ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟

د ډایبېټس میلیتس د اوږدې کورس سره نري رنځ ناروغي ده ، او وراثت د ناروغۍ پیل کې د خطر یو له اصلي فاکتورونو څخه دی. د شکرو مختلف ډوله ودې د علتونو او میکانیزم په پام کې نیولو پرته ، د ناروغۍ جوهر د ګلوکوز میتابولیزم او په وینه کې د هغې ډیرې سرغړونې ته کم شوی.

د شکرو ناروغي او ډولونه

د شکرو ناروغي څو کلینیکي ډولونه لري ، مګر د شوګر ناروغان اکثریت (په 97٪ قضیو کې) د ناروغۍ له دوو عام ډولونو څخه یوه څخه رنځ وړي:

• د ډایبېټایټ 1 ډول یا د انسولین پورې تړاو لرونکی ډول ، د پانقراټی بیټا حجرو ناکافي له امله د انسولین کمښت لخوا مشخص کیږي. دا ناروغي اکثرا د انسولین تولید کونکو حجرو ته د انټي باډونو د پراختیا سره د اتوماتیک عکس العمل پراساس وي.
• د 2 ډایبېب یا ټایپ غیر انسولین - خپلواک ډول چې پکې د جینیتیکي پلوه ټاکل شوی سیل معافیت شتون لري د خپل نورمال راز په جریان کې د انسولین اغیزو لپاره. کله چې ناروغي وده کوي ، د بیټا حجرې له منځه ځي او ډایبېټس د انسولین پورې تړلې ب formه غوره کوي.

د شکرو ناروغي او وراثت

دا پخپله د شکر ناروغي نه ده چې لیږدول کیږي ، مګر د یو ځانګړي ډول ناروغۍ پراختیا ته یوه خطره ده. د شکرې ناروغۍ لومړي او دوهم ډول دواړه د پولیجنیک رنځپوهنې دي ، چې وده یې تر ډیره حده د خطر د عواملو د شتون له امله ده.

په ذیابیطس کې ، د جنتيکي ناروغۍ سربیره ، دا دي:

• چاقۍ
• د پانقري ناروغیو یا ټپي کیدو ، جراحي مداخلې ،
• د اډرینالین رش سره فشار (اډرینالین کولی شي انسولین ته د نسج حساسیت باندې اغیزه وکړي) ،
• شراب څښل
• د معافیت راټیټولو ناروغۍ
• د شکرې اثر سره د درملو کارول.

د ډایبېټایټ 1 ډول د نسل په توګه میراث کېدی شي ، نو ناروغ ماشوم کولی شي سالم مور او پلار ته زیږیدلی شي. د میراث خطر په نارینه کرښه کې لوړ دی - 10٪.

د ټایټ 1 ذیابیطس لپاره د جنتيکي توب او وراثت سره ، دا ډیری وختونه د ویروس انتان یا اعصاب فشار لیږدولو لپاره کافی دی ترڅو د ناروغۍ پراختیا هڅوي. دا معمولا په ځوان عمر کې پیښیږي او د نښو ګړندۍ پراختیا لخوا مشخص کیږي.

د شکری ناروغۍ دوهم ډول ډیر عام دی او د انسولین په وړاندې د بدن د حجرو داخلي مقاومت له امله دی. دا ډول ډایبیټس د میراث احتمال لوړه درجه لري ، په اوسط ډول د یو والدین د ناروغۍ په صورت کې تر 80٪ پورې ، او که پلار او مور په شکر ناروغۍ اخته وي تر 100٪ پورې.

کله چې د شکرې ناروغۍ خطر خطر تعیین کړي ، یو څوک باید نه یوازې د ناروغ خپلوانو شتون ، بلکې د دوی شمیره په پام کې ونیسي: د شکرې ناروغانو خپلوانو ډیرې کورنۍ د دې ناروغۍ وده امکان لري ، په دې شرط چې ټول د یو ډول شکرو سره ناروغ وي.

د عمر سره ، د شکر ناروغۍ 1 رامینځته کولو چانس کمیږي او په لویانو کې د لومړي ځل لپاره ډیر لږ تشخیص کیږي. مګر په برعکس د ټایپ 2 ډایبایټس وده امکان د 40 کلونو وروسته ډیریږي ، په ځانګړي توګه د وراثت تر اغیز لاندې.

د شکرې ناروغۍ لپاره د کورنۍ لوړه کچه رامینځته کیدنه د امیندوارۍ ناروغۍ کې مرسته کولی شي. دا د امیندوارۍ 20 اونۍ وروسته وده کوي ، د ماشوم زیږون وروسته یو برعکس پرمختګ لري ، مګر په لسو کلونو کې د یوې میرمنې خطر 2 شتون لري چې د ټایپ 2 ډایبېټس ولري.

د ډایبېتېز دوهم ډول ته د جنتيکي حالت او وراثت باید په ځینو شرایطو کې په پام کې ونیول شي: د کورنۍ پلان کول ، د مسلک غوره کول ، او خورا مهم - د ژوند په لاره کې. دا اړینه ده چې خواړه او فزیکي فعالیت تنظیم کړئ ، له فشار څخه مخنیوی وکړئ او د معافیت سیسټم پیاوړی کړئ.

وراثت

د دې پوښتنې ته یو بې ځوابه ځواب ورکول خورا ستونزمن کار دی چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی. که تاسو په جزییاتو سره وګورئ ، نو څرګنده ده چې د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره اختلال لیږدول شوی دی. سربیره پردې ، د ناروغۍ هر ډول کولی شي په بشپړ ډول مختلف چلند وکړي.

په بشپړ صحتمند والدینو کې ، ماشومان د 1 د شکری ناروغۍ هر چانس لري. ورته میراث ځان د نسل له لارې څرګندوي. د مخنیوي په توګه ، د ماشومانو منظمه سختیدل ترسره کیدی شي. د اوړو محصولاتو مصرف غوره دی چې محدود کړئ یا په بشپړ ډول د رژیم څخه خارج کړئ.

په سلنه شرایطو کې ، یوازې 5-10 children ماشومان دا ناروغي کولی شي ، مګر د والدین لپاره دا شاخص یوازې 2-5 is دی. سربیره پردې ، نارینه د میرمنو په پرتله د ناروغۍ د پام وړ لوړ خطر لري.

