په ځوانو ماشومانو کې د شکرو ناروغي

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي دومره رواني ستونزه نده لکه فزیکي ستونزه. ناروغه ماشومان په ټیم کې تطبیق کول خورا ګران دي ، دوی ، د لویانو برخلاف ، د دوی د ژوند معمول ډول بدلولو لپاره خورا ستونزمن وي.

د شکرو په څیر یوه ناروغي د تایرایډ هورمون کموالي نښو سره د اندروکرین اختلالاتو ګروپ کې شامل دی - انسولین. رنځپوهنه په وینه کې د ګلوکوز مقدار کې د دوامداره زیاتوالي سره مل دی.

د ناروغۍ میکانیزم د اوږدې ب byې لخوا بizedه شوی ، د ناروغۍ خطرناک نښو څرګندیدل هڅوي او د میتابولیزم ټولو ډولونو - پروټین ، منرال ، غوړ ، اوبو ، مالګه ، کاربوهایډریټ له ناکامۍ سره مخ کیږي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ هیڅ عمر محدودیت نلري او په خورا ناڅاپي شیبه کې پیښ کیدی شي. د انډروکرین سیسټم د اختلالاتو شتون په ماشومانو ، د مخکښو ماشومانو او لویانو کې شتون لري.

د ماشومانو د شکرو ناروغي د ډیری عام اختلال ناروغیو په لیست کې دوهم ځای لري.

لکه څنګه چې په لویانو کې د شوګر په ناروغانو کې ، په ماشومانو کې د ناروغۍ دا ب additionalه د نورو نښو لخوا ډیریږي. د رنځپوهنې پر وخت کشف او د شکرې ناروغۍ د پایلو د مخنیوي لپاره د لازمي اقداماتو په ګړندۍ توګه غوره کیدو سره ، مثبتې پایلې ترلاسه کیدلی شي او د ماشوم رنځ او کړاو د پام وړ کموالی موندلی شي.

خراب کاربوهایډریټ میتابولیزم په هر عمر کې ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي لامل دی. ساینس پوهانو وړ وګرځید چې په ماشومانو کې د ناروغۍ پراختیا باندې اغیزه لرونکي نور فاکتورونه تعقیب کړي. له دوی څخه ځینې په تفصیل سره مطالعه شوي ، او ځینې دلیلونه لاهم د شک لاندې پاتې دي.

د شکر ناروغۍ نښې له دې څخه نه بدلیږي او اصلي پایلې ته راځي - د انسولین سره ستونزې به د تل لپاره د ناروغ ماشوم ژوند بدل کړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې: د دوی پیژندلو څرنګوالی

پدې پوهیدل چې یو ماشوم د ډایبیټس ناروغ دی په لومړي مرحله کې تل ستونزمن وي. د دې نښې نښانې نږدې لیدل کیږي. د ناروغۍ څرګندولو کچه په خپل ډول پورې اړه لري - لومړی یا دوهم.

د لومړي ډول ډایبایټس سره ، نښې ګړندی وده کوي ، ماشوم د لومړۍ اونۍ په جریان کې بدلیږي. د II ډایبایټس د درجې په واسطه بizedه کیږي ، نښې یې دومره ګړندي نه څرګندیږي او نه روښانه. والدین دوی ته پام نه کوي ، ماشوم ډاکټر ته مه واستوئ تر هغه چې پیچلتیاوې رامینځته نشي. د دې لپاره چې وضعیت لاپسې خراب نشي ، نو دا به د ځای څخه بهر نه وي چې وموندل شي چې څنګه د ډایبېټس میلیتس په ماشومانو کې ځان څرګندوي.

د ماشومتوب د شکرو ترټولو عامې نښې په نظر کې ونیسئ:

د دې لپاره چې د ماشوم بدن د ژوند مناسب تنظیم لپاره انرژي زیرمه ترلاسه کړي ، انسولین باید د ګلوکوز هغه برخه بدل کړي چې د وینې جریان ته ننوځي. که چیرې شکر ناروغي لا دمخه وده پیل کړي ، نو د خوږو اړتیا ممکن لوړه شي. دا د بدن د حجرو د لوږې له امله دی ، ځکه چې په ډایبېتیس کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه ده او ټول ګلوکوز په انرژي بدلیږي.

د دې دلیل لپاره ، ماشوم تل خواږو ته رسي. د لویانو دنده دا ده چې د خواږو له مینې څخه د رنځپوهنې پروسه توپیر وکړي.

یو ماشوم چې د شکر ناروغي لري اکثرا د لوږې تجربه کوي. حتی که ماشومان کافي خواړه وخوري ، د دوی لپاره دا سخت دی چې راتلونکي خواړو ته انتظار وکړي.

د دې له امله ، سر کولی شي زیان ورسوي او حتی په پښو او لاسونو ویریږي. ماشومان هر وخت د خواړو غوښتنه کوي او د لوړ کارب خواړه غوره کوي - اوړه او غوړ.

د موټرو وړتیا کمه شوې.

یو شوګر ماشوم د ستړیا ټول مصرف احساس تجربه کوي ، هغه کافي انرژي نلري. هغه د کوم دلیل لپاره ناراض دی ، ژاړي ، نه غواړي خپل حتی غوره لوبې هم وکړي.

که تاسو د یو یا ډیرو نښو تکرار تکرار ومومئ ، خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ او د وینې ګلوکوز ټیسټ واخلئ.

ماشومان تل د دې وړتیا نلري چې خپلې اړتیاوې او ضعفونه په معقول ډول وارزوي ، نو والدین باید معاینه شي.

په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې: له ناروغۍ دمخه کوم شي

د لومړي مرحلې د علایمو سربیره ، ناروغي د لا روښانه نښو سره شتون لري

د شکرو ناروغۍ یو له خورا حیرانتیا څرګندونو څخه. لویان اړتیا لري د خپل مایع اندازه کنټرول کړي. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ سره د تندې دوامداره احساس شتون لري. یو ناروغ ماشوم کولی شي په ورځ کې له 3 لیترو څخه ډیر اوبه وڅښي ، مګر د هغه شونډ غړي به وچ پاتې شي ، او د هغه تنده به کم نشي.

.2 پولیوریا ، یا په پرله پسې ډول او تشو متیازې.

د دوامداره تندې او د مایعاتو لوی مقدار له امله ، د شکرو ناروغۍ اخته ماشومان د دوی سالم ملګرو څخه ډیر ځله لږ اړتیا ته ځي.

د پیشاب لوی مقدار د مصرف شوي مایع مقدار سره تړاو لري. په یوه ورځ کې ، ماشوم شاوخوا 15-20 ځله تشناب ته لاړ شي ، په شپه کې ماشوم هم کولی شي د خوب کولو غوښتنې له امله ویښ شي. پلرونه دا نښې د شخصي پیشاب پورې اړوند ستونزې سره اختلال کوي ، enuresis. نو ځکه ، د تشخیص لپاره ، نښې باید په یوځای کې په پام کې ونیول شي.

حتی د اشتها ډیروالي او په شکرې اخته ماشومانو کې د خواږو کارول سره سره ، د بدن وزن کې کمښت لیدل کیدی شي. که څه هم په پیل کې وزن ، برعکس ، ممکن یو څه ډیر شي. دا د انسولین کموالي په جریان کې د فزیکولوژی له امله دی. حجرې د انرژي لپاره بوره نلري ، له دې امله دوی دا په غوړ کې ګوري ، دوی ماتوي. نو وزن کم شوی.

د دې لپاره چې پوه شئ چې یو ماشوم د شکرو ناروغي لري پدې هم کیدی شي. حتی کوچني خرابي او سکریچونه خورا ورو ورو شفا کوي. دا د ویسکولر سیسټم ضعیف فعالیت له امله د وینې ګلوکوز کې د ثابتې زیاتوالي له امله دی. په دې بحراني حالت کې ، د اندي کرینولوژست غوښتنه کول اړین دي.

D.درموپاټي يا د پوټکي زخم

د شکر ناروغۍ له امله ، ماشومان ډیری وختونه د پوټکي ناروغیو اخته کیږي. ګرمشونه ، زخم او داغونه د بدن په مختلفو برخو کې پیښیږي. دا د معافیت کمیدو ، د میټابولیک پروسو او د وینې رګونو کې اختلالاتو له امله دی.

انرژي نلري - ماشوم د لوبو او خوځښت لپاره هیڅ ځواک نلري. هغه ضعیف او اندیښمن کیږي. د شکرې ناروغي ماشومان په ښوونځي کې د خپلو ملګرو ترشا دي او د فزیکي زده کړې په ټولګیو کې دومره فعال ندي.

د یوې تعلیمي ادارې څخه کور ته رسیدو وروسته ، ماشوم غواړي ویده شي ، ستړی ښکاري ، نه غواړي له هیچا سره اړیکه ونیسي.

د شکرو ناروغۍ بله ځانګړنه نښه. د ماشوم څنګ کې هوا کې دا د سرک یا بوی مlesو بوی لري. دا روښانه شواهد دي چې په بدن کې د کیټون بدنونو شمیر ډیر شوی. دا سمدلاسه ډاکټر ته د تګ ارزښت لري ، که نه نو ممکن ماشوم د کیټوآسیډوټیک کوما کې راښکته شي.

