په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا: د ناروغۍ اصلي ب ،ې ، د ناروغۍ نښې او د درملنې اصول

هایپوګلاسیمیا یوه ناروغي ده چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت کمولو له امله پیښیږي. د دې په پایله کې ، د مرکزي عصبي سیسټم سرغړونه. رنځپوهنه د شکرو له پیچلتیاو څخه یوه ده. د کافي درملنې نشتوالي د خواشینۍ پایلو لامل کیږي. مقاله په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا په اړه خبرې کوي ، د هغې لاملونه ، نښې او د مرستې میتودونه.

د رنځپوهنې د پرمختګ ميکانيزم

ګلوکوز یو مهم عنصر دی چې د میټابولیزم نورمال کورس لپاره اړین دی. د دې مادې څخه مننه ، د انسان بدن نسجونه او حجرې تغذیه کیږي.

د ټولو ارګانونو لپاره چې په سمه توګه کار وکړي ، د دې مرکب یوه اندازه اندازه باید په وینه کې شتون ولري.

په ماشوم کې هایپوګلاسیمیا ناروغي ده چې پکې د ګلوکوز کچه خورا ټیټه کیږي.
دا پدیده په هوساینه کې د چټکي خرابیدو لامل کیږي. سربیره پردې ، د ناروغۍ پایله کوما ده.
که چیرې ماشوم اکثرا د وهلو تجربه وکړي ، نو هغه د خولې او ساه اخیستنې پراخه جریان لري ، والدین باید دا نښې بې پامه پریږدي.
هایپوګلاسیمیا کولی شي ډیر ژر جدي پایلې لامل شي. دا بیان په لویانو او کوچني ناروغانو دواړو باندې تطبیق کیږي.

په ماشوم کې هایپوګلاسیمیا ځینې وختونه د بهرني عواملو (په رژیم کې تېروتنې ، اوږدې روژې ، فزیکي او احساساتي فشار) په پایله کې پیښیږي.

سربیره پردې ، رنځپوهنه د جنیټیک اختلالاتو ، د غړو اعضاؤ له امله څرګندیږي. د وینې د ګلوکوز غلظت کې ژور کمښت په ځانګړي ډول د ماشومانو لپاره خطرناک دی.

لاندې په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا اصلي علتونو لیست کیدی شي:

د مهمو موادو (فایبر ، مختلف ویټامینونو) نشتوالی ، کوم چې د انسولین تولید ډیروالي کې برخه اخلي. ورته سرغړونه ممکن په رژیم کې د تیز کاربوهایډریټ اضافه کولو له امله وي.
ډیر لږ مایعات څښل. اوبه یو مهم عنصر دی چې بدن ته د ننوتلو او ګلوکوز سم پروسس کولو کې برخه اخلي.
رواني ناورین. دا ډول شرایط د مرکزي عصبي سیسټم شدید فعالیت کې مرسته کوي. په فشار لرونکي حاالتو کې ، د بدن غړي د معمول څخه ډیر شوګر ته اړتیا لري.
د مخدره توکو اوږدمهاله کارول.
د شکری ناروغانو کې د انسولین خورا لوړه اندازه.
اخته رنځونه ، د خراب محصولاتو سره نشې.
هغه ناروغۍ چې د ادرار ارګانونو او ځیګر په فعالیت کې د خرابیدو سره تړاو لري.
د بلوغ د افرادو لخوا د الکول لرونکي څښاک کارول.
بد وراثت
د انسولین تولید وده. دا رنځپوهنه کولی شي د پانقراقي ناروغیو له امله وده وکړي. پدې کې د سومی او وژونکي طبیعت نیپلاسم شامل دي. لومړۍ نوعه په جراحي ډول لرې کیږي. دوهم ډول د سرطان رنځپوهنې ته اشاره کوي او درملنه یې سخته ده. خوشبختانه ، دا خورا نادر دی.

د ناروغۍ اصلي ب formsې

د ناروغۍ ډیری عام ډولونه شتون لري. یو له ډولونو څخه د ډایبېټس میلیتس یا د دې رنځپوهنې ناکافي درملنې پورې تړاو لري. د ناروغۍ بل ډول د زیږون څخه یو څو ورځې وروسته په ماشومانو کې پیښیږي.

دا اکثرا په ماشومانو کې وده کوي څوک چې وخت دمخه زیږیدلي وي ، د هايپوکسیا یا د کاربوهایډریټونو میتابولیک اختلالاتو سره مخ دي. ډیری وختونه په ماشوم کې د نامتو کیټوټیک هایپوګلیسیمیا شتون لري.

دا پدیده د لنډې لوږې لنډې مودې پورې اړوند د ناروغ هوساینې خرابیدو له امله ده. ماهرین پدې باور دي چې رنځپوهنه د ګلوکوز تولید لپاره د بدن ضعیف وړتیا سره تړاو لري.

دا ډول ماشومان ، د یوې قاعدې په توګه ، د لنډ قد او نری رنځ معنی لري. منظم او سالم رژیم د ناروغۍ مخنیوي کې مرسته کوي.

د بورې درلودل د مایع لاسته راوړل هم د وضعیت پرمختګ مخه نیسي. د عمر سره ، د کیټوټیک هایپوګلیسیمیا نښې پخپله غائب کیږي. دلته یو ډول ناروغي هم شتون لري چې د ادرار سیستم خراب فعالیت سره تړاو لري. د ناروغۍ دا ب canه کولی شي په پښتورګو کې د جدي بدبختۍ لامل شي.

د رنځپوهنې نښې

په ماشوم کې هایپوګلاسیمیا یو خطرناک حالت دی چې کولی شي د جدي پایلو لامل شي. له همدې امله ، اړینه ده چې د وخت په تیریدو سره د مرستې اقدامات ترسره کړئ. د رنځپوهنې اصلي څرګندونې لاندې دي:

اضطراب او خارش د ناروغ احساساتي شالید ناڅاپي کیږي. ځینې وختونه یو ماشوم د ویرې احساس کوي او د هغه شاوخوا نړۍ کې علاقه له لاسه ورکوي.
د پوټکي پوټکي رنګ. حتی د بیروني لوبو وروسته ، ناروغ د غاړې په سطح کې سالم چمک نلري.
ډیر خوله کول.
د ورځې خوب کولو خوب او د شپې فعالیت ډیر شوی.
د افراطیت څپې ، د غړو عضلې ، د بدن د ځینو برخو بې هوشي.
د هاضمي سیسټم ګډوډي (د سرطاني کڅوړې ، نرم سوري)
په سر کې درد
د بدن دحرارت کمول او د وینی فشار
بې پامه توجه.
د لوږې قوي احساس.
د زړه درجی ګړندی
د شعور له لاسه ورکول.

د پورتنۍ نښو شتون په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا احتمالي پراختیا په ګوته کوي. د دې ډول نښو څخه سترګې نشي پټولای. دا لازمي ده چې ژر تر ژره له یو متخصص سره مشوره وکړئ. په طبي مرکز کې د تشخیصي تدابیر به د ناروغۍ لامل په دقیقه توګه وټاکي.

په نوي زیږیدلو کې د ناروغۍ څرګندونه

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د رنځپوهنې ټولې نښې نښانې لري. په هرصورت ، دا نښې پرته پیښې کیدی شي. بیا د ناروغۍ پیژندل ګران دي. د هغې شتون یوازې په وینه کې د ګلوکوز غلظت ښودونکي لخوا ښودل شوی.

د یو کال څخه لږ عمر لرونکي ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا نښې نښانې د ضبط کیدو په ب .ه پیښیږي او یوازې د ګلوکوز تغذیه کولو یا انجیکشن وروسته ورک کیږي.

په ماشومانو کې ، دا رنځپوهنه ځان د تنفسي اختلالاتو ، عضلاتو ټکانونو ، تیاره شعور ، ستړیا یا اضطراب په شکل کې څرګندوي. ډیری وختونه ، شرایط د پیچلو پیچلتیاوو پراختیا لامل کیږي ، د بیلګې په توګه ، کوما.

هایپوګلاسیمیا په ماشومانو کې معمول ده چې وخت دمخه زیږیدلی وي. په داسې ماشومانو کې ، د ناروغۍ نښې څرګندیږي. دا پخپله لاندې سرغړونو کې څرګندیږي:

خوشبويي
د ضبط واقعیت
د فزیکي پرمختګ سرغړونه.
د اشتها له لاسه ورکول.
بې حسي.
د پوټکي سیانوټیک سیوري.
د ساه اخیستلو پروسې سره ستونزې.

معالجین ، د یوې قاعدې په توګه ، د ټاکلې نیټې دمخه زیږیدونکي ماشومانو روغتیا ته ډیر پام کوي. له همدې امله ، د وخت دمخه ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا مخنیوي او درملنه د هغو کسانو په پرتله چې په وخت سره زیږیدلي ډیر اغیزناک دی.