که چیرې یو له مور او پلار څخه د 1 ډایبېټس درملونکی وي ، نو د شکر ناروغۍ میلیتس یوازې په 5٪ قضیو کې میراثيږي. د احتمال 21٪ د ماشومانو پیښې دي کله چې مور او پالر دواړه د شکر ناروغي ناروغ وي. که چیرې دوه کوچنيان زیږیدلي وي او یو ماشوم د T1DM سره تشخیص شي ، نو دوهم ماشوم به د وخت په تیریدو سره د دې شکر ناروغۍ تشخیص شي. سلنه ممکن بدلون وکړي که چیرې ، د شکر ناروغۍ والدین سربیره ، لږترلږه یو خپلوان ناروغه وي.

مګر دلته ډیرې قضیې شتون لري چې څنګه د ډایپایټ 2 ډولونه لیږدول کیږي. حتی د یو ناروغ والدین سره ، ماشوم 80٪ د ټایپ 2 شکری ناروغۍ د خطر سره مخ دی. د لومړني وړاندیزونو سره په مطابقت کې پاتې راتلل یوازې د ناروغۍ پرمختګ ګړندی کولی شي.

ګټورې لارښوونې

حتی د ناروغیو دومره لوړه سلنه سره ، دا امکان لري چې د هغې څرګندیدو احتمال مخه ونیسي. د دې کولو لپاره ، تاسو باید:

• منطقي خواړه وخورئ مناسب تغذیه کې د خواږو ردول ، د اوړو محصولات ، غوړ شامل دي ، کوم چې کولی شي د وزن زیاتوالي لامل شي. په ګړندي خواړو کې تیز ناشونه په بشپړ ډول له مینځه وړل کیږي. د مالګې خواړه محدود کړئ. په هیڅ حالت کې تاسو باید ډیر وخورئ هرڅه باید په اعتدال کې وي ،
• په تازه هوا کې قدم وهل په ورځ کې لږترلږه نیم ساعت باید د فوټ په تازه هوا کې د قدم وهلو لپاره واخیستل شي. ورو حرکت ستړي نه کیږي ، مګر په ورته وخت کې بدن د پام وړ فزیکي فعالیت ترلاسه کوي ،

بدبختانه ، حتی هغه څوک چې ټولو وړاندیزونو ته غاړه ږدي 100 are د دوی د روغتیا وضعیت له احتمالي خرابیدو څخه خوندي ندي. دا ډول خلک باید په دوامداره توګه د دوی د وینې شکر کچه وڅاري ترڅو د منلو وړ کچې د زیاتوالي مخه ونیسي. او د لومړي نښو له پیل سره ، تاسو باید سمدستي د ډاکټر سره مشوره وکړئ ترڅو لازمي درملنه نسخه کړئ.

کله چې ناروغي وده ومومي

مګر د ناروغۍ پراختیا لپاره ، دا کافی ندي چې په کورنۍ کې د شکر ناروغي ولري ، لاندې فاکتورونه د رنځپوهنیز بدلونونو پراختیا هڅوي:

• فرعي ژوند کول (په ماشومانو کې چې ډیری وخت په کمپیوټر کې تیروي ، که چیرې هلته احتمال شتون ولري نو د ډایبېټیک 1 ډول اخته کیدی شي وده وکړي ، په کوم کې هغه غده چې د انسولین atrophy تولید لپاره مسؤل دي).

دا ټول لاملونه د پانقراس فعالیت باندې تاثیر کوي او د هورمون انسولین تولید کې مداخله کوي.

مګر د وراثي ناروغي ډایبېټس ده که نه ، او ایا دا مخنیوی کیدی شي که دا وراثي وي.

د وراثت رول

د وراثت ناروغي په جینس کې د یو ډول رنځپوهنې شتون په ګوته کوي (ډیری ځله د لومړي څخه ډیر ، د دویم لپاره ، ترلاسه شوی شخصیت ډیر ځانګړتیا لري). که چیرې د رنځپوهنې دواړه ډولونه د خپلوانو په مینځ کې په فاسد ډول وموندل شي ، نو بیا دلته د وراثت لوی رول نه لوبوي ، که څه هم یو حالت شتون لري ، د ناروغۍ پیښې به بهرني عوامل پورې تړاو ولري.

د طبي احصایو له مخې ، لاندې ارقام د باور وړ ګ beل کیدی شي:

1. د رنځپوهنې دوهم ډول پیښیږي که چیرې 2 یا ډیرو خپلوانو پدې تیرو نسل کې رنځ وي.
2. یوه مور چې د لومړی ډایبېتېز سره وي کولی شي صحي ماشوم ته زیږون ورکړي چې د ناروغ کیدو 3 chance چانس ولري.
3. که چیرې پلار ناروغ وي ، نو د خطر عوامل 9٪ ته رسیږي (په نارینه کرښه کې ، له پلار څخه تر ماشوم پورې ناروغۍ ته د اخته کیدو لیږد خورا ډیر دی).
4. کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، نو د ماشوم لپاره به خطر 21-22 be وي ، دا احتمال ډیریږي که چیرې مور دمخه د امیندوارۍ دمخه د شوګر میټابولیزم ناروغي درلوده یا هغه د امیندوارۍ پرمهال راپورته شوې.

د شکرو د 1 او 2 ډولونو تر منځ توپیر

دا مهم دي چې پوه شئ چې د یوې لویې ناروغۍ د پرمختګ احتمالي چانس د ناروغۍ لومړي او دوهم حالت کې سره توپیر لري. دا د پیچلي جنیټیک عکس العملونو له امله دی چې لاهم په بشپړ ډول نه پوهیږي.

دا یوازې پیژندل شوي چې په انساني DNA کې لږترلږه 8-9 جینونه شتون لري چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم مستقیم تاثیر کوي. د هغو په اړه خبرې کول چې په غیر مستقیم ډول عمل کوي ، په عمومي ډول ، لاهم امکان نلري. یوازینی معتبر معلومات د ناروغۍ پراختیا لپاره د خطر فکتورونو پوهه پاتې کیږي.

د ډایبېټس لومړی ډول د لاندې اشتعال انگیز حالتونو وروسته پیښیږي:

د ناروغۍ دوهم ډول لپاره یو څه مختلف عکس. ایا د ټایپ 2 ذیابیطس د میراث له لارې لیږدول کیږي؟ دا هغه څه دي چې واقعیا د ناروغ سره مینه لري. ځواب نه دی ، مګر تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې کوم عوامل احتمالي د دې پیښې خطر زیاتوي ...

