موفلیکسیا (موفلیکسیا)

* مکسفلوکساسین ته حساسیت د کلینیکي معلوماتو لخوا تایید شوی.

** د موفلیکسیا د درملو کارول د سټینینزونو له امله رامینځته شوي انتاناتو درملنې لپاره وړاندیز نه کیږي ایس اوریسد میتیسیلین پر وړاندې مقاومت (MRSA). د شک شوي یا تایید شوي انتاناتو په حالت کې چې له امله رامینځته کیږي MRSA، د مناسب انټيبایټریټرو درملو سره درملنه باید توصیه شي.

د ځانګړو فشارونو لپاره ، د ترلاسه شوي مقاومت خپریدنه ممکن د جغرافیایی سیمې او د وخت په تیریدو سره توپیر ولري. پدې برخه کې ، کله چې د فشار حساسیت ازموینه وکړئ ، نو دا مطلوب دی چې د مقاومت په اړه ځایی معلومات ولرئ ، په ځانګړي توګه د شدید انتاناتو درملنه کې.

که په روغتون کې د درملنې لاندې ناروغانو کې ، د AUC / MIC ارزښت₉₀تر 125 او سي_اعظمي په وینه پلازما / مایک کې₉₀ دا د 8-10 کچې کې دی ، دا د کلینیکي پرمختګ وړاندیز کوي. په خارج ناروغانو کې ، د دې سروګرات پیرامیټرو ارزښتونه معمولا لږ دي: AUC / MIK₉₀ >30–40.

*AUIC - د مخنیوي وکر لاندې ساحه (د ACC / MIK تناسب₉₀)

درملتون

سکشن. کله چې اداره کیږي ، مکسفلوکساسین په ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی. د مکسفلوکساکین درملو درملو کله چې د 50 څخه تر 1200 ملی ګرامه په خوراک کې یو ځل اخیستل کیږي ، په ورته ډول د 600 ورځو / 10 ورځو لپاره ورځې. د توازن دولت په 3 ورځو کې لاسرسی کیږي.

د 400 ملی ګرامه ماکسیفلوکسین C یو واحد خوراک وروسته_اعظمي په وینه پلازما کې د 0.5-4 ساعتونو کې رسېږي او د 3.1 مګرا / L دی. د 400 ملی ګرامه مکسفلوکساسین د شفاهي ادارې وروسته هره ورځ 1 ځله C_{ss (اعظمي)} او سي_{ss (دقیقې)} په ترتیب سره 2. 0 او .6..6 ملی ګرامه / لیتر دي.

کله چې د خواړو سره مکسفلوکساکین وخورئ ، په T کې یو څه زیاتوالی شتون لري_اعظمي (په 2 ح) او په C کې یو څه کمښت_اعظمي (شاوخوا 16)) ، پداسې حال کې چې د جذب موده نه بدلیږي. په هرصورت ، دا معلومات هیڅ کلینیکي اهمیت نلري ، او مکسفلوکساکین د خواړو د وخت په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي.

توزیع. موکسیفلوکسین په ګړندۍ توګه په نسجونو او غړو کې توزیع کیږي او د پلازما پروټینونو (په ځانګړي توګه البومین سره) پورې تړلي د شاوخوا 45. لخوا. وی_د نږدې 2 l / کیلو ګرامه دی.

د مکسفلوکساکین لوړ غلظت ، د وینې پلازما له اندازې څخه ډیر د سږو نسج کې رامینځته کیږي (د اپیتیلیل مایع ، الوولر میکروفاګز په ګډون) ، پاراسال سینوس (میکسیري او ایتموایډ لیبرینت) ، د پزې انفلاسیون (د پوټکي ټپونو لپاره د تاکونو مینځپانګه کې). . په انټرسټیټیل سیال او د لعاب کې ، ماکسیفلوکساسین په وړیا ، غیر پروټین پورې تړلي ب inه کې ټاکل کیږي ، د وینې پلازما په پرتله لوړ غلظت کې. سربیره پردې ، د ماکسیفلوکسین لوړ غلظت د معدې ارګانونو ، پیریټونیل سیال ، او ښځینه تناسلي ارګانونو کې کشف کیږي.

میتابولیزم. موکسیفلوکسین د دوهم پړاو بایوټرانسفارم څخه تیریږي او د بدن څخه د پښتورګو ، او همدارنګه د کولمو له لارې خارج کیږي ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال سلفو مرکبونو (M1) او ګلوکورونایډز (M2) په ب .ه. Moxifloxacin د مایکروسومل سایټروکوم P450 سیسټم لخوا بایوټرانسفارم ندي. میټابولایټ M1 او M2 د وینې پلازما کې د والدین مرکب څخه ټیټ غلظت کې شتون لري. د preclinical مطالعاتو د پایلو په وینا ، دا ثابته شوه چې دا میتابولیزونه د خوندیتوب او برداشت کولو شرایطو کې په بدن باندې منفي اغیزه نلري.

نسل ورکول. ټ_1/2 مکسفلوکساکین نږدې 12 ساعته دی. د 400 ملی ګرامه په دوز کې د ادارې وروسته ټولټال پاکول 179–246 ml / min دی.

رینل پاکول 24–5 ml / min دی. دا د ماکسفلوکساسین جزوي نلی بیارغونه په ګوته کوي.

د ابتدایی مرکب او مرحله 2 میټابولیتونو لوی انډول نږدې 96-98 is دی ، کوم چې د آکسیډیټ میتابولیزم نشتوالی په ګوته کوي. د یو واحد خوراک شاوخوا (٪ 400 mg ملي ګرامه) د پښتورګو له لورې بدلیږي ، شاوخوا٪ 26٪ - د کولمو له لارې.

په مختلف ناروغانو ګروپونو کې درملتون

عمر ، جنسیت او توکم په نارینه او ښځینه وو کې د مکسفلوکساسین درملوکانیټیک مطالعې د ACC او C په شرایطو کې په 33 in کې توپیر موندلی_اعظمي . د مکسفلوکساسین جذب په جندر پورې تړاو نه درلود. په ACC او C کې توپیرونه_اعظمي د جنډر پرځای په وزن کې د توپیر له امله وې ، او له کلینیکي پلوه د پام وړ نه ګ .ل کیږي.

د مختلف قومونو ډلو او مختلف عمر لرونکو ناروغانو کې د مکسفلوکساسین درملو درملو کې کلینیکي پلوه مهم توپیرونه شتون نلري.

ماشومان. په ماشومانو کې د مکسفلوکساکین درملو درملنه نه ده مطالعه شوې.

د رینال فعالیت ضعیف شوی. د معيوفلوکساسين درملو کې د پام وړ بدلونونه ندي رامینځته شوي د رینال فعالیت معلولیت لرونکي ناروغانو کې (د سیریل کریټینین 2 ناروغانو په شمول) او هغه ناروغان چې په دوامداره هیموډالیزس او اوږدمهاله امبولري پیریټونیل ډایالیسزونو بوخت وي.

د ځګر فعالیت کمزوری د صحي رضاکارانو او عادي جگر فعالیت لرونکي ناروغان سره پرتله شوي د ځيګر فعالیت خراب شوي ناروغانو کې د ماکسیفلوکسین غلظت کې د پام وړ توپیرونه شتون نلري (د ماشوم - پوګ درجه بندی ټولګي A او B).

د مافلکسیا ia درملو نښې

مکروبونه او مکروب ضد ناروغۍ د میکروفلوکسین سره حساس د میکرو میکانیکونو له امله رامینځته کیږي:

د اوږدې برونایټس وده

د پوټکي غیر منطقي انتانات

د ټولنې لاسته راغلې نمونیا ، په شمول د ټولنې لاسته راوړل شوې نمونیا ، د دې لامل کیږي چې د یو شمیر انټي بیوټیک مقاومت سره د مایکروجنیزمونو ډولونه *.

د پوټکي پیچلي انتانات او subcutaneous جوړښتونه (په شمول د ډایبېټیک پښې اخته شوي) ،

د داخلي معدې پیچلي پیچلتیاوې ، په شمول د پولیمیکروبیال انتانات ، په شمول د عصبي زخمونو ،

د شرابي غړو غیر اختصاصي ناروغي (د سیلپایټایټس او انډومیټریټیس پشمول).

*سټرپټوکوکس نیومونیا د څو انټي بیوټیک مقاومت سره د پنسلین مقاومت لرونکي فشارونه او فشارونه د دوه یا ډیرو انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لري لکه د پنسلینونو (MICs ≥ 2 μg / ml سره) ، دوهم نسل سیفلوسپورینز (سیفوروکسیم) ، میکرولایډز ، ټیترایټکلینز او ټریمیټوپرم / سلفامیتوکسازول. دا اړینه ده چې د انټي بایټریکټلو اجنټونو کارولو لپاره مقرراتو باندې اوسني رسمي لارښوونې په پام کې ونیول شي.

