د شکریت درمل ممکن د پارکینسن ناروغۍ خلکو لپاره ګټور وي

پروسږکال ، د نیدرلینډ پوهنتون څخه یوه ټیم د هغه درملو پورې اړوند کشف وکړ چې د شکر ناروغۍ میلیتس درملنې لپاره کارول کیږي. موږ د پارکنسن ناروغۍ کې د دې ادارې امکان او د دې درملو مثبته اغیزه په اړه خبرې کوو. مخدره مواد د وریټین ممیټکس کلاس پورې اړه لري ، کوم چې په درملو کې نوی رجحان دی. دا پنځه کاله وړاندې خوشې شوی و. د دې اصلي ماده د لیګیزا - د اریزونا پوفر زهر څخه پټ شوی.

څلور کاله وروسته ، کوم چې د زهر د کار مطالعې ، د هغې د ښه کولو او ازموینې لپاره مصرف شوي ، فعال ماده د مؤثره په توګه پیژندل شوي او exenatide وړاندیز کوي - د شکرو په وړاندې یو نوی درمل.

په ورته وخت کې ، د ساینس پوهانو نورې ډلې وړتیا درلودې چې ثابته کړي چې د پارکنسن ناروغي کولی کولې په کولمو کې پیل شي ، او بیا مغز دننه شي. په دې دوه ناروغیو کې د بشپړ بیلابیل نښو شتون سره سره ، ناروغۍ په مالیکولر کچه ورته میکانیزمونه لري. څنګه چې نوی درمل د مغزو حجرو کې مایټوکونډریل فعالیت تنظیموي او د حجرو ظرفیت بیرته انرژي ته اړوي نو ډاکټرانو داسې انګیرله چې د پارکنسن تشخیص ناروغان به د دوی احتمالي خطرناک پروټینونو پروسس کولو وړتیا نورمال تجربه کړي. د دې په وینا ، سوزش به کم شي ، او د نیورون مړینه به راټیټه شي.

وروسته له دې چې نظریه غږ شوه ، کلینیکي آزمونې ترسره شوې. د پایلې په توګه ، ساینس پوهان توانیدلي چې د پارکنسن ناروغۍ پروړاندې مبارزه کې د مخدره توکو اغیزمنتوب تایید کړي. کلینیکي مقدمې په انګلستان کې ترسره شوې.

تړاو

د پارکنسن ناروغۍ ناروغانو کې ، د دماغ حجرو ته تدریجي زیان شتون لري چې د هورمون ډوپیمین تولیدوي ، د دې په پایله کې ټکان وده کوي ، په حرکت کې ستونزې او د حافظې ستونزې.

ټول اوس مهال موجود درمل د نښو کمولو کې مرسته کوي ، مګر نشي کولی د دماغ حجرو مړینې مخه ونیسي.

په یو مرکز کې ، تصادفي ، دوه ګنده ړوند ، د پليبو کنټرول شوې مطالعې کې ، د 25-75 کلونو عمر لرونکي ناروغان د ایډیوپیتیک پارکنسن ناروغۍ سره شامل شوي. د ناروغۍ شدت د ملکې چوکۍ دماغ بانک معیارونو مطابق ټاکل شوې او ټولو ناروغانو د ډوپیمینرجیک درملنې په جریان کې د هوهن او یاهیر مطابق 2-5 مرحله درلوده.

ناروغان د دودیز درملنې سربیره د 48 اونیو لپاره د 2 ملي ګرامه یا پلیسبو 1 اونۍ کې د exenatide (ګلوګګون په څیر پیپټایډ - 1 انلاګ) د subcutaneous انجیکونو ګروپ ته په ترتیب سره 1: 1 و. د درملنې موده د 12 اونۍ وقفې وروسته تعقیب شوه.

د خوځښت اختلالاتو کې بدلونونه د ټولنیز متحد پارکنسن ناروغۍ درجه بندي اسکیل (MDS-UPDRS) په اونۍ کې 60 (فرعي کالوریک اختلالات) د لومړني موثریت پای ټکي په توګه کارول شوي.

پایلې

د جون 2014 راهیسې ، د 2015 لیپید په تحلیلونو کې 62 ناروغان شامل کړي ، چې 32 یې د ایکسینسیټایډ ګروپ کې او 30 د پلیسبو ګروپ کې شامل شوي. د اغیزمنتیا تحلیل کې په ترتیب سره 31 او 29 ناروغان شامل دي.

په اونۍ 60 کې ، د Exenatide ډلې کې د 1.0 ټکي (95 C CI −2.6 - 0.7) لخوا د MDS-UPDRS کچې د موټرو ضعیف کیدو برخه کې پرمختګ رامینځته شوی ، د 2.1 ټکو خرابیدو (95٪ CI −0 سره پرتله کولو سره) 6 - 4.8) په کنټرول ګروپ کې ، د ډلو ترمینځ اوسط تنظیم شوی توپیر ، −3.5 ټکي (95 C CI −6.7 - −0.3 ، p = 0.0318).
په دواړو ډلو کې خورا عام منفي پیښې د انجیکشن سایټونو او معدې علاماتو کې عکس العمل و. د دوی د اصلي ډلې په ناروغانو کې 6 جدي اړخیزې اغیزې ثبت شوې ، د کنټرول څخه 2 سره پرتله ، مګر هیڅ یو یې د مطالعې سره تړاو نه درلود.

پایله

اکسیناټایډ د پارکنسن ناروغۍ ناروغانو کې د موټرو په زیان کې د پام وړ مثبت اغیزه لري. په ورته وخت کې ، دا روښانه نده چې ایا درمل د ناروغۍ رنځپوړیزیولوژیک میکانیزم باندې اغیزه کوي یا په ساده ډول اوږد مهاله علامتي اغیز لري. د exenatide احتمال سره سره ، لاهم څیړنې ته اړتیا لري ، پشمول د اوږدې مودې مشاهده.

سرچینې:
دیلان اتودا ، کیټ مکلاګان ، سیمون ایس سکین ، او نور. د. 03 اګست 2017.