1. وراثت او شوګر. دا په ساینسي پلوه ثابته شوې چې په والدین کې د ناروغۍ شتون او په راتلونکي کې په ماشومانو کې د هغې د امکان تر مینځ مستقیم ارتباط شتون لري. نو ، که چیرې یوازې مور یا پلار شتون ولري ، یو شوګر ، دا 40-50 is دی ، که دوه ناروغه وي ، 50-70..
2. چاقۍ
3. ډیسلاپیډیمیا. د ټیټ کثافت لیپو پروټینونو زیاتوالی ، ټرای ګلیسریډیس او کولیسترول په احتمالي توګه د ناروغ حالت خرابوي.
4. شریان لوړ فشار.
5. په زړه کې بریدونه او تیروتنې.
6. د سټین - لیونټل سنډوم (د پولیسيسټیک تخمدان).
7. د جنین زیږیدنه د 4 کیلوګرامو څخه ډیر وزن یا د امیندوارۍ شکرو تاریخ.
8. د کاربوهایډریټ ضعف ضعیف.

ایا شکرې ناروغي په میراث کې تېرولی شي؟

خورا په زړه پورې حقیقت دا دی چې د ستونزې احتمالي خطر د اړیکې نږدې والي پورې اړه لري. دا ثابته شوه چې له مور څخه ماشوم ته د ناروغۍ لیږد چانس 10 - 20. دی. که چیرې ماشوم یو شان غبرګونه ولري ، نو سلنه یې 50 to ته لوړیږي. د دواړو ناروغ پلرونو په قضیه کې ، دا په دوهم ماشوم کې 70-80 is دی (یوازې کله چې لومړی هم غیر صحي وي).

دا تل ممکنه نه ده چې پوه شو چې څنګه شوګر په میراث کې دی. ځینې ​​وختونه په هر نسل کې د ستونزې قضیې پیښیږي. په هرصورت ، په نیکه او لمسی کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم رامینځته کیدو قضیې ډیری وخت ثبت کیږي.

دا یو ځل بیا مقاله تاییدوي چې "خواږه ناروغي" میراثي ندي. دې ته د حساسیت زیاتوالی لیږدول کیږي.

څه وکړي

همدا اوس د ویلو ارزښت لري چې د ناروغۍ له پیل څخه د ځان ساتل خورا ګران کار دی. هیڅ څوک نشي کولی په سمه توګه ووایی چې دا به کله پیل شي. په هرصورت ، یو شمیر تدابیر شتون لري چې احتمالي ډول د هایپرګلیسیمیا د رامینځته کیدو خطر پیژني ، او په ځینو حالتونو کې یې مخنیوی کوي.

پدې کې شامل دي:

دا چلند به د 100 by لخوا ناروغ ونه ساتي ، مګر حتما به د هغه روغتیا پیاوړی کړي. هغه د شکر ناروغي نه تیریږي ، مګر د جنیټیک تاریخ لرونکي ماشومانو سره باید ماشومان د ځانګړي پاملرنې سره درملنه وشي.

د ناروغۍ لومړی ډول

د لومړي او دوهم ډول ناروغي په بشپړ ډول مختلف ډوله ناروغي دي. دوی مختلف کورسونه او مختلف لاملونه لري. یوازینی شی چې دوی پکې مشترک دي دا دي چې د رنځپوهنې ناروغیو کورس په پایله کې ، یو عام نښې شتون لري - د وینې له لارې د مطالعې په جریان کې د بورې کچه لوړه شوې. د همدې لپاره ، د دې معلومولو لپاره چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی ، نو اړینه ده چې د دې ب formه په پام کې ونیول شي.

د ډایبېټایټ 1 ډول ډیری وختونه میراثيږي. دا ناروغي د اتوماتیک پروسې په پایله کې رامینځته کیږي. دا پروسه د پانقراص ځانګړي حجرې وژني چې انسولین تولیدوي. د پایلې په توګه ، په پایله کې ، په بدن کې د انسولین تولید لپاره هیڅ شی شتون نلري. پدې حالت کې ، یوازې د انسولین انجیکونه کولی شي ناروغ سره مرسته وکړي ، دا دی چې دا د بهر څخه په دقت محاسبه دوز کې اداره کړئ.

په اوس وخت کې ، د شکرې ناروغۍ څرنګوالی په اړه نږدې ټول معلومات وموندل شول. په هرصورت ، د پوښتنو ځوابونه چې ایا دا درملنه کیدی شي او ایا دا امکان شتون لري چې په ماشوم کې د دې پراختیا مخه ونیول شي لاهم منفي دي. اوس مهال ، ساینس پوهان د دې وړ ندي چې د ځینې ناروغیو مور یا پلار څخه میراث باندې تاثیر وکړي ، په بیله بیا د اتومات پروسې مخه ونیسي. مګر یو مصنوعي پانکراس وده کیږي - دا به په بهر کې سره وصل شي او په اتوماتيک ډول به د انسولین اړین دوز محاسبه کړي ، او بیا یې بدن ته داخل کړي.

د ناروغۍ دوهم ډول

د دې پوښتنې ځواب چې ایا د 2 ډایبایټس په میراث کې دی هم مثبت دی. د هغې پیښې ته د میراث پخوانۍ حالت شتون لري. دا ناروغي وده کوي کله چې انسولین په عادي حجم کې د پانقراص لخوا تولید کیږي.

په هرصورت ، د بدن په نسجونو کې د انسولین ریسیپټرې (په عمده توګه غوړ) ، کوم چې باید انسولین پورې تړاو ولري او ګلوکوز حجرو ته انتقال کړي ، فعالیت نه کوي یا کافي فعالیت نه کوي. د پایلې په توګه ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، مګر په وینه کې جمع کیږي. په هرصورت ، حجرې د ګلوکوز نشتوالي ته اشاره کوي ، کوم چې د پانقراص د ډیر انسولین تولید لامل کیږي. د اخیستونکو ټیټ موثریت ته تمایل او په میراث پاتې کیږي.

