د درملو سنواسک بیلګې > درملنه او مخنیوی

د سانوسک طبي مقیاس وړاندې کیږي ، په بدن باندې د تاثیر له مخې د تبادلې وړ دي ، چمتووالی چې یو یا ډیر ورته فعال ماده لري. کله چې مترادفات غوره کړئ ، نه یوازې د دوی لګښت ، بلکې د تولید هیواد او د تولید کونکي شهرت ته هم پام وکړئ.

د درملو تفصیل
د انلاګونو او قیمتونو لیست
بیاکتنې
د کارونې لپاره رسمي لارښوونې

د درملو تفصیل

سانوسک - NSAIDs. دا د انفلاسیون ضد ، انالجزیک او انټيپیریټیک تاثیرات لري ، او د پلیټلیټ ټولیدو مخه نیسي. د عمل میکانیزم د COX فعالیت مخنیوی سره تړاو لري - د آرچیدونیک اسید میتابولیزم اصلي انزایم ، کوم چې د پروسټاګلانډین مخکینۍ برخه ده ، کوم چې د سوزش ، درد او تبه ناروغي کې مهم رول لوبوي. د ترمورګولیشن په مرکز کې د پروسټاګلینډینز (په عموم ډول E 1) د مینځپانګې کمیدل د پوټکي د وینې رګونو پراختیا او د خولې ډیریدو له امله د بدن د تودوخې کمیدو لامل کیږي. د انالجزیک تاثیر دواړه د مرکزي او د پردې عمل له امله دی. په پلیټلیټونو کې د تروومباسین A 2 ترکیب مخه نیولو سره د راټولولو ، پلیټلیټ اډیشن او تریومبوسس کموي.

د مړینې کچه کموي او د بې ثباته انجینا سره د مایکارډی انفکشنکشن وده خطر. د زړه د سیسټم د ناروغیو لومړني مخنیوي او د مایککارډي انفکشن دوهم مخنیوي کې مؤثره. د 6 G یا ډیر ورځني خوراک کې ، دا په ځګر کې د پروټروومین ترکیب مخنیوی کوي او د پروټروومین وخت زیاتوي. د پلازما فایبرنوالیټیک فعالیت زیاتوي او د ویټامین K- انحصاري کوګولیشن عوامل (II ، VII ، IX ، X) کموي. د جراحي مداخلو په جریان کې د هیمرجیک پیچلتیاوې ډیروي ، د انتیکوګولینټس سره د درملنې په جریان کې د وینې خطر ډیریږي. د یوریک اسید خارجول هڅوي (په رینل ټیوبونو کې د دې بیا رامینځته کیدو مخنیوی کوي) ، مګر په لوړه اندازه. په معدې کې د mucosa کې د COX-1 بندیدل د معدې پروستګلانډینونو مخنیوي لامل ګرځي ، کوم چې کولی شي د مغضب غشا او وروسته خونریزي لامل شي.

د خوشې کولو ب formه ، بسته بندي او ترکیب

ټابلیټونه د سپینې یا نږدې سپین رنګ ، ګرد ، بایکونیوکس ، د کراس برخې کې - د سپینې یا نږدې سپین رنګ او د شیل یو پتلی پټی سره د داخلي فلم جھلی سره پوښل شوي.

1 ټب
اسیتیل سلاسیلیک اسید	50 ملی ګرامه

اخيستونکي: لیکتوز مونوهایډریټ - .5 mg. mg ملی ګرامه ، مایکرو کرسټال سیلولوز - .3 mg..3 ملی ګرامه ، کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 7.7 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیومیټیل نشایسته - mg. mg ملی ګرامه.

د شیل ترکیب: د میټاکریلیک اسید او ایتیل اکریلټ کاپولیمر 1: 1 - 3.35 ملی ګرامه ، پوویډون K17 - 0.56 ملی ګرامه ، تالک - 0.75 ملی ګرامه ، ماکروګول 4000 - 0.34 مګره.

10 پی سی - د تisterاکې کڅوړې (3) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - د تisterاکې بسته بندي (6) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - د تisterاکې بسته بندي (9) - د بورډ پاکټونه.
30 پی سی - پولیمر کین (1) - د بورډ پاکټونه.
60 پی سی. - پولیمر کین (1) - د بورډ پاکټونه.

1 ټب
اسیتیل سلاسیلیک اسید	75 ملی ګرامه

اخيستونکي: لیکتوز مونوهایډریټ - 47.25 ملی ګرامه ، مایکرو کریسټال سیلولوز - 24.4 ملی ګرامه ، کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 2.6 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیومیټیل نشایسته - 0.75 ملی ګرامه.

د شیل ترکیب: د میټاکرییلیک اسید او ایتیل اکریلټ کاپولیمر 1: 1 - 6.7 ملی ګرامه ، پوویډون K17 - 1.12 ملی ګرامه ، تالاک - 1.5 ملی ګرامه ، مایکروګول 4000 - 0.68 ملی ګرامه.

1 ټب
اسیتیل سلاسیلیک اسید	100 ملی ګرامه

اخيستونکي: لیکتوز مونوهایډریټ - mg mg ملی ګرامه ، مایکرو کریسټال سیلولوز - .6 32. mg ملی ګرامه ، کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 4.4 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیومیټیل نشایسته - mg ملی ګرامه.

د شیل ترکیب: د میټاکریلیک اسید او ایتیل اکریلټ کاپولیمر 1: 1 - 10.05 ملی ګرامه ، پوویډون K17 - 1.68 ملی ګرامه ، تاک - 2.25 ملی ګرامه ، ماکروګول 4000 - 1.02 ملی ګرامه.

درمل جوړونې عمل

NSAIDs. دا د انفلاسیون ضد ، انالجزیک او انټيپیریټیک تاثیرات لري ، او د پلیټلیټ ټولیدو مخه نیسي. د عمل میکانیزم د COX فعالیت مخنیوی سره تړاو لري - د آرچیدونیک اسید میتابولیزم اصلي انزایم ، کوم چې د پروسټاګلانډین مخکینۍ برخه ده ، کوم چې د سوزش ، درد او تبه ناروغي کې مهم رول لوبوي. د ترمورګولیشن په مرکز کې د پروسټاګلینډینز (په عموم ډول E 1) د مینځپانګې کمیدل د پوټکي د وینې رګونو پراختیا او د خولې ډیریدو له امله د بدن د تودوخې کمیدو لامل کیږي. د انالجزیک تاثیر دواړه د مرکزي او د پردې عمل له امله دی. په پلیټلیټونو کې د تروومباسین A 2 ترکیب مخه نیولو سره د راټولولو ، پلیټلیټ اډیشن او تریومبوسس کموي.

