ټیلمیسارتان: 40 یا 80 ملی ګرامه ګولۍ

ټابلیټونه 40 ملی ګرامه ، 80 ملی ګرامه

یو ټابلیټ لري

چارنده توکی - په ترتیب سره el 40 یا mg 80 ملي ګرامه ،

بهرنیان: میګلوومین ، سوډیم هایدروکساید ، پوویډون (PVP K 30) ، مینیټول ، مګنیزیم سټارایټ ، اوبه

40 ملی ګرامه ګولۍ - له سپینې څخه تر سپین - سپین ، د کیپسول په بpedه د نقاشۍ "T" او "L" او یو خوا ته او په بل اړخ کې 40 ته.

80 ملی ګرامه ګولۍ - له سپینې څخه تر سپین - سپین ، د کیپسول په ب .ه له نقاشې "T" او "L" سره او له بله خوا نوچ او په بل اړخ کې “80”.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

ټیلمیسارتان په چټکۍ سره جذب کیږي ، جذب شوي مقدار توپیر لري. د ټیلمیسارتان ژوی شتون نږدې 50٪ دی.

کله چې د خواړو سره په ورته وخت کې ټیلسمارټان واخلئ ، د AUC کمیدل (د غلظت کولو وخت محور لاندې ساحه) د 6 from څخه (د 40 ملی ګرامه په دوز کې) څخه 19 (پورې (د 160 ملی ګرامه په دوز کې) پورې اړه لري. د سږو وروسته 3 ساعته ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، د وینې پلازما کچه غلظت کیږي. په AUC کې یو څه کمښت د معالجې اغیزې کمیدو لامل نه کیږي.

په نارینه او ښځینه کې د پلازما غلظت کې توپیر شتون لري. Cmax (اعظمي غلظت) او AUC د میرمنو په پرتله د ښځو په پرتله نږدې 3 او 2 ځله لوړ وو چې پرته له دې چې اغیزمنتوب باندې د پام وړ اغیزه ولري.

د پلازما پروټینونو سره د 99.5 more څخه ډیر اړیکې ، په عمده ډول د البومین او الفا -1 ګلایکوپروټین سره. د توزیع اندازه نږدې 500 لیتره ده.

ټیلمیسارتان د ګلوکورونایډ سره د پیل شوي موادو په راټولولو سره میټابولیز کیږي. د کانګوګیت هیڅ درملوژیکي فعالیت ونه موندل شو.

ټیلمیسارتان د درملو له مینځه وړلو نیم ژوند> 20 ساعتونو سره د فارماکوکیناټیک دوه اړخیز طبیعت لري. Cmax او - تر یوې اندازې پورې - د ACC په غیر متناسب ډول د خوراک سره وده کوي. د ټیلمیسارتان هیڅ کلینیکي پلوه د پام وړ مجموعه نده موندل شوې.

د شفاهي انتظاميې وروسته ، ټیلمسټرټان تقریبا په بشپړ ډول د کولمو له لارې بدلیږي. د پیشاب ټولیز اخراج د دوز له 2٪ څخه کم دی. د هیپټیک وینې جریان (نږدې 1500 ملی لیتر / دقیقې) په پرتله د پلازما پاکولو ټوله کچه لوړه ده (نږدې 900 ml / دقیقې).

زاړه ناروغان

په زړو ناروغانو کې د ټیلمیسارتان درملو درملو بدلون نلري.

د پښتورګو اختلال ناروغان

په هغه ناروغانو کې چې رینل ناکامي د هیموډالیسس څخه تیریږي ، د پلازما ټیټ غلظت لیدل کیږي. د رینال ناکامي ناروغانو کې ، ټیلسمارټان د پلازما پروټینونو سره ډیر تړاو لري او د ډایالیسز پرمهال نه خارج کیږي. د رینال ناکامي سره ، د حذف کیدو نیمایي ژوند نه بدلیږي.

د ځګر ناکامیدل ناروغان

په هیپټیک ناکافي ناروغانو کې ، د ټیلمیسارتان بشپړ ژور شتون 100 100 ته وده ورکوي. د ځګر ناکامۍ لپاره نیم ژوند نه بدلیږي.

