د بد عادتونو سایټ

د فلم سره پوښ ​​شوي میزونه له ژیړ څخه ژیړ د شین رنګ ، اوډ ، لږ څه بایکونیوکس سره ، په یو طرف د خطر سره ، په کراس برخه کې د ټابلیټ ډول د سپینې ټابلیټ اصلي برخه ده.

اختصاص کونکي: پریجلاټینیز شوي نشایسته - 34.92 ملی ګرامه ، مایکروکریالین سیلولوز - 87.7 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - 63.13 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارټ - 1.75 ملی ګرامه.

د فلم شیل ترکیب: هایپروسیم - 5 ملی ګرامه ، میکروګل 4000 - 0.5 ملی ګرامه ، د رنګ کوینولین ژیړ (E104) - 0.11 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) - 1.39 ملی ګرامه ، تالاک - 0.5 ملی ګرامه.

10 پی سی - تسمې ()) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تسمې ()) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تسمې ()) - د بورډ پاکټونه.

درمل جوړونې عمل

د انټي هايپروسیتي ایجنټ ګډ. لوسارټان او هایدروکلوروتیازایډ یو اضافي انټي هایپروسیتي تاثیر لري ، د وینې فشار د هرې برخې څخه په جلا توګه کموي.

لاسارټان د زباني ادارې لپاره د انجیوټینسین II ریسیپټرو لپاره غوره مخالف دی (د AT 1 ټایپ کړئ). په ویو او ان وټرو کې ، لوسارتان او د دې درملتون فعال میټابولایټ ای 3174 د فایولوژیکي پلوه د پام وړ اغیزې د 1 په ریسیپټرو کې د انجیوټینسین II اغیزې بلاک کوي ، پرته لدې چې د دې ترکیب ترکیب: دا د وینې رینین فعالیت زیاتوالي او د وینې پلازما کې د ایلډوسټرون غلظت کمولو المل کیږي. لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین II غلظت زیاتولو سره د AT 2 ریسیپټرې فعالیدو لامل کیږي. دا د کینینیس II فعالیت منع نه کوي ، یو انزایم دی چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی. دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، په مایکارډیم کې د آفلوډ کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري. دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ (CHF) ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي. د ورځې / ورځې لوسارتان اخیستل د سیسټالیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي کمښت لامل کیږي.

لاسارټان په مساوي ډول د ورځې په جریان کې د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسیتي تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د لوژارټان د اعظمي اغیزې نږدې 70-80 was وه ، د خولې څخه 5-6 ساعتونو وروسته. د وتلو سنډوم نشته.

لوسارټان د زړه په نرخ باندې کلینیکي د پام وړ اغیزه نلري ، یو اعتدال او لنډمهاله یوریکوسوریک اثر لري.

هایډروکلوروتیازاید- د تیاازیډ ډیوریتیک ، هغه ډیوریتیک اثر چې د لرې نیفورون کې د سوډیم ، کلورین ، پوټاشیم ، مګنیزیم ، اوبو آئنونو له سره سرغړونې سره تړاو لري ، د کلسیم آئنونو ، یوریک اسید اخراج ځنډوي. دا یو انټي هايپروسیتي تاثیر لري ، د کوم عمل چې د شریانونو د غزیدو له امله وده کوي. واقعا د نورمال فشار فشار باندې هیڅ اثر نلري. د ډیوریتیک اثر د 1-2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، تر 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسیږي او 6-12 ساعته دوام کوي. د اعظمي انټي هایپروسیتي اغیز تر 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

د ډیوریتیک تاثیر له امله ، هایډروکلوروتیازایډ د پلازما رینین فعالیت زیاتوي ، د الډوسټرون محرک هڅوي ، د انجیوټینسین II غلظت زیاتوي او په وینه پلازما کې د پوټاشیم غلظت کموي. د لوسارتان ترلاسه کول د انجیوټینسین II ټولې فزیکولوژيکي اغیزې بندوي او ، د الډوسټرون د تاثیراتو د فشار له امله ، کولی شي د ډیوریتیک اخیستلو سره د اړوندو پوټاشیم زیان کمولو کې مرسته وکړي. هایډروکلوروتیازاید په وینه کې د یوریک اسید غلظت کې د لږ زیاتوالي لامل کیږي ، د لوسارټان او هایدروکلوروتیازایډ ترکیب د ډایوریټیک له امله رامینځته شوي هایپرورسیمیا شدت کمولو کې مرسته کوي.

درملتون

د یوځل کارونې سره د لاسارټان او هایدروکلوریتیاسایډونو درملو درملنه د مونوتیراپی سره د دوی کارولو څخه توپیر نلري.

د شفاهي ادارې وروسته ، لوسارتان د هاضمې له لارې ښه جذب شوی. دا د ځیګر له لارې د "لومړۍ تیریدو" په جریان کې د پام وړ میتابولیزم څخه تیریږي ، د درملو له پلوه فعاله کاربوآکسیلیټډ میټابولائټ (E-3174) او غیر فعال میتابولیز جوړوي. ژوندیو شتون نږدې٪ 33. دی. په اوسط ډول د لوسارتان C میکس او د دې فعال میتابولایټ په ترتیب سره 1 ساعت وروسته او د 3-4 ساعتونو وروسته رسیږي. لوسارټان او د هغې فعال میټابولائټ د پلازما پروټینونو پورې تړاو لري (په عمده ډول c) د 99 than څخه ډیر. د لاسارټان وی ډي 34 لیتره دی. دا د BBB له لارې خورا خراب ننوځي.

لوسارټان د فعال (E-3174) میتابولائټ (14)) او غیر فعال تشکیل لپاره میټابولیز دی ، پشمول د دوه اصلي میتابولیتونو په شمول چې د زنځیر د بیوټل ګروپ هایدروکسیلیسیون لخوا رامینځته شوی او لږ مهم میټابولائټ ، N-2-tetrazolglucuronide. د لوسارتان او د دې فعال میتابولیت د پلازما تصفیه په ترتیب سره په 10 ملی لیتر / ثانیې (600 ملی لیتر / دقیقې) او 0.83 ملی لیتر / سان (50 ملی لیتر / دقیقې) کې ده. د لوسارتان او د دې فعال میتابولایټ رینل پاکول شاوخوا 1.23 ملی لیتر / سان (د 74 ملی لیتر / دقیقې) او 0.43 ملی لین / ثانیې (26 ملی لین / دقیقې) دی. د لوسارتان T 1/2 او فعال میټابولائټ 2 ساعته او 6-9 ساعتونه دي, په دې اساس دا په کولمو سره د کولمو په واسطه خارښت کیږي - 58٪, پښتورګي -٪ 35٪. جمع نه کوي.

کله چې تر 200 ملی ګرامه پورې په مقدار خوراک کې واخیستل شي ، لوسارټان او د هغې فعال میټابولټ لاین درملتونونه لري.

د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوریتیازاید جذب 60-80 is دی. په وینه پلازما کې د C اعظمي اندازه د هضم کیدو څخه 1-5 ساعت وروسته لاسته راځي. د وینې پلازما پروټینونو پابند کول - 64.. د ځای پرځای کیدو خنډونو له لارې ننوتل. د شیدو په شیدو کې اخته شوی. هایډروکلوروتیازاید میټابولیز شوی نه دی او په چټکۍ سره د پښتورګو لخوا بهر کیږي. T 1/2 د 5-15 ساعتونو دی. لږترلږه 61٪ د خوراک په ترتیب سره په 24 ساعتونو کې بدلیږي.

د شریان لوړ فشار (هغه ناروغانو ته چې د ترکیب درملنه ښودل شوي) ، د زړه د وینې لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه د ناروغۍ او مړینې خطر کموي.

مخنیوی

انوریه ، شدید رینل ناکامي (سي سي 20 کیلوګرامه او 50 کیلوګرام ، معمولا یو خوراک هره ورځ 50 ملی ګرامه 1 وخت دی. په استثنایی مواردو کې ، دوز هره ورځ اعظمي حد ته - 100 ملی ګرامه 1 وخت ته لوړیږي. د دوزونو کارول له 1.4 مګرا / کیلو څخه ډیر) ( هره ورځ یا 100 ملی ګرامه) ، په ماشومانو کې ندي مطالعه شوي. لوسرټان د 6 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې د کارولو سپارښتنه نه کیږي ، ځکه چې پدې ناروغانو کې د درملو کارولو لپاره کافي معلومات شتون نلري.
د ماشومانو لپاره د درملو سپارښتنه نه کیږي چې د ګیومرولر فلټریشن نرخ 5.5 ملي لیتر / ل) د لوړ فشار لرونکي 1.5٪ ناروغانو کې ولیدل شي.
هغه ناروغان چې کی leftې ventricular Hypertrophy لري

د اوریدلو او انډول کولو ارګان له اړخ څخه: اکثرا - ورټیګو.

د زړه اختلال
د عصبي سیسټم څخه: په مکرر ډول - سرخوږی ، سر درد ، په ندرت سره - پارستیسیا.
د زړه له اړخ څخه: په ندرت سره - سینکوپ ، ایټریل فبریلیشن ، سټروک.
د عصبي سیسټم څخه: په مکرر ډول - د شریان لوړ فشار ، پشمول د ارتوسټاټیک لوړ فشار.
تنفسي ، تیورسيک او میډیاسټینال اختلالات: په ندرت سره - ډیسپنه.
د هاضمې له لارې: په مکرر ډول - اسهال ، مغز ، اندام.
د پوټکي او فرعي کټینی انساجو برخې: په ناڅاپي ډول - urticaria ، خارش ، خارشونه.
عمومي حالت او اختلال د مخدره توکو کارولو میتود سره تړاو لري: په ندرت سره - استنیا / ضعیف.
د لابراتوار شاخصونه: په ناڅاپي ډول - د یوریا کچه لوړه شوې ، په سیرم کې کریټینین او په سیرم کې پوټاشیم.

د A2 او ډول II ډایبیتز میلیتس د پښتورګو ناروغۍ سره
د عصبي سیسټم څخه: ډیری وختونه - خوب کول.
د عصبي سیسټم څخه: اکثرا - د شریان لوړ فشار.
عمومي حالت او اختلال د مخدره توکو کارولو میتود سره تړاو لري: اکثرا - د استنیا / ضعف.
د لابراتوار شاخصونه: اکثرا - هایپوګلاسیمیا ، هایپرکلیمیا.
لاندې منفي عکس العملونه د ناروغانو په پرتله د لوسارتان په ناروغانو کې ډیر ځله رامینځته شوي:
د وینې او لیمفاټیک سیسټم څخه: نامعلوم - د وینې کمښت.
د زړه له اړخ څخه: نامعلوم - syncope ، palpitation.
د عصبي سیسټم څخه: نامعلوم - د ارتوسټاټیک شریان لوړ فشار.
د هاضمې له لارې: نامعلوم - اسهال.
د عضلاتي سیسټم او ارتباطي نسج څخه: نامعلوم - د ملا درد.
د پښتورګو او تشخیصي لار څخه: نامعلومه - د پیشاب د لارې انتانات.
عمومي حالت او اختلالات د درملو کارولو میتود سره تړاو لري: نامعلوم - د فلو په څیر نښې.
د لابراتوار شاخصونه: د دوه ډوله ډایبایټس میلیتس او نیفروپیتي ناروغانو کې د لاسارټان ټابلیټونو سره درملنه شوي هایپرکلیمیا> 5.5 mEq / L درلودل د پلیسبو ګروپ کې د ناروغانو سره پرتله کول.