تر یو کال پورې په ماشومانو کې د ناروغۍ درملنې لارې چارې

که رنځپوهنه تشخیص شوې وي ، نو ډاکټر د حل په ب .ه ګلوکوز وړاندیز کوي. دا ماشوم ته د انجیکشنونو یا د اوبو سره ترکیب په ب .ه ورکول کیږي. د بدن لخوا د موادو د درک کولو پروسې ته وده ورکولو لپاره ، یو متخصص کولی شي د انسولین سپارښتنه وکړي.

دا معلومه ده چې ماشومان د هایپوګلاسیمیا ناروغۍ ډیری وختونه د شکرې ناروغانو کې زیږي.

پدې حالت کې ، متخصصین اړتیا لري د زیږون وروسته نیم ساعت کې د ګلوکوز لپاره د وینې لابراتوار ازموینه وکړي او په دریو ورځو کې په هرو hours ساعتونو کې تکرار ازمونې ترسره کړي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ مخنیوی

د ماشومانو لپاره چې په وخت سره زیږیدلي ، طبیعي خواړه یو ښه مخنیوي اقدام دی. هغه مواد چې د مور په شيدو کې شامل دي د بدن نورمال فعالیت تضمینوي.

پدې حالت کې هایپوګلاسیمیا یوازې د ماشوم د تغذیې یا هایپووترمیا شاليد پروړاندې ممکنه ده. د ماشوم وضعیت چې د انسولین یا ګلوکوز محلول وړاندیز شوی باید د طبي متخصصینو لخوا نږدې نږدې نظارت شي.

د رنځپوهنې د پرمختګ مرحلې

د ناروغۍ ډیری مرحلې شتون لري ، د مثال په توګه:

د ناروغۍ لومړۍ درجه. دا لږترلږه جدي حالت دی ، کوم چې په هرصورت ، په بدن کې د اختلالاتو پراختیا ته اشاره کوي. په ورته وخت کې ، ماشوم د شدید خولې ، ژړل بریدونه ، د پوټکي خرابوالی ، او د تودوخې کمښت تجربه کوي.
دوهم مرحله. دا د اندام څرګندیدل ، تیاره وینا او په لید فعالیت کې خرابوالی ښیې.
د ناروغۍ دریمه درجه. د شعور له لاسه ورکول ، د اعترافونو مخه نیول.
کوما. دا یو خورا ستونزمن شکل دی ، کوم چې د وخت سره د طبي مرستې نشتوالي کې ، کولی شي د ناروغ مړینې لامل شي.

څنګه کولی شو ناروغ ښه احساس کړو؟

که چیرې د ماشوم وضعیت په چټکۍ سره خراب شي ، هغه سرخوږی رامینځته کړی ، د پوټکي خرابي او شدید خولې دي ، نو تاسو باید هڅه وکړئ دا ومومئ چې د اخته کیدو لامل کیدی شي.

دا نښې احتمال لري د وینې ګلوکوز کمیدو ته اشاره وکړي. د بورې کچې اندازه کولو لپاره تاسو اړتیا لرئ د ځانګړي وسیلې کارولو ته اړتیا ولرئ.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا لپاره عاجل پاملرنه څه شی ده؟ که چیرې برید پیښ شي ، لاندې تدابیر باید ونیول شي:

ناروغ سوپین حالت کې ځای په ځای کړئ.
د امبولانس خدمت ته زنګ ووهئ.
خپل ماشوم ته اوبه او یو څه خوږ محصول ورکړئ.
خپل تندی باندې لوند کالی ځای په ځای کړئ.

سربیره پردې ، "هیماتوګین" د هایپوګلاسیمیا د حملې د ناروغ حالت راټیټولو کې مرسته کوي. دا محصول د وینې شکر او اوسپنې زیاتولو کې مرسته کوي. همچنان ، د امبولانس خدمت ته رسیدو دمخه ، تاسو کولی شئ د ګلوکوز انجیکشن ولرئ که چیرې مخدره مواد په لاس کې وي.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا او هایپرګلیسیمیا

د پورتني مفاهیمو ترمنځ باید واضح توپیر وشي. لومړی د وینې د شکرو د چټک کمیدو سره تړاو لري ، او دوهم ، برعکس ، د هغې د زیاتوالي پایله ده.

د هایپرګلیسیمیا نښو کې د تندې دوامداره احساس ، په مکرر ډول پیشاب او په سر کې درد شامل دي. دا حالت اکثرا د ساري اختلالاتو او فشار وروسته وده کوي.

سربیره پردې ، د وینې د شکرو زیاتوالی په رژیم کې د کاربوهایډریټ ډیروالي له امله دی. دا ډول تغذیه د اضافي کیلو ګرامو او میتابولیک ناکامیو لامل کیږي.

مناسب رژیم د ناروغۍ مخنیوي لپاره یو له شرایطو څخه دی.

د برید څخه څنګه مخنیوی وشي؟

په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا سره ، درملنه کې د انسولین منظم انجیکشن شامل دی ، کوم چې د بورې کچه نورمال کوي. د پراخېدو د پراختیا د مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ چې ورته لارښوونو ته غاړه ایښودئ:

والدین باید خپل زوی یا لور ته د درملو ورکولو څرنګوالي ښوونه وکړي. سربیره پردې ، ماشوم اړتیا لري چې تشریح کړي چې څنګه د وسیلې په کارولو سره ګلوکوز کنټرول کړي.
ناروغ ته د وینې د کم شکرو نښو په اړه ووایاست. تاسو باید هغه د خرابیدو په حالت کې سم عملونه درس کړئ (د مثال په توګه ، تاسو اړتیا لرئ چې خواږه خواړه وخورئ یا د لویانو مرستې غوښتنه وکړئ).
سم خواړه وخورئ.
د ډیر بار څخه مخنیوی وکړئ.
ناروغ په منظم ډول ډاکټر ته وښایاست.
ډاډ ترلاسه کړئ چې ماشوم تل په جیب کې یو څه خوږ لري.

د ناروغ والدین اړتیا لري د داسې ناروغۍ په اړه څومره چې امکان ولري پوهه شي هایپوګلاسیمیا ، نښې ، لاملونه. په ماشومانو کې درملنه باید د همغږۍ رنځپوهنې سره مبارزه وي.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا لاملونه او د هغې درملنه

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا یو شدید حالت دی چیرې چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت د 4 ملي لیتر / L څخه ټیټ کیږي. دا د فشار یا بهرني چاپیریال کې نورو بدلونونو په ځواب کې رامینځته کیږي. هایپوګلاسیمیا په ماشومانو کې د لومړي ډایبېټس ناروغۍ اخته کیدلی شي ، مګر په نادره مواردو کې دا د دویم سره هم تشخیص کیږي.

ډیری وختونه ، دا د سلفونيلووریا اخیستو پرمهال وده کوي. یو غلط او متوازن غذا ، فزیکي او رواني فشار ، او د انسولین غلط خوراک هم کولی شي د ورته پایلو لامل شي. د اوږد مهاله طبي پاملرنې نشتوالي سره ، هایپوګلاسیمیا د شعور او کوما له لاسه ورکولو لامل کیږي.

هایپوګلاسیمیا یو مناسب جدي زخم دی چې د هغې د پراختیا لپاره جدي دلیلونه لري.

کارپوهان پدې باور دي چې کولی شي د هغې ب appearanceه اغیزه وکړي:

د جنټيکي ناروغۍ
د حمل ناروغي
خوارځواکۍ
ډیر تمرین
د Endocrine سیسټم ناروغي
احساساتي ډیرښت ،
میټابولیک اختلالات
د انسولین غلط خوراکونه ،
د عصبي سیستم زیانونه ،
د زیږون پیچلتیاوې

همدارنګه ، هایپوګلاسیمیا کولی شي په ماشومانو کې وده وکړي څوک چې وخت دمخه زیږیدلي و. د دې دلیل لپاره ، دا ډول ماشومان ځانګړي کنټرول ته اړتیا لري ترڅو د اړتیا په وخت کې سم درمل چمتو کړي.

په عموم کې په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص خورا ستونزمن وي. ډیری وختونه ، دا حالت د وینې ازموینې پایلو لخوا تشخیص کیدی شي. دا خورا مهم دي چې ستاسو د ماشوم چلند کې د هرډول بدلونونو څارنه وکړئ ، او همدارنګه د خواړو عادتونه. ځانګړې پاملرنه باید د ګلوکوز رواداري سرغړونه وي. هایپوګلاسیمیا د لاندې نښو لخوا پیژندل کیدی شي:

د خولې زیاته کیدل
د اضطراب او ویره احساس کول
د لوږې ثابت احساس
اضطراب او خارش ،
شاک چل ، کمزوری همغږي ،
خوب او ستړیا ،
ستړيا او بې حسي
د بیان اختلال.

ډولونه

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا دوه ډوله وي: د اسیدوسیز او لیوسین سره. دوی د پراختیا میکانیزم ، نښو او د درملنې میتود کې سره توپیر لري. د تیزابیسس ، اسیتون ، یا کیټون بدنونو سره هايپوګلیسیمیا د ماشوم په بدن کې رامینځته کیږي.

