 70 cases قضیو کې. دا د HNF1 الفا جین کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. د شکرو ناروغي د پانقراص لخوا تولید شوي انسولین کچې کمیدو له امله وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، د دې ډول موډی - ډایبېټیس په لویانو یا ماشومانو کې اصلي دی او د 10 کلونو وروسته پیښیږي. ناروغان منظم انسولین ته اړتیا نلري ، او درملنه د سلفونیلوریه درملو مصرف پورې اړه لري (ګلیبین کلیمډ وغيره).
2. موډی-1. دا د HNF4 الفا جین کې د بدلون په واسطه رامینځته شوی.هغه خلک چې پدې ډول شکری اخته وي ، د یوې قاعدې په توګه ، د سلفونيلووریا چمتووالی نیسي (داونیل ، منینیل ، او نور) ، په هرصورت ، ناروغي ممکن د انسولین اړتیا ته وده ورکړي. دا د ډایبېټس موډی ټولو قضیو یوازې 1 in کې واقع کیږي.
3. موډی-2. د دې ډول کورس د تیرو وختونو په پرتله خورا نرم دی. دا د ځانګړي ګلایکولوټیک انزیم - ګلوکوکیناز په جین کې د بدلون په پایله کې راپورته کیږي. کله چې جین په بدن کې د ګلوکوز کچه کنټرول کولو خپل فعالیت بشپړ کړي ، نو د هغې مقدار له نورمال څخه ډیر کیږي. د یوې قاعدې په توګه ، هغه ناروغان چې د موډي ډایبېټس ب formه لري د کوم ځانګړي درملنې نه ښودل کیږي.

د موډي شکرو نښې

د موډي - ډایبېټز ځانګړتیا د ناروغۍ تدریجي او اسانه وده ده ، او له همدې امله په لومړیو مرحلو کې د دې پیژندل خورا ستونزمن کار دی. د موډي ډول ډایبېټز لومړني نښې نښانې روښانه ، تیاره لید ، او د نوي کیدونکي درمیالوژیک او خمیر انتانات شامل دي. په هرصورت ، ډیری وختونه د کومې نښې روښانه څرګندونه شتون نلري ، او یوازینی نښه کونکي چې په ګوته کوي چې یو څوک موډی شوټیز لري د څو کلونو په اوږدو کې د وینې د شکرو زیاتوالی دی.

احتمالي خطرناک نښې پکې شامل دي:

• لږ روژه هایپرګلیسیمیا ، په کوم کې چې د وینې شکر له پرله پسې 2 کلونو لپاره 8 ملي لیتر / ل ته لوړیږي ، او د ناروغۍ نورې نښې نښانې نه پیښیږي ،
• په لمړی ډول د شکرو په ناروغانو کې د اوږدې مودې لپاره د انسولین د اندازې تنظیم کولو ته اړتیا نه شتون ،
• په ادرار کې د شکر شتون او د نورمال وینې شکر سره ،
• د ګلوکوز رواداري ازموینه غیر معمولي ښیې.

د درملنې وړاندیز کولو لپاره کله ناکله د ډاکټر سره اړیکه ونیولو په صورت کې ، د وینې د شکر کچه لوړه شي ، کوم چې لاندې لامل کیږي:

• ګړندۍ اوبه کول
• دوامداره تنده
• د وزن له لاسه ورکول / لاسته راوړل
• بې درملنې زخمونه
• پرله پسې انتانات

د موډي شکرو په اړه ټول (ویډیو)

د ماډی ډول ډایبایټس څه شی دی ، دا څنګه کشف کیدی شي ، او د درملنې لپاره د کومې معنی سره ، دا ویډیو وګورئ.

موډی - ډایبیټس یو میراثي ناروغي ده چې د سړي سره ټول عمر ورسره مل وي. د درملنې د درست انتخاب لپاره ، د ځان درمل درملنه په کلکه نه کیږي. د درملو انتخاب ، کوم چې د ناروغۍ شدت او د یو ځانګړي ناروغ بشپړ کلینیکي عکس پورې اړه لري ، په ځانګړي ډول د انډروکرونولوژیسټ لخوا ترسره کیږي.

