د میراث په ډول

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

د ډایبېټس میلیتس یوه سخته ناروغي ده چې ګرانه درملنه ته اړتیا لري او د ناروغ شرایطو لاندې د ناروغ ژوند بشپړ جوړښت ته اړتیا لري. د شکر ناروغي درملنه نشي کولی؛ ناروغان د خپل ژوند په اوږدو کې اړ کیږي چې د خپل روغتیا ساتلو لپاره حیاتي درمل واخلي.

له همدې امله ، خلک پدې ناروغۍ اخته دي پوښتنې سره علاقه لري: ایا ډایبایټس د میراث له لارې لیږدول کیږي؟ په هرصورت ، هیڅ څوک نه غواړي د هغه ماشومان ناروغه شي. د مسلې درک کولو لپاره ، د دې ناروغۍ لاملونه او ډولونه په پام کې ونیسئ.

د ناروغۍ لاملونه

د ډایبېټس میلیتس د پانقراس د کمزورتیا په پایله کې رامینځته کیږي چې د هورمون انسولین تولید کوي یا د دې ناکافي تولید. انسولین ته اړتیا ده چې د بدن د انساجو حجرو ته ګلوکوز ورسوي ، کوم چې د وینې جریان ته ننوځي کله چې خواړه مات شي.

هیڅوک د ناروغۍ څخه معاف ندي. مګر ، د کومې ناروغۍ په څیر ، ډایبېټیس د بې له کوم دلیل څخه پیښیږي.

تاسو کولی شئ د لاندې شرایطو سره ناروغ شئ:

د میراثي ناروغۍ حالت
د پانقراس ناروغي
ډیر وزن ، چاقۍ
د شرابو کارول
بې لارې ژوند ، غیر فعالتیا ،
د ساري او ویروسي ناروغیو لیږد چې د معافیت کمیدو لامل شي ،
دوامداره فشار او اډرینالین رش ،
د درملو کارول چې د شکرې ناروغۍ لامل کیږي.

د شکرو ډولونه

د شکرو ناروغي ترټولو عام ډولونه دي:

د انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ میلیتوس (DM 1). پانقراص په عملي ډول انسولین تولید نه کوي یا د بدن د بشپړ فعالیت لپاره کافي تولید نه کوي. ناروغ د ژوند لپاره انسولین باندې اخته کیږي ، پرته له انجیکشن هغه کولی شي مړ شي. T1DM د ټولو قضیو شاوخوا 15 for برخه لري.
غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ میلیتوس (DM 2). د ناروغانو عضلي حجرې د انسولین جذب توان نلري ، کوم چې د بدن لخوا په نورمال ډول تولید کیږي. د شکر ناروغۍ سره ، 2 ناروغانو ته خواړه او درمل وړاندیز کیږي چې د انسولین تحرک هڅوي.

د شکرو ناروغي او وراثت

یو نظر شتون لري چې لومړی ذیابیطس یو میراثي ناروغي ده ، او د ټایپ 2 ذیابیطس په 90٪ قضیو کې ترلاسه کیږي. مګر د وروستي مطالعاتو ډاټا ښودلې چې په تیرو نسلونو کې د ټایپ 2 ډایبایټس ناروغان هم ناروغ خپلوان لري.

هو ، وراثت یو له اصلي عواملو څخه دی. ساینس پوهانو موندلې چې د ناروغۍ خطر د جینونو له لارې لیږدول کیږي. مګر دا به غلط وي چې ووایو چې شوګر په میراث کې دی. یوازې حالت د میراث څخه لاسته راځي. که چیرې یو څوک ناروغ شي په یو شمیر اړونده فاکتورونو پورې اړه لري: طرز ژوند ، تغذیه ، د فشار شتون او نور ناروغۍ.

خطرات څه دي؟

وراثت د ناروغ کیدو د ټول احتمال 60-80. دی. که چیرې یو څوک په تیرو نسلونو کې د شکر ناروغي درلودل یا خپلوان ولري ، نو هغه د خطرونو سره مخ کیږي چې د نمونو په اساس پیژندل شوي:

د انسولین پورې تړلې به د ښځو په پرتله په نارینه وو کې ډیر عام ده.
د انسولین پورې تړلې به د نسل له لارې لیږدول کیدی شي. که چیرې دادی انا د شکر ناروغي درلوده ، او د دوی ماشومان سالم وي نو لمسیان ناروغ کیدی شي.
په والدین کې یو ناروغ کې د شکر ناروغۍ میلیتس 1 د ماشوم لخوا د میراث احتمال 5٪ دی. که مور ناروغه وي ، نو د ماشوم لپاره د ناروغۍ خطر 3 is دی ، که پلار یې 9 is وي ، دواړه والدین 21 are دي.
د عمر سره ، د شکر ناروغۍ 1 خطر کموي. که یو څوک قوي اخته وي ، ډیر ځله هغه د ماشومتوب څخه ناروغ کیدو پیل کوي.
په ماشومانو کې د ټایپ 2 ډایبایټس اخته ماشومانو کې د ناروغۍ احتمال 80٪ ته رسي. کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، امکان یې خورا لوړ دی. ډیر وزن او غلط ژوند د ناروغۍ پیل ګړندي کوي.
کله چې د خطرونو ارزونه وي ، نه یوازې نږدې خپلوان په پام کې نیول کیږي. د یو چا ډیر خپلوان چې د شکرې ناروغۍ ولري نو د ناروغ کیدو خطر یې خورا لوړ وي ، په دې شرط چې ټول خپلوان ورته شوګر ولري.
خطرناکه دوره حمل دی. په شلمه اوونۍ کې د لوړې ناروغۍ سره ، ممکن د مور د وینې شکر کچه لوړه شي. د ماشوم زیږون وروسته ، نښې یا پرته د ټریس پرته ورک کیږي یا د هر ډول ډایبایټس میلیتس ته وده ورکوي.
که چیرې یو ورته ورته جوړی نښې ولري ، نو دوهم ماشوم به په 50 cases قضیو کې ناروغه شي چې د 1 ډایبېټیس او په 70٪ قضیې کې د ټایپ 2 ذیابیطس اخته وي.

پوښتنه راپورته کیږي: ایا د ناروغۍ د خپریدو مخنیوی امکان لري؟ بدبختانه ، که څه هم ساینس پوهانو موندلې چې څنګه د شکر ناروغۍ میراث دی ، دوی نشي کولی پدې پروسه اغیزه وکړي.

مخنیوی

که ستاسو خپلوان پدې ناروغۍ اخته وي او تاسو په خطر کې یاست ، مایوسه مه کوئ. دا پدې معنی ندي چې تاسو به د شکر ناروغي وارث کړئ. یو مناسب ژوند کول د ناروغۍ ځنډولو یا حتی د هغې مخنیوي کې مرسته کوي.

لاندې وړاندیزونه تعقیب کړئ:

منظمې ازموینې. دا سپارښتنه کیږي چې په کال کې لږترلږه یو ځل چیک شي. ډایبایټس د کلونو او لسیزو لپاره په پټ شکل کې پیښ کیدی شي. له همدې امله ، دا نه یوازې د ګړندۍ ګلوسیمیا مطالعه کول اړین دي ، بلکه د ګلوکوز رواداري ازموینه هم اخیستل دي. هرڅومره ژر چې تاسو د ناروغۍ نښې ومومئ او عمل وکړئ ، نو اسانه به وي. دا په ځانګړي توګه د کوچني ماشومانو لپاره ریښتیا ده. نظارت او کنټرول باید له زیږون څخه ترسره شي.
د وزن تعقیب. لکه څنګه چې تمرین ښیې ، 80٪ ناروغان د ټایپ 2 ډایبایټس پوره خلک دي. زیات وزن یو له هغه عواملو څخه دی چې ناروغي لامل کیږي ، نو تاسو اړتیا لرئ له دې مخنیوی وکړئ. مناسب تغذیه او تمرین به تاسو سره مرسته وکړي د وزن تعقیب وساتي.
مناسبه تغذیه. خواړه باید منظم وي. د خوږو او نشایسته خوړو مصرف محدود کړئ. د الکول څښلو څخه مخنیوی وکړئ.
فزیکي فعالیت. سیډیټري طرزالعمل د شوګر ناروغۍ وده لپاره همغږي عوامل دي. خپل ورځني معمول کې د تمرین منظم تمرینات معرفي کړئ. په تازه هوا کې خورا ګټور چلونه. په ورځ کې لږترلږه نیم ساعت لپاره په تیزۍ سره حرکت وکړئ.

هڅه وکړئ چې ډیر کار ونه کړئ ، له رژیم څخه پیروي وکړئ ، له فشار څخه مخنیوی وکړئ. دا به هغه فکتورونه غندي چې د ناروغۍ لامل کیږي.

د شکرو ډولونه او د ناروغۍ په لیږد کې د جنیټیک رول

دا ناروغي پیښیږي ځکه چې د پانقراس بیټا حجرې زیانمنې شوي دي. بیا ، په بدل کې ، بدن د آټومیون پروسې پیل کوي چیرې چې t-lymphocytes پکې دخیل وي او د MHC پروټینونه په ورته وخت کې د حجرو په سطح کې تولید کیږي.

د ځانګړو جینونو شتون په صورت کې (د دوی شاوخوا پنځوس شتون لري) د پانقرافي حجرو لوی مړینه ده. دا جينوټايپ له والدينو څخه خپلو ماشومانو ته په میراث پاتې دی.

د ډایبېتېز مېلېټس ټایپ کړئ (انسولین پورې تړلی). پانقراص لږ انسولین تولیدوي.
د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله (انسولین مقاومت). بدن نشي کولی د وینې څخه ګلوکوز وکاروي.