کله چې پدې حالت کې کار وکړئ ، پانقراس ګړندی له مینځه وړل کیږي. هغه حجرې چې انسولین تولیدوي له منځه ځي. نسجونه د فایبر له لارې ځای په ځای کیدی شي. پدې حالت کې ، د انسولین تولید لپاره نور ډیر څه ندي ، او د دویم ډول ناکامي لومړي ته ځي. دا د دې پوښتنې ځواب دی چې ایا د لومړي ډول ناکامي رامینځته کیدی شي که چیرې دا د پلار یا مور څخه میراث نه وي.

میراث

• د شکرو ناروغۍ لومړی ډول په 10٪ قضیو کې له پلار څخه لیږدول کیږي ، له مور څخه په 3 - 7٪ کې. دا پخپله پدې قضیه کې په داسې ماشوم کې څرګندیږي چې عمر یې له 20 کلنۍ څخه ډیر نه وي ، معمولا د فشار یا جدي ناروغۍ پایله کې وي ، یعنی د کمزوري معافیت سره ،
• کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، د ماشوم درلودو احتمال - د شکر ناروغي 70 - 80٪ ده. په هرصورت ، که تاسو خپل ماشوم تر 20 کلونو پورې د فشار او جدي ناروغیو څخه وساتئ ، نو هغه کولی شي پدې ډول ناروغۍ کې "وده وکړي" ،
• د ډایبېټز دوهم ډول میلیتس کولی شي د نسبتیت دمخه هم ټاکي. دا پخپله په زوړ عمر کې څرګندوي - د 30 کلونو وروسته. ډیری وختونه د انا / انا څخه لیږدول کیږي ، پداسې حال کې چې د یو خپلوان څخه د لیږد احتمال ډیر دی - 30.. که چیرې دواړه والدین شوګرې ولري ، نو په ناروغۍ د ماشوم زیږون 100٪ دی.
• د ډایپایټ 2 ډولونه نه یوازې میراث کیدی شي ، بلکه د غیر صحي ژوندانه په پایله کې هم ترلاسه کیدی شي ،
• د لومړي ډول ناکامي لپاره ، د نارینه کرښې له لارې د لیږد خطر ، او همدارنګه د نارینه ماشوم ، د ښځینه څخه لوړ دی
• که چیرې د لومړي ډول ناروغي د لمسیانو سره مخ شوې وه ، نو احتمال چې د دوی لمسیان هم ناروغه وي 10٪. پداسې حال کې چې د دوی مور او پلار یوازې د 3 - 5٪ احتمال سره ناروغ کیدی شي.

والدین باید په پام کې ونیسي که چیرې یو له جوړو څخه د انسولین پورې تړلې ب inه کې د شکر ناروغۍ تشخیص شي ، نو احتمال چې دوهم دوه جوړی هم ناروغ دي 50٪. کله چې دا د غیر انسولین خپلواکه ب toه ته راشي - 70..

د ناروغۍ لیږد

ځینې ​​خلک هم حیران دي چې څنګه شوګر په ناروغۍ اخته کیږي. د دې ډول په پام کې نیولو پرته ، د دې ناکامي لیږد یوازینۍ لار د میراث له لارې ده. دا ، دوی د وینې له لارې نه اخته کیدی شي ، دا د سالم ناروغ سره د فزیکي تماس له لارې نه لیږدول کیږي.

په هرصورت ، دوی کولی شي ناروغه شي نه یوازې د مور او پلار څخه په میراث. د ډایپایټ 2 ډولونه پخپله پیښیږي. د دې لپاره ډیری دلیلونه شتون لري:

1. په زاړه عمر کې ، د اخیستونکو اغیزې کمیږي ، او دوی د انسولین سره بد تړل پیل کوي ،
2. چاقۍ یا ناروغي د اخیستونکو تخریب یا د دوی زیان لامل کیږي ، نو تاسو اړتیا لرئ د وزن څارنه وکړئ ،
3. د فزیکي فعالیت نشتوالی د دې حقیقت لامل ګرځي چې ګلوکوز ورو ورو انرژي کې بدل شي او په وینه کې جمع کیږي ،
4. بد عادتونه (سګرټ څښل ، الکول څښل) میتابولیزم ګډوډوي او په میتابولیزم منفي اغیزه کوي ، کوم چې کولی شي د شکر ناروغۍ لامل شي ،
5. نامناسب تغذیه - د محافظت کونکو ناوړه ګټه اخیستل ، کاربوهایدریټونه ، غوړ د ناروغ کیدو امکان هم ډیروي.

اکثرا د وراثي ناروغۍ ، د ډایبایټس میلیتس کولی شي "لاسته راوړل" او په خپلواک ډول. له همدې امله ، دا ارزښت لري چې په احتیاط سره خپل روغتیا په پام کې ونیسئ او خپل ژوند چلند وڅارئ ، په ځانګړي توګه هغوی ته چې د دې ناروغۍ خطر لري.

د شکرو ډولونه او د ناروغۍ په لیږد کې د جنیټیک رول

دا ناروغي پیښیږي ځکه چې د پانقراس بیټا حجرې زیانمنې شوي دي. بیا ، په پایله کې ، بدن د آټومیون پروسې پیل کوي چیرې چې t-lymphocytes پکې شامل وي او د MHC پروټینونه په ورته وخت کې د حجرو په سطح کې تولید کیږي.

د ځانګړو جینونو شتون په صورت کې (د دوی شاوخوا پنځوس شتون لري) د پانقرافي حجرو لوی مړینه ده. دا جينوټايپ له والدينو څخه خپلو ماشومانو ته په میراث پاتې دی.

د شکرو ډولونه:

• د ډایبېتېز مېلېټس ټایپ کړئ (انسولین پورې تړلی). پانقراص لږ انسولین تولیدوي.
• د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله (انسولین مقاومت). بدن نشي کولی د وینې څخه ګلوکوز وکاروي.

د 1 ډایبایټس ډوله دی

د شکرو ناروغي د دې ډول ځانګړتیا دا ده چې دا پخپله پخپله په لومړي نسل کې نه ، مګر په وروسته پاتې کسانو کې څرګند کیدی شي. دا په ګوته کیږي چې که والدین دا ناروغي ونه لري ، نو د دې معنی نلري چې د دوی ماشومان به پدې کې رنځ ونه کړي.

بل ناخوشحال حقیقت چې د ساینس پوهانو لخوا ثابت شوی دا دی چې د ډایبېټایټ 1 ډول کولی شي لیږد شي حتی که د خطر عوامل شتون نلري. د مخنیوي اقداماتو پلي کول (رژیم ، معتدل فزیکي فعالیت) تل یو شخص ته اجازه نه ورکوي چې د دې ناروغۍ څخه مخنیوی وکړي.