مخنیوی

مکسفلوکساسین ، نورو کوینولونونو یا د درملو کومې بلې برخې ته حساسیت ،

د تاند رنځپوهنې تاریخ چې د کوینولوون لړۍ د انټي بیوټیک درملنې په پایله کې رامینځته شو ،

د لاندې کټګوریو ناروغان: د QT وقفې زیږیدلي یا ترلاسه شوي اسناد اوږدول ، د الکترولیت ګډوډي ، په ځانګړي ډول غیر منظم شوي هایپوکلیمیا ، د کلینیکي پلوه د پام وړ د زړه نښې د کم پاتې کیدونکي عضوي برخې سره ، د تالاب ګډوډي تاریخ د کلینیکي نښو سره (په اروایی او کلینیکي مطالعاتو کې) د مکسفلوکساسین د ادارې وروسته ، د زړه د الیکټرو فزیکولوژیک پیرامیټرو کې بدلون ولیدل شو ، څرګند شو د کیو ټي انټور اوږدولو کې وموندل شو) ،

د نورو درملو سره کار واخلئ چې د QT وقفه غځوي ،

هغه ناروغان چې د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت لري (د ماشوم - پوګ ټولګي C درجه بندي) او ناروغان د ټیګینامینز فعالیت کې د VGN په پرتله 5 ځله ډیر (د کلینیکي معلوماتو محدود محدودیت له امله) ،

د شيدو ورکولو موده ،

عمر تر 18 کالو پورې.

په پاملرنې سره: د مرکزي عصبي سیسټم ناروغي (په شمول د مرکزي عصبي سیسټم کې د شاملي ښکیلتیا) ، د ضبط کیدو وړاندوینه کول او د جبري فعالیت کمول ، د رواني او / یا نورو ذهني ناروغیو تاریخ لرونکي ناروغان ، د احتمالي ضایع کیدو شرایط لرونکي ناروغان (په ځانګړي توګه ښځې او بوډا ناروغان) ) لکه د حاد مایکارډیال اسکیمیا او د زړه د ناروغۍ نیول ، د سریروس ناروغانو ناروغان ، مایستینیا ګریوس ګریوس، د پوټاشیم راټیټولو درملو سره په ورته وخت کې اداره کول ، د جنتيکي پلوه ناروغانو ناروغان یا د ګلوکوز -6-فاسفټ ډیهایډروګنیز کمښت واقعیا شتون.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ پرمهال د مکسفلوکساکین کارولو خوندیتوب ندی رامینځته شوی ، نو له همدې امله یې کارول متضاد دي. په ماشومانو کې د ځینې کوینولون ترلاسه کولو کې د بیرته تکرار مشترک زیان قضیې تشریح شوي ، په هرصورت ، په جنین کې د دې تاثیر څرګندیدل (کله چې د مور لخوا د امیندوارۍ پرمهال کارول کیږي) راپور شوی نه و.

د څارویو مطالعې د تناسلي زهرجن توب پیژندلی. انسانانو ته احتمالي خطر نامعلوم دی.

د نورو کوینولونونو په څیر ، ماکسیفلوکسین د وخت دمخه څارویو کې د لویو جوړو کارټلیج ته زیان رسوي.

پرلینیکي مطالعاتو موندلې چې د ماکسیفلوکسین لږ مقدار د مور په شیدو کې بهر کیږي. د شيدو ورکولو په جریان کې په میرمنو کې د دې کارونې په اړه معلومات شتون نلري. له همدې امله ، د مور د تغذیه کولو پرمهال د مکسفلوکساکین کارول مخنیوی دی.

اړخیزې اغیزې

د مکسفلوکساسین 400 مګره کارولو سره ثبت شوي منفي عکس العملونو ډاټا (د خولې په واسطه ، د مرحلې درملنې سره (د iv د مکسفلوکساسین اداره د شفاهي ادارې لخوا تعقیب کیږي)) او یوازې iv) د کلینیکي مطالعاتو او بازار موندنې وروسته پیغامونو (په ایټالیکونو) کې ترلاسه شوي. د "اکثرا" ګروپ کې لیست شوي ناڅاپي غبرګون د تزریق او اسهال استثنا پرته د 3 below څخه کم تعدد سره رامینځته شو.

فریکوینسي په لاندې ډول طبقه بندي شوې: ډیری وختونه (له ≥1 / 100 څخه تر ممکن د ژوند د تهدید په شمول) د میټابولیزم او تغذیه برخههایپرلیپییډیمیاهایپرګلیسیمیا ، هایپروریسیسیمیاهایپوګلیسیمیا رواني اختلالاتاندیښنه ، د رواني مترو لوړ فشار / تحرکاحساساتي نیمګړتیا ، اضطراب (په ډیری نادره قضیو کې ، ځان ته زیان رسولو سره د چلند سره چلند ، لکه د ځان وژنې فکرونه یا د ځان وژنې هڅې ، امکان لري) ، دروغژنبې برخې کول ، رواني غبرګونونه (په ځان کې زیان ته د احتمالي پلوه چلند کې څرګند شوي ، لکه د ځان وژنې افکار یا د ځان وژنې هڅې) د عصبي سیسټم څخهسر درد ، سرخوږیپارستیسیا / ډیسیستیسیا ، د خوند خوندی حساسیت (پشمول په خورا نادره پیښو کې ، اګوویشیا) ، ګډوډي او بې نظمي ، د خوب ګډوډي ، زلزلې ، ورټيګو ، خوبهایپوستیسیا ، د بوی ضعیف احساس (د انوسیمیا پشمول) ، عصبي خوبونه ، د همغږۍ همغږي (د سرغړونې یا ورټیګو له امله زیانمن شوي ګایت پشمول په خورا نادره مواردو کې چې د زوال په پایله کې صدمې رامینځته کیږي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو) ، د مختلف کلینیکي څرګندونو سره نیول (i.e. د لوی مل) ، بې پامه توجه ، د خبرو ضعف ، بخښنه ، د عصبي عصبي درملو او پولی نیورپټيهیپریستیسیا د لید د غړی په برخه کېلید ضعیف (په ځانګړي توګه د مرکزي عصبي سیسټم لخوا عکس العملونو سره)د لید لنډمهاله ضایع کول (په ځانګړي توګه د مرکزي عصبي سیسټم د عکس العمل عکس العمل په وړاندې) اوریدل د ارګان او لیبرینتین اختلالاتټینیټس ، د اوریدلو ضعف ، په ګډون د کafو کښت (معمولا بیرته تکرار کیدونکی) د زړه او وینې رګونو څخهد ناروغانو کې د همت هایپوکلیمیا سره د QT وقفو ودهد QT وقفې اوږدوالی ، فلج کول ، ټیچکارډیا ، واسوډیلیشند وینټریکولر ټایچیریاټیمیاس ، syncope ، د وینې فشار کمیدل یا کمولغیر معقول اریتیمیا ، د پولیفورفک وینټریکولر تاککارډیا ، د زړه ناروغۍ نیول (په عموم کې هغه اشخاص چې د شرایطو احتمالي شرایط لري لکه د کلینیکي پلوه د پام وړ بریډی کارډیا ، حاد مایکارډیشل اسکیمیا) د تنفسي سیسټم ، سینې او میډیاسټینال ارګانونو څخهد ساه لنډۍ (د ساه لنډي حالت سره) د معدې له لارېالتهابي ، کانګې ، د معدې درد ، اسهالد اشتها کمیدل او د خواړو کمول ، قبضیت ، ډیسپسی ، چاقو ، معدې ، پرته د پلازما امایلاز فعالیتډیسفګیا ، سټوماتیتس ، pseudomembranous کولیټس (په نادره پیښو کې چې د ژوند د ګواښونکي پیچلتیا سره تړاو لري) د ځيګر او بایلري ټریټ برخې باندېد هیپټیک ټرانسامینیسونو فعالیت زیات شوید ځګر ناروغي (د LDH فعالیت ډیرول په شمول) ، د بلیروبین غلظت ډیرول ، د GGT فعالیت ډیرول ، د الکلین فاسفیتز پلازما فعالیت زیاتولژيړ ، هيپاټايټس (په عموم ډول کوليسټيک)بشپړ هیپټایټس ، په احتمالي توګه د ژوند د ګواښونکي جگر ناکامۍ المل کیږي (د وژونکي قضیو په شمول) د پوټکي برخه او سبکیوتن نسجد پوټکي ناوړه عکس العملونه ، لکه سټیونس - جانسن سنډروم یا زهرجن اپیډرمل نایکرولیسس (د احتمالي ژوند ګواښونکي) له عضلاتي او ارتباطي نسجونو څخهارترالجیا ، مایالجیاتندرونيټس ، د عضلاتو سر او تنګونه ، د غړو کمزوريد خندونو ټوټېدل ، د مفصلونو پاړسوب ، د عضلاتو سیسټم ته زیان رسیدو له امله د ګیټ اختلالات ، د مایستینیا ګریوس نښې ډیرې ګریوس د پښتورګو او تشخیصي لار څخهډیهایډریشن (د اسهال یا د مایعاتو کمیدو له امله رامینځته شوی)د رینال ضعف شوي فعالیت ، رینل ناکامي (د ډیهایډریشن په پایله کې ، کوم چې کولی شي د پښتورګو زیان رامینځته کړي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې چې د رینز ضعیف ناروغي لري) د انجیکشن سایټ کې عمومي اختلالات او اختلالاتانجکشن / انفیوژن عکس العملعمومي بدبختي ، غیر دردناک درد ، ډیر خولې کول ، فلبیټس / تروومبوفلیټیس د انفیوژن په سایټ کېپړسوب

د لاندې منفي عکس العملونو پیښې په ډله کې مرحله اخیستل شوي درملنې کې لوړې وې: ډیری وختونه - د GGT فعالیت ډیر شوی ، په ندرت سره - د وینټریکولر تایچیریایمیاس ، د وینې فشار کمیدل ، بوغمه ، pseudomembranous کولیټس (په خورا نادر مواردو کې چې د ژوند د ګواښونکي پیچلتیاو سره تړاو لري) ، د بیلابیل کلینیکي څرګندونو سره اخته کیدل ( د نیولو په شمول لوی مل) ، دروغژن ، د رینل ضعیف فعالیت ، د رینال ناکامي (د ډیهایډریشن په پایله کې ، کوم چې کولی شي د پښتورګو زیان رامینځته کړي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې چې د رینل ضعیف ناروغي لري).

