په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا یوه پدیده ده په کوم کې چې د دوی په وینه کې د ګلوکوز کچه د زیږون څخه وروسته 2-3 ساعتونو کې 2 ملي لیتر / L ته راښکته کیږي. احصایې ښیې چې دا حالت د ټولو ماشومانو په 3 3 کې وده کوي. کم پرمختللی ، ټیټ وزن ، پیریانټال اسفیکسیا کولی شي په ماشومانو کې هایپوګلیسیمیا رامینځته کړي.

د دې لپاره چې ډاکټر ورته تشخیص وکړي ، هغه د نوي زیږیدلي لپاره د ګلوکوز ټیسټ ترسره کوي. دا حالت په ساده ډول ودریږي - درملنه د ګلوکوز په رګونو کې برخه لري. هایپوګلاسیمیا د نوی زیږیدلو ماشومانو ترمینځ د مرګ یو له عام علتونو څخه دی.

ډلبندي

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا دوه ډوله ده: مستقل او لنډمهاله. عارضي ډول د پانقراټيک ناپاکتیا د شاليد پروړاندې واقع کیږي ، چې نشي کولی کافي انزایمونه تولید کړي ، یا د سبسټراټ ټیټ تحویلۍ تولید نه کړي. دا ټول بدن ته اجازه نه ورکوي چې د ګلیکوجن اړین مقدار راټول کړي. په نادره مواردو کې ، دوامداره هایپوګلیسیمیا په نوي زیږیدلو کې تشخیص کیږي. دا ډول زخم د انسولین انحصار لخوا مشخص کیږي ، دا د کانټریونسولر هورمونونو تولید سرغړونې له امله پیښیږي. په نادره مواردو کې ، دا ډول زیان د میټابولیک اختلالاتو له امله دی.

د عارضي هایپوګلاسیمیا وخت دمخه دماشومانو ناروغي د ماشومانو د ناکافي وزن لرونکي یا د ځای ناستي کمبود سره د ماشومانو د وخت نه دمخه رامینځته کیدلی شي. د زړه بدوالی هم د ورته پایلو لامل کیدی شي. د اکسیجن نشتوالی په بدن کې د ګلایکوژان پلورنځی له مینځه وړي ، نو هايپوګلیسیمیا کولی شي د ژوند په څو ورځو کې په ورته ماشومانو کې وده وکړي. د تغذیه کولو ترمینځ لوی وقفه هم د دې پایلو لامل کیدی شي.

انتقالي هایپوګلیسیمیا ډیری وختونه په نوي زیږیدلو ماشومانو کې پیښیږي چې مور یې د شکر ناروغي لري. همچنان ، دا پدیده د فزیوالوژیک فشار د شالید پروړاندې وده کوي. په نادره مواردو کې ، ورته رنځپوهنه د اتومیمون ناروغۍ له امله رامینځته کیږي چې بدن پکې د انسولین لوی مقدار ته اړتیا لري. په پانقراس کې د حجرو هایپرپلاسیه ، بیککویت - ویدیمن سنډروم ، کولی شي د ورته رنځپوهنې پرمختګ رامینځته کړي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلیسیمیا د زیږون وروسته سمدستي وده کولی شي او تر 5 ورځو پورې د دې پراختیا. په ډیری قضیو کې ، دا ډول سرغړونه د داخلي عضلو کمبود یا د داخلي ارګانونو رامینځته کیدو ځنډ ته منسوب کیږي.

همدارنګه ، میټابولیک ګډوډي کولی شي د هایپوګلاسیمیا لامل شي. لوی خطر د دا ډول انحراف دوامداره ب formه ده. هغه وایی چې هایپوګلاسیمیا د پیدایی رنځونو له امله رامینځته کیږی. دا حالت دوامداره څارنه او دوامداره صحي ساتنې ته اړتیا لري.

د انتقالي هایپوګلیسیمیا سره ، د شوګر غلظت کمول یوځل کمیږي ، د ګړندي راحت وروسته ، برید اوږدمهاله درملنې ته اړتیا نلري. په هرصورت ، د انحراف دوه ډوله د ډاکټر لخوا ګړندي عکس العمل ته اړتیا لري. حتی یو څه لږ ځنډ کولی شي د عصبي سیسټم په فعالیت کې د جدي انحراف لامل شي ، کوم چې په راتلونکي کې کولی شي د داخلي ارګانونو په کار کې انحراف لامل شي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا ترټولو عام لاملونه دي:

• د اوږدې مودې حمل امیندواري انسولین درملنه
• د مور شکر
• د زیږون څخه لږ دمخه د مور لخوا د ګلوکوز لوړه اندازه ،
• د رحم په دننه کې د نازېږېدلي ماشوم هایپوټروفي ،
• د ماشوم زیږون پرمهال میخانیکي اسفیسیا ،
• د ماشوم ناکافي تطابق ،
• د ساري پروسو پایلې.