د ټیلمیسارتان دوه انجیکونو درملو درملنه د څلور هفتې درملنې مودې لپاره د 1 ملی ګرامه / کیلو یا 2 مګرا / کیلو په خوراک کې د ټیلسمارټین اخیستو وروسته د 6 څخه تر 18 کلونو پورې د لوړ فشار (n = 57) ناروغانو کې ارزول شوې. د مطالعې پایلې تایید کړې چې د 12 کالو څخه کم عمر ماشومانو کې د ټیلمیسارتان درملو درملو درملنه په لویانو کې مطابقت لري او په ځانګړي توګه د Cmax غیر لین طبیعت تایید شوی.

درملتونونه

ټیلسارتان د مؤثرې ادارې لپاره مؤثره او مشخص (انتخابي) انجیوټینسین II ریسیپټرو ضد (ډول AT1 ډول) دی. ټیلمسارتان د خورا لوړ عاید سره انجیوټینسین II د AT1 ضمیمه رسیپټرونو کې د دې پابند سایټونو څخه بې ځایه کوي ، کوم چې د انجیوټینسین II د پیژندل شوي تاثیر مسؤل دي. ټیلمیسارتان د AT1 په ریسیټر کې اګونیسټ اغیز نلري. ټیلسمارټان په غوره توګه د AT1 ریسیپټرو پورې تړلي. اړیکه اوږد دوام لري. ټیلسمارتان د نورو اخیستونکو سره اړیکه نه ښیې ، پشمول د AT2 ریسیپټور او نور ، لږ مطالعه شوي AT رسیپټرونه.

د دې ریسیپټرو فعالیت اهمیت ، او همدارنګه د انجیوټینسین II سره د دوی احتمالي ډیر محرک اغیزه ، د کومو غلظت چې د ټیلسمارټان په ټاکلو سره ډیریږي ، مطالعه نه ده شوې.

ټیلمیسارتان د پلازما الدوسټرون کچه راټیټوي ، په انساني پلازما او آئن چینلونو کې رینین نه مخنیوی کوي.

ټیلمیسارتان د انګیوټینسین بدلولو انزایم (کینیس II) مخنیوی نه کوي ، کوم چې بریډیکینین تباه کوي. له همدې امله ، د بریډیکینین عمل سره تړاو لرونکي ضمني اغیزو ته وده ورکول ندي.

په انسانانو کې ، د ټیلمیسارتان د 80 ملی ګرامه خوراک تقریبا په بشپړ ډول د انجیوټینسین II لخوا رامینځته شوي د وینې فشار (BP) ډیروالي مخه نیسي. د مخنیوي اغیز د 24 ساعتونو څخه ډیر ساتل کیږي او لاهم د 48 ساعتونو وروسته ټاکل کیږي.

د اړینې شریان د لوړ فشار درملنه

د ټیلمیسارتان د لومړي دوز اخیستو وروسته ، د 3 ساعتونو وروسته د وینې فشار کمیږي. د وینی فشار کې کمښت په تدریجي ډول د درملنې پیل څخه 4 اونۍ وروسته لاسته راځي او د اوږدې مودې لپاره ساتل کیږي.

د انټي هايټروسفيټ اثر د درملو اخیستو وروسته 24 ساعته دوام کوي ، پداسې حال کې چې د بل خوراک اخیستلو څخه 4 ساعته مخکې د وینې فشار فشار مایعاتو سره تایید کیږي ، او همدا رنګه د درملو لږترلږه او اعظمي غلظت تناسب مستقل (80٪ څخه پورته) تناسب وروسته د کنټرول لاندې Telartan® 40 او 80 ملی ګرامه اخلي. کلینیکي ازمایښتونه

د لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې ، ټیلسارتان د زړه بدوالی بدلولو پرته دواړه سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار کموي.

د ټیلمیسارتان د انټي هایپیرسینټیټ اثر د انټي هایپرټریټس درملو نورو ټولګیو استازو سره مقایسه شوی ، لکه: املوډیپین ، آټینولول ، اینالاپریل ، هایدروکلورټیزایډ ، لوسارټان ، لیسینوپریل ، رامپیریل او والسټران.

د تلمیسارټان ناڅاپي لغوه کیدو په حالت کې ، د وینی فشار د لوړ فشار فشار ګړندي بیا پیل کیدو نښې پرته د څو ورځو لپاره د درملنې دمخه ارزښتونو ته وروګرځي.

کلینیکي مطالعاتو ښودلې چې telmisartan د شریان لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د کی leftې وینټریکولر ماس او کی leftې وینټریکولر ماس انډیکس د احصایې د پام وړ کمیدو سره تړاو لري.