درملتون

کله چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، نو دا په چټکۍ سره د کوچني کولمو له نږدې برخې څخه جذب کیږي او له معدې څخه لږ حد پورې. په معدې کې د خواړو شتون د پام وړ د اسیتیل سلاسیلیک اسید جذب ته بدلون ورکوي.

دا د سیلسییلیک اسید رامینځته کیدو سره د هایدرولیس په واسطه په ځیګر کې میټابولیز کیږي ، وروسته د ګلایسین یا ګلوکورونایډ سره تعامل کوي. د وینې پلازما کې د سیلیکلیټونو غلظت متغیر دی.

د سیلیسیلیک اسید شاوخوا 80. د پلازما پروټینونو سره تړاو لري. سیلیکلیټونه په اسانۍ سره ډیری نسجونو او د بدن مایعاتو ته ننوځي ، پشمول په رګونو کې ، peritoneal او synovial مایعاتو کې. په لږ مقدار کې ، سیلسیلیټونه د مغز په نسج ، ټریسونو - په بیت ، خوله ، ملا کې موندل کیږي. دا د ځړول شوي خنډ له لارې ګړندي ننوځي ، په لږ مقدار کې چې د مور شیدو کې بهر کیږي.

په نوی زیږیدلو کې ، سیلسیلیټس کولی شي د البیروبین سره د البومین په ملګرتیا بې ځایه کړي او د بلیروبن انسیفالوپیټي په وده کې مرسته وکړي.

ګډ غار ته ننوتل د هایپیریمیا او اذیما په شتون کې ګړندي کیږي او د انفلاسیون پراخه مرحله کې ورو ځي.

کله چې تیزابیت پیښیږي ، ډیری سیلسیلایټ غیر آیونیز اسید ته اړول کیږي ، کوم چې په نسجونو کې ښه ننوځي ، پشمول د. دماغ ته.

دا په عمده ډول د پښتورګو په نښو کې د فعال محرمیت (60٪) او د میتابولیتونو په شکل کې بهر کیږي. د نه بدلیدونکي سیلیسلیټ خارجول د پیشاب په pH پورې اړه لري (د پیشاب د القاح کیدو سره ، د سالیلایټونو آوینیشن زیاتیږي ، د هغوی بیا بدرګه کیدل خرابیږي ، او خارج د پام وړ وده کوي). د T 1/2 اسیتیلسیلیسیلیک اسید شاوخوا 15 دقیقې دی. T 1/2 سیلسیلایټ کله چې په ټیټ خوراکونو کې واخستل شي نو 2-3 ساعته وي ، د زیاتو خوراکونو سره دا کولی شي تر 15-30 ساعتونو پورې لوړ شي. په نوي زیږیدلو کې ، د سیلیسلیټ تخریب د لویانو په پرتله خورا ورو دی.

د درملو نښې

رمیټیزم ، رومیتي آرتریت ، انتاني ناروغۍ او الرجۍ مایکارډیټس ، د ساري او التهابي ناروغیو لپاره تبه ، د بیلابیل سرچینو څخه د شدت شدت درد (د نیورجیا ، مایالجیا ، سر درد په شمول) ، د توموموبیسس او امبولیزم مخنیوي ، د مایکارډی انفکشن لومړنی او دوهم مخنیوی ، د اسکیمیک ډول سره مطابق د سیربروسکولر پیښو مخنیوی.

په کلینیکي امیونولوژي او الرجولوژي کې: د "اسپرین" اسما او "اسپرین ټریډ" ناروغانو کې NSAIDs ته د دوامداره زغم رامینځته کیدو لپاره په تدریجي ډول د خوراک ډیروالی.

د ICD-10 کوډونه

د ICD-10 کوډ	اشاره
I21	شدید مایوکاردیل انفکشن
I40	حاد مایکارډیټس
I63	د دماغي انفکشن
I74	امبولیزم او د شریان تریومبوسس
I82	امبولیزم او د نورو رګونو تومومبوسس
M05	سیرپوسټیوټ رمیتي ارتوت
M79.1	میالجیا
M79.2	نامعلومه عصبي او عصبي ناروغي
R50	روښانه تبه
R51	سر درد
R52.0	تیز درد
R52.2	نور دوامداره درد (دائمي)

اړخ اثر

د هاضمي سیسټم څخه: التهاب ، خواګرځیدنه ، قحطي ، اپیګسټریک درد ، اسهال ، په ندرت سره - د تخریب او السرسي زخمونو پیښې ، د معدې له لارې خونریزي ، د ځګر فعالیت ضعیف.

د مرکزي عصبي سیسټم له اړخ څخه: د اوږدې مودې کارولو سره ، سرخوږی ، سر درد ، د لیدو وړ ضعف ضایع کول ، ټینیټس ، اسپټیک مینینګیتس ممکن دي.

د هیموپیوټیک سیسټم څخه: په ندرت سره - تریومبوسایټونیا ، انیمیا.

د وینې د راټولولو سیسټم څخه: په ندرت سره - د هیمرجیک سنډروم ، د وینې د وخت اوږدوالی.

د ادرار سیستم څخه: په ندرت سره - د رینل ضعیف فعالیت ، د اوږدې مودې کار سره - شدید رینل ناکامي ، نیفروټیک سنډروم.

الرجیک عکس العملونه: په ندرت سره - د پوټکي رنګه کیدل ، د کوینک ایډیما ، برونکوسپسم ، "اسپرین ټریډ" (د برانشیل دمې ترکیب ، د پزې او پاراسنال سینوسونو تکرار پولیسيس او د اسیتیلسالیسیلیک اسید او پیریزولوون درملو ته نه زغمل).

نور: په ځینو مواردو کې - د ریی سنډروم ، د اوږدې مودې کارونې سره - د زړه د ناکامۍ نښې زیاتوالی.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ په I او III درې میاشتو کې مخنیوی شوی. د امیندوارۍ په دوهمه درېیمه برخه کې ، د سختو اشارو له مخې واحد داخله ممکنه ده.

