په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ: لاملونه ، تشخیص ، نښې او درملنه

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي لامل د جنتيکي پلوه حالت دی. د دې ناروغۍ د رامینځته کیدو لپاره ، ماشوم باید د بهرني یا داخلي عامل لخوا اغیزمن شي:

• ویروس - روبیلا ، ممپس ، سایټومیګالویروس ، کاکسسکي وي ، انترو ویروس ، شر ، ایپسټین بار ، هرپیس ،
• د مخلوط یا د غوا شیدو سره خواړه ورکول ،
• په غذا کې د کاربوهایډریټ تکیه ،
• چلښت
• فشار
• د داخلي ارګانونو جدي رنځپوهنه ، په ځانګړي توګه هاضمي سیستم ،
• پرله پسې زکام
• د درملو کارول - پریډیسون او انلاګز ، لییووتیراکسین ، نیکوتینیک اسید ، بیټا بلاکرز ، انټریرون ، واکسینونه او سیرم ، هایډروکلوریتیازاید.

ډیری وختونه ، ماشومان نه یوازې د شکر ناروغۍ ومومي ، بلکه د ودې اتوماتیک میکانیزم سره ناروغۍ هم لري - تایرایډیټس ، رمیټایډیټس ، لیوپس ایریټیموسوس ، واسکولایټس. د ډایبېټایټ 2 ډولونه لږ عام دي.، د چاقۍ ناروغۍ لرونکي ماشومان ، ټیټ فزیکي فعالیت ، ډی اسټیسیس د دې خطر لري.

دوهم د Endocrine سیسټم د ارګانونو سرغړونو سره څرګندیږي ، حاد یا اوږدمهاله پانکریټایټس کولی شي وهڅوي. اکثرا په هغه ناروغانو کې چې د جنتيک غیر معمولي حالتونو (شیرشیوسکي سنډرومز ، وولفرم ، کلینفیلټر ، ښکته او لارنس) کې ، د ډایبېټس میلیتس پیښیږي.

نوي زیږیدلي یو ځانګړي ډول ناروغي لري - نوی زیږون. دا څرګندیږي ، د یوې قاعدې په توګه ، په ماشومانو کې د جنتيکي بدلونونو سره ، د امیندوارۍ پرمهال د مور د کولمو انتاناتو سره اړیکه یادونه کیږي. ډیر عام لنډمهاله (لنډمهاله) ب .ه. په ماشوم کې ، د درملنې سره یا پرته ، د ناروغۍ نښې نښانې د څلورمې میاشتې لخوا ضایع کیږي ، او د لابراتوار شاخصونه د 7-12 میاشتو لخوا عادي کیږي.

نوي زیږون

د دوامداره (دوراني) نوي زیږي ناروغي. دا د وخت په تیریدو او معافیت سره پیښیږي ، د انسولین سره محتاط اصلاح ته اړتیا لري.

د شکرو ډولونه:

• لومړی. دا د انسولین د څرګند کمښت پراساس دی. دا د انسولین کافي درملنې نه شتون کې ګړندی پیل او خورا سخت کورس ته لاره هواروي.
• دوهم. ډیری وختونه د خوړو چاقۍ ناروغانو کې د بالغانو کې موندل کیږي ، د ټیټ موټرو فعالیت سره یا د اندروکین رنځپوهنې سره.
• په لویانو کې د معافیت ناروغي (موډی). دا په ځوانانو کې څرګندیږي ، د انسولین څخه خپلواک دی ، په کافي اندازه نرمه پرمخ ځي.

لومړۍ نښې کولی شي په هر عمر کې څرګند شي ، مګر دوه دورې شتون لري کله چې د شکرو ناروغي ډیری ځله موندل کیږي - د 5 څخه تر 8 کلنۍ پورې او په لویانو کې. په کوم ماشوم کې چې لومړی ډول ناروغي لري ، معمولا د نښو رامینځته کیدل د ساري پروسې څخه دمخه پرمخ ځي - شری ، زکام ، هپاتیت. پیل ناورین دی ، ډیری وختونه کیټوآسیډوټیک یا هایپرګلیسیمیک کوما د شکرې ناروغۍ تشخیص لپاره یو موقع کیږي.

لومړۍ نښې:

• په پرله پسې ډول د تشو متیازو ، ناتوانۍ ،
• سخته تنده ، ماشوم نشي کولی حتی د لوی مقدار اوبو سره هم ومومي ،
• د لوږې بریدونه ، اشتها زیاته شوې ،
• د ښه تغذیه سره د وزن ضایع کول.

ډیرې څرګندې خوږې ادرار ، enuresis واقع کیږي. په ماشومانو کې ، لومړۍ نښه سخته ده ، لکه څنګه چې ډایپر ګنډل کیږي ، او پیشاب چپچپا کیږي.

په ماشومانو کې ، د ثانوي جنسي ځانګړتیاو ظهور ځنډول کیږي ، په میاشتني حالت کې ګډوډي کیږي. ډیری وختونه د زړه فعالیت کې ګډوډي شتون لري ، ځيګر وده کوي.

د نوي زیږون ناروغي په لاندې ډول څرګندیږي: ماشومان کم وزن لرونکي ، سستي ، اشتهاري کم یا بدلیدونکي زیږیدلي دي. د نورمال تغذیې پس منظر پر خلاف ، د بدن وزن کې یو څه زیاتوالی یادونه کیږي. د خولې څخه د اکټون بوی کمی او د بوی بوی ځانګړتیا لری.

د دایمي فورمې لپاره پرمختیایی ځنډ ځانګړتیا نلري ، مګر دلته تنده ، اشتها او پیشاب ډیر شوی دی. د اسهال اسهال ، د تایرایډ غدې اختلالات ، پښتورګي ، د هډوکو تشکیل ، د وینې کمښت ، او رواني بیکاري په یو وخت کشف کیدی شي.

د شکرې ناروغۍ لپاره د ژوند ګواښونکي شرایط:

• هایپوګلاسیمیا (ټیټ ګلوکوز غلظت) ،
• ketoacidosis (د اکټون غړو راټولونه).

د بورې لومړی څښاک:

• سخته ضعف
• بې هوښه حالت
• خوله کول
• د بدن لړزه
• سر درد
• د لوږې برید.

که چیرې ماشوم کاربوهایډریټ ترلاسه نکړي ، نو کوما وده کوي.

د ماشومتوب شوګر د خطر عامل دی دمخه ایتروسکلروسیز ، مایکارډیال اسکیمیا (د انجینا پییکټوریز او د زړه حمله) ، د پښتورګو وینې رګونو ته زیان ، ریٹنا ، عصبي سیسټم ، کتار.