په بدن کې دا ډول سرغړونه د خولې څخه د ځانګړتیاو کیمیاوي بوی څرګندیدو سره پیژندل کیدی شي.

د لییوسین کوما د لیوسین امینو اسید ته د عدم برداشت د پس منظر پروړاندې وده کوي ، کوم چې د پروټین اساس جوړوي. دا معمولا د لوی مقدار پروټین خواړو خوړلو وروسته وده کوي.

په راتلونکي کې د ورته بریدونو مخنیوي لپاره ، غوړ غوښه ، د لبنیاتو محصولات ، هګۍ ، پاستا ، کب او مغز لرونکي د خواړو څخه خارج شوي دي.

د سم خواړو غوره کول خورا مهم دي ، کوم چې په ناروغ ماشوم کې د هایپوګلیسیمیا وده خطر له مینځه وړي.

د درملنې میتودونه

هغه به تاسو اوږد تشخیصي مطالعې ته واستوي ، چې ورسره به هغه سم تشخیص وکړي.

دا به تاسو ته اجازه درکړي جامع او وړ طبي درملنه غوره کړئ. که چیرې د هایپوګلیسیمیا برید تاسو حیران کړي وي ، نو تاسو باید د خپلې وینې ګلوکوز کچه لوړولو لپاره هرڅه ترسره کړئ. د دې لپاره ، ماشوم ته خواږه خواږه ، چای ، شات ، ډوډۍ ورکول کیدی شي. دا خورا مهمه ده چې هرهغه خواږه تل د داسې برید په صورت کې د ماشوم په جیب کې شتون ولري.
که ستاسو ماشوم هایپوګلیسیمیا ولري ، تاسو اړتیا لرئ په دوامداره توګه ستاسو د وینې ګلوکوز وڅارئ. دوی اړتیا لري چې په ورځ کې دوه ځله ترسره شي: د سهار په خالي خسته او د ماښام ډوډۍ وروسته. خپل د شکر غلظت هم چیک کړئ که ستاسو ماشوم د خراب روغتیا څخه شکایت وکړي.
که چیرې دا په کور کې د ناورغۍ مخنیوی ممکن نه وي ، نو اړینه ده چې امبولانس ته زنګ ووهئ. هر ځنډ د هایپوګلیسیمیک کوما پرمختګ لامل کیدی شي ، کوم چې تل د بدن لپاره منفي پایلې راوړي.

یو ماشوم د ورته ناروغۍ سره باید په منظم ډول امیونومودولیټرې او انټي بیوټیکونه وڅکي.

د خوندیتوب احتیاط

د هایپوګلاسیمیا د ضایع کیدو احتمال کمولو لپاره ، ماشوم باید مناسب او متوازن خواړه وخوري. غوره به وي چې د یو متخصص سره مشوره وکړئ څوک کولی شي ترټولو غوره خواړه رامینځته کړي. همدارنګه هڅه وکړئ خپل ماشوم ته لارښوونې تعقیب کړئ:

په منظم ډول وخورئ ، یو خواړه مه مه خورئ ،
انسولین په نرمۍ سره او په کلکه ټاکل شوې اندازې کې داخل کړئ.
تل د انسولین وروسته وخورئ
د مصرف شوي خواړو مقدار او انسولین تثبیت کړئ ،
څومره چې ممکنه وي میوه ، چاکلیټ او ډوډۍ وخورئ ترڅو ستاسو د وینې شکر درک کړي ،
د تمرین څخه دمخه د انسولین دوز زیات کړئ ،
تل له ځانه سره یو څه خوږ ونیسئ.

دا اړینه ده چې د لومړنۍ مرستې کورنۍ ټولو غړو ته د هایپوګلاسیمیا لپاره تعلیم ورکړئ. د داسې دولت پراختیا سره ، دا خورا مهم دي چې په سمدستي ډول عمل وکړو. یوازې پدې لاره کې به دا امکان وي چې په راتلونکي کې د جدي پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسو. سپارښتنه کیږي چې ماشوم ته د جامو ځانګړې تخته ورکړل شي ، که چیرې یو څه پیښ شي نو خلک کولی شي هغه ته مناسبه مرسته وکړي. د مخدره توکو د زیاتوالي سره سره ، د هایپوګلاسیمیا په بشپړ ډول درملنه ناشونې ده.

په هرصورت ، تاسو کولی شئ د دې پرمختګ مخه ونیسئ که تاسو د ډاکټر ټولو وړاندیزونو پیروي وکړئ. په منظم ډول د اندوکرینولوژیسټ لخوا ازموینې تیریږئ څوک چې په ماشوم کې د هایپوګلیسیمیا درملنې کې اړین بدلونونه رامینځته کړي.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا: لاملونه ، د ناروغۍ نښې او د درملنې اصول

هایپوګلاسیمیا هغه ناروغي ده چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت کې د پام وړ کموالی لري.

که چیرې د دې موادو کچه 2.2 ملي لیتر / ایل ته ونه رسیږي ، جدي ناروغۍ وده کولی شي چې د پام وړ فعال تخریب او حتی مرګ لامل کیږي.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا په ځانګړي ډول خطرناکه ده ، د دې حقیقت له امله چې په ماشومتوب کې د بدن فعاله وده ، وده او تشکیل شتون لري. په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا اصلي لاملونه کوم دي ، دا ولې خطرناک دی او څنګه چلند کیږي؟

د پیښې علتونه

ډیر ځله ، هایپوګلیسیمیا د ماشوم د انديکراین سیسټم کې د ستونزو یوه علامه ده ، په ځانګړي توګه د ادرارال غدود د ناسموالي له امله.

په حقیقت کې ، د دوی یو له اصلي دندو څخه د ګلوکوکورټیکایډونو ترکیب دی - ځانګړي هورمونونه چې په پیچلي ډول بدن باندې تاثیر کوي ، دا د ګلوکوز په کچې کې د ډیر کمیدو څخه ساتي. دا سټرایډ ډول انزایمونه په ځیګر کې د ګلوکوز تولید کې مرسته کوي ، د نسج حجرو لخوا د دې موادو جذب مخنیوی کوي ، او همدارنګه په ګلایولوزیز کې د شامل هورمونونو فعالیت کموي.

د دې پدیدې راتلونکی دلیل ، په ځانګړي توګه په ماشومانو کې ممکن وراثت وي. د ښځینه ناروغۍ تقریبا ټول ماشومان د ډایبېتېز ناروغي اخته هایپوګلیسیمیا لري.
دا د جنین هورمونل میتابولیزم او د ماشوم ناخوالې میټابولیزم د ماشوم د ودې او د هغه د بدن په جوړښت د اغیزې له امله دی.
همدارنګه ، په ماشوم کې هایپوګلیسیمیا د هایپرینسولینیزم سره پیښیدای شي - د انسولین ډیر تولید. لومړنی او دوهم هایپرینسولینیزم شتون لري.
لومړنۍ وده د پانقراص زیانونو له امله ده ، د بیلګې په توګه ، انسولینوما ، یو وچ تومور ، یا کارسنوما ، د پانقراص سرطان. په عمل کې ، انسولوموما ډیر عام دی ، کوم چې د جراحي درملنې لپاره خورا مناسب دی.

دوهم هایپرینسولینیزم د یو محرک په وړاندې د ژوندیو موجوداتو پایله ده. د دې پیښې اصلي علتونه دي:

د پام وړ فزیکي فعالیت
د بورې کمولو درمل
سخت اوږد فشار.

د شکرو ناروغۍ پرته ماشوم کې هایپوګلاسیمیا هم د خوارځواکۍ پایله کې پیل کیدی شي. که د ماشوم وده او په فعاله توګه انرژي مصرف کړي کافي غذایی مواد په کافي مقدار کې نه ترلاسه کوي ، د ګلوکوز کچه په پرله پسې ډول راټیټیږي.

غیر منظم تغذیه ، د رژیم نشتوالی هم کولی شي ماشوم د وینې شکر ټیټ کړي.
په نهایت کې ، دا ناروغي د وراثت له امله هم کیدی شي.
وراثت هایپوګلیسیمیا اکثرا د دوه کالو څخه کم عمر ماشومانو کې پیښیږي ، او دا په عمده ډول هلکان دي چې له دې څخه رنځ وي. معمولا پدې حالت کې موږ د مک کری سنډروم په اړه خبرې کوو - د انسولین پاکولو انزایم ، انسولینیزس یوه ناخوښه ب featureه.
په ماشومانو کې د ورته سنډوم سره ، انسولینز انسولین خورا ورو ورو تجزیه کوي ، په پایله کې په بدن کې د ګلوکوز نشتوالی شتون لري. دا ناروغي کولی شي تر کوما پورې خورا جدي پایلې ولري. ډیری وختونه د دې ناروغۍ سره ، د دماغ مختلف بیلابیل واقعات یادونه کیږي.

د میک کری سنډروم اخته ماشومانو لپاره ترټولو خطرناک د دوه څخه تر پنځه کلونو پورې عمر دی. سربیره پردې ، د شپږ کلنۍ څخه ، ژور معافیت معمولا پیښیږي ، چې د هایپوګلاسیمیا د نښو بشپړ نشتوالي لخوا مشخص کیږي.