دا ټراټوجینک اثر لري: کله چې په لومړي درې میاشتنۍ کې وکارول شي ، دا د پورتنۍ تالو تصفیه کیدو لامل کیږي ، په دریم ربع کې دا د کار مخه نیسي (د پروسټاګلانډین ترکیب مخنیوی) ، په جنین کې د ډیکټس ارټیریاس وخت دمخه بندیدل ، د سږو واسکولر هایپرپلاسیه او د فشار لوړ فشار.

اسیتیلسیلیسیلیک اسید د مور په شیدو کې بهر کیږي ، کوم چې د پلیټلیټ د ضعیف فعالیت له امله په ماشوم کې د وینې خطر ډیروي ، نو مور باید د شیدو ورکولو په جریان کې اکیلیسالیسیلیک اسید ونه کاروي.

ځانګړي لارښوونې

دا د ځګر او پښتورګو ناروغیو ناروغانو کې د احتیاط سره کارول کیږي ، د برانچال سالنډۍ ، تخریب او زخمونو زخمونو او په معدې کې د معدې له لارې خونریزي ، د زیاتو خونریزي ، یا په ورته وخت کې د انټيکیوژولیشن درملنې سره ، د زړه نا ارامه کیدنه ضایع کیږي.

حتی په کوچنۍ اندازو کې اکسیټلسالیسیلیک اسید له بدن څخه د یوریک اسید خارجول کموي ، کوم چې کولی شي په ناروغانو کې د ګیټ د شدید برید لامل شي. د اوږدې مودې درملنې او / یا په لوړه دوزونو کې د اسیتیلسیلیسیلیک اسید کارولو پرمهال ، طبي څارنه او د هیموګلوبین کچه منظم څارنه اړینه ده.

په ورځني خوراک کې د 5-8 g په وخت کې د انټيلیټیټري اجنټ په توګه د اسیتیلسیلیسیلیک اسید کارول محدود دي د معدې له لارې د غاړې عوارضو د لوړې احتمال له امله.

د جراحي څخه دمخه ، د جراحي په جریان کې د وینې کمولو لپاره او وروسته دوره کې ، تاسو باید د 5-7 ورځو لپاره د سیلیکلیټونو اخیستل ودروئ.

د اوږدې درملنې په جریان کې ، د وینې عمومي ازموینه او د غایطه څارنې د وینې ټیسټ ترسره شي.

په ماشومانو کې د اسیتیلسیلیسیلیک اسید کارولو مخنیوی کیږي ، ځکه چې د اسیتیل سلاسیلیک اسید تر تاثیر لاندې ماشومانو کې د ویروس انفیکشن په حالت کې ، د ریی سنډروم وده خطر زیاتوي. د ریی سنډروم نښو کې اوږدې کانګې ، حاد انسسیفالوپیټی ، او ځیګر شامل دي.

د درملنې موده (پرته له ډاکټر سره مشورې) باید د 7 ورځو څخه ډیر نشي کله چې د انالژیستیک په توګه وړاندیز کیږي او د انټيپریټریک په توګه له 3 ورځو څخه زیات.

د درملنې پرمهال ، ناروغ باید د الکول څښلو څخه ډډه وکړي.

د درملو تعامل

د انټيټیسډونو په یوځل کارولو سره چې مګنیزیم او / یا المونیم هایډروکسایډ لري ، د اسیتیل سلاسیلیک اسید جذب ورو او کم کړئ.

د کلسیم چینل بلاکرانو په ورته وخت کې کارولو سره ، هغه درمل چې د کلسيم څښل محدودوي یا له بدن څخه د کلسيم خارج زیاتوي ، د وینې خطر ډیرېږي.

د اسیتیلسالیسیلیک اسید سره په یوځای کارولو سره ، د هپیرین او غیر مستقیم انتیکوګولینټونو اغیز ، د سلفونیلوریز ، انسولین ، میتوتریکسټ ، فینیتوټین ، ویلپروک اسید لوړ شوی.

د کورټیکوسټریوډونو سره په ورته وخت کې د کارولو سره ، د Ulcerogenic عمل خطر او د معدې خونریزي واقع کیږي.

په یوځل کارولو سره ، د ډیوریتیکس اغیزمنتوب (اسپیرونولاټټون ، فیروزوسید) کم شوی.

د نورو NSAIDs په یوځل کارولو سره ، د اړخ اغیزو خطر ډیریږي. اسیتیل سلاسیلیک اسید کولی شي د انډوماتاکین ، پیروکسیکام د پلازما غلظت کم کړي.

کله چې د سرو زرو چمتووالی سره په ورته وخت کې وکارول شي ، اسیتیلسیلیسیلیک اسید کولی شي د ځګر زیان لامل شي.

په یوځل کارولو سره ، د یوریکوسوریک اجنټونو تاثیر کمیږي (پشمول پروبینسیډ ، سلفینپیرازون ، بینزبرومرون).

د اسیتیلسیلیسیلیک اسید او سوډیم الیډرونیت په یوځای کارولو سره ، د شدید esophagitis پراختیا ممکن ده.

د ګریسوفولین په یوځل کارولو سره ، د اسیتیل سلاسیلیک اسید جذب جذب کول ممکن دي.

په ناڅاپي ډول د ایرس هیمرج قضیه تشریح کیږي کله چې د 325 ملي ګرامه / ورځ په دوز کې د اکسیټیسالیسیلیک اسید اوږد کاروونې پس منظر پروړاندې د ګینکو بیولووب استخراج کول. داسې انګیرل کیږي چې دا ممکن د پلیټلیټ راټولولو کې د اضافي مخنیوي اغیز له امله وي.

د ډیپایریډیمول په ورته وخت کې کارولو سره ، د وینې پلازما او AUC کې د سی میکسیټ سیلوسلیټ ډیروالی ممکن دی.

د اسیتیلسیلیسیلیک اسید سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د وینې پلازما کې د ډیجاکسین ، باربیوټریټس او لیتیم مالګې غلظت ډیریږي.

د کاربونیک انهایدریس مخنیوی کونکو سره په لوړه دوزونو کې د سالاکلیټونو په یوځل کارولو سره ، د سیلیکلیټونو سره مخدره توکي ممکن دي.

د 300 ملی ګرامه / ورځ څخه کم په دوزونو کې اسیتیلسیلیسیلیک اسید د کیپټوپریل او اینلاپریل تاثیر باندې خورا ټیټ تاثیر لري. کله چې په لوړه دوزونو کې د اسیتیل سلاسیلیک اسید کاروئ ، د کیپټوپریل او اینلاپریل تاثیر کمول ممکن دي.

