پانکراس - د هاضمي سیسټم کې دوهم لوی اوسپنه ، د هغې اندازه 60-100 g ده ، اوږدوالی یې 15-22 سانتي متره دی.
غدود یو سپین - سور رنګ لري ، لوب شوي ، د ډوډینم 12 څخه تر سپینې پورې په انتقالي سمت کې غزیږي. د دې پراخه سر د هورډوشا دننه موقعیت لري چې د ډوډینیم 12 لخوا رامینځته شوی. غده د یو پتلی نښلونکی کیپسول پوښل شوی.
پانقراص په لازمي ډول دوه غدې لري: اکروکرین او اینڈروکرین. د غدې exocrine برخه د ورځې په جریان کې یو شخص کې 500-700 ملی لیتر د پانقراص جوس تولیدوي ، کوم چې د پروټینونو ، غوړ او کاربوهایډریټونو هضم کې شامل انزایمونه لري. د پانقراس د اندروین برخه هورمونونه رامینځته کوي چې کاربوهایډریټ او غوړ میتابولیزم تنظیموي (انسولین ، ګلوګګان ، سوماتوماتین ، او داسې نور).
د پانقراس exocrine برخه یو پیچلي الوولر - نلیونز غدود دی چې د برخې په واسطه په خورا لږو نښلونکو interlobular septa له کیپسول پورې غزولو سره په برخو ویشل شوی. د اکینوسایټس (د پانقراټيک حجرو) لخوا رامینځته شوي اکسینونه په لوبیا کې نږدې موقعیت لري. حجرې له یو بل سره نږدې اړیکې لري.
اکینیوس د انټرکولري ډکټ سره د پانقراس د exocrine برخې جوړښت او فعال واحد دی. راز د اکسیوم لامین ته ننوځي. د داخل شوي نلکیو څخه ، رطوبي د رژیم نلکې ته ننوځي. د زړه د رګونو تړل شوې نلکې د تړل شوي عضلي کڅوړې سره وصل کیږي چې د پانقراص اصلي برخې ته جریان لري او د عضلي غدو ډکې سره نښلوي ، د ډیوډینوم لمیم ته ننوځي.
د پانقراس انډروکرین برخه د حجرو ګروپونو لخوا رامینځته کیږي - پانقرایټ اسلیټس. په بالغانو کې د پانقراس د جزیرو شمیر له 1 څخه تر 2 ملیونو پورې دی. د پانقراس د اندروکرین برخې فعالیت د Endocrine System برخې کې تشریح شوی.
د پانقراس د جوس جوړښت ، جوړښت او ملکیتونه
د انسان په وجود کې د پانقراص په خالي معده کې یو څه لږ محرم پټوي. د معدې څخه د ډیوډینیم 12 ته د خواړو مینځپانګو ته رسیدو سره ، د انسان پانقراص په اوسط ډول د 4.7 ملی لیتر / دقیقې په اندازه کې جوس پټوي. د ورځې په جریان کې ، د پیچلي ترکیب 1.5-2.5 لیتره جوس خوشې کیږي.
جوس یو بې رنګ شفاف مائع دی چې د اوسط اوبو مینځپانګه 987 g / l ده. د پانقراټيک جوس الکلین عکس العمل (pH = 7.5-8.8). پانکریټیک جوس د ډیوډینم 12 کې د معدې تیزابیت لرونکي خواړو مینځپانګو غیرعلوي کولو او الکلائزشن کې دخیل دی ، په انزایمونو کې بډای دی چې هر ډول مغذي مواد هضموي.
جدول د پانقرافي سراو اصلي برخې
شاخصونه
بatureه
ځانګړې توجه ، g / ml
NSO - 3 - تر 150 ملي میترول / ایل پورې ، او همدارنګه Ca 2+ ، Mg 2+ ، Zn 2+ ، NRA4 2- ، SO4 2-
ټریپیسین ، کیمومیټریپسين ، کاربکسایپټایډیز A او B ، elastase
لایپیس ، فاسفولیپیس ، کولیسترولیس ، لیسیتینیس
د پانقراټيک جوس محافظت د خواړو څخه وروسته د 2-3 دقیقو وروسته په چټکتیا سره وده کوي او د جوس حجم ، ترکیب ، او د محرک حرکت د خواړو مقدار او کیفیت پورې اړه لري. د معدې د خوراکي توکیو تیزابیت خورا لوړ ، ډوډیوم ته ننوځي ، د پانقراټیک جوس ډیر پټ شوی.