لومړۍ نښې

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا خورا ګړندي وده کوي. دا د پانقراص ته د زیان له امله پیښیږي ، کوم چې نشي کولی کافي انسولین او نور انزایمونه تولید کړي. د دې له امله ، بدن نشي کولی د ګلایکوجن مناسب مقدار سره زیرمه کړي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د لاندې نښو لخوا پیژندل کیدی شي:

• د شونډو نیلي پوټکی ،
• بې ارزښته
• د غړو دردونه
• کمزوری حالت
• بې حسي
• د چيغې ناڅاپه
• تاکیکارډیا ،
• ډیر خولې کول ،
• اضطراب.

تشخیص

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص خورا ساده دی. د دې لپاره ، دا د ډاکټر لپاره بس دی چې د وینې پرمختللي ازمونې ترسره کړي. دوی له متخصص سره مرسته کوي چې په ماشومانو کې د حاد یا اوږد هایپوګلیسیمیا لومړني څرګندونې وټاکي. په عمومي ډول ، لاندې څیړنې د تشخیص تایید لپاره ترسره کیږي:

• د وینې ګلوکوز ازمونه ،
• د غوړ اسیدونو کچه مشخص کولو لپاره د وینې عمومي ازموینه ،
• د کیټون بدنونو کچه مشخص کولو لپاره د وینې عمومي ازموینه ،
• په وینه کې د انسولین غلظت مشخصولو لپاره د وینې عمومي ازموینه ،
• د کورټیسول کچې لپاره هورمونل د وینې ازموینه ، کوم چې د بدن وده او پرمختګ لپاره مسؤل دی.

دا خورا مهم دی چې په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه سمدستي وي. په ماشوم کې د دې وضعیت ټاکلو لپاره ، ډاکټر د فوري ازموینې سټیپونه کاروي چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت په چټکۍ سره ټاکي. که چیرې شاخص د 2 ملي میترول / ایل کچې ته ونه رسیږي ، نو ماشوم د اوږدې مطالعې لپاره وینه اخیستل کیږي. د تشخیص تایید وروسته ، متخصص په ګده کې ګلوکوز یو څه اندازه اړوي.

دا د نامناسبې تغذیې له امله وده کوي. د برید مخه نیولو وروسته ، د هایپوګلاسیمیا نښې کولی شي پرته د بدن لپاره پایلې او پایلې له لاسه ورکړي.

د دې حالت په درملنه کې لاندې مقرراتو ته غاړه ایښودل خورا مهم دي:

• تاسو نشئ کولی په ناڅاپي ډول د ګلوکوز په اداره کې مداخله وکړئ - دا کولی شي د هایپوګلاسیمیا قوي کیدو لامل شي. ختمیدل ورو ورو واقع کیږي ، ډاکټر ورو ورو د فعال ماده خوراک کموي.
• د ګلوکوز معرفي باید د 6-8 مګرا / کیلو ګرام سره پیل شي ، ورو ورو 80 ته لوړیږي.
• دا په کلکه منع دی چې د ماشوم فاریې رګونو کې له 12.5٪ څخه ډیر ګلوکوز وخورئ.
• د ګلوکوز اداره کولو پرمهال د تغذیه مداخله کولو سپارښتنه نه کیږي.
• که ګلوکوز په امیندوارۍ میرمنې کې اداره کیږي ترڅو په خپل نوي زیږیدلي ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا مخنیوي وکړي ، نو پاملرنه باید وشي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د وینې د شکرو غلظت د 11 ملي لیتر / L څخه لوړ نشي. که نه نو دا کولی شي په امیندواره ښځه کې د هایپوګلیسیمیک کوما لامل شي.

د درملنې لپاره سمې چلند سره ، ډاکټر به وکولی شي په ګړندۍ توګه په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا برید مخه ونیسي.

همدارنګه ، که یوه امیندواره ښځه د حاضر شوي ډاکټر ټولې سپارښتنې تعقیب کړي ، نو هغه به وړتیا ولري چې نه یوازې په نوي زیږون کې د شوګر غلظت کې کمښت رامینځته کړي ، بلکه د هایپربیروبینیمیا ، اریتروسیټوسیس او مختلف تنفسي اختلالاتو مخه ونیسي.

پایلې

هایپوګلاسیمیا د بدن په فعالیت کې جدي انحراف دی ، کوم چې د جدي پایلو لامل کیدی شي. د دوی د شدت ارزولو لپاره ، ډیری مطالعات ترسره شوي. دوی دا امکان لري چې پوه شي چې څنګه د ماشوم اعضاؤ او سیسټمونه به د تیرو هایپوګلاسیمیا له امله وده وکړي. ډیری مطالعاتو ښودلې چې ، د ګلوکوز کچې کمیدو له امله ، نوي زیږیدونکي د دماغ په فعالیت کې جدي اختلالات رامینځته کوي. دا د عصبي سیسټم د ناروغیو پراختیا لامل کیږي ، د مرغیو لاسته راوړلو خطر ، د تومور وده وده کوي.