د کافین په یوځل کارولو سره د جذب کچه لوړه کوي ، د پلازما غلظت او د اسیتیل سلاسیلیک اسید بیو شتون.

د میټروپرول کارول په ورته وخت سره کولی شي په وینه پلازما کې د C مکس سیلیسلیټ ډیروي.

کله چې په لوړه دوزونو کې د اسیتیلسیلیسیلیک اسید اوږد مهال کارونې شالید پروړاندې د پینټاازین کارول ، د پښتورګو څخه د شدید منفي عکس العمل خطر شتون لري.

د فینیلبټازون په یوځل کارولو سره د اسیتیل سلاسیلیک اسید له امله رامینځته شوي یوریکورسیا کموي.

د ایتانول په یوځل کارولو سره کولی شي د هاضمې په جریان کې د اسیتیلسیلیسیلیک اسید اغیز لوړ کړي.

د نورولوژیک طبقه بندي (ICD-10)

د انتریک کوټ ټابلیټونه	1 ټب.
فعاله ماده:
اسیتیل سلاسیلیک اسید	50/75/100 ملی ګرامه
بهرنی (کور): لیټکوز مونوهایډریټ - 31.5 / 47.25 / 63 ملی ګرامه ، MCC - 16.30 / 24.4 / 32.6 ملی ګرامه ، کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 1.7 / 2.6 / 3.4 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیمیتیل نشایسته - 0 5 / 0.75 / 1 ملی ګرامه
د فلم پوښ: د میتریکریل اسید او ایتیل اکرلیټ کاپولیمر (1: 1) - 3.35 / 6.7 / 10.05 ملی ګرامه ، پوویډون K17 - 0.56 / 1.12 / 1.68 مګ ، ټال - 0.75 / 1.5 / 2.25 ملی ګرامه ، ماکرګول 4000 - 0.34 / 0.68 / 1.02 ملی ګرامه

درملتونونه

د اسیتیلسیلیسیلیک اسید (ASA) د عمل میکانیزم د COX-1 غیر نه بدلیدونکي مخنیوي پر بنسټ والړ دی ، د دې په پایله کې د PG ، پروسټاسیکلینز او Tx ترکیب بند شوی. په پلیټلیټونو کې د TxA2 ترکیب ماتولو سره د راټولولو ، پلیټلیټ اډیشن ، او تومبوسس کموي. دا د وینې پلازما فایبرنوالیټیک فعالیت زیاتوي او د ویټامین K انحصاري کوګولیشن عوامل (II ، VII ، IX ، X) کموي. د انټي پلیټ لیټ اغیز ترټولو په پلیټلیټونو کې څرګندیږي ، ځکه چې دوی د کاکس د ترکیب کولو توان نلري. د انټيپلیټلیټ تاثیر د درملو کوچني دوزونو کارولو وروسته وده کوي او د یو خوراک وروسته 7 ورځو لپاره دوام لري. د ASA دا ملکیتونه د مایکارډیال انفکشن ، کورونري زړه ناروغۍ ، د ویروس رګونو اختلاطاتو مخنیوي او درملنې کې کارول کیږي. ASA د انفلاسیون ضد ، انالجزیک ، antipyretic اثر هم لري.

مخنیوی

د اسیتیل سلاسیلیک اسید لپاره حساسیت ، د درملو او نورو NSAIDs په ترکیب کې استثنایی ،

د معدې د معدې او تخریبي زخمونه (په شدید مرحله کې) ،

د سالاکلیټس او نورو NSAIDs اخیستو سره د التهاب اخته ناروغي ،

د برانشیل دمې ترکیب ، د پزې او پاراناسل سینوس تکرار پولیپیسس او ASA ته د زغم وړ نه وي ،

د میتوټریټسایټ سره په ګډه د 15 ملی ګرامه / اونۍ یا ډیرو دوزونو کې ګډ استعمال ،

د شدید رینال ناکامي (د CL کریټینین له 30 ml / min څخه لږ) ،

د ځګر جدي ناکامي (د B - ټولګي ټولګي او پورته د ماشوم - پګ پیمانه) ،

د زړه اختلال III - IV د کټګورۍ له مخې فعال صنف نیهایه,

د لاکتوز عدم برداشت ، د لاکټیس کموالی ، ګلوکوز / ګالیکټوز مالابسورپشن سنډروم (په درملو کې لیکتوز مونوهایډریټ شامل دی) ،

حمل (د I او III درې میاشتنۍ)

د شيدو ورکولو موده ،

عمر تر 18 کالو پورې.

په پاملرنې سره: ګائوټ ، هایپورسیسیمیا ، معدې او دوه رګونو السر یا د معدې خونریزي تاریخ (گردۍ ناکامي) ، رینل ناکامي (کریټینین کل له 30 ml / min څخه زیات) ، CVD اختلالات (د زړه د ناکامۍ ، هایپووولیمیا ، جدي جراحي په شمول) مداخله ، سیپسس یا د لوی خونریزې قضیې - د پښتورګو ناکامي او حاد رینل ناکامي خطر) ، د ځيګر ناکامیدل (د ماشوم-پوګ کچه د B درجې څخه ښکته) ، برونکئ دمې ناروغي تنفس ، د وچ بخار ، د پزې د ناروغۍ ، د درملو الرجي ، پشمول NSAIDs ، تجزیه کونکي ، د انفلاسیون ضد ، انټيټومیټیک اجنټونه ، د ګلوکوز -6-فاسفټ ډیهایډروجنیز کمښت (ASA کولی شي د هیمولوزیز او هیمولوټیک انیمیا لامل شي ، هغه عوامل چې کولی شي د هیمولوزیز خطر زیات کړي د درملو لوړه دوز ، تبه او حاد انتانات) ، حمل (II) درې میاشتنۍ) ، وړاندیز شوې جراحي مداخله (د مثال په توګه د غاښونو راویستل) ، د میتوټریکسیټ سره یوځل اداره د 15 ملی ګرامه / اونۍ څخه لږ مقدار کې ، انټيکوګولینټس ، تومبولیتیک یا انټي پللیټ اجنټ او مانا، NSAIDs او په لوړ دوز، digoxin، hypoglycemic استازو + Benzoic اسيد مشتقاتو شفاهي استعمال (sulfonylurea مشتقاتو) او د انسولین، valproic اسيد، د الکولو (په ځانګړي ډول الکولي مشروبات)، SSRIs، Ibuprofen (س م. "د خپلمنځي عمل") لپاره.