د بازار موندنې وروسته سروې
د بازارموندنې وروسته څارنې په جریان کې ، لاندې اړخیزې اغیزې راپور شوې:
د وینې او لیمفاټیک سیسټم څخه: نامعلوم - انیمیا ، تروومبوسایټینیا.
د اوریدنې او تیږو ارګان له غاړې څخه: نامعلومه - په غوږونو کې زنګ وهل.
د معافیت سیسټم برخه کې: په ندرت سره - د حساسیت تعاملات (د انفيفلیکټیک عکس العملونه ، انجیوئیدیما ، په شمول د larynx او ګلوټیس پړسوب ، کوم چې د هوایی لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، peringnx او / ژبې پړسوب لامل کیږي ، ځینې ناروغانو د انجیوینوروټیک تاریخ درلود بوغمه ، کوم چې د نورو درملو کارولو سره تړاو لري ، په شمول د ACE مخنیوی کونکي ، واسکولایټس ، پشمول د شینلاین - جینکوچا پورورا.
د عصبي سیسټم څخه: نامعلوم - مهاجرت ، ډیسجیوسیا.
تنفسي ، تیورسيک او میډیاسټینیکي اختلالات: نامعلوم - ټوخی.
د هاضمې له لارې: نامعلوم - اسهال ، پانکریټائټس ، کانګې.
د هیپاټوبیلیري سیسټم څخه: په ندرت سره - هیپاټیټس ، ناپیژندل شوی - د ځګر فعالیت خراب شوی.
د پوټکي او subcutaneous انساجو څخه: نامعلوم - urticaria ، pruritus ، ګړندي ، photosenstivity ، erythroderma.

د عضلاتو سیسټم او ارتباطي نسج څخه: نامعلوم - مایالجیا ، ارټراالګیا ، رابډومولیس.
د تناسلي سیسټم او تیږو غدو څخه: نامعلوم - د عضلې ضعف / نامعقولیت.
د پښتورګي او تشې متیازې برخې کې: د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم مخنیوی په پایله کې ، د رینال فعالیت کې بدلونونه ، په شمول د ناروغانو کې رینل ناکامي ، راپور شوي ، داسې بدلونونه ممکن بیرته تکرار شي کله چې درملنه بنده شي.
رواني اختلالات: نامعلوم - اضطراب.
د لابراتوار شاخصونه: نامعلوم - هیپوناتریمیا.
ماشومان . په ماشومانو کې د منفي عکس العمل پروفایل د لویانو ناروغانو ته ورته دی. په ماشومانو کې د منفي عکس العملونو معلومات محدود دي.

د شریان فشار
هایپرکیلیمیا
- ډیهایډریشن ،
- د لیټکوز عدم برداشت ،
- د ګالیکټوسیمیا یا ګلوکوز / ګالیکټوز مالابسورپشن سنډروم ،
- حمل
- د شيدو ورکولو موده ،
- تر 18 کالو پورې عمر (موثریت او خوندیتوب ندی رامینځته شوی) ،
- لوسارتان او / یا د درملو نورو برخو ته حساسیت.
د پاملرنې سره مخدره توکي د جگر او / یا رینال ناکامي ، د BCC کمیدل ، د اوبو الکترولیت توازن ضعیف ، دوه رینل شریان سټینوسس یا د یو پښتورګي شریان سټینوس لپاره باید وکارول شي.

انګیوډیما
شاید د انجیو ایډیما واقعیت. د انګینورورټیک اذیما (د مخ ، شونډو ، ستوني ، او / یا ژبې پړسوب) ناروغان باید په مکرر ډول وڅارل شي.
د شریان لوړ فشار او د اوبو بریښنایی توازن
سمپټومیټیک شریان لوړ فشار ، په ځانګړي توګه د درملو لومړي ډوز وروسته یا د خوراک ډیروالی وروسته ، ممکن د قوي ډیوریتیک کارولو له امله رامینځته شوي BCC یا سوډیم کمښت سره ناروغانو کې رامینځته شي ، د مالګې څښل د رژیم محدودیت ، اسهال یا التهاب. دا ډول شرایط د لوریستا سره درملنه پیل کولو یا د درملو لومړني دوز ټیټولو دمخه اصلاح ته اړتیا لري. ورته سپارښتنې د 6 کلونو څخه ماشومانو باندې پلي کیږي.

د بریښنایی توازن
د بریښنایی توازن اکثرا په ناروغانو کې د رینالین ضعیف فعالیت (د شکرې ناروغۍ سره یا پرته) لیدل کیږي ، کوم چې باید په پام کې ونیول شي.
په کلینیکي مطالعه کې د II ډایبایټس میلیتس او نیفروپیتي ناروغانو کې دخیل د هایپرکلیمیا پیښې د لوسارتان سره د پلیسبو ګروپ په پرتله ډیرې وې.
له همدې امله ، تاسو باید په منظم ډول د وینې پلازما او کریټینین تصفیه کې د پوټاشیم غلظت څارنه وکړئ ، په ځانګړي توګه په هغه ناروغانو کې چې د زړه ناکرارۍ او د 30-50 ملی لیتر / دقیقو خالصینین پاکول دي.
په ورته وخت کې د لوسارتان او پوټاشیم سپاییور ډیوریتیکس ، پوټاشیم لرونکي اضافو ، پوټشیم لرونکي مالګې بدیلونو یوځای کارولو سپارښتنه نه کیږي.

د ځګر فعالیت کمزوری
د فارماساکینیک ډیټا پراساس چې د سیرروسس ناروغانو د وینې پلازما کې د لوسارتان غلظت کې د پام وړ زیاتوالی په ګوته کوي ، د جوز د ضایع کیدو تاریخ لرونکي ناروغانو لپاره د دوز کمول باید په پام کې ونیول شي.
د جګر فعالیت په جدي توګه معیوبینو کې د لاسارټان درملنې معالجې تجربه نلري ، له همدې امله ، لوسارټان باید په داسې ناروغانو کې ونه نیول شي.
لوسارټان د ماشومانو په جگر کې د ضعیف فعالیت سره د کارولو لپاره وړاندیز نه کیږي.

د رینال فعالیت ضعیف شوی
د رینال فعالیت بدلونونه راپور شوي ، پشمول د رینال ناکامي ، کوم چې د رینین - انجیوټینسین سیسټم فشار سره تړاو لري (په ځانګړي توګه د رینال - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم ناروغانو کې ، یعنی هغه ناروغان چې د زړه له ناکامۍ سره مخ وي یا د اوسني رینلین زیان سره). .
هغه درمل چې د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم اغیزه کوي کولی شي په ناروغانو کې د سیرم یوریا او کریټینین د زیاتوالي لامل شي د دوه اړخیزو رینل شریان سټینوسس یا د یو پښتورګو شریان سټینوسس سره. د پښتورګو په فعالیت کې دا تغیرات ممکن د درملنې له بندیدو وروسته بیرته راګرځي. لاسارټان باید د دوه اړخیزو رینل شریان سټینوسس یا واحد پښتورګي شریان سټینوسس ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي.
په ماشومانو کې د معدې خراب فعالیت سره کار کول
لوسارټان د ماشومانو لپاره د ګومومرولر فلٹریشن نرخ کې د کارولو لپاره سپارښتنه نه کیږي

د غوښتنلیک میتود

لوریسټا دواړه د انټي هايټروپرېسټ درملو سره په ګډه او هم د میتودراپي په توګه وړاندیز شوي. خواړه د درملو جذب اغیزه نه کوي.
د وینې لوړ فشار (هه):
د 50 ملی ګرامه لومړنی خوراک ، په ډیری قضیو کې دا دوز د ساتنې په توګه کافی دی. د ورځني خواړو لپاره د نه منلو وړ حد د 100 ملی ګرام لویټا دی. د انټي هایپیرسیتيز اعظمي حد د 3-6 اونیو لخوا لاسته راځي. درملنه. د هایپوویلیمیا ناروغان (د مثال په توګه ، کله چې په لوی مقدار کې ډیوریتیکټونه اخلي) یا د ځیګر ضایع کول ، لومړنی دوز باید 25 ملی ګرامه ته راکم شي. د زړو ناروغانو لپاره ، هغه ناروغان چې د رینال کم شوي فعالیت ولري او / یا د هیموډالیسز سره ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي.
د زړه اختلال:
د دې رنځپوهنې لپاره ، سرطاني (په دوز کې تدریجي زیاتوالی) سپارښتنه کیږي: په لومړۍ اونۍ کې ، هره ورځ 12.5 ملی ګرامه لوریسټا سپارښتنه کیږي ، په هره ورځ د درملو دوهم 25 ملی ګرامه کې ، له درېیمې اونۍ څخه ، هره ورځ د 50 ملی ګرامه ساتلو دوز سپارښتنه کیږي.
د زړه د پیښو مخنیوی (مخنیوی) ، د وژونکي پیښو په ګډون په هغه ناروغانو کې چې د لوړې کچې خطر لرونکي (شریان لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي):

د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د پروټینوریا سره نیفروپیتي:
د لوریستا لومړنی دوز 50 ملی ګرامه دی ، که اړین وي ، نو دوز 100 ملی ګرامه ته لوړ کیدی شي.

د خوشې کولو فورمې

  • 10 - تسمې (3) - د بورډ پاکټونه. 30 واحد په واحد تصدی کې ټب - تسمې (14) - د بورډ پاکټونه. 7 - ت blاکې (14) - د بورډ پاکټونه. 7 - تسمې (2) - د بورډ پاکټونه. - - ت .اکې ()) - د بورډ پاکټونه. 7 - تسمې (8) - د بورډ پاکټونه. 7 - ت blاکې (12) - د بورډ پاکټونه. 7 - ت blاکې (14) - د بورډ پاکټونه.100 ملی ګرامه + 25 ملی ګرامه د فلم سره پوښ ​​شوي میزونه - 30 ټب. 100 ملی ګرامه + 25 ملی ګرامه د فلم لیږد شوي تختې - 60 ګولۍ 30 ټابلیټونه پیک کړئ 60 ګولۍ 90 ټابلیټونه بسته کړئ

د ډوز فارم فورمه

  • د فلم سره پوښ ​​شوي ټابلیټونه ، د فلم سره پوښ ​​شوي ژیړ څخه ژیړ ته شنه شنه رنګ سره ، ګلابي دي ، یو څه دوه مخیز دی چې په یو اړخ کې د خطر سره. ټابلیټونه ، د شین رنګ رنګ سره ژیړ څخه ژیړ ته د فلم پوښ شوي ، ګلابي دي ، یو څه دوه مخونه لري.