د Telartan® سره درملنه شوي د لوړ فشار او ډایبټیک نیفروپیتي ناروغان په پروټینوریا کې د احصایوي پام وړ کموالی ښیې (پشمول د مایکروالیبومونوریا او میکروالومبینووریا).

په ملټي سینټر نړیوال کلینیکي آزموینو کې ، وښودل شوه چې د ټیلمیسارتان په ناروغانو کې د وچې ټوخۍ د پام وړ پیښې شتون لري د هغه ناروغانو په پرتله چې د انجیوټینسین بدلولو انزایم انبیبیټر (ACE inhibitors) ترلاسه کوي.

د زړه د ناروغۍ او مړینې مخنیوی

په 55 ناروغانو کې یا د عمر عمر د کورونري شریان ناروغۍ تاریخ سره ، سټروک ، د وینې عوارض ناروغي ، یا د شکرې ناروغۍ میله چې د ارګان زیان سره مینځته کیږي (retinopathy ، بائیں وینټریکولر میکرو او میکروبیبیومینیا) ، د Telartan® کارول د ماوکارډیال انفیکشن پیښې کموي ، سټروک کوي ، په روغتون کې. د زړه ناروغۍ او د زړه ناروغۍ څخه مړینه کمولو په اړه.

د ټیلمیسارتان د انټي هایپیرسینټیټ اغیز د شپږ اونیو څخه تر 18 کلونو پورې عمر لرونکي ناروغانو کې تشخیص شوی (n = 76) وروسته د Tmmisartan اخیستلو وروسته د 1 ملی ګرامه / کیلو (درملنه n = 30) یا 2 ملی ګرامه / کیلوګرام (درملنه n = 31) د څلور اونیو درملنې مودې لپاره. .

د سیسټولیک فشار فشار (SBP) په اوسط ډول د لومړني ارزښت څخه د 8.5 ملي ګرام Hg او 3.6 ملي Hg لخوا ټیټ شوی. د ټیلمیسارتان ګروپونو کې ، په ترتیب سره 2 ملی ګرامه / کیلوګرامه او 1 ملی ګرامه / کیلو ګرامه. د اسټالیک فشار فشار (DBP) په اوسط ډول د لومړني ارزښت څخه د 4.5 ملي میتر څخه ټیټ شوی. او 8.8 ملي متره واټن د ټیلمیسارتان ګروپونو کې ، په ترتیب سره 1 ملی ګرامه / کیلوګرامه او 2 ملی ګرامه / کیلو ګرامه.

بدلونونه د خوراک پورې تړلي و.

د خوندیتوب پروفایل د بالغ ناروغانو کې د پرتلې وړ و.

خوراک او اداره

د ټیلمیسارتان ګولۍ د ورځنۍ شفاهي ادارې لپاره دي او د مایع سره اخیستل کیږي ، د خواړو سره یا پرته.

د اړینې شریان د لوړ فشار درملنه

وړاندیز شوی بالغ خوراک په ورځ کې یو ځل 40 ملی ګرامه دی.

په هغه مواردو کې چې مطلوب د وینې فشار لاسته راوړي نه وي ، د تلسارتان ډوز په ورځ کې یو ځل تر 80 ملی ګرامه پورې لوړ کیدی شي.

کله چې د خوراک زیاتوالی ، دا باید په پام کې ونیول شي چې د درملنې له پیل څخه وروسته د اعظمي اعظمي اعظمي حد له څلور څخه تر اتو اونیو کې ترلاسه کیږي.

ټیلسارتان د تیاازیډ ډیوریتیکس سره ترکیب کې کارول کیدی شي ، د مثال په توګه ، هایډروکلوریتیازاید ، کوم چې د ټیلسمارټان سره په ترکیب کې یو اضافي هیپټونیزیک اغیز لري.

د شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې ، د ټیلسمارټان اندازه 160 ملی ګرامه / ورځ (د ټیلسارتان 80 ملی ګرامه دوه ګولۍ) ده او د هایډروکلوریټایډیډ 12.5-25 مګرا / ورځ سره په ګډه کې ښه زغمل شوی او اغیزناک و.

د زړه د ناروغۍ او مړینې مخنیوی

وړاندیز شوی خوراک په ورځ کې یو ځل 80 ملی ګرامه دی.

دا نه ده مشخص شوې چې ایا د 80 ملی ګرام څخه ښکته خوراکونه د زړه د ناروغۍ او مړینې کمولو کې اغیزمن دي.