اړخیزې اغیزې

د هاضمي سیستم څخه: اکثرا - التهابي ، د زړه سوزیدنه ، کانونه ، په معدې کې درد ، په ندرت سره - د معدې او دوه رژیم السرونه ، خورا لږ پیژندل شوي - د معدې او دوه رژیم Mucosa سوراخ شوي زخمونه ، د معدې خونریزي ، د ځګر عضلاتي عوارض د ځګر ټرانسامیناسز فعالیت فعالیت سره.

د مرکزي عصبي سیسټم له اړخ څخه: تنفس ، د اوریدو ضایع کول ، ټینیټس ، کوم چې ممکن د درملو د ډیر مقدار نښې وي (وګورئ "ډیر حد").

د هیموپیوټیک سیسټم څخه: د وینی د عوارض زیاتوالی (د رګونو او وروسته) وینې د ډیریدو ، هیموټوماس (د غوټیو) ، د نوکانو کڅوړې ، د غوړو د وینې جریان ، د ژنیتوترینيکي لار څخه خونریزي. د وینې د جدي قضیو راپورونه شتون لري ، چې پکې د معدې خونریزي او د دماغي هیمرج شامل دي (په ځانګړي توګه د شریان لوړ فشار لرونکي ناروغان چې د فشار فشار ته ندي رسیدلي او / یا د انتیکوګولانټ درملو سره یوځای درملنه ترلاسه کړې) ، کوم چې په ځینو حالتونو کې کیدی شي ژوند ته خطرناک وي. . خونریزي کولی شي د کلینیکي او لابراتوار نښو (استینیا ، پالور ، هایپوفیرفیوژن) سره د حاد یا اوږدمهاله پوسټیمورجیک / اوسپنې کمبود انیمیا وده وکړي (د مثال په توګه ، د زړه ضایع کیدو له امله). د شدید ګلوکوز -6-فاسفټ ډیهایډروجنیز کمښت سره ناروغانو کې د هیمولیسز او هیمولوټیک انیمیا قضیې شتون لري.

حساسیت: د پوټکي پړسوب ، خارښ ، خارش ، د کوینک ایډیما ، رګنیز ، د پزې د مغز د مغز جھلی پړسوب ، برونچاسپسم ، د زړه د رنځ اخته سنډروم ، او همدارنګه د انافیلاکتیک شاک په ګډون سخت عکس العملونه.

د ادرار سیستم څخه: د رینال پاتې کیدو او حاد رینل ناکامي قضیو راپورونه شتون لري.

متقابل عمل

د ASA په ورته وخت کې کارولو سره د لاندې لیست شوي درملو اغیز لوړوي. که اړتیا وي ، د لست شوي فنډونو سره د ASA یوځل ناستې باید د دوی د دوز کمولو اړتیا ته پام وکړي:

- میتوټریکسیټ - د رینال پاکیدو کمیدو او د پروټینونو سره د اړیکو څخه د هغې بې ځایه کیدو له امله ،

- انټيکیوګولینټس ، تومبولیټیک او انټي پلټلیټ اجنټونه (ټیکلوپیډین) - د کارول شوي درملو اصلي درملنې اغیزې ترکیب په پایله کې د وینې د ډیریدو خطر شتون لري ،

- د انتیکوګولانټ ، تومومبولیټک یا انټي پلټ تاثیر سره درمل ، - د معدې Mucosa باندې زیان رسونکي تاثیر کې زیاتوالی دی ،

- SSRIs - کولی شي د پورتنۍ معدې له لارې د وینې ډیریدو خطر لامل شي (ASA سره synergism) ،

- ډیجاکسین - د دې د رینج اخراج کې د کموالي له امله ، کوم چې د ډیر مقدار لامل کیدی شي ،

- د خولې ادارې (سلفونیلوریې مشتقاتو) او انسولین لپاره د هایپوګلیسیمیک اجنټونه د ASA پخپله د لوړ هایپوګلیسیمیک ملکیتونو له امله او د وینې پلازما پروټین سره د اتحاد څخه سلفونیلورییا مشتق بې ځایه کیدو له امله.

- ویلپروک اسید - د هغې زهرجن د وینې پلازما پروټینونو سره د مخابراتو څخه د بې ځایه کیدو له امله وده کوي ،

- په لوړو درملو کې NSAIDs او سیلیسیلیک اسید ډیرویټیو - د السیروجینک اغیزې خطر ډیر شوی او د هاضمې له لارې خونریزي د عمل synergism په پایله کې ،

- آیبوپروفین - د ASA د کړنې له امله د تروومبکسانیسیټیتس د نه تکرارونکي مخنیوي په اړه مخالفت شتون لري ، کوم چې د ASA د زړه اغیزې کمولو المل کیږي.

- ایتانول - د معدې mucosa ته د زیان خطر او د وینې د وخت اوږدیدل د ASA او ایتانول اغیزې متقابل ډیروالي پایله کې.

په لوړه دوزونو کې د ASA یوځل اداره کولی شي د لاندې لست شوي درملو اغیزه کمزورې کړي. که اړتیا وي ، د لست شوي فنډونو سره د ASA یوځل ناستې باید د خوراک تنظیم کولو اړتیا ته پام وکړي:

- کوم ډیوریتیک - په پښتورګو کې د GHGs ترکیب کې کمیدو په پایله کې د GFR کمښت شتون لري ،

- د ACE مخنیوی کونکي - په GFR کې د ډوز انحصار کمښت شتون لري د GHGs مخنیوی په پایله کې د vasodilating تاثیر سره ، په ترتیب سره ، د هیپسټیتیک اغیزې ضعیف کول. په GFR کې کلینیکي کمښت د 160 ملی ګرام څخه ډیر د ASA ورځنی دوز سره مشاهده کیږي. سربیره پردې ، د زړه د ناکامۍ درملنې لپاره ناروغانو ته وړاندیز شوي د ACE مخنیوی کونکو مثبت زړه کارتوب اغیزه کې کمښت شتون لري. دا تاثیر هم هغه وخت څرګندیږي کله چې د ASA سره په لوی مقدار کې کارول کیږي ،

- د یوریکوسوریک عمل سره درمل (بینزبرومارون ، پروبینسیډ) - د رینل ټیوبولر پیشاب اسید خارج کې د رقابتي فشار له امله په یوریکورسیک تاثیر کې کموالی ،

- سیستماتیک GCS (د هايډروکارټیسون په استثنا سره چې د ادیسن ناروغۍ بدلې درملنې لپاره کارول کیږي) - د سیلیسلیټونو اخراج کې زیاتوالی دی او په وینا یې د دوی عمل کمزوری کوي.