متقابل عمل

د عینټولول ، رینټایډین ، کلسیوم لرونکي اضافو ، تیوفیلین ، سایکلواسپورین ، د شفاهي مدیریت مخنیوی ، ګلیبینکلیمایډ ، ایتراکونازول ، ډیجاکسین ، مورفین ، پروبینسیډ (د ماکسفلوکسین سره د کلینیکي پام وړ تعامل ندی تایید شوی) د یوځل کارونې سره د تنظیم تنظیم اړتیا نده.

درمل چې د QT وقفې اوږدوي. د ماکسفلوکساسین او نورو درملو چې د QT وقفو اوږدېدو باندې تاثیر کوي د QT وقفې اوږدوالي احتمالي اضافه اغیزه باید په پام کې ونیول شي. د ماکسفلوکساکین او درملو د یوځل کارونې له امله چې د QT وقفې ته تاثیر کوي ، د وینټریکولر اریرتیمیا د خطر خطر ، پشمول د پولیمورفک وینټریکولر تاککارډیا ، په شمول.

د لاندې درملو سره د ماکسفلوکسین سره یوځای کارول چې د QT وقفې په اوږدوالي اغیزه کوي د دې مخنیوی دی:

- د IA ټولګي انټي اکرترایمیک درملو (په شمول کوینډین ، هایدروکوینایډین ، ډایپوائرامایډ) ،

- د دریم ټولګي انټي اسټریګیمیک درمل (په شمول د امیډارون ، سټولول ، ډوفیلټایډ ، ایبیوټلایډ) ،

- انټي سایټیکټیکونه (پشمول فینوتیازین ، پییموزایډ ، سیرټینډول ، هالوپریډول ، سلټوپرایډ)

- د انټي میکروبیل درمل (اسپارفلوکساسین ، اریتروسیسین (iv) ، پینټامیدین ، ​​انټي مالالیا درمل ، په ځانګړي توګه هیلوفینټرین)

- antihistamines (terfenadine، astemizole، misolastine)،

- نور (cisapride ، vincamine (iv) ، bepridil ، dhehemanil).

انټيسيډز ، ملټي وټامنز او معدنيات. د انټيډیسډونو ، ملټي وټامنز او معدني موادو سره په ګډه د مکسفلوکسین کارول کارول کولی شي د ماکسیفلوکسین د جذب ضعف لامل شي ، چې په دې درملو کې موجود ملټي ویلینټ کیشنونو سره د چلیټ کمپلیکسونو رامینځته کیدو له امله. د پایلې په توګه ، د وینې پلازما کې د مکسفلوکساسین غلظت کولی شي د مطلوب څخه د پام وړ ټیټ وي. پدې برخه کې ، د انټيسیډ درملو ، انټيټرویروال درمل (د بیلګې په توګه دډانوسین) او نور درمل چې مګنیزیم یا المونیم لري ، سوکرالفټ او نور درمل چې د اوسپنې یا زنک درلودونکي دي باید د مایکسفلوکساکین د خولې ادارې څخه لږترلږه 4 ساعته دمخه یا 4 ساعته وکارول شي.

وارفرین. د وارفرین سره د ورته استعمال سره ، PV او د وینې د نورو ترکیبونو پیرامیټرې نه بدلیږي.

د INR ارزښت بدل کړئ. په هغه ناروغانو کې چې د انټي بیوټیکونو سره یوځای د انټي بیوګلیټونه ترلاسه کوي. د ماکسیفلوکسین سره ، د انټي کوګولانټ درملو فعالیت ضد قوي پیښې شتون لري. د خطر عوامل د ساري ناروغۍ شتون (او په ګډه سره د انفلاسیون پروسه) ، د ناروغ عمر او عمومي حالت دی. د دې حقیقت سربیره چې د ماکسیفلوکسین او جنګیرن ترمینځ تعامل ندی موندل شوی ، په ورته وخت کې پدې درملو ترلاسه کولو ناروغانو کې ، د INR څارنه اړینه ده او که اړینه وي نو د غیر مستقیم انتیکوګولینټ خوراک تنظیم کړئ.

ډیجاکسین. Moxifloxacin او digoxin د یو بل درملتونونو پیرامیټرو ته پام وړ اغیزه نلري. د مکسفلوکساسین سي د تکرار دوزونو سره_اعظمي پلازما ډیجاکسین نږدې 30 by وده کړې ، پداسې حال کې چې د AUC او C ارزښتونه_منټ ډیجاکسین بدل نه شو.

فعال کاربن. په فعاله کاربن او مکسفلوکساکین په یوځل کارونې سره د 400 ملی ګرامه دوز په اندازه ، د مکسفلوکساسین سیسټمیک ژوی شتون د دې جذب کې د کمیدو په پایله کې د 80 than څخه کم شوی. د زیات مقدار په حالت کې ، د جذب په لومړني مرحله کې د فعال کاربن کارول د سیسټمیک توضیحاتو ډیرو زیاتوالي مخه نیسي.

خوراک او اداره

دننه 1 ټب. (400 ملی ګرامه) هره ورځ 1 ځله د پورته ذکر شوي انتاناتو سره. د وړاندیز شوي خوراک څخه ډیر مه کوئ. تختې باید د خواړو د وخت په پام کې نیولو پرته ، پرته له ژاوله ، په پوره اندازه تیر شي.

د درملنې موده. دا د ناروغۍ موقعیت او شدت ، او همدارنګه کلینیکي اغیز لخوا ټاکل کیږي:

- د 5-10 ورځو لپاره د اوږدې برونایټس وده کول ،

- حاد سینوسایټس 7 ورځې ،

- د پوټکي غیر پیچلي انتانات او د 7 ورځو فرعي تولیدي جوړښتونو ،

- د ټولنې لخوا ترلاسه شوي نمونیا ، د مرحلې درملنې ټوله دوره (وروسته د زباني ادارې سره اداره) 7-14 ورځې دي ،

- د پوټکي او subcutaneous جوړښتونو پیچلي انتانات - د ماکسیفلوکسین سره د مرحله ګام درملنې ټوله دوره (وروسته د زباني ادارې سره iv اداره) 7-21 ورځې دي ،

- د داخلي معدې پیچلي پیچلتیاوې - د مرحله شوي تداوي ټوله موده (iv د وروسته د زباني ادارې سره) 5-14 ورځې دي ،

- د 14 ورځو لپاره د حوصلي ارګانونو غیر پیچلي عصبي ناروغي.

د درملنې وړاندیز شوې مودې څخه ډیر مه کوئ. د کلینیکي مطالعاتو په وینا ، په میزونو کې د موفلکسیا سره د درملنې موده 21 ورځو ته رسیدلی شي.

د ناروغانو ځانګړې ډلې

زوړ عمر. په زړو ناروغانو کې د ډوز رژیم بدلول اړین ندي.

ماشومان. په ماشومانو او لویانو کې د مکسفلوکساکین کارولو موثریت او خوندیتوب ندی رامینځته شوی.

د ځګر فعالیت کمزوری د جگر ضعیف فعالیت لرونکي ناروغان (د ماشوم - پګ ټولګي A او B) اړتیا نلري د درملو تنظیم بدل کړي (د سیرروسس ناروغانو کې د کارونې لپاره ، "ځانګړي لارښوونې" وګورئ).

د رینال فعالیت ضعیف شوی. په هغه ناروغانو کې چې د معلولیت لرونکي رینال فنکشن لري (د کل کریټینین ≤30 ملی لیتر / min / 1.73 m 2 سره د شدید رینال ناکامي کې) او همدارنګه په دوامداره هیموډالیسس اخته ناروغانو کې او د اوږدې مودې خارج خارجي پیریټونیل ډایالیسس ، د ډوز تنظیم کې بدلون اړین ندی.

توکم. د مختلف توکمیزو ډلو ناروغانو کې د خوراک ریژیم بدلول اړین ندي.

ډیر خوراک

د مکسفلوکساسین د اندازې ډیر لږ شواهد شتون لري. هیڅ اړخیز تاثیرات ندي پیژندل شوي کله چې مکسفلوکساکین په یوځل کې 1200 ملی ګرامه په دوز کې او 600 ورځو لپاره د 10 ورځو یا ډیر وخت لپاره په دوز کې کاروي.

درملنه: د اضافي درملو په حالت کې ، یو څوک باید د کلینیکي عکس العمل لخوا رهبري شي او د ECG نظارت سره د همغږۍ ملاتړي درملنه ترسره کړي. د فعاله کاربن کارول سمدستي وروسته د خولې اداره کول کولی شي د ډیر مقدار په حالت کې د مکسفلوکساسین ته د ډیر سیسټمیک توضیحاتو مخه ونیسي.