د 1 ډایبایټس ډوله دی

د شکرو ناروغي د دې ډول ځانګړتیا دا ده چې دا پخپله پخپله په لومړي نسل کې نه ، مګر په وروسته پاتې کسانو کې څرګند کیدی شي. دا په ګوته کیږي چې که والدین دا ناروغي ونه لري ، نو د دې معنی نلري چې د دوی ماشومان به پدې کې رنځ ونه کړي.

بل ناخوشحال حقیقت چې د ساینس پوهانو لخوا ثابت شوی دا دی چې د ډایبېټایټ 1 ډول کولی شي لیږد شي حتی که د خطر عوامل شتون نلري. د مخنیوي اقداماتو پلي کول (رژیم ، معتدل فزیکي فعالیت) تل یو شخص ته اجازه نه ورکوي چې د دې ناروغۍ څخه مخنیوی وکړي.

نو حتی یو تکړه ماهر ، په لاس کې د ازموینې ټولې اړینې پایلې لري ، د دې پوښتنې ځواب نشي موندلی "ایا د ټایپ 1 ډایبایټس میلیتس کولی شي چې میراث شي؟" دا یوازې د وخت په یو ځانګړي وخت کې د ناروغ حالت باندې قضاوت وړاندې کولی شي. دا کیدی شي د ناروغۍ نښو بشپړ نشتوالی وي ، یا د ډایبایټس یا پیټیټایبیتس شتون وي.

د تشخیص ناروغي به د وینې د شکرو ډیروالي ته وده ورکړي او په پایله کې ، د ګالیکوسلیټ هیموګلوبین په څیر د داسې شاخص لوی شمیر. که تاسو په ځانګړي رژیم او تمرین سره د زیاتو شوي شوګر لپاره په مناسب وخت کې تادیه ونلرئ ، نو دا کولی شي وژونکي پایلې ولري. موږ د حجرو د لوی تباهي په اړه خبرې کوو چې انسولین تولیدوي.

د دې پوښتنې لپاره د ځواب ترلاسه کولو لپاره چې ایا لومړی ډایبېټس په میراث کې دی ، تاسو احصایې ته مراجعه کولی شئ. که تاسو په شمیرو باور وکړئ ، نو د وراثت عوامل پورې تړلي د ناروغۍ سلنه خورا کوچنۍ ده (2-10٪).

که چیرې پلار ناروغ وي ، نو بیا ناروغي د میراث څخه ډیر احتمال لري - 9٪. که مور ناروغه وي ، یوازې 3..

که موږ د ورته جوړو قضیه په پام کې ونیسو ، نو بیا د دوی د شکرو ناروغۍ احتمال ، که چیرې دواړه والدین په ناروغۍ اخته وي ، نږدې 20٪ وي. مګر که چیرې ناروغي پخپله د یو څو ماشومانو څخه په یو ماشوم کې څرګند شي ، نو دوهم ، ډیری احتمال یې هم دا ناروغي لري. دا کولی شي د وخت لپاره په پټه پرمخ ولاړ شي او کلینیکي نښې نلري. د پیښو د داسې پراختیا احتمال نږدې 50٪ دی.

که تاسو لږترلږه هر څو کاله یو ځل د بورې معاینه وکړئ ، نو دا به کافی وي چې وخت په وخت ناروغي پیژني او درملنه یې وکړئ. پدې حالت کې ، اعضاؤ او نسجونه به د نه تغیر شوي بدلونونو تیریدو لپاره وخت ونلري.

دا باید په یاد ولرئ چې د وروستي معلوماتو پراساس ، د 1 ډایبېټس پیښې کمیدل پیل کړي. سربیره پردې ، د 30 کلنۍ په عمر کې ، د ناروغ کیدو امکان تقریبا ورک کیږي.

د ډایبېتېز ډول دوهم دی

مګر دا ډول ډایبېټس یقینا د میراث وړ وړ دی. که چیرې یو والدین ناروغ وي ، نو ماشوم یې د دې ناروغۍ شاوخوا 80٪ ترلاسه کولو خطر لري. که چیرې پلار او مور دواړه په ناروغۍ اخته وي ، نو د دوی ماشومان به د ناروغۍ څخه مخنیوي نږدې امکان ونلري.

که موږ د ورته ورته جوړو ترمینځ پرتله وکړو ، نو که چیرې یو یې ناروغي ولري ، دویم به یې هم د 80 of احتمال سره څرګند شي.

سره له دې ، یو څوک نشي کولی پدې باور ته غاړه کیږدي چې په داسې حالت کې د شکرو ناروغي نشي مخنیوی کیدلی. که تاسو خپل طرز ژوند ته بدلون ورکړئ ، ځینې مقررات تعقیب کړئ ، نو د ناروغ کیدو خطرات به د پام وړ کم شي یا په بشپړه توګه له سره ورک شي.

راځئ هغه مقررات وګورو چې تاسو یې باید پابند اوسئ ترڅو د بوټو میراثي تاریخ په شتون کې د ناروغۍ له پیل څخه مخنیوی وکړئ:

تاسو اړتیا لرئ خپل غذا څخه ګړندي کاربوهایدریټونه خارج کړئ. د سخت بندیز لاندې ، ټول کیک ، کیک ، خواږه ، کوکیز ، پیسټرې. همچنان ، نیم زیان لرونکي محصولات ، چاکلیټ بارونه ، چپس ، سوډا او داسې نور مه اخلئ. دا غوره ده چې ورو کاربوهایډریټونه غوره کړئ ، او حتی دوی ته اجازه ورکول کیږي د خواړو دمخه خواړه وخوري.
د مصرف شوي غوړ مقدار کم کړئ. حقیقت دا دی چې دوی د حجرو لخوا د ګلوکوز نورمال جذب سره مداخله کوي د انسولین ریسیپټرونو کې د بدلونونو له امله.
کوښښ وکړئ چې فعال ژوند ته لاره ومومئ.
په دوامداره توګه ازموینې وڅیړئ (ګلایکوسیلت شوی هیموګلوبین ، ګلوکوز).
خپل د فشار فشار څارنه وکړئ.
د مصرف شوي مالګې اندازه راټیټ کړئ. دا په لومړي سر کې مشکل کیدی شي. مګر د یو څه وخت وروسته ، اخیستونکي تطابق کوي ، او د مالګې لاندې خواړه به نور خوند ونه لري.
فشار لرونکي حالتونو ته په مناسب ډول ځواب ویلو زده کړئ.
له ماشومتوب څخه سختې کړنلارې.

که تاسو دا مقررات تعقیب کړئ او د سم ژوند ژوند وکړئ ، نو د صحي ژوند کولو لپاره خورا ممکنه ده ، د دې حقیقت سربیره چې دلته نامناسب میراث شتون لري. دا ټول د هغه چا په ارادې او لیاقت پورې اړه لري چې پخپله یې لري. مګر دا د اینڈوکرونولوژیسټ او د وینې ازموینو کنټرول لخوا مخنیوی ازموینې نه لغوه کوي.

ایا ناروغي میراثي ده؟

د ډایبېټس میلیتس یوه جدي ناروغي ده چې له هغې څخه نه ماشومان او نه لویان بیمه کیږي. دا پیدایښت او اخیستل کیدی شي. په طبیعي توګه ، والدین پدې ډول ناروغۍ اخته د ځان څخه دا پوښتنه کوي: دا څنګه وموندل شي چې شکری د ماشومانو لخوا په میراث پاتې کیږي.

د شکرو ناروغي څنګه خپریږي؟

ناروغي د کاربوهایډریټ میتابولیزم په انساني بدن کې د سرغړونې لخوا مشخص کیږي. دا ډول رنځپوهنه ، په نورو حالتونو کې د میراث په واسطه لیږدول کیدی شي مختلف ډوله وي. ترټولو عام ډول 1 او 2 ډول ذیابیطس ګ .ل کیږي. 1 ډول د وراثت طبیعت لري. 2 ډول اکثرا په 90٪ قضیو کې لاسته راوړل کیږي. دا د سالم ژوند ، د جنک خواړو ، چاپیریال عوامل په پام کې نیولو سره اسانه کیږي. ځینې درملونه ، په ځانګړي توګه مصنوعي هورمونونه ، د شکر ناروغۍ اغیز لري. د دې ناروغۍ د خطر سره د الکولو کارول باید ودرول شي. د پانقراس ناروغي د ناروغۍ د احتمال خطرناک شاخص دی. که دا کافي انسولین تولید نه کړي ، نو تاسو د شکرو په لاره کې یاست.

که موږ د دې په اړه وغږیږو چې کوم یو والدین ډیر احتمال لري ماشوم ته د شکر ناروغۍ لیږد خطر باندې تاثیر وکړي ، نو د ماشوم په ډول ډول 1 پیښې کې 9٪ پلار "مجرم" دی ، او یوازې 3 the مور ده. د یوې قاعدې په توګه ، ډایبایټس د نسل له لارې لیږدول کیږي. نو که چیرې ستاسو مور او پالر د شکر ناروغۍ تشخیص شي او تاسو یې نلرئ ، نو شاید ستاسو ماشومان به ورته زیږون ناروغي ولري. دا پایله د میراث له قانون څخه اخیستل کیدلی شي.

په ماشوم کې د شکرو نښې

والدین باید لاندې نښو ته پاملرنه وکړي:

د تندې جوړول دا کیدی شي خطرناکه نښې وي که چیرې ماشوم مخکې څو ځله شراب ونه څښل ، او اوس هغه تږی دی.
د ورځې په هر وخت کې تیزه تشو متیازی کول.
وزن له لاسه ورکول.
په زړو ماشومانو کې - ستړیا ، ضعف.

پدې حالت کې ، دا غوره ده چې د مشورې لپاره د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

په هرصورت ، یو څوک نهيلی نشي ، ځکه چې حتی خراب میراث لري ، هرڅوک کولی شي د ټایپ 2 ډایبایټس میلیتس له پیل څخه مخنیوی وکړي یا لږترلږه ځنډ وکړي.