مخنیوی

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا مخنیوی په وخت او بشپړ تغذیه کې برخه لري. که تاسو د زیږون څخه یوازې 2-3 ورځې تکمیلي خواړه پیل کړئ ، د دې وضعیت وده خطر به خورا ډیر وي. وروسته لدې چې ماشوم زیږیدلی ، دوی د کاتیتر سره وصل دي ، له لارې د غذایی توکو لومړني ترکیب د 6 ساعتونو وروسته معرفي کیږي. په لومړۍ ورځ ، هغه ته د مور شیدو شاوخوا 200 ملی لیتره هم ورکول کیږي.

که مور شيدې ونه لري ، نو بیا ماشوم ته ځانګړي رګونو درملو ته ورکول کیږي ، چې د هغې اندازه یې شاوخوا 100 ملی لیتر / کیلوګرامه ده. که چیرې د هایپوګلاسیمیا ډیریدونکی خطر شتون ولري ، په هرو څو ساعتونو کې د وینې د شکر غلظت معاینه کیږي.

څه شی په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي؟

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا ممکن عارضي یا دایمي وي. د عارضي هایپوګلیسیمیا علتونه د انزایم فعالیت ناکافي سبسټراټ یا نا بشپړتیا دي ، کوم چې د ګلایکوجین ناکافي پلورنځیو لامل کیږي. د دوامداره هایپوګلاسیمیا لاملونه هایپرینسولینیزم دی ، د کانټریونسولر هورمونونو او د میراث میتابولیک ناروغیو لکه ګلایکوژنسیس ، د ګلوکوزونو عوارض ، د غوړ اسیدونو ضعیف اکسیډریشن سرغړونه ده.

د زیږون پرمهال د ګالیکوجن ناکافي پلورنځی اکثرا وخت دمخه ماشومانو کې د زیږون وزن خورا ټیټ لري ، هغه ماشومان چې د ځای ناستي له امله د امیندوارۍ سره کوچني وي ، او هغه ماشومان چې د زړه بوی لري. اناروبیک ګلایکولوسیز په دا ډول ماشومانو کې د ګلاکوژیک پلورنځي له مینځه وړي ، او هایپوګلیسیمیا کولی شي په لومړیو څو ورځو کې هر وخت وده وکړي ، په ځانګړي توګه که چیرې د تغذیه کولو یا د تغذیه کولو درملو ترمینځ اوږد وقفه وساتل شي. له همدې امله ، د هایپوګلاسیمیا په مخنیوي کې د ګلوکوز مقدار ساتل مهم دي.

انتقالي هایپرینسولینیزم په میندو کې د شکرو اخته ماشومانو کې خورا عام دی. دا اکثرا د ماشوم د حمل په واسطه په کوچني ماشومانو کې فزیکي فشار سره هم واقع کیږي. لږ عام لاملونه د هایپرینسولینیزم (د اوټوسومل ځواکمن او آټوسومل ریسیسی میراث دواړه لخوا لیږدول شوي) ، د جنین شدید ارییتروبلاستوس ، بیککویت - ویدیمن سنډروم (په کوم کې چې د ایټلیټ حجرو هایپرپلیسیا د میکروګلوسیا او د رحم نښې نښانې سره یوځای کیږي) شامل دي. Hyperinsulinemia د زیږون څخه وروسته په لومړیو 1-2 ساعتونو کې د سیرم ګلوکوز د ګړندي ډراپ لخوا ب .ه کیږي ، کله چې د پلیسټا له لارې د ګلوکوز ثابت اکمالات ودريږي.

هایپوګلاسیمیا هم وده کولی شي که چیرې د ګلوکوز محلول د رګونو اداره په ناڅاپي ډول ودریږي.

لنډمهاله (لنډمهاله) نوي زیږیدونکي هایپوګلاسیمیا

کله چې یو ماشوم زیږیدلی ، نو دا ډیر فشار تجربه کوي. د کار په جریان کې او د مور د زیږون کانال له لارې د ماشوم تیریدو په جریان کې ، ګلوکوز په ځګر کې د ګلایکوجن څخه خوشې کیږي ، او په ماشومانو کې د وینې د شکرو نورم ګډوډ کیږي.

دا د ماشوم دماغ مغز ته زیان رسولو لپاره اړین دی. که چیرې یو ماشوم د ګلوکوز زیرمه ټیټ وي ، انتقالي هایپوګلیسیمیا د هغه په ​​بدن کې وده کوي.

دا حالت اوږد دوام نلري ، ځکه چې د وینې ګلوکوز کچه ځان تنظیم کولو میکانیزمونو څخه مننه ، د هغې غلظت ژر تر ژره عادي حالت ته راستون کیږي.

