اپروول ، ټابلیټونه 150 ملی ګرامه ، 14 پی سی.

مهرباني وکړئ مخکې لدې چې تاسو اپروول واخلئ ، ټابلیټونه 150 ملی ګرامه ، 14 پی سی. ، د جوړونکي په رسمي ویب پا onه کې د معلوماتو سره د دې په اړه معلومات چیک کړئ یا زموږ د شرکت مدیر سره د ځانګړي ماډل توضیحات مشخص کړئ!

په سایټ کې ښودل شوي معلومات عامه وړاندیز نه دی. جوړونکی حق لري د توکو ډیزاین ، ډیزاین او بسته بندۍ کې بدلونونه رامینځته کړي. په سایټ کې په کتالګو کې وړاندې شوي عکسونو کې د توکو عکسونه ممکن له اصلي څخه توپیر ولري.

په سایټ کې په کتالګو کې اشاره شوي د توکو نرخ په اړه معلومات ممکن د اړونده محصول لپاره د سپارلو په وخت کې له اصلي څخه توپیر ولري.

درمل جوړونې عمل

د فارم ګروپ: انجیوټینسین II ریسیپټر بلاکر.
درملوژیکي عمل: اپروول یو انټي هایپروسیتټ درمل دی ، د انجیوټینسین II ریسیپټرو غوره انتخاب (د AT1 ډول).
ایربسارتان یو پیاوړی دی ، فعال دی کله چې په شفاهي ډول انتخابی انګیوټینسین II ریسیپټرو ضد (د AT1 ډول ټایپ) شي. دا د انجیوټینسین II ټولې فزیکولوژیک اهمیت لرونکي اغیزې مخه نیسي ، د AT1 ډول ریسیپټرو له لارې احساس شوې ، پرته له دې چې د انجیوټینسین II ترکیب لارې یا سرچینې ته پام وکړي. د انجیوټینسین II (AT1) په اخیستونکو باندې یو ځانګړی ضد اثر د رینین او انجیوټینسین II د پلازما غلظت او د الډوسټرون پلازما غلظت کمولو لامل کیږي. کله چې د درملو وړاندیز شوي خوراکونه کاروئ ، د پوټاشیم آئنونو سیرم غلظت د پام وړ بدلون نه کوي. ایربسارتان د کینیناس - II مخنیوی نه کوي (د انجیوټینسین بدلولو انزایم) ، د کومې مرستې سره چې انجیوټینسین II رامینځته کیږي او غیر فعال میټابولائټ ته د برادایکینین ویجاړ پیښیږي. د ایرباسارتان د عمل څرګندولو لپاره ، د دې میتابولیک فعالیت ته اړتیا نشته.
ایربسارتان د زړه په ټیټ بدلون سره د وینې فشار (BP) کموي. کله چې په ورځ کې یو ځل 300 ملی ګرامه دوزونو کې واخیستل شي ، د وینې فشار کمیدل د خوراک پورې اړه لري ، په هرصورت ، د ایرباسارتان په دوز کې د نورو زیاتوالي سره ، د هیپوتیتیک اغیزې زیاتوالی خورا مهم دی.