د زړه د ناروغۍ او مړینې مخنیوي لپاره د Telartan® د درملو کارولو په لومړي مرحله کې ، د وینې فشار کنټرول سپارښتنه کیږي (BP) ، او دا ممکن د درملو سره د وینې فشار سمولو لپاره هم اړین وي چې د وینې فشار ټیټ کړي.

ټیلسارتان د خواړو په پام کې نیولو پرته نیول کیدی شي.

د پښتورګو ناکامي ناروغانو کې د خوراک بدلون اړین ندی ، په شمول د هیموډالیز ناروغانو کې. د شدید رینال ناکامي او هیموډالیسس ناروغانو درملنه کې محدود تجربه شتون لري. د داسې ناروغانو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې د 20 مګرا ټیټ دوز سره پیل کړئ. ټیلسارتان د هیموفلټریشن په جریان کې له وینې څخه نه ایستل کیږي.

په هغه ناروغانو کې چې د معتدل څخه معتدل ضعیف فعالیت لري ، ورځنی خوراک باید په ورځ کې یو ځل 40 ملی ګرام څخه ډیر نه وي.

د خوراک سمون ته اړتیا نشته.

اړخیزې اغیزې

د شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د پلیسبو کنټرول آزموینې کې ، د ټیلمیسارتان (41.4)) سره راپور شوي د اړخیزو تاثیراتو ټولګه معمولا د هغه اړخیزو تاثیراتو سره پرتله کیږي چې د پلیسبو (43.9)) سره پیښیږي. د دې ضمني تاثیراتو شمیر په دوز پورې منحصر نه و ، او د ناروغانو جنس ، عمر ، یا نسل پورې اړه نلري.

د زړه د ناروغۍ مخنیوي لپاره د درملو اخیستو په ناروغانو کې د ټیلمیسارتان د خوندیتوب پروفایل او مړینې د شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو لپاره د خوندیتوب پروفایل سره مطابقت لري.

لاندې لیست شوي ضمني اغیزې د کنټرول شوي کلینیکي آزموینو پایله کې ترلاسه شوي چې پکې د لوړ فشار ناروغانو برخه اخیستې ، او همدارنګه د بازار موندنې وروسته مطالعاتو څخه. سربیره پردې ، جدي اړخیزې اغیزې او اړخیزې اغیزې چې د مخدره توکو د بندیدو لامل شوي راپور ورکړل شوي ، کوم چې په دریو اوږد مهاله کلینیکي آزموینو کې راپور شوي چې پکې 21،642 ناروغان شامل دي چې د شپږ کلونو لپاره د زړه او ناروغۍ او مړینې څخه مخنیوي لپاره ټیلمیسارتان اخیستی.

منفي پیښې د لاندې ټولګیو په کارولو سره لاندې لیست شوي: ډیری وختونه ≥1 / 100 څخه

د خوشې کولو ب formه او ترکیب

درمل د سپین یا شاوخوا سپین ټابلیټونو په شکل خوشې کیږي ، معلولیت لري. د ګولۍ یو اړخ په خطر کې دی.

په یوه ټابلیټ کې ، ټیلمیسارتان ممکن ورته فعال ماده 40 یا 80 ملی ګرامه وي. استثمارونکي د سوډیم هایدروکساید ، میګلوومین ، پوویډون ، مګنیزیم سټارایټ ، هایدروکسایپورویل میتیل سیلولوز ، مانیتانول دي.

درمل جوړونې عمل

ټیلسمارټان د انجیوټینسین 2 ریسیپټرو مخالف دی. دا د املوډیپین سره د درملو ښه تعامل لري ، نو دوی اکثرا یو بل سره یوځای کیږي. د درملو اخیستو وروسته نږدې 2.5-3 ساعته ، د وینې فشار کمیدل لیدل کیږي. د دې اغیز کې اعظمي کمښت د درملنې کورس څخه 4 اونۍ وروسته پیښیږي.

د فشار کمولو سره ، دا درمل د زړه په اندازې او د گرداني شریانونو حالت باندې هیڅ اغیزه نلري. یوازې ډیسټالیک او سیسټولیک فشار فشار د درملو اغیزو سره مخ کیږي. دا د فعال مادې یوه ب .ه ده.