پوهه ستاسو ځواک دی. که تاسو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو څخه خبر اوسئ ، تاسو کولی شئ د رنځپوهنې له جدي پایلو څخه مخنیوی وکړئ او د ماشومانو رنځونه کم کړئ.

د ناروغۍ کلینیک د ماشومانو د عمر مختلف کټګوریو کې توپیر لري. موږ وړاندیز کوو چې تاسو خپل ځان د عمر پورې اړوند بدلونونو سره سم د شکر ناروغۍ پراختیا کې توپیرونو سره آشنا کړئ.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په ماشومانو کې چې پدې وروستیو کې زیږیدلي ، د ناروغۍ کشف کول اسانه ندي. د دې پوهیدل خورا ګران دي چې ایا ماشوم د خپل عادي روغتیا حالت څخه پولیوریا (زیور تشخیص) یا پولیډیپیا (تنده) تجربه کوي. رنځپوهنه د نورو نښو سره یوځای کیدی شي: کانګې ، نشه ، ډیهایډریشن ، او حتی کوما.

که چیرې ډایبایټیز ورو ورو وده وکړي ، ماشوم کیلوګرامه په ضعیف ډول اخلي ، ضعیف خوب کوي او نه غواړي چې وخوري ، ډیری وختونه ژاړي ، د سټول اختلالاتو سره مخ کیږي. د اوږدې مودې لپاره ، ماشومان کولی شي د ډیپر ډنډ څخه رنځ وي. د پوټکي ستونزې پیل کیږي: خولې ، الرجی ، پستول. یو بل ټکی چې باید پاملرنه یې ځان ته راجلب کړي د پیشاب چپړاسي دي. د وچولو وروسته ، ډایپر سخت کیږي ، او کله چې دا سطح ته ټیټ شي ، داغ چپ پاتې کیږي.

په ځوان ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

د شکر ناروغي وده د 1 کال څخه دمخه ماشومانو کې په ګړندي سرعت سره رامینځته کیږي. د پریواکومیټز ایالت پیل به د لاندې علایمو څخه مخکې وي:

د دې عمر ماشومانو کې لومړی ډول ډایبایټس د جنتيکي حالت او وراثت سره تړاو لري.

د دوهم ډول ډایبایټس میلیتس د پیشو ښوونځي ماشومانو کې د ظهور قضیې د لومړي ډول څخه ډیر ځله لیدل کیږي. دا د زیان رسوونکو محصولاتو غیر منظم کنټرول ، ګړندي خواړه ، د ګړندي وزن ډیرولو ، او بې ثباتۍ له امله پیښیږي.

د ښوونځي ماشومانو کې د شکری ناروغي څنګه څرګندیږي؟

د ښوونځي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص به د نښو سره سم وي:

دا ټول فزیکي عوامل د رواني ناروغۍ سره یوځای شوي ، د تشخیص نامتو اټپيکلیک څرګندونه:

اضطراب او اضطراب
ستړیا او ضعف
په فعالیت کې غورځول ،
د ملګرو سره په اړیکه کې زړه نازړه.

که تاسو لږترلږه یو له دې نښو څخه وګورئ ، وضعیت غیر متوجه پریږدئ.

په پیل کې ، والدین د ستړیا مطالعې لپاره د شوګر ناروغۍ نښې منسوبوي. مور او پلار ، له خپلو ماشومانو سره مینه وکړئ ، د دوی ستونزې او انديښنې مه هیروئ.

په لویانو کې د شکرو ناروغۍ لومړۍ نښې

په لویانو کې د شکری ناروغي یوه پدیده ده چې له 15 کلونو وروسته پیښیږي. په لویانو کې د شکرو نښې نښانې عادي دي او که درملنه یې ونشوه ، زیان یې ډیر دی.

په لویانو کې د ډایبېټس ترټولو عامې نښې دي:

د بالغ ډایبیټس کلینیکي عکس العمل په لاندې ډول دی: په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه تنده هڅوي ، کوم چې حتی د لوی شراب څښاک وروسته هم کم نه کیږي ، او د لږ اړتیا لپاره تشناب بار بار کارول - دواړه په ورځ او شپه کې.

په ځوانۍ کې په انجونو کې د شکرې ناروغۍ د حیض په اختلالاتو کې څرګندیږي. دا جدي سرغړونه له بانجھ والي سره ډکه ده. د دوهم ډول ډایبایټس انجلۍ پرمختګ سره ، پولیسيسټیک تخمدان ممکن پیل شي.

په لویانو کې د شکرې ناروغۍ دواړه ډولونه د ویسکولر اختلالاتو نښو سره تیریږي ، د وینې فشار ممکن وده وکړي ، او د وینې کولیسټرول کې زیاتوالی شتون لري. د وینې مایکروکروسولیشن په پښو کې ګډوډيږي ، ځوان تنګی د بې هوښۍ احساس تجربه کوي ، د قبضاتو سره مخ دی.

په ځوانانو کې د شکر ناروغۍ ناوخته تشخیص سره ، د ناروغۍ کلینیک په وینه کې د کیټون بدنونو جمع کولو سره تړاو لري. دا د وینې ګلوکوز د پام وړ اضافي او په ورته وخت کې د انرژي نشتوالي له امله پیښیږي.

بدن د کیټوونونو په جوړولو سره د دې نیمګړتیاو ډکولو په لټه کې دی.

د کیټوآکسیډوس لومړنۍ نښې د معدې درد او التهابي دي ، دوهمه یې ضعف او التهاب دي ، په تنفس کې په پرله پسې ډول ستونزې رامینځته کیږي ، کله چې ساه ایستلو سره د اکټون بوی وي. د کیټوآکسیډوس یوه پرمختللې ب consciousnessه د شعور او کوما له لاسه ورکول دي.

په ځوانانو کې د کیټوآسیډوس لاملونه په لاندې ډول دي:

د مخنیوي اقداماتو په منځ کې لومړی ځای د سم تغذیه تنظیم دی. دا هر وخت د اوبو توازن ساتلو لپاره اړین دی ، ځکه چې د انسولین سربیره ، د باک کاربونیت اوبه لرونکي محلول په پانکریز کې تولید کیږي ، دا هغه ماده ده چې د بدن حجرو ته د ګلوکوز ننوتل ثبات کوي.

د شکر ناروغي لرونکي ماشومان باید د قاعدې په توګه یې د هر خواړو دمخه د ګیلاس پاکو اوبو څښل وخوري. او دا لږترلږه اړتیا ده. کافي ، بوره څښاک ، د سوډا اوبه د مایع په توګه نه کارول کیږي. دا ډول مشروبات به یوازې زیانمن وي.

که چیرې یو ماشوم ډیر وزن ولري (ډیری وختونه د دویم ډول ډایبېتېز سره وي) ، نو خواړو کې کالوری حد ته راکم کړئ. نه یوازې کاربوهایډریټ محاسبه کړئ ، بلکه د سبزیجاتو او څارویو غوړ هم. ستاسو ماشوم اړتیا لري ډیر ځله وخوري ، مګر ډیر نه. د خپل ماشوم سره د سمې تغذیې لپاره وړاندیزونه تعقیب کړئ. د شرکت لپاره دا اسانه ده چې ستونزې لرې کړئ.

د ماشومانو په رژیم کې سبزیجات شامل کړئ ، له دوی څخه اصلي خواړه چمتو کړئ. پرېږدئ چې ماشوم د چوغیو ، زکچیني ، کباب ، رنګه ، گاجر ، بروکولي ، پیاز ، لہسن ، لوبیا ، سوی ، میوو سره مینه وکړئ.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

د ماشومتوب د شکرو د درملنې اصلي برخې په لاندې ډول دي:

د شکرې ناروغۍ لپاره ځان درمل کول کیدی شي غیر متوقع سناریو ته لاره ومومي. د دوديز درملو تاثیر په بشپړ ډول نه پوهیږي. له همدې امله ، تاسو باید د خپل ماشوم سره تجربه ونه کړئ ، تاسو اړتیا نلرئ د دوديزو درملنو څخه مرسته وغواړئ. په لویانو او ماشومانو کې د ناروغۍ درملنه توپیر لري.

ډیری اعلان شوي درمل په لوی شمیر هورمونونه لري when کله چې دوی بدن ته ننوځي ، دوی کولی شي د دوی په څیر چلند وکړي. د غاړې لوی تاثیرات به یوازې د ناروغ ماشوم وضعیت خراب کړي او د پانقراص په فعالیت منفي اغیزه وکړي.

که ستاسو ماشوم د شکر ناروغۍ تشخیص شوی وي ، مایوسه مه کوئ. وضعیت چې تاسو او ستاسو ماشوم یې جدي یاست. تاسو باید د درملو څخه جادو ته انتظار مه کوئ.