ځانګړي لارښوونې

په ځینو مواردو کې ، د درملو د لومړي استعمال وروسته ، حساسیت او الرجیز عکس العمل وده کولی شي ، کوم چې باید سمدلاسه ډاکټر ته راپور شي. په ندرت سره ، حتی د درملو لومړی کارونې وروسته ، انفلیکټیک عکس العمل کولی شي ژوند ته خطرناک انفیلیکټیک شاک ته وده ورکړي. پدې قضیو کې ، د موفلیکسیا سره درملنه باید بنده شي او د درملنې اړین اقدامات (د شاک ضد ضد) باید سمدستي پیل شي.

کله چې په ځینو ناروغانو کې د درملو موفلیکسیا کارول ، د QT وقفې ممکن توضیح شي. موفلکسیا باید په ښځینه او زړو ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي. څنګه چې میرمنې د نارینه وو په پرتله د QT اوږدې مودې لري ، دوی ممکن د درملو په اړه ډیر حساس وي چې دا وقفه اوږدوي. زاړه ناروغان د درملو لپاره هم ډیر حساس دي چې د QT وقفو اغیزه کوي.

د QT وقفې اوږدوالی د وینټریکولر اریرتیمیا د زیات خطر سره تړاو لري ، پشمول د پولیمورفیک وینټریکولر تاککارډیا.

د QT وقفې اوږدوالی درجه کولی شي د وینې پلازما کې د مکسفلوکساسین غلظت کې زیاتوالي سره وده وکړي ، نو له همدې امله ، وړاندیز شوی خوراک باید تجاوز نه شي. په هرصورت ، په سینه بغل ناروغانو کې ، د وینې پلازما کې د مکسفلوکساسین غلظت او د QT وقفې پراخول ترمنځ ارتباط نه لیدل کیږي. د ماکسیفلوکسین سره د 9،000 ناروغانو درملنه هیڅ یو د زړه اختلاطات یا وژونکي قضیې نلري چې د QT وقفې اوږدولو سره تړاو لري. د موفلیکسیا د درملو کارولو سره ، په هغه ناروغانو کې د وینټریکولر اریتمیمیا د پراختیا خطر ممکن چې د اریرتیمیا ناروغۍ شرایط ولري.

پدې برخه کې ، درمل موفلکسیا د زړه په الیکټرو فزیکولوژیکو پیرامیټرو کې د بدلون په صورت کې متضاد دی ، د QT وقفې په اوږدوالي کې څرګند شوی (د QT وقفې اوږدول یا لاسته راوړل شوي مستند لیک) ، الیکترولیت ګډوډي ، په ځانګړي توګه غیر درست هایپوکلیمیا کې ، د کلینیکي پام وړ فریکریکاریا کم شوی ، د ریتم ګډوډي په تاریخ کې شتون ، د کلینیکي نښو سره ، د نورو درملو سره یوځای ، yayuschimi وقفه QT (س م. "د خپلمنځي عمل").

د موفلیکسیا درمل باید د ډیر احتیاط سره وکارول شي:

- په احتمالي ډول د ډیروالي ناروغیو شرایطو کې ناروغانو کې لکه حاد مایکارډیشل اسکیمیا او د زړه د ناروغۍ نیول ،

- د سیرروسيس ناروغانو کې (له دې چې د ناروغانو په دې کټګورۍ کې ، د QT وقفو د اوږدېدو خطر له منځه وړل کیدی نشي).

کله چې مکسفلوکسین واخلئ ، د بشپړ هیپټایټس قضیې راپور شوې ، چې احتمالي د ځيګر ناکامي پراختیا ته لاره هواروي (د وژونکي قضیو په شمول) (وګورئ "اړخیزې اغیزې"). ناروغ باید خبر شي چې د ځګر د ناکامۍ د نښو په صورت کې ، دا اړینه ده چې د مافلکسیا سره درملنې ته دوام ورکولو دمخه د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

کله چې مکسفلوکساکین اخلي ، د پوټکي د زخمونو پراختیا لکه د سټینز - جانسن سنډروم یا زهرجن اپیډرمل نایکرولیس په اړه راپور ورکړل شوی (وګورئ "اړخیزې اغیزې"). ناروغ باید خبر شي چې د پوټکي یا mucous membranes نښو په صورت کې ، دا اړینه ده چې د Moflaxia سره درملنې ته دوام ورکولو دمخه د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د کوینولون درملو کارول د قبضې احتمالي خطر سره تړاو لري. د موفلکسیا درمل باید د مرکزي عصبي سیسټم ناروغیو او د مرکزي عصبي سیسټم اختلالاتو ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي ، د ضبط کیدو وړاندوینه وکړي یا د مجاز فعالیت فعالیت حد راټیټ کړي.

د پراخ سپیکٹرم انټيبیکټریټرو درملو کارول ، په شمول د موفلیکسیا درملو ، د سیوډومبرینوس کولیټس خطر سره تړاو لري. دا تشخیص باید په ناروغانو کې رامینځته شي څوک چې د موفلکسیا سره د درملنې پرمهال شدید اسهال رامینځته کوي. پدې حالت کې ، مناسب درملنه باید سمدلاسه توصیه شي. هغه درمل چې د کولمو خوځښت مخنیوی کوي د شدید اسهال په وده کې برعکس دي.

موفلیکسیا باید د مایستینیا ګریوس ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي. ګریوس د ناروغۍ احتمالي شدت سره تړاو لري.

د کوینولون درملنې په شالید کې ، پشمول مکسفلوکساسین ، د ټنډونایټس او تندرون دفع کول ممکن دي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو او ناروغانو کې چې کورټیکوسټرویډونه ترلاسه کوي. هغه قضیې چې د درملنې بشپړیدو وروسته په څو میاشتو کې پیښ شوي دي بیان شوي. په لومړي نښو کې (د ټپ په ساحه کې درد یا سوزش) ، د موفلیکسیا درمل باید بند شي او اغیزمن اعضاء راحت شي.

کله چې کوینولونونه کاروئ ، نو د فوتوسنسیټیک حساسیتونه په ګوته کیږي. په هرصورت ، د کلینیکي او کلینیکي مطالعاتو په جریان کې ، او همدارنګه په کلینیکي تمرین کې د مکسفلوکساسین کارول ، د هیڅ ډول فوتوسنسیتيالي عکس العمل ندی لیدل شوی. په هرصورت ، هغه ناروغان چې موفلیکسیا ترلاسه کوي باید د مستقیم لمر وړانګو او UV وړانګو له څرګندیدو ډډه وکړي.

د شفاهي ادارې لپاره د ټابلیټونو په ب inه کې د مافلکسیا د درملو کارول د فلجیک ارګانونو پیچلي سوځیدونکي ناروغیو ناروغانو کې وړاندیز ندی شوی (د بیلګې په توګه ، د ټیوبی تخمدان یا شرابي اختلالاتو پورې اړوند).

د فشارونو له امله رامینځته شوي انتاناتو درملنې لپاره د مکسفلوکساسین کارول سپارښتنه نه کیږي. سټیفیلوکوکس اوریوسد میتیسیلین پروړاندې مقاومت. د شک شوي یا تایید شوي انتاناتو په حالت کې چې له امله رامینځته کیږي MRSA، مناسب انټيبایټریټال درملو باید د درملنې لپاره وکارول شي. د مایکوبلوټاسین وړتیا د مایکوباکټیریا وده مخنیوی کولی شي د شرایطو لاندې تعامل لامل شي په وټرو کې moxifloxacin د ازموینې سره مایکوباکټیریم spp.، کوم چې د غلط منفي پایلو لامل کیږي کله چې د ناروغانو نمونې تحلیل کوي څوک چې پدې موده کې د موفلکسیا سره درملنه کیږي.

په هغه ناروغانو کې چې د کوینولوونز درملنه شوې ، په شمول د مکسیفلوکسین ، د حسی یا سینسریموټر پولینورپیتي قضیې تشریح شوي ، چې د پارستیسیا ، هایپیسټیسیا ، ډایسیسټیسیا ، یا ضعف لامل کیږي. هغه ناروغان چې د موفلیکسیا سره درملنه کیږي باید د نیوروپتي نښو پیښو کې د درملنې دمخه د درملنې دمخه د ډاکټر سره مشوره کولو اړتیا په اړه خبرداری ورکړل شي ، پشمول د درد ، سوځیدنې ، خړوبیدل ، ضعف یا ضعیفیت (وګورئ "اړخیزې اغیزې"). رواني غبرګونونه حتی کولی شي د فلوروکینولونونو لومړي کارونې وروسته هم رامینځته شي ، پشمول د مکسفلوکساسین. په خورا نادره مواردو کې ، اضطراب یا رواني عکس العمل د ځان وژنې تمایل سره د ځان وژنې افکار او چلند واقع کیدو ته وده ورکوي ، په شمول د ځان وژنې هڅې ("ضمني اغیزې" وګورئ). که چیرې دا ډول عکس العمل په ناروغانو کې رامینځته شي ، نو د موفلیکسیا درمل باید وتړل شي او اړین اقدامات باید ترسره شي. احتیاط باید وکارول شي کله چې د رواني ناروغۍ او رواني ناروغۍ تاریخ لرونکي ناروغانو کې د موفاکسیا درملو کارولو.