د مودي ډایبېټس څه شی دی؟

هغه خلک چې هر عمر ولري د شکری ناروغي باندې حساس دي. ډیری وختونه ، دوی د بالغ خلکو رنځ کیږي.

د ناروغۍ یو ډول شتون لري - د مودي (مودي) - ډایبېټس ، کوم چې ځان یوازې په ځوانانو کې څرګندوي. دا رنځپوهنه څه شی دی ، دا نادره ډول څنګه تعریف شوی؟

غیر معیاري نښې او ب .ې

د MODY ډول ناروغي د دودیزې ناروغۍ په پرتله د کورس مختلف بیلابیل ب .ه کیږي. د دې ډول ناروغۍ علایموژی د غیر معیاري لخوا مشخص شوې او د لومړي او دوهم ډول دواړه د ډایبېټس نښو څخه توپیر لري.

د ناروغۍ ب areې په لاندې ډول دي:

• په ځوانانو کې پرمختګ (د 25 کلونو څخه کم عمر) ،
• د تشخیص پیچلتیا
• د ټیټو پیښو کچه
• د asymptomatic کورس
• د ناروغۍ د لومړي پړاو اوږد کورس (تر څو کلونو پورې).

د ناروغۍ اصلي غیر معیاري ب featureه دا ده چې دا په ځوانانو اغیزه کوي. اکثرا MODY په ​​کوچني ماشومانو کې پیښیږي.

ناروغي تشخیص کول ګران دي. یوازې یو ناببره علامه کولی شي خپل څرګندتیا په ګوته کړي. دا د ماشوم د وینې د شکر کچه د 8 ملي لیتر / L کچې ته بې پامه زیاتوالی په ګوته کیږي.

ورته پیښې په مکرر ډول هغه کې پیښ کیدی شي ، مګر د نورو علاماتو سره شتون نلري چې د عادي ناروغۍ معمول دی. په داسې قضیو کې ، موږ کولی شو د ماشوم مودي پرمختګ لومړنۍ پټې نښې په اړه وغږیږو.

ناروغي د اوږدې مودې لپاره د ځوان په بدن کې وده کوي ، اصطلاح کولی شي څو کلونو ته ورسیږي. څرګندونې په ځینو برخو کې د ډایبېتېز دوه ډولونو ته ورته دي ، کوم چې په لویانو کې پیښیږي ، مګر د ناروغۍ دا ب formه په نرمه ب developه وده کوي. په ځینو مواردو کې ، ناروغي په ماشومانو کې پیښیږي پرته لدې چې انسولین ته حساسیت کم کړي.

د دې ډول ناروغۍ لپاره ، د څرګند ټیټ فریکوینسي د ناروغۍ نورو ډولونو په پرتله ځانګړتیا لري. MODY په ​​ځوانانو کې د شکری ناروغۍ ټولو قضیو 2-5 in کې پیښیږي. د غیر رسمي معلوماتو په وینا ، ناروغي د ماشومانو لوی شمیر باندې تاثیر کوي ، چې له 7٪ څخه ډیرو ته رسي.

د ناروغۍ یوه ځانګړتیا په میرمنو کې د دې اصلي واقعیت دی. په نارینه وو کې ، د ناروغۍ دا ډول یو څه لږ عام دی. په میرمنو کې ، ناروغي د پرله پسې پیچلتیاوو سره وده کوي.

د دې ډول ناروغي څه شی دی؟

د لنډیز MODY په ​​ځوانانو کې د بالغانو د شکری ډول یو ډول پورې اړه لري.

ناروغي د نښو لخوا مشخص کیږي:

• یوازې په ځوانانو کې وموندل شو
• د شوګر ناروغۍ نورو ډولونو سره په پرتله د څرګندونې مختلف ډوله ب formه ،
• د ځواني په بدن کې ورو وده کوي ،
• د جنتيکي پلوه حالت له امله وده کوي.