د کارولو لپاره لارښوونې

ټیلمیسارتان په نورمال حد کې د وینې فشار ساتي. د کاروونې لپاره لارښوونې د خواړو مصرفولو پرته د ټابلیټونو سپارښتنه کوي. پرته له ټوټې پرته ټوله وڅښئ. لږ اوبه سره ومینځئ. دا د جوس سره څښلو سپارښتنه نه کیږي ، په ځانګړي توګه د انګورو ، ځکه چې دا د درملو تاثیر زیاتوي.

هره ورځ مطلوب خوراک له 40 ملی ګرام څخه ډیر نه وي. د مخدره توکو تاثیر لږترلږه 24 ساعتونو لپاره دوام لري. دا د 1.5 ساعتونو وروسته د ادارې وروسته فعالیت پیل کوي. اعظمي اندازه 80 is ملي ګرامه ده. مګر د ځیګر ستونزو سره ، دا اجازه لري چې په ورځ کې له 40 ملي ګرام څخه ډیر ونه څښئ.

د یوې میاشتې لپاره دوامداره کارولو سره ، د فشار مساوات اړین شاخصونو ته تضمین کیږي.

کله چې د ACE مخنیوی کونکو ، پوټاشیم سپاییور ډیوریتیکس او پوټاشیم لرونکي درملو سره یوځای شي ، د سخت خوراک کنټرول اړین دی. درمل ممکن د هایپرکلیمیا لامل شي. سربیره پردې ، دا په وینه کې د لیتیم او ډای اکسین زیاتوالي هڅوي.

د لوړ فشار درملنې لپاره Telmisartan

معمولا هره ورځ 40 ملی ګرامه وړاندیز کیږي. مګر دوز 20 ملی ګرامه ته راټیټ کیدی شي که چیرې درملنه په دې دوز کې مؤثره وي.

که تاسو د 40 ملی ګرامه ورځني خوراک سره مطلوب تاثیر نشئ ترلاسه کولی ، نو تاسو یې زیاتوالی کولی شئ ، مګر تر حد اکثر 80 ملی ګرامه پورې. ټوله ډوز په یو وخت کې اخیستل کیږي. کله چې د خوراک تنظیم کولو په اړه پریکړه وکړئ ، نو دا باید په پام کې ونیول شي چې اعظمي تاثیر سمدستي نه ترلاسه کیږي ، مګر د ټابلیټونو منظم مصرف څخه شاوخوا 1-2 میاشتې وروسته.

د وینې فشار کمولو لپاره ، ټیلسمارټان اکثرا د تیاازیډ ډیوریتیکس سره په ورته وخت کې وړاندیز کیږي.

د زړه په ناروغۍ کې د ژوند غزولو لپاره ټیلمیسارتان

د زړه د سیسټم ناروغیو لرونکي خلکو کې د مړینې مخنیوي لپاره د ټیلسمارټین تاثیر په هره ورځ د mg 80 ملی ګرامه په دوز کې یادونه وشوه. دا چې ورته ورته پایله په ټیټ دوزونو کې مشاهده شوې نه ده.

که تاسو د پښتورګو یا جگر سره ستونزې لرئ ، نو تاسو اړتیا لرئ ډاډ ترلاسه کړئ چې دا دوز د دې ارګانونو څخه اړخیزې اغیزې لامل نه کیږي. دا سپارښتنه کیږي چې هره ورځ د 20 ملی ګرامه دوز سره پیل وکړئ. د ډیری ناروغانو لپاره چې د ځيګر فعالیت خرابوي ، هره ورځ 40 ملی ګرامه څخه لوړ خوراک خطرناک دی.

دا مقاله هم ولولئ: لیراکیانډیپین: 10 ملی ګرامه او 20 ملی ګرامه ټابلیټونه

مخنیوی

ټیلمیسارتان په لاندې قضیو کې ندي تجویز شوي:

• د بدن لخوا فرکټوز نه منل ،
• د بلاری ټریټ پیټانسی سرغړونه ،
• د حمل او شیدو ورکول
• ماشومان او ځوانان (تر 18 کلونو پورې) ،
• برخو ته حساسیت ،
• شدید هپټیک او رینال ناکامي ،
• د هورمون الډوسټرون تولید زیات شوی - کونډ سنډروم ، چې په اد्रेون غدې کې د تومور پروسو د پراختیا له امله رامینځته کیږي ،
• ګلوکوز - ګالیکټوز مالابسورپشن.