خوراک او اداره

دننه پرته له ژاولو ، د ډیر مایعاتو څښل ، غوره ګ .ل د خواړو دمخه. ټابلیټونه هره ورځ 1 ځله اخیستل کیږي.

د درملنې موده د حاضری ډاکټر لخوا ټاکل کیږي.

د خطر عوامل په شتون کې د حاد مایکارډیال انفکشن لومړني مخنیوی. 50-100 ملی ګرامه / ورځ.

د مکرونای عفونت مخنیوی ، بې ثباته او مستحکم انجینا پییکټوریز. 50-100 ملی ګرامه / ورځ.

بې ثباته انجینا (د حاد مایکارډی انفکشن د شکمن پراختیا سره). د 100 ملی ګرام لومړنی دوز (لومړی ټابلیټ باید د ګړندي جذب لپاره ژول شي) باید ژر تر ژره د ناروغ لخوا ونیول شي وروسته له دې چې د حاد مایکارډی انفکشن د پراختیا شک شتون ولري. د مایکارډیال انفکشن د ودې وروسته په راتلونکو 30 ورځو کې ، د 200-300 ملی ګرامه / ورځ خوراک باید وساتل شي. د 30 ورځو وروسته ، د تکرار مایکارډیال انفکشن مخه نیولو لپاره باید مناسب درملنه مشخص شي.

د ضربې او عارضي سیربروسکولر حادثې مخنیوی. 75-100 ملی ګرامه / ورځ.

د جراحي او برید کونکي عصبي مداخلو وروسته د تروومبوجومولیزم مخنیوی. 50-100 ملی ګرامه / ورځ.

د DVT او نبض امبولیزم او د هغې څانګو څخه مخنیوی. 100-200 ملی ګرامه / ورځ.

د خوراک فارم:

د انتریک لیپت ټابلیټونه

یوه ټابلیټ لري:

اسیتیل سلاسیلیک اسید - 50.00 ملی ګرامه ، 75.00 ملی ګرامه یا 100.00 ملی ګرامه.

استثنایی (اصلي):

لاکتوز مونوهایډریټ -. 31.5050 ملی ګرامه ، .2 47.55 ملی ګرامه یا .00 63..00 ملی ګرامه ، مایکرو کریسټال سیلولوز -. 16.30 mg ملی ګرامه ،. 24.40 mg ملی ګرامه یا. 32.60 mg ملی ګرامه ، کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 70.7070 ملی ګرامه ، 60.60 mg ملی ګرامه یا 3.40 ملی ګرامه s سوډیم کاربوآکسیمیتیل نشایسته 0.50 ملی ګرامه ، 0.75 ملی ګرامه یا 1.00 ملی ګرامه.

استثنایی (خول):

د میتاکرییلیک اسید او ایتیل اکریلیټ کاپولیمر 1: 1 - 3.35 ملی ګرامه ، 6.70 ملی ګرامه یا 10.05 ملی ګرامه ، پوویډون K17 - 0.56 ملی ګرامه ، 1.12 ملی ګرامه یا 1.68 ملی ګرامه ، تالک - 0.75 ملی ګرامه ، 1 ، 50 ملی ګرامه یا 2.25 ملی ګرامه ، میکروګل 4000 - 0.34 ملی ګرامه ، 0.68 ملی ګرامه یا 1.02 ملی ګرامه.

پړاو ، د بایکونیکس ټابلیټونه ، انټریک کوټ شوی فلم ، سپین یا نږدې سپین. په کراس برخه کې: اصلي برخه سپین یا نږدې سپینه او د شیل یو پتلی پټه ده.

ډیر خوراک

دا کولی شي جدي پایلې ولري ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو او ماشومانو کې.

د سیلسیلایزم سنډروم وده کوي کله چې ASA د 100 ملي ګرامه / کیلوګرام / په ورځ کې د 2 ورځو څخه زیات خوراک لپاره د درملو ناسم درملو کارول (دائمي زهرجن) یا بالغ یا ماشوم ته د مخدره توکو زهرجن واحد واحد ناڅاپي یا قصدي اداره (د حاد زهر ورکول) له مخې وده ورکوي. .

د معتدل شدت څخه ټیټ (یو واحد خوراک له 150 ملی ګرامه / کیلوګرام څخه کم)

نښې سرخوږی ، ټینیټس ، د اوریدل ضایع کیدل ، خولې ، التهاب او التهاب ، سرخوږی ، مغشوشیت ، ټیچپینا ، هایپروینټلیشن ، تنفسي الکولیسس.

درملنه: د معدې هايج ، د فعال کاربن تکرار اداره ، جبري الکلین نسج ، د اوبو بریښنایی توازن بحال او KShchS.

منځنۍ او شدید درجې (د 150-300 ملی ګرامه / کیلو یو واحد ډوز - معتدل شدت ، له 300 ملی ګرامه / کیلو څخه ډیر - شدید مسمومیت)

نښې د معاوضې میتابولیک اسیدوسس سره د تنفس الکولیسس ، هایپرپریکسیا ، هایپروینټلیشن ، د غیر کارتجینیک نبض بوغمه ، تنفسي فشار ، اسفایکسیا ، د CCC برخه - د زړه ضعیف ارتباط ، د وینې فشار کمیدل ، د زړه د فعالیت مخنیوی ، د اوبو الکتریا توازن برخې - د ډایډیډریشن د رینال ناکامي پراختیا پورې اړه لري ، چې د هایپوکلیمیا ، هایپرټیرټیمیا ، هایپوناتریمیا ، د ګلوکوز میتابولیزم - هایپرګلیسیمیا ، هایپوګلیسیمیا (په ځانګړي ډول ماشومانو کې) لخوا بizedه شوی ، etoatsidoz، tinnitus، deafness، د معدې او دوينې، الکول په اختلالات - له خوا د Coagulapathy لري، د تمدید PX، hypoprothrombinemia، عصبي اختلالات د platelet راغونډولو inhibition - زهرجن باکسر او د مرکزي عصبي سيستم (بې هوشي، مغشوش، کوما، هکان) ظلم.