نو حتی یو تکړه ماهر ، په لاس کې د ازموینې ټولې اړینې پایلې لري ، د دې پوښتنې ځواب نشي موندلی "ایا د ټایپ 1 ډایبایټس میلیتس کولی شي چې میراث شي؟" دا یوازې د وخت په یو ځانګړي وخت کې د ناروغ حالت باندې قضاوت وړاندې کولی شي. دا کیدی شي د ناروغۍ نښو بشپړ نشتوالی وي ، یا د ډایبایټس یا پیټیټایبیتس شتون وي.

د تشخیص ناروغي به د وینې د شکرو ډیروالي ته وده ورکړي او په پایله کې ، د ګالیکوسلیټ هیموګلوبین په څیر د داسې شاخص لوی شمیر. که تاسو په ځانګړي رژیم او تمرین سره د زیاتو شوي شوګر لپاره په مناسب وخت کې تادیه ونلرئ ، نو دا کولی شي وژونکي پایلې ولري. موږ د حجرو د لوی تباهي په اړه خبرې کوو چې انسولین تولیدوي.

د دې پوښتنې لپاره د ځواب ترلاسه کولو لپاره چې ایا لومړی ډایبېټس په میراث کې دی ، تاسو احصایې ته مراجعه کولی شئ. که تاسو په شمیرو باور وکړئ ، نو د وراثت عوامل پورې تړلي د ناروغۍ سلنه خورا کوچنۍ ده (2-10٪).

که چیرې پلار ناروغ وي ، نو بیا ناروغي د میراث څخه ډیر احتمال لري - 9٪. که مور ناروغه وي ، یوازې 3..

که موږ د ورته جوړو قضیه په پام کې ونیسو ، نو بیا د دوی د شکرو ناروغۍ احتمال ، که چیرې دواړه والدین په ناروغۍ اخته وي ، نږدې 20٪ وي. مګر که چیرې ناروغي پخپله د یو څو ماشومانو څخه په یو ماشوم کې څرګند شي ، نو دوهم ، ډیری احتمال یې هم دا ناروغي لري. دا کولی شي د وخت لپاره په پټه پرمخ ولاړ شي او کلینیکي نښې نلري. د پیښو د داسې پراختیا احتمال نږدې 50٪ دی.

که تاسو لږترلږه هر څو کاله یو ځل د بورې معاینه وکړئ ، نو دا به کافی وي چې وخت په وخت ناروغي پیژني او درملنه یې وکړئ. پدې حالت کې ، اعضاؤ او نسجونه به د نه تغیر شوي بدلونونو تیریدو لپاره وخت ونلري.

دا باید په یاد ولرئ چې د وروستي معلوماتو پراساس ، د 1 ډایبېټس پیښې کمیدل پیل کړي. سربیره پردې ، د 30 کلنۍ په عمر کې ، د ناروغ کیدو امکان تقریبا ورک کیږي.

د ناروغۍ وده کولو لارې

د ناروغۍ د پیل سم میکانیزم نامعلوم دی. مګر ډاکټران یو شمیر فاکتورونه پیژني ، چې په شتون کې یې د دې انتروکین ناروغۍ خطر ډیر کیږي:

• د پانقراس ځینې جوړښتونو ته زیان ،
• چاقۍ
• میټابولیک اختلالات
• فشار
• ساري ناروغي
• ټیټ فعالیت
• ژنیتکي حالت

هغه ماشومان چې مور او پلار یې په شکر ناروغۍ اخته دي په هغه کې مخ په زیاتیدونکی حالت لري. مګر دا میراثي ناروغي په هرچا کې نه څرګندیږي. د دې پیښې احتمال د ډیری خطر فکتورونو ترکیب سره ډیریږي.

د انسولین انحصار ډایبایټس

د ډول ډول ناروغي په ځوانانو کې وده کوي: ماشومان او ځوانان. د شکرې ناروغۍ اخته ماشومان د سالم والدین لپاره زیږیدلی شي. دا د دې حقیقت له امله دی چې اکثرا د جنتيکي پلوه حالت د نسل له لارې لیږدول کیږي. په ورته وخت کې ، د پلار څخه د ناروغۍ ترلاسه کولو خطر د مور په پرتله لوړ دی.

هرڅومره چې خپلوان د انسولین پورې تړلې ډول ناروغۍ کې رنځ وي ، نو ډیر احتمال شتون لري چې ماشوم یې وده وکړي. که چیرې یو والدین ډایبیټس ولري ، نو په ماشوم کې د دې درلودو امکان په اوسط ډول 4-5 is دی: د ناروغ پلار سره - 9، ، مور - 3.. که چیرې ناروغي په والدینو کې تشخیص شي ، نو د لومړي ډول سره سم په ماشوم کې د هغې د پراختیا احتمال 21٪ دی. د دې معنی دا ده چې یوازې په هرو 5 ماشومانو کې 1 به د انسولین پورې تړلي ډایبایټس وده وکړي.

دا ډول ناروغي حتی په هغه حالتونو کې لیږدول کیږي چیرې چې د خطر عوامل شتون نلري. که چیرې دا په جینیکي توګه ټاکل شوي وي چې د انسټاین تولید لپاره مسؤل د بیټا حجرو شمیر خورا مهم دی ، یا دوی شتون نلري ، نو بیا هم که تاسو رژیم تعقیب کړئ او فعال ژوندلیک وساتئ ، نو د وراثت دوکه کیدی نشي.

په یو ورته ورته دوه کې د ناروغۍ احتمال ، پدې شرط چې دوهم یې د انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ تشخیص شوی وي ، 50 is دی. دا ناروغي په ځوانانو کې تشخیص کیږي. که د 30 کلونو دمخه هغه به نه وي ، نو تاسو کولی شئ ارامه شئ. په ورو عمر کې ، د ډایبېټایټ 1 ډول نه پیښیږي.

فشار ، ساري ناروغي ، د پانقراس برخې ته زیان رسیدل کولی شي د ناروغۍ پیل لامل کړي. د شکر د ناروغۍ 1 لامل کولی شي حتی د ماشومانو لپاره ساري ناروغي شي: روبیلا ، کنډوز ، چرګ پوکس ، شر.