د پانقراحي سراو مرحلې
د پانقراس محرمیت کله چې د خواړو په واسطه محرک کیږي دا یو ځانګړی متحرکات لري او د ډیری مرحلو څخه تیریږي.
لومړی ، یا دماغيد رطوبت مرحله د ډول ، خواړو بوی او د خواړو سره تړاو لرونکي نورو خارشونو لخوا مشخص کیږي (مشروط اضطراري خارش) ، او همدارنګه د خولې mucous جھلی ریسیټرز باندې تاثیرات ، ژاړي او تیرول (غیر مشروط اضطراري خارش). عصبي فشارونه چې په ریسیټرانو کې رامینځته کیږي میډیولا اوبونګاتا ته رسیږي او بیا د واګس اعصابو د فایبرونو له لارې غدې ته داخلیږي او د هغه د محرم کیدو لامل کیږي.
دوهم ، یا وینټریکولر، مرحله د دې حقیقت په ب .ه ب .ه کیږي چې د غدې د راوتلو لامل کیږي او د معدې میکانیو او کیمورسیپټرو د انعکاس پواسطه ملاتړ کیږي.
ډیوډینم ته د معدې موادو تیریدو سره ، دریم پیل کیږي ، یا کولمو، د اسیدیک مینځپانګې 12 د ډیوډینم 12 د مایوس غشا باندې عمل سره تړاو لري د محرک مرحله. د رطوبت میکانیزم د پینکریټیک انزیمونو د راز ډول اخیستل شوي خواړو ډول ته اړول دي. خواړه په جوس کې د ټولو انزایمونو خوشې کیدو لامل کیږي ، مګر د خواړو مختلف ډولونو لپاره دا زیاتوالی تر یوې کچې څرګند شوی. د کاربوهایډریټونو لوړه مینځپانګه لرونکي خواړه د امیلیسس جوس د زیاتوالي لامل کیږي (انزایمونه چې کاربوهایډریټ ماتوي) ، پروټینونه - ټریپسیین او ټریسنین ، غوړ خواړه - لیپیس ، i.e. پانقراس د انزایم ډیر ترکیب او پټوي کوم چې په رژیم کې د غذایی توکیو هایډرولیز کوي.
په وړو کولمو کې هضم
په کوچني کولمو کې هضم کول (ډیوډینم ، ججنوم او ileum) د خوراکي توکو ډیرو برخو هایدرولیزم تاییدوي چې monomers رامینځته کوي ، په دې ب inه کې غذایی توکی کولی شي د کولمو څخه وینې او لمفا ته جذب شي. په دې کې هضم کول د کولمو په جوار کې د پانقراص جوس انزایمونو تر اغیز لاندې ترسره کیږي (هاضمه هضم) او د انزایمونو عمل لاندې د مایکروویلي او ګلایکوکلیکس فلیمینټ کې ټاکل شوی (parietal هاضمه). ځینې دغه انزایمونه د پانقراص پواسطه تولید کیږي ، او ځینې د کولمو دیوال غدود لخوا. په کوچني کولمو کې د هاضمې وروستي مرحله د کولمو د اپیتیلیل حجرو غشا باندې هاضمه ده (د غشا هضم)) ، د کولمو د دیوال د غدې د انزایمونو د عمل لاندې ترسره کیږي او د مغذي موادو د جذب پروسې سره تړاو لري.