درملنه: د بیړني درملنې لپاره متخصص څانګو کې سمدستي روغتون ته لیږدول - د ګاسټریک لاویج ، د فعال چارکول په مکرر ډول اداره کول ، جبري الکلین ډیوریسز ، هیموډیلیزیزس ، د اوبو الکترول توازن بحالي او د اسید اساس توازن ، علامتي درملنه.

جوړوونکی

تولید کونکي / سازمان چې د مرصفوونکو شکایتونه مني: OJSC اربت کیمیاوي فارم. 623856 ، روسیه ، سویډرلووسسک سیمه ، اربت ، سټ. کیرووا ، 2 172.

تلیفون / فاکس: (34355) 3-60-90.

د تولید پته: Sverdlovsk سیمه ، اربت ، ul. کارل مارکس ، 124-a.

قانوني نوم چې د هغه په نوم نوم لیکنه خپره شوې: OAO Aveksima. 125284 ، روسیه ، مسکو ، لینینګراډسکي امکان ، 31A ، مخ 1.

د کارولو لپاره نښې

په کلینیکي امیونولوژي او الرجولوژي کې: په تدریجي ډول د اوږد asp اسپرین de ډینیسیسیسیشن لپاره ډوز زیاتول او د "اسپرین" دمې او "اسپرین ټریډ" ناروغانو کې NSAIDs ته د ثابت زغم رامینځته کول.

په ساري او ساري ناروغيو کې د بخارۍ سنډروم.

د درد سینډروم (د بیلابیلو سرچینو څخه): سر درد (د هغه کسانو په شمول چې د الکولو وتل سنډوم سره تړاو لري) ، مایګرین ، غاښونه ، عصبي رژیم ، لمباګو ، ریډیکولر ریډیکولر سنډروم ، مایالجیا ، ارترالجیا ، الګودیسومینوریا.

د انټي پلټلیټ درملو په توګه (تر 300 ملی ګرامه / ورځې پورې خوراکونه): د زړه ناروغي ، د زړه د ناروغۍ ډیری خطر فکتورونو شتون ، بې درد مایوکارډیل ischemia ، بې ثباته انجینا پیټرس ، میوکاردیل انفکشن (د مکرر عضله ناروغۍ او مړینې خطر کمولو لپاره) تکرار عصبي دماغ دی. په سړو کې سټراټیټ ، د مصنوعي زړه والونه (د تومبوبوزمولیزم مخنیوی او درملنه) ، د بالون کورونري انجیوپلاسټي او سټینټ پلیسمینټ (د سټینوس خطر بیا کموي او د کورونري شریان ثانوي تثبیت درملنه) ، د اتیروز سره د کورونري شریان کلوروټیک زخمونه (کاواساکي ناروغي) ، آورټورټیرټایټس (تاکایسو ناروغي) ، د مایټرا والولر زړه عیبونه او ایټریل فایبریلیشن ، د مایټرل والو پرولاپس (د تروومبوسیمولیزم مخنیوی) ، مکرر پلمونري امبولیزم ، د سږو انفکشن ، حاد سټومبوفلیټیس

رمیټیزم ، رومیتي ارتوت ، د انتاني ناروغۍ مایکوآرټایټس ، پیریکارډیټس ، رومیتیا کوریا - دا مهال نه کارول کیږي.

د کارولو څرنګوالی: د درملو او درملو کورس

د درملو تختې په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، د لویانو لپاره د جنسي او درد سنډروم سره - 0.5-1 g / ورځ (تر 3 G پورې) ، په 3 ډوزونو ویشل شوي. د درملنې موده باید د 2 اونیو څخه زیاته نشي.

د وینې آرولوژیک ملکیتونو ښه کولو لپاره - د څو میاشتو لپاره 0.15-0.25 g / ورځ.

هغه ټابلیټونه چې په 325 ملي ګرام (400-500 ملی ګرامه) پورته خوراکونو کې ASA لري ډیزاین شوي ترڅو د انالجزیک او انفلاسیون درملو په توګه وکارول شي ، په لویانو کې د 50-75-100-300-325 ملی ګرامو په دوزونو کې ، په ځانګړي توګه د انټي پللیټ درملو په توګه.

د مایکارډیال انفکشن ، او همدارنګه د مایککارډي انفکشن وروسته په ناروغانو کې د دویم مخنیوي لپاره ، په ورځ کې یو ځل 40-325 مګره (معمولا 160 ملی ګرامه). د پلیټلیټ ټولیدو مخنیوی کونکي په توګه - د اوږدې مودې لپاره 300-325 مګرا / ورځ.په نارینه وو کې د متحرک سیربروسکولر اختلالاتو سره ، د دماغي تومبوبوزمولیزم - 325 ملي ګرامه / ورځ د تدریجي زیاتوالي سره اعظمي حد ته 1 g / ورځ ته ، د بیا راګرځیدو مخنیوي لپاره - 125-300 مګرا / ورځ. د تریوموبیسس یا اختلال شونټ د وقایې لپاره ، د انتاناسال ګاسټریک ټیوب له لارې په هرو hours ساعتونو کې 5 mg. ملی ګرامه ، نو په ورځ کې times ځله 5 325 ملي ګرامه (معمولا د ډیپایډریډول سره ترکیب کیږي ، چې له یوې اونۍ وروسته لغوه کیږي ، د درملو سره اوږد مهاله درملنې ته دوام ورکوي).

د فعال رمیټیزم سره د بالغانو لپاره د 5-8 g په ورځني خوراک کې او 100-125 ملی ګرامه / کیلوګرامه د لویانو (15-18 کلونو) لپاره ټاکل شوي ، د استعمال فریکوینسي په ورځ کې 4-5 ځله ده. د درملنې 1-2 اونۍ وروسته ، ماشومان 60-70 ملی ګرامه / کیلوگرام / ورځ ته خوراک کم شوی ، د لویانو درملنه په ورته دوز کې دوام لري ، د درملنې موده یې تر 6 اونیو پورې ده. منسوخی په تدریجي ډول د 1-2 اونیو په جریان کې ترسره کیږي.