ځانګړي شرایط

  • 1 ټب لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 25 ملی ګرامه استثنایی: پریژلاټینیز نشایسته - 69.84 مګره ، مایکروکریالین سیلولوز - 175.4 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - 126.26 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ - 3.5 ملی ګرامه. د فلم جھلی ترکیب: هایپوټرویلوز - 10 ملی ګرامه ، ماکرګول 4000 - 1 ملی ګرامه ، د ډای کوینولین ژیړ (E104) - 0.11 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) - 2.89 مګ ، ټال - 1 ملی ګرامه. لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه استثنایی: pregelatinized نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک. لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 25 ملی ګرامه استثنایی: پریجیلاټینیز نشایسته ، مایکرو کریسټال سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک. پوټاشیم لوسارتان mg 50 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید .5 12. mg ملی ګرامه استثنایی: پریژلاټینی شوی نشایسته ، مایکروکراسټالین سیلولوز ، لیټکوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارټیټ شیل ترکیب: هایپروالیز ، میکروګول 000000،، ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټیټانیوم ډای اکسایډ (E171). لوسارتان پوټاشیم 50 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه استثنایی: پریجیلاټینید شوی نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک.

Lorista N contraindication

  • د لوسارتان لپاره حساسیت ، د سلفونامایډونو او د مخدره توکو نورو برخو څخه اخیستل شوي درملو ته ، انوریا ، د رینلین جدي ضعیفیت (کریټینین تصفیه (CC) له 30 ml / min څخه کم.) ، هایپرکلیمیا ، ډیهایډریشن (د ډیوریزیک لوړه خوراکونو سره) د ځيګر شدید اختلال ، د انعکاس هایپوکلیمیا ، حمل ، تغذیه کول ، د شریان لوړ فشار ، د 18 کالو څخه کم عمر (اغیزمنتوب او خوندیتوب نه دی رامینځته شوی) ، د لاکټیس کمښت ، د ګالیکتوسیمیا یا ګلوکوز / ګیل مالابسورپشن سنډروم عاملونه. د احتیاط سره: د اوبو الکترولیت د وینې انډول ګډوډي (هایپوټریټیمیا ، هایپوکلوریک الکالوسیس ، هایپوومګنیسیمیا ، هایپوکلیمیا) ، دوه رینل شریان سټینوس یا د یو پښتورګي شریان سټینوس ، ډایبیتیت میلیتس ، هایپرکلسیمیا ، هایپرورسیسیمیا او / یا ګوت ، د یو څه الرجیک سره التهاب شوی دمخه د نورو درملو سره وده کړې ، پشمول د AP مخنیوی کونکي

د لوریستا N ضمیمې

  • د وینې او لیمفاټیک سیسټم برخه: په ندرت سره: د وینې کمښت ، شین لین - ژینکوکا پورورا. د معافیت سیسټم څخه: په ندرت سره: انفلایټیکیک عکس العملونه ، انجیویاډیما (د larynx او ژبې پړسوب په شمول د هوایی لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، peringnx پړسوب لامل کیږي). د مرکزي عصبي سیسټم او د اعصابو عصبي سیسټم له اړخ څخه: ډیری وختونه: سر درد ، سیسټمیک او غیر سیسټمیک چکر وهل ، بې خوبۍ ، ستړیا ، په ندرت سره: مهاجرت. د زړه د سیسټم څخه: اکثرا: د اورتوسټیټیک فشار (ډوز انحصار) ، فلج کول ، تاککارډیا ، په ندرت سره: واسکولایټس. د تنفسي سیسټم څخه: ډیری وختونه: ټوخی ، د پورتنۍ ساه لنډۍ انفیکشن ، فارنګایټس ، د ستوني mucosa پړسوب. د معدې معدې څخه: ډیری وختونه: اسهال ، ډیسپیسیا ، مغز ، کانګې ، د معدې درد. د هیپاټوبیلیري سیسټم څخه: په ندرت سره: هیپاټایټس ، د ځيګر کمزوري فعالیت د پوټکي او subcutaneous غوړ څخه: په مکرر ډول: urticaria ، د پوټکي خارش. د عضلاتي سیسټم او ارتباطي انساجو څخه: اکثرا: مایالجیا ، د ملا درد ، په ندرت سره: د ارتهراجیا. نور: ډیری وختونه: استنیا ، ضعف ، د پردې ایډیما ، د سینې درد. د لابراتوار شاخصونه: اکثرا: هایپرکلیمیا ، د هیموګلوبین او هیموټریکیت ډیر غلظت (د کلینیکي پلوه مهم ندی) ، په ندرت سره: د سیرم یوریا او کریټینین معتدل زیاتوالی: په ندرت سره: د ځیګر او بلیروبن انزایمونو فعالیت ډیر شوی.

څه مرسته کوي

دا د شریان د لوړ فشار او د زړه د ناکامۍ د ترکیب ترکیب لپاره مؤثر درمل دی.

په لاندې قضیو کې ټاکل شوي:

  • په ځوانۍ کې لومړني شریان لوړ فشار ،
  • د لویانو ناروغانو کې د زړه د فشار لوړ فشار او د پروټینوریا سره د 2 ذیابیطس میلیتس ټایپ سره د پښتورګو ناروغۍ درملنه کې ،
  • د زړه د ناکامۍ اوږدمهاله ب ،ه ، کله چې ناشوني وي د عدم برداشت له امله د ځانګړو اجنټانو کارول ،
  • د وینی لوړ فشار او د کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي تایید سره د ضربې مخنیوي.

د ذخیره کولو شرایط

  • د خونې تودوخې 15-25 درجو کې وساتئ
  • له ماشومانو لرې وساتئ
معلومات ورکړل شوي

لوریسټا این یو ګډ انټي هایپروسینټ درمل دی چې د انتخابي انجیوټینسین ریسیپټر بلاکر (ډول AT1) لوسارټان او د تیاازیډ ډیوریتیک هایدروکلوروټیازاید لري. د لوړ فشار درملنې نهایی هدف د دماغي ناروغیو اختلالاتو ، د زړه پیښو پیښو ، رینال ناکامي ، او د زړه د مرګ خطر کمول دي. بدبختانه حقیقت ته په پام سره چې په ډیری قضیو کې مونوتراپي د وینې فشار د هدف کچې لاسته راوړلو دنده نه ترسره کوي ، په دې وروستیو کلونو کې ، زړه ناروغي په زیاتیدونکي ډول په ګډه انټي هایټروټریټیک درملو تکیه کوي. د "انجیوټینسین ریسیپټر بلاکر (سرټان) + تیازایډ ډایورټیک" ترکیب اوس مهال یو له امید کونکي ګ isل کیږي. د "انجیوټینسین بدلولو انزایم انابیوټر (ACE انابیوټر) + تیازایډ ډایورټیک" ترکیب سره د عمل ورته عموما ورته میکانیزم درلودل ، دا درملتونیک "مکس" په لومړي سر کې یو شمیر ناقانونه ګټې لري. پدې توګه ، د ACE مخنیوی کونکو برعکس ، سرټانز د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم د "سیلولر" اغیزو ډیر بشپړ بندیز چمتو کوي. دوی ښه زغم هم لري ، پرته د علت پرته ، د ACE مخنیوی کونکو برعکس ، په بدن کې د اضافي بریډیکینین د راټولو له امله ستړیا وچ ټوخی او انګیوډیما. د ملټي سینټر تصادفي کلینیکي آزموینو پایلې په فشار کې د لوارسټان لوړ تاثیر ښودلی. سرټانز نن ورځ د دې ناروغۍ درملنې لپاره په نړیوالو وړاندیزونو کې یو له مهمو مقامونو څخه برخمن دی ، د لومړي کرښې درمل دي چې د دوامداره درملتون لپاره مناسب دي. لوریسټا ن د سلووینیا د درملو جوړولو شرکت کرکا په 2008 2008. in کال کې زموږ په هیواد کې راڅرګند شو او تر دې دمه یې د ډاکټرانو درناوی او د ناروغانو باور ترلاسه کولو بریالی شوی دی. د لوریستا این د عمل میکانیزم د لوارسټان د وړتیا پراساس دی (راځئ چې د اوس لپاره هایدروکلوریتیاسید پریږدو) د دې "شخصي" ریسیپټرو ته د انجیوټینسین II لاسرسی بند کړي ، له همدې امله دا د خپل ویسپریسر ظرفیت احساس کوي.

د پایلې په توګه ، درمل د وینې رګونو د دیوالونو نرمیدو لامل کیږي ، په مایکارډیم کې دمخه او وروسته بار کموي ، د وینې رګونو عمومي پیرفیریل مقاومت او کی left ventricular Hypertrophy مخنیوی کوي. د نورو انټي هایټروټریټرو درملو برخلاف ، لوریسټا این یوریکوسوریک تاثیر لري ، د منفي فعالیت نه منفي اغیزه نه کوي ، د انفلاسیون ضد او انټي ګیګریشنینټ (اینټیتروموبټیک) ملکیتونه ښیې ، او د ادراکي (علمي) کارونو ته وده ورکوي. د لوریستا N مؤثریت او د خوندیتوب خوندیتوب پروفایل نه یوازې په کلینیکي آزموینو کې تایید شوی ، بلکې د بازار موندنې وروسته مطالعاتو په جریان کې هم iie. وروسته له دې چې درمل بازار ته راغلی دی. د شفاهي ادارې وروسته ، لوسارتان په معدې کې ګړندی جذب کیږي. د دې سیسټمیک جیو شتون٪ 33 is دی ، کوم چې د ځيګر له لارې د لومړۍ لارې د تاثیر سره تړاو لري. په وینه کې د لوسارتان فوق خوځښت د ادارې یو ساعت وروسته ثبت کیږي. لوریستا N د خواړو په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي. د درملو دوهم جز - د تایزایډ ډیوریتیک هایډروکلوروتیازید - د سوډیم آئنونو ، او کلورینونو ، او همدارنګه اوبو او پوټاشیم ، مګنیزیم او کلسیم د ایونونو لرې پرتو نیفوران کې د غبرګ جذب مخه نیسي. د دې انټي هایپروسیتي تاثیر د آرټیرولونو د غزولو له امله دی. د ډیوریتیک اثر د مخدره توکو اخیستو 1-2 ساعتونو وروسته مشاهده کیږي ، د 4 ساعتونو وروسته خپل اعظمي حد ته رسیږي او تر 12 ساعتونو پورې دوام کوي. د شریان لوړ فشار لپاره د لوریستا N لومړنی (هم ملاتړ کونکي) دوز هره ورځ 1 ټابلیټ دی. د درملنې اعظمي اغیزې باید د درملو د لومړي 3 اونیو په جریان کې تمه شي. د درملو ناکافي تاثیر سره ، دا ډوز 2 ټابلیټونو ته لوړ کیدی شي. لوریسټا این د نورو انټي هایپرټریټوی درملو سره ښه پرمخ ځي. زاړه ناروغان د خوراک تنظیم کولو ته اړتیا نلري. په چمتووالی کې د هایدروکلوروتیاسید شتون د اوبو د مالګې انډول کې د شریان د لوړ فشار او ګډوډي خطر زیاتوي.