تر دې وروستیو پورې ، په ډیرو مواردو کې ، ډایبایټس د انسولین پورې تړلي ډول I د ډایبایټس میلیتس په توګه پیژندل شوی (استثنا د دویب ډولونه دي د مثال په توګه ، د کورټیسون په درملنه کې ، په شیرشیوسکي - ټرنر سنډروم کې ، په ټرسمي 21 کې). د جنیټیک حالت ، ویروس انتانات ، د چاپیریال عوامل او د معافیت عکس العمل ناتوانه تنظیم (اتوماتیک عکس العمل) د انساکولین تولید کونکي پانکریټیک بیټا حجرو تباه کولو لامل کیږي. ډايبېتېز په ماشومتوب او ځوانۍ کې ترټولو عامې ناروغي ده. پدې وروستیو کې ، د لویانو کې د دویم ډول ډایبېټس پیښې ډیری شوي.

په آلمان کې ، ځوانان د چاقۍ ناروغۍ په زیاتیدونکي ډول د دوهم ډول ډایبایټس تشخیص کیږي.

د ډایبېټیک کوما وده ممکن د ناروغۍ څرګندیدو سره ، او د ضعیف میټابولیک معاوضې سره (د یوې ورځې یا اونیو لپاره د ګلوکوز کچه لوړه) هم ممکن وي. په کوچني ماشومانو کې ، د شکرې ناروغي کوما په څو ساعتونو کې وده کولی شي. د کوما د درملنې په جریان کې ، د دماغي اذیما او د بریښنایی توازن کې بدلون ممکن رامینځته شي ، د مثال په توګه ، د انسولین سره د درملنې پیل وروسته د پوټاشیم غلظت کې کمی.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

د جنتيکي حالت (د کورنۍ تاریخ!) ، د ډیر وزن لرونکي او اوږد ژوند طرزالعمل د دې خطرناک رجحان لاملونو په توګه په پام کې نیول شوي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ اکثرا د وراثت ناروغي ده. په ماشوم کې ، ترلاسه شوی شوګر د رواني ټولنیز فشار ، جدي ناروغیو ، او ویروس انتاناتو لخوا رامینځته کیدی شي.

د بدن نسجونه د انسولین سره شوګر (ګلوکوز) میټابولیز کوي ، او که چیرې دا کافي نه وي ، نو بیا بوره په وینه کې راټول کیږي پرته له دې چې نسج ته ورسیږي. عضلات ، ځیګر او نور ارګانونه د شکر له کمبود سره مخ دي ، او په وینه کې د ګلوکوز زیاته برخه د پښتورګو ، دماغ او وینې رګونو باندې منفي اغیزه کوي. د ډایبېټس میلیتس دوه ډوله کیدی شي: ماشومان - د انسولین پورې تړلي ، او بالغ - غیر انسولین پورې تړاو لري.

د انسولین پورې تړلې د شکر ناروغۍ لاملونه په میراثي ډول جینیاتي اختلالات دي. که چیرې په کورنۍ کې کوم څوک د شکر ناروغي درلوده (حتی یو بالغ ډول هم) ، نو ممکن ماشوم د پانقراس په ناروغیو اخته شي.

د شکرې ناروغۍ بل لامل د انسان د معافیت زخم دی ، دا دی ، د ماشوم معافیت سیسټم خرابیدو پیل کوي او د پروټین انټي باډیز ، چې دنده یې بدن ته زیان رسونکي مادې له مینځه وړي ، د ګټور حجرو له مینځه وړل پیل کوي چې انسولین تولیدوي. دا کولی شي د ډیر وخت لپاره پرمخ ولاړ شي ، ځکه چې بدن لوی زیرمې لري او د شکر ناروغۍ کلینیکي انځور یوازې هغه وخت څرګندیږي کله چې شاوخوا 10 سلنه حجرې پاتې وي.

د معافیت سیسټم کې دا ډول ناخوالې ډیری وختونه د ساري ناروغیو لیږد له امله رامینځته کیدی شي ، په کوم کې چې ویروسونه چې د پانکریټیک حجرو ته ورته جوړښت بدن ته ننوځي. دا انترو ویروس دي ، دا هغه دي چې دواړه د معدې او تنفسي سیسټم باندې تاثیر کوي ، د کنډوز (مغز) او روبیلا عامل اجزا.

په ماشومانو کې د شکرو نښې او علایم

پولیوریا ، پولیډیپیسیا ، ایورسیس ،
التهاب ، خواګرځیدل ، د وزن کمول ،
کمزورتیا ، ضعف ، هوښیارتیا ،
ډیهایډریشن ، ایکسکوسیز ،
د اکټون بوی ، هایپرپینیا (د Kussmaul تنفس) ،
د "شدید" معدې نښې چې د محافظي عضلاتو فشار (pseudoperitonitis) سره وي.

په لومړي سر کې ، د شکر ناروغي میلیتس د ورته نښو لخوا څرګندیږي: یو ناروغ ماشوم ډیر څښاک کوي ، د هغه پیشاب زیاتیږي ، ځینې وختونه د هغه اشتها په ډراماتیک ډول ښه کیږي ، مګر هغه لاهم خپل وزن له لاسه ورکوي.

فزیکي او رواني وړتیاوې کمېږي ، ماشوم اکثرا د ضعف ، ستړیا شکایت کوي.

په څو اونیو کې ، که چیرې درملنه ونشي ، کیټوآکسیډوس وده کولی شي ، یو جدي پیچلتیا. د دې لومړي څرګندونه د معدې درد ، مغز ، او ناروغ د ناروغ له خولې څخه د اکټون بوی دي. بدبختانه ، ډایبېټس اکثرا یوازې د پرمختللي کیټوآسیډوسس سره تشخیص کیږي.

د دې ناروغۍ سره ، بوره چې د بدن څخه بهر راځي د کیمیاوي تخریب نه تیریږي.

په راتلونکي کې ، بدن د اړتیا وړ انرژي نلري او په وینه کې د ګلوکوز په کچه کې زیاتوالی شتون لري. په پیشاب کې ، د ګلوکوز مقدار (ګلوکوزوریا) وده کوي. دا نښې خورا لومړۍ دي.

په بدن کې ، په میټابولیزم کې اختلال شتون لري ، غوړ په بشپړ ډول اکسیډیز ندي او کیټون بدنونو ته بدلیږي. د ناروغۍ اختلاطات د ketoacidosis او ketoacidotic کوما دي. ناروغان د دوامداره تندې ، وچې خولې ، متیازو ادرار ، التهابي ، خواګرځي شکایت کوي. د خولې څخه د اکټون بوی شتون لري. د پایلې په توګه ، د ټول ارګانیزم مسموم کیږي. لکه څنګه چې پیشاب کې ګلوکوز لوی مقدار لري ، دا پوټکی خارش کوي ، نو په پیروینم کې ماشوم کولی شي د شدید خارش له امله اخته شي.

ماشوم په ښي خوا کې د اشتها ، تندې ، درد کمیدو شکایت کوي ، ژبه یې وچه ده. هغه د عمومي ضعف ، سرخوږي ، شدید سر درد تجربه کوي.

په تدریج سره ، د کیټوآسیډوس علامې شدت مومي او یو جدي حالت په کې راځي - د شکرې ناروغي. دا د دې حقیقت په بizedه ده چې ماشوم بې هوښه دی ، لږ تنفس کوي ، کانګې بندې کیږي.

د ډایبېټس اختلاطات ، د کیټوساډوس سربیره ، خورا متفاوت کیدی شي. ترټولو عام د ځګر زیان دی. د وینې کوچني رګونه هم متاثره کیږي - د ډیبیټیک مایکروګانیپیټی پیښیږی. په تعقیب ، retinopathy ممکن وده وکړي ، په کوم کې چې لید په چټکۍ سره کم شي. د وینې لوی رګونه ، ډیری وختونه د ټیټ افراطونو څخه نور هم اغیزمن کیږي ، پښې (د شکر ناروغي پیر) د پایلې په توګه رنځ کوي ، او په راتلونکي کې ګینګرین وده کوي.

ډیری وختونه پښتورګي متاثره کیږي ، د تش په نامه ډایبټیک نیفروپټي پیښیږي. د پیچلتیاوو مخنیوي لپاره ، دا مهمه ده چې په وخت سره درملنه پیل کړئ.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

د وینې ازموینې: د وینې ګلوکوز غلظت ټاکل ، د وینې ګاز ترکیب ، الیکټروالیټ ، کولیسټرول ، ټرای ګلیسریډز ، HbAlc.

د لابراتوار ازموینې تکرار شوې ، د کلینیکي حالت پورې اړه لري.

یورینیالیس: کیټون ، ګلوکوز ، د ادرار مقدار.

په کال کې څو ځله د ناروغۍ نور کورس سره - د سهار پیشاب کې د کریټینین او مایکروالبیومین ټاکل. مایکروالومینوریا (د 20 ملی ګرام / dl البومین څخه ډیر) د ډیبیټیک نیفروپیتي هاربینګر دی. درملنه

ګډ انسولین

د ټایب 2 ډایبایټس میلیتس درملنه د بدن وزن ، فزیکي فعالیت ، مناسب تغذیه او طبي درملنه (میټفارمین) کموي. په پرمختللي مرحلو کې ، د انټيډیبیټیک درملو ترکیبونه او په احتمال سره د انسولین درملنې ته اړتیا لیدل کیږي (پورته وګورئ).