له هرڅه دمخه ، تاسو اړتیا لرئ د خپل ځان تغذیه په اړه فکر وکړئ. د خطرناک وراثت درلودل ، تاسو اړتیا لرئ په دقت سره څارنه وکړئ چې څومره کاربوهایدریټونه ستاسو بدن ته ننوځي. البته ، اړتیا نشته چې په بشپړ ډول د کیکونو ، پیسریانو او نورو خوږو پریښودو ته اړتیا ولرئ. دا مهمه ده چې دوی په لږه اندازه مصرف کړئ. همچنان پام وکړئ ، چې ستاسو بدن کې څومره مالګه ځي. ورځنۍ نرخ - له 3 g څخه ډیر نه.

په خپل ورځني کار کې فزیکي فعالیت شامل کړئ. بیروني چلونه په ځانګړي ډول ګټور دي. د ورځې نیم ساعت تګ به تاسو له فزیکي غیر فعالتیا څخه وژغوري.

خپل عصبي سیسټم تعقیب کړئ. اوس مهال ، خلک د هرکله په پرتله د فشار لپاره ډیر حساس دي. تاسو نشئ کولی ځان ځان اضطراب ته وسپارئ ، ځکه چې د شکر ناروغي په ځانګړې توګه خطرناکه ده. هرڅوک پوهیږي چې ډیری خلک هڅه کوي خپل حالت "ونیسي" ، په دې توګه یوازې دا فشار راوړي. د اضطراب سره مقابله کول مشکل ندي: دا په بدن باندې فزیکي وزن ډیرولو لپاره کافی دی ، د مثال په توګه ، په حوض کې دننه کول یا جم ته ځي.

په حقیقت کې ، د شکرو ناروغي په ماشومانو کې خورا عام ده چې مور او پلار یې پدې جدي ناروغۍ اخته کیږي ، ځکه چې دا میراثي دی. په هرصورت ، دا تل داسې نه وي.

او حتی که تاسو یا ستاسو ماشوم شوګر ، مناسب تغذیه ، تمرین ، د خوږو لږ مصرف ولرئ ، سپورت به د نورمال ساتلو کې مرسته وکړي.

په هرصورت ، یو څوک ، که وغواړي کولی شي خپل ژوند د خپلو نظرونو مطابق جوړ کړي.

د وراثي ناروغیو او شکرو په اړه

هر ارګانیزم بیولوژیکي وړتیا لري چې خپل کاري ظرفیتونه او مورفولوژیکي کرکټرونه راتلونکي نسلونو ته ولیږدوي.د یوې ځانګړې ناروغۍ په اړه معلومات ، چې د والدینو ، نیکه ګانو په جینونو کې ځای په ځای شوي ، په اوتومات ډول د میراث له لارې تیریږي. د جین رنځونو څرګندیدل او پراختیا د ډلې تړاو پورې اړه لري.

په ټوله کې ، د وراثي ناروغیو درې ډلې سره توپیر لري:

جین. دوی د ډیکسایریبوونیوکلیک اسید (DNA) میکرومولوکول ته د زیان په پایله کې زیږیدلي ، کوم چې له نسل نسل نسل د جنیټیکي معلوماتو ساتنه او لیږد تضمینوي. دا د یو کروموزوم (ایلییلز) جینونو بدلون د مالیکولر کچې کې واقع کیږي. (مثالونه: فینیلیکټونوریا ، الکپټونوریا ، ګاچر ناروغي ، د لاکټوز عدم برداشت ، د بلیروبین میتابولیک اختلالات ، هیموفیلیا ، او داسې نور).
کروموسومال سنډرومونه. دا د کیفیټیتي - کمیتی کروموزوم سیټ د سرغړونې له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د یو چا د والدینو د جراثیو حجرو کې د تغیر په پایله کې وده کوي (ټرنر - شیرشیوسکي سنډروم ، ښکته سنډروم ، ولف - هیرشورن سینډروم ، اډوارډ سنډوم او نور).
رنځپوهنه د امکان له مخې. دا د بدلی شوي جین حوض شتون لخوا مشخص شوي ، مګر د دې بدلونونو اړین فعالیت لخوا ندي. د ناروغیو څرګندول پدې پورې اړه لري چې د جین بدلون څنګه رامینځته شو او څنګه د بهرني ژوند شرایط اغیزه کوي. (مثالونه: اوږدمهاله غیر اخته کیدونکې ناروغۍ: ډایبېټیس ، اسکیمیا ، السر او داسې نور).

د دې کټګورۍ پراساس ، ډایبېټس میراثي دی ، ځکه چې شتون یې په جینیکي توګه یوځای شوی. مګر د رنځپوهنې وده د بدلون او بهرني حالتونو له مخې ټاکل کیږي. هر کروموزوم (په نورمال ډول) دوه جينونه لري when کله چې یو له دوی څخه بدل شي ، دوهم یې ممکن نه بدلوي. کله چې زیانمن شوی جین روغ روغ رمټ بندوي ، یو غالب اتکا رامینځته کیږي چې د جنیتیکي ناروغۍ وده پرمخ وړي. که صحي جین د "دوه لپاره کار کولو" ځواک ولري ، نو د وراثي ناروغۍ خوب کې حالت ته ځي.

پیدایشمي میتابولیک اختلالات او د نورو بایو کیمیکل پروسو اختلالات ، لکه ډایبېټس ، د مبهم اساس سره لیږدول کیږي. د ډایبایټس میلیتس لپاره چې د دوامداره بدلیدو له امله رامینځته کیږي ، بدن باید ورته جین سره دوه جینونه ولري. دا ، د دوی دواړه والدین څخه میراث کول. په هرصورت ، د جنیټیک معلوماتو لیږد مستقیم نه دی. والدین کولی شي د نامتو سکپینګ نسل یوه برخه شي ، او ډایبېټس د انا له انا څخه لیږدول کیدی شي.

د متقابل بدلون وارثه ب patternه

د بې رحمه خاصیت نوعیت ممکن د بهرني شرایطو تر اغیز لاندې بدل شي. د ناروغۍ پراختیا لپاره ، د ځینې ټریګرز (ټریګرز) فعالول اړین دي ، دا دی ، په بدن باندې منفي اغیزه لري. په والدینو کې د شکر ناروغۍ شتون په ماشومانو کې د هغې پراختیا تضمین نه کوي. ماشوم ناروغي ته په میراث پاتې کیږي ، دا د فعالولو لپاره د اغیزمنو جینونو یوه ټولګه ده چې ځانګړي شرایطو ته اړتیا لري.

د ناروغۍ ډولونه او احتمالي جنيتي خطرونه

د ډایبېټس میلیتس اساسا د خورا فعال بیولوژیکي مادې د بدن لخوا تولید او پلور کې نیمګړتیا ده - انسولین. دا هورمون د انرژي اصلي سرچینې په توګه د بدن حجرو ته د ګلوکوز لیږدونې او تطبیق لپاره مسؤل دی. د ناروغۍ نوعیت د اندروکرین اختلالاتو طبیعت له امله دی.

ایا ډایبېټس په میراث کې دی که نه؟

د ډایبېټس میلیتس د اوږدې لارې معمولي ناروغي ده. نږدې هرڅوک ملګري لري چې له دوی سره ناروغه دي ، او خپلوان یې ورته رنځپوهنه لري - مور ، پلار ، نيا. له همدې امله ډیری لیوالتیا لري چې ایا ډایبایټس په میراث پاتې شي؟

په طبي عمل کې ، د رنځپوهنې دوه ډولونه توپیر لري: د ډایبېټس میلیتس دوه ډول او د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله. د رنځپوهنې لومړی ډول هم د انسولین پورې تړاو لري ، او تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې هارمون انسولین په عملي ډول په بدن کې نه تولیدیږي ، یا په جزوی ډول ترکیب شوی وي.

ویډیو (د پلی کولو لپاره کلیک وکړئ).

د 2 ډول "خوږ" ناروغۍ سره ، د انسولین څخه د ناروغ خپلواکي په ډاګه کیږي. پدې حالت کې ، پانقراص په خپلواکه توګه یو هارمون تولید کوي ، مګر په بدن کې د بدبختي له امله د نسجونو حساسیت کې کمښت لیدل کیږي ، او دوی نشي کولی بشپړ جذب او یا پروسس کړي ، او دا د یو څه وخت وروسته ستونزو لامل کیږي.

ډیری د شکرې ناروغان پدې پوهیږي چې څنګه ډایبېټیس لیږدول کیږي. ایا ناروغي له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیدی شي ، مګر له پلار څخه؟ که چیرې یو والدین د شکر ناروغي ولري ، نو احتمال یې څومره دی چې ناروغي به په میراث پاتې شي؟

خلک ولې شوګر لري ، او د هغې د ودې لامل څه دی؟ په بشپړ ډول هرڅوک کولی شي د شکر ناروغۍ ناروغ شي ، او تقريبا ناممکن دی چې ځان د رنځپوهنې په وړاندې بیمه کړي. د شکر ناروغۍ وده د ځانګړي خطر فکتورونو لخوا اغیزه کیږي.

هغه عوامل چې د رنځپوهنې پرمختیا هڅوي په لاندې ډول دي: د بدن اضافي وزن یا د کومې درجې چاقۍ ناروغي ، د پانقراحي ناروغیو ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند دوام لرونکی ژوند ، دوامداره فشار ، ډیری ناروغۍ چې د انسان معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي. جینیاتی عوامل هم دلته لیکل کیدی شي.

لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، ډیری فاکتورونه مخنیوی او له مینځه وړل کیدی شي ، مګر که چیرې د میراث عوامل شتون ولري؟ بدبختانه ، جنینونه جنګ کول په بشپړ ډول بې ګټې دي.

مګر دا ویل چې ذیابیطس میراثي ده ، د مثال په توګه ، له مور څخه ماشوم ته ، یا بل مور پلار څخه ، په بنسټیز ډول غلط بیان دی. په عمومي ډول ویلای شو ، رنځپوهنې ته اختلال لیږدول کیدی شي ، نور هیڅ نه.