د پاملرنې سره

ځانګړې پاملرنې ته باید پاملرنه وشي کله چې د 18 کلونو څخه کم عمر ماشومانو او لویانو ته د درملو وړاندیز کولو له امله د ماشومانو په بدن او د هغې د پراختیا د اغیزې د کم پوهې له امله.

په احتیاط سره او د طبي پرسونل تر نظارت لاندې ، فنډونه د رینل شریانونو کمولو پرمهال نیول کیږي ، د پښتورګو انتقالي وروسته ، د وینې یا mitral والو د تنګولو په جریان کې ، د زړه د کی leftې یا ښیې وینټریک دیوال ډیریدل ، د زړه ناکامۍ کې د رینل فعالیت ضعیف ، د زړه ناروغۍ ، د دماغ د وینې رګونو ناروغیو ، د زیاتوالي تولید ، د ډیوریتیک درملو لوړه اندازه اخیستل.

څنګه لوریستا واخلو 12.5

په ورځ کې یوځل لفظي واخلئ ، د خواړو په څښلو تمرکز مه کوئ (مخکې له دې ، وروسته ، د خواړو پرمهال).

احتمالي اداره د نورو انټي هایټروپیتس درملو سره په ګډه.

د لوړ فشار فشار سره ، لومړی 50 ملی ګرامه وړاندیز شوی ، او بیا ، لکه څنګه چې ځینې ناروغان دي ، دوز هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړیږي.

د ځګر ناروغیو کې ، د دوی شدت او کورس پورې اړه لري ، د درملو اندازه ځینې وختونه په ورځ کې 25 ملی ګرامه ته ټیټ کیږي.

د زړه ناکرارۍ کې ، په پیل کې هره ورځ 12.5 ملی ګرامه ورکړئ ، او بیا په تدریج سره هره ورځ 150 ملی ګرامه ته وده ورکړئ ، هرځل د اونۍ په وقفې سره دوه ځله خوراک ډیروئ. د مدیریت د داسې سیسټم ټاکل د ډیوریتیکس او کارډیاک ګلایکوسایډونو سره په ترکیب کې وړاندیز کیږي.

په ورځ کې یوځل لفظي واخلئ ، د خواړو په څښلو تمرکز مه کوئ (مخکې له دې ، وروسته ، د خواړو پرمهال).

د شکرو سره

که چیرې ناروغ د تشخیص او مړینې اړتیا مخه ونیسي ، نو په تشخیص کې د پروټین سره د II ډول ډایبایټس لري ، نو د درملنې لومړنی دوز به په دودیز ډول 50 ملی ګرامه وي چې په راتلونکې کې هره ورځ 100 ملی ګرامه پورې د وینې فشار ټیټ کولو تاثیر پورې اړه لري. د انسولین او درملو سره استقبال چې د شوګر کچه راټیټوي (ګلیټازون ، او نور). دا اجازه لري چې ډیوریتیکس او نور انټي هایپرټریټویټ درمل وخوري.

اړخیزې اغیزې

یو څه لږ اړخیز تاثیرات په درملو کې شتون لري ، مګر د بیلابیل ارګانونو او سیسټمونو څخه د بدن د ناکافي عکس العمل جلا جلا قضیې شتون لري. نو ، د زړه سیسټم کولی شي د ګړندي ګړندۍ ، د زړه ریتم ګډوډي او نور سره ځواب ووایی.

د پزې نښې ، د ستوني او برونشي سوځیدنه ، دردونه ، د ملا درد ، غړي او عضلې او د اوبو الکترونیت توازن سرغړونه ممکن وده وکړي. مګر ډیری وختونه عکس العملونه دومره ضعیف او ځنډونکي وي چې د درملو بدلون یا د درملو بدلون ته اړتیا نلري.

درمل جوړونه

د انټي هايپروسیتي درملو ګډ ترکیب.

لاسارټان د انجیټینسین II ریسیپټرو غوره انتخاب مخالف II د غیر پروټین طبیعت نوع دی.

په ویوو او ان وټرو کې ، لاسارټان او د هغې بیولوژیکي فعال کاربوسي میتابولیت (EXP-3174) د فایولوژیکي پلوه د پام وړ ټولې اغیزې د AT 1 ریسیپټورونو باندې مخنیوی کوي ، پرته لدې چې د دې ترکیب ترکیب: دا د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي او په وینه پلازما کې د ایلډوسټرون کمیدلو لامل کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین II کچه لوړېدو سره د AT 2 ریسیپټرې فعالیدو لامل کیږي. لوسارټان د کینینیس II فعالیت منع نه کوي ، یو انزایم دی چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، د بار وروسته کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي.

د ورځې / ورځې لوسارتان اخیستل د سیسټالیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي کمښت لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، لوسارټان په مساوي ډول د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسینټ تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه. د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه ، او همدارنګه په لویانو (65 ≥ ډالرو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې اغیزناک دی.

هایډروکلوروتیازایډ یو تیازایډ دیوریتیک دی چې ډیوریتیک اغیز یې د سوډیم ، کلورین ، پوټاشیم ، مګنیزیم ، د اوبو ایونونو په ډیټرفیل نیفران کې د بیا ترکیب له سرغړونې سره تړاو لري ، د کلسیم د ایونونو ، یوریک اسید اخراج ځنډوي. دا د انټي هایپرټریوسټ ملکیتونه لري ، هایټروپول اغیز د آرټیریوز د توسع له امله وده کوي. واقعا د نورمال فشار فشار باندې هیڅ اثر نلري. د ډیوریتیک اثر د 1-2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، تر 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسي او 6-12 ساعته دوام کوي.

د انټي هايپروسیتي اغيز د 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

ځانګړي لارښوونې

هغه ناروغان چې دمخه د الرجیک بوغمه ، ځيګر یا پښتورګو ناروغي تجربه کړې باید د درملو سره درملنه یوازې د ډاکټر تر نظارت لاندې او د روغتیایی دلایلو له مخې ترلاسه کړي.

درمل باید د ناروغانو لخوا د الیسریرین یا ایلیسکیرین لرونکي درملو سره د شکرې ناروغۍ لپاره ونه کارول شي.

د امیندوارۍ او تغذیه کولو پرمهال کارول

د زېږون او تغذیه کولو په جریان کې ، درمل نه تجویز کیږي ، او کله چې حمل رامینځته کیږي ، نو سمدلاسه فسخ کیږي ، ځکه چې د جنین لپاره خطر شتون لري (د سږو او کوپړۍ هایپوپلاسیه ، د کنکال خرابیدل ، د جنین رژیم تصفیه کول ، او نور). د مور په شیدو کې د درملو نوي زیږیدلي تاثیرات ندي مطالعه شوي ، له همدې امله ، دا باید ونه کارول شي ځکه چې د ماشوم د بدن عکس العمل غیر متوقع دي.

د شيدو ورکولو په جریان کې ، درمل نه تجویز کیږي.

د نورو درملو سره تعامل

دا د هایدروکلوروتیازید ، ډیجاکسین ، وارفرین ، سیمیټډین ، فینوبرابیتال او ځینې نورو سره ښه مطابقت لري. د پوټاشیم سپیریور درملو درملو او د پوټاشیم چمتووالی (ټریامټرین ، امیلورایډ او نور) کولی شي په وینه کې د دې عنصر زیاتوالي لامل شي. د غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درملو سره ترکیب کولی شي د بیان شوي درملو اغیز کم کړي.

د لازیارټان سره په ترکیب کې تیازیوی ډیوریتیکس په شریانونو کې د فشار غیر منظم کنټرول لامل کیږي.

د نورو انټي هايټروپروي درملو سره ننوتل ممکن په غیر ضروري ډول د وینې فشار کم کړي.

درمل چې په RAAS باندې تاثیر لري (کیپټوپریل ، لیسینوپریل ، او نور) کولی شي د رینال فعالیت زیانمن کړي او د لابراتوار پیرامیټونو مطابق د یوریا او کریټینین مینځپانګه زیاته کړي.

د الکولو مطابقت

د زړه په سیسټم کې د ناغوښتل کیدو اغیزو مخنیوي لپاره نشي کولی د الکول لرونکي څښاک سره یوځای شي. په ورته وخت کې کارول کولی شي د وینې فشار کې د چټک کمیدو لامل شي ، د معدې ، ځیګر او پښتورګو دندو سرغړونه.

  1. انګیزار (هندوستان).
  2. ګیزار (USA)
  3. کارډومین - سانیلویل (ترکیه).
  4. لاسارټان (اسراییل).
  5. لوزریل (سویس).
  6. لوریسټا ND (سلوینیا).
  7. لوزاپ جمع (د چیک جمهوریت)
  8. ایرنورم (سربیا).

د زړه ناروغی

ارینا ایوانوانا ، د زړه کارپوه ، اومسک

کله چې د دې درملو اخیستل ، دا مهمه ده چې د دې اخیستو ټولو مخنیوی او اهمیتونو ته پام وکړو. دا په ځانګړي ډول د احتیاط سره اړین دي د هغه خلکو لپاره چې د رینال ضعیف فعالیت فعالیت سره وي ، اصلي برخې ته د نه زغم سره ، د زړه د ناروغۍ ، حمل او شیدو له لارې تغذیه کول. دا خبرداری ورکول مهم دي چې د کورس له مینځه تللو دمخه اړینه ده چې د درملو اخیستلو پای ته رسیدو وروسته د 5-7 ورځو ضبط سره د درملنې ټوله دوره کې الکول څخه ډډه وکړئ ترڅو دا مواد له بدن څخه لرې شي.