د شوګر کمیدل ممکن د پانقراس سره هم تړاو ونلري. د ماشوم په هاضمه کې سرغړونه هم د هایپوګلاسیمیا لامل کیدی شي.

حقیقت دا دی چې په معدې او کولمو کې ، په محصولاتو کې شتون لرونکي پولیساکریډز انزایمونه لري ، په عمده ډول امیلیسز او مالټیسز.
دا مادې ګلوکوز ته د پولیسيچارایډ ماتوي ، کوم چې د هاضمي سیسټم د دیوالونو له لارې جذب کیږي.
که چیرې د دې انزایمونو تولید ضعیف وي ، بدن نشي کولی پیچلي کاربوهایدریت پروسس کړي ، په ترتیب سره ، ګلوکوز بدن له خواړو څخه نه داخلیږي. دا حالت د ځینې زهرونو لخوا د هاضمي سیسټم ماتې لپاره ځانګړی دی ، او د تومور پرمختګ له امله هم پیښ کیدی شي.

ډیری وختونه تش په نوم ایډییوپیتیک ګلیسیمیا شتون لري ، دلایلو له امله چې ډاکټران یې نشي رامینځته کولی.

د ناروغۍ نښې

د علت په پام کې نیولو پرته ، په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا ورته نښې لري.

په پیل کې ، ماشوم خارش او اضطراب رامینځته کوي. د ناروغ وضعیت په چټکۍ سره او اکثرا بدل کیږي ، هغه بې قابو کیږي. پدې حالت کې ، ناخوښي د وخت په وخت څرګندیږي ، هرڅه او سستۍ ته لیوالتیا.

د ټیټ شوګر سره پوټکي د معمول په پرتله سپین دي. هیڅ شرم شتون نلري ، حتی د فعالو لوبو وروسته ، وینه مخ ته نه وړي. د خولې لوړېدل څرګندیږي ، خوب او د ویښتو اختلال ممکن دي - د ورځې په جریان کې چې ماشوم غواړي خوب وکړي ، او په شپه کې هغه فعاله شورماشون لوبو ته لیواله دی.
د وخت په تیریدو سره ، عصبي سیسټم ته زیان رسیدو نښې څرګندیږي - د غړو لړزې ، بې هوښي ، د عضلاتو دردونه ، او همدا ډول د هاضمي اختلالات ، په لوڅو پاړسو او الګو کې څرګند شوي. د ګلوکوز په کچه کې د جدي کمیدو سره ، سر درد پیل کیږي ، د بدن تودوخې له 36.5 ° C څخه ټیټه ده. د شریان لوړ فشار نور هم وده کوي ، او فشار کولی شي په کافي اندازه راکښته شي.

نورې نښې اکثرا څرګندیږي ، لکه لنډمهاله لید ضعیف ، د خبرتیا کمیدل ، او تاککارډیا.

ډیری وختونه سخت لوږه او ساړه وي. د شکر کچې کې د جدي کمیدو په حالت کې ، چکر وهل او د هوش له لاسه ورکول ممکن دي.

که چیرې د دې نښو څخه ډیری شتون ولري ، یا یو یې د ډیری مودې لپاره تکرار شي ، تاسو باید د ډاکټر سره ناسته وځنډوئ. یوازې د مناسبو ازموینو پایلو ترلاسه کولو وروسته یو وړ ماهر د دې وړتیا لري چې ناروغي وټاکي او درملنه یې درته لیکي.

روغتیایی مرکز ته دمخه لاسرسی به د ماشوم په دماغ او عصبي سیسټم کې د ټیټ شوګر منفي اغیزو څخه مخنیوي کې مرسته وکړي.

د درملنې میتودونه

د شدید هایپوګلیسیمیا سره ، د ماشوم ژوند ګواښونکي نښو سره ، د درملنې اقدامات سمدلاسه پیل کیږي ، پرته له دې چې د ازموینو پایلو ته انتظار وباسي.

له هرڅه دمخه ، دوی د لس سلنه ګلوکوز حل حل لارې اداره کوي. په هغه حالت کې چې هایپوګلیسیمیا د بې هوښۍ لامل شوې ، د تعقیم ګلوکوز محلول د رګونو د لارې ترسره کیږي.

سربیره پردې ، د انټي بیوټیک درملو نسخه ، او همدارنګه اجنټان چې د ناروغۍ ضعیف میکانیزم ملاتړ کوي ، عملي کیږي. د معاینې په اساس د دې اقداماتو ترسره کولو وروسته ، د وینې د شکر کچه کې د کمیدو احتمالي علت پیژندل شوی ، او ورپسې درملنه د ناروغۍ د عواملو پراساس ټاکل کیږي.

په هر حالت کې ، درملنه کې یو ځانګړی رژیم شامل دی ، کوم چې هره ورځ پنځه تر شپږ کوچني خواړو ته اړتیا لري ، په بیله بیا د ټاکل شوي تنظیم سخت تدبیر. په ورته وخت کې ، اقدامات د هایپوګلاسیمیا د عواملو درملنه پیل کوي - د درملو درملنه یا جراحي.

که چیرې ماشوم د شعور له لاسه ورکولو سره نږدې وي ، او د هایپوګلیسیمیک کوما نورې نښې شتون لري ، نو تاسو باید په خپلواکه توګه هغه ته یو ګیلاسه اوبه ورکړئ.

پدې کارټون کې ، تاسو به د پوښتنو ځوابونه ومومئ چې پدې اړه هایپوګلیسیمیا څه شی دی او څه باید وکړي کله چې پیښیږي:

ډاکټرانو ته د لومړنۍ لیدنې او د سمې درملنې ټاکل کیدو په صورت کې ، ممکن د اوږدې معافیت پیښ شي. که چیرې د ناروغۍ اصلي لامل وپیژندل شي او له مینځه لاړ شي ، ماشوم اکثرا د وینې شکر خورا خطرناک کمیدو سره مخ نه کیږي ، په ځانګړي توګه که چیرې هغه د رژیم سپارښتنو سره سمون ولري.

د هایپوګلاسیمیا څخه د ماشوم ساتنې څرنګوالی

ګلوکوز د انسان بدن لپاره خورا مهم میتابولیت دی. دا د دې کاربوهایډریټ څخه مننه ده چې د دماغ حجرې ، او همدارنګه د بدن نور نسجونه ، خواړه ورکوي.

د داخلي چاپیریال ثبات ، د مرکزي عصبي سیسټم مناسب فعالیت او د یو بالغ او ماشوم دواړه ښه والی په وینه کې د ګلوکوز غلظت پورې اړه لري.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا یو رنځپوهنه وضعیت دی چیرې چې د وینې پلازما کې د ګلوکوز غلظت د لږترلږه منلو وړ کچې څخه ټیټ کیږي ، کوم چې د کوما نښو پورې د ځانګړو نښو وده رامینځته کوي.

هر والدین باید پدې پوه شي چې لوی شمیر قضیې کله چې یو ماشوم ناروغ وي ، هغه ضعف لري ، خولې کول ممکن د ټیټ وینې شکر پایله وي. د انفیکشن سره د نشې کولو او ناسازګارۍ برخلاف ، د هایپوګلاسیمیا سره ، اټومیکیک عکس العملونه ، دا ډول نښې نښانې کولی شي د یو کوچني ناروغ لپاره وژونکي پای ته ورسوي.

د ماشوم په بدن کې د ټیټ ګلوکوز کچه نښې او نښې باید لویانو ته وپیژندل شي ، ځکه چې نه یوازې د هغه روغتیا ، بلکه اکثرا د هغه ژوند به د لومړنۍ مرستې په سرعت او روغتون ته د کوچني ناروغ په لیږد پورې اړه ولري.

دلایل او پراختیا میکانیزمونه

په نورمال ډول ، د ګلوکوز کمیدل د لوږې ، دوران فزیکي فعالیت یا خوب په موده کې په لنډ ډول لیدل کیدی شي. په هرصورت ، د بدن معاوضې زیرمې د دې وړتیا لري چې په پلازما کې د کاربوهایدریټونو کمښت په وخت سره ډک کړي. د وینې د شکرو غلظت کې اوږدمهاله کمښت د ورته علایمو لامل کیږي. په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا لاملونه په لاندې ډول دي:

په شکرې اخته ماشومانو کې د انسولین ډیر مقدار. دا معمولا د هایپوګلاسیمیا ترټولو عام او عام لامل دی. حقیقت دا دی چې په ذیابیطس کې ، د هورمون انسولین نشتوالي له امله ، په پلازما ګلوکوز کې زیاتوالی راځي. د ورته هورمون معرفي کول تاسو ته اجازه درکوي چې د شکر ناروغۍ نښې ودروي او د مختلف پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي. مګر په یو شمیر حالتونو کې ، کله چې یو ماشوم د انسولین د خوراک وروسته خواړه وخوري یا ضعیف اشتها لري ، د وینې د شکرو کچه په چټکۍ سره راټیټیږي.
د انسولین د اضافي خوراک غلطه اداره. ډیری وختونه ، ماشومان د انسولین ډولونه لنډوي (لنډ یا اوږد عمل) یا د خوږو خوړو وروسته اضافي خوراکونه په سمه توګه محاسبه نه کوي.
د فزیکي فعالیت ډیرول او د بدن ستړیا. په داسې شرایطو کې ، د ماشوم ګلوکوز کچه ممکن په بدن کې د کاربوهایډریټونو عمومي کمیدو او د میټابولیک کچه کمیدو له امله ټیټه شي.
ساري ناروغي او د خواړو مسمومیت. شدید انتان او ستړیا کولی شي په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا لامل شي.
سوماتیک ناروغي چې د ځيګر او پښتورګو فعالیت کموي او د ماشومانو په بدن کې په عمومي ډول میتابولیزم اغیزه کوي.
د لویانو لخوا د الکول کارول.