ناروغي په بشپړ ډول جنتيکي ده. د ماشوم په بدن کې ، د لینګرهانس د ټاپوګانو په کار کې نیمګړتیا شتون لري چې د ماشوم د بدن پرمختګ کې د جین بدلون سره رامینځته شوی. تغیرات په نوي زیږیدلو او لویانو کې پیښیږي.

ناروغي تشخیص کول ګران دي. د دې پیژندنه یوازې د ناروغ د بدن د مالیکولر او جینیاتیکي مطالعاتو له لارې امکان لري.

عصري درمل 8 جینونه پیژني چې د ورته بدلیدو ظهور لپاره مسؤل دي. د مختلف جینونو رامینځته کیدونکي بدلونونه د هغوی د مشخصاتو او ب .و لخوا توپیر لري. د ځانګړي جین د ماتې پورې اړه لري ، متخصصین د ناروغ درملنې لپاره انفرادي تاکتیک غوره کوي.

هغه تشخیص چې "MODY-شکرو" نومول شوی یوازې ممکن په یو ځانګړي جین کې د بدلون د لازمي تایید سره ممکن وي. متخصص د تشخیص لپاره د ځوان ناروغ د مالیکول جنیټیک مطالعاتو پایلې پلي کوي.

په کوم حالت کې ناروغي شک کیدی شي؟

د ناروغۍ اختصاص د ورته لومړي او دوهم ډول ډایبېټس میلیتس نښو سره ورته والی څرګندوي.

لاندې اضافي نښې ممکن د یو ماشوم ماشوم رامینځته کولو شک وي:

• سی پیپټایډ د وینې نورمال حسابونه لري ، او حجرې د دوی دندو سره سره انسولین تولیدوي ،
• بدن انسولین او بیټا حجرو ته د انټي باډي تولید نه لري ،
• د ناروغۍ په ځانګړي ډول اوږده معافیت (غوړیدنه) ، یو کال ته رسیدل ،
• په بدن کې د نسج مطابقت سیسټم سره هیڅ تړاو نلري ،
• کله چې یو لږ مقدار انسولین وینې ته معرفي شي ، ماشوم ګړندی خساره لري ،
• ډایبېټیس د هغې د ځانګړتیاو ketoacidosis لخوا نه څرګندیږي ،
• د ګلییکید شوی هیموګلوبین کچه له 8٪ څخه زیاته نده.

په انسانانو کې د مودي شتون په رسمي ډول تصدیق شوی ډول 2 ډایبایټس لخوا ښودل شوی ، مګر په ورته وخت کې هغه د 25 کلونو څخه کم عمر لري ، او هغه چاق ورکونکی نه دی.

د ناروغۍ وده د کاربوهایډریټونو مصرف کولو ته د بدن د عکس العمل کمیدو لخوا اشاره شوې. دا نښې په یو ځوان سړي کې د څو کلونو لپاره پیښ کیدی شي.

د لوږې هایپرګلیسیمیا کولی شي MODY په ​​ګوته کړي ، په کوم کې چې ماشوم په منظم ډول د وینې د شکرو غلظت 8.5 ملي لیترو ته لوړوي ، مګر هغه د وزن له لاسه ورکولو او پولیوریا (د پیش نظمي ډیر تولید) نه رنځیږي.

د دې شکونو سره ، دا اړینه ده چې په بیړني ډول ناروغ د معاینې لپاره ولیږو ، حتی که هغه د ښه والي په اړه کوم شکایت نلري. که درملنه یې ونشي ، د شکرو دا ډول اختلال مرحلې ته ځي چې درملنه یې ګرانه ده.

په دقیقه توګه ، موږ کولی شو په یو شخص کې د MODY پرمختګ په اړه وغږیږو که چیرې یو یا ډیر خپلوان د شکر ناروغي ولري:

• د وږو ډوله هایپرګلیسیمیا نښو سره ،
• د امیندوارۍ پرمهال وده شوې
• د شوګر زغم ناکامۍ نښو سره.

د ناروغ وخت سره مطالعه به د وخت په تیریدو سره اجازه ورکړي چې د هغه په ​​وینه کې د ګلوکوز غلظت کم کړي.