احتمال څه شی دی؟ دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ په اړه ځینې subtleties روښانه کړئ:

دوهم ډول او نوع 1 ذیابیطس د پولیجنیکي پلوه میراث ته رسیدلی. دا ، هغه ځانګړتیاوې چې د یو فاکتور پراساس ندي ، مګر د جینونو په ټوله ډله کې چې یوازې غیر مستقیم اغیزه کولی شي میراثي وي ، دوی خورا ضعیف اغیزه کولی شي.
پدې برخه کې ، موږ کولی شو ووایو چې د خطر عوامل کولی شي یو شخص باندې تاثیر وکړي ، د دې په پایله کې د جینونو اغیز لوړ شوی.

که موږ د سلنه تناسب په اړه وغږیږو ، نو بیا یو څه فرعي توکی شتون لري. د مثال په توګه ، په میړه او میرمن کې هرڅه د روغتیا سره سم دي ، مګر کله چې ماشومان څرګند شي ، ماشوم د 1 ډایبایټس تشخیص شوی. او دا د دې حقیقت له امله دی چې جینیټیکي تعصب ماشوم ته د یو نسل له لارې لیږدول شوی و.

د یادونې وړ ده چې په نارینه کرښه کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال د ښځینه کرښې په پرتله خورا ډیر دی (د بیلګې په توګه د نیکه څخه).

احصایې وايي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده احتمال ، که یو والدین ناروغ وي ، یوازې 1 is دی. که چیرې دواړه والدین د لومړي ډول ناروغي ولري ، نو سلنه یې 21 ته لوړیږي.

په ورته وخت کې ، د خپلوانو شمیر چې د 1 ډایبېتېز سره رنځیږي لازمي دي چې په پام کې ونیول شي.

د شکر ناروغۍ او وراثت دوه مفاهیم دي چې تر یو څه پورې پورې تړاو لري ، مګر داسې نه چې ډیری خلک فکر کوي. ډیری اندیښنه لري چې که مور ډایبیټس ولري ، نو هغه به یو ماشوم هم ولري. نه ، دا واقعیا نده.

ماشومان د ټولو لویانو په څیر ، د ناروغۍ عوامل زیان لري. په ساده ډول ، که چیرې جنیټیک شرایط شتون ولري ، نو بیا موږ کولی شو د رنځپوهنې د رامینځته کیدو احتمال په اړه فکر وکړو ، مګر د غلط عامل په اړه نه.

پدې شیبه کې ، تاسو کولی شئ یو ټاکلی جمع ومومئ. پدې پوهیدل چې ماشومان کولی شي د شکر ناروغۍ "ترلاسه" کړي ، هغه عوامل چې کولی شي د جینیتیک لاین له لارې لیږدول شوي جینونو پراخه کولو باندې اغیزه وکړي.

که موږ د رنځپوهنې دوهم ډول په اړه وغږیږو ، نو بیا ډیر احتمال شتون لري چې دا به میراث شي. کله چې ناروغي یوازې په یو والدین کې تشخیص شي ، احتمال چې زوی یا لور به په راتلونکي کې ورته رنځپوهنه ولري 80٪ ده.

که چیرې د شکرې ناروغي په دواړه پلرونو کې تشخیص شي ، نو ماشوم ته د شکرې ناروغي "لیږد" نږدې 100٪ ته نږدې دی. مګر بیا ، تاسو اړتیا لرئ د خطر عوامل په یاد ولرئ ، او د دوی پیژندل ، تاسو کولی شئ په وخت سره اړین اقدامات وکړئ. پدې قضیه کې ترټولو خطرناک عامل چاقۍ ده.

والدین باید پدې پوه شي چې د شک ناروغۍ لامل په ډیری فاکتورونو کې دی ، او په ورته وخت کې د څو نفوذ لاندې ، د رنځپوهنې وده خطر زیاتوي. د ورکړل شوي معلوماتو په نظر کې نیولو سره لاندې پایلې کیدی شي:

والدین باید د ماشوم د ژوند څخه د خطر عوامل لرې کولو لپاره ټول اړین اقدامات وکړي.
د مثال په توګه ، یو فاکتور بې شمیره ویروسي ناروغۍ دي چې د معافیت سیسټم کمزوری کوي ، له همدې امله ، ماشوم ته اړتیا ده چې سخت شي.
د ماشومتوب څخه ، دا سپارښتنه کیږي چې د ماشوم وزن کنټرول کړي ، د هغې فعالیت او خوځښت وڅاري.
ماشومان باید صحي ژوند ته معرفي شي. د مثال په توګه ، د سپورت برخې ته ولیکئ.

ډیری خلک چې د شکر ناروغۍ میلیتس ندی تجربه کړی پدې نه پوهیږي چې ولې دا په بدن کې وده کوي ، او د رنځپوهنې پیچلتیاوې څه دي. د ضعیف تعلیم پس منظر په وړاندې ، ډیری خلک پوښتنه کوي چې ایا ډایبایټس د بیولوژیکي مایع (لعاب ، وینې) له لارې لیږدول کیږي.

د دې ډول پوښتنې لپاره هیڅ ځواب شتون نلري ، ډایبېټس دا نشي کولی ، او البته په هیڅ ډول نشي کولی. ډایبایټس د اعظمي نسل (لومړي ډول) څخه وروسته "لیږدول" کیدی شي ، او بیا پخپله ناروغي نه لیږدول کیږي ، مګر د ضعیف تاثیر سره جینونه.

لکه څنګه چې پورته تشریح شوي ، د دې لپاره چې ایا د شکرو ناروغي لیږدول کیږي ځواب هیڅ ندی. یوازینۍ نقطه میراث ممکن د ذیابیطس ډول کې وي. په دقیق ډول ، په ماشوم کې د یو ډول شکرو د پیدا کیدو احتمال کې ، په دې شرط چې یو والدین د ناروغۍ تاریخ ولري ، یا دواړه والدین.

بې له شکه ، په والدین دواړو کې د شکری ناروغۍ سره یو ځانګړی خطر شتون لري چې دا به په ماشومانو کې وي. په هرصورت ، پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې هرڅه ترسره شي او هرڅه په والدینو پورې تړلي ترڅو د ناروغۍ مخه ونیسي.

روغتیایی کارګران استدلال کوي چې نامناسب جنیتیکي کرښه یوه جمله نده ، او ځینې سپارښتنې باید د ماشومتوب څخه تعقیب شي ترڅو د خطر ځینې عوامل له مینځه وړلو کې مرسته وکړي.

د شکر ناروغۍ لومړنی مخنیوی مناسب تغذیه (د غذا څخه د کاربوهایډریټ محصولاتو ایستل) او د ماشوم سختیدل دي ، له ماشومتوب څخه پیل کیږي. سربیره پردې ، د ټولې کورنۍ د تغذیې اصول باید بیاکتل شي که چیرې نږدې خپلوان د شکر ناروغي ولري.

تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې دا لنډمهاله اقدام ندی - دا په جوانې کې د ژوند کولو بدلون دی. دا اړینه ده چې په سمه توګه وخورئ په یوه ورځ یا څو اونیو کې نه ، مګر په دوامداره ډول. د ماشوم د وزن څارنه خورا مهمه ده ، له همدې امله لاندې محصولات د رژیم څخه خارج کړئ:

چاکلیټونه.
کاربونيټ څښاک
کوکیز وغيره.

تاسو اړتیا لرئ هڅه وکړئ چې خپل ماشوم ته زیان رسونکي ناشوني درکړئ ، د چپسونو ، خوږ چاکلیټ بارونو یا کوکیزونو په ب .ه. دا ټول معدې ته زیان رسونکي دي ، لوړه کالوري مینځپانګه لري ، کوم چې د ډیر وزن لامل کیږي ، د پایلې په توګه ، د رنځپوهنې یو لامل.

که چیرې د یو بالغ کس لپاره ستونزمن وي څوک چې دمخه د هغه د ژوند طرزالعمل بدلولو لپاره ځانګړي عادتونه لري ، نو هرڅه د ماشوم سره خورا اسانه کیږي کله چې د کم عمر څخه مخنیوي اقدامات معرفي شي.

په هرصورت ، ماشوم نه پوهیږي چې د چاکلیټ بار یا یو خوندور خواږه څه شی دی ، نو د هغه لپاره دا خورا اسانه ده چې تشریح کړي چې ولې هغه نه شي خوړلی. هغه د کاربوهایډریټ خواړو لپاره هیڅ لیوالتیا نلري.

که چیرې رنځپوهنې ته میراثي اختلال شتون ولري ، نو تاسو اړتیا لرئ د دې لامل کیدو عوامل لرې کولو هڅه وکړئ. په څرګنده توګه ، دا 100 ins بیمه نه کوي ، مګر د ناروغۍ وده خطرونه به د پام وړ کم شي. پدې مقاله کې ویډیو د شکرو د نوعاتو او ډولونو په اړه خبرې کوي.

د انسولین پورې تړلې او د انسولین په وړاندې مقاومت ب Diه د ډایبېټس میلیتس یوه اوږده ناروغي ده چې درملنه یې نشي کولی. د ټایپ 1 ناروغي کولی شي په هر عمر کې وده ومومي ، پداسې حال کې چې د ډایبایټس ډول دوه ډولونه اکثرا د 40 کلونو وروسته پیښیږي.

د رنځپوهنې وده په Pancreas کې د هورمون انسولین د تولید ځانګړتیا پورې اړه لري. د ناروغۍ لومړی ډول د انسولین انسولین نشتوالی لخوا مشخص شوی ، په پایله کې په وینه کې د ګلوکوز راټولیدل.