د شکرو ترټولو مهمه نښه - په وینه کې د ګلوکوز لوړ غلظت (له 5.5 ملي لیتر / ل څخه ډیر). دا په خالي معده کې موندل کیږي ، دا سپارښتنه کیږي چې لږترلږه د ورځې په جریان کې د شاخص عزم درې ځله. کله چې هایپرګلیسیمیا (وده شوې بوره) کشف شي ، د لازمي ازموینې پیچلي د کچې لپاره د وینې ازمونې شاملې دي: انسولین ، پروینسولین ، سي پیپټایډ ، ګلایټ شوی هیموګلوبین ، کیټون غړي.

پیشاب د شوګر او کیټون بدنونو لپاره معاینه کیږي؛ د پیشیبيټابیس سره ، ممکن د ګلوکوز رواداري ازموینې ته اړتیا وي. الټراساؤنډ د پانقراقي رنځپوهنې پیژندلو لپاره ترسره کیږي. کله چې د ماشوم ناروغۍ ناروغۍ اخته کوي ، حجرو ته د انټي باډيونو معافیتي مطالعه چې د انسولین او ګلوټامیټ ډیکربوکسیلیز (GAD) تولیدوي ترسره کیږي.

د شکرې ناروغانو ماشومانو لپاره د درملنې اصلي لارښوونې - دا په لومړی ډول د انسولین مناسب تغذیه او اداره ده ، په دویم کې ګولۍ اخلي. له رژیم څخه جلا کړئ خواړه چې د لوړ ګالیسیمیک شاخص لري ، په عمده توګه سپینه اوړه او بوره ، د څاروی غوړ تر اعظمي حد پورې لرې کړئ.

دا اړینه ده چې د هورمون دوز د انفرادي فشار کچه منعکس کړي..

د انسولین درملنه د ماشوم ژوند خوندي کولو یوازینۍ چانس دی. ډیری ماشومانو ته یو ځل یا دوه ځله دوام ورکول شوي درمل ورکړل شوي ترڅو د بورې اساساتو زیاتوالی عادي کړي. لنډې هم معرفي شوي - د خواړو څخه نیم ساعت مخکې.

د ټپیانو بدیل د انسولین پمپ دید درملو میکانیزم اداره کولو لپاره په دوه حالتونو کې هدف دی - بولس (د خواړو دمخه) او پرله پسې ، کوم چې د خواړو ترمنځ د هورمون طبیعي محاسبه کوي.

په دوهم ډول کې ، د محصولاتو په ترکیب محدودیتونو سربیره ، د بدن وزن کمولو لپاره کالوری اصلاح معرفي شوی. سپارښتنه شوی هره ورځ ترسره شوي فزیکي فعالیت او د وینې شکر ټیټولو لپاره ګولۍ.

په کوما کوما کې ، د انسولین اضافي انجیکونه د کیټوآسیډوسیس لپاره کارول کیږي ، او د هایپوګلاسیمیا لپاره ، یو هوښیار ماشوم اړتیا لري چې جوس ، خواږه چای وڅکي ، قهوه تحلیل کړي یا یوه بوره. په بې هوښه حالت کې ، ګلوګګون یا متمرکز ګلوکوز محلول اداره کیږي.

دا مقاله ولولئ

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

مخکښ فاکتور چې د ناروغۍ پراختیا لامل کیږي د جینیاتیک ناروغۍ پیژندل دي. دا د وینې خپلوانو کې د ناروغۍ شتون او موندل شوي نسج مطابقت جینونو لخوا تصدیق شوی (له 40 څخه ډیر ډولونه پیژندل شوي) ، کوم چې په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ موندل کیږي.

د دې ناروغۍ پیښېدو لپاره ، ماشوم باید د بهرني یا داخلي هڅونکي فاکتور لخوا اغیزمن شي:

• ویروس - روبیلا ، ممپس ، سایټومیګالویروس ، کاکسسکي وي ، انترو ویروس ، شر ، ایپسټین بار ، هرپیس ،
• د مخلوط یا د غوا شیدو سره خواړه ورکول ،
• په غذا کې د کاربوهایډریټ تکیه ،
• چلښت
• فشار
• د داخلي ارګانونو جدي رنځپوهنه ، په ځانګړي توګه هاضمي سیستم ،
• پرله پسې زکام
• د درملو کارول - پریډیسون او انلاګز ، لییووتیراکسین ، نیکوتینیک اسید ، بیټا بلاکرز ، انټریرون ، واکسینونه او سیرم ، هایډروکلوریتیازاید.

کله چې د کوم اشتعال کونکي یا د نامعلوم دلیل سره مخ شو ، د ماشوم معافیت سیسټم د پانکراس د سایټ برخې حجرې د خپل ځان په توګه پیژني. دا د دوی برخو ته د انټي باډیزونو رامینځته کیدو لامل کیږي او د انساج انسټاین ترکیب کې انسټيجن-انټي باډي پیچلتیاوې له مینځه ځي.

پایله د بیټا حجرو د فعالیت ویجاړول او د انسولین مطلق کمښت دی. د ناروغۍ څرګندیدل په داسې وخت کې پیښیږي کله چې نږدې هیڅ فعال نسج پاتې نه وي.

دوهم ذیابیطس د انډروکرین سیسټم اختلالاتو سره پیښ کیدی شي. په داسې قضیو کې ، د دې کورس په بشپړ ډول د اصلي ناروغۍ پورې اړه لري: زهرجن ګایټیر ، ایتسینکو - کوشنګ سنډروم ، فیوچرووموسیتوما ، پیټیوټری اډینوما. حاد یا اوږد پانکریټایټس کولی شي د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه هم راپورته کړي.

اکثرا په هغه ناروغانو کې چې د جنتيک غیر معمولي ناروغیو سره مل وي ، د ډایبېټس میلیتس پیښیږي. د ګډ کورس خورا عام ډولونه د شیرشیوسکي ، وولفرم ، کلین فیلټر ، ښکته او لارنس سنډرومونه دي.

او دلته د شکر ناروغۍ اختلالاتو مخنیوي په اړه ډیر څه شتون لري.

د شکرو په ناروغۍ د ماشومانو زیږیدل

په نوي زیږیدلو کې ، د ناروغۍ یو ځانګړی ډول شتون لري - نوي زیږون. دا د دې حقیقت له امله دی چې د پانقراټيک ټاپو حجرې په کافي اندازه وده نه کوي او یا غیر معمولي جوړښت لري ، دوی عیب انسولین تولیدوي. دا څرګندیږي ، د یوې قاعدې په توګه ، په ماشومانو کې د جنتيکي بدلونونو سره ، د امیندوارۍ پرمهال د مور د کولمو انتاناتو سره اړیکه یادونه کیږي.