هغه خلک چې د زړه د ناروغۍ ، د معدې زخم یا ډوډیونال السر اخته دي ، د وینې د خطر سره مخ دي ، نو دا اړینه ده چې په وقتي ډول د وینې حساب تحلیل او د دوی خپل احساسات واورئ.

ډاکټر باید د ناروغانو حالت وڅاري ترڅو د اختلاطاتو مخه ونیسي.

اړخیزې اغیزې

کله چې د درملو کارول ، ځینې اړخیزې اغیزې واقع کیدی شي ، په کارولو سره د وتلو سنډروم پراختیا په شمول:

• زکام ټوخي
• myalgia
• التهاب او خواګرځیدل
• پړسوب کول
• هایپرټریکټینیمیا ،
• فاریانایټس
• سر درد
• د پارفیرل puffiness ،
• ارټریلګیا ،
• سرخوږی
• په لمبر سیمه کې درد او ناراحتي ،
• د وینې کمښت
• د هیپاټيک ټرانس امینسیس فعالیت زیات کړی ،
• د وینی فشار کمیدل ،
• بې هوښیاري
• غمجن حالتونه
• اسهال یا قبض
• خارښ لرونکی پوټکی
• د سږو ضعیف فعالیت
• د کوینک (بوډا) بوغمه (په ندرت سره) ،
• د خوب ګډوډي
• چنګاښ
• د وینې پلازما کې د هیموګلوبین کمیدل ،
• د سينې دردونه
• ارثیمیا او تاککارډیا.

ځانګړي لارښوونې

احتیاط باید په ناروغانو کې ترسره شي څوک چې موټر چلوي یا د دوی کار ډیرو پاملرنې ته اړتیا لري ، ځکه چې د دې یو اړخیز اغیزه سرخوږی دی.

د الیکټروالیټ کچو کې بدلونونو څارلو ته اړتیا لري ، BCC ، د ناروغانو وضعیت سخت څارنه چې دمخه یې د ځیګر یا پښتورګو سره ستونزې درلودې یا د پښتورګو شریانونو stenosis لري ، د زړه د aorta یا mitral والو stenosis ، مخنیوی hypertrophic cardiomyopathy ، د زړه د زړه ناروغۍ ، د زړه ناروغي ، د پاپټیک السر ، وینی یا د وینی بهیدونکی تمایل.

د درملو تعامل

که تاسو دلماکارټین 80 ملی ګرامه یا 40 ملی ګرامه د ډیجاکسین سره وڅښئ ، نو په وینه کې د وروستي غلظت به لوړ شي. په ورته وخت کې ، د پورته توضیح شوي درملو څښل او د پوټاشیم سپیرولو ډیوریتیکس سپارښتنه نه کیږي. د ټیلمیسارتان او NSAIDs (ورته اسپرین) یو وخت اداره کول اغیز کموي ، په کوم کې چې په ناروغ کې فشار فشار کم شي.

د نورو درملو سره د Telmisartan اخیستل چې د وینې فشار ټیټوي ، تاسو کولی شئ وژونکي کچې ته د وینې فشار ډیر کمښت لاسته راوړئ. نو ځکه ، دا غوره ده چې په یوځل کې ډیری ډولونه درمل ونه کاروئ ، له دې څخه هدف دا دی چې د وینې فشار نورمال حالت ته راوړي.

که تاسو د کورټيکوسټرویډونو سره یو ځای ټیلمیسارتان 40 یا 80 وڅښئ ، نو دا به د انټي هایپرټریټس (فشار کمولو) تاثیر کم کړي.

د

جوړښت ورته بيلګې ټاکي:

د انجیوټینسین 2 ریسیپټرو مخالفینو کې ضمیمې شاملې دي:

1. والاساکور
2. کنډکور
3. لوریسټا
4. ارسار
5. کرزارتان
6. کارډوال
7. ایربسارتان
8. اولیمسټرا
9. ټیوټین
10. ماکارډیس پلس ،
11. Ibertan
12. اتاکند
13. والز
14. والسارتان
15. هیپوسارټ ،
16. کارډوسټین
17. لوزریل
18. کوزار
19. زیساکار
20. نورټین
21. ټیلسارتان
22. ډیووون
23. ټانټوردیو
24. نیویټین
25. ټینیډول
26. زرټین
27. ټیلزاپ
28. واسوټینز ،
29. Telmista
30. بلاکټران
31. اورډیس
32. لوساکور
33. لوټر
34. رینکارډ
35. ایډاربي
36. لاسارټان
37. Telmisartan
38. لوزاپ ،
39. کارتوزین
40. ټیرګ
41. اپروول
42. والاسافورز ،
43. لومړنی
44. تیسیو ،
45. Firmast
46. لیکا
47. پریسارتان
48. کندهارتان
49. سرتاول
50. انګیاکنډ.