په کوچني کولمو کې د خواړو هضم کې اصلي رول د ډوډیونم کې پیښو سره تړاو لري. اسیدیک کایوم چې دا له معدې څخه داخلیږي د میخانیک پروسس شوي او پاتې برخه هضم شوي خواړو لخوا نمایش کیږي. دا د ټرای ګلیسریډز ، کولیسټرول ایسټرونو ، فاسفولپایډونو ، پروټینونو په جزوي ډول هضم شوي پولی پروپټایډ او اولیګوپپټایډونو ته هضم شوي ، یو څه هضم شوي او بې هضم شوي کاربوهایډریټونه د نشایستي ، ګلایکوجن ، فایبر او نورو عضوي او غیر عضوي موادو په ب .ه لري. په دې توګه ، د دوی د هضم لپاره ، هاضمي غدود باید د مختلف انزیمونو لوی سیټ رامینځته کړي او د دوی د فعالیت څرګندولو لپاره مطلوب شرایط باید په کولمو کې رامینځته شي.
د داسې شرایطو رامینځته کول د دې حقیقت سره پیل کیږي چې چایم په تدریجي ډول د پانقراس ، کولمو او هډوکي د جوس بایک کاربونیټونو لخوا بې طرف کیږي. په ډیوډینیم کې د پیپسين عمل ودريږي ، ځکه چې د هغې مینځپانګه pH د الکلین چاپیریال ته لیږدول شوي ، 8.5 ته رسیږي (له 4 څخه تر 8.5 پورې پورې). بای کاربونایټس ، نور غیر عضوي مواد او اوبه د پانقراص جوس ته د تیوبولونو او د غدې د بندونو د اپیتیلیل حجرو پواسطه پټ کیږي. د بای کاربونایټونو خلاصیدل د کولمو د مینځپانګو په pH پورې اړه لري او د هغې تیزابیت لوړ ، هرڅومره الکلین محصولات خوشې کیږي ، په جوزون کې د چایم ایستل ورو کیږي.
د پانقراټيک جوس انزایمونه د غدې د اکیني اپیتیلیم لخوا رامینځته کیږي. د دوی تشکیل د خواړو مصرف کولو نوعیت او د مختلف مقرراتي میکانیزمونو عمل پورې اړه لري.
د پانقراس د جوس سرایت او د دې تنظیم
د پانکریټیک جوس اصلي پروټولوټیک انزایمونه د زیموژینس په ب secreه پټ شوي ، i.e. په غیر فعال حالت کې. دا د ټریپزینوګین ، کیمټوټریپینوګین ، پرولاسټیس ، پروکاربایسیپټایډیز A او B دي. د ټریپسیجن د فزیکولوژیک فعال او په ټریپزین کې د هغې بدلون د انتروکیناز (endopeptidase) دی ، چې د ډیوډینل mucosa لخوا تولید شوی. ورپسې د ټریپزین جوړښت آټوکاټالیټیک دی. ټریپزین د کیمټوټریپسين غیر فعال ب ofو رامینځته کول فعال کوي ، ایلاسټیس ، کاربوکسایپټایډیسز A او B ، او همدا رنګه د انټروکیناز خوشې کولو پروسه. ټریپسن ، کیمټوپریسن او ایلیسټیس د اینڈوپټیدیسز دي. دوی پروټینونه او لوړ مالیکولر وزن پولیپټایډونه د مالیکولر وزن ټیټ پیپټایډز او امینو اسیدونو ته رسوي. کاربوکسایډ پیټایډیسز A او B (exopeptidases) امینو اسیدونو ته پیپټایډونه پاکوي.
جدول د پانقریټیک انزایمونو هایډرولائټیک عمل
انزایم
د هایډرولیس سایټ
پروټوليټیک
داخلي پیپټایډ بندونه د نږدې امینو اسید پاتې شونو ترمینځ
د پانکریټیک غدود د راز افعال تنظیم کول
اعصاب
همور
په کچه د انعکاساتو ډولونه
د مرکزي نباتاتو انعکاس
مشروط
پارسي همپالنه
هورمونونه یا فزیولوژیکي فعال مادې
1،2،3،4،5،6،7،8 (لاندې وګورئ)
(لاندې وګورئ)
هڅونه
بریک کول
هڅونه
بریک کول
نهایی اثر
د محرمیت محرک ارزښت
د سراو لپاره اصلاحي ارزښت
د پانقراس سیسټم د تنظیم کولو سکیم لپاره ډیزاینونه:
هڅونکی اثر هورمونونه ولرئ:
1 - سیکټین ، 2 - د Cholecystokinin-Pancreosimine ، 3 - ګاسټرین ، 4 - انسولین ، 5 - بوموبیسین ، 6 - ماده P (نیورپپټایډ) ، 7 - صفرا مالګه ، 8 - سیروټونین.