ډیر عام انتقالي (لنډمهاله) ب .ه. په ماشوم کې ، د درملنې سره یا پرته ، د ناروغۍ نښې نښانې د څلورمې میاشتې لخوا ضایع کیږي ، او د لابراتوار شاخصونه د 7-12 میاشتو لخوا عادي کیږي. په ځوانۍ کې د میټابولیک اختلالاتو خطر شتون لري.

نوي زیږون

د دوامداره (نوی دوراني) نوي زیږون ناروغي لپاره ترټولو بدبختي. دا د وخت په تیریدو او معافیت سره پرمخ ځي ، د انسولین سره د وینې د شکرو زیاتوالي په احتیاط سره سمون ته اړتیا لري.

د شکرو ډولونه

د شکرې ناروغانو لوی اکثریت د لومړي ډول ناروغي لري. دا د انسولین د څرګند کمښت پراساس دی. دا د انسولین کافي درملنې نه شتون کې ګړندی پیل او خورا سخت کورس ته لاره هواروي. د شکرو دا ډول ځانګړتیا لري د:

• په وینه کې ځان وژونکي غړي ،
• د انسولین تولید کونکو حجرو نه بدلیدونکی تباه کول ،
• د اصلي هیسټولوژیک (نسج) مطابقت پیچلي جینونو شتون ،
• په هورمون انجیکونو بشپړ انحصار ،
• د کاټون بدنونو رامینځته کول د ناکافي ځای په ځای کولو درملنې سره یا د ورته ناروغیو ، فشارونو او د کوما پراختیا سره مخ کیږي.

د شکری ناروغۍ دوهم ډول ډیری ځله د خواړو چاقۍ ناروغانو کې د بالغ عمر کې موندل کیږي د ټیټ موټرو فعالیت سره یا د اندروکین رنځپوهنه. د بالغ غیر معافیت ډایبایټس (MODY) ډول دی. دا په ځوانانو کې څرګندیږي ، د انسولین څخه خپلواک دی ، په کافي اندازه نرمه پرمخ ځي.

په تنکي ماشومانو کې د ناروغۍ نښې

لومړۍ نښې په هر عمر کې څرګند کیدی شي ، مګر دوه دورې شتون لري کله چې ډایبایټس ډیر ځله کشف شي - د 5 څخه تر 8 کلنۍ پورې او په لویانو کې ، دا د میټابولیک پروسو او لوړې کچې په جریان کې د بدن وده کوي. په کوم ماشوم کې چې لومړی ډول ناروغي لري ، معمولا د نښو رامینځته کیدل د ساري پروسې څخه دمخه پرمخ ځي - شری ، زکام ، هپاتیت. پیل ناورین دی ، ډیری وختونه کیټوآسیډوټیک یا هایپرګلیسیمیک کوما د شکرې ناروغۍ تشخیص لپاره یو موقع کیږي.

لومړۍ نښې

د ضعیف کاربوهایډریټ میتابولیزم شک د داسې څرګندونو سره رامینځته کیږي:

• په پرله پسې ډول د تشو متیازو ، ناتوانۍ ،
• سخته تنده ، ماشوم نشي کولی حتی د لوی مقدار اوبو سره هم ومومي ،
• د لوږې بریدونه ، اشتها زیاته شوې ،
• د ښه تغذیه سره د وزن ضایع کول.

متیازو تشخیص په وینه کې د ګلوکوز له ډیرې اندازې سره تړاو لري ، کوم چې بدن یې د تاوان لپاره هڅه کوي ، په ادرار سره یې لرې کړي. دا شفاف کیږي ، کثافت ډیریږي.

که ګلوکوز د پښتورګو لپاره د حد څخه پورته پورته شي ، د ادرار شوګر کشف شي. د ورځې په جریان کې والدین ممکن دې علایم ته پاملرنه ونکړي ، د شپې پیشاب ډیر څرګند کیږي ، تداوي کیږي. په ماشومانو کې ، لومړۍ نښه سخته ده ، لکه څنګه چې ډایپر ګنډل کیږي ، او پیشاب چپچپا کیږي.

تږي د پیشاب زیاتیدل او د ډیهایډریشن ډیروالی څرګندوي. ماشومان ډیری وختونه د شپې خوب کوي او د څښاک غوښتنه کوي. د شوګر په ناروغانو کې ښه اشتها د وزن له کمیدو سره دی. دا د انسولین کموالي او پایلو له امله دی:

• راتلونکی کاربوهایډریټ هضم شوی نه دی
• په جواني کې ډیر شوګر له لاسه ورکوي
• د پروټین ماتیدل ګړندي کیږي
• د غوړ ماتیدل پیښیږي

پراخه شوي کلینیکي عکس

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان دا ځانګړتیاوې بهرنۍ نښې لري:

• وچ پوټکی ، ګړندی غشا ،
  پیډرما
• د ټیټ ټورګور سره لچک (لچک)
• لوڅې ​​پښې او لاسونه
• د خولې په کونجونو کې جامونه
• د پورتنۍ برخې بیرغونه پړسوب ،
• د زباني میوکوسا کینډیډیسیس (فشار)
• تناسبي خارش
• خارشونه ، پستول ، جواني ، جوش ،
• فنګسي ناروغي
• د ډیپر ګرمۍ ، د پوټکي رنګه والي ،
• په ګالونو ، زنې او تندي باندې یو ځانګړی شرم
• سره ژبه.

په ماشومانو کې ، د ثانوي جنسي ځانګړتیاو ځنډول ځنډول کیږي ، په انجونو کې د حیض دوران سرغړونه کیږي. ډیری وختونه د زړه فعالیت کې ګډوډي شتون لري - سیسټولیک ګنګوسې ، د زړه دربدري ، او ځیګر لویږي.

نوي زیږون

ماشومان د وزن کموالي ، سستۍ ، اشتها ټیټ او نه بدلېدو سره زیږدلي دي. د نورمال تغذیې پس منظر پر خلاف ، د بدن وزن کې یو څه زیاتوالی یادونه کیږي. د خولې څخه د اکټون بوی کمی او د بوی بوی ځانګړتیا لری.

د دایمي ب Forه لپاره ، پراختیایی ځنډ ځانګړتیا نلري ، مګر دلته تنده ، اشتها او پیشاب ډیر شوی. په ماشومانو کې ، اسهال اسهال ، د تایرایډ غدې اختلالات ، پښتورګي ، د هډوکو جوړښت ، وینی ، کمښت او رواني بیکاري په یو وخت کشف کیدی شي.