په پانقریه کې د انسولین د تولید بندیدل د آټومیون پروسې په پایله کې رامینځته کیږي ، د پایلې په توګه د شخص خپل معافیت د هورمون تولید کونکو حجرو مخه نیسي. ولې دا پیښیږي لاهم روښانه ندي شوي ، لکه څنګه چې د وراثت او رنځپوهنې پرمختګ ترمنځ مستقیم اړیکه ده.

د ډایپایټ 2 ډول د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه مشخص کیږي ، په کوم کې چې د ګلوکوز لپاره د حجرو حساسیت ضعیف دی ، پدې معنی چې ګلوکوز د خپل ټاکل شوي هدف لپاره ندي مصرف شوي او په بدن کې راټولیږي. د یو کس خپل انسولین تولید کیږي ، او اړتیا نلري چې خپل تولید هڅ کړي. معمولا دا د ډیر وزن پس منظر په وړاندې وده کوي ، کوم چې د میټابولیک اختلال رامینځته کوي.

لومړی (د انسولین پورې تړلي) ډول د بدن په واسطه انسولین انجیکشن ته اړتیا لري. د ناروغۍ دوهم ډول (انسولین مقاومت) د رژیم درملنې په مرسته د انجیکشن پرته درملنه کیږي.

د انسولین پورې تړلې به د اتوماتیک پروسې په پایله کې وده کوي ، کوم لاملونه چې لاهم روښانه شوي ندي. د انسولین مقاومت ب formه د میتابولیک اختلالاتو سره تړاو لري.

لاندې عوامل کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا محرک کړي:

د پانقراس ناروغي
فشار او هورموني خنډونه ،
چاقۍ
د فزیکي فعالیت نشتوالی ،
د میټابولیک اختلال
د شکرو درملو اغیزې سره ځینې درمل اخلي ،
د ميراثي ناروغي

ناروغي میراثي ده ، مګر په هغه لاره کې نه چې دا عام ګ believedل کیږي. که چیرې یو والدین دا ناروغي ولري ، د جینونو ګروپ چې د ناروغۍ لامل ماشوم ته لیږدول کیږي ، مګر ماشوم روغ رامینځته کیږي. د ذیابیطس پراختیا لپاره مسؤل جینونه فعالولو لپاره ، یو فشار ته اړتیا ده ، کوم چې د هرډول ممکنه کولو مخه ونیول شي ترڅو د پاتې خطر فکتورونو کمولو لپاره. دا ریښتیا ده که چیرې یو والدین د 2 ډایبېټس درلودل.

د دې پوښتنې ته په مساوي ډول ځواب ویل مشکل دي چې ایا د ډایبېټس میلیتس د مور یا پلار څخه په میراث پاتې کیږي.

د دې ناروغۍ پراختیا مسول جین ډیری وختونه د پلني اړخ سره لیږدول کیږي. په هرصورت ، د ناروغۍ وده کې هیڅ سل سلنه خطر شتون نلري. د لومړي یا دوهم ډول ډایبایټس میلیتس رامینځته کولو لپاره ، وراثت یو مهم رول لوبوي ، مګر بنسټیز ندي.

د مثال په توګه ، 1 ډایبېټیس په بشپړ ډول سالم مور او پلار سره په ماشوم کې پیښ کیدی شي. دا اکثرا په ګوته کیږي چې دا رنځپوهنه په زاړه نسل کې په یوه کې مشاهده شوې وه - دادی یا حتی لوی - نانی. پدې حالت کې ، والدین د جین وړونکي وو ، مګر دوی پخپله ناروغ نه و.

دا په غیر واضح ډول ځواب ویلو لپاره ستونزمن دي چې د شکری ناروغي څرنګه لیږدول کیږي او هغه کسانو ته څه وکړي چې دغه جین په میراث پاتې دي. د دې ناروغۍ وده لپاره فشار ته اړتیا ده. که چیرې د انسولین خپلواکه فورمه سره دا ډول محرک غلط ژوند کولو او چاغښت رامینځته شي ، نو بیا د 1 ډول ناروغۍ لاملونه لاهم د ډاډ لپاره ندي پیژندل شوي.

تاسو کولی شئ اکثرا دا غلط فهمی واورئ چې د 2 ډایبایټس ناروغي یوه میراثي ناروغي ده. دا بیان په بشپړ ډول ریښتینی ندی ، ځکه چې دا یو اخیستل شوی رنځپوهنه ده چې کولی شي د عمر سره په هغه سړي کې څرګند شي چې د هغه خپلوانو په مینځ کې د شکرو ناروغ نه وي.

که چیرې دواړه والدین د ناروغۍ انسولین پورې تړلې ب haveه ولري ، نو احتمال شتون لري چې ډایبیټس د میراث له لارې خپل ماشوم ته لیږدول کیږي شاوخوا 17 is دی ، مګر دا روښانه کول ناشونې دي چې ایا ماشوم به ناروغ شي یا نه.

که رنځپوهنه یوازې په یو والدین کې وموندل شي ، په ماشومانو کې د ناروغۍ رامینځته کولو چانس له 5٪ څخه ډیر ندی. د 1 ذیابیطس د پراختیا مخه نیول ناممکن دي ، نو والدین باید په احتیاط سره د ماشوم روغتیا وڅاري او په منظم ډول د وینې ګلوکوز اندازه کړي.

د انسولین خپلواکه ب formه د میټابولیک اختلالاتو لخوا ب .ه کیږي.د دې حقیقت له امله چې دواړه د شکرې ناروغۍ او میټابولیک اختلالات له والدین څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي ، پدې حالت کې د ماشوم ناروغ کیدو احتمال ډیر لوړ دی او نږدې 70٪ دی که چیرې دواړه والدین ناروغه وي. په هرصورت ، د رنځپوهنې د انسولین مقاومت ب formه پراختیا لپاره ، یو فشار ته اړتیا ده ، د کوم رول چې د حرکت ژوندی ، چاقۍ ، یو متوازن رژیم یا فشار دی. پدې حالت کې د ژوند طرزالعمل بدلونونه کولی شي د ناروغۍ وده خطر په پام سره کم کړي.

تاسو ډیری وختونه دا پوښتنه اوریدلی شئ چې ایا ډایبېټس د اړیکې له لارې لیږدول کیږي ، که نه د وینې له لارې. دا باید په یاد وساتل شي چې دا ویروس یا ساري ناروغي نده ، نو له همدې امله کله چې د ناروغ یا د هغه وینې سره اړیکه ونیسئ د ناروغۍ خطر شتون نلري.

د انسولین پورې تړلې ناروغي

د 1 ډایبېتېز د پراختیا میکانیزم د انساکولین د تولید د اډروکرین فعالیت ترسره کولو کې د پانقراص له ناکامۍ سره تړاو لري. د انسولین پرته ، لاندې عکس العملونه پیښیږي: د ګلوکونجینیزیسس پروسې ګړندۍ کیږي - د پروټین خواړو څخه د امینو اسیدونو خوشې کول ، د دوی نور ساده شکرو او د وینې جریان کې آزادیدل ، په وینه کې د ګلوکوزټ راټولول ، ځکه چې هیڅ څوک شتون نلري چې نسجونو او حجرو ته یې ورسوي. د بیوولوژیک پروسو مصنوعي تخفیف لپاره ، ناروغ د طبي انسولین منظم انجیکونو ته اړتیا لري.

د شکرې ناروغي

د لومړي ډول ذیابیطس پرمختګ دوه اصلي دلیلونه دي:

بې خونده وراثت. د زیان رسېدلې ژن یا بې اعتباره اوښتون تسلط.
د اتومات پروسو پرمختګ. د معافیت سیسټم ناکامي ، په محافظوي دندو کې تخریب کونکي ته ځانګړتیا ، ستاسو د خپل بدن حجرو پروړاندې لارښود.

د اختلالاتو فعالیت (اتومات او جنیتیک) د یو شمیر عواملو تر اغیز لاندې پیښیږي:

د ویروس ایټولوژي اخته ناروغي. شدید او اوږدمهاله انتانات د معافیت سیسټم له انډول څخه لرې کوي. ترټولو خطرناک د HIV او ایډز دي ، د هیرپیټیک ویروسونه: کاکسسکي ، سایټومیګالویروس ، د انسان هرپیس ویروس ډول 4 (اپسټین بار).
بې شمیره الرجی ، دا دی ، د معافیت سیسټم په اضطراري حالت کې انټي باډي تولیدوي ، کوم چې د دې ناسم علت المل کیږي.
د غیر صحي رژیمونو سره یو هایپوډینامیک طرزالعمل. په مینو کې د ساده کاربوهایډریټونو زیاتیدل د پانقراس رنځپوهنې لامل کیږي ، د موټرو ناکافي فعالیت میټابولیک پروسې سستوي او د چاقۍ لامل کیږي.

سربیره پردې ، د ځینې درملو ناسمه اندازه ممکن د شکر ناروغۍ لپاره خطرناکه وي.

د 1 د شکری ناروغي خطرات

د طبي احصایو په وینا ، بدلون شوي جینونه د پلار څخه په میراث پاتې شوي په 9 9 قضیو کې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ پراختیا لخوا څرګندیږي. که چیرې شرایط په میندو کې میراث شي ، سلنه به یې 3-5 وي. په هغه حالت کې کله چې په والدین کې د شکری ناروغي تشخیص شي ، احتمال 21 reaches ته رسي. د نورو نږدې خپلوانو په شتون کې چې د شکرې ناروغۍ سره والدین او والدین د شکر ناروغي سره لري ، خطر 4 ځله ډیریږي.

د نسل له لارې د ناروغۍ لیږد په حالت کې کله چې والدین یوازې د جنیټیکي معلوماتو لیږدونکي وي ، 1 ډول یې په ماشومانو کې ټاکل کیږي. د ډایبېټس لومړی ډول د ځوان شوګر په نامه یادیږي ، ځکه چې د ناروغانو اصلي ډله ماشومان او ځوانان دي. دا ناروغي ډیری وختونه ځان د نوزیږو زیږونونو یا ماشومانو کې د بلوغت پرمهال څرګندوي. د عمر سره د رنځپوهنې خطر کم کیږي. د 20-25 کلونو وروسته ، د ناروغۍ انسولین پورې تړلې ب diagnه ندی تشخیص شوی ، داسې انګیرل کیږي چې ماشوم د وراثي اخته کیدو "وده" کوي.