کله چې په وینه کې د ګلوکوز مقدار کم شي ، لږ کاربوهایډریټ هم د بدن انساجو او حجرو ته ننوځي. په هرصورت ، د عصبي حجرو انرژي اړتیاوې ، د مثال په توګه ، کم ندي.

د وخت په تیریدو سره ، دا د حجرو او نسجونو انرژي زیرمو کمیدو لامل کیږي ، کوم چې د دوی د فعالیت فعالیت کمیدو لامل کیږي.

د مرکزي عصبي سیسټم په قضیه کې ، دا کولی شي د دماغي کورټکس د فعالیت مخنیوی او د کوما پراختیا لامل شي.

دا د ماشومانو والدین لپاره مهم دي ، په ځانګړي توګه د شکر ناروغي ، هغه علتونه چې د هایپوګلاسیمیا پیل کې مرسته کوي کولی شي په هر وخت کې د دې وضعیت پرمختګ لامل شي ، حتی د انسولین سره درملنه کې یوه کوچنۍ غلطي یا نظارت هم.

د هایپوګلیسیمیک حالت نښې او نښې

بدبختانه ، ټول بالغان نشي کولی مناسب ارزونه وکړي او په ماشوم کې د وینې شکر کمولو نښې پیژني. ډیری وختونه ، ماشومان پخپله د دې وضعیت خطر نه پوهیږي او نشي کولی اجنبیانو ته تشریح کړي چې دوی د شوګر ناروغي لري. نو ځکه ، دا مهمه ده چې په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا لاندې نښې نښانې وپیژنئ:

خارش ، سردردي او بې ثبات مزاج ، د ساتیرۍ ځایونه. په کوچني ماشومانو کې ، د چلند په فعالیت کې یوازې بدلون د اعتماد وړ یادونه کیدی شي.
د لوږې احساس او د خواړو هیله ، کوم چې حتی د عجیب چلند لامل کیدی شي. نو ، ماشوم به هڅه وکړي چې په ټولو لارو کې خواړه ترلاسه کړي (ځینې وختونه ترټولو غیر متوقع).
خواږه تر هغه کچې چې جامې او بستره لوند وي. د خولو د تولید ډیر محصول هم شتون لري.
لړزېدونکي لاسونه او ګوتې.
تاککارډیا (د نبض ګړندی کول) او د ساه لنډۍ.
د غړو غړو د غړو تنګی زیاتوالی.
د قبضاتو بریدونه چې د مرغۍ سره ورته وي.

د شدید هایپوګلیسیمیا سره ، د دې حالت نښې په تدریجي ډول وده کوي ، په ماشوم کې د هوش له لاسه ورکولو او د کوما پیل کیدو پورې.

په ماشومانو کې د بالغانو لخوا پدې حالت پیژندلو کې ستونزه چې هیڅکله یې د شکر ناروغۍ سره علاقه نلري دا د هایپوګلاسیمیا نښې دي ، کله چې کوما یا مجاز قبضه لا تردې دمه نه وه رامینځته شوې ، د ماشوم ډیری نورو اختالفاتو سره ورته ورته ده. اختلالات د مرغومي قبضیت په توګه پیژندل کیدی شي ، په چلند او مزاج کې تغیرات مغز ، خوله کول - د خونې مایکرو کلیمیت ځانګړتیاو ته منسوب کیږي.

د ماشوم په چلند کې کوم بدلونونه چې د شکر ناروغۍ تشخیص لري او د هایپوګلاسیمیا نښې نښانې په سمدستي توګه څرګندیږي د وینې د شکری کچې بیړنۍ اندازه کولو لپاره یو داسې فرصت دی.

د لوړ خطر ګروپ او د هایپوګلاسیمیا شتون لپاره معیارونه

په ځيګر کې د بشپړ عمر صحي ماشوم تل د یو ځانګړي ماده - ګلایکوژن کافي تحویلۍ لري ، له هغه ځایه چې اړین وي نو ګلوکوز خوشې کیږي. داسې شرایط شتون لري کله چې عرضه کمه شي ، کوم چې د هر عمر ماشوم په وینه کې د ګلوکوز ناکافي کچې المل کیږي.

د ماشومانو لاندې ډلې د هایپوګلاسیمیا لومړني ډولونو وده کولو خطر لري ، او همدارنګه د ګلوکوز کچه کې رنځپوهنیز کمښت:

وخت دمخه ماشومان
د هایپوکسیا نښو سره زیږیدلي ماشومان.
ماشومان د میرمنو څخه چې د شکری ناروغي لري
د جنین او نوي زیږیدنې د پراختیا د کچې سره د تقویت په صورت کې د تقویم عمر سره.
د شکرو ناروغي

په ماشومانو کې چې په خطر کې دي ، د زیږون وروسته د 60 دقیقو دننه د بورې کچه معاینه کیږي.
د بورې لپاره د وینې معاینه خورا مهم شاخص دی د کوم له لارې چې تاسو کولی شئ د سرغړونې شتون ومومئ. د نوي زیږیدلو او نویو ماشومانو په وینه کې د ګلوکوز غلظت اوسط ټیټ حدونه رامینځته شوي ، چې له مخې یې انحراف رامینځته کول اسانه دي او د ماشوم سره مرسته کول پیل کوي.

د ماشومتوب هایپوګلیسیمیا فارمونه

د ماشوم عمر او هغه لاملونو پورې اړه لري چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت کمولو لامل شوي ، د هایپوګلاسیمیا ډولونه وده کوي:

لنډمهاله
د اميندوارۍ
perinatal
رنځپوهنيز لنډيز
دوامداره ، د ځانګړو ناروغیو له امله وده کول.

د لنډمهاله زېږون وروسته هایپوګلیسیمیا

فشار یو له قوي احساساتو څخه دی چې د زیږون وروسته تجربه ټیټوي.د ماشوم زیږون پرمهال د دماغ نسجونو ساتلو لپاره ، د ماشوم بدن د ځيګر له ګلاکوجین څخه د ګلوکوز خوشې کول او د ماشوم بدن د نسجونو لخوا د هغې مصرف لوړوي. د کوچني ګلیکوجین پلورنځیو سره ، هایپوګلیسیمیا تشکیلوي. د لنډمهاله هایپوګلیسیمیا وروسته د فارم لنډمهاله اختلال دی. د نوي زیږیدلي ماشوم بدن ژر تر ژره ورته نیمګړتیا ته ځواب ووایی ، له دې امله د ګلوکوز غلظت ژر تر ژره نورمال کوي.
هغه عوامل چې په نوي زیږیدلو کې انتقالي هایپوګلیسیمیا هڅوي:

سينه کې ناوخته ضميمه
هایپووترمیا
د نوي زیږیدونکي لپاره ناسمه پاملرنه
د وختي زیږیدلو ماشومانو یا تغذي اخته ماشومانو په وضعیت کې د سم کنټرول نشتوالی - د بدن ناکافي وزن.

مهم! د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا سره مؤثره مرسته - په سينه کې د لومړني او مکرر ضمیمه.

د ماشوم هايپوګلايسيميا د هاضمې ب formه

د هایپوګلاسیمیا دغه به د نوعو زیږیدونکو ماشومانو کې د شوګر په کچه کې د اوږدېدو کموالی د ورته دلایلو له امله دی:

د ماشوم وخت دمخه زیږیدنه
د زیږون وزن ټیټ
د شيدو ورکولو توان نلري
د حمل حمل کیدل
د نازېږېدلي ماشوم د ودې پرمختللې لارې په ځانګړي توګه د هغې ځیګر
د انزایمونو جدي عوارض چې ګلوکوز ته ګلوکوز ماتوي
په مور کې شکره
د وخت دمخه ماشومانو وینې کمی
د زیږون لوړ وزن او د بدن اندازه
د مور او نازېږدیز ماشوم ترمینځ د ریشوس شخړه
امیندواره ښځه له الکول او نیکوتین ناوړه ګټه اخلي

د یوې قاعدې په توګه ، د ماشوم مناسبه تغذیه ، او همدارنګه د ګلوکوز اضافي خوراکونو معرفي کول د ماشوم وضعیت عادي کولو او اختلالاتو مخنیوي کې مرسته کوي.