د بریک کولو عمل هورمونونه ولرئ:
1 - ګلوګګون ، 2 - کیلسیټونین ، 3 - ZhIP ، 4 - PP ، 5 - سوماتټاټین
VIP کولی شي د پانقراټيکي سراو هڅونه او مخنیوی وکړي.
د سکریټین او کولیکیسټوکینین - پانقریوسیمین فیزیولوژیک اهمیت:
د پانکریټیک سراو د هومولوژیک مقرراتو کې مخکښ رول د معدې هورمونونو پورې اړه لري: سیکریټین ، Cholecystokinin-Pancreosimine. سیکریټین د باک کاربونټونو لرونکي پانقراټيک جوس د لوی مقدار خوشې کیدو لامل کیږي ، ځکه چې دا د عضلاتو نسجونو اپیتیلیل حجرې هڅوي. Cholecystokinin-pcreosimine په بنيادي توګه د پانقراټيک اکينوس پانقريکايټس باندې کار کوي ، له همدې امله ، محرم جوس په انزايمونو کې بډايه دی. سیکریټین د پروډیټریټین غیر فعال حالت کې د ډیوډینم 12 د دیوال د اډروکرین S حجرو لخوا رامینځته شوی ، کوم چې د معدې د ګازیم HCl لخوا فعال شوی. ټاکنه Cholecystokinin-pancreosimine د خوړو پروټین او غوړ لومړني هایډرولیس محصولاتو محرک تاثیر لاندې د ډیوډینال دیوال I - حجرو لخوا ترسره شوي ، او همدارنګه ځینې امینو اسیدونه.
ځیګر یو ضرب المثل غدود دی چې د اندوکراین او اکسروین فعالیت لري. دا د هاضمې ترټولو لوی غدی دی. د اندوکراین غدې په توګه ، دا د پروټینونو ، غوړ او کاربوهایډریټونو میتابولیزم کې برخه اخلي. لکه څنګه چې Exocrine - د صفرا پیدا کوي.
د ځیګر جوړښت او فعال واحد د هیپټیک لوبیا دی. دا د ځیګر بیم لري ، کوم چې په پایله کې ، د ځيګر حجرو - هیپاټوټوټس لخوا رامینځته کیږي. د وینې صفر صفونو صفر خطونه د هیپټوسایټونو د کتارونو په مینځ کې موقعیت لري چې بیم جوړوي. دا د هیپټیک بیمونو په څیر پرتوشاونه د انتروبولر صفرا بندونو ته تیریږي. صفرا د هیپټوسایټس پواسطه د ومو د سپیني په لمن کې پټ کیږي. دا واillaillariesriesries د adj adj. he nt he ntnt he pat he pat. hepat. between between betweenځ .s د sss.. system .ټ. دي. د هډوکي کیپیلریونو څخه ، د غوړونکي یا انتباکونکي بایټ ډیسکونو له لارې ، هډوکي لوی غلی رګونو ته داخلیږي چې د پورټل رګ څانګو سره.
په تعقیب ، د هډوکي رګونه ورو ورو یوځای کیږي او د ځيګر د دروازې په سیمه کې د هیپاټيک ډکټونه ب .ه کوي. د دې ډکٹ څخه ، صفرا کولی شي د سیسټیک ډکټ له لارې ګیلابډيډر ته او یا د عام هضم ډکشن ته ننوځي. دا ډکټ د ډیوډینال نپل په ساحه کې ډیوډینم ته خلاصیږي (د جریان دمخه ، د عام هډوکي ډکٹ معمولا د پانقراص سره وصل کیږي). د خولې په ساحه کې د عام پتې ډکټ موقعیت لري د اوډي سپړنه.