مهم! د ماشوم تغذیه باید ژر تر ژره پیل شي. دا به ژر د هایپوګلیسیمیا بریا ومومي چې د ماشوم زیږون پرمهال او وروسته پیښ شوي.

اکثرا دا حالت کولی شي د طبي پرسونل (هایپووترمیا) د غفلت چلند له امله وده وکړي ، دا په ځانګړي ډول د وخت دمخه ماشومانو یا ماشومانو لپاره خورا لږ وزن لري. د هایپووترمیا سره ، هایپوګلیسیمیا په قوي ماشوم کې واقع کیدی شي.

امیندواره

د بشپړ عمر صحي ماشومان په ځګر کې د ګلایکوجن لوی پلورنځي لري. دا په اسانۍ سره ماشوم ته اجازه ورکوي چې د زیږون سره تړلي فشارونو سره مقابله وکړي. مګر که د جنین انټراټورین انکشاف د کومې غیر معمولي حالت سره مخ شي ، په داسې ماشوم کې هایپوګلاسیمیا خورا اوږد دوام کوي او د درملو (ګلوکوز اداره) کارولو سره اضافي اصلاح ته اړتیا لري.

اوږدمهاله هایپوګلیسیمیا لومړی د وخت دمخه ، ټیټ وزن لرونکي ماشومانو او اوږدمهاله ماشومانو کې وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، د نوی زیږیدلو دا ډله د پروټین ، اډیپوز نسج او هیپاټيک ګلیکوجین ټیټ زېرمې لري. سربیره پردې ، په داسې ماشومانو کې د انزایمونو کموالي له امله ، د ګلاکوجینولوزیز میکانیزم (د ګلایکوجن ماتیدنه) د پام وړ کم شوی. هغه ذخیره چې له مور څخه ترلاسه شوي په چټکۍ سره مصرف کیږي.

مهم! ځانګړې پاملرنې هغو ماشومانو ته ورکول کیږي چې د شکر ناروغۍ میرمنو کې زیږیدلي وي. معمولا دا ماشومان خورا لوی وي ، او د دوی په وینه کې د ګلوکوز غلظت خورا ګړندی کميږي. دا د هایپرینسولینیمیا له امله دی.

د ریشوس شخړې په شتون کې زیږیدلي نوي نسلونه ورته ستونزې تجربه کوي. دا معلومه شوه چې د پیچلي ډولونو سیرولوژیکي شخړې سره ، د پانقراټيک حجرو هایپرپلاسیه وده کولی شي ، کوم چې د هارمون انسولین رامینځته کوي. د پایلې په توګه ، نسجونه ګلوکوز خورا ګړندي جذبوي.

پام وکړئ! د امیندوارۍ پرمهال سګرټ څښل او څښل د وینې ګلوکوز کمیدو لامل ګرځی! سربیره پردې ، نه یوازې فعال ، بلکه غیر فعال سګرټ څښونکي هم رنځ لري!

پیرینیټل

د نوي زیږیدلي حالت د اپګر پیمانه ارزول کیږي. دا څنګه د ماشوم هایپوکسیا درجه ټاکل کیږي. له هرڅه دمخه ، ماشومان د هایپوګلاسیمیا ناروغي لري ، چې زیږون یې ګړندی و او د لوی وینې ضایع کیدو سره.

هایپوګلیسیمیک حالت د زړه ناروغۍ اخته ماشومانو کې هم وده کوي. هغه د ځینې درملو حمل په جریان کې د مور لخوا کارول کې هم مرسته کوي.

د انتقالي هایپوګلیسیمیا نور لاملونه

انتقالي هایپوګلیسیمیا ډیری وختونه د مختلف انتاناتو له امله رامینځته کیږي. د دې هر ډول (رنځورین مهم ندی) د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې د انرژي لوی مقدار د انفیکشن سره مبارزه کې مصرف کیږي. او ، لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، ګلوکوز د انرژي سرچینه ده. د نوي زیږیدونکي هايپوګلاسیمیک نښو شدت د اصلي ناروغۍ شدت پورې اړه لري.

بله لویه ډله په نوي زیږیدلو ماشومانو مشتمل دي څوک چې د زړه خطا او د وینې جریان لري. په داسې وضعیت کې ، هایپوګلاسیمیا په ځګر او هایپوکسیا کې د وینې ضعیف جریان هڅوي. د انسولین انجیکونو اړتیا پدې هرډول حالت کې ورکه کیږي ، د ثانوي اختلالاتو په وخت سره له منځه وړل:

• دورانى ناکامي ،
• د وینې کمښت
• هایپوکسیا.