د هایپوګلاسیمیا Perinatal ب formه

د هایپوګلیسیمیا د دې ډول اصلي لامل په نوي زیږیدلو کې هایپوکسیا ده ، کوم چې د اعصابو ګلوکوز لوړولو پایله لري. Perinatal هایپوګلیسیمیا وده کوي. د دې سرغړونې نور لاملونه په لاندې ډول دي:

ګړندی تحویلي
د زیږون ټپونه
د مور وینه
د زېږون وروسته ارثیمیا
مور یو څه درمل اخلي

د هایپوګلیسیمیا د دې ډول سره د ماشومانو درملنه په دې څانګه کې د نیوناتولوژیست تر جدي څارنې لاندې ترسره کیږي.

د داخلي رنځونو له امله د هایپوګلیسیمیا عارضي ب .ه

په ماشومانو کې د دې وضعیت ترټولو عام لاملونه ساري ناروغي دي. دا باکتریا یا ویروس ندي چې په حقیقت کې د شکر کچه کې کمښت لامل کیږي ، مګر په بدن کې د ټولو میټابولیک پروسو انتاناتو او ګلوکوز مصرف ډیروالي له امله ګړندی کول. په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا سند ، چې نښې یې غیر حاضر دي ، د اصلي ناروغۍ شدت پورې اړه لري.

د هایپوګلاسیمیا د خطر زیاتوالی بل ګروپ کې د زړه نیمګړتیاوې او د کومې سرچینې دوران اختلالونه شامل ماشومان شامل دي ، په ځانګړي توګه په ځیګر کې. د سیرم ګلوکوز نورمال کول د اصلي رنځپوهنې د اغیزمنې درملنې وروسته پیښیږي چې دا ګډوډي رامینځته کړې.

د ماشومتوب هایپوګلیسیمیا دوامداره ب formه

په ډیری قضیو کې ، دا ب pathه رنځپوهنه ده. دا د کاربوهایډریټ میتابولیزم د مختلف اختلالاتو له امله وده کوي. په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا لږ مهم لاملونه په لاندې ډول ندي.

galactosemia. د وراثت پیدایښت رنځپوهنه د پیچلي شوګر ماتولو لپاره د بدن وړتیا - ګالیکټوز کمولو لخوا ب .ه شوې
فرکټوزیمیا - د فرکتوز انضمام ضعیف یا بشپړ نشتوالی او په ساده مرکباتو ویشل ، په شمول د ګلوکوز
د پیټیوټري غدې ناکافي
ایډرینال رنځپوهنه
هایپرینسولینیزم د پانقریبی بیټا حجرو د هایپرپلاسیه لخوا بizedه کیږي د انسولین ډیروالی رامینځته کوي.

په ماشومتوب کې د هایپوګلاسیمیا څرګندونه

دا پوهیدل مهم دي چې د هایپوګلاسیمیا نښې په ډراماتیک ډول توپیر کولی شي. د سرغړونې اصلي څرګندونې په لاندې ډول دي:

د ساه لنډۍ
مکرر تنفس
لوړه خوشبويي
د زیاتیدونکې اضطراب څرګندونه
د پښو او لاسونو لړزه
د قبضاتو ضبط
تنفسي فشار
تنفس نیول
د عضلاتو ټیټ ضعیف ، atrophy
ضعیف چوکۍ انعکاس
خوب
د شعور له لاسه ورکول د جدي او خطرناکه پیچلتیا وده ته په ګوته کوي - هایپوګلیسیمیک کوم

د وینې د شکرو غلظت لپاره هیڅ کوم واضح ټیټ "حد" ندی رامینځته شوی چیرې چې د هایپوګلاسیمیا نښې څرګندیږي. دا ډول سرغړونې حتی د ګلوکوز غلظت کې د لږ کمښت او په ځیګر کې د ګلایکوجن کافي تحویلي سره هم امکان لري.

نښې نښانې لکه دردونه او تنفسي ناکامي روغتیا او ژوند ته خورا خطرناک دي. دا حالت وخت په وخت ، د ماشوم لپاره عاجل پاملرنې ته اړتیا لري.

مؤثره درملنه او د ماشومتوب هایپوګلیسیمیا مخنیوی

د هایپوګلاسیمیا تشخیص ، مشاهده او درملنه د وړ رنځورپالنې تر څارنې لاندې ترسره کیږي. په هر عمر کې د ګلوکوز غلظت کمولو لپاره ترټولو خورا مؤثره درمل ، حتی د څرګند څرګندتیا په نشتوالي کې ، د خوشې کیدو مختلف ډولونو کې د ګلوکوز حل دی. د متوسط متوسط هایپوګلیسیمیا سره ، ډاکټر ، د یوې قاعدې په توګه ، د 5 gl ګلوکوز حل ډراپ یا د رګونو له لارې وړاندیز کوي. دا غلظت د نوي زیږیدلو او ماشومانو لپاره خورا مناسب دی. په لوی عمر کې ، دا ممکنه ده چې د 10 concent غلظت کې مخدره توکي وکاروئ. دا مهمه ده چې د ټیسټ پټو په کارولو سره دا ډول درملنه د بورې کنټرول سره یوځای کړئ. په سختو قضیو کې ، د ګلوکوز لپاره د وینې رګ معاینه ترسره کیږي. په نرمو قضیو کې د شکر کچه لوړې کولو مؤثره میتود د ماشوم خواړو خواږه کول یا دننه د ګلوکوز ، خواږو جوسونو او شاتو محلول کارول دي.

که د درملو درملنې میتودونه تاثیر ونلري ، د هورمونول او د درملو نورو ډلو کارولو پراساس اضافي میتودونه باید وکارول شي. د هایپوګلیسیمیا د دوامداره ب Withه سره ، درملنه د اصلي رنځپوهنې سمولو لپاره چې د وینې ګلوکوز کمیدو لامل شوی تل سپارښتنه کیږي. د ډاکټر په سپارښتنه کې د رژیم تعقیب لپاره مهم رول باید ورکړل شي.

د هایپوګلیسیمیا خطرناک اختلال د هایپوګلیسیمیک کوما ده. دا حالت عاجل پاملرنې ته اړتیا لري. دا د مختلف دلیلونو له امله رامینځته کیدی شي ، پشمول د شوګر راټیټولو درملو څخه. مخکې لدې چې ډاکټر راشي ، لاندې تدابیر باید ونیول شي:

قرباني د هغه خوا ته واچوئ.
د خولې څخه د خواړو ملبے لرې کړئ.
په کوچني برخو کې خواږه محلول (جوس ، د شکر ، شاتو یو محلول).
یو امبولانس ډاکټر به په لوړه غلظت (40٪) کې د ګلوکوز یو رګونو انفیوژن ترسره کړي او په روغتون کې بستر کولو پریکړه وکړي.

د ماشوم د وینې د شکرو په کچه کې چټک کمښت کولی شي د حیاتي ارګانونو ، په ځانګړي توګه مغز ته شدید زیان ورسوي. دا مهمه ده چې زده کړئ چې څنګه د وخت سره هایپوګلیسیمیا نښې وپیژنو او ماشوم ته عاجل پاملرنه چمتو کړئ.

د هایپوګلاسیمیا مؤثره مخنیوی اقدامات:

د نازېږېدلي ماشوم د زیږون هایپوکسیا مخنیوی
د نوي زیږون دمخه شیدو ورکول
د ژوند په لومړۍ میاشت کې ماشومانو د هايپوترمیا پروړاندې محافظت
په نوي زیږیدلو کې د وینې ګلوکوز څارنه ، په ځانګړي توګه په خطر کې
ښه خواړه
په وخت سره د ناروغیو تشخیص او درملنه چې کولی شي د هایپوګلیسیمیک حالت لامل شي
د وخت په وخت معمول طبي معاینات ، په شمول د ماشومانو په وینه کې د ګلوکوز کچه څارنه

په وخت سره تشخیص او مناسب درملنه د ماشوم په وینه کې د ټیټ ګلوکوز له امله رامینځته شوي خطرناک اختلالاتو مخنیوي لپاره لازمي شرایط دي.

تشخیص

په عمل کې ، په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص په لومړي سر کې په کوچني ناروغ کې د نښو ارزولو لخوا ترسره کیږي ، او بیا د وینې د شکر اندازه کولو سره.

په لومړنۍ تشخیص کې پیچلتیا ، کوم چې د امبولانس ډلې لخوا ترسره کیږي ، د شعور له لاسه ورکولو او د کوما د پرمختګ له امله کیدی شي. بیا ډاکټر اړتیا لري چې ژر تر ژره د شکرې ناروغۍ احتمالي ډول وټاکي ، د شعور د اضطراب درجه او د طبي پاملرنې تاکتیکونو په اړه پریکړه وکړي.