د نوي زیږيدنې پایله

د شکرې ناروغۍ

په ماشومتوب کې د ناروغۍ شدت د وینې د شکر له بدلونونو سره تړاو لري. پدې حالت کې ، ممکن د ژوند ګواښونکي شرایط څرګند شي:

• هایپوګلاسیمیا (ټیټ ګلوکوز غلظت) ،
• ketoacidosis (د اکټون غړو راټولونه).

لومړی حالت فشار ، شدید فزیکي فعالیت ، د انسولین لوی ډوز معرفي کول ، خواړه پریښودل یا د کاربوهایډریټونو غلط محاسبه مقدار هڅوي. د بورې لومړی څښاک:

• سخته ضعف
• بې هوښه حالت
• خوله کول
• د بدن لړزه
• سر درد
• د لوږې برید.

که چیرې ماشوم کاربوهایډریټ ترلاسه نکړي ، نو کوما وده کوي. ابتدايي ارواح د شعور ظلم ته لاره هواروي ، تکرار څرګندیږي. پوټکی پداسې حال کې چې د لندبل ، تودوخې او فشار ساتل معمول دی.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي کوما

کیټوآسیډوس د انسولین د ناکافي درملنې او د انرژي لپاره د ګلوکوز پرځای د غوړ کارولو له امله رامینځته کیږي. پدې حالت کې ، د کیټون (اکټون) بدنونه جوړیږي ، دا د دماغ نسجونو لپاره خورا زهرجن دي. په ماشومانو کې ، دوی موندلي:

• عمومي ضعف
• خوب
• لږ اشتها
• مغز
• د شدید معدې درد
• اندامونه
• په خوله کې د اکټون بوی.

که درملنه یې ونشوه ، کیټوآکسیډیس هره ورځ د کوما پرمختګ هڅوي. د ماشوم شعور ورک کیږي ، د وینې فشار ټیټ کیږي ، نبض ضعیف او مکرر کیږي. تنفس غیر منظم دی ، شورماشور دی او تشې متیازې بندې کیږي. کوما کولی شي د ماشوم مړینې لامل شي. په ماشومانو کې د پرمختللي ډایبایټس میلیتس ناکافي درملنې سره ، کوما د خورا لوړ ګلوکوز مینځپانګې سره د لیټیک اسید یا هایپرسومولر راټولولو سره څرګندیږي.

د ماشومانو ډایبېټیس د لومړني اتیرسکلروسیز ، مایکارډیال اسکیمیا (د انجینا پییکټوریز او زړه حمله) ، د پښتورګو د وینې رګونو ته زیان ، ریٹنا ، عصبي سیسټم ، او د سینې د ناروغۍ خطر عامل دی.

تشخیص

د شکر ناروغۍ ترټولو مهم نښه په وینه کې د ګلوکوز لوړ تمرکز دی (له 5.5 ملي لیتر / ل څخه ډیر). دا په خالي معده کې موندل کیږي ، دا سپارښتنه کیږي چې لږترلږه د ورځې په جریان کې د شاخص عزم درې ځله. که چیرې هایپرګلیسیمیا (لوړه بوره) کشف شي ، نو د لازمي ازموینې کمپلیکس کې د کچې لپاره د وینې ازمونې شاملې دي:

• انسولین
• پروینولین
• د پیپټایډ څخه
• ګلیټید هیموګلوبین ،
• د کیټون جسدونه.

پیشاب د شوګر او کیټون بدنونو لپاره معاینه کیږي؛ د پیشیبيټابیس سره ، ممکن د ګلوکوز رواداري ازموینې ته اړتیا وي. د پانقراس د رنځپوهنې پیژندلو لپاره ، الټراساؤنډ وړاندیز شوی.

کله چې د شکرې ناروغۍ په کورنۍ کې زیږیدلي ماشوم ناروغي لپاره اختلال تشخیص کړي ، یا د تشخیص په جوړولو کې له ستونزو سره مخ وي ، نو حجرو ته د انټي باډونو یو معافیتي مطالعه کوي چې انسولین او ګلوټامیټ ډیکربوکسیلیز (GAD) ترسره کوي.

د ناروغۍ سره څنګه ژوند کول

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومانو لپاره د درملنې اصلي لارښوونې سم ډول تغذیه کول او په لومړي ډول کې د انسولین اداره کول دي ، په دویم کې ګولی اخلي. هغه محصولات چې د لوړ ګلاسیمیک شاخص لري باید د رژیم څخه خارج شي ، لومړی له ټولو څخه ، دا سپین اوړه او بوره دي. دا مهمه ده چې دوی په پخلي کې ونه کاروئ او په احتیاط سره د پیرود شوي ترکیب مطالعه کړئ. همچنان د غوړ میتابولیزم له امله ، د څاروی غوړ د امکان تر حده د رژیم څخه لرې کیږي.

د انسولین درملنه د ماشوم ژوند خوندي کولو یوازینۍ چانس دی. لکه څنګه چې د ډوز نوي ډولونه ایجاد شوي ، دا لږ خطرناک او ډیر اغیزناک کیږي. ډیری ماشومانو ته یو ځل یا دوه ځله دوام ورکول شوي درمل ورکړل شوي ترڅو د بورې اساساتو زیاتوالی عادي کړي. لنډې هم معرفي شوي - د خواړو څخه نیم ساعت دمخه ، نو کاربوهایډریټ له خواړو څخه جذب کیږي.

د انجیکشنونو بدیل د انسولین پمپ دی چې د درملو میخانیکي ادارې لپاره په دوه حالتونو کې ډیزاین شوی - بولس (د خواړو دمخه) او په دوامداره توګه ، کوم چې د خواړو ترمینځ د هورمون طبیعي محرکات رامینځته کوي.

د ناروغۍ دوهم ډول سره ، رژیم د لومړي په پرتله خورا مهم دی. د محصولاتو په ترکیب محدودیتونو سربیره ، د بدن وزن کمولو لپاره د کالوری لپاره اصلاح معرفي شوی. ماشومانو ته سپارښتنه کیږي چې هره ورځ ترسره شوي فزیکي فعالیت وکړي او د وینې شکر ټیټولو لپاره ګولۍ واخلي.