د ماشوم د انجیکشن او انسولین له ویرې ځان وژغورئ.

د سخت او نامناسب غذایی محدودیتونو په اړه مخکیني نظریات روښانه کړئ.

د ماشوم ورځنی ژوند باید د درملنې په پروسه کې شامل شي ، د بیلګې په توګه ، د تغذیې په اړه مشورې باید د ماشوم د لومړیتوبونو او د هغې ورځني کارونو پراساس ترسره شي.

د پیل څخه ، د کورنۍ غړي او ملګري د ماشوم پاملرنې کې شامل کړئ.

د وینې د ګلوکوز کچه د بې درد انجیکونو په کارولو سره اندازه کړئ (لینټس منع دي) او د ګلوکوز غلظت اندازه کولو لپاره یو کوچنی وړ وړ وسیله.

د ماشوم او د کورنۍ غړي باید ژر تر ژره د دې مرستې کارولو څرنګوالي زده کړي.

سربیره پردې د شکرې ناروغي کوما لپاره

د حیاتي نښو څارنه ، څارنه.

د رګونو د لاسرسي نصب (طبي لاسوهنه).

د انفیوژن درملنه (ریهایډریشن): آیسټونیک سوډیم کلورایډ محلول ، د پوټاشیم او فاسفیت معرفي کول.

د اوبو توازن کنټرول (د داخل شوي او جاري شوي مایع حجم).

د شعور کچه څارنه. احتیاط: د بې هوښۍ شعور ممکن د دماغي اذیما پرمختګ ته اشاره وکړي.

د معدې او تشو متیازو کڅوړه نصب کول ممکن دي.

هرڅومره ژر چې شعور بیرته راشي او اسیدوسیس معاوضه شي ، طبیعي تغذیه او د انسولین ضمني کار اداره ته ګړندي لیږد.

د تغذیې مشورې د ماشوم په لومړیتوبونو پورې اړه لري.

یو متوازن ، صحي خواړه ، خواږه په بشپړ ډول خارج شوي ندي ، د رژیم خواړه سپارښتنه نه کیږي.

د 1 ډوډۍ واحد (د کاربوهایډریټ مقدار) = 10 g (دمخه 12 g) کاربوهایډریټ.

1 XE د 50 ملی ګرامه / dl لخوا د وینې ګلوکوز غلظت بدلوي ، د وینې ګلوکوز کچه کې اصلي زیاتوالی د ګلوکوز لومړني تمرکز ، د ماشوم عمر او د بدن وزن ، فزیکي فعالیت ، او نور پورې اړه لري.

د ورځې د کاربوهایډریټ مقدار باید په پام سره تر ګرام پورې پلان نه شي. له بلې خوا ، د کاربوهایډریټ او غوړ مقدار حساب کولو او محاسبې پرته وړیا تغذیه د میتابولیزم کمیدو لامل کیږي.

د تغذیې برنامه (مینو) د عمل لپاره لارښود دی ، نه جبر.

په نورمال مقدار کې غوړ ، جوس کریم او د شیدو ټول محصولات هم د شکرې ناروغانو لپاره اجازه لري.

د والدینو او ماشومانو لپاره تعلیم

د زده کړې موخې: د انسولین ، د انجیکشن سایټونو ، د انجیکشن تخنیک او اختلاط تخنیک تنظیم کول.

د ماشوم او د هغه د کورنۍ غړو ته د انجیکونو ورکولو لپاره د ښوونې لپاره ، کله چې د انجیکشن سایټ غوره کوئ ، نه یوازې د غوره جذب څخه مخکې ځئ ، بلکه د ماشوم انفرادي ځانګړتیاوې او د هغه غوره توبونه په نظر کې ونیسئ.

د وینې د ګلوکوز غلظت اندازه کول (پخپله څارنه).

د وینې ګلوکوز لارښود ساتل.

د ټیسټ پټو (ځان څارنه) له لارې د کیټونز او ګلوکوز غلظت ټاکل.

د هایپوګلیسیمیا پیژندنه او د هغې لاملونه ، د هایپوګلاسیمیا لپاره پروسیژر.

د ښوونځي اصلي اصول د انسولین د عمل میکانیزم او په وینه کې د هغې غلظت منحصر نظر او همدارنګه د سالم رژیم په اړه پوهه دي.

حاد پیچلتیاوې: هایپوګلاسیمیا

د وینې د ګلوکوز غلظت کې کمی په لاندې شرایطو کې واقع کیږي:

د فزیکي فشار په وخت کې ، لکه سپورت کول ،
د انسولین د ناسم انجیکشن وروسته (په لنډ ډول)
د انسولین اداره کولو وروسته د غلط خوراک تنظیم کولو یا ډوډۍ خوړلو سره ،
د نس او اسهال سره.

په چټکۍ سره کاربوهایډریټ جذب کړئ - لومړی د شوګر او خواړو محصولات چې د دې اضافه سره تولید شوي. په چټکۍ جذب شوي کاربوهایډریټونو کې د 1 XE خوړل د وینې شکر نږدې 30 by ډیروي. د هایپوګلیسیمیا د دوهم برید مخنیوي لپاره ، د ډوډۍ څو واحدونه باید په شکل کې واخیستل شي ، د بیلګې په توګه ، د ډوډۍ یا لبنیاتو محصولات (ورو ورو کاربوهایډریټ جذب شوي).

پایلې

په وینه کې د ګلوکوز د زیاتیدونکي غلظت له امله ، عصبي بدلونونه رامینځته کیږي ، د ځانګړو شرایطو لاندې ، دمخه په ځوانۍ کې ، لاندې ناروغیو لامل کیږي:

ړوند
د ترمینل رینل ناکامي ،
نیوروپیتي
ناتواني
د مفصلونو او پوټکي څرګندیدو کې بدلون.

د وینې ګلوکوز کچه نورمال کول کولی شي د تاثیراتو پیل ځنډوي او حتی تر یوې کچې موجود بدلونونه بیرته را اړوي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس په بدن کې د شکر (ګلوکوز) ماتولو پروسې سرغړونې له امله څرګندیږي. دا خورا خطرناکه ناروغي ده ، د مړینې کچه له کومې څخه چې د دورې څخه مخکې د انسولین انجیکونو کارول نږدې سل په سلو کې وه.

زموږ په وخت کې څومره ماشومان ژوند کوي څوک چې درملنه کیږي او د دوی روغتیا څارنه یوازې پدې پورې اړه لري چې والدین څومره ژر انډروکرونولوژیسټ ته اړول شوي او د درملنې کیفیت پورې اړه لري. که هرڅه په سمه توګه ترسره شوي وي ، نو ماشومان تر هغه وخته پورې ژوند کوي چې د یو عادي روغ انسان په توګه ژوند وکړي.

د ماشوم په بدن کې د انرژي تولید د انسولین په مرسته پیښیږي. دا د "لینګرهانس ټاپوګانو" په حجرو کې د پانقراس په ب formedه رامینځته کیږي او تل په مختلف حجم کې تولیدیږي. د مثال په توګه ، کله چې خواړه خورئ ، دا په شدت سره تولید کیږي ، او د خوب په وخت کې ، برعکس ، ضعیف.

کله چې ګلوکوز بدن کې خواړو سره ننوځي ، نو د هغې اندازه په ډراماتیک ډول لوړیږي ، وروسته له هغه چې انسولین خوشې شي ، کوم چې ګلوکوز جذبوي او په وینه کې د شکر اندازه کموي. دا کم شو - انسولین تولید ته مخه کړه. یو صحي ماشوم د دې کولو لپاره شاوخوا دوه ساعته وخت نیسي.

د شکرو ناروغي دوه ډوله دي. دوی د اصلي ، نښو ، پراختیا او درملنې مختلف لاملونه لري.

لومړی ډول. دا هغه مهال پیل کیږي کله چې انسولين په وینه کې کمښت ولري. حجرې دا لږ تولیدوي یا نه. د ماشوم بدن په ساده ډول نشي کولی د ګلوکوز پروسس سره مبارزه وکړي ، او د وینې شکر وده کوي. دا ډول ډایبېټیس تل د انسولین په انجیکشن کولو سره سم کیږي.
دوهم ډول. پدې حالت کې ، د انسولین نورمال مقدار تولید کیږي ، مګر ځینې وختونه یو څه ډیر واقع کیږي. د ماشوم په بدن کې د دې هورمون حساسیت له لاسه ورکړی ، او هغه یې پیژني.

په ماشومانو کې له یو کال څخه ډیر

معمولا ، د یو څخه تر دوه کلنۍ پورې ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې د بریښنا سرعت سره وده کوي ، په اوسط ډول په څو اونیو کې. که تاسو په خپل ماشوم کې لاندې بیان شوي نښې وګورئ ، نو هغه کلینیک ته ورشئ او معاینات وکړئ.