په کوچني ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د ګلوکومیټر سره د وینې د شکرو غلظت کچې په ارزولو سره کشف شوې. دا پروسیجر د والدینو لخوا پرمخ وړل کیدی شي ، که چیرې دا ډول وسیله په کور کې وي (معمولا په ماشومانو کې د شکر ناروغي شتون اړین دی) ، او همدارنګه د عاجل ډاکټرانو لخوا.

دا یادونه وشوه چې د ګلوکوز کچه کې لږ څه کمښت (شاوخوا 2.7 ملي میترول / L ته) د رنځپوهنې حالت لومړني کلینیکي څرګندتیا لامل کیږي ، د 1.7 mmol / L کچې ته کمیدل د وینې د ګلوکوز نښو څرګندیدو لامل کیږي. حتی د وینې شکر ټیټ کچه معمولا د هوش او کوما له لاسه ورکولو سره وي.

که چیرې ډاکټر د وینې د کم شکرو یو ځانګړی لامل شکمن کړي ، نو هغه به د وینې او پیشاب یوه عمومي ازمایښت لیکي ترڅو د سوځیدنې پروسې ډول او د بدن عمومي حالت وټاکي. د داخلي ارګانونو د فعالیت حالت ارزولو لپاره ، د بایوکیمیکل وینې ازموینه وړاندیز شوې ، کوم چې کولی شي رینال او هپټیک ناکافي کشف کړي - هغه شرایط چې کولی شي هایپوګلیسیمیا وهڅوي.
د انفیکشن د لا درست تعیین لپاره ، میکروبیولوژیکي او سیرولوژيکي مطالعات اړین دي.
په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا نښې پیښیدل یو داسې وخت دی چې بیړني طبي پاملرنې ته زنګ وهل کیږي یا ماشوم طبي روغتون ته رسوي ، په ځانګړي توګه که د دې ناروغۍ نښې د انسولین د اندازې اندازې یا همجنسي ساري یا سومی ناروغي ترشا راپورته شوي وي.

درملنه او د پیښې مخنیوی

په طبیعي توګه ، په هر ماشوم کې د هایپوګلیسیمیا د ودې مخنیوي لپاره د داسې شرایطو درملنه خورا اسانه ده. معمولا یو ماشوم د شوګر ناروغۍ کولی شي د دې حالت نښې نښانې احساس کړي.

دا پدې معنی ندي چې تاسو اړتیا لرئ په عاجله توګه د طبي مرستې په لټه کې شئ ، په ځانګړي توګه که د وینې حساب عادي حالت ته راستون شي.

په هرصورت ، دا ډول پیښې هم په ګوته کوي چې یو شمیر فاکتورونه شتون لري چې د معیارونو لاندې د ماشوم د وینې شکر کمولو کې مرسته کوي - د رژیم څخه سرغړونه ، د انسولین لوی ډوز ، او داسې نور.

د هایپوګلاسیمیا د پراختیا د مخنیوي لپاره ، تاسو باید پدې ډول لارښوونو پابند شئ:

خپل ماشوم ته د انسولین سمه او منظمه اداره درک کړئ ، په بیله بیا د وینې د شکرو منظم نظارت.
ماشوم ته د پلازما ګلوکوز کمولو او زیاتوالي احتمالي نښې یا څرګندونې ، او همدارنګه پدې حالت کې اړین اقدامات (خواږه خورئ ، د لویانو څخه مرسته غواړئ ، او داسې نور).
خواړه او د مناسب تغذیې اصول تعقیب کړئ.
په سمه توګه فزیکي فعالیت توزیع کړئ.
د لیدنو تایید شوي مهالویش سره سم ، په منظم ډول د خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا درملنه په لاندې ډول ترسره کیږي:

ماشوم ته خواړه وخورئ یا یو څه خوږ و څښئ. دا ماشوم ته تشریح کولو لپاره اړین دي چې هغه باید تل په جیب کې څو خواږه ولري چې هغه د خوړلو لپاره اړتیا لري کله چې هغه د ځینې نښو احساس کوي (دمخه یې ووایی کوم کوم یې).
یو امبولانس کولی شي د ځانګړو سکیمونو مطابق ګلوکوز حلونه انجکشن کړي ترڅو حالت ودروي ، مګر یوازې د وینې شکر اندازه کولو وروسته.
د هورمون ګلوګګون معرفي کول. په سختو شرایطو کې ترسره کیږي ، په بیله بیا د انسولین ډیر مقدار.
د ورته شرایطو او ناروغیو سمپوټومیټیک درملنه.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا - لاملونه ، نښې ، درملنه ، ځوان ، 2-3 کاله

هایپوګلیسیمیا هغه ناروغي ده چې د وینې ګلوکوز کمیدو سره تړاو لري ، کوم چې د دماغ حجرو چمتو کولو کې پاتې راځي. د شکرې ناروغۍ یو ترټولو جدي پیچلتیا د هایپوګلاسیمیک سنډروم دی ، کوم چې د یوې نا امیدې پایلو لامل کیدی شي.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا یوه نادره پدیده نده ، ډیری وختونه د شپې یا سهار په سهار کې څرګندیږي. د انډروکرین ، اعصابو او نورو سیسټمونو ناروغۍ کولی شي د دې رنځپوهنې علتونو په توګه خدمت وکړي. متوازن تغذیه ، فشار ، او فزیکي فشار کولی شي حتی په صحي خلکو کې د هایپوګلاسیمیا لامل شي.

د هایپوګلاسیمیا پایلې اکثرا په مرکزي عصبي سیسټم کې اختلالات وي ، په نوي زیږیدلو کې وژونکې پایله ممکنه ده. یو ماشوم په هر عمر کې وخت په وخت تشخیص او درملنې ته اړتیا لري. د راتلونکي او پایلو لپاره وړاندوینې په مستقیم ډول د دې رنځپوهنې په لاملونو پورې اړه لري.

شدت

هایپوګلاسیمیا د رګونو ګلوکوز لپاره د مثبت عکس العمل لخوا ب .ه شوې. د هایپوګلاسیمیک حالت مخه نیولو لپاره ، ماشوم د وینې ګلوکوز بیړنۍ زیاتوالي ته اړتیا لري. خوراکونه باید د هایپوګلیسیمیک سنډروم شدت سره اړونده وي.

شدت	نښې او علایم	د مرستې فرصت	درملنه
متوسط هایپوګلیسیمیا (لومړۍ درجه)	د اشتها زیاتوالی ، د پوټکي ناخوالې ، لړزې ، د خولې ډیرول ، بې هوښه خوب کول ، خارش.	د هوښ عمر لرونکي ماشومان د ناروغۍ له ظهور څخه خبر دي او د دې د بریالي کیدو هڅه کوي. یو کوچنی ماشوم (تر شپږ کلنۍ پورې) د هغه وضعیت نه پوهیږي.	کاربوهایډریټ په 10-10 g مقدار کې (ګلوکوز ګولۍ ، جوس یا خوږ چای).
د دویمې درجې هایپوګلاسیمیا (اعتدال)	په سر او معدې کې درد ، په چلند کې تغیرات بدلون (ماشوم ډیر پیچلي یا تیښته کیږي) ، ضعف ، پوټکی رنګ ګرځي ، خولې ډیریږي ، لید او خبرې ضعیف کیږي.	ماشوم نشي کولی پخپله پدې ناروغۍ بریالی شي. دوی د لویانو مرستې ته اړتیا لري. ماشومان کولی شي کاربوهایدریټ وڅښي.	د خواړو سره ترکیب کې 10-20 g ګلوکوز واخلئ ، کوم چې باید ډوډۍ پکې شامل وي.
د دریمې درجې هایپوګلاسیمیا (شدید)	ضعف ، بې لارې کیدل ، قبضې او بې هوښه کیدل.	حالت ډیری وختونه بې هوښه یا کوما وي ، تکرار اکثرا پیښیږي. ماشوم د ګلوکوګان یا ګلوکوز بیړنۍ ادارې ته اړتیا لري.	ګلوکاګون (یوازې یووازې ،): د 10 کالو څخه کم عمر لرونکي ماشومان - 0.5 ملی ګرامه ، له 10 کالو څخه ډیر عمر لرونکي ماشومان - 1 ملی ګرامه. طبي کارمندان: په رګونو کې د ګلوکوز اداره کول.

د تیزابیت سره

په هایپوګلاسیمیا اخته ماشومانو کې ، د خولې څخه د اکټون ځانګړتیا بوی څرګندیدلی شي ، کوم چې په وینه کې د کیټون بدن تولید سره تړاو لري. اکسیټون ، د زهرجن مادې په توګه ، په منفي ډول د انسان عصبي سیسټم باندې تاثیر کوي ، کوم چې د زړه بدوالي ، کانګې ، ساه ایستنې او حتی بې هوښه کیدو لامل کیږي.
ماشوم اړتیا لري چې د معدې په مینځلو سره التهاب شي (د دې لپاره تاسو اړتیا لرئ چې د معدني اوبو سره سوډا مخلوط کړئ) ، هغه هم اړتیا لري چې لوی مقدار اوبه وڅښي. په وینه کې د ګلوکوز ضایع کول په اسانۍ سره د یوې چمچ شات یا ګلوټیمیک اسید ټابلیټ سره معاوضه کیږي.
یو ماشوم چې برید لري دوامداره څارنې ته اړتیا لري: د وینې د شکرو څارنه او د کیټون بدنونو لپاره د ادرار معاینه کول.
متوازن رژیم د ماشومتوب هایپوګلیسیمیا درملنې یوه له اصلي لارو څخه ده. سپارښتنه کیږي چې د خواړو څخه په بشپړه توګه د څاروی غوړ او نور ساده کاربوهایډریټونه خارج کړئ. د لبنیاتو او سمندري غذا ، سبزیجاتو ، میوو او میوو جوس سپارښتنه کیږي. خواړه باید په ورځ کې 6-7 ځله په کوچینو برخو کې چمتو شي.