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

درمل یو سپین سپین ګلابي ټابلیټ دی چې پرته له مرمۍ ، دواړه خواوو ته محل دی. د دوی هر یو په پورتنۍ برخه کې د ماتولو اسانتیا لپاره خطرې شتون لري او "T" ، "L" توري په ټیټ برخه کې - شمیره "40". دننه ، تاسو کولی شئ دوه پوړونه وګورئ: یو د مختلف شدتونو رنګ کې ګلابي دی ، بل یې نږدې سپین دی ، ځینې وختونه د کوچني شمولیت سره.

د ګډ درملو په 1 ټابلیټ کې - د ټیلمیسارتان اصلي فعال اجزا 40 ملی ګرامه او هایډروکلوروتیازایډ ډیوریتیک 12.5 ملی ګرامه.

مرستندویه برخې هم کارول کیږي:

• مینیټول
• شیدو (شیدو)
• پوویډون
• meglumine
• مګنیزیم سټارټ ،
• سوډیم هایډروکسایډ
• پولیسوربیټ 80 ،
• رنګ E172.

د ګډ درملو په 1 ټابلیټ کې - د ټیلمیسارتان اصلي فعال اجزا 40 ملی ګرامه او هایډروکلوروتیازایډ ډیوریتیک 12.5 ملی ګرامه.

د 6 ، 7 یا 10 پی سی ټوټو. په تاکونو کې ځای پر ځای شوي د المونیم ورق او پولیمر فلم لري. د بورډ بکسونو 2 ، 3 یا 4 تاکونو کې ډک شوي.

درملتون

د هایدروکلوروتیازید سره د ټیلمیسارتان ترکیب د موادو درملو درملتون نه بدلوي. د دوی ټول ژیو شتون 40-60 is دی. د درملو فعاله اجزا ګړندۍ د هاضمي له لارې جذب کیږي. د ټیلمیسارتان اعظمي غلظت د 1-1.5 ساعتونو وروسته په وینه پلازما کې د راټولیدو سره د میرمنو په پرتله نارینه وو کې 2-3 ځله کم دی. یو څه میتابولیزم په ځیګر کې پیښیږي ، دا مواد په بخارونو کې خارج کیږي. هایډروکلوروتیازایډ له پیشو سره تقریبا بشپړ بدلیدونکی له بدن څخه لرې کیږي.

د کارولو لپاره نښې

• د لومړني او ثانوي شریان لوړ فشار درملنه کې ، کله چې یوازې د ټیلسمارټان یا هایدروکلوریتیاسایډ سره درملنه مطلوب پایله نه ورکوي ،
• د 55-60 کلونو څخه زاړه خلکو کې د زړه او زړه ناروغۍ اختلالاتو مخنیوي لپاره ،
• د دویم ډول ډایبېټیس (غیر انسولین پورې تړلي) ناروغانو کې د اختلالاتو مخنیوي لپاره د اصلي ناروغۍ له امله رامینځته شوي عضوي زیان سره.

د امیندوارۍ او تغذیه کولو پرمهال کارول

حمل

مخدره مواد د امیندوارو میرمنو یا میرمنو لپاره چې حمل پلان کوي ​​مخنیوی کوي. که چیرې حمل د دې اجنټ سره د درملنې په جریان کې تایید شوی وي ، نو د هغې کارول باید سمدلاسه ودریږي ، او که اړتیا وي ، د امیندوارۍ میرمنو لپاره د بل منل شوي درمل سره ځای په ځای شوي (د برخې برخې "مخنیوی" او "د کارولو ب Featuresې" وګورئ).
د امیندواره میرمنو لپاره د ټیلمیسارتان کارولو اړوند هیڅ ډول معلومات شتون نلري.

د حمل په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د ACE مخنیوی کارونکو د کارونې په پایله کې د teratogenicity د خطر لپاره د اپیډیمولوژیک اساس قانع کونکی نه و ، مګر په خطر کې یو څه زیاتوالی رد نشي. که څه هم د انجیوټینسین II ریسیپټرو مخالفینو سره د teratogenicity خطر کوم کنټرول شوی اپیدیمولوژیک شواهد شتون نلري ، ممکن ورته خطرات د دې طبقې درملو لپاره شتون ولري.