هیڅکله په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ ورته نښې له پامه مه غورځوئ ، ځکه چې حالت ممکن خراب شي:

تشناب ته په دوامداره توګه سفرونه "یو څه لږ". د شکر ناروغي په معمول ډول ډیری مایعات څښي ، کوم چې باید له بدن لرې شي. که چیرې ماشوم به ډیری وختونه د شپې لیکي ، نو دا خورا خطرناکه نښه ده.
غیر معمولي وزن کمول. دا د ماشومتوب د شکرو ناروغۍ لومړی شاخص دی. د شکر ناروغي ماشوم نشي کولی بدن ته د ننوتلو شوګر څخه انرژي ترلاسه کړي. په دې اساس ، بدن د "ریچارج کولو" نورو سرچینو لټون پیل کوي او دوی په ضمني غوړ او عضلاتو کې موندلي.
مکرر لوږه. له 1 څخه تر 2 کلنۍ پورې عمر لرونکي ماشومان د ټایپ 1 ډایبایټس سره ضعیف ډول سنجول کیږي. ناروغان تل وږی وي ، که څه هم دوی ډیر خوري. ریښتیا ، ځینې وختونه اشتها کمیږي. دا ډول نښې نښانې د ژوند د ګواښونکي پیچلتیا ښکارندوی کوي - د شکر ناروغي ketoacidosis.
ماشوم په دوامداره توګه تږي وي. په معمولي ډول ، دا نښې په ماشوم کې د 1 ډایبېټس شتون ته اشاره کوي. کله چې بوره لوړه شوې وي ، بدن هڅه کوي په وینه کې ګلوکوز کمزوري کړي ، نسجونه او حجرې dehydrating.
دوامداره ستړیا. د ماشوم بدن په ترتیب سره د ګلوکوز څخه انرژي نه تولیدوي ، حجرې پدې کې رنځ لري او ورته نښو دماغ ته لیږي. دوی د ستړیا احساس لامل کیږي.
د ډایبېټیک ketoacidosis. دا د ژوند خطرناک د شکری ناروغي ده. نښې نښانې: د اکټون تنفس ، خواګرځیدل ، ګړندي غیر منظم ساه اخیستل ، خوب کول ، د ګیډۍ خوړل. که چیرې والدین پدې قضیه کې عاجل اقدامات ونه کړي ، نو د شکرې ناروغي به د کوما په حالت کې راشي او مړه شي. دا معمولا په کافي اندازه پیښیږي.
فنګس. هغه انجونې چې د لومړي ډول ډایبایټس سره وي اکثرا فشار راوړي. دا معمولا د درملنې له پیل سره لاړه.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پورتنۍ نښې ځینې وختونه د نورو ناروغیو سره هم لیدل کیږي.

بدبختانه ، ذیابیطس یو اوږد ناروغي ده چې په اسانۍ سره درملنه نه کیږي. درملنه په هغه دلایلو پورې اړه لري چې په ماشوم کې د رنځپوهنې پرمختګ لامل شوی.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اصلي لاملونه:

څارنه کله چې یو ماشوم په نا منظم ډول د "سپک" کاربوهایدریټونو لوی مقدار - چاکلیټ ، رولز ، بوره وخوري - دا خورا ډیر بدن ډکوي او په وینه کې د انسولین خوشې کیدو لامل کیږي. پانکریټیک حجرې د هورمون تولید لپاره مسؤل دي ژر تر ژره له مینځه ځي او کار یې بندوي. د پایلې په توګه ، ماشوم د انسولین مقدار کموي او د شکر ناروغۍ میلیتس څرګندیږي.
پرله پسې زکام کله چې یو ماشوم په دوامداره توګه ناروغ وي ، د بدن لخوا تولید شوي انټي باډيونو تناسب سرغړونه ده. د معافیت فشار واقع کیږي ، کوم چې ستاسو د خپلو حجرو سره جګړه پیل کوي ، یعنی د انسولین سره. دا د پانقراص ته زیان رسوي او د وینې د انسولین کچې کمیدو لامل کیږي.
وراثت احصایې ښیې چې په ماشومانو کې د شکر د ناروغانو کورنیو ته پیدا شوي ناروغي هم څرګند کیدی شي. لازمي نه ده چې ماشومان به د شکر په ناروغۍ اخته شي ، ناروغي کولی شي ځان د شلو څخه تر دیرشو کلونو کې احساس کړي ، ځینې وختونه له پنځوسو وروسته.
بې باوري. د دې پایله د اضافي وزن مجموعه ده. پداسې حال کې چې د فزیکي زده کړې په جریان کې ، حجرې په شدت سره تولید کیږي کوم چې انسولین تولیدوي ، کوم چې په وینه کې ګلوکوز کموي ، دا د غوړ بدلیدو مخه نیسي.
ډیر وزن که چیرې یو ماشوم خورا ډیر خواږه وخوري ، نو بیا بوره انرژي ته نه بدل کیږي ، مګر په غوړ بدلیږي. د پایلې په توګه ، د غوړ حجرې "ړانده" ریسیپټرې چې ګلوکوز سره انسولین پیژني. په بدن کې ډیری انسولین شتون لري ، مګر د وینې شکر پروسس ندي.

د شکرې ناروغي کوما

ناروغي خورا جدي پیچلتیا لري. دې ته د ډایبېټیک کوما ویل کیږي.

دا ځان د سخت ضعف ، شدید خولې ، لړزېدلو ، لوږې سره څرګندوي. ماشوم ممکن دوه ځله لید ولري ، د شونډو او ژبې بې حسي ، "سمندري څپې". پدې سخته شېبه کې ، مزاج په تېزۍ سره بدلیږي - له ارامۍ څخه تر اندازې زیات او برعکس.

د دې نښو غیر ناڅاپي عکس العمل به د دې حقیقت لامل شي چې ناروغ به دروغجن ، لړزې ، عجیب سلوک ولري ، د پایلې په توګه ، هغه به کوما کې راښکته شي.

ډاډه اوسئ چې خپل ماشوم ته د چاکلیټ خواږه ورکړئ چې تاسو یې خواړه کولی شئ که ستاسو د انسولین کچه لوړه شي. دا به د هایپوګلیسیمیا د پرمختګ مخه ونیسي.

یادونه: د هیمولیتیک ناروغي - د وینې ګروپونو غیر مطابقت یا د مور او ماشوم Rh فاکتور. یو خورا جدي رنځپوهنه چې باید مخنیوی وشي.

لومړی ډول

د ماشوم نوعیت ذیابیطس په لومړي ډول ماشومانو کې د ناروغۍ څرګندیدو ټولو قضیو کې اتیا سلنه جوړوي. دا د انسولین ځای ناستی معرفي کولو سره درملنه کیږي.

همچنان ، ماشوم باید په سمه توګه وخوري ، پرته له لوږې. د ناري ، ډوډۍ او ډوډۍ سربیره ، د بوټو خواړو سره ناشونې ولرئ. د خپل کاربوهایډریټ مصرف محدود کړئ. د ګلوکوز د نورمال کچې تضمین لپاره او رژیمونو څخه مخنیوي لپاره خواړه ته اړتیا لیدل کیږي کله چې د انسولین ډیر یا کم شتون شتون ولري.

معمولا ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه د لنډ عمل کولو انسولین - اکټراپیډا ، پروټوفانا ، او نورو کارولو سره کیږي. دا د پوټکي لاندې د سرینج قلم سره انجیکشن کیږي ، کوم چې د هورمون د اندازې څخه مخنیوي کې مرسته کوي. ماشومان کولی شي پخپله دا ډول درمل اداره کړي. پوښتنه "څومره ننوتل؟" پدې حالت کې راپورته نشي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومانو والدین باید په درملتون کې دقیقا ګلوکومیټر ترلاسه کړي. دا وسیله تاسو ته اجازه درکوي د وینې شکر اندازه کړئ. ټول اشارې او د ماشوم لخوا خواړه خواړه د نوټ بوک کې ثبت شوي ، کوم چې د اینڈوکرونولوژیسټ ته ښودل شوی. نو دا به د هغه لپاره اسانه وي چې د انسولین مطلوب دوز وټاکي.

د پانقراټيک لیږد هم کولی شي د لومړي ډایبېب درملنه وکړي. مګر دا عملیات دمخه یو خورا سخت اقدام دی.

دوهم ډول

د دویم ډول ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه د رژیم سره هم کیږي. دا د دې حقیقت پراساس دی چې ګړندي کاربوهایډریټونه د ماشوم له رژیم څخه په بشپړ ډول لرې شوي دي - چاکلیټ ، رولونه او داسې نور. رژیم سرغړونه نشي کیدی ، نو په وینه کې ګلوکوز په چټکۍ سره وده کولی شي.

د رژیم تعقیبولو لپاره اسانه کولو لپاره ، دوی د "ډوډۍ واحدونو" سره راوتلي - د محصول اندازه چې 12 ګرامه کاربوهایډریټ لري ، کوم چې په وینه کې د شکر اندازه د 2.2 ملي لیتر / L لخوا ډیروي.

په ډیری اروپایی هیوادونو کې ، تولید کونکي د هر محصول په بسته کولو کې "ډوډۍ واحدونه" په نښه کوي. دا د شوګر ناروغانو سره مرسته کوي د هغوی رژیم کنټرول کړي.روسیه لاهم داسې معیار نه دی معرفي کړی ، مګر والدین کولی شي پخپله د "ډوډۍ واحدونو" مینځپانګې محاسبه کړي. د دې کولو لپاره ، د یو واحد محصول په سل ګرامه کې موجود د کاربوهایډریټونو شمیر د دولس لخوا ویشل شوی او د هغه وزن سره ضرب کیږي چې ماشوم یې د خوړلو پلان لري. د "ډوډۍ واحدونو" شمیر ترلاسه کړئ.