پایل اناتولیویچ ، د زړه کارپوه ، سمارا

دا په عمده ډول د نورو درملو سره په ترکیب کې کارول کیږي ، او لکه څنګه چې د منحصر تیاری عالي تاثیر نه ښیې. یو مهم کیفیت زه د پروټینوریا سره د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د پښتورګو ساتنه وړتیا په پام کې لرم. نرخ معتدل دی ، کوم چې د ناروغانو نږدې ټولو ډلو لپاره درمل ارزانه کوي.

زیان یې لوړ جنینګوکسیت دی ، کوم چې د امیندوارۍ پرمهال کارول ناشونې کوي.

الیکسي سټیپانوویچ ، د زړه کارپوه ، نورلسک

د ناروغانو په وینا ، دا په ښه توګه د زغم وړ دی ، فشار په تدریج او نرمۍ سره راټیټیږي ، دا د ځوان او لویانو لپاره مناسب دی.

ما یوازې یوځل ضمني اغیزې ولیدل - د 49 کلنۍ کې یو سړی د چکر احساس پیل کړ ، د دې په پایله کې چې هغه نشی کولی موټر چلولی. پدې حالت کې ، درمل ځای په ځای شوی.

انډري ، 30 کلن ، کرسک

هغه ګولۍ وڅښلې لکه څنګه چې د زړه ناروغی لخوا وړاندیز شوی. لومړنی خوراک 50 ملی ګرامه و ، او بیا ورو ورو 150 ملی ګرامه ته لوړ شو. دا ښه کار کوي ، هیڅ اړخیزې اغیزې شتون نلري. او د هغه بیه خورا لوړه نه ده.

اولگا ، 25 کلن ، اکټیبینسک

د شکرې ناروغۍ وده کولو لپاره خپل خطر ومومئ!

د تجربه لرونکي اینڈروکرونولوژیسټانو څخه وړیا آنلاین ازموینه واخلئ

د ازموینې وخت له 2 دقیقو څخه زیات نه

7 ساده
د

د 94 ura دقت
امتحان

10 زره بریالي
ازمونه

مور ته د پښتورګو ساتنې لپاره سپارل شوی ، ځکه چې هغه د پروټینوریا سره شوټونه لري. د کتنو په وینا ، مور ښه احساس وکړه: فشار ثبات شو. او د تحلیلونو لخوا قضاوت کول ، په جواني کې د پروټین مقدار کم شوی. درملو سمال پرمخ تللې او د دې اخیستو هیڅ ډول بدبختي پایلې ونه لیدل شوې.

د خوشې کولو فورمه

ټابلیټونه ، د ژیړ څخه ژیړ ته د شنه شنه رنګ سره د پوټکي فلم شوي ، ګلابي دي ، لږ بایکونیوکس دي ، په یوه خوا د پښې سره ، د کراس برخې کې یو ټابلیټ د سپینې ټابلیټ اصلي برخه ده.

اختصاص کونکي: پریجلاټینیز شوي نشایسته - 34.92 ملی ګرامه ، مایکروکریالین سیلولوز - 87.7 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - 63.13 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارټ - 1.75 ملی ګرامه.

د فلم جھلی ترکیب: هایپوټرویلیز - 5 ملی ګرامه ، میکروګول 4000 - 0.5 ملی ګرامه ، د ډای کوینولین ژیړ (E104) - 0.11 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) - 1.39 ملی ګرامه ، تالاک - 0.5 ملی ګرامه.

10 پی سی - تسمې ()) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تسمې ()) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تسمې ()) - د بورډ پاکټونه.

مخدره مواد په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، پرته له خواړو. لوریسټا این کولی شي د نورو انټي هایپرټریټس اجنټانو سره یوځای شي.

د شریان لوړ فشار سره ، د لومړني او ساتنې دوز 1 ټب دی. 1 وخت / ورځ د انټي هایټروپیتسس اعظمي اعانه د درملنې په 3 اونیو کې ترلاسه کیږي. د ډیر څرګند تاثیر ترلاسه کولو لپاره ، دا ممکنه ده چې د درملو دوز 2 ټب ته وده ورکړئ. 1 وخت / ورځ د ورځنۍ اعظمي حد دوه تختې دي.

د BCC کم شوي (د مثال په توګه ، په لوړه دوزونو کې د ډیوریتیکس اخیستو پس منظر پروړاندې) سره ، د هایپوویلیمیا ناروغانو کې د لوسارتان سپارښتنه لومړنی دوز 25 ملی ګرامه 1 وخت / ورځ دی. پدې برخه کې ، د لوریسټا این درملنه باید وروسته له هغه پیل شي کله چې د ډیوریتیکس منسوخ او هایپووولیمیا سمه شي.

په زړو ناروغانو او ناروغانو کې چې د معدې رینال ناکامي سره مخ کیږي (CC 30-50 ml / min) ، په شمول ډایالیسز کې د ناروغانو په شمول ، د لومړني درملو تنظیم کولو ته اړتیا نشته.

د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه د ناروغۍ او مړینې خطر کمولو لپاره ، د لاسارټان معیاري لومړنی دوز 50 وخت 1 ورځې / ورځ دی. هغه ناروغان چې نشي کولی د فشار فشار هدف کچه ترلاسه کړي پداسې حال کې چې لوارټران 50 ملی ګرامه / ورځ اخلي د لاسټارټین سره د هایدروکلوریتیازید (12.5 ملی ګرامه) ټیټ خوراکونو سره یوځای کولو سره درملنې ته اړتیا لري ، او که اړینه وي نو د لاسرټین ډوز 100 ملی ګرام ته په ترکیب کې لوړ کړئ. په راتلونکی کې د 12.5 ملی ګرامه / ورځ په دوز کې هایډروکلوریتیاسید - د لوریستا N اندازه د 2 ټابلیټونو ته لوړ کړئ. 1 وخت / ورځ

ډیر خوراک

نښې: د وینې فشار ټیچکارډیا ، بریډی کارډیا د پاراسیمپاتیک (واګول) محرک له امله کم شوی.

درملنه: جبري ډوریزیس ، علامتي درملنه ، هیموډالیسس غیر موثر دی.

نښې: خورا عام نښې یې د الکترولیت کمښت (هایپوکلیمیا ، هایپوکلوریمیا ، هایپوونټریمیا) او ډیهایډریس له امله ډیهایډریشن له امله دي. د زړه د ګلای کوسایډونو یوځل اداره کولو سره ، هایپوکلیمیا کولی شي د اریرتیمیا کورس نور هم قوي کړي.

درملنه: علامتي درملنه.

د شکری لپاره Lorista N څنګه کارولی شئ. د جیټوار درملو لارښود

پاه د کارولو لارښوونې لري لارښودان . دا د درملو مختلف ډوز فارمونو کې شتون لري (12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه ټابلیټونه ، N او ND پلس د ډیوریتریک هایدروکلوریتیاسید سره) ، او یو شمیر انلاګونه هم لري. دا خبرتیا د متخصصینو لخوا تایید شوې. د لوریسټا کارولو په اړه خپل نظر پریږدئ ، کوم چې به سایټ ته د نورو لیدونکو سره مرسته وکړي. دا درمل د مختلف ناروغیو لپاره کارول کیږي (د شریان لوړ فشار کې فشار کمولو لپاره). وسیله د نورو موادو سره د تعامل یو شمیر ضمیمې اغیزې او ب featuresې لري. خوراکونه د لویانو او ماشومانو لپاره توپیر لري. د امیندوارۍ پرمهال او د شيدو ورکولو په جریان کې د مخدره توکو کارول منع دي. د لوریستا درملنه یوازې د وړ ډاکټر لخوا وړاندیز کیدی شي. د درملنې موده ممکن توپیر ولري او په ځانګړي ناروغۍ پورې اړه لري.

د استعمال او خوراک لپاره لارښوونې

درمل په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، د ادارې فریکونسۍ - په ورځ کې 1 وخت.

د شریان لوړ فشار سره ، د ورځنۍ اوسط دوز 50 ملی ګرامه دی. د انټي هايټرېپټس اعظمي اعظمي حد د درملنې 3-6 اونیو کې لاسته راوړل کیږي. دا ممکنه ده چې هره ورځ دوه درملو کې یا په یوه دوز کې د درملو دوز 100 مګرا ته د درملو دوز زیاتوالي سره ډیر څرګند اغیز ترلاسه کړئ.

په لوړه دوزونو کې د ډیوریتیکس اخیستو پس منظر پروړاندې ، سپارښتنه کیږي چې په یوه دوز کې هره ورځ 25 ملی ګرام سره د لوریستا درملنه پیل کړي.

زاړه ناروغان ، هغه ناروغان چې د معدې رینال فعالیت لري (د هیموډیالیز ناروغانو په شمول) د درملو لومړنی دوز تنظیم کولو ته اړتیا نلري.

په هغه ناروغانو کې چې د ځګر فعالیت ضعیف وي ، درمل باید په ټیټ دوز کې ورکړل شي.

د زړه په ناکامۍ کې ، د درملو لومړنی دوز هره ورځ 12.5 ملی ګرامه په یوه دوز کې دی. په هره ورځ د 50 ملی ګرامه معمول ساتلو دوز ترلاسه کولو لپاره ، دوز باید په تدریج سره د 1 اونۍ په وقفې کې زیاتوالی ومومي (د مثال په توګه ، 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، هره ورځ 50 ملی ګرامه). لوریسټا معمولا د ډیوریتیکس او کارډیاک ګلایکوسایډونو سره ترکیب کې وړاندیز کیږي.

د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د ضربې خطر کمولو لپاره ، معیاري لومړنی خوراک هره ورځ 50 ملی ګرامه دی. په راتلونکي کې ، هایډروکلوروتیازایډ ممکن په ټیټ دوزونو کې اضافه شي او / یا د لوریستا ډوز ممکن هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړه شي.

د پروټینوریا سره د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو کې د پښتورګو ساتلو لپاره ، د لوریستا معیاري لومړنی دوز هره ورځ 50 ملی ګرامه دی. د درملو دوز هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړ کیدی شي ، چې د فشار فشار کمیدو په پام کې نیولو سره.

ټابلیټونه 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه.

لوریسټا این (سربیره پردې د هایډروکلوروتیازید 12.5 ملی ګرامه لري).

لوریسټا این ډي (سربیره پردې د 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري).

لوسارتان پوټاشیم + اختیاري.

د پوټاشیم لوارټان + هایډروکلوروتیازایډ + اختیاری (لوریسټا N او ND)

لوریسټا - انتخاب اینجیوټینسین 2 د ریسیپټرو ضد ضد ډول AT1 غیر پروټین نوعیت.