د فلوروکوینولون مقاومت کونکي لخوا رامینځته شوي د انفیکشن پیښو کې د پراخه خپریدو او زیاتوالي له امله د نیسییریا ګونوروهیاد معدې ارګانونو د انتاني بخښو ناروغیو درملنه کې ، ماکسیفلوکسین مونوتراپي باید ترسره نشي ، پرته لدې چې د فلوروکوینولون مقاومت شتون ولري N. gonorrhoeae ایستل شویکه امکان نلري چې د فلوروکینولون مقاومت شتون خارج کړي N. gonorrhoeae، دا اړینه ده چې د مناسب انټي بیوټیک سره د مکسفلوکساسین سره د امپریالیک درملنې ضمیمه کولو مسله حل کړئ چې پروړاندې فعال دی. N. gonorrhoeae (د مثال په توګه سیفالوسپورن).

د نورو فلوروکوینولونو په څیر ، د موفلیکسیا درملو کارول په وینه کې د ګلوکوز غلظت کې بدلون ښودلی ، پشمول د هایپو- او هایپرګلیسیمیا. د ماکسیفلوکسین سره د درملنې په جریان کې ، ډیسګلیسیمیا په عمده ډول د زړو ناروغانو کې پیژندل کیږي چې د شکرې ناروغۍ میلیتوس د خواږه ادارې لپاره د هایپوګلیسیمیک درملو سره ضمیمه درملنه ترلاسه کوي (د بیلګې په توګه سلفونیلوریه چمتووالی) یا انسولین. کله چې د شکر ناروغۍ ناروغانو درملنه وکړئ ، د وینې ګلوکوز غلظت محتاط څارنه وړاندیز کیږي (وګورئ "اړخیزې اغیزې").

د احتمالي خطرناک فعالیتونو ترسره کولو وړتیا باندې تاثیر کول چې ځانګړي پاملرنې او ګړندي عکس العملونو ته اړتیا لري (د بیلګې په توګه موټر چلول ، د حرکت ماشین کار کول). فلوروکوینولون ، د ماکسیفلوکساسین په ګډون ، کولی شي د موټر چلولو او نورو احتمالي خطرناکو فعالیتونو کې ښکیلتیا کې د ناروغانو وړتیا زیانمن کړي چې د مرکزي عصبي سیسټم او لید لید کې نفوذ له امله د روانيومیتر تعاملاتو ته زیاته پاملرنه او سرعت ته اړتیا لري.

د خوشې کولو فورمه

د فلم سره پوښ ​​شوي میزونه ، 400 مګره. 5 ، 7 یا 10 ټابلیټونه د ګډ توکي OPA / Al / PVC څخه په تاک کې - المونیم ورق. 1 یا 2 bl. (5 ټابلیټونه) ، یا 1 bl. (7 ټابلیټونه) ، یا 1 bl. (10 ټابلیټونه) د کارت بورډ بکس کې ځای په ځای شوي.

د روغتونونو لپاره: 5 ، 10 ، 14 ، 16 یا 20 bl. (5 ګولۍ) یا 10 bl. (7 ټابلیټونه) ، یا 5 ، 7 ، 8 ، یا 10 bl. (10 ټابلیټونه) د کارت بورډ بکس کې ځای په ځای شوي.

د خوراک فارم:

د فلم پټو تختو

1 د فلم سره پوښ ​​شوی ټابلیټ لري:

Moxifloxacin هایډروکلورایډ 454.75 ملی ګرامه ، د ماکسفلوکساسین 400.00 ملي ګرام سره مساوي

اخیستونکي: مایکرو کرسټال سیلولوز 186.05 ملی ګرامه ، کراسکاریلولوز سوډیم 32.00 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ 6.00 ملي ګرامه

شیل فلم: هایپروملوز 60 12..60 mg ملی ګرامه ، ماکروګول 4000 4. mg ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) 78.78 mg ملی ګرامه ، د اوسپنې ډای اکسایډ ریډ (E172) 0.42 ملي ګرامه

د کتسلیټ په بpedه ، د بایکونیکس ټابلیټونه ، د فلم پوښل ، تیاره ګلابي.

د کراس برخې برخې: د تور ګلابي رنګ د فلم شیل سره روښانه ژیړ رف ماس.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتونونه

مکسفلوکساکین یو پراخ سپیکٹرم باکتریایی ضد انټيبیکټریالی درمل دی ، 8 مییتوکسای فلوروکینولون.

د ماکسیفلوکسین باکتریایی اثر د باکتریایی ټپوزومراسیس II او IV مخنیوی له امله دی ، کوم چې د میکروبیل حجرو د DNA بایوسینتیسس د نقل ، ترمیم او لیږد پروسې ګډوډي لامل کیږي او په پایله کې د میکروبیل حجرو مرګ ته.

د ماکسیفلوکساسین لږترلږه باکتري ضد غلظت عموما د دې د لږترلږه مخنیوي غلظت سره مقایسه کیږي.

هغه میکانیزمونه چې د پنسلینونو ، سیفالوسپورټینو ، امینوګلاکسېسایډونو ، ماکرولایډونو او ټیترایسلایینونو پروړاندې مقاومت وده کوي د ماکسفلوکساسین انټيبایټریټیکي فعالیت اغیزه نه ورکوي.

د انټي بایټریټرو درملو او مکسفلوکساکین د دې ډلو ترمینځ هیڅ مقاومت شتون نلري. تر دې دمه ، د پلاسمیډ مقاومت قضیې هم ندي شوي. د مقاومت پرمختیا عمومي فریکوینسي خورا کوچنۍ ده (10 -7 -10 -10).

د Moxifloxacin مقاومت ورو ورو د ګ mut شمیر بدلونونو له لارې وده کوي. د لږترلږه مخنیوی غلظت (MIC) لاندې غلظت کې مایکرو ارګانیزمونو ته د ماکسفلوکساسین په مکرر ډول توضیح کول په مایکروسافټ کې د لږ لږ زیاتوالي سره شتون لري. کوینولونونو ته د سره مقاومت قضیو یادونه شوې. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د انیروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو کوینولونونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسفلوکسین سره حساس پاتې کیږي.

دا رامینځته شوی چې د C8 موقعیت کې د میتفاکلوکسین مالیکول جوړښت ته د میتوکسسي ګروپ اضافه کول د ماکسیفلوکساسین فعالیت زیاتوي او د ګرام مثبت باکتریا د مقاومت متقابل فشار کموي. د C7 موقعیت کې د بایسکلسیمین ګروپ اضافه کول د فعال فلوکس وده مخه نیسي ، د فلوروکوینولونونو پروړاندې مقاومت میکانیزم.

په شرایطو کې Moxifloxacin پهویټرو د ګرام منفي او ګرام مثبت مایکروجنوزمونو ، اناروبونو ، اسید پروړاندې مقاومت لرونکي باکتریا او اتیپلیک باکتریا لکه پراخه لړۍ په وړاندې فعال مایکوپلازماspp..کلسیمیاspp.,لیجونیلاspp., همدارنګه باکتریاوې د P-lactam او macrolide انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لري.

د انسان د کولمو مایکرو فلورا اغیزه

په دوه څیړنو کې چې په داوطلبانو ترسره شوي ، د کولمو مایکرو فلورا کې لاندې بدلونونه د ماکسفلوکساسین د خولې ادارې وروسته مشاهده شوي. په غلظت کې کمښت یادونه وشوه. اسیرچیاکولی,باسیلسspp.,باکټروایډزولګیټس,انټروکوکسspp.,Klebsiellaspp., همدارنګه اناروزونه Bifidobacteriumspp.,Eubacteriumspp.,Peptostreptococcusspp. دا بدلونونه د دوه اونیو په جریان کې د بدلون وړ وو. توکسین کلسترډیممشکل ندی موندل شوی

د حساسیت ازمونهپهویټرو

د ماکسیفلوکسین د انټي بټریټریل فعالیت سپیکٹرم په لاندې میکروبونو کې شامل دی:

* مکسفلوکساسین ته حساسیت د کلینیکي معلوماتو لخوا تایید شوی.

+ د موفلکسیا د درملو کارول د سټینونو له امله رامینځته شوي ناروغیو درملنې لپاره وړاندیز نه کیږي س.اوریس, د میتیسیلین مقاومت (MRSA). د MRSA لخوا رامینځته شوي شک شوي یا تایید شوي انتاناتو په حالت کې ، د مناسب انټي بایټریک درملو سره درملنه باید توصیه شي.

د ځانګړو فشارونو لپاره ، د ترلاسه شوي مقاومت خپریدنه ممکن د جغرافیایی سیمې او د وخت په تیریدو سره توپیر ولري. پدې برخه کې ، کله چې د فشار حساسیت ازموینه وکړئ ، نو دا مطلوب دی چې د مقاومت په اړه ځایی معلومات ولرئ ، په ځانګړي توګه د شدید انتاناتو درملنه کې.

که چیرې په ناروغانو کې په روغتون کې درملنه روانه وي ، د غلظت وخت فارماکوینټیک وکر (AUC) / MHK9o لاندې د ساحې ارزښت له 125 څخه ډیر دی ، او د پلازما خورا زیات غلظت (Cmax) / MIC90 د 8-10 کچې کې دی ، نو دا کلینیکي معنی لري پرمختګ. په خارج ناروغانو کې ، د دې سروګرات پیرامیټرو ارزښتونه معمولا لږ دي: AUC / MHK90> 30-40.