په کوما کوما کې ، د انسولین اضافي انجیکونه د کیټوآسیډوسیس لپاره کارول کیږي ، او د هایپوګلاسیمیا لپاره ، یو هوښیار ماشوم اړتیا لري چې جوس ، خواږه چای وڅکي ، قهوه تحلیل کړي یا یوه بوره. په بې هوښه حالت کې ، ګلوګګون یا متمرکز ګلوکوز محلول اداره کیږي.

د شکرې ناروغانو ماشومانو لپاره وړاندوینه

د نوي زیږون ناروغي انتقالي ب canه کولی شي د کال په واسطه د ټریس پرته ورک شي یا 25 کاله وروسته د لومړي ډول ډایبایټس څرګند شي. د ماشومانو مستقل ذیابیطس ستونزمن دی ، ځکه چې د وینې شکر کې تیز بدلونونه شتون لري ، ثبات یې ستونزمن دی. د جنتيک غیر معمولي اختلالاتو سره ، تشخیص شک کیږي.

د ترټولو عام انسولین پورې تړلې ویریټ پایلې په بشپړ ډول د ګلیسیمیا (د وینې شکر) د هدف کچې لاسته راوړلو اغیزمنتوب پورې اړه لري. که چیرې یو رژیم تعقیب شي ، د انسولین ادارې له تنظیم سرغړونه لرې شوې ، ماشوم د اندي کرینولوژیست تر نظارت لاندې دی ، نو د هغه د پراختیا او روغتیا شاخصونه د لیدونکو لپاره له اوسط څخه ډیر توپیر نلري.

په ماشومانو کې د شکر په ناروغۍ ویډیو وګورئ:

د پرمختګ مخنیوی

د پیښې په نرخ کې د چټک زیاتوالي او د هغې د اندازې اټکل شوي زیاتوالي سربیره ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ مخنیوی وده نده کړې. اوس مهال ، تاسو کولی شئ یوازې د هغې پیښې خطر وټاکئ ، پیټیټایټس ومومئ. د دې ماشومانو لپاره دا مهم دي:

• د ناروغ ویروس انتاناتو سره اړیکه ونیسئ ،
• د تغذیې او فزیکي فعالیت لپاره وړاندیزونه تعقیب کړئ ،
• ژر تر ژره د هر ډول ناروغیو لپاره د ماشومانو د درملنې ریاست سره اړیکه ونیسئ ،
• د کاربوهایډریټ میتابولیزم لابراتواري شاخصونه وڅارئ.

که چیرې کورنۍ د وراثي غیر معمولي ناروغانو لرونکي وي ، نو د امیندوارۍ پلان کولو دمخه ، واده شوې جوړه اړتیا لري ترڅو طبي جینیاتیک سره مشوره وکړي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په عمده ډول د پانقراس له مینځه وړو له امله د خودکار معافیت لامل کیږي. نوی زیږیدلی عضله د لنډمهاله شکلونو له امله د عضوی کم پرمختګ له امله لری. ناروغي د انسولین تولید کونکي نږدې ټولو حجرو په مرګ سره پیل کیږي ، نو د ژوند ګواښونکي شرایط د هغې له معرفي کیدو پرته رامینځته کیږي.

او دلته د هرمون سوماتوټاټین په اړه نور څه دي.

د رنځپوهنې اصلي نښې نښانې د پیشاب تولید ، تنده ، د وزن له لاسه ورکولو سره د لوږې بریدونه دي. د تشخیص لپاره ، وینه او پیشاب معاینه کیږي ، د پانقراس الټراساؤنډ وړاندیز کیږي. په لومړي ډول ډایبایټس کې انسولین ته اړتیا ده ، او په دویم کې ټابلیټونه چې د شکر کمولو درملو ته اړتیا لري.

ناروغي څه شی دی؟

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د ټولو اوږدې ناروغیو په سر کې دویم ځای لري. د دې لاملونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم په سرغړونو کې پټ دي. د هغه عواملو په پوهیدو لپاره چې د شکر ناروغۍ رامینځته کوي ، تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې واقعیا ناروغي څه ده. بوره چې بدن ته ننوځي د ګلوکوز حالت ته ټوټه شوې ، کوم چې د فرد د نورمال وجود لپاره د اړتیا وړ انرژي اساس په توګه عمل کوي. انسولین د دې جذب لپاره اړین دی.

دا هورمون د پانقرافي حجرو لخوا تولید شوی ، او که د کوم دلیل لپاره د دې دندې سرغړونه وي ، نو بیا ګلوکوز په خپل اصلي حالت کې پاتې کیږي.

ډولونه او فورمې

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ علت پورې اړه لري ، دا د ډول او ب toې مطابق طبقه بندي کیږي. له هرڅه دمخه ، ناروغي په 1 او 2 ډولونو ویشل شوې ده. دا خورا مهم دي چې پوه شئ چې ولې راپورته کیږي ، د هر ډول نښو نښانې او درملنې څه دي.

د ټایپ 1 ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس د معافیت سیسټم ضعیف فعالیت پر بنسټ والړ دی ، کله چې د پانقراټيک حجرې د دښمنۍ په توګه پیژندل کیږي او د خپل ځان معافیت لخوا ویجاړ شوی. د ناروغۍ دا ب oftenه ډیری وختونه تشخیص کیږي او د جنیټیک پیشو له امله هڅول کیږي ، په بیله بیا خارجي عوامل هم. پدې کې شامل دي:

• ساري ناروغي
• خوارځواکۍ
• کړکیچن حالتونه
• د زهري موادو جمع کول.

که چیرې ماشوم د شکر ناروغۍ سره زیږیدلی وي ، نو بیا د ناروغۍ پراختیا او د انسولین تولید ضعیف کیدو لپاره ، د یو یا څو خارجي عواملو افشا کول اړین دي. په ناوخته مرحله کې ، د معافیت حجرې خورا ورو ورو د انسولین تولیدونکي نسجونه له مینځه وړي. په سهار کې ، د ماشوم بوره په نورمال حد کې پاتې کیږي ، او د خواړو خوړلو وروسته د هغه کودونه لیدل کیږي. پدې مرحله کې ، پانقراص لاهم کولی شي د بار سره مقابله وکړي ، مګر کله چې 85 the حجرې مړه شي ، ناروغي فعاله مرحلې ته ځي.

ډیری وختونه دا حقیقت لامل کیږي چې ماشومان په روغتون کې ب keه کیږي د "ketoacidosis" یا "ketoacidotic کوما" تشخیص سره. دا حالت د دې حقیقت لخوا مشخص شوی چې د ګلوکوز کچه د نورمال څخه د پام وړ لوړه ده. دا په بشپړ ډول د آټومیمون شکر ناروغۍ درملنه اسانه ده ، په هرصورت ، د ډاکټر نسخې سمې نظارت به د بحرانونو او د عصبي سیسټم له وخت دمخه تخریب څخه مخنیوي کې مرسته وکړي. یو ناروغ ماشوم باید د خپل ژوند په اوږدو کې انسولین وخوري.