لاسارټان (د درملو فعاله ماده Lorista) او د هغې بیولوژیکي فعال کاربوسي میتابولایټ (EXP-3174) د فایولوژیک پلوه د پام وړ اغیزې د انجیوټینسین 2 د AT1 په اخیستونکو کې بندوي ، پرته لدې د دې ترکیب لارې ته: دا د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي او په وینه کې د الډیسټرون غلظت کمولو لامل کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین کچه لوړېدو سره د AT2 رسیپټرانو د فعالیت لامل کیږي. 2 لوسارټین د کییناس 2 فعالیت نه مخنیوی کوي ، یو انزایم دی چې د بریډیکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، د بار وروسته کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي.

استقامت لوریستا په ورځ کې یو ځل د سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي پام وړ کموالی لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، لوسارټان په مساوي ډول د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسینټ تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه. د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه ، او همدارنګه په لویانو (65 ≥ ډالرو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې اغیزناک دی.

هایډروکلوروتیازایډ یو تیازایډ دیوریتیک دی چې ډیوریتیک اغیز یې د سوډیم ، کلورین ، پوټاشیم ، مګنیزیم ، د اوبو ایونونو په ډیټرفیل نیفران کې د بیا ترکیب له سرغړونې سره تړاو لري ، د کلسیم د ایونونو ، یوریک اسید اخراج ځنډوي. دا د انټي هایپرټریوسټ ملکیتونه لري ، هایټروپول اغیز د آرټیریوز د توسع له امله وده کوي. واقعا د نورمال فشار فشار باندې هیڅ اثر نلري. د ډیوریتیک اثر د 1-2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، تر 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسي او 6-12 ساعته دوام کوي.

د انټي هايپروسیتي اغيز د 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

د یوځل کارونې سره د لاسارټان او هایدروکلوروتیاسایډونو درملتون د دوی د جلا کارونې سره توپیر نلري.

دا د هاضمې له لارې ښه جذب شوی. د خواړو سره د مخدره توکو اخیستل د دې د سیروم غلظت کې کلینیکي مهم تاثیر نلري. تقریبا د وینې دماغ (BBB) ​​ته ننوځي. شاوخوا٪ 58 drug مخدره په صفرا کې خارج کیږي ، 35 - - په جواني کې.

د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوریتیازاید جذب 60-80 is دی. هایډروکلوروتیازاید میټابولیز شوی نه دی او په چټکۍ سره د پښتورګو لخوا بهر کیږي.

  • شریان لوړ فشار
  • د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د سټراټیټ خطر کمول ،
  • د زړه اختلالات (د ترکیب د ترکیب برخې په توګه ، د ACE مخنیوی کونکو سره د تحمل یا غیر مؤثریت سره)
  • د پروټینوریا کمولو ، د پښتورګو زیانونو کمولو ، د ترمینل مرحلې رامینځته کیدو خطر کمولو (د سیرم کریټینین زیاتوالی احتمال) یا مړینې په ناروغانو کې د پښتورګو فعالیت ساتنه د پروټینوریا سره ټایپ 2 ډایبایټسي میلیتس.

  • د شریان فشار
  • هایپرکیلیمیا
  • ډیهایډریشن
  • د لاکتوز عدم برداشت ،
  • galactosemia یا ګلوکوز / galactose malabsorption سنډروم ،
  • حمل
  • د شیدو ورکول
  • تر 18 کالو پورې عمر (په ماشومانو کې تاثیر او خوندیتوب ندی رامینځته شوی) ،
  • لوسارتان او / یا د درملو نورو برخو ته حساسیت.

هغه ناروغان چې د وینې کمیدو حجم لري (د بیلګې په توګه ، د ډیوریتیکټ لوی مقدار سره د درملنې په جریان کې) ممکن د رواني شریان لوړ فشار رامینځته کړي. د لاګارټین اخیستو دمخه ، دا اړینه ده چې موجوده سرغړونه له مینځه ویسي ، یا د کوچني خوراکونو سره درملنه پیل کړئ.

په ځګر کې د ځيګر معتدل او معتدل سرروس ناروغي کې ، د وینې پلازما وروسته د وینې پلازما کې د لوسارټان غلظت او د هغه فعال میتابولائټ غلظت د صحي غړو په پرتله لوړ دی. نو ځکه ، هغه ناروغان چې د جگر ناروغۍ تاریخ لري د درملنې ټیټ دوز ورکړل شي.

په ناروغانو کې چې د رینلین فعالیت ضعیف وي ، دواړه د ډایبېټیس سره او پرته ، اکثرا وده کوي ، کوم چې باید په پام کې ونیول شي ، مګر یوازې په نادره قضیو کې د دې په پایله کې درملنه بنده شوې. د درملنې مودې په جریان کې ، په وینه کې د پوټاشیم غلظت باید په منظم ډول وڅارل شي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې ، د رینال فعالیت ضعیف فعالیت سره.

هغه درمل چې د رینین - انجیوټینسین سیسټم باندې عمل کوي کولی شي په سریم یوریا او کریټینین د ناروغانو کې چې دوه اړخیزه رینل شریان سټینوسس یا د یو پښتورګي یو طرفه شریان سټینوسس سره وده وکړي. د پښتورګو په فعالیت کې تغیرات ممکن د درملنې له بندیدو وروسته بیرته راګرځي. د درملنې پرمهال ، دا اړینه ده چې په منظم ډول وقفې کې د وینې سیرم کې د کریټینین غلظت څارنه وکړئ.

د موټرو چلولو او کنټرول میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر

د وسایطو چلولو وړتیا یا نورو تخنیکي وسیلو په اړه د لوریستا د اغیز په اړه هیڅ معلومات شتون نلري.

  • سرخوږی
  • تنفسي ناروغي
  • سر درد
  • ستړیا
  • بې خوبۍ
  • اندیښنه
  • د خوب ګډوډي
  • خوب
  • د حافظې اختلالات
  • د پردې عصبي ناروغي ،
  • پارستਥੀیا
  • هایپوستیسیا
  • مهاجرت
  • زلزله
  • خپګان
  • د ارتوسټاټیک فشار (په ډوز پورې تړلی) ،
  • زړه ټکونکی
  • تاککارډیا
  • براډی کارډیا
  • د ارثیمیا
  • د انجینا پیټوریس
  • د پزې
  • ټوخی
  • برانشیت
  • د پزې ناک
  • التهابي ، کانګې ،
  • اسهال
  • د بدن درد
  • زړه بدوالی
  • وچه خوله
  • غاښ درد
  • ارواپوهنه
  • قبض
  • د تشو متيازو کول
  • د معلولیت رنال فعالیت ،
  • li li lib decreased decreased. decreased decreased.
  • ناتواني
  • دردونه
  • درد په شا ، سینه ، پښو ،
  • په غوږونو کی زنګ وهل
  • د خوند خوندی کول
  • لید ضعیف
  • کنجوټیوټایټس
  • د وینې کمښت
  • شینلین - ژنوچ ارغواني
  • وچ پوټکی
  • خوله زیاته شوې
  • الپوسیه
  • ګاوټ
  • urticaria
  • د پوټکي خارښت
  • انګجیوډیما (د قسیم او ژبې پړسوب په شمول د هوا د لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، ستوني پړسیدل).

د هایدروکلوروتیازید ، ډیجاکسین ، غیر مستقیم انتیکوګولینټس ، سیمیټډین ، فینوبربیتال ، کیټوکونازول او ارییتروماکین سره د کلینیکي پلوه د پام وړ درملو متقابل عمل نه دی لیدل شوی.

د رفیمپیسین او فلوکنازول سره د همغږۍ کارولو پرمهال ، د پوټاشیم لوسارتان د فعال میټابولټ په کچه کې کمښت یادونه شوې. د دې پدیدې کلینیکي پایله نامعلومه ده.

د پوټاشیم فاصلي ډایورټیکونو سره په ورته وخت کې کارول (د مثال په توګه ، سپیرونولاکتون ، ټریامټرین ، امیلورایډ) او د پوټاشیم چمتووالی د هایپرکلیمیا خطر زیاتوي.

د غیر سټرایډیل ضد انفلاسیون درملو یوځای کارول ، د انتخابي COX-2 مخنیوی کونکي په شمول ، کولی شي د ډیوریتیکس او نورو انټي هایټروټینګ درملو اغیز کم کړي.

که لوریستا د تیایزیډ ډیوریتیکس سره په ورته وخت کې وړاندیز شي ، د وینې فشار کمښت په طبیعت کې نږدې اضافه دی. د دوه انټي هایټروپریټس درملو اغیزو ته وده (متقابل) (ډیوریتیکټس ، بیټا-بلاکرز ، سمپیتولیتیکس).

د درملو لاریسټا انلاګونه

د فعاله ماده ساختماني مشابهات:

  • بلاکټران
  • بروزه
  • واسوټینز ،
  • وریو لوسټران
  • زیساکار
  • کارډومین سانوول ،
  • کرزارتان
  • کوزار
  • لیکا
  • لوزاپ ،
  • لوزریل
  • لاسارټان
  • لاسارټین پوټاشیم ،
  • لوساکور
  • لوټر
  • پریسارتان
  • رینکارډ.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ پرمهال د لوریستا کارولو په اړه هیڅ معلومات نشته. د جنين رالفيوژن ، کوم چې د رينين - انجيوټينسين سيسټم په انحصار پورې اړه لري ، د حمل په درېيمه مياشت کې په کار پيل کوي. نازېږېدلي ماشوم ته خطر هغه وخت لوړیږي کله چې په دویمه او دریمه درېیمه برخه کې لوارټین اخلي. کله چې حمل رامینځته شي ، نو د لوسارټان درملنه باید سمدلاسه بنده شي.

د مور د شیدو سره د لوسارتان د تخصیص په اړه هیڅ معلومات شتون نلري. د همدې لپاره ، د لوسارتان سره د تغذیه بندولو یا درملنې منسوخ کولو مسله باید مور ته د هغې اهمیت په پام کې نیولو سره پریکړه شي.

د عصري انسانیت ناوړه حالت - د زړه ناروغۍ هرکال ځوان کیږي. د احصایو له مخې ، په نړۍ کې هر دریم فرد د لوړ فشار سره مخ دی ، او د ځمکې هر اوسیدونکي لږترلږه یو ځل د وینې فشار کې کودتا تجربه کړې. د لوړ فشار لپاره ډیری ډیری درملو څخه ، زه غواړم یو غوره غوره کړم چې کار وکړي او سړی عادي ژوند ته راستون کړي. لاریسټا این د درملو کارولو لارښوونې به تاسو ته اجازه درکړي د درملو ګټې او زیانونه وارزوي ، کوم چې به د لوړ فشار په شتون کې د مناسبې درملنې غوره کولو کې مرسته وکړي.