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

درمل د ګولۍ ب formه کې شتون لري. یو ټابلیټ لږترلږه 400 ملی ګرام اصلي فعال اجزا لري - مکسفلوکساسین هایدروکلورایډ. سربیره پردې ، د درملو ترکیب کې میکروګول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، هایپوټرویلیز ، رنګ شامل دي. ټابلیټونه د کیپسولر بکنونیک شکل لري. دوی د ګلابي فلم پوښ سره پوښ ​​شوي. د موفلکسیا ټابلیټونه د 5 ، 7 یا 10 pcs په تاکونو کې بسته شوي. تاکې د کارت بورډونو بنډلونو کې بسته شوي دي. د انسټامیسکولر او رګونو اداري لپاره د حل په ب inه کې درمل شتون نلري.

درمل د ګولۍ ب formه کې شتون لري.

درمل جوړونې عمل

د موفلیکسیا فعال ماده د فلوروکوینولوونز ګروپ پورې اړه لري ، له همدې امله دا په پراخه کچه د ناروغیو مایکروجنیزمونو باندې څرګند انټيبیکټریل تاثیر لري. د درملو عمل د 2 او 4 ډوله باکتریا ټاپیسومراسیز چمتو کولو فعاله ماده د مخنیوي احتمال له امله دی ، له همدې امله د DNA بایوسینتیس تعامل د رنځیکانیک میکروجونو په حجرو کې سرغړونه کیږي ، کوم چې د باکتریا د مړینې لامل کیږي.

د موفلیکسیا فعال ماده دواړه ګرام مثبت او ګرام منفي مایکروجنیزمونه اغیزمن کوي. سربیره پردې ، درمل د رنځیکیک مایکرو فلورا مقاومت ب formsو کې مؤثره دی.

د کارولو لپاره نښې

دا درمل کولی شي د ساري طبیعي ناروغیو پراخه لړۍ لپاره توصیه شي ، د شدید انفلاسیون سره. د درملو کارول یوازې سپارښتنه کیږي که چیرې ناروغ د مایکروفروفرا شتون د موفلیکسیا سره حساسیت تایید کړي. د درملو کارولو لپاره شاخصونه شدید سینوسایټس دي.

درمل د برونایټس د اساسی ب formې په زیان کې د کارولو لپاره وړاندیز کیږي. د موفلکسیا ټاکنه د ساري ناروغۍ د پوټکي ناروغیو په درملنه کې اجازه لري ، د سوزش نښې څرګندې نښې پرته پرمخ ځي. د معالجوي موخو لپاره د مافلکسیا کارول د ټولنې ترلاسه شوي نمونیا په درملنه کې توجیه کیږي ، پشمول د مایکروجنیزمونو انټي بیوټیک - مقاومت لرونکي فشارونو له امله.

موفلاکیا د سینوسایټس لپاره نښه شوې.
ماهرین د اوږدې برونایټس لپاره درملو کارولو وړاندیز کوي.
د موفلکسیا ټاکنه د ساري ناروغۍ طبیعي ناروغیو په درملنه کې اجازه لري.
د درملو جامع درملنې برخې په توګه ، دا درمل د سینوسایټس لپاره سپارښتنه کیږي.
د مافلکسیا کارول د ښځینه تناسلي سیسټم د انفلاسیون ناروغیو درملنه کې توجیه کیږي.

د درملو جامع درملنې برخې په توګه ، دا درمل د سینوسایټس لپاره سپارښتنه کیږي. محدود موفلیکیا د پوټکي پیچلو انتاناتو لپاره کارول کیدی شي. د دې درملو سره ، تاسو کولی شئ د ډایبېټیک پښې درملنه وکړئ ، د ثانوي انتان اضافه کولو لخوا پیچلي.

د درملو کارولو لپاره نښې د داخلي معدې زخمونه او د داخلي معدې پیچلي پیچلي دي. د مافلکسیا کارول د ښځینه تناسلي سیسټم د انفلاسیون ناروغیو درملنه کې توجیه کیږي. سربیره پردې ، درمل کولی شي د ساري طبیعت پروسټاټایټس لپاره وکارول شي.

د پاملرنې سره

د خورا احتیاط سره ، دا درمل د CNS رنځپوهنه لرونکو ناروغانو ته وړاندیز شوی ، د قبضاتو ظاهرا سره. د طبي کارمندانو لخوا د ناروغ وضعیت ځانګړې څارنې ته اړتیا ده که چیرې ناروغ رواني اختلالات ولري.

سربیره پردې ، درمل باید د هغه ناروغانو درملنه کې د احتیاط سره وکارول شي چې د زړه له ناروغۍ رنځ لري او د زړه ناروغۍ تاریخ لري. د سیروس ناروغانو لپاره د مافلکسیا درملنه باید د متخصص تر نظارت لاندې ترسره شي. د ناروغانو پدې کټګورۍ کې ، د ضمني اغیزو رامینځته کیدو خطر او د موجوده رنځپوهنې حالت کورس ډیرول.

د خورا احتیاط سره ، دا درملو ناروغانو ته وړاندیز شوی چې د CNS رنځپوهنه لري.

څنګه موفلکسیا واخلو

دا درمل د داخلي کارونې لپاره دي. د ساري ناروغیو په درملنه کې چې د باکتریا له امله رامینځته شوي د فعال موادو مولوکسیا عمل ته حساس وي ، دا درمل باید په ورځ کې یو ځل د 400 ملی ګرام (1 ټابلیټ) په خوراک کې واخیستل شي. ټابلیټ باید پرته د ژاولو پرته تیر شي ، او ډاډه اوسئ چې دا په اوبو سره څښئ. په ډیرو اخته رنځونو کې د درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره ، د 5-7 ورځو لپاره درمل اخیستل کافی دي. د پوټکي او معدې غار پیچلي انتاناتو سره ، د درملنې کورس له 14 څخه تر 21 ورځو پورې کیدی شي.

د شکرو لپاره درملو اخیستل

د ډایبایټس میلیتس ناروغان هره ورځ د 400 ملی ګرامو په اندازه درملو ته سپارښتنه کیږي ، مګر د وینې ګلوکوز کچه محتاط څارلو ته اړتیا ده.

د شکر ناروغي ناروغان ، درمل هره ورځ د 400 ملی ګرامو په اندازې کې وړاندیز کیږي.

د معدې تراکم

د موفلکسیا استقبال په هاضمه باندې مستقیم تاثیر لري او د کولمو مایکرو فلورا د بدلون لامل کیږي ، کوم چې د هاضمي سیسټم څخه د غاړې اغیزو خطر ډیروي. د کلینیکي معلوماتو په وینا ، ډیری وختونه د موفلیکسیا اخیستو وروسته ناروغان د زړه بدوالي ، د پاړسوب اختلالاتو او معدې درد شکایت لري. لږ ځله د مافلکسیا درملنې سره ، د اشتها کمښت لیدل کیږي. سربیره پردې ، د فلیټانس او ​​ډیسپسیسیا وده ممکن ده. په نادره قضیو کې ، سټومیټایټس ، له مینځه وړل ګیټریت ، ډیسفایګیا ، او کولیټس د درملو سره د درملنې په جریان کې څرګندیږي.

موفلیکسیا کولی شي د پاکو اختلالاتو لامل شي.
په ځینو مواردو کې ، انورکسیا ممکن واقع شي.
د مخدره توکو اخیستو پرمهال ، ناروغ ممکن د زړه بدوالي څخه خفه شي.
په نادره مواردو کې ، درمل کولی شي د سټوماتیت لامل شي.

د مرکزي عصبي سیستم

د موفلیکسیا په درملنه کې ، د رواني اختلالاتو رامینځته کیدنه ، د رواني حالت ډیریدو او اضطراب لخوا څرګند شوي ، امکان لري. ځینې ​​ناروغان د اضطراب او احساساتي کمزورتیا تجربه کوي. دروغو او خوب ګډوډي امکان لري. د موفلکسیا درملنې سره ، سرخوږی او سر درد واقع کیدی شي. د خوند او بوی ، ډیسیستیسیا ، پارستیسیا او پارفیرل پولی نیوروپتی په ادراک کې ممکنه خنډونه.

د ادرار سیستم څخه

د جینیټورینري سیسټم څخه د مافلکسیا کارولو ضمني اغیزې نادر دي. ممکن د رینال فعالیت ضعیفې نښې شتون ولري. رینل ناکامي کیدی شي.

موفلیکسیا کولی شي احساساتي ضعیفیت او اضطراب رامینځته کړي.
په ځینو مواردو کې ، ناروغان په خوب کې ستونزه درلوده.
درمل ممکن د چکر او مینګرین لامل شي.
موفلیکسیا کولی شي د ساه لنډۍ او سالنډۍ برید لامل شي.
د ادرار سیستم ممکن د رینال ناکامي لخوا ګډوډ شي.
پداسې حال کې چې د مخدره توکو اخیستل ، خوند او بوی اختلالات رد ندي.

د زړه سیسټم څخه

کله چې موفلکسیا وکاروئ ، تاککارډیا بریدونه کوي ، د وینې فشار کې کودتیا او د زړه د سیسټم سرغړونې له امله رامینځته کیدلی شي.