دوامداره هایپوګلیسیمیا

په بدن کې د ډیری ناروغیو په جریان کې د میټابولیک پروسو سرغړونه ده. داسې شرایط شتون لري په کومو کې چې نه بدلیدونکي نیمګړتیاوې رامینځته کیږي چې د ماشوم نورمال پرمختګ خنډوي او د هغه ژوند په خطر کې اچوي.

دا ډول ماشومان ، د بشپړ معاینې وروسته ، په مناسب ډول مناسب خواړه او طبي درملنه غوره کړئ. هغه ماشومان چې د زیاتوالي ګالیکټوسیمیا ناروغي لري ، د هغې څرګندېدل د ژوند له لومړۍ ورځې څخه احساس کیږي.

یو څه وروسته ، ماشومان د فرکټوسیمیا وده کوي. دا د دې حقیقت له امله دی چې فروټکوز په ډیری سبزیجاتو ، شاتو ، جوسونو کې موندل کیږي ، او دا محصولات وروسته د ماشوم په رژیم کې معرفي کیږي. د دواړو ناروغیو شتون د ژوند لپاره سخت رژیم ته اړتیا لري.

د هایپوګلاسیمیا وده کولی شي ځینې هورمونل اختلالات رامینځته کړي. پدې برخه کې لومړی ځای د پیټیوټري غدې او اډرینال غدود ناکافي دی. په ورته وضعیت کې ، ماشوم په دوامداره توګه د اندي کرینولوژیست تر نظارت لاندې وي.

د دې رنځپوهنې نښې دواړه په نوي زیږیدلي او وروسته عمر کې پیښ کیدی شي. د پانقراټيک حجرو له ودې سره ، د انسولین مقدار زیاتیږي او په همدې اساس ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت کمیږي.

د دودیز میتودونو لخوا دا حالت درست کول ناممکن دي. اثر یوازې د جراحي له لارې ترلاسه کیدی شي.

هایپوګلاسیمیا او د هغې نښې

1. چټک تنفس.
2. د اضطراب احساس کول.
3. ډیر اتصال کول.
4. د غړو کنټرول
5. د لوږې بې تفاوته احساس.
6. اختلال سنډوم.
7. د تنفس سرغړونه تر هغه چې دا په بشپړ ډول ودریږي.
8. سستي
9. د غړو کمزوري.
10. خوب کول.

د ماشوم لپاره ، تنفس او تنفسي ستونزې خورا خطرناک دي.

مهم! د ګلوکوز کوم روښانه کچه شتون نلري چیرې چې د هایپوګلاسیمیا نښې ممکن د پام وړ وي! د نوي زیږیدلي ماشومانو او ماشومانو ځانګړتیا! حتی پدې ماشومانو کې د کافي ګلاکوجن سره ، هایپوګلاسیمیا وده کولی شي!

ډیری وختونه ، هایپوګلاسیمیا د ماشوم د ژوند په لومړۍ ورځ کې ثبت کیږي.

څوک په خطر کې دی

هایپوګلاسیمیا په هر ماشوم کې رامینځته کیدی شي ، مګر لاهم یو د خطر ډله شتون لري چې ماشومان پکې شامل دي:

1. د امیندوارۍ نه مطلق
2. وخت له مخه
3. د هایپوکسیا نښو سره ،
4. د شکرې ناروغانو میندو ته زیږیدلی

په داسې نوو زیږیدلو ماشومانو کې ، د وینې د شکر کچه د زیږون وروسته سمدلاسه ټاکل کیږي (د ژوند 1 ساعت دننه).

په نوي زیږیدونکي کې د هایپوګلاسیمیا ګړندي پیژندل خورا مهم دي ، ځکه چې وخت سره درملنه او مخنیوی به ماشوم د دې وضعیت جدي پیچلتیاو له پراختیا څخه وساتي.

د پیریانال پراختیا د اصولو مراعت کولو لپاره مرکزي. دا اړینه ده چې ژر تر ژره د شیدو تغذیه پیل کړئ ، د هایپوکسیا پرمختګ مخه ونیسئ ، او د هايپوترمیا مخه ونیسئ.

ترټولو لومړی ، د نوي زیږیدونکي هايپوګلاسیمیا سره ، پیډیاټریژیان په عصبي توګه د 5٪ ګلوکوز حل حل کوي. که چیرې ماشوم لا دمخه له یوې ورځې ډیر وي ، نو 10 gl ګلوکوز محلول کارول کیږي. له هغې وروسته ، د وینې کنټرول ازموینې د نوي زیږیدلي پونډې څخه سمدلاسه د ټیسټ پټې ته اخیستل کیږي.

سربیره پردې ، ماشوم ته د ګلوکوز محلول په ب inه یو څښاک ورکول کیږي یا د شیدو مخلوط کې اضافه کیږي. که دا پروسیجرونه مطلوب تاثیر نه راوړي ، د ګلوکوکورټیکوایډز سره هورمونل درملنه کارول کیږي. د هایپوګلاسیمیا علت وپیژندل هم مساوي دي ، دا د دې له مینځه وړو لپاره د اغیزمنو میتودونو موندلو امکان لري.