د وینی فشار کې کمښت د جریان وروسته 3-6 ساعته لاسته راوړل کیږي ، او د انټي هایټروپیتس اغیز لږترلږه 24 ساعتونو لپاره دوام لري. irb ساعته وروسته د ایربسارتان د سپارښتنو خوړو اخستو سره ، د وینی فشار کمیدل -ast- is70٪ دی چې د ډیسټالیک او سیسټولیک فشار فشار له پلوه د درملو لپاره اعظمي هیپټولیک غبرګون سره پرتله کیږي. کله چې په ورځ کې یوځل د -3 mg-3--300 mg ملي ګرامه خوراک واخیستل شي ، د وقفې د وقفې د کمیدو اندازه د انټروډز وقفې (یعنی د درملو اخیستو hours 24 ساعته وروسته) په حالت کې چې د مریض حالت کې وي یا په اوسط ډول په 8--13 5--8- mm ملي مترجم RT .art. (سیسټولیک / ډیسټالیک فشار فشار) د پلیبو څخه ډیر دی.
په ورځ کې یو ځل د 150 150 mg ملي ګرام په خوراک کې د درملو اخیستل د ورته انټي هایپروسیتيک غبرګون لامل کیږي (د درملو د بلې دوز اخیستو دمخه د وینې فشار ټیټول او په اوسط ډول په 24 ساعتونو کې د وینې فشار کمیدل) ځکه چې ورته دوز په دوه خوراکونو ویشل شوی.
د درملو اپولوول هایپولیتیک اثر د 1-2 اونیو په مینځ کې وده کوي ، او د اعظمي درملنې اغیزې د درملنې پیل څخه 4-6 اونۍ وروسته ترلاسه کیږي. د اوږدې مودې درملنې شاليد پروړاندې انټي هايپروسیتي اثر لا هم دوام لري. د درملنې له بندیدو وروسته ، د وینې فشار ورو ورو خپل اصلي ارزښت ته راستون کیږي. کله چې درمل لغوه شي ، نو د وتلو سنډوم شتون نلري.
د اپروول د درملو تاثیر عمر او جنس پورې اړه نلري. د نیګراډ ریس ناروغان د احتمالي موټرو درملنې ته د ځواب ویلو لپاره لږ احتمال لري (د نورو ټولو درملو په څیر چې د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم اغیزه کوي).
ایربسارتان د سیرم یوریک اسید یا یوروریک یوریک اسید اخراج باندې تاثیر نه کوي.
فارماکوکانیټیکس: د شفاهي ادارې وروسته ، ایربسارتان په ښه توګه جذب شوي ، د دې مطلق ژیو شتون نږدې 60-80 is دی. په ورته وخت کې خواړه د ایربسارتان ژیو شتون خورا مهمه اغیزه نه کوي.
د پلازما پروټینونو سره اړیکه نږدې 96٪ ده. د وینې د حجرو اجزاو سره اړیکه مهمه ده. د توزیع حجم 53-93 لیتره دی.
د 14C-irbesartan د شفاهي ادارې یا رګونو اداره کولو وروسته ، د پلازما رادیو فعالیت 80 80- un85. په بدلیدونکي ایربسارتان کې پیښیږي. ایربسارتان د ګیروکورونیک اسید سره د آکسیډریشن او سنجګریشن لخوا د ځیګر لخوا میټابولیز کیږي. د ایربسارتان اکسیډریشن په عمده توګه د سایټروکوم P450 CYP2C9 په مرسته ترسره کیږي ، د ارینبسارتان میټابولیزم کې د isoenzyme CYP3A4 برخه اخیستل خورا مهم دي. په سیسټمیک دوران کې اصلي میتابولایټ ایرباسارتان ګلوکورونایډ دی (نږدې 6٪).