کله چې موفلکسیا وکاروئ ، نو د تایکارډیا بریدونه او د وینې فشار کې کود ممکن پیښ شي.

له عضلاتي او ارتباطي نسجونو څخه

د درملو اخیستو د شالید پروړاندې ، د مایالجیا او ایتراالجیا ظهور ممکن دی. په ځینو ناروغانو کې ، د عضلاتو سر او درد ډیر شو. د تندر ماتیدل او د مفصلونو وده په ندرت سره لیدل کیږي.

د موفلکسیا په درملنه کې ، حساسیت ممکن رامینځته شي ، د پوټکي خارش ، خارش او خارش په څیر څرګندیږي. په نادره مواردو کې ، انجیویډیما او انفلیلیکس ممکن وي.

د میکانیزم کنټرولولو وړتیا باندې تاثیر

کله چې د موفلکسیا سره درملنه روانه وي ، تاسو باید د موټر چلولو څخه ډډه وکړئ او نور پیچلي میکانیزمونه کنټرول کړئ.

کله چې د موفلیکسیا سره درملنه روانه وي ، تاسو باید د موټر چلولو څخه ډډه وکړئ.

د ضعف جگر فعالیت لپاره کارول

د ځګر د ضعیف فعالیت او د ځګر ناکامیدو په حالت کې ، موفلکسیا د ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیدی شي ، مګر د ورته رنځپوهنې ناروغان د طبي پرسونل لخوا ځانګړي څارنې ته اړتیا لري.

د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت او د ځيګر ناکامي شتون سره ، موفلکسیا د ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیدی شي.

د الکولو مطابقت

کله چې د موفلکسیا سره د انټي بیوټیک درملنه روانه وي ، تاسو باید د الکول څښلو څخه انکار وکړئ.

یو شمیر درمل شتون لري چې کولی شي د موفلیکسیا لپاره د بدیل په توګه عمل وکړي ، پشمول د:

ایولوکس د موفلیکسیا یو له بیلګو څخه دی.

موفلیکسیا بیاکتنه

ارینا ، 32 کلنه ، چیلیبینسک

زه موفلیکسیا د برونچایټس د زیاتوالي سره کاروم. دا ناروغي زما په ب chronicه اوږدمهاله ده او هر 2-3 میاشت کې د جدي نښو لخوا څرګندیږي. زه موفلیکسیا د 2-3 ورځو لپاره کاروم او ټولې نښې یې ژر ژر کمېږي. درمل نه یوازې په چټکۍ سره د ناروغۍ څرګندونې له مینځه وړي ، بلکه زما لپاره هیڅ اړخیزه تاثیرات هم نه رامینځته کوي. زه پلان لرم چې د دې درملو کارولو ته دوام ورکړم.

میکسم ، years 34 کلن ، مسکو

شاوخوا یو کال دمخه ، دا په باران کې راوتلی او کله چې هغه کور ته راستون شو نو هغه ویده شو ، نه یې خپل ویښتان په بشپړه توګه وچ کړل. په سهار کې ما په سترګو کې فشار او سخت سر درد احساس کړ. احساسات د زغملو وړ نه و ، نو زه سمدلاسه ډاکټر ته لاړم چې ما ته د حاد سینوسایټس تشخیص وکړ. ډاکټر موفلکسیا وړاندیز کړی دی. دا درمل د 2 اونیو لپاره کارول شوي. ما په دوهمه ورځ د پرمختګ احساس وکړ ، مګر ما پریکړه وکړه چې کورس پای ته ورسوم ، د اختلاطاتو ویره. درمل ښه تاثیر ورکوي.

کریسټینا ، 24 کلنه ، سوچي

شاوخوا یو کال دمخه هغه سړه شوه په لومړي سر کې ، د تبې سره سره ، ما دې ته پاملرنه ونه کړه ، مګر بیا وروسته حالت خرابیدل پیل کړل ، نو ما باید امبولانس ته زنګ وهلی و. روغتون په سینه بغل اخته و. د ډاکټر په سپارښتنه ، هغې د موفلکسیا اخیستل پیل کړل. د درملو له پیل کولو وروسته ، ما یو څه مغز ولیدل. درملو د دې اخیستو څخه انکار ونه کړ او څو ورځې وروسته ما ډیر ښه احساس وکړ. ما د درملنې کورس ترلاسه کړ ، چې 14 ورځې یې دوام وکړ ، او زه له پایلې خوښ یم.

ایګور ، 47 کلن ، سینټ پیټرزبرګ

زه د ډایبایټس میلیتس اخته یم او که څه هم زه په احتیاط سره خواړه تعقیب کوم او د شکر کچه کنټرولوم ، زما په پښه کې یو ترافیک السر څرګند شو ، کوم چې په چټکۍ سره اندازه کې وده کوي او تغذیه کوي. لکه څنګه چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوی ، هغه د پیچلي درملنې برخې په توګه موفلیکسیا کارولې. وسیلې ډیره مرسته وکړه. زخم د څو ورځو لپاره تودوخه ته ودریده او په درملنه یې پیل وکړ. ما د 14 ورځو لپاره انټي بیوټیک وکارول. هیڅ اړخیزې اغیزې یې نه دي یادولې.

په ترکیب او اشارو کې انلاګ د کارولو لپاره

د درملو ضمیمو پورته لیست ، کوم چې په ګوته کوي د موفلیکسیا بدیلونه، خورا مناسب دی ځکه چې دوی د فعال مادو ورته ترکیب لري او د کارولو لپاره د نښې سره سم یوځای کیږي

مختلف ترکیب ، ممکن د اشارې او غوښتنلیک میتود سره یوځای وي

څنګه د ګران درملو ارزانه انلاګ ومومئ؟

د درملو ، جینریک یا مترادف لپاره ارزانه انلاګ موندلو لپاره ، لومړی له موږ سپارښتنه کوو چې جوړښت ته یې پاملرنه وکړو ، ورته ورته فعال مادو او د استعمال لپاره اشارو ته. د درملو ورته فعال اجزا به دا په ګوته کړي چې درمل د مخدره توکو ، د درملو سره مساوي یا د درملو بدیل سره مترادف دی. په هرصورت ، د ورته درملو غیر فعال اجزاو په اړه مه هېروئ ، کوم چې کولی شي خوندیتوب او اغیزمنتوب اغیزه وکړي. د ډاکټرانو لارښوونو په اړه مه هېروئ ، ځان درمل کولی شي ستاسو روغتیا ته زیان ورسوي ، نو د هر ډول درملو کارولو دمخه تل خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د موفلیکسیا لارښوونه

لارښوونه
د مخدره توکو استعمال باندې
موفلیکسیا

فعاله ماده
مکسفلوکساکین

د خوراک فارم:
د فلم سره پوښ ​​شوي میزونه.

جوړښت:
1 د فلم سره پوښ ​​شوی ټابلیټ لري:
دانی
فعاله ماده: مکسفلوکساسین هایدروکلورایډ 454.75 ملی ګرامه ، د مایکسفلوکساسین 400.00 ملی ګرامه سره برابر ،
ماسیپریسټالین سیلولوز 186.05 ملی ګرامه ، کراسکارملولوز سوډیم 32.00 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ 6.00 ملي ګرامه ،
د فلم میان: هایپروملوز 12.60 ملی ګرامه ، ماکروګول - 4000 4.20 مګ ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) 3.78 مګره ، د رنګه اوسپنه اکسایډ ریډ (E172) 0.42 ملی ګرامه.

توضیحات:
د کتسلیټ په بpedه ، د بایکونیکس ټابلیټونه ، د فلم پوښل ، تیاره ګلابي.
د کراس برخې برخې: د تور ګلابي رنګ د فلم شیل سره روښانه ژیړ رف ماس.

د درملو درملنه:
د انټيکروبیل ایجنټ - فلوروکوینولون

ICD-10:
X.J00-J06.J01 حاد سينوسايټس
X.J10-J18.J13 سټرپټوکوکس نیومونیا نمونیا
X.J10-J18.J14 سینه بغل د افانوسیف - فیفيفر سټیک سره د هیمو فیلس انفلوانزا له امله رامینځته شوی
X.J10-J18.J15 باکتریایی نمونیا ، بل چیرې نه طبقه شوی
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae pneumonia
X.J10-J18.J15.7 نیومونیا د مایکوپلازما د سینه بغل له امله رامینځته شوی
X.J10-J18.J16.0 کلیمیا نمونیا
X.J10-J18.J16.8 نیومونیا د نورو مشخص انتان ناروغانو له امله رامینځته شوې
X.J20-J22.J20 حاد برونچایټس
X.J20-J22.J20.1 د افاناسایف - فیفيفر سټیک سره د هیموفیلس انفلونزا له امله د حاد برونشیت
X.J20-J22.J20.2 د سټرپټوکوکس له امله د شدید برونچایټس
X.J20-J22.J20.8 د نورو مشخصو اجنټانو له امله شدید برونچایټس
X.J40-J47.J42 اوږدمهاله برونچایټس ، نا تایید شوی
XI.K65-K67.K65 پیریټونائټس
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 د پوټکي ، جوش او کاربونسل موجودیت
XII.L00-L08.L03 بلګیمون
XII.L00-L08.L08.0 پییوډرما
XII.L00-L08.L08.9 د پوټکي سیمه ایز انتان او subcutaneous نسج ، غیرمستقیم