د اوږدې مودې لپاره ، ټایپ 2 ډایبایټس د لویانو ناروغي ګ wasل کیده ، مګر ځوانان یې ډیر ځله پدې ناروغۍ اخته شوي. د ناروغۍ جوهر دا دی چې پانقراص کافي انسولین تولیدوي ، مګر دا ټول د بدن لخوا نه پیژندل کیږي. ډیری وختونه ، دا د بلوغت پرمهال پیښیږي ، ځکه چې پدې مودې کې هورمونونه انسولین ته د نسجونو حساسیت مخه نیسي. د ناروغۍ اصلي لاملونو څخه پیژندل کیدی شي لکه:

• ډیر وزن او چاقۍ
• فرعي ژوند
• هورمونونه اخلي
• د انډروکین سیسټم ناروغي.

په ځانګړي توګه د وراثي اخته کیدو سره د شکرو ناروغۍ خطر. د دې ډول ناروغۍ کورس اساسا asymptomatic دی او په تحلیلونو کې ځانګړي بدلونونه شتون نلري. په ماشومانو کې د شکرې ناروغي درملنه د رژیم او درملو کارولو پراساس ده چې د وینې شکر کموي او د ورته ناروغیو کورس تنظیموي.

د شکر ناروغي اکثرا د 10 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې موندل کیږي. د دې پیښې اصلي لامل د جنیټیک کچه کې د حجرو زیانونه دي. اساسا ، دا ناروغي یو پیچلي کورس لري ، په پیل کې ماشوم د اضافي انسولین پرته ترسره کوي.

د نوي زیږيدلو ناروغي په عمده توګه د 6 میاشتو څخه کم عمر ماشومانو کې کشف کیږي ، خورا ډیر نادر دي او د وراثت طبیعت لري.

د پیښې لاملونه

د ډایبېټس میلیتس یوه اوږده ناروغي ده چې درملنه یې خورا ګرانه ده. د دې پراختیا لپاره ډیری دلیلونه شتون لري ، د دې جملې څخه باید روښانه شي چې:

• ژنیتکي حالت
• پرله پسې زکام
• خوراکي کول
• ډیر وزن
• فرعي ژوند

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ واقع کیدی شي د جنیټیک کچې سره مخ شي ، ځکه چې پدې ناروغۍ والدین دمخه ناروغ ماشوم لري. پدې حالت کې ، ناروغي سمدستي یا د څو کلونو وروسته پیښ کیدی شي. د امیندوارۍ پرمهال په ښځینه کې د وینې ګلوکوز لوړول خورا خطرناک دي. د یادونې وړ ده چې دا د نبض له لارې ډیر ښه تیریږي او د ماشوم وینې ته داخلیږي ، او څرنګه چې د جنین اړتیاوې پدې موده کې خورا لږې دي ، نو د دې اضافي غوړ په subcutaneous غوړ کې راټولیږي. پدې حالت کې ، ماشومان د ډیری وزن سره زیږیدلي.

په خوراکي توکو کې د اسانه هضم وړ کاربوهایډریټونو لوی مقدار مصرف د ماشوم حجرو باندې لوی بار لامل کیږي چې انسولین تولیدوي. د پایلې په توګه ، دوی خورا ګړندي خپل زیرمې خالي کوي او په نورمال ډول کار کولو ته مخه کوي ، کوم چې د وینې انسولین کې د چټک کمیدو لامل کیږي.

کله چې د بورې لوی مقدار بدن ته ننوځي ، ډیر نه خارج کیږي ، مګر د غوړ په شکل کې زیرمه کیږي. د غوړ مالیکولونه د ګلوکوز پروسس کولو ریسیپټرې معافیت رامینځته کوي. د دې پایلې په توګه ، حتی د انسولین کافي مقدار سره ، په وینه کې د شکر اندازه کمه نه کیږي.

ټیټ ژوند کول د وزن زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې کولی شي د شکرو لامل شي. د پرله پسې زکام سره ، د معافیت سیسټم په دوامداره توګه انټي باډي تولیدوي چې هدف یې د ویروسونو او باکتریا سره مبارزه ده. د دې په پایله کې ، دا کولی شي په خپلو حجرو برید پیل کړي ، په ځانګړي توګه هغه څوک چې انسولین تولیدوي. دا د پانقراص ته زیان رسوي او د هغې د شمیر کمیدو لامل کیږي.

اصلي نښې

په عموم کې ، په ماشومانو کې د شکری ناروغي په پری ښوونځي یا ځوانۍ کې وده کوي ، کله چې فزیولوژیکي وده په ماشوم کې واقع کیږي. څنګه چې بدن خورا انرژي ته اړتیا لري ، نو پدې مرحله کې کلینیکي نښې شتون لري. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اصلي نښې پیژندل کیدی شي لکه:

• د ډراماتیک وزن کمول
• دوامداره تنده
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو
• مکرر لوږه
• وچ پوټکی ، د جوار او پوستکیو ظهور ،
• خوله ، په ژبه باندې سور تخته ،
• سرخوږی ، بې هوښۍ

ماشوم خورا مايع څښل پیلوي ، حتی په ساړه فصل کې او حتی د شپې له خوا راپورته کیږي ترڅو خپله تنده مړه کړي. کله چې تاسو د مایع لوی مقدار مصرف کړئ ، ډیری پیشاب خوشې کول پیل کیږي ، ځکه چې د بوره ډیره برخه له هغې سره خارج کیږي. سربیره پردې ، د خوب پلورل اکثرا لیدل کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اصلي نښو کې ، د بدن وزن کې خورا لږ کمښت باید روښانه شي ، ځکه چې ګلوکوز د انرژي اصلي سرچینې په توګه کار کوي. د ناروغۍ په جریان کې ، حجرو ته د ګلوکوز مقدار کموي ، پدې معنی چې د دوی تغذیه د پام وړ خرابه شوې. څنګه چې د ماشوم انرژي اندازه کميږي ، نو دا سست ، ضعیف او ژر ستړی کیږي.

تشخیص

که تاسو په ناروغۍ شک لرئ ، نو دا اړینه ده چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ یوه بشپړه تشخیص ترسره کړئ ، پدې کې شامل دي:

• د ډاکټر لخوا معاینه
• د شکر لپاره د وینې او ادرار معاینې ،
• د ګلوکوز رواداري ازموینه
• د بیو کیمیکل وینې کنټرول.