ایربسارتان د 10 څخه تر 600 ملی ګرامه د اندازې اندازې کې یو تناسلي او متناسب ډوز فارماکوینټیک لري ، په دوزونو کې چې له 600 ملي ګرام څخه ډیر وي (دوز د وړاندیز شوي اعظمي حد څخه دوه چنده) ، د ایربسارتان کیینیټکس غیر خطي کیږي (د جذب کمیدل). د زباني ادارې وروسته ، د 1.5-2 ساعتونو وروسته د پلازما اعظمي حد ته رسیږي. ټول تصفیه او رینل پاکول 157-176 او 3-3.5 ملی ل / دقیقې دي ، په احتمالي توګه. د ایرباسټرین وروستی نیم ژوند د 11-15 ساعتونو دی. د یوې ورځنۍ دوز سره ، د توازن پلازما غلظت (سی ایس ایس) د 3 ورځو وروسته رسیږي. په ورځ کې یوځل د ایربسارتان ورځني کارولو سره ، د وینې پلازما کې د دې محدود مقدار (له 20 than څخه کم) د پام وړ دی. میرمنې (د نارینه وو سره پرتله) د ایرباسارتان لږ پلازما غلظت لري. په هرصورت ، په نیم ژوند کې د جنډر اړوند توپیرونه او د ایرباسارتان راټولول ندي موندل شوي. په میرمنو کې د ایربسارتان ډوز تنظیم کول اړین ندي. د ACC ارزښتونه (د غلظت وخت فارماکوینټیک وکر لاندې ساحه) او په عمر لرونکو ناروغانو کې د ابرسارتان Cmax (اعظمي پلازما غلظت) (≥≥ years کلونه) د ځوان عمر ناروغانو په پرتله یو څه لوړ دی ، په هرصورت ، د دوی وروستي نیم ژوند د پام وړ توپیر نلري. په زړو ناروغانو کې د خوراک تنظیم کول اړین ندي.
ایربسارتان او د دې میتابولیتونه د بدن څخه راوتلي ، دواړه د جواني او ادرار سره. د 14C-irbesartan د شفاهي ادارې یا د رګونو اداره کولو وروسته ، د رادیو فعالیت شاوخوا 20 tivity په پیشاب کې موندل کیږي ، او پاتې پاتې یې په ملا کې. لږ تر لږه د 2 dose څخه اداره شوی ډوز په غیر پیشبیني کې د بدلیدونکي ایربس په توګه په پیشاب کې بهر کیږي.
د رینل ضعیف فعالیت: په هغه ناروغانو کې چې د معدې رینال فعالیت لري یا هغه ناروغان چې د هیموډالیسز څخه تیریږي ، د ایربسارتان درمل جوړونکي د پام وړ بدلون نه کوي. ابرسارتان د هیموډالیسز پرمهال له بدن څخه نه ایستل کیږي.
د ځيګر ضعیف فعالیت: په هغه ناروغانو کې چې د ځګر معتدل یا معتدل شدت د سیرروسيس سره وي ، د ایرباسارتان درملو درملتون په پام وړ ندي بدل شوي. د شدید هیپاټيک ضعیف ناروغانو کې د درملو درملتونونه ندي ترسره شوي.