د دې ډول ناروغیو پرمختګ سره ، ویروسونه پروټینونه تولیدوي چې د جوړښت له مخې د بیټا حجرو ته ورته دي چې انسولین تولیدوي. بدن انټي باډي تولیدوي چې کولی شي د ویروس پروټینونو څخه خلاص شي. مګر دوی هغه حجرې له مینځه وړي چې انسولین تولیدوي.

دا پوهیدل مهم دي چې هر ماشوم به د ناروغۍ وروسته ذیابیطس ونلري. مګر که چیرې د مور یا پلار مور د انسولین پورې تړلي د شکر ناروغي وي ، نو په ماشوم کې د شکرو ناروغۍ احتمال ډیریږي.

غیر انسولین پورې تړلی شوګر

ډیری وختونه ، د اینڈروکرونولوژیسټانو د II ناروغۍ تشخیص کوي. تولید شوي انسولین ته د حجرو غیر حساسیت میراثي دی. مګر په ورته وخت کې ، یو څوک باید د اشتعال وړ عوامل منفي اغیزه په یاد وساتي.

د شکر ناروغۍ احتمال 40 reaches ته رسي که چیرې یو والدین ناروغه وي. که چیرې دواړه والدین لومړی د شکر ناروغۍ سره بلد وي ، نو یو ماشوم به د 70٪ احتمال سره ناروغي ولري. په ورته ورته جوړو کې ، ناروغي په ورته وخت کې په 60 cases قضیو کې څرګندیږي ، په ورته جوړو کې - په 30. کې.

د بل انسان څخه د ناروغۍ لیږد احتمال موندلو لپاره ، دا باید وپیژندل شي چې حتی د جنیټیکي حالت سره سره ، د دې امکان شتون لري چې د ناروغۍ پراختیا احتمال مخنیوی وکړي. وضعیت د دې حقیقت له امله خراب شوی چې دا د تقاعد دمخه او تقاعد عمر خلکو خلکو ناروغي ده. دا ، دا په تدریجي ډول وده کول پیل کوي ، لومړي څرګندونې بې له پامه تیریږي. خلک نښو ته مخه کوي حتی کله چې حالت د پام وړ خراب شوی وي.

په ورته وخت کې ، خلک د 45 کلنۍ عمر وروسته د اندوکرینولوژیسټ ناروغان کیږي. له همدې امله ، د ناروغۍ پراختیا لومړني دلیلونو په مینځ کې د وینې له لارې د هغه لیږد نه بلل کیږي ، مګر د منفي اختلال عوامل اغیز. که تاسو مقررات تعقیب کړئ ، نو د شکر ناروغۍ احتمال کولی شي د پام وړ کم شي.

د ناروغیو مخنیوی

د دې په پوهیدو سره چې د شکری ناروغي څنګه لیږدول کیږي ، ناروغان پدې پوهیږي چې دوی د دې پیښې څخه مخنیوي لپاره فرصت لري. ریښتیا ، دا یوازې د 2 ذیابیطس ټایپ لپاره تطبیق کیږي. د منفي وراثت سره ، خلک باید خپل روغتیا او وزن وڅاري. د فزیکي فعالیت حالت خورا مهم دی. په هرصورت ، په سمه توګه ټاکل شوي بوجونه کولی شي د حجرو لخوا د انسولین معافیت لپاره په جزوي ډول معاوضه کړي.

د ناروغۍ پراختیا لپاره مخنیوي تدبیرونه په لاندې ډول دي:

• د هاضمې وړ کاربوهایډریټونو رد کول ،
• بدن ته د ننوتلو د غوړ مقدار کموي ،
• فعالیت زیات شوی
• د مالګې مصرف کچه کنټرول کړئ ،
• د وقایوي منظم ازموینې ، پشمول د وینې فشار معاینه کول ، د ګلوکوز رواداري ازموینې ترسره کول ، د ګلایکوسیلت هیموګلوبین تحلیل.

دا اړینه ده چې یوازې د ګړندي کاربوهایډریټونو څخه ډډه وکړئ: خواږه ، رولونه ، تصفیه شوي بوره. پیچلي کاربوهایډریټ مصرف کړئ ، د ماتیدو په جریان کې چې بدن د تخمر پروسه پرمخ وړي ، دا په سهار کې اړین دی. د دوی خواړه د ګلوکوز غلظت زیاتوالی هڅوي. په ورته وخت کې ، بدن کوم اضافي بار تجربه نه کوي؛ د پانقراس نورمال فعالیت په ساده ډول هڅول کیږي.

د دې حقیقت سره سره چې ډایبېټس یو هراړخیز ناروغي ګ isل کیږي ، د دې پرمختګ مخنیوي یا د وخت پیل ځنډولو لپاره خورا ریښتینی دی.

ډلبندي

په نړۍ کې د شکرو ناروغي دوه ډوله دي ، دا د انسولین لپاره د بدن اړتیا سره توپیر لري:

1. د انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ. پدې حالت کې ، هورمون په عملي ډول نه تولیدیږي ، مګر که دا تولید شي نو دا د بشپړ کاربوهایډریټ میتابولیزم لپاره کافي ندي. دا ډول ناروغان د انسولین سره د ځای درملنې ته اړتیا لري ، کوم چې د ژوند په اوږدو کې په ځینو خوراکونو کې اداره کیږي.

1. غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغی. پدې حالت کې ، د انسولین تولید په نورمال حد کې واقع کیږي ، مګر سیلولر اخیستونکي یې نه پوهیږي. د داسې ناروغانو لپاره ، درملنه د رژیم درملنه او ګولۍ لري چې د انسولین اخیستونکي هڅوي.

د خطر ډلو او وراثت

د احصایو په وینا ، هرڅوک کولی شي ورته رنځپوهنه ولري ، مګر په هغه حالت کې کله چې د هغې د ودې لپاره ځانګړي مناسب شرایط رامینځته کیږي چې د دې لاندې ناروغۍ لیږدول کیږي.