په نوي زیږیدلو کې د هایپو او هایپرګلیسیمیا علتونه ، پایلې او درملنه

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا یو ډیر نادر حالت دی ، که چیرې موږ د دې رنځپوهنې عارضي کټګورۍ په اړه وغږیږو.

ډیری امیندوارې میرمنې دا تصور نه کوي چې د ګلوکوز راټیټیدل یا جدي کچې ته لوړول د ماشوم پرمختګ ته لوی خطر لري.

په هرصورت ، ستونزې مخنیوی کیدی شي که تاسو پوهه شئ چې هایپوګلاسیمیا کومې نښې لري ، په لویانو کې او په نوي زیږیدلي شخص کې. دا مهمه ده چې پوهه شئ چې د وضعیت عادي کولو لپاره کوم اقدامات کارول کیږي.

د ناروغۍ لاملونه

هایپوګلیسیمیا ځان د زیږون نه سمدلاسه وروسته له زیږیدنې یا لږترلږه تر پنځه ورځو پورې په نوي زیږیدلي ماشوم کې څرګندوي. ډیری وختونه ، لامل د وخت نه دمخه یا د رګونو د ودې ضعیفیت دی ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم (زیږیدلی) ممکن ضعیف وي.

پدې حالت کې ، ناروغي په دوه اصلي فرعي ډلو ویشل شوې ده:

• لنډمهاله - د لنډمهاله طبیعت څخه ده ، معمولا د ژوند له لومړیو ورځو وروسته تیریږي او اوږدمهاله درملنې ته اړتیا نلري.
• دوامداره. دا د زیږون غیر معمولي حالتونو پراساس دی ، کوم چې په بدن کې د کاربوهایډریټ او نور میټابولیزم عضوي اختلالاتو سره مل کیږي. دوی د ساتنې درملنې ته اړتیا لري.

ډاکټران په شرط ډول د لنډ هایپوګلاسیمیا علتونه په دریو ډلو ویشي:

• د زیږون څخه لږ دمخه د مور شکرې یا لوړ ګلوکوز څښل ،
• د نازېږېدلي ماشوم جنسي هایپوټرافي ، د کار پرمهال ساه لنډۍ ، انفکشن او د ماشوم ناکافي تطابق ،
• د انسولین اوږد استعمال.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا د مفهوم جوهر

ګلوکوز د دماغ په شمول د انسان بدن ژوند لپاره د انرژي اصلي سرچینه ده. د نازېږېدلي ماشوم د ودې پر مهال ، نازېږېدلی ماشوم د مور له وینې سره یوځای ترلاسه کوي.

په ورته وخت کې ، طبیعت تضمین کړی چې د بورې مقدار د ټولو ارګانونو او سیسټمونو عادي تشکیل لپاره کافی دی. د ښځینه بدن کې د هګیو القاح کولو وروسته سمدستي هورمونول بدلونونه رامینځته کیږي ، کوم چې په امیندواره ښځه کې د وینې ګلوکوز کچه یو څه لوړه کوي ، د "دوه" لپاره د هغه د کافی والي تضمین کوي.

د نبض کنډک تړلو وروسته ، د ماشوم بدن په خپلواک ډول فعالیت کوي ، او د وینې شکر په بشپړ ډول هرڅوک ټیټوي ، د ژوند تر 30-90 دقیقو پورې خپل حد ته رسي. بیا د هغې غلظت د زیږون له وخت څخه په 72 ساعتونو کې په تدریج سره عادي ارزښتونو ته لوړیږي.

دا پروسه د رحم څخه بهر ژوندیو شرایطو ته د تطبیق پایله ده او د میندو ګلوکوز مصرف څخه د میټابولیزم تېز سویچ د ځیګر حجرو لخوا خپلواک خپلواک تشکیل ته.

د روغتیا نړیوال سازمان وړاندیز کوي چې د زیږون وروسته سمدلاسه د ماشوم په سینه کې ځای په ځای کړي

یو یادښت ته. په ښځینه کلستروم کې ، ګلوکوز او ګټور باکتریا شتون لري چې د کولمو او هضم غړو په چټکۍ سره چلولو کې مرسته کوي. ځیګر ، چې د ګلایکوجن پلورنځیو څخه د خپل ګلوکوز ترکیب لپاره مسؤل دی ، کوم چې د جنین پراختیا په وروستي اونیو کې ځانګړي شوي ، هم ډیر ژر فعال کیږي.

