د اماکسیلاو 312 کارولو څرنګوالی؟

د شفاهي تعلیق لپاره پوډر ، 156.25 ملی ګرامه / 5 ملی لیتر او 312.5 ملی ګرامه / 5 ملی لیتر

د معطلو 5 ملی لیتر (1 د خوراک پایپایټ) لري

فعال توکي: اموکسیلین لکه د اموکسیلین ټریهایدریټ mg 125 mg ملي ګرامه ، د پوتاشیم کلواولینټ .2 31.55 ملي ګرامه په څیر کلاوولینک اسید (د خوراک لپاره 6 156.55 ملي ګرامه / m ملی لیتره) یا اموکسیلین د اماکسیلین ټریهایډریټ mg 250 mg ملي ګرامه ، کلاوولینک اسید د پوټاشیم کلاوولینټ .5 62..5 ملی ګرامه / میترو لپاره )22. mg

بهرنیانو: انهاډروس سيټريک اسيد ، د هايډروس سوديم سيتريت ، مايکروسټرالين سلولوز ، سوډيم کاربوآکسيميتل سلولوز ، ژانتان ګوم ، انهاډروس کولايډيال سلیکون ډای اکسايډ ، سلیکون ډای اکسایډ ، د سټرابیري ذائقه (د 31 316.25 ملي ګرامه / m ملي لیتر خوراک لپاره خوراک) / 5 ملی) ، سوډیم بینزوایټ ، سوډیم ساکارین ، مینیټول.

کریسټال پاؤډر له سپین څخه تر ژیړ ژیړ پورې.

چمتو شوی ځړول د نږدې سپین څخه ژیړ پورې یو ځانګړی ځنډ دی.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

اموکسیلین او کلاوولینک اسید په بشپړ ډول د بدن په pH کې د اوبو په محلول کې منحل کیږي. دواړه برخې د شفاهي ادارې وروسته ښه جذب شوي. د خوړو په جریان کې یا د پیل په وخت کې اماکسیلین / کلاوولینک اسید واخستل غوره دي. د شفاهي ادارې وروسته ، د اموکسیلین او کلاوولینک اسید ژوی شتون نږدې 70٪ دی. د دواړو برخو پلازما کې د مخدره توکو د غلظت محرکیت ورته دی. د سیرم اعظمي اعصاب د ادارې وروسته 1 ساعت ته رسيږي.

د وینې سیرم کې د اموکسیلین او کلاوولینک اسید غلظت کله چې د اموکسیلین / کلاوولیک اسید ترکیبونو ترکیب کوي ورته ورته دي د اموکسیلین او کلاوولینک اسید د مساوي دوز د زباني جلا اداره سره مشاهده کیږي.

د کلاوولینک اسید شاوخوا 25 and او اماکسیسیلن 18٪ د پلازما پروټینونو سره تړل کیږي. د درملو د شفاهي مدیریت لپاره د توزیع مقدار نږدې 0.3-0.4 l / کیلوګرام اموکسیلین او 0.2 l / کیلوګرامه کلاوولینک اسید دی.

د رګونو د ادارې وروسته ، دواړه اماکساکلین او کلاوولینک اسید د ګیډۍ په کڅوړه کې وموندل شول ، د معدې د قفس فایبر ، پوټکي ، غوړ ، د غړو عضلې ، synovial او peritoneal مایع ، وینې او pus. اموکسیلین په غریب ډول د دماغي رګونو مایع ته ننوځي.

اموکسیلین او کلاوولیک اسید د پلاستیکي خنډ څخه تیریږي. دواړه برخې د شیدو شیدو ته هم ځي.

اموکسیکیلین یو څه برخه د غیر فعاله پینسلیک اسید په ب theه کې په لومړني مقدار کې د 10 - 25 amounts مقدار مقدار کې په پیشاب کې خارج کیږي. کلاوولیک اسید په بدن کې میټابولیز کیږي او په جواني او ملا کې بهر کیږي ، په بیله بیا د خولې هوا سره د کاربن ډای اکسایډ په ب .ه.

د اموکسیکیلین / کلاوولیک اسید نیمایی له مینځه وړلو شاوخوا 1 ساعت دی ، او په اوسط ډول پاکولو نږدې 25 l / h دی. شاوخوا ox 60-70٪ am اموساسییلین او-40-6565٪ کلاوولینک اسید په لومړی شپږ ساعتو کې د اموکسیلین / کلاوولینک اسید ټابلیټونو اخستو وروسته په ادرار کې بدلیږي. د مختلفو مطالعاتو په جریان کې ، وموندل شوه چې د اماکساکلین ---85٪ and او د کلاوولیک اسید 27--60٪. په 24 ساعتونو کې په ادرار کې خارج کیږي. د کلاوولینک اسید ترټولو لوی مقدار د غوښتنې وروسته په لومړیو 2 ساعتونو کې بهر کیږي.

د پروبینسیډ په عین وخت کې کارول د اموکسیکیلین خوشې کول ورو کوي ، مګر دا درمل د پښتورګو له لارې د کلاوولینک اسید اخراج باندې تاثیر نه کوي.