پوښتنې ، ځوابونه ، د درملو سونووسک باندې بیاکتنې

ورکړل شوي معلومات د طبي او درملو مسلکي کسانو لپاره دي. د درملو په اړه خورا دقیق معلومات په لارښوونو کې دي چې د جوړونکي لخوا بسته بندي سره تړاو لري. پدې معلومات یا زموږ د سایټ کوم بل پا onه کې ځړول شوي معلومات نشي کولی چې متخصص ته د شخصي اپیل لپاره د بدیل په توګه خدمت وکړي.

د خوشې کولو ترکیب او ب formه

ټابلیټونه - 1 ټابلیټ:

فعال توکي: اسیتیلسیلیسیلیک اسید 50 ملی ګرامه ،
اختصاص کونکي: وړونکي: د لاکتوز مونوهایډریټ - .5 mg. mg ملي ګرامه ، مایکروکراسټالین سیلولوز - .3 16..3 ملی ګرامه ، کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 7.7 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیمیتیل نشایسته - mg. mg ملي ګرامه ،
د شیل ترکیب: د میټاکرییلیک اسید او ایتیل اکریلیټ کاپولیمر 1: 1 - 3.35 ملی ګرامه ، پوویډون K17 - 0.56 ملی ګرامه ، تالک - 0.75 ملی ګرامه ، میکروګول 4000 - 0.34 مګره.

30 په هر بسته ګولی.

NSAIDs. دا د انفلاسیون ضد ، انالجزیک او انټيپیریټیک تاثیرات لري ، او د پلیټلیټ ټولیدو مخه نیسي. د عمل میکانیزم د COX فعالیت مخنیوی سره تړاو لري - د آرچیدونیک اسید میتابولیزم اصلي انزایم ، کوم چې د پروسټاګلانډین مخکینۍ برخه ده ، کوم چې د سوزش ، درد او تبه ناروغي کې مهم رول لوبوي. د ترمورګولیشن په مرکز کې د پروسټاګلینډینز (په عمده ډول E1) د مینځپانګې کمیدل د پوټکي د وینې رګونو پراختیا او د خولې ډیریدو له امله د بدن د تودوخې کمیدو لامل کیږي. د انالجزیک تاثیر دواړه د مرکزي او د پردې عمل له امله دی. په پلیټلیټونو کې د تروومباسین A2 ترکیب مخه نیولو سره د راټولولو ، پلیټلیټ اډیشن او تریومبوسس کموي.

ګډ غار ته ننوتل د هایپیریمیا او اذیما په شتون کې ګړندي کیږي او د انفلاسیون پراخه مرحله کې ورو ځي.

دا په عمده ډول د پښتورګو په نښو کې د فعال محرمیت (60٪) او د میتابولیتونو په شکل کې بهر کیږي. د نه بدلیدونکي سیلیسلیټ خارجول د پیشاب په pH پورې اړه لري (د پیشاب د القاح کیدو سره ، د سالیلایټونو آوینیشن زیاتیږي ، د هغوی بیا بدرګه کیدل خرابیږي ، او خارج د پام وړ وده کوي). د اسیتیلسیلیسیلیک اسید T1 / 2 شاوخوا 15 دقیقې دی. د سیلسیلایټ T1 / 2 کله چې په ټیټ خوراکونو کې واخستل شي 2-3 ساعته وي ، د زیاتو خوراکونو سره دا کولی شي تر 15-30 ساعتونو پورې لوړ شي. په نوي زیږیدلو کې ، د سیلیسلیټ تخریب د لویانو په پرتله خورا ورو دی.

په حمل او ماشومانو کې د سنواسک کارول

مخنیوی: د ماشومانو عمر (تر 15 کلونو پورې پورې) - د ویروسي ناروغیو له امله په هایپرټرمیا اخته ماشومانو کې د ریی سنډروم خطر).

خوراک سونووساک

انفرادي. د لویانو لپاره ، یو واحد خوراک له 40 ملی ګرام څخه تر 1 G پورې توپیر لري ، هره ورځ - له 150 ملی ګرام څخه تر 8 G پورې ، د استعمال فریکوینسي - 2-6 ځله / ورځ.

د اوږدې درملنې په جریان کې ، د وینې عمومي ازموینه او د غایطه څارنې د وینې ټیسټ ترسره شي.

د درملنې پرمهال ، ناروغ باید د الکول څښلو څخه ډډه وکړي.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

حمل

د امیندوارۍ په لومړیو دریو میاشتو کې د سیلسیلاټونو لوی خوراکونو کارول د جنین پراختیایی نیمګړتیاو (د پورتنۍ تالو ویش ، د زړه عیبونو) ډیریدو سره تړاو لري. د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د سالیسلیټونو ټاکنه د مخنیوي وړ ده.

د امیندوارۍ په دوهم درې میاشتنۍ کې ، سیلیسلیټونه یوازې د مور او جنین لپاره د خطر او ګټو جدي ارزونه په پام کې نیولو سره وړاندیز کیدی شي ، په غوره توگه په دوزونو کې چې له ورځې له 150 150 mg ملي ګرامه / ورځې نه زیات او د لنډ وخت لپاره.

د امیندوارۍ په وروستۍ درې میاشتنۍ کې ، په لوړه دوز کې سیلسیلاټونه (له 300 ملی ګرامه / ورځو څخه زیات) د جنسي عوارض لامل کیږي ، په جنین کې د ډیکټس ارټریاس وخت له وخته بندیدل ، په مور او نازېږدلي ماشوم کې د وینې ډیریدل ، او د زیږون دمخه سمدلاسه اداره کولی شي د انقباطي نکسیر لامل شي ، په ځانګړي توګه د وخت دمخه ماشومانو کې. د امیندوارۍ په وروستۍ درې میاشتنۍ کې د سیلیکلیټونو ټاکنه د مخنیوي وړ ده.

د شيدو ورکولو په وخت کې وکاروئ

سیلیکلیټونه او د دوی میټابولیتونه په لږ مقدار کې د مور شیدو ته تیریږي. د شيدو ورکولو په جریان کې د سیلیکلیټونو تصادفي مصرف په ماشوم کې د منفي عکس العملونو سره وده نه کوي او د مور په شیدو تغذیه کولو ته اړتیا نلري. په هرصورت ، د مخدره توکو اوږد استعمال یا د لوړې دوز ټاکل کیدو سره ، د مور تغذیه باید سمدلاسه ودریږي.