ATX:
J.01.M.A.14 Moxifloxacin

درملتون
د عمل میکانیزم
مکسفلوکساکین یو پراخ سپیکٹرم باکتریایی ضد انټيبیکټریالی درمل دی ، 8 مییتوکسای فلوروکینولون.
د ماکسیفلوکسین باکتریایی اثر د باکتریایی ټپوزومراسیس II او IV مخنیوی له امله دی ، کوم چې د میکروبیل حجرو د DNA بایوسینتیسس د نقل ، ترمیم او لیږد پروسې ګډوډي لامل کیږي او په پایله کې د میکروبیل حجرو مرګ ته.
د ماکسیفلوکساسین لږترلږه باکتري ضد غلظت عموما د دې د لږترلږه مخنیوي غلظت سره مقایسه کیږي.
د مقاومت میکانیزمونه
هغه میکانیزمونه چې د پنسلینونو ، سیفالوسپورټینو ، امینوګلاکسېسایډونو ، ماکرولایډونو او ټیترایسلایینونو پروړاندې مقاومت وده کوي د ماکسفلوکساسین انټيبایټریټیکي فعالیت اغیزه نه ورکوي.
د انټي بایټریټرو درملو او مکسفلوکساکین د دې ډلو ترمینځ هیڅ مقاومت شتون نلري. تر دې دمه ، د پلاسمیډ مقاومت قضیې هم ندي شوي. د مقاومت پرمختیا عمومي فریکوینسي خورا کوچنۍ ده (10-7-10-10).
د Moxifloxacin مقاومت ورو ورو د ګ mut شمیر بدلونونو له لارې وده کوي. د لږترلږه مخنیوی غلظت (MIC) لاندې غلظت کې مایکرو ارګانیزمونو ته د ماکسفلوکساسین په مکرر ډول توضیح کول په مایکروسافټ کې د لږ لږ زیاتوالي سره شتون لري. کوینولونونو ته د سره مقاومت قضیو یادونه شوې. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د انیروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو کوینولونونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسفلوکسین سره حساس پاتې کیږي.
دا رامینځته شوی چې د C8 موقعیت کې د میتفاکلوکسین مالیکول جوړښت ته د میتوکسسي ګروپ اضافه کول د ماکسیفلوکساسین فعالیت زیاتوي او د ګرام مثبت باکتریا د مقاومت متقابل فشار کموي. د C7 موقعیت کې د بایسکلسیمین ګروپ اضافه کول د فعال فلوکس وده مخه نیسي ، د فلوروکوینولونونو پروړاندې مقاومت میکانیزم.
په ویترو مکسفلوکساکین د ګرام منفي او ګرام مثبت مایکروجنیزمونو ، اناروبز ، تیزاب ضد بکتیریا او ایپيکلیک باکتریاوو لکه مایکوپلاسما spp. ، کلیمایډیا spp. ، لیجونیلا spp. ، او همدارنګه bacteria-lactam او macrolide انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لرونکي پروړاندې فعال دی.
د انسان د کولمو مایکرو فلورا اغیزه
په دوه څیړنو کې چې په داوطلبانو ترسره شوي ، د کولمو مایکرو فلورا کې لاندې بدلونونه د ماکسفلوکساسین د خولې ادارې وروسته مشاهده شوي. د ایچریچیا کولی ، د بایسیلس ایس پی پی د غلظت کمول. باکترایډز ولګیټوس ، انټروکوکس ایس پی پی. ، کلبسیلا spp. همدا رنګه د اناروبیس بیفیدوباکټیریم spp. ، Eubacterium spp. ، Peptostreptococcus spp. دا بدلونونه د دوه اونیو په جریان کې د بدلون وړ وو. د کلسټریډیم ډیفیسیل توکسین ونه موندل شو.

درمل جوړونکي:
سکشن
کله چې اداره کیږي ، مکسفلوکساسین په ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی.
د مکسفلوکساکین درملو درملو کله چې د 50 څخه تر 1200 ملی ګرامه په خوراک کې یو ځل اخیستل کیږي ، په ورته ډول د 600 ورځو / 10 ورځو لپاره ورځې. د توازن دولت په 3 ورځو کې لاسرسی کیږي.
د وینې پلازما کې د مکسفلوکساسین کیمکس د 400 ملی ګرام یو واحد غوښتنلیک وروسته د 0.5-4 ساعتونو کې لاسته راوړل کیږي او 3.1 ملی ګرامه / L دی. په ورځ کې یوځل د 400 ملی ګرامه مکسفلوکساکین د شفاهي ادارې وروسته ، Cssmax او Cssmin (اعظمي او لږترلږه متوازن غلظت) په ترتیب سره په ترتیب سره 3.2 ملی ګرامه / L او 0.6 ملی ګرامه / L دي.
کله چې د خواړو سره مکسفلوکساکین وخورئ ، نو Cmax ته رسیدو وخت کې یو څه زیاتوالی شتون لري (د 2 ساعتونو لخوا) او په Cmax کې یو څه کمښت (شاوخوا 16 by لخوا) ، پداسې حال کې چې د جذب موده بدله نه کیږي. په هرصورت ، دا ډاټا د کلینیکي پلوه اړونده ندي ، او مکسفلوکساکین د خواړو د وخت په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي.
توزیع
موکسیفلوکسین په ګړندۍ توګه په نسجونو او غړو کې توزیع کیږي او د وینې پلازما پروټینونو (په ځانګړي ډول البومین) پورې د نږدې 45٪ لخوا تړل کیږي. د توزیع مقدار شاوخوا 2 l / کیلوګرامه دی.
د مکسفلوکساکین لوړ غلظت ، د وینې پلازما څخه د هغه څخه ډیر د سږو نسج کې رامینځته کیږي (د اپیتیلیل مایع ، الوولر میکروفاګز په ګډون) په پاراني سینوسونو کې (میکسیلاري او ایتموایډ لیبرینت) ، د پزې عصبي برخې کې ، د پوټکي ټپونو په صورت کې د تاکونو مینځپانګو کې). ) په انټرسټیټیل سیال او د لعاب کې ، ماکسیفلوکساسین په وړیا ، غیر پروټین پورې تړلي ب inه کې ټاکل کیږي ، د وینې پلازما په پرتله لوړ غلظت کې. سربیره پردې ، د ماکسیفلوکسین لوړ غلظت د معدې ارګانونو ، پیریټونیل سیال ، او ښځینه تناسلي ارګانونو کې کشف کیږي.
میتابولیزم
موکسیفلوکسین د دوهم پړاو بایوټرانسفارم څخه تیریږي او د بدن څخه د پښتورګو ، او همدارنګه د کولمو له لارې خارج کیږي ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال سلفو مرکبونو (M1) او ګلوکورونایډز (M2) په ب .ه. Moxifloxacin د مایکروسومل سایټروکوم P450 سیسټم لخوا بایوټرانسفارم ندي. میټابولایټ M1 او M2 د وینې پلازما کې د والدین مرکب څخه ټیټ غلظت کې شتون لري. د preclinical مطالعاتو د پایلو په وینا ، دا ثابته شوه چې دا میتابولیزونه د خوندیتوب او برداشت کولو شرایطو کې په بدن باندې منفي اغیزه نلري.
نسل ورکول
د مکسفلوکساسین نیم ژوند شاوخوا 12 ساعته دی. د 400 ملی ګرامه په دوز کې د ادارې وروسته مجموعی تصفیه 179-246 ملی لیتر / دقیقې ده. رینل پاکول 24-53 ملی ل / دقیقې دی. دا د ماکسفلوکساسین جزوي نلی بیارغونه په ګوته کوي.
د پیل شوي مرکب او د دوهم مرحلې میټابولایټس لوی انډول نږدې 96-98 is دی ، کوم چې د آکسیډیټیک میتابولیزم نشتوالی په ګوته کوي. د یو واحد خوراک شاوخوا (٪ 400 mg ملي ګرامه) د پښتورګو له لورې بدلیږي ، شاوخوا٪ 26٪ - د کولمو له لارې.
په مختلف ناروغانو ګروپونو کې درملتون
عمر ، جنسیت او توکم
په نارینه او ښځینه وو کې د مکسفلوکساسین درملوکانیټیک مطالعاتو د ACC او Cmax په شرایطو کې د 33 of توپیرونه وښودل. د مکسفلوکساسین جذب په جندر پورې تړاو نه درلود. په ACC او Cmax کې توپیرونه د جنس پرځای د وزن کې د توپیر له امله وو او له کلینیکي پلوه مهم نه ګ .ل کیږي.
د مختلف قومونو ډلو او مختلف عمر لرونکو ناروغانو کې د مکسفلوکساسین درملو درملو کې کلینیکي پلوه مهم توپیرونه شتون نلري.
ماشومان
په ماشومانو کې د مکسفلوکساکین درملو درملنه نه ده مطالعه شوې.
د رینال فعالیت ضعیف شوی
د معلولیت لرونکي رینال فعالیت لرونکو ناروغانو کې د ماکسیفلوکسین درملو کې د پام وړ بدلون نه و (د کریټینین تصفیه (QC) ناروغانو په شمول. ټول معلومات د معلوماتو اهدافو لپاره وړاندې کیږي او د درملو د ځان تعبیر یا بدیل لپاره دلیل نه دی.