که چیرې د زیږون پرمهال په یو ماشومانو کې د شکر ناروغي تشخیص شي ، په بل کې دا په نیمایي حالت کې وده کوي. یو مهم خطر د امیندوارۍ ناروغۍ ده. هغه ناروغي چې په پیرینيټال دوره کې په یوې میرمنې کې رامینځته شوې کیدی شي یا د تحویل وروسته ورک شي ، یا اوږد رنځپوهنه ته وده وکړي. د قضیو فریکوینسي شاوخوا 25 is ده ، پداسې حال کې چې د ناروغۍ ډول هر یو کیدی شي.

د انسولین خپلواک رنځپوهنه

د ډایبېټایټ 2 او د ټایپ 1 ذیابیطس تر مینځ اصلي توپیر دا دی چې پانقراص د انسولین تولید مخه نه نیسي. ستونزه د بدن د انساجو او حجرو ناتوانۍ ده چې په مناسب ډول پوه شي او په معقول ډول یې هورمون مصرف کړي. دې حالت ته د انسولین مقاومت (حساس حساسیت او غبرګون) ویل کیږي. د انسولین غیر فعال کیدو په پایله کې ، بوره په وینه کې راټولیږي.

د پانقراس لخوا د انډروکرین فعالیت (انسولین تولید) بشپړیدل یوازې د تخریب په سخت مرحله کې لیدل کیږي ، کله چې ناروغي انسولین پورې تړلې وي. د دې پوښتنې لپاره حتمي ځواب شتون نلري چې ایا د ټایپ 2 ډایبایټس د ژوند په جریان کې د یو شخص لخوا په میراث اخیستل شوی یا ترلاسه شوی. د ناروغۍ پراختیا دواړه د بهرني لاملونو او د زیانمنو جینونو موجوده ډلې لخوا اغیزمن کیږي. د دې دوه فکتورونو ترکیب په 80٪ قضیو کې د 2 ذیابیطس لامل کیږي.

بهرني لاملونه چې د غیر انسولین پورې تړلي د شکری ناروغي وده ټاکي:

د علایمو ناسم چلند سره په دوامداره توګه الرجی ، د علت له مینځه وړلو پرځای ،
د زړه اوږدې ناروغۍ ، د وینې رګونو ، پانقراص ،
د خوړو ناسم چلند (د مونوسچارډایډونو او ډیسکریکایډونو کارول) ،
د الکولي مشروباتو غیر منظم کنټرول
د هورمون لرونکي درملو سره اوږدمهاله درملنه ،
د امیندوارۍ ناروغۍ د حمل د شکرې ناروغۍ له امله پیچلې ده.

د انسولین مقاومت د اضطراب د شالید پروړاندې واقع کیږي (په فشار لاندې نیوروپسیولوژیکي حالت کې دایمي پاتې کیدل). د سالم ژوندانه او د مخنیوي تدابیر په پام کې نیولو سره ، د مونو لامل په توګه د 2 ډایبېټیسټ میراثي فاکتور ممکن کار ونکړي.

د ډایبېتېز 2 د خطر خطر

لویان د انسولین خپلواک رنځپوهنې باندې حساس دي. ډیری وختونه ، ناروغي د 40+ عمر کې ځان اعلانوي. د جنډر په واسطه ، د ډول ډول شوګرې ناروغۍ د مینې خوړلو او د وقفې پرمهال په میرمنو کې ډیر عام دی. دا په بدن کې د شدید هورمونل بدلونونو له امله دی. د جنسي هورمونونو تولید (پروجیسټرون او ایسټروجن) ، د تایرایډ هورمونونه کم شوي ، چې په پایله کې یې بدن د میټابولیک پروسو کنټرول له لاسه ورکوي.

سربیره پردې ، هورمونل بدلونونه د وزن زیاتوالي لامل کیږي. حجرې خپل انسولین ته حساسیت له لاسه ورکوي ، د کوم چې تولید ، په برعکس ، د عمر سره وده کوي. د انسولین مقاومت وده کوي. د میراث په واسطه د ناروغۍ انسولین - خپلواک ډول د لیږد امکان خورا لوړ دی. په میندو یا پلرنۍ اړخ کې - تر 80٪ پورې ، په دواړو والدینو کې د اغیزمنو جینونو شتون کې - تر 100٪ پورې. مګر د جنیټیک تمایل په حرکت کې کیدو لپاره ، د منفي بهرني اغیزو په ب inه کې اشتعال کول اړین دي.

د ډایبېټایټ 2 ډوله پرمختګ لپاره اصلي محرکات چاقۍ او الکول څښل ګ .ل کیږي.

د شکری ناروغۍ دوهم ډول کولی شي د میراثي لاملونو له ګډون پرته وده وکړي. چاغښت د اندروکین او میټابولیک ناکامیو لامل کیږي ، الکول څښل د پانقراص حجرې وژني. د پایلې په توګه ، انسولین ته د نسج حساسیت ضعیف دی. د شکرو دواړه ډولونه ساري ناروغي نه دي. د اصلي غیر انتاناتي طبیعت له امله ، دا بالکل ناممکن دی چې د وینې یا نورو لارو له لارې د Endocrine رنځپوهنې اخته شي.

د شکری ناروغۍ څخه مخنیوی

څرنګه چې ډایبېټس یو لازمي ناروغي نه ده ، مګر د میراث ناروغي ده ، نو هیله شتون لري چې ځان د دوهم ډول ذیابیطس څخه وساتي. په لومړي ډول چانسونو کې د جنیټیک اضافه کولو سره ، بدبختانه ، نه یو یا ډیر لږ شتون لري. که چیرې رنځپوهنه د زیږون پرمهال تشخیص نه شي ، والدین اړ دي چې د تغذیې او هستوګنې داسې شرایط رامینځته کړي په کوم کې چې دا به ناممکن وي چې فعالیت ته زیانمن شوي جینونه هڅول.

دا ډول اقدامات 100 guarantee تضمین نه ورکوي ، په هرصورت ، کله چې امکان ولري تر 20 کلونو پورې ساتل او ناروغي غولول ، په راتلونکي کې د لیږد امکان نږدې صفر دی. د انسولین - خپلواک رنځپوهنې مخنیوی د احتمالي محرکونو استثنا سره صحي ژوند دی. په مخنیوي اقداماتو کې شامل دي:

د رژیم سمون (په ګړندي کاربوهایډریټ او الکولي مشروباتو کې یو محدود حد ټاکل) ،
د رژیم سره مطابقت (لږترلږه په ورځ کې 5 ځله) او د واحد خدمت کولو محدودیت (له 350 ګرام څخه ډیر نه).
د څښاک رژیم سره مطابقت (په ورځ کې 1.5 - 2 لیتره مایع) ،
عقلي تمرین
د ویټامین او مینرالونو پیچلتیاوې او د بوټو چمتو کول ،
د وینې شمارلو څارلو لپاره ډاکټر ته منظم لیدنه ،
د بدن وزن باندې سخت کنټرول.

که تاسو غواړئ د شکر ناروغۍ مخه ونیسئ ، پورتني اقدامات یو لنډمهاله اقدام نه دی ، بلکې د ژوند یوه لاره ده. د جنتيکي ناروغيو وړاندوينه د وړاندوينې وړ نده. د نږدې خپلوانو تر مینځ د شکر ناروغۍ شتون پوهیدل ، تاسو باید هڅه وکړئ د ناروغۍ څخه مخنیوی وکړئ یا لږترلږه د هغې پراختیا ځنډئ.

د ناروغۍ لومړی ډول

د لومړي او دوهم ډول ناروغي په بشپړ ډول مختلف ډوله ناروغي دي. دوی مختلف کورسونه او مختلف لاملونه لري. یوازینی شی چې دوی پکې مشترک دي دا دي چې د رنځپوهنې ناروغیو کورس په پایله کې ، یو عام نښې شتون لري - د وینې له لارې د مطالعې په جریان کې د بورې کچه لوړه شوې. د همدې لپاره ، د دې معلومولو لپاره چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی ، نو اړینه ده چې د دې ب formه په پام کې ونیول شي.

د ډایبېټایټ 1 ډول ډیری وختونه میراثيږي. دا ناروغي د اتوماتیک پروسې په پایله کې رامینځته کیږي. دا پروسه د پانقراص ځانګړي حجرې وژني چې انسولین تولیدوي. د پایلې په توګه ، په پایله کې ، په بدن کې د انسولین تولید لپاره هیڅ شی شتون نلري. پدې حالت کې ، یوازې د انسولین انجیکونه کولی شي ناروغ سره مرسته وکړي ، دا دی چې دا د بهر څخه په دقت محاسبه دوز کې اداره کړئ.

په اوس وخت کې ، د شکرې ناروغۍ څرنګوالی په اړه نږدې ټول معلومات وموندل شول. په هرصورت ، د پوښتنو ځوابونه چې ایا دا درملنه کیدی شي او ایا دا امکان شتون لري چې په ماشوم کې د دې پراختیا مخه ونیول شي لاهم منفي دي. اوس مهال ، ساینس پوهان د دې وړ ندي چې د ځینې ناروغیو مور یا پلار څخه میراث باندې تاثیر وکړي ، په بیله بیا د اتومات پروسې مخه ونیسي. مګر یو مصنوعي پانکراس وده کیږي - دا به په بهر کې سره وصل شي او په اتوماتيک ډول به د انسولین اړین دوز محاسبه کړي ، او بیا یې بدن ته داخل کړي.