د اموکسیلین نیم ژوند د 3 میاشتو څخه تر 2 کلونو پورې ماشومانو کې ورته دی ، په زړو ماشومانو او لویانو کې هم. کله چې د ژوند په لومړیو اونیو کې خورا کوچني ماشومانو (دمخه دماشومانو په شمول) ماشومانو ته د درملو سپارښتنه کیږي ، درمل باید په ورځ کې دوه ځله نه تنظیم شي ، کوم چې په ماشومانو کې د رینجل لارې د ناپاکتیا سره تړاو لري. د دې حقیقت له امله چې د زاړه ناروغانو احتمال ډیر احتمال لري د رینال ضایع کیدو څخه رنځ وي ، درمل باید د دې ډلې ناروغانو ته په ډیر احتیاط سره وړاندیز وکړي ، مګر که اړتیا وي ، د رینال فعالیت څارنه باید ترسره شي.

په پلازما کې د اماکسیکولین / کلاوولیک اسید بشپړ پاکیدنه د رینال فعالیت کمولو لپاره مستقیم تناسب کې کمیږي. د امیواکسیلین تصفیه کې کمښت د کلواولینک اسید په پرتله ډیر څرګند شوی ، ځکه چې د اموکسیلین زیاته اندازه د پښتورګو له لارې خارج کیږي. نو ځکه ، کله چې د رینل ناکامي سره ناروغانو ته درملو وړاندیز کوي ، نو د اموزیسیلین ډیرو زیاتوالي مخه نیولو او د کلاوولینک اسید اړین کچې ساتلو لپاره د خوراک تعدیل اړین دی.

کله چې د جگر ناکامۍ سره ناروغانو ته درملو وړاندیز کول ، احتیاط باید وکارول شي کله چې د خوراک غوره کول او په منظم ډول د ځيګر فعالیت وڅارئ.

درملتونونه

اموکسیلین د پنسلین ګروپ نیمه مصنوعي انټي بیوتیک (بیټا لیټام اینټي بیوټیک) دی چې یو یا څو انزایمونه مخنیوی کوي (اکثرا د پیټیسډلین پابند پروټینونو په نوم پیژندل کیږي) د پیپټایډولوژیکنو بایوسینتیسس کې دخیل دي ، کوم چې د باکتريکي حجرو دیوال مهمه جوړښتي برخه ده. د پیپټایډوګلیان ترکیب مخنیوی د حجرو دیوال ضعیف کیدو لامل کیږي ، معمولا د حجرو د لیسیز او د حجرو مرګ وروسته.

اموکسیلین د بیټا لیټامازونو لخوا د مقاومت لرونکي باکتریا لخوا رامینځته شوی ویجاړ شوی ، او له همدې امله ، یوازې د اموکسیلین د فعالیت سپیکرم مایکرو ارګانیزمونه شامل ندي چې دا انزایمونه تولیدوي.

کلاوولیک اسید بیټا-لیټام له جوړښت سره د پینسیلن سره تړلی دی. دا ځینې بیټا لیټاماسونه مخنیوی کوي ، پدې توګه د اموکسیلین غیر فعال کیدو مخه نیسي او د دې فعالیت سپیکٹرم پراخوي. کلاوولیک اسید پخپله د کلینیکي پلوه د پام وړ انټيبیکټریل تاثیر نلري.

د لږترلږه مخنیوی غلظت (T> IPC) څخه پورته وخت تیرول د اماکسیکولین د تاثیر اصلي عامل ګ .ل کیږي.

د اموکسیلین او کلاوولینک اسید پروړاندې مقاومت دوه اصلي میکانیزمونه په لاندې ډول دي:

د باکتریا بیټا لیټامازونو لخوا غیر فعال کول چې د کلاوولینک اسید لخوا فشار نه راځي ، په شمول د B ، C او D ټولګیو.

د پنسیلین پابند پروټینونو کې بدلون ، کوم چې د انټي بیکټریټل اجنټ اړیکې د هدف رنځور ته راټیټوي.

د باکتریا ناتوانه کیدنه یا د فلوکس پمپ میکانیزمونه (د ټرانسپورټ سیسټمونه) کولی شي د باکتریاو په ځانګړي توګه د ګرام - منفي باکتریاو مقاومت لامل یا ساتي.

د اموکسیکیلین / کلاوولیک اسید لپاره د MIC حدود ارزښتونه هغه دي چې د انټي انټيکروبیال حساسیت (EUCAST) ازموینې لپاره د اروپایي کمیټې لخوا ټاکل شوي.