د خطر ګروپونه چې د شکر ناروغۍ اخته کیدو خطر لري په لاندې ډول دي:

• د جنټيکي ناروغۍ
• بې قابو شوی چاغښت ،
• حمل
• اوږده او حاد پانقراقي ناروغي ،
• په بدن کې میټابولیک اختلالات ،
• د سیډینټري ژوند
• فشارجن وضعیت په وینه کې د ایډرینالین لوی خوشې کولو ته هڅوي ،
• د شرابو کارول
• اوږدمهاله او حاد ناروغي ، وروسته له هغه چې رسیپټرې چې انسولین ګوري پدې حساسیت نلري ،
• اخته پروسې چې معافیت راټیټوي ،
• د شکرې اغیزې سره د موادو مینځل یا اداره کول.

ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟

په in 2017 End in کال کې د انډروکرونولوژۍ په نړیوال ژورنال کې د خپرو شویو معلوماتو له مخې ، د شکرو ناروغۍ څو لاملونه شتون لري:

• چاقۍ
• عمر 45 کاله وروسته
• توکم
• د اميندوارۍ ناروغۍ
• د ټرای ګلیسریډس ډیروالی ،
• ټیټ فعالیت
• اوږد فشار
• د خوب کمښت
• پولیسیستیک تخمدان سنډوم ،
• د سرکایانو تال ګډوډي ،
• جینیاتی میراث

د ساینس پوهانو په وینا ، مخکښ اینڈوکرونولوژیسټان ، د شکر ناروغۍ ناروغانو نږدې خپلوان د هر چا په پرتله 3 ځله لوړ د شکری ناروغۍ خطر لري. په دې برخه کې نړیوالې څیړنې ترسره شوې دي.

د څیړنې پایلې د ساینس پوهانو لاندې انګیرنې تایید کړې:

1. مونوزیکوټیک دوه ځله په .1..1 cases قضیو کې د شکری ناروغي په میراث پاتې شوې ،
2. د ناروغۍ پراختیا کې د یو جین تور نه دی چې د والدین لخوا تسلیم کیږي ، مګر ډیری ،
3. د شکرو ناروغۍ خطر د یو ځانګړي ژوندلیک (سستري ، غیر صحي رژیم ، خراب عادتونه) سره وده کوي.
4. DM اکثرا د جین بدلون لخوا رامینځته کیږي چې نشي کولی د وراثت سره تړاو ولري ،
5. د مضامینو سلوک فاکتور ، د دوی فشار مقاومت د شکر ناروغۍ میراث کې لوی رول لوبولی. څومره چې یو څوک د ویره ، اضطراب او د ناروغۍ خطر ټیټ وي.

پدې توګه ، دا ویل ناممکن دي چې د ډایبېټس میلیتس د 100 prob احتمال سره میراث پاتې کیږي. یو څوک کولی شي یوازې د ناڅاپي میراث ادعا وکړي. دا ، جینونه د خپلوانو څخه لیږدول کیږي چې د 1 او ټایپ 2 ذیابیطس خطر په سلنه کې زیاتوالی اغیزه کوي.

د 1 ذیابیطس ټایپ کړئ

د ډایبېټایټ 1 په ماشومتوب کې تشخیص کیږي. ناروغي د پانقراس د ستړیا ، د انسولین په تولید کې کموالی ښیې. دا اړینه ده چې هره ورځ د انسولین درملنه ترسره کړئ.

لاندې عوامل او خطرونه د لومړي ډایبېټیس په رامینځته کیدو کې مرسته کوي:

• وراثت. د ناروغۍ خطر 30 to ته رسيږي که نږدې خپلوان د شکر ناروغۍ تشخیص شي ،
• چاقۍ. د چاغوالي لومړنۍ درجې لږ ځله د شکر ناروغي هڅوي ، څلورم ټولګي د ټایپ 1 ډایبایټس خطر له 30-40٪ ډیروي ،
• پانکریټایټس. په پرمختللي حالت کې د پینکریټایټس اوږدمهاله پانقراص نسج باندې تاثیر کوي. پروسې د نه تغیر وړ دي. په 80-90 cases مواردو کې د 1 ډایبېټیس لامل کیږي ،
• د انتروکین ناروغي. د تایرایډ ناروغیو پورې اړوند د انسولین ورو او ناکافي تولید 90٪ قضیو کې د شکر ناروغۍ هڅوي ،
• د زړه ناروغي. په کورونو کې د لومړي ډایبایټس خطر ډیر دی. دا د غیر فعال طرز ژوند ، د رژیم نشتوالي له امله دی.
• ايکولوژي. د پاکې هوا او اوبو نشتوالی بدن کمزوری کوي. ضعیف معافیت د ناروغۍ ، وایروسونو په مقابل کې مقاومت نه کوي ،
• د اوسیدو ځای. د سویډن ، فنلینډ اوسیدونکي ډیر ځله د لومړي ډایبایټس څخه رنځ وړي ، د نړۍ پاتې وګړي.
• نور لاملونه: ناوخته زیږون ، د وینې کمښت ، ډیری سکلیروسیس ، فشار ، د ماشومتوب واکسین.

د 1 ډایبایټس میراث فاکتورونو کې د زاړه نسل څخه ځوان انټي باډونو (اوټانټي باډیز) ته لیږد شامل دي چې د کوربه ارګانیزم حجرو سره مبارزه کوي. پدې کې شامل دي:

1. انټي باډي د ټایل بیټا حجرو ته ،
2. IAA - د انسولين ضد انټي باډیز ،
3. GAD - د ګلوټامیټ ډیکربوکسلایز ته انټي باډیز.

وروستی جین په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس وده کې خورا مهم رول لوبوي. د نوي زیږیدلي په بدن کې د انټي باډي ګروپ یوې ډلې شتون پدې معنی ندی چې ناروغي به اړینه وده وکړي. دا د ژوند اضافي بهرني فکتورونو په پام کې نیولو سره ارزښت لري ، د ماشوم وده.

دا په دې پوهیدل مهم دي چې وراثت د نورو خطر فکتورونو سره یوځای د ناروغۍ احتمال څو چنده زیاتوي.

د شکرو دوه ډولونه

د 2 ډایبېتېز ډولونه اضافي انسولین ته اړتیا نلري. هورمون تولید کیږي ، مقدار یې نورمال دی ، مګر د بدن حجرې یې په بشپړ ډول نه پوهیږي ، خپل حساسیت له لاسه ورکوي.

د درملنې لپاره ، درمل کارول کیږي چې انسولین ته د نسجونو معافیت کم کړي. د دوه ډوله ډایبېتېز د پېښېدو لپاره د خطر عوامل په 2 ډولونو ویشل کیدی شي: د بدلون وړ او نه بدلیدونکي.