Leucine

پروټین کې لیوکسین اسید شتون لري. په ماشومانو کې د هغې برداشت نه کیدی شي د زیږیدونکي میتابولیک اختلالاتو په پایله کې رامینځته شي.
په ماشومانو کې د لیوسین هایپوګلیسیمیا د فشار له لارې څرګندیږي کوم چې د پروټین بډایه خواړو کارولو سره تړاو لري. د چمچو جام یا شات کولی شي د ناروغ ماشوم حالت ښه کولو کې مرسته وکړي.
ډاکټر باید د ماشوم لپاره سم خواړه چمتو کړي ، ځکه چې وده کونکی بدن کافی اندازه پروټین ته اړتیا لري. د ماشوم له مینو څخه ، شیدې ، هګۍ ، پاستا ، مغز او نور لیوکیتین بډایه خواړه باید خارج شي.

د هایپوګلاسیمیک حالت لاملونه لاندې عوامل کیدی شي:

د انډروکرین سیسټم او اډرینال فنکشن کې ګډوډي ،
په 90 cases مواردو کې ، په مور کې شکرې د ماشوم د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي ،
د عصبي سیستم زیانونه ،
فزیکي فشار
خوارځواکۍ
فشار
په مور کې د کاربوهایډریټونو میتابولیزم څخه سرغړونه ،
هایپرسنسیلیزم
رنځونه چې د حمل پرمهال څرګندیږي ،
د ماشوم زیږون پرمهال پیچلتیاوې ،
وراثت

هایپوګلاسیمیا اکثرا د هغه ماشومانو څخه چې د ټاکل شوې مودې څخه دمخه زیږیدلي ځان څرګندوي. دا د ژوند په لومړیو لسو ساعتونو کې تشخیص کیدی شي.

لکه څنګه چې تمرین ښیې ، هایپوګلیسیمیا د کم وزن لرونکي ماشومانو زیږون په پنځوس فیصدو کې لیدل کیدی شي.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا درملنه

هایپوګلیسیمیا معمولا د رګونو د ګلوکوز انفیوژن سره تنظیم کیدی شي (2-4 ملی لیتر / کیلو 10 de ډیکټروز). د لازمي حجم د معرفي کیدو مخنیوي لپاره اقدامات باید اړین وي ، ځکه چې حل یې هایپرټونیک دی. که چیرې د انفیوژن په پیل کې ځنډ شتون ولري یا هیڅ ځواب نه وي ، ګلوګګون (0.5-1 ملی ګرامه) په انټرماسکلر ډول اداره کیږي.

ګلوکوکورټیکوایډز کیدی شي هم وکارول شي که چیرې هایپوپیټیوټریزم یا هایپوډرینالیزم احتمال ولري. د هایپوګلیسیمیا اصلاح باید تل د اطمینان وړ لابراتوار ګلوکوز تحلیلي پایلو سره مستند شي.

هایپوګلیسیمیا:
any باید په هر هغه ماشوم کې چې د سیپټسیمیا ناروغ وي ، په جدي حالت کې وي ، په اوږده ناروغي اخته کیدو یا د شعور له کچې سرغړونه کې باید له پامه وغورځول شي.
blood د وینې د ګلوکوز ټیټ کچه کله چې د ناروغ بستر ته نږدې ازموینه (د ازموینې سټرې) باید د لابراتوار ډاټا لخوا تایید شي.
• که لامل یې معلوم نه وي ، نو اړینه ده چې د وینې او پیشاب تشخیصي نمونې راټول کړئ ، که امکان ولري ، په یوځل.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا نښې

په کوچني ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا اکثرا د لاندې علایمو لخوا څرګندیږي ، کوم چې د دې پیښې علتونو پورې اړه نلري:

ماشوم بې هوښیږي ، قوي ، بې هوښه ، تیښته کیږي ، د هغه چلند کنټرول کول تقریبا ناممکن دي ،
په ورته وخت کې سستي او بې حسي هرڅه ته څرګند کیدی شي
پوټکي یې ژيړ کیږي
د زړه درز مات شوی
د ورځې خوب ويده وي ، او د شپې خوب خوب راځي.
د لوږې احساس شتون لري
د بدن دحرارت درجه له .5 36. degrees درجو څخه ښکته راټیټیږی
خوله زیاته شوې
لړزېدنه ، بې حسي ، د غړو ملا تړل ،
اسهال
د شریان فشار
اندامونه
سر درد

ورته نښې نښانې د بلې ناروغۍ سره پیښ کیدی شي. د لابراتوار ازموینې (د وینې شکر اندازه کول) کولی شي تشخیص تایید کړي.

په 2 کلن ماشوم کې هایپوګلاسیمیا خورا خطرناکه ده (دا د وینې ګلوکوز ته د عصبي حجرو حساسیت له امله دی) ، نو ځکه ، ازموینې باید سمدلاسه ونیول شي.

نا وخته مداخله کولی شي مرکزي عصبي سیسټم ته زیان ورسوي ، رواني ضعیفیت او مرګي.

په لوی ماشومانو او لویانو کې ، د هایپوګلاسیمیا نښې نښانې دي او په لاندې ډول څرګندیږي:

د زیاتیدونکي اضطراب احساس څرګندیدل ،
يخني
د پوټکي سور
د هوش له لاسه ورکول ، بې هوښه کیدل ،
لید خراب شو
د تمرکز کولو توان نه لري
د قبضاتو ظهور ،
تاککارډیا
د لوږې شدید احساس شتون لري ،
د خوځښت کمزوري همغږي.

د هایپوګلاسیمیا پایلې د سر درد ، جدي میتابولیک اختلالات ، د همغږۍ بشپړ له لاسه ورکول ، مکرر درد او بې هوشي کیدی شي.

دا ډول رنځپوهنه په هر عمر کې د ماشومانو لپاره خطرناکه ده ، ځکه چې دا د ماشوم فزیکي او رواني وده اغیزه کولی شي. د دې ټولو څخه دا تعقیب کیږي چې دا مهم دي چې ژر تر ژره تشخیص وټاکئ او درملنه یې پیل کړئ.

توپیر تشخیص

د وخت سره د مرستې چمتو کولو کې پاتې راتلل د هایپوګلیسیمیا کوم هایپوګلیسیمیک کوما ته لیږد ګواښوي ، کوم چې د اعصابو فعالیت لوړوي ، د احساس کموالي او خارجي محرکاتو لپاره مناسب عکس العمل لخوا څرګند شوی.

که چیرې ناروغ د انسولین درملنه وشي ، کوم چې هغه د بې هوښه حالت څخه نه راوړي ، توپیر تشخیص اړین دی:

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا سره ، عاجل پاملرنې اړینه ده ، ځکه چې دا ډول ناروغي کولی شي د مرګ لامل شي.

د ماشومتوب هایپوګلیسیمیا درملنه لاندې برخه لري:

تاسو اړتیا لرئ د ګلوکوز یا سوکروز لس سلنه حل وڅښئ ، کوم چې هر بالغ یې کولی شي (د دې لپاره تاسو اړتیا لرئ چې یو چائے کا چمچو شوګر 50 ملی لیتره اوبو سره ګډ کړئ).
په ماشوم کې د شعور نه شتون یا په مکرر ډول اختلاط کې د تعقیمي لس سلنه ګلوکوز تعصبي انجکشن اړین دي.
د انټي بیوټیکونو اخیستل.
ډاکټر د تعقیب لپاره ځانګړي مینو ته وده ورکوي. تغذیه باید په ورځ کې 6-7 ځله په کوچني برخو کې ترسره شي. دا د کاربوهایډریټ لرونکي محصولاتو ته د لومړیتوب ورکولو ارزښت لري ، کوم چې به بدن کې د ګلوکوز ورو ورو جریان یقیني کړي او د میټابولیک پروسو مخه به ونه نیسي.
یو لوی ماشوم باید تل ورسره خواږه ، میوه یا د کوکیز کڅوړه ولري.

د ناروغۍ درملنه او د دې وخت مخنیوی به په ماشومانو کې د مړینې کچې کمولو کې مرسته وکړي څوک چې د هايپوګلاسیمیا ناروغي لري. دا ډول ماشومان دوامداره پاملرنې او په وخت سره مداخلې ته اړتیا لري.