د انجیوټینسین II ریسیپټرو مخالفین باید د امیندوارۍ پرمهال نه پیل شي. که چیرې د انجیوټینسین II مخالفینو سره د درملنې دوام ضروري وګ isل شي ، او ناروغ د امیندوارۍ پلان لري ، سپارښتنه کیږي چې د حمل پرمهال د انټي هایټروټریپ درملنه د مصؤنیت خوندیتوب پروفایل سره ځای په ځای کړي. که چیرې حمل رامینځته شي ، د انجیوټینسین II ریسیپټرو مخالفینو سره درملنه باید سمدستي بنده شي او مناسب بدیل درملنه باید پیل شي.

دا معلومه ده چې د حمل دوهم او دریم ربع کې د انجیوټینسین II ریسیپټرو ضد کاروونکو کارول په خلکو کې جنټوبیکسکي لامل کیږي (د معدې رینال فعالیت ، اولیګوهایډرینیسیس ، د کرینال هډوکو ځنډیدل) او نوي زهرجن (پښتورګي ناکامي ، هايپوټینشن ، هایپرکلیمیا). که چیرې د انجیوټینسین II ریسیپټرو ضدونو کارول د امیندوارۍ په دوهم درې میاشتنۍ کې پیل شوي ، نو سپارښتنه کیږي چې د نازېږېدلي ماشوم پوستکي او هډوکو د الټراساؤنډ معاینه ترسره کړي. د نوي زیږیدلي ماشوم حالت چې مور یې د انجیوټینسین II ریسیپټرو ضد ګرځیدلي باید د شریان د لوړ فشار شتون لپاره په دقت سره څارل شي (د برخې "contraindication" او "د کارولو ب Featuresې" وګورئ).

د شيدو ورکول.

د مور د تغذیه کولو پر مهال تلیمیسارټان سپارښتنه نه کیږي ، ځکه چې دا معلومه نده چې دا د انسان په شيدو کې خارج کیږي که نه. د ښه مطالعه شوي محافظت پروفایل سره بدیل درملنه غوره کیږي ، په ځانګړي توګه کله چې د نوي زیږیدلي یا وخت دمخه ماشوم ته تغذیه کیږي.

ډیر خوراک

په انسانانو کې د مخدره توکو ډیر مقدار باندې معلومات محدود دي.

نښې د ټیلمیسارتان د ډیرې اندازې ترټولو پام وړ تاثیرات عبارت وو له هايپوټینشن او تاککارډیا ، او بریډکارډیا ، سرخوږی ، د سیرم کریټینین زیاتوالی ، او د حاد رینل ناکامي هم راپور شوې.

درملنه. ټیلمیسارتان د هیموډالیسس په جریان کې نه خارج کیږي. ناروغان باید له نږدې څارنه وشي ، علامه او حمایوي درملنه یې وړاندیز شوې ده. درملنه د هغه وخت پورې اړه لري چې د ډیر خوراک اخیستو او د نښو شدت څخه وروسته تیریږي. وړاندیز شوي اقداماتو کې د کانګوالي / / یا د معدې بخشش شامل دي. فعال کاربن ممکن د ډیروډز په درملنه کې ګټور وي. د سیرم الکترومیت او کریټینین کچه په مکرر ډول چیک کړئ. که چیرې ناروغ هایټونیت ولري ، نو هغه باید د سوپین دریځ غوره کړي ، او هغه هم اړتیا لري چې ژر تر ژره د مایع او الکترولیت توازن بیرته راوستلو لپاره اقدامات پیل کړي.

منفي عکس العملونه

منفي عکس العملونه په دې ډول فریکونسي کې توزیع کیږي: ډیری وختونه (≥1 / 10) ، ډیری ځله (≥1 / 100 څخه تر 0 پورې رایې - درجه بندي

کلاډیا 75 ملی ګرامه ټابلیټ نمبر 30 (ګولۍ)

پینټاکفیلین 100 ملی ګرامه ټابلیټ نمبر 50 (ګولۍ)

د کارډولین څاڅکي 50 ملی ګرد (څاڅکي)

لیزینوپریل 10 NL KRKA 10 ملی ګرامه / 12.5 ملي ګرامه ګولۍ نمبر 30 (ګولۍ)