په لوړ فشار کې د وینې فشار کمولو لپاره وسیله وکاروئ. فعاله ماده - لوسارتان یو لوړ فشار لرونکی تاثیر لري ، د کلنی پرایفیرل واسکولر فشار کموي او یو څه ډیورایټیک اغیزه لري. اجزا د مایککارډیم د هايپرټرافي له ودې څخه هم ساتي او د اعتدال فزیکي فشار سره د انسان ظرفیتونه لوړوي.

د درملو یوازینۍ ورځنۍ خوراک د ورځې په اوږدو کې د وینې فشار نورمال ساتلو کې مرسته کوي. د دې فعالیت فعالیت د جریان وروسته 4-5 ساعته لاسته راځي.

په فشار کې د ثابت کمښت ترلاسه کولو لپاره ، درمل باید د یوې میاشتې په اوږدو کې واخیستل شي ، او لومړی تاثیر یې د داخلې په دریمه ورځ د پام وړ وي.

لوریسټا N خارج کیږي - د 58٪ په شاوخوا کې د جواني سره ، پیشاب سره - 35٪.

  • په ترکیب کې د لوړ فشار سره ،
  • د شریان لوړ فشار کې مړینې کمولو لپاره د کی left ventricular Hypertrophy لخوا پیچلي.

د استعمال او خوراک لپاره لارښوونې

سهار مهال درمل وخورئ ، په ورځ کې یو ځل ، په شفاهي ډول ، د خواړو څښاک څخه پرته. د یوې قاعدې په توګه ، درملنه د نورو درملو سره یوځای کیږي چې د وینې فشار ټیټولو لپاره ډیزاین شوي. یو ټابلیټ د لږ مقدار مایع سره وڅښئ.

د لږترلږه 50 ملی ګرامه دوز سره اخیستل پیل کړئ. د درملو اعظمي اغیز د 3-6 اونیو دوامداره کارونې وروسته پیل کیږي.

که اړتیا وي ، نو دوز 100 ملی ګرامه ته لوړ کړئ ، کوم چې په یو خوراک یا دوه ډوز کې اخیستل کیږي - په سهار او ماښام کې.

که چیرې درملنه د ډیوریتیکس کارولو سره وي ، نو د لوریستا لومړنی دوز 25 ملی ګرامه دی.

د زړه د ناکامۍ په شتون کې ، درمل د 12.5 ملی ګرامه سره اخیستل پیل کیږي ، او ډوز په تدریجي ډول 50 ملی ګرامه ته لوړ شوی. د مثال په توګه ، د لومړۍ اونۍ لپاره ، ناروغ په ورځ کې یو ځل 12.5 ملی ګرامه مخدره توکي اخلي ، په دوهمه اونۍ کې دوز 25 ملی ګرامه ته وده کوي ، او په دریمه اونۍ کې 50 ملی ګرامه ته.

د رنځ خطر کمولو لپاره ، درمل د 50 ملی ګرام څخه پیل کیږي ، او دوه اونۍ وروسته خوراک 100 مګرا ته لوړ شوی. د درملو اخیستو ورته مهالویش د ناروغانو لپاره وړاندیز شوی چې د 2 ډایبایټس لري.

د ساتنې درملنې لپاره ، درمل د ژوند لپاره وړاندیز کیدی شي.

اړخیزې اغیزې

په عموم کې ، درمل د ناروغانو لخوا ښه زغمل کیږي ، په هرصورت ، کله چې دا واخیستل شي ، ضمني اغیزې کیدی شي چې ځان څرګند کړي:

  • سر درد ، مهاجرت او خوب کول ،
  • التهاب او خواګرځیدل
  • اضطراب او خوب ګډوډي ،
  • استنیا
  • ستړیا او خوب
  • خپګان او حافظې اختلالات ،
  • په غړو کې د حساسیت سرغړونه ،
  • لړزېدونکې ګوتې او پیرونه
  • د زړه د ګډوډي ګډوډي (اریتمیمیاس ، ټیککارډیا ، بریډکارډیا ، فلجیتونه) ،
  • د پزې
  • د برانشیت او ټوخی څرګندیدل ،
  • د بدن درد ، پاړسوب ، اسهال یا قبضیت ،
  • زړه بدوالی
  • وچه خوله
  • غاښونه
  • دردونه
  • د سینې او ملا دردونه
  • په غوږونو کی زنګ وهل ، خوند او لید کمزوری کول ،
  • د وینې کمښت
  • کنجوکټيويټس
  • ګاوټ
  • خوله زیاته شوې
  • د الرجی مختلف څرګندونه (خارښ ، خارش ، خارش ، د شونډو پړسوب ، کومييز ، ژبه) ، او داسې نور.

که چیرې یو یا ډیری پورتني نښې نښانې رامینځته شي ، نو تاسو باید سمدلاسه د مخدره توکو اخیستل ودروي او خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

په آنلاین درملتونونو کې د درملو قیمت 50 ملی ګرامه دی:

  • 90 ټابلیټونه - 641 روبل ،
  • 60 ګولۍ - 435 روبل ،
  • 30 ګولۍ - 281 روبل.

د 100 ملی ګرامه خوراک په لاندې قیمت کې پیرود کیدی شي:

  • 90 ګولۍ - د 769 روبلو لپاره ،
  • 30 ګولۍ 355 روبل قیمت لري.

د درملو لګښت ممکن یو څه توپیر ولري ، د سیمې او درملتون شبکې پورې اړه لري.

ډیری ورته درملونه ورته ورته ترکیب او اغیز سره Loriste N ته ورته دي. د دې ټولو لیست کولو لپاره هیڅ معنی نلري ، ځکه چې دا په عمل او ترکیب کې یو بل سره ورته دي. لاندې به یوازې د دوی خورا مشهور نوم ورکړل شي.

د درملو اینولاګ Lorista N څه توپیر دی قیمت ، مسح
ګیزار (د متحده ایالاتو تولید)درمل د لوریستا این درملو ته ترکیب او تاثیر کې ورته دی. ځینې توپیرونه د دې محصولاتو د شیلونو ترکیب کې شتون لري ، په بیله بیا د مختلف تولید کونکو درملو کې.447
لاسارټان ن کیننپه ترکیب او عمل کې - درمل ورته دي. په دوی کې موجود د معاون برخو کې توپیر. لوسارټان ن کینن په روسیه کې تولید کیږي ، برعکس د لوریستا این. له همدې امله د درملو ټیټ نرخ.125
لوزاپ پلسپه عملي ډول د محصول په ترکیب کې هیڅ توپیر شتون نلري. د ناروغ بیاکتنې وړاندیز کوي چې لوریسټا این نرم عمل کوي ، د لږ اړخیزو تاثیراتو لامل کیږي ، او د دې کارول اغیز یو څه ګړندی ترلاسه کیږي.872
پریسارتان اینهندي درمل ورته جوړښت او تاثیر لري لکه لوریسټا این. د تولید کونکي او نرخ کې توپیر.286
واسوټینز این

هیڅ توپیر شتون نلري ، پرته د قیمت او تولید کونکي لپاره ، د درملو ترمینځ.332

د پورتني جدول څخه دا لیدل کیدی شي چې د درملو ارزونې انلاګونه د لوریستا N کوم بد نه دي ، او توپیرونه یوازې په قیمت او تولید کونکي کې لیدل کیږي.

د درملو ډول

د "لوریسټا" درملنه په څو ډولونو کې شتون لري: د واحد برخې چمتو کولو "Lorista" ب ،ه کې ، "Lorista N" او "Lorista ND" ګډه ب formsه ، کوم چې د فعال مادو په دوز کې توپیر لري. د درملو دوه برخې ب anې یو انټي هایپروسیتي تاثیر لري او د ډیوریتیک تاثیر لري.

د یوې برخې چمتو کولو لوریستا ټابلیټونه په درې درملو کې شتون لري چې د لوسارتان پوټاشیم 12.5 ملي ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، هر یو 50 ملی ګرامه فعال ماده لري. د مرستندویه برخو په توګه ، جوار او pregelatinized نشایسته ، د سیلولوز ، ایروسیل ، مګنیزیم سټراټیټ سره د شیدو شکر یو ترکیب کارول کیږي. د 25 ملی ګرام یا 50 ملی ګرامه د پوټاشیم لوسارتان د ډوز فلم جھلی د هایپروملوز ، تالاک ، پروپیلین ګلاکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، او ژیړ کوینولین رنګ هم د 12.5 میتره دوز لپاره کارول کیږي.

لوریستا این او لوریسټا این ډي ټابلیټونه له اصلي او شیل څخه جوړ شوي دي. په کور کې دوه فعال اجزا شامل دي: پوټاشیم لوسارتان 50 ملی ګرامه هر یو (د N فورمې لپاره) او 100 ملی ګرامه (د N فورمې لپاره) او هایډروکلوریتیاسید 12.5 ملی ګرامه (د "N" ب forه لپاره) او 25 ملی ګرامه (د "N" شکل لپاره). د اصلي جوړښت لپاره ، اضافي اجزا د پریژلاټینیز نشایسته ، مایکرو کریسټال سیلولوز ، د شیدو قند ، مګنیزیم سټراټیټ په ب .ه کارول کیږي.

لوریسټا این او لوریسټا این ډی ټابلیټونه د فلم کوټ سره پوښل شوي چې پکې هایپرومیلوز ، میکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ ، ټایټانیوم ډای اکسایډ او ټالک دي.

مخدره توکي څنګه کار کوي؟

ګډ انټي هايپروسیتيټ ایجنټ (لوریسټا درمل) د هر فعال اجزا د فارمولوژیکي عمل لپاره لارښوونې بیانوي.

یو له فعالو موادو څخه لوسارټان دی ، کوم چې په غیر پروټین اخیستونکو کې د انزایم انجیوټینسین ډول 2 ډول غوره مخالف په توګه کار کوي.

د وټرو او څارویو مطالعاتو ښودلې چې د لاسارټان او د دې کاربوکسیل میتابولایټ عمل د لومړي ډول انجیوټینسین ریسیپټرو کې د انجیوټینسین اغیزې مخنیوي لپاره دی. دا د وینې پلازما کې رینین فعالوي او د وینې سیرم کې د ایلډوسټرون غلظت کمولو لامل کیږي.

د ټایپ 2 انجیوټینسین د مینځپانګې زیاتوالي لامل ، لوارټان د دې انزایم ریسیپټرې فعالوي ، پداسې حال کې چې دا د 2 ډوله کینینز انزایم فعالیت نه بدلوي چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

د "لوریسټا" د مخدره توکو د فعال برخې عمل د واسکولر بستر ټول تغذیه مقاومت کمولو ، د سږو جریان په رګونو کې فشار ، وروسته کولو ، او د ډیوریتیک تاثیر چمتو کولو لپاره دی.