د زیږون وروسته ګلوکوز او هایپوګلیسیمیا

نن ورځ ، یو نوی نووټولوژیست په یو پروتوکول تکیه کوي چې د وینې د شکرو غلظت شاخص په نوي زیږیدونکو ماشومانو کې د هایپوګلیسیمیا د معیار په توګه رامینځته کوي - د نوي زیږیدونکي هایپوګلاسیمیا او د خطر ګروپونو ویش (لاملونه)

د پورته ذکر شوي انحرافونو خورا ناخوښه ډولونه وروستی دی ، ځکه چې دا د وراثي رنځپوهنې له امله رامینځته کیږي ، دوامداره څارنه او طبي ملاتړ ته اړتیا لري.

سربیره پردې ، وروستي مطالعې ښودلې چې د زیږون وروسته په لومړیو ورځو کې په ماشومانو کې د وینې شکر کمول د دې لامل کیدی شي:

• د تیر ماشوم زیږون د بدن د لوی وزن سره ،
• د امیندوارۍ پرمهال په میرمن کې لوړ فشار ، د فشار لپاره د بیټا بلاکر یا نور درمل اخلي ،
• د امیندوارۍ په جریان کې ، ټربوتالین ، ریتودرین ، پروپانول
• د یو احتمالي حالت د راتلونکي مور د امیندوارۍ پرمهال شتون - د ګلوکوز ضعیفه ضایع کول ،
• د امیندواري اختلالاتو لپاره د امیندواره میرمني درملنه د ویلپروک اسید یا فینیتوټین سره.
• د امیندوارو درملو اخیستل
• د نوي زیږیدونکي انډوماتاکیسین ، هپیرین ، کوینین ، فلوروکینولونز ، پینټامیدین یا بیټا بلاکرز ټاکنه ،
• په ماشوم کې د زړه د نیمګړتیاو شتون.

دا مهم دی. د نیمایي څخه ډیر ماشومان چې میندې یې د زیږون پرمهال د ګلوکوز حل سره روږدي شوي (5٪) د پلازما شوګر کې د پام وړ کمښت درلود. نړیوال روغتیا وړاندیز کوي چې د ماشوم زیږون پرمهال د دې انفیوژن طرزالعمل د خواړو مصرف سره ځای په ځای کړي. دا به په ماشوم کې د رنځپوهنې هايپوګلايسميک حالت د ودې خطر له 2 ځله څخه کم کړي.

د ژوند په لومړیو ورځو کې په ماشوم کې د هایپوګلیسیمیک حالت پیل څارلو لپاره ، ډاکټران لاندې څرګندونو ته پاملرنه کوي ، کوم چې ممکن مګر اړینه نه وي ، د وینې شکرو کمیدل په ګوته کړي.

ډیری وختونه ، لاندې نښې لیدل کیږي:

• احتمال: یا دا ګرد ناسټاګمس - د سترګو ګلونه په یوه دایره کې په اسانۍ حرکت کوي ، یا د "ګلابي سترګو" نښې - کله چې سر حرکت کوي ، د سترګو تختې ورسره حرکت نه کوي ، مګر په مقابل لوري کې.
• ماشوم بې هوښه کیږي او ډیر چیغې پیل کوي. په هرصورت ، په ورته وخت کې دا غږونه رامینځته کوي ، پداسې حال کې چې سوري کوي ، مګر خورا ډیر نه او د احساساتي رنګ پرته.
• ماشوم ډیر ځله ټوپونه اچوي. دا وزن نلري ، مګر دا یې له مینځه وړي.
• خوځښتونه کمزوري او کوچني کیږي. لاسونه او / یا پښې ممکن لړزېږي ، لکه څنګه چې په ویډیو کې. په ځانګړي ډول ښکاره لیدل د کی handle لاس د ځانګړتیا وړ جریانیت - پاراکسیزم (د ویډیو 20-28 ثانیه کې) دی.

لږ عام ، مګر هایپوګلیسیمیک شرایط د ورته څرګندونو سره کیدی شي:

• د پوستکي تیاره کیدل یا روښانه کیدل. سینیروس ممکن وي:
  1. عام
  2. په شونډو ، د ګوتو ، غوږونو او پوزې په لارښوونو ،
  3. د ناسولابیل مثلث شاوخوا.
• د وینی فشار ، د زړه درزا او تنفس ډیر شوی. شاید د اپنیا وده (د مختلف تکرار نرخونو سره د تنفس نیول او په وخت کې د وقفو موده).
• د بدن حرارت "کود کول". خوله زیاته شوې.

توجه مور ، د تحویل وروسته ، ډیر اندیښنه مه کوئ. که ستاسو ماشوم د هایپوګلیسیمیک خطر ډلې کې وي ، نو ډاکټران به دقیقا د وینې ګلوکوز اندازه کړي ، د دې رنځپوهنې حالت نښو لپاره په دقت سره څارنه وکړي ، او سمدستي اقدامات وکړي که چیرې دوی له نورم څخه څرګند شي یا له پامه وغورځوي.