د ناروغۍ دوهم ډول

د دې پوښتنې ځواب چې ایا د 2 ډایبایټس په میراث کې دی هم مثبت دی. د هغې پیښې ته د میراث پخوانۍ حالت شتون لري. دا ناروغي وده کوي کله چې انسولین په عادي حجم کې د پانقراص لخوا تولید کیږي.

په هرصورت ، د بدن په نسجونو کې د انسولین ریسیپټرې (په عمده توګه غوړ) ، کوم چې باید انسولین پورې تړاو ولري او ګلوکوز حجرو ته انتقال کړي ، فعالیت نه کوي یا کافي فعالیت نه کوي. د پایلې په توګه ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، مګر په وینه کې جمع کیږي. په هرصورت ، حجرې د ګلوکوز نشتوالي ته اشاره کوي ، کوم چې د پانقراص د ډیر انسولین تولید لامل کیږي. د اخیستونکو ټیټ موثریت ته تمایل او په میراث پاتې کیږي.

کله چې پدې حالت کې کار وکړئ ، پانقراس ګړندی له مینځه وړل کیږي. هغه حجرې چې انسولین تولیدوي له منځه ځي. نسجونه د فایبر له لارې ځای په ځای کیدی شي. پدې حالت کې ، د انسولین تولید لپاره نور ډیر څه ندي ، او د دویم ډول ناکامي لومړي ته ځي. دا د دې پوښتنې ځواب دی چې ایا د لومړي ډول ناکامي رامینځته کیدی شي که چیرې دا د پلار یا مور څخه میراث نه وي.

میراث

د شکرو ناروغي د ښځینه او نارینه دواړو کرښو سره لیږدول کیږي. د میراث ځانګړتیاوې په لاندې ډول دي:

د شکرو ناروغۍ لومړی ډول په 10٪ قضیو کې له پلار څخه لیږدول کیږي ، له مور څخه په 3 - 7٪ کې. دا پخپله پدې قضیه کې په داسې ماشوم کې څرګندیږي چې عمر یې له 20 کلنۍ څخه ډیر نه وي ، معمولا د فشار یا جدي ناروغۍ پایله کې وي ، یعنی د کمزوري معافیت سره ،
کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، د ماشوم درلودو احتمال - د شکر ناروغي 70 - 80٪ ده. په هرصورت ، که تاسو خپل ماشوم تر 20 کلونو پورې د فشار او جدي ناروغیو څخه وساتئ ، نو هغه کولی شي پدې ډول ناروغۍ کې "وده وکړي" ،
د ډایبېټز دوهم ډول میلیتس کولی شي د نسبتیت دمخه هم ټاکي. دا پخپله په زوړ عمر کې څرګندوي - د 30 کلونو وروسته. ډیری وختونه د انا / انا څخه لیږدول کیږي ، پداسې حال کې چې د یو خپلوان څخه د لیږد احتمال ډیر دی - 30.. که چیرې دواړه والدین شوګرې ولري ، نو په ناروغۍ د ماشوم زیږون 100٪ دی.
د ډایپایټ 2 ډولونه نه یوازې میراث کیدی شي ، بلکه د غیر صحي ژوندانه په پایله کې هم ترلاسه کیدی شي ،
د لومړي ډول ناکامي لپاره ، د نارینه کرښې له لارې د لیږد خطر ، او همدارنګه د نارینه ماشوم ، د ښځینه څخه لوړ دی
که چیرې د لومړي ډول ناروغي د لمسیانو سره مخ شوې وه ، نو احتمال چې د دوی لمسیان هم ناروغه وي 10٪. پداسې حال کې چې د دوی مور او پلار یوازې د 3 - 5٪ احتمال سره ناروغ کیدی شي.

والدین باید په پام کې ونیسي که چیرې یو له جوړو څخه د انسولین پورې تړلې ب inه کې د شکر ناروغۍ تشخیص شي ، نو احتمال چې دوهم دوه جوړی هم ناروغ دي 50٪. کله چې دا د غیر انسولین خپلواکه ب toه ته راشي - 70..

د ناروغۍ لیږد

ځینې خلک هم حیران دي چې څنګه شوګر د لیږد وړ دی. د دې ډول په پام کې نیولو پرته ، د دې ناکامي لیږد یوازینۍ لار د میراث له لارې ده. دا ، دوی د وینې له لارې نه اخته کیدی شي ، دا د سالم ناروغ سره د فزیکي تماس له لارې نه لیږدول کیږي.

په هرصورت ، دوی کولی شي ناروغه شي نه یوازې د مور او پلار څخه په میراث. د ډایپایټ 2 ډولونه پخپله پیښیږي. د دې لپاره ډیری دلیلونه شتون لري:

په زاړه عمر کې ، د اخیستونکو اغیزې کمیږي ، او دوی د انسولین سره بد تړل پیل کوي ،
چاقۍ یا ناروغي د اخیستونکو تخریب یا د دوی زیان لامل کیږي ، نو تاسو اړتیا لرئ د وزن څارنه وکړئ ،
د فزیکي فعالیت نشتوالی د دې حقیقت لامل ګرځي چې ګلوکوز ورو ورو انرژي کې بدل شي او په وینه کې جمع کیږي ،
بد عادتونه (سګرټ څښل ، الکول څښل) میتابولیزم ګډوډوي او په میتابولیزم منفي اغیزه کوي ، کوم چې کولی شي د شکر ناروغۍ لامل شي ،
نامناسب تغذیه - د محافظت کونکو ناوړه ګټه اخیستل ، کاربوهایدریټونه ، غوړ د ناروغ کیدو امکان هم ډیروي.

اکثرا د وراثي ناروغۍ ، د ډایبایټس میلیتس کولی شي "لاسته راوړل" او په خپلواک ډول. له همدې امله ، دا ارزښت لري چې په احتیاط سره خپل روغتیا په پام کې ونیسئ او خپل ژوند چلند وڅارئ ، په ځانګړي توګه هغوی ته چې د دې ناروغۍ خطر لري.

ایا ډایبېټس په میراث کې دی ، د میراث میکانیزمونه

د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې ډیری خلک (ډیری یې ډیر عمر لري) باندې اخته کیږي. سربیره پردې ، میرمنې ډیری وختونه د نارینه وو په پرتله ناروغه کیږي. د ناروغۍ دوه ډولونه شتون لري - لومړی او دوهم ډول. دا د پیښې ، د جریان نمونې ، نښې او د میراث په لارو کې توپیر لري. داسې انګیرل کیږي چې هغه خلک چې خپلوان یې په شکر ناروغي اخته دي د دې ناروغۍ لپاره ډیر خطر لري او باید د دوی روغتیا په اړه ډیر احتیاط وکړي. نو پوښتنه دا ده چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی؟

د لومړي او دوهم ډول ناروغي په بشپړ ډول مختلف ډوله ناروغي دي. دوی مختلف کورسونه او مختلف لاملونه لري. یوازینی شی چې دوی پکې مشترک دي دا دي چې د رنځپوهنې ناروغیو کورس په پایله کې ، یو عام نښې لیدل کیږي - د وینې له لارې د مطالعې پرمهال د شوګر کچه لوړه شوې. د همدې لپاره ، د دې معلومولو لپاره چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی ، نو اړینه ده چې د دې ب formه په پام کې ونیول شي.

په اوس وخت کې ، د شکرې ناروغۍ څرنګوالی په اړه نږدې ټول معلومات وموندل شول.په هرصورت ، د پوښتنو ځوابونه چې ایا دا درملنه کیدی شي او ایا دا امکان شتون لري چې په ماشوم کې د دې پراختیا مخه ونیول شي لاهم منفي دي. اوس مهال ، ساینس پوهان د دې وړ ندي چې د ځینې ناروغیو مور یا پلار څخه میراث باندې تاثیر وکړي ، په بیله بیا د اتومات پروسې مخه ونیسي. مګر یو مصنوعي پانکراس وده کیږي - دا به په بهر کې سره وصل شي او په اتوماتيک ډول به د انسولین اړین دوز محاسبه کړي ، او بیا یې بدن ته داخل کړي.

د شکرو ناروغي د ښځینه او نارینه دواړو کرښو سره لیږدول کیږي. د میراث ځانګړتیاوې په لاندې ډول دي:

د شکرو ناروغۍ لومړی ډول په 10٪ قضیو کې له پلار څخه لیږدول کیږي ، له مور څخه په 3 - 7٪ کې. دا پخپله پدې قضیه کې په داسې ماشوم کې څرګندیږي چې عمر یې له 20 کلنۍ څخه ډیر نه وي ، معمولا د فشار یا جدي ناروغۍ پایله کې وي ، یعنی د کمزوري معافیت سره ،
کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، د ماشوم درلودو احتمال - د شکر ناروغي 70 - 80٪ ده. په هرصورت ، که تاسو خپل ماشوم تر 20 کلونو پورې د فشار او جدي ناروغیو څخه وساتئ ، نو هغه کولی شي پدې ډول ناروغۍ کې "وده وکړي" ،
د ډایبېټز دوهم ډول میلیتس کولی شي د نسبتیت دمخه هم ټاکي. دا پخپله په زوړ عمر کې څرګندوي - د 30 کلونو وروسته. ډیری وختونه د انا / انا څخه لیږدول کیږي ، پداسې حال کې چې د یو خپلوان څخه د لیږد احتمال ډیر دی - 30.. که چیرې دواړه والدین شوګرې ولري ، نو په ناروغۍ د ماشوم زیږون 100٪ دی.
د ډایپایټ 2 ډولونه نه یوازې میراث کیدی شي ، بلکه د غیر صحي ژوندانه په پایله کې هم ترلاسه کیدی شي ،
د لومړي ډول ناکامي لپاره ، د نارینه کرښې له لارې د لیږد خطر ، او همدارنګه د نارینه ماشوم ، د ښځینه څخه لوړ دی
که چیرې د لومړي ډول ناروغي د لمسیانو سره مخ شوې وه ، نو احتمال چې د دوی لمسیان هم ناروغه وي 10٪. پداسې حال کې چې د دوی مور او پلار یوازې د 3 - 5٪ احتمال سره ناروغ کیدی شي.