اړوند

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه د متبادل میتودونو سره د طبي درملنې په تکمیلولو سره درملنه کیدی شي.

فزیکي تعلیم. ډوز شوی بار به د وینې ګلوکوز کمولو کې مرسته وکړي او د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت ډیروي. کله چې والدین د ماشوم فزیکي فعالیت پلان کوي ، دوی باید د ورزش په جریان کې ، او د دوی بشپړیدو وروسته د کاربوهایدریټ اضافي برخه ورکړي. خبرداری: ډیر مه کوئ! ډیر تمرین په ناروغ ماشومانو کې د مخنیوي وړ دی: د شکرې ناروغي کوما کیدی شي.
د کښت محصولات. که ماشوم د 2 ډایبایټس ولري ، نو د م fو تخمونه ، د میوه کونکي خمیر ، نخود ، بروکولي ، سیج او اوبره به د وینې د شکر کچه څارلو لپاره ګټور وي.
د اضافي وزن کمولو لپاره ، ماشوم ته کرومیم ، ارسطوولوک اسید ، ډوبروینک ، چیټوسان ، مومورډیکا ، پیروویټ ورکول کیدی شي.
د لوږې احساس فشارولو لپاره ، تاسو کولی شئ په درملتون کې د هومیوپیتیک اورال سپرې ، پیچ سیستمونه واخلئ.

په ماشومانو کې

د ماشومانو مور او پلار باید پاملرنه وکړي ، ځکه چې ډایبېټس دوی ته سمدستي نه څرګندیږي. د یو کال څخه لږ عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ نښې:

التهاب ، خوب او سستګی
په پرله پسې ډول پیشاب کول. په ورځ کې له دریو څخه تر شپږ لیترو مایع بهر ځي.
دا زما له خولې څخه د اکټون بوی لري.
داغونه ته ورته سټینز په ډایپرونو کې پاتې دي. په حقیقت کې ، دا شوګر دی (په انټرنیټ کې ډیری عکسونه شتون لري چې دا پدیده ښیې).
لږ وزن.
اضطراب.
د فشار کمیدل ، ګړندي زړه ټکول.
په ډیرو جینیټالیا کې د ډیایپر پړسوب چې لرې نه ځي.
اوږده ساه اخستل.

هغه نښې چې پورته تشریح شوي اکثرا په ماشومانو کې د لومړي ډایبېټس سره ښکاري. په ماشومانو کې د دوهم ډول ناروغي پیل کیږي ، د یوې قاعدې په توګه ، بې هوښه. او کوچنيان د نښو سره روغتون کې بستر ندي ، مګر د ودې ناروغۍ سره.

ځینې وختونه د ناروغۍ لاندې نښې ممکن د 2 ذیابیطس نوي ډولونو کې څرګند شي:

په کولمو کې د وینې بیدل
پوټکی په پوټکی
خارش
د شونډو په کونجونو کې زخمونه
وچه خوله.
د زخمونو او ټپونو اوږد مهاله درملنه.

په ماشومانو کې ، ډایبېټیس د لاندې دلایلو له امله څرګند کیدی شي:

د شکرې ناروغي مور.
مور د امیندوارۍ پرمهال ځینې درمل اخلي.
وخت نه مخکې.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ کنټرول لپاره چې لاهم یو کال عمر نلري ، تاسو باید د بوره پرته د ټیټ کارب خواړو رعایت کړئ. asts needed need...... f. f. be........ break. obser.......

د ډایبایټس سره تر یو کال پورې ماشوم ته خواړه ورکول د صحي ماشوم په څیر اداره کیږي. مګر یو څه محدودیتونه شتون لري. ماشومانو ته باید لومړی د سبزیجاتو جوس او خالص ورکړل شي ، او بیا یوازې حبوبات او نور کاربوهایډریټ لرونکي خواړه معرفي کیږي.

که چیرې ماشوم د مور شیدې تغذیه کړي ، نو اجازه ورکړل شوې چې د مور خواړو څخه خواړه وخوري. سربیره پردې ، دا یوازې د ناروغ ماشوم لپاره محصولاتو ته اجازه کیدی شي. د مثال په توګه ، سبزیجات په دوه ډبل بویلر کې پخه شوي.

د شپږو څخه تر اوو میاشتو کوچني شکرې ناروغي پرته له بورې ، کیش شوي بکلوایټ ، پخه شوي کچالو ، فروټکوز جیلی ، میده شوي م appleې او کاټیج پنیر پرته کیفیر ورکول کیدی شي. د خواړو لپاره ترټولو مناسب وخت شپږ ، نهه ، یولس ، دیارلس ، شپاړس ، اتلس ، دوه ویشت ساعته دي.

د اینڈوکرونولوژیسټان کولی شي یا په بشپړ ډول ناروغ ماشومانو باندې بندیز ولګوي یا د سیمولینا او وریژو پوړیو ، خوږو ، رولونو محدود مقدار ته اجازه ورکړي. مګر د ماشوم خواړه باید په عمده ډول د سبزیجاتو ، لبنیاتو محصولاتو او میوه لرونکي میوو څخه جوړ وي.

دا اړینه ده چې له لومړۍ ورځې څخه په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ مخه ونیسو. ځینې لارښوونې:

ترټولو ښه شی چې میندې یې کولی شي د لږترلږه یو نیم کال لپاره خپل ماشوم ته شيدې ورکړي. په ځانګړي توګه هغه ماشومان چې مور او پلار یې شکر ناروغي لري. د غوا په شيدو کې د مصنوعي ترکیبونو سره تغذیه کول ځینې وختونه د ماشوم د پانقراص روغتیا منفي اغیزه کوي.
د ماشوم وزن کنټرول او د چاغوالي مخه نیسي.
په کورنۍ کې مناسبه تغذیه. هڅه وکړئ د ټولې کورنۍ سره سم خواړه وخورئ ، د ډوډۍ خوړلو ، خواږو ، تیاره خواړو او مصنوعي رنګ لرونکو محصولاتو کارول محدود کړئ. ډاډه اوسئ چې ډیر سابه او میوه وخورئ.

په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ یوه جدي ناروغي ده چې له پامه غورځول نشي. هرڅومره ژر چې د ناروغۍ لومړۍ نښې په پام کې ونیول شي ، والدین باید ژرترژره ماشوم د اینڈوکرونولوژیسټ ته وښیې. کله چې د شکر ناروغۍ کشف شي ، میندې او پلرونه باید د ډاکټر لارښوونې په کلکه تعقیب کړي ترڅو هیڅ ډول پیچلتیاوې شتون ونلري.

هڅه وکړئ سم خواړه وخورئ او خپل ماشوم د خپل مثال په واسطه تعلیم ورکړئ. دا به تاسو سره د شکرې ناروغۍ او نورو ناروغیو څخه مخنیوي کې مرسته وکړي.

ماشومان د لومړي شکرو ناروغي وده کوي. دا ډول ډایبېټس په ځوان عمر کې وده کوي ، په ځانګړي توګه په ماشومانو کې چې د وراثتي ناروغۍ حالت لري.

نو ځکه ، والدین چې د شکر ناروغي لري یا د شکر ناروغۍ سره خپلوان لري اړتیا لري د خپل ماشوم روغتیا جدي ونیسي ترڅو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې له لاسه ورنکړي.

د ناروغۍ پراختیا میکانیزم

د نورمال فعالیت لپاره انرژي ترلاسه کولو لپاره ، د بدن حجرې ګلوکوز ته اړتیا لري. حجرو ته د ګلوکوز ننوتل د هورمون انسولین په مرسته رامینځته کیږي ، کوم چې د لینګرهنس حجرو لخوا په پانقراص کې ترکیب شوی.

حجرو ته ننوتل ، ګلوکوز په خپلو برخو ویشل کیږي ، بدن د نورو میټابولیک پروسو لپاره اړین انرژي چمتو کوي. انسولین په هماغه اندازه تولید کیږي چې د دې پروسو لپاره اړین دي.

په حجره کې د ګلوکوز د ننوتلو له میکانیزم څخه د سرغړونې په صورت کې یا د انسولین ناکافي تولید سره ، بوره په وینه کې جمع کیږي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ وده میکانیزم په لاره اچول کیږي.

د ناروغۍ پراختیا لپاره محرک میکانیزم کولی شي ویروس انتان یا د اتومات ناروغۍ اړوند ناروغي وي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ ب Featuresه

د شکرو د ناروغۍ لوی خطر له 5 څخه تر 11 کلونو پورې ښکاري. د دې مودې په جریان کې ، پانقراس په پای کې رامینځته کیږي.