لوسارټان اجازه نه ورکوي د زړه عضلاتو کې د رنځولوژیک ډیروالی وده وکړي ، د انسان بدن فزیکي کار ته مقاومت زیات کړي ، په کوم کې چې د زړه ناکرارۍ مشاهده کیږي.

د لوسارتان د یو واحد دوز ورځنی استعمال د فشار (سیسټولیک) او ښکته (ډیسټالیک) فشار فشار کې د ثابت کمیدو لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، د دې موادو تر اغیز لاندې ، د وینې فشار په یو ډول کنټرول کیږي ، او د انټي هایپروسیتي تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره یوځای کیږي. د لوسارتان د دوز په پای کې د فشار کمول د فعال اجزا د چوکۍ فعالیت په پرتله 80 is دی. د مخدره توکو درملنې سره ، د زړه درجه باندې هیڅ اغیزه نلري ، او کله چې تاسو د مخدره توکو اخیستل ودروئ ، نو د مخدره توکو بیرته ایستلو نښې ندي. د لوسارتان تاثیر د هر عمر نارینه او ښځینه بدن ته غزیدلی.

د ګډو وسیلو د یوې برخې په توګه ، د هایډروکلوروتیازید عمل د تایزاید دیایټریک په توګه د لومړني پیشاب کې د کلورین ، سوډیم ، مګنیزیم ، پوټاشیم او اوبو آئنونو جذب جذب سره تړاو لري ، د فاصلې پښتورګی نیفروون د وینې پلازما کې بیرته. ماده د آئن لخوا د کلسیم او یوریک اسید ساتنه وده کوي. هایډروکلوروتیازایډ د شریانونو د غزیدو له امله د انټي هایپروسیتیت ملکیتونه ښیې. د ډیوریتیک تاثیر له 60-120 دقیقو وروسته پیل کیږي ، او اعظمي ډیوریتیک اغیز له 6 څخه تر 12 ساعتونو پورې دوام کوي. د درملو سره د درملنې غوره انټي هايپروسیتيټ اغیزه د 1 میاشتې وروسته پیښیږي.

دا د څه لپاره کارول کیږي؟

د مخدره توکو "لوریسټا" ټابلیټونه ، لارښوونې د کارولو سپارښتنه کوي:

  • د شریان د لوړ فشار درملنې لپاره چې په کې د ترکیب ترکیب ښودل شوی ،
  • د زړه د سیسټم د ناروغیو احتمال کمول او په کی leftې وینټریل کې د رنځپوهنیز بدلونونو سره د مړینو شمیر.

د غوښتنې ب .ې

د "لوریسټا" (ټابلیټونو) درملو سره د درملنې په جریان کې ، د کارولو لارښوونې تاسو ته اجازه درکوي اضافي اضافه نور انټي هایټروټیسټ درملو واخلئ. د لویانو لپاره ، د لومړني دوز ځانګړي انتخاب اړتیا نلري.

د درملو عمل کولی شي د ناروغانو په وینې سیرم کې د کریټینین او یوریا غلظت ډیروالي لامل شي څوک چې د پښتورګي دوه رینل شریان سټینوسس یا د شریان ستنولوس لري.

د هایدروکلوروتیازاید تر اغیزې لاندې ، شریان لوړ فشار شدت کوي ، الکترومیت انډول ګډوډيږي ، کوم چې د د وینې د گردش ، هایپوونټریمیا ، هایپوکلوریم الکلوسیز ، هایپوومګنیسیمیا ، هایپوکلیمیا کې کموالی ښیې. د ډیوریتیک اثر د کولیسټرول او ټرای ګلیسریډونو غلظت لوړولو لپاره دی ، د بدن زغم ګلوکوز مالیکولونو ته بدلون ورکوي ، په پیشاب کې د کلسیم آئنونو اخراج کموي ، کوم چې د دوی د وینې سیرم زیاتوالي لامل کیږي. هایډروکلوروتیازایډ کولی شي د هایپروریسیمیا او ګائوټ لامل شي.

ګډ تیاری د شيدو بوره لري ، کوم چې په هغه ناروغانو کې چې د لاکټیس انزایم نشتون سره مخ کیږي ، د ګالیکټوسیمیا یا ګلوکوز درلودل او د ګالیکټوز نه زغمل کیدو سنډروم سره برعکس دی.

د هایپوسټیټینټ اجنټ سره د درملنې په لومړیو مرحلو کې ، د فشار او د سږو بریدونو کمیدل ممکن دي ، کوم چې د بدن رواني فزیکي فعالیت سرغړونه کوي. نو ځکه ، ناروغان چې کار یې د زیاتو پاملرنې سره تړاو لري کله چې د موټرو موټر چلول یا پیچلي میکانیزمونه چلول باید د دوی د وظیفې پرمخ وړلو دمخه خپل حالت وټاکي.

د JSC Krka ، dd ، نوو میستو د ضد فشار ضد درملو لوریسټا (ګولۍ) جوړونکی دی. د دوی په ترکیب کې د دې وسیلې انلاګونه فعال ماده لوسارتان پوټاشیم لري. د ګډو ب formsو لپاره ، ورته درمل دوه فعال اجزا لري: لوارسټان پوټاشیم او هایدروکلوروتیازید.

د لوریستا لپاره ، انلاګ به ورته انټي هایپروسیتي تاثیرات او ورته اړخیزې اغیزې ولري. ورته درملنه د کوزار درمل دي ، د 50 یا 100 ملی ګرامه پوټاشیم لاسرټین ګولۍ. جوړونکی د میرک شارپ او ډوم بی وی کمپاین دی ، هالنډ.

د ګډو فارمونو لپاره ، انلاګونه ګیزار او ګیزار فورټ دي. جوړونکی د میرک شارپ او ډوم بی.وی. ، هالنډ دی. د کوچنۍ اندازې ګولۍ د ژیړ شیل سره اوډول شوي ، په یوه سطح کې د "717" نښه او په بل اړخ کې د ویشلو نښه سره پوښل شوي ، او د لوی ډوز ګلاب ګولۍ د سپینې فلم کوټ سره په یو اړخ کې "745" ډیزاین شوي.

د "ګیزار فټارټ" درملو ترکیب کې د 100 ملی ګرام مقدار او هایدروکلوریتیازاید کې پوټاشیم لوسارټان شامل دي ، کوم چې 12.5 ملی ګرامه لري. د "ګیزار" د درملو ترکیب د 50 ملی ګرام مقدار او هایدروکلوریتیازاید کې پوټاشیم لوسارټان شاملوي ، کوم چې 12.5 ملی ګرامه لري.

د "لوریسټا این ډي" درملو برخلاف ، د درملو "ګیزار فورټ" دوه ځله کم هایدروکلوریتیازاید لري ، او د پوټاشیم لاسرټان مینځپانګه یوځای کیږي. دواړه درملونه د لږ ډیوریوټیک تاثیر سره انټي هایټروسیتټ تاثیر لري.

بل ګډ انلاګ د درملو "لوزاپ پلس" دی چې د چک جمهوریت د "زینټیوا A.S" لخوا رامینځته شوی. دا د اوږدې تختې په ب availableه شتون لري د خطر سره د ر surfaceا ژیړ فلم سره په دواړو سطحونو کې. د درملو ترکیب په 50 ملی ګرامه او هایډروکلوروټیازاید کې پوټاشیم لوسارتان لري ، کوم چې 12.5 مګره لري.

د لوریستا این لپاره ورته درمل د وازوتینس N درمل دی چې د اکاټویس ګروپ a.o. ، آیسلینډ لخوا جوړ شوی. په دوه درملو کې شتون لري. د ټیټ دوز ټابلیټونه 50 ملی ګرامه لوسارتان پوټاشیم او 12.5 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري ، پداسې حال کې چې د لوړ خوراک ټابلیټونه 100 ملی ګرامه لوسرټان پوټاشیم او 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید لري.

لوړ فشار (ناروغانو ته چې د ترکیب درملنه ښودل شوي) ،

د شریان د لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه د ناروغۍ او مړینې خطر کموي.

د درملو لاریسټا این

لوریسټا این - یو مشترکه درمل چې یو هیپټولیک تاثیر لري.

لاسارټان. د زاويې ادارې لپاره غیر انتفاعي ډول د II ریسیپټرو ضد (د AT1 ډول) د غیر پروټین نوعیت. په ویوو او ان وټرو کې ، لاسارټان او د هغې بیولوژیکي فعال کاربوسي میتابولایټ (EXP-3174) د فایولوژیکي پلوه د پام وړ اغیزې د AT1 په اخیستونکو کې د انجیوټینسین II ټول فاکولوژیک مخه نیسي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین II کچه لوړېدو سره د AT2 ریسیپټرې فعالیدو لامل کیږي.

لوسارټان د کینینیس II فعالیت منع نه کوي ، یو انزایم دی چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

دا OPSS کموي ، د وینې جریان په "کوچني" دایره کې فشار ، د وروسته بار کموي ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي. په ورځ کې یو ځل د لوسارتان اخیستل د SBP او DBP کې د احصایوي پام وړ کموالی لامل کیږي. لوسارټان په مساوي ډول د ورځې په اوږدو کې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپیرسیتي تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی.د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه. د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه وو او همدارنګه په لویانو (65 کلونو کې عمر لرونکي) او ځوانو ناروغانو کې (د 65 کلونو څخه کم عمر) کې مؤثر دی.

هایډروکلوروتیازاید. یو تیازایډ ډیوریتیک ، هغه ډیوریتیک اثر چې د ډیسټریل نیفروون کې د سوډیم ، کلورین ، پوټاشیم ، مګنیزیم ، اوبو آئنونو له سره بدبختي سره تړاو لري ، د کلسیم ایونونو ، یوریک اسید اخراج ځنډوي. دا د انټي هایپرټریوسټ ملکیتونه لري. واقعا د نورمال فشار فشار باندې هیڅ اثر نلري.

د ډیوریتیک اثر د 1-2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، تر 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسیږي او 6–12 ساعتونه دوام کوي.

د امیندوارۍ په جریان کې د Lorista N د درملو کارول

د امیندوارۍ پرمهال د لاسارټان کارولو په اړه هیڅ معلومات نشته.

د جنين رالفيوژن ، کوم چې د رينين - انجيوټينسين سيسټم په انحصار پورې اړه لري ، د حمل په درېيمه مياشت کې په کار پيل کوي. د جنين لپاره خطر په دویم او دریم درېم پړاونو کې د لاسارټان سره زیاتیږي. کله چې حمل رامینځته شي ، د لوریستا این درملنه باید سمدلاسه بنده شي.

که اړتیا وي ، د تغذیه کولو پرمهال د درملو ټاکل ، دا اړینه ده چې د مور شیدو مخه ونیسئ.

تبصره ورکړۍ