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

د لید بuallyه د خوراک فارم د سپینې پاؤډر دی چې د تعلیق چمتو کولو لپاره ټاکل شوی. د 250 ملی ګرامه اماکسیلین ټریهایدریټ ترکیب (یا 500 ملی ګرامه) او د پوټاشیم مالګه (125 ملی ګرامه) په شکل کې کلسیمولیک اسید 62 ملی ګرامه د فعال مرکبونو په توګه کارول کیږي. د روښانه کیدو وړتیا او د ژیو شتون ته وده ورکولو لپاره ، فعال مادي د لاندې برخو سره ضمیمه کیږي:

• کولیډیډ ډیهایډریټ سیلیکا ،
• د وحشي چیری خوند
• بینزوایټ ، کاربوآکسییلولوز او سوډیم سیچرین ،
• مایکرو کریستال سیلولوز ،
• زانتان ګم ،
• مینیټول.

د انټي مایکروبیل ایجنټ د ساري ناروغیو شتون کې کارول کیږي.

درمل په شیشې ویشل کې دي. کله چې پوډر په جوش اوبو سره وویشئ ، نو یو ځنډول شوی تعلیق ترلاسه کیږي ، کوم چې د سپین یا ژیړ رنګ سره یو ځانګړی ترکیب دی.

درمل جوړونې عمل

انټي بیوټیک باکتریا وژونکي عمل کوي ، د میکروبونو ژوندی رنځونه وژني. د عمل میکانیزم د اموکسیلین د انټي میټروبیل ملکیتونو پراساس دی ، د پنیسیلین ګروپ څخه سیمسیټینټیک مرکب. بیټا لیټام اجنټ د هغه موادو انزیمیک فعالیت مخنیوی کوي چې د پیپټایډوگلایکان ترکیب لپاره مسؤل دي. دا مرکب د عادي رنځونو عادي کراس تړلو او غشا ممبر پیاوړي کولو لپاره اړین دی. کله چې دا ویجاړ شي ، بهرنی خول له مینځه ځي ، او باکتریایی حجره د اوسموتیک فشار الندې اغیزې لاندې مړه کیږي.

په ورته وخت کې ، اموکسیکیلین د مایکروجنیزمونو فشارونو پروړاندې غیر اغیزمن دی چې بیټا لیټاماس تولیدوي. انزایمونه یو نیم مصنوعي انټي بیوټیک ویجاړوي ، نو د کلوراولوک اسید پوتاشیم مالګه د دې د ساتنې لپاره په مخدره توکو کې اضافه شوې. دا د بیټا لیټامیسز فعالیت منع کوي ، پداسې حال کې چې اموکسیلین د بکټریکیا مړینې لامل کیږي. د دې ترکیب څخه مننه ، د انټيبیکټریټل ایجنټ د عمل پراخه ساحه لري.

درملتون

کله چې معطله په کلکه توګه وکاروئ ، دواړه فعال برخې په کولمو کې د انسټیټیسس د عمل لاندې خوشې کیږي او د کوچني کولمو په دیوال کې جذب کیږي. کله چې دوی د وینې جریان ته ننوځي ، سیمسیټینټیک پینسلین او بیټا لیټام د یو ساعت په اوږدو کې اعظمي حد ته رسي. دواړه مرکبات په عملي ډول د پلازما پروټینونو سره تړاو نلري. د البومین سره ، پیچلي یوازې د فعال درملو 18-20 forms تشکیلوي.

کله چې دوی د وینې جریان ته ننوځي ، سیمسیټینټیک پینسلین او بیټا لیټام د یو ساعت په اوږدو کې اعظمي حد ته رسي.

اموکسیلین د هایپوټوسایټونو کې د کلاوولینک اسید په پرتله لږ حد پورې بایوټرانزفارمینټ لري. فعال مادې په خپل اصلي ب formه کې د ګومومولر فلټریشن له لارې د پښتورګو له لارې خارج کیږي. د کلاوولینټ یوه اندازه اندازه د بدن سره د میتابولیک محصولاتو په شکل کې پریږدي. د تخریب نیمایي ژوند شاوخوا 60-90 دقیقې وخت نیسي.

د کارولو لپاره نښې

دا درمل د هغه باکتریا ناروغیو لپاره کارول کیږي چې د ناروغۍ مایکروژیمونو غیر منظم کنټرول ودې له امله رامینځته کیږي:

• د پورتنۍ ساه لنډۍ او ENT ارګانونو انتانات: د فقري زخم ، د پارانيال او پاراناسل سینوس انفلاسیون ، د اوټایټ میډیا ، ټونسایټیسټ ، سینوسایټس ،
• د سږو او برونکي سوځیدونکې ناروغۍ (نمونیا ، برونایټس) ،
• د خلاص ټپونو انتان ، د هډوکي نسج ته زیان (اوستیویلیلټس) ، د نرم نسجونو انتان ،
• د غاښونو انتاني ناروغي
• د بیلیری ټریټ او ګیټ کڅوړې ته زیان ،
• د رنځ اخته ناروغۍ او جنسي لیږدونې ناروغي (سوزاک او کلسیمیا)

درملو ته اجازه ورکړل شوې چې د وروسته عوارضو مخه ونیسي ، چې د انفیکشن شتون لخوا مشخص کیږي ، یا د جواني دانو درملنې لپاره چې د سټیفیلوکوکس وده سره رامینځته کیږي.