په ماشومانو او لویانو کې د شکرې ناروغۍ ټولې نښې یو شان دي او د ناروغۍ پراختیا میکانیزم ورته دی. مګر دا باید په پام کې ونیول شي چې میټابولیزم ، په شمول د کاربوهایډریټ په ماشوم کې د یو بالغ په پرتله څو ځله ګړندی پیښیږي. د همدې لپاره ، د والدینو لخوا د خواږو لپاره د ماشوم زیاتیدونکي اړتیا په نورمال ډول درک کولی شي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس یوه لنډه موده د ناروغې دمخه یوه لنډه موده ده چې بیا د ناروغي تیز پیل کیږي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغي بې اعتباره کول دا دي چې دا ناروغي پخپله د تبه ، ټوخي او نورو نښو نښانو سره نه ده چې د ماشومتوب ناروغیو سره مخ کیږي.

والدین کولی شي دې حقیقت ته پاملرنه وکړي چې ماشوم خورا ډیر څښل پیل کوي ، د شپې لخوا پیشاب کوي ، ډیری وختونه غواړي خواړه وخوري ، یا په متناسب ډول له خواړو څخه انکار وکړي ، سستي کیږي.

مګر د "بې تجربه میندو او پلرونو" نښې ډیری وختونه د نورو دلیلونو سره تړاو لري. ناروغي وده کوي ، او دا غیر معمولي ندي چې ماشوم یې په خورا جدي حالت کې روغتون ته دننه شي. وروسته بیا والدین ډاکټرانو ته ځي ، د ناروغۍ سخته درملنه کیدی شي او د پیچلتیاوو پراختیا لامل کیږي.

په ماشوم کې د یو جدي حالت د ودې او مخنیوي لپاره ، والدین باید په دې پوه شي چې کومې نښې د ناروغۍ پراختیا پیل په ګوته کوي.

د ناروغۍ لومړۍ نښې نښانې دي چې خپلوان یې باید له لاسه ورنکړي او په بیړنۍ توګه د ماشومانو د پیژندنې یا پیډیاټریک endocrinologist سره اړیکه ونیسي.

د ناروغۍ نښې

بدبختانه ، د شکر ناروغۍ اصلي نښې د ناروغۍ ناوخته نښې دي. کله چې یو ماشوم تنده او پولیوریا وده ومومي ، نو دا په ګوته کوي چې د پانقراس حجرې دمخه د انسولین هورمون تولید تولید بند کړی دی.

دوامداره تنده د شکرو ناروغۍ یوه له اصلي علایمو څخه ده.

د ماشوم بدن د میټابولیزم نورمال کولو لپاره نورو زیرمو کارولو پیل کوي پداسې حال کې چې د زیاتو بارونو تجربه کوي. نو ځکه ، ځینې لومړني نښې ممکن والدین وښیې کله چې دوی ډاکټر ته اړتیا لري.

خواږو ته اړتیا

د ناروغۍ پراختیا په خورا پیل کې ، ماشوم ممکن د خواږو لپاره اړتیا زیاته کړي. والدین ممکن دې ته پاملرنه ونکړي ، ځکه چې ټول ماشومان خواږه خوښوي. مګر یو عجیب دی. د ماشوم بدن حجرې دمخه د انرژي له لوږې سره مخ دي. ماشوم په دوامداره توګه خواږو ته اړتیا لري.

د خواړو وروسته فعالیت کم شوی

د خواړو وروسته 1.5 ساعتونو وروسته ، د ماشوم فعالیت کمیږي. هغه مزاج ، سست ، ستړی شوی دی.

که دا بدلونونه د پوټکي ځینې ناروغیو (نیورودرماتیتس ، پستولر زخمونو ، ایچیتوسیس) یا د لید لید یا د پیریانټایټس شالید پروړاندې څرګند شي ، والدین یې په بیړني ډول ډاکټر ته اړتیا لري. دا ناروغۍ کیدی شي دمخه د شکر ناروغۍ وده ومومي.

سخته تنده

یو ماشوم چې دمخه په شکر ناروغۍ اخته دی په دوامداره توګه تږی دی. هغه کولی شي د ورځې په جریان کې ډیری مایعات وڅښي او په ورته وخت کې نشي کولی خپله تنده مړه کړي.

په پرله پسې ډول او متناوب پیشاب کول د ناروغۍ پراختیا ته هم اشاره کوي. د ورځې په جریان کې ، ماشوم کولی شي تشناب ته لاړ شي تر 20 ځله پورې جوانې وکړي. په ماشوم کې د ادرار کولو خوب د شپې لخوا پیښیږي. دا ممکن د پیشاب متضمین (enuresis) سره وي.

په ډیری کوچني ماشومانو کې ، د وچولو وروسته ، ډایپر ګرمي کیږي.

پولیووریا د دې حقیقت له امله څرګندیږي چې د وینې اسوموتیک فشار ډیریږي ، ځکه چې ګلوکوز حجرې ځان ته د اوبو حجرې جذبوي. بدن کوښښ کوي چې په جواني کې مایع کولو سره د ډیرې شوګر څخه ځان خلاص کړي. د پیشاب زیاتیدل د ماشوم تیز ډیهایډریشن لامل کیږي.

که تاسو په خپل وخت سره ونه ګورئ ، نو ممکن ماشوم د اسیدوسس وده وکړي

که تاسو دې ته پاملرنه ونه کړئ ، نو بیا د څو اونیو وروسته ممکن ماشوم د اسیدوسس جدي نښې څرګند شي.

وچ پوټکی او میوکس مغز

یو ماشوم د ناروغۍ پرمهال ډیر مایع له لاسه ورکوي. د دې بدن ډکولو لپاره د حجرو او انتحاري خلا څخه اوبه اخلي ، چې بیا وروسته په ادرار کې خارج کیږي.

ماشومان هغه انرژي نه ترلاسه کوي چې دوی د نورمال پرمختګ لپاره ورته اړتیا لري. دوی د تل پاتې ستړیا ، سستۍ ، سر درد احساس کوي. یو ناروغ ماشوم د خپلو ملګرو سره خورا توپیر لري. هغه د فزیکي ودې ، او په رواني لحاظ کې وروسته پاتې دی. که ماشوم ښوونځي ته لاړ شي ، نو د ورځې په پای کې ، هغه خورا ستړی او ستړیا احساسوي.

د خولې څخه د مlesو یا سرک بوی

دا خطرناک علامه د کیټون بدنونو د زیاتوالي له امله د بدن د نشې شتون هم په ګوته کوي.

دا ټولې نښې په ماشوم کې د تیزابیت وده په ګوته کوي.

که تاسو په وخت سره د ماشوم سره مرسته ونه کړئ ، د شکرې ناروغي کوما رامینځته کیدلی شي. پدې حالت کې ، تنفس کول ستونزمن دي (د ساه ایستلو پرمهال د سینې حرکت) ، بیا ماشوم ژر او ژور ساه اخلي. پوټکی سینانوټیک کیږي.

د تیزابیت زیاتوالی د بې هوښۍ شعور ، دوران اختلالاتو او د زړه ضعیف لامل کیږي. دا د تاککارډیا لخوا څرګندیږي ، د وینې فشار کم شوی ، د شعور له لاسه ورکول.

د ماشوم مخ سور کیږي ، د سترګو د غاړو کمیدل. ماشوم د تنفسي تنفسي مرکز لري ، کوم چې کولی شي د تنفس نیولو لامل شي. که تاسو پدې حالت کې طبي مرستې چمتو نه کړئ ، ممکن ماشوم مړ شي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي د ټولو اوږدې ناروغیو په منځ کې دوهم ځای نیسي. د شکرو لاملونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم څخه سرغړونه ده. له دوی څخه ځینې ښه مطالعه شوي ، ځینې لاهم اسرار پاتې کیږي ، په هرصورت ، د ناروغۍ جوهر له دې څخه نه بدلیږي - د انسولین نشتوالی ، نه شتون یا نیمګړتیا به د تل لپاره د ماشوم ژوند او د ټولې کورنۍ ژوند بدل کړي.

د شکرو ناروغي څه ده؟

د ناروغۍ علتونو باندې پوهیدو لپاره ، اړینه ده چې پوه شو چې څه شی دی. بوره چې بدن ته ننوځي ګلوکوز ته ماتوي. دا هغه څوک دی چې د لویانو او ماشومانو لپاره د وجود انرژي اساس ده. انسولین د ګلوکوز لوړولو لپاره اړین دی. هورمون د پانقراس د بیټا حجرو لخوا تولیدیږي ، او که د کوم دلیل لپاره دا دنده ګډوډي شي ، نو ګلوکوز غیر منظم پاتې کیږي.

د ښوونځي ماشومانو لپاره د وینې شکرې نورمال ارزښتونه د 3.5-5.5 کچې کې دي. په نوي زیږیدلو کې ، د دې نورم 1.6-4.0 دی ، او په ماشومانو کې - 2.8-4.4. د شکر ناروغۍ سره ، دا ارقام تر 10 او پورته پورته.