په زاړه عمر کې ، د اخیستونکو اغیزې کمیږي ، او دوی د انسولین سره بد تړل پیل کوي ،
چاقۍ یا ناروغي د اخیستونکو تخریب یا د دوی زیان لامل کیږي ، نو تاسو اړتیا لرئ د وزن څارنه وکړئ ،
د فزیکي فعالیت نشتوالی د دې حقیقت لامل ګرځي چې ګلوکوز ورو ورو انرژي کې بدل شي او په وینه کې جمع کیږي ،
بد عادتونه (سګرټ څښل ، الکول څښل) میتابولیزم ګډوډوي او په میتابولیزم منفي اغیزه کوي ، کوم چې کولی شي د شکر ناروغۍ لامل شي ،
نامناسب تغذیه - د محافظت کونکو ناوړه ګټه اخیستل ، کاربوهایدریټونه ، غوړ د ناروغ کیدو امکان هم ډیروي.

د ډایبېټس میلیتس د انډروکرین اوږدې ناروغیو ته اشاره کوي. د هغې د څرګندیدو لامل د بدن په کار کې اختلال دی چې د هورمون انسولین نشتوالی یا ناکافي محرمیت سره تړاو لري یا د داخلي نسجونو لخوا د هغې د ناڅاپي کیدو سره. د شکرې ناروغۍ دوه عمده ډولونه شتون لري او ناروغي ته اختلال په میراث کې ورکول کیدی شي.

د روغتیا نړیوال سازمان د شوګرې دوه عمده ډولونه پیژندلي دي. دا دی:

د انسولین پورې تړاو لرونکی د شکری ناروغۍ میلیتوس یا د لومړي ډایبایټس ډولونه. داسې تشخیص رامینځته کیږي که انسولین په ټوله یا برخه کې نه تولیدیږي (د 20٪ څخه لږ).
د شکری ناروغی یا ټایټ 2 ذیابیطس. دا هغه وخت دی کله چې انسولین په نورمال حد کې تولید کیږي یا پورته پورته ، مګر د داخلي نسجونو حساسیت کمیدو له امله ، دا په بدن کې جذب نه کیږي.

د دې دوه ډولونو یوه ناروغي د شکرې ناروغانو د ټول شمیر 97٪ اغیزه کوي. پاتې 3 د ناروغۍ غیر شوګر ډول او د ناروغۍ نورو ډولونو کې دي.

هرڅوک کولی شي د شکرو ناروغۍ ترلاسه کړي ، په اصولو کې ، د ځانګړو شرایطو لاندې ، مګر د خطر عوامل شتون لري چې د ناروغۍ څرګندیدو احتمال خورا زیاتوي. پدې کې شامل دي:

د میراثي ناروغۍ حالت
ډیر وزن ، چاقۍ
د پانقري ناروغیو او د موادو نورمال مقدار سرغړونه ،
غیر فعال ژوندون او ناڅاپي کار ،
فشار او وضعیت چې په کې اډرینالین رش راځي ،
د شرابو کارول
ناروغۍ ، په جریان کې د انسولین لپاره د داخلي نسجونو حساسیت کموي ،
ساري ، ویروس او سوزونکې ناروغۍ چې معافیت راټیټوي ،
د شکرې اثر سره د درملو اخیستل.

او که تاسو اوس هم د دې ډیری عواملو سره "مبارزه" کولی شئ ، نو بیا تاسو د جینونو سره بحث نشئ کولی.

په مستقیم ډول دا ویل ناممکن دي چې دا ناروغي میراثي ده. په حقیقت کې ، د ناروغۍ د دې ب ofې پراختیا ته تبلیغات لیږدول کیږي. یو حجره ندی ، مګر یوه ډله د هغې پراختیا لپاره مسؤل ده. او هغه څه چې مهم دي ، دواړه ډولونه د پولیجنیک له پلوه لیږدول کیږي ، دا دا چې د خطر فکتورونو شتون پرته ، ناروغي به ځان څرګند نه کړي. سربیره پردې ، هر SD په انفرادي ډول لیږدول کیږي ، او دوی له یو بل څخه خپلواک دي.

که موږ سلنه په پام کې ونیسو ، نو بیا د خطر فکتور لکه د وراثت به د ناروغ کیدو د ټول احتمال 60-80 be وي. او دلته دا مشوره کیږي چې هر یو له بیلابیل ډوله په پام کې ونیسو. په هرصورت ، ناروغۍ مختلف دي.

نو د 1 ذیابیطس سره ، د ناروغۍ څرګندیدو احتمال شتون لري ، حتی که والدین بالکل روغ وي. دا د دې حقیقت له امله دی چې ناروغي د نسل له لارې لیږدولی شي. په ماشومانو کې د انسولین پورې تړلې ب developingه رامینځته کولو احتمال به 5-10 be وي ، او د مور او پلار لپاره یوازې 2-5.. په نارینه اړخ کې ، خطر به د ښځینه په پرتله لوړ وي.

د مور او پلار تر مینځ اړیکه هغومره قوي نده لکه د ورته جوړو ترمینځ. په یوه مور او پلار کې د لومړي ډایبېټیس شتون کې د دې ډول ناروغۍ میراث احتمال یوازې 5٪ دی ، پلار او مور دواړه ناروغه دي ، پدې معنی چې د ناروغ کیدو خطر له 100 څخه ممکن 21٪ ته لوړ شي. که چیرې یو له جوړو څخه ډایبېټیک وي ، نو احتمال چې دوهم ماشوم به ورته ورته تشخیص سره تشخیص شي د انسولین پورې تړلې ب withه سره 50 to او د انسولین - خپلواک فارم سره 70٪ ته زیاتوالی ومومي.

کله چې د ناروغۍ پراختیا احتمال ټاکي ، یو څوک باید نه یوازې نږدې خپلوانو کې د ورته ناروغۍ شتون په پام کې ونیسي. د چا په چاپیریال کې د شکر ناروغۍ خپلوانو شمیر لوړ ، په هغه کې د ناروغۍ څرګندیدو کچه لوړه ده. دا ب patternه یوازې د دې حالت سره معتبر ده چې هرڅوک د ناروغۍ ورته ب hasه لري ، هغه دا چې یوازې 1 ذیابیطس یا یوازې د 2 ډایبایټس ټایپ کوي. په تدریج سره ، د عمر سره ، په انسانانو کې د انسولین پورې تړلي د شکر ناروغۍ وده امکان کموي.

که موږ د امیندوارۍ میرمنې د شکر ناروغۍ په اړه وغږیږو ، نو بیا میراث هم یو رول لوبوي. کله چې دې ناروغۍ ته د لوړې کورنۍ ناڅاپي مشاهده شي ، دا دلیل کیدی شي چې د ماشوم د امیندوارۍ په جریان کې ، چیرې په 20 اونۍ کې ، د وینې لوړ شوګر کشف شي. د زیږون وروسته ، په ډیری قضیو کې دا پرته د ټریس پرته تیریږي ، مګر د میرمنو په یو څه فیصله کې دا د لومړي ډول یا ډایبېټایټ 2 ډول کې وده کوي.

د ډایبېټایټ 2 ډوله سره ، په وارثانو باندې د تثبیت امکان خورا ډیر دی. نو که چیرې یو والدین ناروغ وي ، نو په ماشوم کې د ناروغۍ خطر 80 80 وي.

د ورته تشخیص په شتون کې ، پوپ او مور دواړه ، ماشومانو ته د هغه د لیږد احتمال 100 to ته وده کوي.

ډیر وزن به یوازې د ناروغۍ پرمختګ ګړندي کړي.

لکه څنګه چې دا د پورتني موادو څخه روښانه کیږي ، دا پخپله ناروغي ده چې میراث نلري. د خپلوانو - شوګرانو شتون د وضعیت او د ناروغۍ پراختیا ته وړاندوینه اغیزه کوي ، مګر د بهرني فاکتورونو پرته ، د شکر ناروغي میلاټس ممکن نه پیښ شي.

آستامیروا ایچ. ، اخمانوف م. د شوګرانو لوی انسایټلوپیډیا ، ایکسمو - ایم ، 2013 .-- 416 مخ.
د سړي / ایس یو یو ازموینه. کالینچینکو او نور. - م .: عملي درمل ، 2016. - 160 مخ.
د شکرې ناروغۍ لپاره کور درملنه. - م.: انټیس ، 2001 .-- 526 مخ.
لیفلینډسکي V.G. ، ذاکریوسکي V.V. ، انډرونووا M.N. د خواړو معالجې ملکیت ، په دوه ټوکو کې. SPb. ، د خپرولو کور "ABC" ، 1997 ، 335 پا pagesې او 287 پا pagesې ، د 20،000 کاپيونو جریان.
انتونوا ، آر.پی. د ډایبېټس میلیتس او چاقۍ ناروغانو لپاره په کور کې کلینیکي تغذیه / R.P. انتونوا. - م.: پروفییکس ، 2004 .-- 240 مخ.

اجازه راکړئ خپل ځان معرفي کړم. زما نوم الینا ده زه د 10 کالو څخه ډیر وخت لپاره د اندوکرینولوژیست په توګه کار کوم. زه باور لرم چې زه دا مهال زما په ساحه کې مسلکي یم او زه غواړم چې سایټ ته د ټولو لیدونکو سره مرسته وکړم ترڅو پیچلي حل کړي او نه ورته دندې. د سایټ لپاره ټول توکي راټول شوي او په احتیاط سره پروسس شوي ترڅو د امکان تر حده ټول اړین معلومات ورسوي. د هغه څه پلي کولو دمخه چې په ویب پا onه کې تشریح شوي ، د متخصصینو سره لازمي مشورې تل اړین دي.