دا اړینه ده چې د ډیرمیټولوژیست ، پیډیاټریشین ، ګیسټروټینولوژیسټ ، آپټومیټریټیسټ ، اندروکرونولوژست لخوا معاینه ترسره شي. ازموینې او ازموینې په وینه کې د ګلوکوز کچه په ټاکلو کې مرسته کوي او احتمالي عصبي حالتونه پیژني. د داخلي ارګانونو الټراساؤنډ ممکن وي.

هراړخیز تشخیص به دا امکان برابر کړي چې سم تشخیص وکړي او په مناسب وخت کې جامع درملنه وړاندیز کړي ، کوم چې یو ځانګړي رژیم ، فزیکي تمرینونه ، او که اړتیا وي نو د انسولین درملنه وړاندیز شوې. د وخت سره تشخیص به د کوما او د ماشوم مړینې څخه مخنیوي کې مرسته وکړي.

د درملنې ب .ې

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه په لویه کچه د هغې نوع پورې اړه لري. کافي درملنه د Endocrinologist لخوا وړاندیز کیږي. د شکرې ناروغۍ درملنه د اصولو پیروي کوي لکه:

• د مغزو او پوټکي پاک ساتنه ،
• لوبې کول
• د رژیم درملنه
• رواني ملاتړ.

په ماشومانو کې د 1 ډایبېټیس درملنې لپاره ، د ځای په ځای کولو درملنه اکثرا کارول کیږي. لدې چې پانقراټيک حجرې کافي انسولین نه تولیدوي ، نو تاسو اړتیا لرئ چې په وینه کې د هغې اندازه بیا ډک کړئ. پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې د خواړو مصرف سره سم د ګلوکوز تولید ځانګړتیا په پام کې ونیسي ، ځکه چې که بدن د شکر ټولې زیرمې وکاروي ، نو دا به د انرژي لوږې لامل شي.

له همدې امله ، د درملو کارولو سربیره ، دا اړینه ده چې د ماشوم مناسب تغذیه تنظیم کړئ ، ځکه چې روژه په بشپړ ډول د منلو وړ نده. ناوې باید د اصلي خواړو په مینځ کې هم واخیستل شي.

لازمي د ځانګړي ګلوکومیټرونو په کارولو د وینې ګلوکوز ورځنۍ څارنه ده. تاسو اړتیا لرئ یو ځانګړی ڈائری وساتئ ، کوم چې د ورځې لپاره مصرف شوي خواړه څرګندوي ، فشار لرونکي حالتونه ، ځکه چې دا د ګلوکوز کچې زیاتوالي لامل کیږي. دا به ډاکټر ته اجازه ورکړي چې سم درملنه غوره کړي.

د 1 ډایبېتېز د درملنې لپاره بله میتود د پانقراص ناروغۍ لیږد دی ، ځکه چې دا به تاسو ته اجازه درکړي چې خپل روغتیا نورمال او د انسولین ژوندی ادارې اړتیا څخه ځان خلاص کړئ.

د ډایبېټایټ 2 ډولونو سره ، دا اړینه ده چې د اصلي ناروغۍ درملنه ترسره کړئ. دا به د ناروغۍ اصلي نښې له منځه یوسي. د 2 ټایب شکری لرونکي ماشومان باید خواړه تعقیب کړي. پدې حالت کې ، ماشوم په بدن کې انسولین لري ، مګر تاسو اړتیا لرئ ډاډ ترلاسه کړئ چې په ګلوکوز کې ناڅاپه کودونه شتون نلري.

دا مهم دي چې په بشپړ ډول له خواړو څخه هضم کیدونکي کاربوهایډریټونه له مینځه یوسي او د نورو ټولو ډولونو محدودیت محدود کړي. سربیره پردې ، د بورې کمولو درملو کارول اړین دي ، په ځانګړي توګه ، لکه امریل ، منینیل ، ډایبیټون. درملو ته اړتیا ده چې د ځیګر ملاتړ وکړي ، په ځانګړي توګه د لازمي فایټ این په څیر ، د تیلو غوړ ، کوم چې د غوړ اسیدونو سرچینه ده.

د وینې مایکرو سرکلریشن عادي کولو لپاره ، د درملو کارول لکه Trental او Vazinit په ګوته شوي. ویټامین پیچلې هم اړین دي. د سترګو تغذیه کولو لپاره ، توریین وړاندیز شوی. دا امینو اسید هایپوګلیسیمیک تاثیر لري ، او د ریٹنا په تغذیه کې هم مرسته کوي. د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان نشي کولی خپل عادي ژوند تیر کړي ، له همدې امله والدین باید دوی دوی د خپل مثال سره هڅوي.

د انسولین کارول

د شکر ناروغي درملنه په کوم پړاو پورې اړه لري چې تشخیص شوی و.که چیرې ماشوم د کوما یا کیټوآکسیډیس حالت کې وي ، نو بیا درملنه د روغتون په ترتیب کې ترسره کیږي چیرې چې ډراپرونه د حلونو سره مینځ ته کیږي چې د بدن څخه د زهری موادو لرې کولو کې مرسته کوي ، د وینې کیمیاوي جوړښت بیرته راوړي ، او د انسولین اړین دوز غوره شوی. د رغیدو لپاره ، د ګلوکوز او انسولین سره د ډراپرونو کارول اشاره شوې.

ډاډه اوسئ چې د 1 ډول ماشومانو کې د ډایبېتېز سره خواړه تعقیب کړئ ، ځکه چې د انسولین خوراک په لویه کچه تغذیه پورې اړه لري. اینڈوکرونولوژی یوه ځانګړې مینو جوړیږي ، چې د ناروغۍ د دوران عمر ، وزن ، شدت په نظر کې نیولو سره.

څنګه چې درملنه د انسولین په مرسته ترسره کیږي ، نو دا د پام وړ ارزښت لري چې دا د 2 ډولونو څخه دی ، یعنی د بولس یا بیسال. د لنډ فعال عمل انسولین ته منسوب کیدی شي لکه "همولین تنظیم کونکي" یا "همالګ". سربیره پردې ، د روسیې لخوا جوړ شوي محصولات کارول کیدی شي. بولس انسولین نږدې سمدلاسه عمل پیل کوي ، او د عمل اعظمي دوره یې د 4-8 ساعتونو په شاوخوا کې ده.دا د کاربوهایدریټونو ګړندي جذب لپاره دي چې بدن سره خواړو ته ننوځي.