د ناروغۍ ډولونه او ډولونه

د شکرو لاملونو پورې اړه لري ، دا د ډول او ب byې له مخې طبقه بندي کیږي. ترټولو لومړی ، ډایبایټس په دوه لوی ډلو ویشل شوی:

I ډول ولیکئ - د ماشوم معافیت سیسټم کې د خرابۍ له امله رامینځته کیږي. دا دا ډول دی چې په ځانګړي ډول د ماشومانو تر منځ عام دی او د هغې کشف کولو مرحله د 5 څخه 11 کلونو عمر کې پیښیږي
ټایپ I نه - د ناروغیو نورې ټولې قضیې ، په شمول د پراخه پیژندل شوې II ډایبایټس پدې ګروپ کې راځي. د شکر ناروغۍ دا ډولونه غیر دفاعي دي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ نږدې 10٪ قضیې د لومړي ډول نوعیت نلري ، کوم چې په 4 ډولونو ویشل شوي:

د II ډایبایټس - انسولین تولید کیږي مګر د بدن لخوا نه پیژندل کیږي
دفاعي - د انسولین تولید کونکو حجرو ته د جنیټیکي زیان له امله
NSD - د نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ وده کوي ، یا د جنیټیک نوعیت نوي زیږیدلي ډایبایټس
د جنتيکي سنډرومونو په نتيجه کې د شکرو ناروغي

راځئ چې د هر ډول ناروغۍ علتونه ، علایم او د درملنې میتودونه په تفصیل سره په پام کې ونیسو.

د I ذیابیطس ټایپ کړئ - اتومات

د ناروغۍ اساس د معافیت سیسټم کې اختلال دی ، کله چې د پانقراټي بیټا حجرې د دښمنۍ په توګه پیژندل کیږي او د خپل ځان معافیت لخوا ویجاړ شوی. د شکر ناروغۍ دا ډول په 90٪ ناروغ ماشومانو کې تشخیص کیږي او د دوه دلایلو ترکیب له امله رامینځته کیږي:

د جنټيکي ناروغۍ
خارجي عواملو ته توجه کول د ناروغۍ پیل هڅوي

دا بهرني عوامل پکې شامل دي:

ساري ناروغي - انفلوانزا ، روبیلا ، چرګ پوکس ، کنډوز
فشار - هغه وخت پیښ کیدی شي کله چې ماشوم نوي ټیم (وړکتون یا ښوونځي) ته لاړ شي یا په کورنۍ کې نامناسب رواني حالت کې
تغذیه - مصنوعي خواړه ، محافظت کونکي ، نایټریټ ، ګلوټین ډیر
د بیټا حجرو لپاره یو شمیر زهرجن مادې ، د مثال په توګه ، راډینټ وژنه ، کوم چې په خټو کې زهر دی

د شکرې ناروغۍ ته د ماشوم جینیاتیک خطر پیژندلو لپاره ، د ځینې بهرني فکتور سره توضیح کول اړین دي. په ناوخته مرحله کې ، د معافیت حجرې ورو ورو د انسولین تولید کونکي بیټا حجرې له مینځه وړي. په سهار کې ، د ماشوم بوره په نورمال حد کې پاتې کیږي ، مګر د خواړو وروسته ، د هغې ټوپونه لیدل کیږي.

پدې مرحله کې ، پانقراص لاهم کولی شي بوټ سره مقابله وکړي ، مګر کله چې مړه بیټا حجرې د 85 th حد ته ورسیږي ، ناروغي څرګند حالت ته ځي. پدې حالت کې ، 80 the ماشومان روغتون ته د کیټوکاسیډوس یا کیټوآسیډوټیک کومې تشخیص سره ننوتل کیږي ، کله چې د بورې او کیټون بدنونه د نورمال څخه څو چنده لوړ وي. دا حالت د شکر ناروغۍ تشخیص اساس دی.

د کوما له پیل کیدو دمخه په ماشومانو کې د امیون ډایبېټس د لاندې نښو لخوا شک کیدی شي:

تږي - خورا قوي کیږي ، ځکه چې په وینه کې د ګلوکوز ډیرول د بدن له حجرو څخه اوبه راوباسي
مکرر تشناب د تندې د ډیریدو پایله ده. که چیرې په کور کې ماشوم ډیری وخت تشناب ته ځي ، نو بیا تاسو په نازک ډول کې اړتیا لرئ په وړکتون کې د ښوونځي ښوونکو یا ښوونکو څخه پوښتنه وکړئ چې ایا ورته ستونزې دلته مشاهده کیږي.
د خوب کښیناستل یو ډیر جدي نښه ده ، په ځانګړي توګه که چیرې enuresis مخکې نه وي لیدل شوي
د وزن درانه ضایع کول - د اړین انرژي ترلاسه کولو لپاره ، د ګلوکوز پرځای د ماشوم بدن د غوړ او عضلاتو نسج ماتوي.
ستړیا - د انرژي نشتوالي له امله یو ثابت ملګری کیږي
د اشتها بدلون - لوږه څرګندیږي ، ځکه چې بدن نشي کولی په سمه توګه راتلونکی خواړه پروسس کړي ، او د اشتها ضایع کول د وجود کېټوسیدوسس نښه ده.
لید ضعیف کول د لوړې شوګر مستقیم پایله ده ، مګر یوازې زاړه ماشومان کولی شي پدې اړه شکایت وکړي
د فنګس ظهور - په انجونو کې فشار راوړل پیل کیږي ، ماشومان د ډیپر ډایپرو له سخت رنځ سره مخ کیږي
کیټوکایډیسوس د شوګر او کیټون په بدنونو کې یو ژوند تهدید زیاتوالی دی ، د اشتها له لاسه ورکول ، خوا ګرځیدل ، کانګې کول ، د معدې درد ، د هوش له لاسه ورکول څرګندیږي.

که تاسو د ماشوم چلند او حالت کې کوم بدلون وګورئ ، تاسو اړتیا لرئ د ماشومانو د معالجې سره اړیکه ونیسئ. د دې پوښتنې چې څوک د دې ناروغۍ درملنه کوي په غیر مستقیم ډول پریکړه کیږي - د Endocrinologist. د آټومیمون ډایبېټس څخه خلاصیدل ناشونې دي ، مګر د دې سم مدیریت به ماشوم سره مرسته وکړي چې د شکرې ناروغۍ او د عصبي سیسټم له وخت دمخه تخریب څخه مخنیوی وکړي. ناروغان باید خپل ټول ژوند انسولین واخلي.

د II ډایبایټس ډول

د اوږدې مودې لپاره دا د زاړه ناروغۍ په توګه پیژندل کیده ، مګر اوس ډیری او ډیر ځله ځوانان پدې کې ناروغ کیږي. د ناروغۍ جوهر دا دی چې پانقراص کافي انسولین تولیدوي ، مګر دا د بدن لخوا نه لیدل کیږي. ځوانان ډیر احتمال لري چې پدې ډول شکری اخته شي ، ځکه چې د بلوغ د ودې هورمون او د جنسي هورمونونو په وخت کې انسولین ته د نسجونو حساسیت مخه نیسي.

د ناروغۍ اصلي لاملونه دا دي:

ډیر وزن او چاقۍ
د کډوالۍ ژوند - د ښوونځي ماشومانو او تنکیو ځوانانو لپاره د کمپیوټر لپاره خورا لیوالتیا
هورمونل درمل
د انډروکرین سیسټم ناروغي (د پانقراص نه)

ماشومانو ته د ډیر احتیاط چلند په هغه کورنیو کې تعقیب کیږي چیرې چې په خپلوانو کې د دویم ډول ډایبایټس قضیې شتون لري ، ماشوم د 2.5 کیلو وزن څخه کم سره زیږیدلی. د انجونو لپاره ، د پولیسیسټک تخمدان شتون په ځانګړي خطر کې دی.

د دې ډول ډایبېتېز اکثرا په غیر ارادي ډول وده کوي یا د تندې لږ لږ زیاتوالي سره ، د شکر کچه او وزن کې بدلون سره. په 25 cases مواردو کې ، ناروغي پخپله د آټومیون ډایبېټس له ټولو نښو سره څرګندېږي ، او دلته اصلي خطر دی - د تشخیص لپاره دوه ډوله تحلیل کول. د II په ډایبایټس کې ، په ازموینو کې د بیټا حجرو ته هیڅ انټي باډیز ندي او انسولین ته د نسج معافیت کشف کیږي. ځینې وختونه په ماشومانو کې د ډایبایټایټس ټایټس کې ، د ګوتو او یا تخرګونو په مینځ کې تیاره نښې څرګندیږي.

درملنه د رژیم تعقیب او د مختلف درملو اخیستو پراساس ده چې د شکر کچه ټیټه کوي ، او همدا رنګه د ناروغۍ کورس تنظیموي.

د شکری ناروغی

دا د 10 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې موندل کیږي. د ناروغۍ اصلي لامل د جینیاتي کچې د بیټا حجرو ته زیان دی. د زیانمن شوي DNA لیږد جندر خپلواک دی. ناروغي یوازې د جنیټیک تحلیل لخوا تشخیص کیږي ، معمولا یو پیچلي کورس لري ، په لومړي سر کې دا د اضافي انسولین معرفي کولو سره تحلیل کوي ، مګر په پایله کې دا د انسولین پورې تړلي کیدی شي. د خطر ګروپ کې هغه ماشومان شامل دي چې کورنۍ یې د نسلونو څو نسلونه د شکر ناروغۍ لري ، د پښتورګو د پاتې کیدو قضیې.