د صفرا جوړښت میکانیزم:
د وږی مالګه: د کولیسټرول څخه په هیپاټوسایټونو کې ، لومړني بائل اسیدونه رامینځته کیږي - چولیک او شینډوکسایچولیک. په ځیګر کې ، دا دواړه اسیدونه د ګلایسین یا توریین سره ترکیب کوي او د توریولوک اسیدونو د ګلایکولیک او پوټاشیم مالګو د سوډیم مالګې په ب .ه بهر کیږي.د صفرا مالګین او نا په فعاله توګه د غنمو کانالکولي لیمینونو کې پټ شوي ، او بیا اوبه د آسموټیک فشار تدریج تعقیبوي. پدې برخه کې ، ټول هغه توکي چې د بائل ډیکټ کې په فعاله توګه د پټولو وړتیا لري کولیرټیک تاثیر لري. په ورته وخت کې ، د صفرا ځینې (د مجموعي حجم شاوخوا 40٪) تولید کیږي پرته لدې چې د بائل اسیدونو مینځپانګې.
د کوچني کولمو په لیرې برخه کې ، شاوخوا 20 primary لومړني بائل اسیدونه ثانوي بائل اسیدونو ته اړوي - ډوکسایچولیک او لیتوچولیک. دلته په اړه 90-95. بائل اسیدونه په فعاله توګه له سره پوټکیږي او بیرته د پورټل رګونو له لارې ځيګر ته راستون کیږي. دې پروسې ته ویل کیږي د بیت اسیدونو د هیپټو - کولمو دوران. د پتې اسیدونو 2-4 g پدې جریان کې برخه اخلي ، دا دوره په 24 ساعتونو کې 6-10 ځله تکرار کیږي. د دې وخت په جریان کې ، د 0،6 g bile اسیدونو په فایټس کې خارج کیږي او په ځیګر کې د ریسسټینسیس لخوا ځای په ځای کیږي.
د جواني رنګ رنګونه: بلیروبین ، بلیورډین او یوروبیلینوجن د هیموګلوبین په ځیګر کې تخریب محصولات دي. بلیورډین د ټیټو مقدارونو کې د انسان په صف کې موندل کیږي. بلیروبین په اوبو کې منحل کیدونکي ندي او له همدې امله د وینې سره د وینې البومین سره په اړیکه ځيګر ته لیږدول کیږي. په هیپاټوسایټونو کې ، بلیروبین د ګلوکورونیک اسید او د سلفیټ سره لږ مقدار کې د اوبو محلول کنوجیتونه جوړوي. د ورځې په جریان کې ، -3-3-3- mg00 mg ملی ګرامه بلیروبین ډیوډینوم کې خوشې کیږي ، د دې مقدار شاوخوا -20 10--20٪ ur د یوروبیلینوجین په ب reه کې له سره جذب کیږي او د هیپټیک - آنټینیا دوران کې شامل وي. د بلیروبین پاتې برخه په فاسس کې بهر کیږي.
K + او Cl - په ازاد ډول د پت او پلازما تر مینځ تبادله. د HCO تبادله3 - د کل - تر منځ واقع کیږي ، نو له همدې امله په کلسیم کې د بای کاربونټونه ډیر شتون لري.
په بیلیری اپریټس کې د وینې حرکت د دې له امله دی:
د بلاری ټریټ او ډیوډینم کې د فشار توپیر ،
د هایډی هایټیتیک (bialary) پټلی حالت.
دلته درې سپفینټرونه شتون لري: الف) د ګیټابلیډر په غاړه کې - د لیوټکینز سپنکټر ، ب) د سیسټیک او عام پتې نلونو - میرزیزي سپنکټر ، سي) د عمومي پتې ډکټ - د اوډي سپنکټر په پای برخه کې. په ب bه نلکو کې د فشار کچه د پټول شوي هډوکو د ډکولو د درجې او د د اوبو د نښو او د gallbladder دیوال د ارامه عضلاتو سقط لخوا ټاکل کیږي. د عام پتې ډکټ کې فشار له 4 څخه تر 300 ملي میتر پورې د اوبو کالم پورې اړه لري ، پداسې حال کې چې خواړه - 150-260 ملي میتر د اوبو کالم دی ، کوم چې د اوډي د خلاص سپینکټر له لارې ډیوډینوم ته د خولې خارجول یقیني کوي.
|