اوږدمهاله انسولین د انجیکشن وروسته 30 دقیقې وروسته فعال کیږي او د 20-30 ساعتونو لپاره دوام کوي. په لومړني بسپنو کې الټریټارډ - NM ، همولین-NPH ، انسومان بازال ، او VO-S شامل دي.

ماشوم ته باید د انسولین د کارولو او ذخیره کولو څرنګوالي روزنه ورکړل شي. دا مهمه ده چې هغه د خپل روغتیا لپاره ټول مسؤلیت څخه خبر وي او د انجیکونو اړتیا باندې پوهیږي ، ځکه چې د انسان ژوند پدې پورې تړاو لري.

که چیرې د انسولین مقدار په غلط ډول محاسبه شي ، نو بیا د هایپوګلیسیمیا حالت وده کولی شي. د بورې کمول نه یوازې د نامناسب حساب شوي دوز له امله دی. د لږ مقدار کاربوهایډریټونو سره د خواړو څښل او ډیر فزیکي فعالیت کولی شي پدې کې برخه واخلي.

د ډوډۍ واحدونو محاسبه

ډاډه اوسئ چې د شکرو ناروغانو ماشومانو لپاره ځینې وړاندیزونه تعقیب کړئ ، ځکه چې دا به ژوند اوږد کړي او کیفیت به یې ښه کړي. په اروپا کې ، نږدې هر محصول د ډوډۍ واحدونو مینځپانګې ته اشاره کوي. دا د شکرو ناروغانو سره مرسته کوي ترڅو پرته له کوم ستونزو څخه خپل خواړه غوره کړي.

تاسو کولی شئ په خپلواک ډول د ډوډۍ واحدونه محاسبه کړئ. ټول خواړه کاربوهایډریټ لري. دا اندازه باید د 12 لخوا ویشل شي او په بسته کې ښودل شوي وزن سره ضرب شي. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لپاره خواړه د کاربوهایډریټ محدودیت پلي کوي ، ځکه چې کومه غلطي کولی شي د هوساینې خرابیدو لامل شي.

د وینې ګلوکوز کنټرول

یو شوګر ماشوم د وینې د شکرو دوامداره څارنې ته اړتیا لري. د دې کولو لپاره ، تاسو کولی شئ یو ځانګړی وسیله وکاروئ - ګلوکومیټر. اوس د داسې محصول لپاره ډیری مختلف انتخابونه شتون لري ، نو تاسو کولی شئ دا د خپلو اړتیاو پراساس غوره کړئ. څنګه چې دا وسیله ډیری ځله کارول کیږي ، نو دا باید اړینه وي د لوړ کیفیت او اعتبار وړ وي.

کله چې یو ماشوم کوچنی وي ، ګلوکومیټر د والدین لخوا د ګلوکوز کچو اندازه کولو لپاره کارول کیږي ، او کله چې هغه لویږي ، نو هغه کولی شي دا وسیله پخپله وکاروي ، نو ډیزاین باید د امکان تر حده ساده وي. د ځانګړي ازموینې سټرې سره خورا اسانه وسیله. په هرصورت ، د پای نیټه باید وڅارل شي. ختم شوي پټې ممکن غلطي رامینځته کړي چې د شکر ناروغي لپاره خطرناک کیدی شي.

احتمالي پیچلتیاوې

د شکرو اختلالات شدید او ناوخت کیدی شي. شدید اختلالات د ناروغۍ په هر پړاو کې پیښ کیدی شي او بیړنۍ مرستې ته اړتیا لري. له دوی څخه عبارت دي له:

• هایپرګلیسیمیک کوما
• هایپوگلیسیمیک کوما
• په داخلي ارګانونو اغیزه.

هایپرګلیسیمیک کوما د انسولین نشتوالي پراساس ده. دا په تدریج سره وده کوي او په ورته وخت کې خوب ، کمزوري مشاهده کیږي ، تږی او پیشاب شدت کوي. سربیره پردې ، د معدې درد ، التهاب او خواګرځي شتون ولري. پدې حالت کې ، تاسو اړتیا لرئ سمدلاسه امبولانس زنګ ووهئ.

هایپوګلیسیمیک کوما د انسولین د اندازې سره ترسره کیږي. دا په چټکۍ سره پرمخ ځي ، ځکه چې پوټکی سمدلاسه لوند شي ، ماشوم ډیر شوق کیږي ، شاګردان یې ډیریږي ، د هغه اشتها لوړیږي. پدې حالت کې ، تاسو اړتیا لرئ هغه ته خواړه ورکړئ یا د رګونو ګلوکوز محلول داخل کړئ. ډیری وختونه ، د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان معلول کیږي ، ځکه چې دوی د ډیری داخلي ارګانونو ناسمه برخه لري. د ناروغۍ ناوخته پیچلتیاوو څخه ، دا روښانه کول ضروري دي:

• د ناروغۍ درملنه
• نیپروپیتي
• ارسطوپاتیت
• نیوروپیتي
• انسیفالوپیټی.

د ډایبېټس میلیتس کې ، د لید غړو ته رنځیستیکي زیان لیدل کیږي. دا پخپله د آپټیک اعصابو ته زیان رسولو یا د لید قوي کیدو کمولو په ب manه څرګندیږي. ګډ زیان هم پیښیږي ، کوم چې د شدید درد او د دوی د خوځښت محدودیت لخوا مشخص کیږي.

انسیفالوپیټي د ماشوم رواني حالت او حالت کې بدلون لامل کیږي ، کوم چې په مزاج ، عدم توازن او د اضطراب پیل کې په چټک بدلون سره منعکس کیږي. سربیره پردې ، د پښتورګو او عصبي سیسټم زیان لیدل کیدی شي. اختلاطات خورا خطرناک دي ، له همدې امله تاسو اړتیا لرئ په منظم ډول درملنه وکړئ ، یو رژیم تعقیب کړئ ، او همدارنګه د وینې شکر وڅارئ.

د ناروغیو مخنیوی

پداسې حال کې چې په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اغیزمنه مخنیوی شتون نلري ، په هرصورت ، په ماشوم کې د ناروغۍ پیښې مخنیوي لپاره د جنتيکي ناروغۍ سره مخ کیدو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د ټیټ کارب خواړه تعقیب کړئ. سربیره پردې ، تاسو اړتیا لرئ د فشار څخه مخنیوی وکړئ ، سخت چلن وکړئ ، د ویټامین پیچلتیاوې پلي کړئ.

دا مهمه ده چې د مخنیوي ازموینې په خپل وخت ترسره کړئ ترڅو په مناسب وخت کې د احتمالي سرغړونو یادونه وشي.