• لازمي فشار لوړول
• نیپروپیتی د شریان لوړ فشار او ټایپ 2 ډایبایټسي میلیتس سره (د ترکیب ضد انټي هایټروټریټنګ درملنې برخې).

اړخیزې اغیزې

د پلیسوبو کنټرول مطالعاتو کې (1965 ناروغان ایربسارتان ترلاسه کړي) ، لاندې منفي عکس العملونه پکې یاد شوي.
د مرکزي عصبي سیسټم له اړخ څخه: ډیری وختونه - خوب کول.
د زړه د سیسټم څخه: ځینې وختونه - تاچکارډیا ، تودوخه.
د تنفسي سیسټم څخه: ځینې وختونه - ټوخی.
د هاضمي سیسټم څخه: ډیری وختونه - نري کول ، کانګې کول ، ځینې وختونه - اسهال ، نس ناستی ، د زړه سوځیدنه.
د تناسلي سیسټم څخه: ځینې وختونه - جنسي تبعیض.
د بدن په ټوله برخه کې: ډیری وخت ستړیا ، ځینې وختونه د سینې درد.
د لابراتواري شاخصونو په برخه کې: اکثرا - په KFK کې د پام وړ زیاتوالی (1.7٪) ، د عضلاتي سیسټم کلینیکي څرګندتیا سره نه.
د شریان لوړ فشار او ټایپ 2 ډایبایټس میلیتس او میکروبیبیومینوریا لرونکو ناروغانو کې د عادي رینال فعالیت سره ، د اورتوسټیک فشار او د اورتوسټیک فشار لوړیدل په 0.5٪ ناروغانو کې لیدل شوي (ډیری ځله د پلاسوبو په پرتله). د مایکروبیومینووریا او نورمال رینال فعالیت سره د ډایبېټس میلیتس ناروغانو کې ، هایپرکلیمیا (له 5.5٪ mmol / l څخه ډیر) په هغه ګروپ کې 29.4 patients ناروغانو کې موندل شوي چې 300 ملی ګرامه ایربیسارتان ترلاسه کوي او د پلیسبو ګروپ کې 22 patients ناروغان.
د شکرې ناروغۍ کې د وینې لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې ، د رینال ناکامي او شدید پروټینوریا په 2٪ ناروغانو کې ، لاندې اضافي ناوړه عکس العملونه یاد شوي (ډیری ځله د پلاسوبو په پرتله).
د مرکزي عصبي سیسټم له اړخ څخه: ډیری وختونه - د ارتوسټایټیک خوب کول.
د زړه د سیسټم څخه: اکثرا - د ارتوسټایټیک فشار لوړول.
د عضلاتي سیسټم څخه: اکثرا - په هډوکو او عضلو کې درد.
د لابراتوار پیرامیټونو په برخه کې: هایپرکلیمیا (له 5.5٪ mmol / l څخه ډیر) د 46.3 46 ناروغانو کې رامینځته کیږي د ناروغانو ګروپ کې چې د ایربسارتان ترلاسه کوي ، او د 26.3 patients ناروغانو کې د پلیسبو ګروپ کې. د هیموګلوبین کمښت ، کوم چې په کلینیکي لحاظ د پام وړ نه و ، په 1.7 patients ناروغانو کې چې د ایربسارتان ترلاسه کوي مشاهده شوې.
د بازار موندنې وروسته دوره کې لاندې لاندې عکس العملونه هم پیژندل شوي:
الرجیز عکس العملونه: په ندرت سره - ګرمۍ ، urticaria ، انجیوئیدیما (لکه د نورو انجیوټینسین II ریسیپټر مخالفینو سره).
د میټابولیزم له پلوه: په ندرت سره - هایپرکلیمیا.
د مرکزي عصبي سیسټم له اړخ څخه: په ندرت سره - سر درد ، په غوږونو کې حلق کیږي.
د هاضمي سیسټم څخه: په ندرت سره - ډیسپسیسیا ، د ځيګر ضعیف فعالیت ، هیپاټایټس.
د عضلاتي سیسټم څخه: په ندرت سره - مایالجیا ، ارثالجیا.
د ادرار سیستم څخه: په ندرت سره - د رینل ضعیف فعالیت (په حساس ناروغانو کې د رینال پاتې کیدو جلا قضیې پشمول).

ځانګړي لارښوونې

د احتیاط سره ، اپروول باید د دوه اړخیزو رینل شریان سټینوس سره ناروغانو ته توصیه شي د شدید شریان لوړ فشار او حاد رینل ناکامي د احتمالي خطر له امله.
د درملو ټاکل کیدو دمخه په لوړه دوزونو کې د ډیوریتیکس سره درملنه اپروول کولی شي د ډیهایډریشن لامل شي او د اپروول سره د درملنې په پیل کې د هايپوټینشن خطر ډیر کړي. د ډیهایډریټ ناروغانو کې یا په هغه ناروغانو کې چې د ډیوریکټیک سره د شدید درملنې په پایله کې د سوډیم آئنونو کمښت سره ، د خواړو ، اسهال یا التهاب څخه د مالګې څښل منع کول ، او همدارنګه په هغه ناروغانو کې چې د هیموډالیسز څخه تیریږي ، د دې کمولو په لور د دوز تنظیم کول اړین دي.
د تجربوي مطالعاتو پایلې
په لابراتوار څارویو کې ترسره شوي مطالعاتو کې ، د اپروول میوټجینک ، کلاټوژینک او کارسنجینیک تاثیرات ندي رامینځته شوي.
د پیډیاټریک کارول
په ماشومانو کې د مخدره توکو مصؤنیت او موثریت ندی رامینځته شوی.
د موټرو چلولو او کنټرول میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر
د موټرو چلولو یا ماشین چلولو وړتیا باندې د اپروول اخیستل اغیزې نښې ندي.