د تغیر وړ (د انسان کنټرول لپاره چمتو کیدونکی):

• ډیر وزن
• ناکافي څښاک
• د فزیکي فعالیت نشتوالی ،
• خوارځواکۍ
• د اميندوارۍ ناروغۍ
• لوړ فشار
• سګرټ څښل
• د زړه ناروغي
• انتانات
• د امیندوارو میرمنو لخوا ډیر وزن اخیستل ،
• اتومات رنځپوهنه ،
• د تایرایډ غدو اختلال.

نا تایید کیدونکي (دوی نشي بدلیدلی):

• وراثت ماشوم د مور او پلار څخه د ناروغۍ پراختیا لپاره خطره اختیاروي ،
• ریس
• جندر
• عمر

د احصایو په وینا ، والدین چې د شکر ناروغي نلري کولی شي ناروغ ماشوم ولري چې د لمړی ټایبې شکری ناروغي ولري. یو نوی زیږیدلی ناروغي په یو یا دوه نسلونو کې د خپلوانو لخوا میراثيږي.

په نارینه کرښه کې ، ډایبېټیس ډیر ځله لیږدول کیږي ، په ښځینه کې - 25 less لږ. میړه او ښځه ، دواړه د شکر ناروغي سره ، یو ناروغ ماشوم زیږوي چې احتمال یې د 21٪ دی. په هغه حالت کې چې 1 والدین ناروغه وي - د 1٪ احتمال سره.

د ډایبېتېز مېلېټوس یو ډول اختلال ناروغي ده. دا د رنځجنز (MODY او نورو) کې د څو جینونو برخه اخیستنه لخوا مشخص کیږي. د cell-سیل فعالیت کمیدل د کاربوهایډریټ میتابولیزم د خرابیدو لامل کیږي ، د شکرو د دوهم ډول وده.

د شکر ناروغي درملنه ناممکن ده ، مګر د هغې څرګندې درجې مخه نیول کیدی شي.

د انسولین ریسیپټر جین بدلونه په زړو خلکو کې د شکر ناروغۍ عام لامل دی. د رسیپټر کې بدلون د انسولین بایوسینتیسس ، د رګونو د رګ ټرانسپورټ د اندازې کمیدو باندې تاثیر کوي ، د انسولین په تړلو کې نیمګړتیاو لامل کیږي ، د رسیپټر خرابیدل چې دا هارمون رامینځته کوي.

په ماشومانو کې پیښې

په ماشومانو کې ، لومړی ډول ډایبېټیس اکثرا تشخیص کیږي. دې ته د انسولین پورې تړلې ویل کیږي. ماشوم هره ورځ د انسولین درملو ته اړتیا لري. د هغه بدن نشي کولی د ګلوکوز پروسس کولو لپاره هورمون اړین مقدار تولید کړي ، کوم چې بدن ته انرژي چمتو کوي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ وده د لاندې فاکتورونو لخوا رامینځته کیږي:

• وړاندوینه. دا د نږدې خپلوانو څخه په میراث پاتې دی ، حتی د څو نسلونو وروسته. کله چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص ، د ټولو ناروغ خپلوانو شمیر ، حتی خورا نږدې نه ، په پام کې نیول کیږي
• د امیندوارۍ په جریان کې په میرمنو کې ګلوکوز ډیر شوي. پدې حالت کې ، ګلوکوز په وړیا توګه د پلازمینې څخه تیریږي. ماشوم د هغې ډیر ډیر رنځ کوي. په راتلونکو میاشتو کې د یوې ناروغۍ یا د هغې د پراختیا لوی خطر سره زیږیدلی ،
• فرعي ژوند. د وینې د شکرو کچه د بدن حرکت پرته کمیږي ،
• ډیر خواږه. خواږه ، چاکلیټ په لوی مقدار کې د پانقرافي زیانونو لامل کیږي. د هورمون انسولین تولید کمیږي
• نور دلایل: په پرله پسې ډول د ویروس انتانات ، د معافیتي درملو ډیر کارول ، الرجی.

د مخنیوي تدابیر

د ټایپ 1 او ټایپ 2 ذیابیطس مخنیوي کې یو لړ اقدامات شامل دي چې د انسان د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره دي.

د ماشومانو میندې او پلرونه چې د لومړي ډایبېتېز وړاندې کیدو وړاندوینه کوي باید د زیږون مخه ونیول شي. دلته یو څو وړاندیزونه دي:

1. تر یو کال او اوږد پورې تغذیه کول ،
2. د واکسین تقویم پورې اړوند ،
3. روغ ژوند
4. مناسبه تغذیه چمتو کول ،
5. د فشار له منځه وړل
6. د بدن د وزن کنټرول
7. منظم طبي معاینې ، د ګلوکوز څارنه.

د ماشوم د زیږون مخنیوی د لومړي ډول ډایبایټس سره باید د امیندواره میرمنې لخوا ترسره شي. خورا ډیر فشار ، فشار باید مخنیوی وشي. د ډیر وزن لرونکي ماشوم زیږیدل باید د 1 د شکرو ناروغۍ رامینځته کیدو احتمال لپاره د یو سیګنال په توګه په پام کې ونیول شي.

د نوي زیږیدلي ماشوم والدین لخوا د مخنیوي اقداماتو سره موافقت ، د 90 cases قضیو کې د وخت په وخت د ناروغۍ پیژندل د پیچلو ، کوما څخه مخنیوي کې مرسته کوي.

د شکرو د دوهم ډول مخنیوي لپاره په عمده اقداماتو کې شامل دي:

1. د تغذیې نورمال کول ،
2. د خواړو ، غوړ ،
3. ډیر مایعات څښل
4. فزیکي فعالیت
5. وزن کمول
6. د خوب عادي کول
7. د فشار نشتوالی
8. د لوړ فشار درملنه
9. سګريټ پرېښودل ،
10. په وخت سره معاینه ، د شکر کچه لپاره د وینې ازموینه.

اړوند ویډیوګانې

په ویډیو کې د شکر ناروغۍ میراث په اړه:

د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې د 100 prob احتمال سره میراث نه کیږي. جینونه د څو فاکتورونو ترکیب سره د ناروغۍ وده کې مرسته کوي. د جینونو واحد عمل ، بدلونونه مهم ندي. د دوی شتون یوازې د خطر فکتور په ګوته کوي.