تاسو باید پدې هم پوهیږئ چې د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا اکثرا د کومې علایم پرته پیښیږي. لدې امله ، زموږ په هیواد کې ، د ماشومانو لپاره د دې رنځپوهنې وده کولو خطر کې ، د تعقیبي ازموینو ترسره کولو لپاره لاندې پروتوکول لارښوونې چمتو شوي:

• د بورې لومړۍ وینه د زیږون نه minutes 30 دقیقې وروسته ترسره کیږي
• د زیږون وروسته په لومړیو 24 ساعتونو کې ، د شوګر لپاره وینه په هرو hours ساعتونو کې معاینه کیږي ،
• له 2 څخه تر 4 ورځو پورې (په شمول) ګلوکوز کنټرول په هرو 6 ساعتونو کې ترسره کیږي ،
• نور - په ورځ کې 2 ځله.

که په ماشوم کې د وینې ګلوکوز د 2.6 mmol / l څخه ښکته راښکته شي ، نو بیا د هغې کچې نورمال کولو لپاره ، کورني نیوونولوژیسټان د WHO وړاندیزونه په 1997 کې تصویبوي:

• د درملنې په جریان کې ، که چیرې د شیدو ورکول د فزیکي پلوه ناممکن وي ، ماشوم ته دوام ورکول کیږي چې د مور لخوا ورکړل شوي شیدو یا تغذیه شوي مخلوط ته تغذیه شي ، د تغذیه کولو مهال ویش په کلکه مشاهده کول ، د پیالې ، بوتل ، چمچ کارول ، او که اړین وي ، د تفتیش له لارې ،
• که تغذیه نشی کولی د ګلوکوز کچه لږترلږه نورمال ارزښت ته لوړ کړي ، نو بیا اړینه ده چې یا هم د ګلوکوز (ډیکټروز) یو رګونو انجیکشن ترسره کړئ ، یا د سرعت او gl ګلوکوز حل غوره کولو سره ، د انفیوژن درملنه پیل کړئ ،
• که د ګلوکوز انفیوژن عادي حالت ته د وینې شکر مطلوب زیاتوالی نه راوړي ، ماشوم ته د ګلوګګون یا هایدروکارټیسون (پریډیسون) انجیکشن ورکول کیږي.

او په پایله کې ، موږ غواړو د ماشومانو مور او پلار ته اطمینان ورکړو څوک چې د زیږون وروسته هایپوګلیسیمیا لري. ډاکټران د لرې نیوروپسیچرايټک اختلالاتو د پیښې په اړه د هغې د اغیزې په اړه یو نظر او معقول شواهد نلري ، په ځانګړي توګه کله چې د ماشومانو په اړه چې د هغه رنځپوهنه اسیمپټوماتیک و.

په هرصورت ، دا "ښه خبر" باید د حمل پرمهال یو څه چلند کولو لپاره موقع نه وي ، نه د ګلوکوز کچه په سمه توګه کنټرولولو لپاره ، او پخپله د درملو څښلو لپاره.

سمپوټومیټولوژي

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا خپلې نښې لري ، په هرصورت ، اسیمپټومي ب formه هم توپیر لري. په دویمه قضیه کې ، دا یوازې د شکر کچې لپاره د وینې چیک کولو سره کشف کیدی شي.

د نښو څرګندیدل د یو برید په توګه ګ .ل کیږي چې د ګلوکوز یا اضافي تغذیې له معرفي کولو پرته نه ځي. دوی په سوماتیک ویشل شوي ، کوم چې د تنفس لنډیز ، او عصبي اړونده ب takeه اخلي. سربیره پردې ، د مرکزي عصبي سیسټم نښې په متناسب ډول برعکس کیدی شي: د جوانی ډیریدل او زلزلې یا ګډوډي ، سستي ، فشار.

په وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د عادي ماشومانو څخه په علایمو کې توپیر نلري. تاسو شاید یادونه وکړئ:

• بېوزلي
• د بدن غیر معمولي وده
• د خواړو کم مقدار
• سستي
• ځورول
• ضبطونه
• cyanosis.

ستاسو د ماشوم د پرمختګ داسې عکس به د وینې د شکرو کمښت په ګوته کړي. په هرصورت ، وخت دمخه نوي زیږیدونکي احتمال لري چې وخت په وخت ناروغي وګوري ، ځکه چې ډیرې ازموینې ورکول کیږي او د ډاکټرانو نظارت د وخت سره زیږیدلي ماشوم سره ډیر نږدې وي.

د ډیری کلونو راهیسې زه د DIBETES ستونزه مطالعه کوم. دا ډارونکی دی کله چې ډیری خلک مړه کیږي ، او حتی ډیر د شکر ناروغۍ له امله معیوب کیږي.

زه ژر تر ژره ښه خبر ته وایم - د روسیې د طبي علومو اکاډمۍ د انديکرونولوژیکي څیړنیز مرکز اداره کړې چې داسې یو درمل رامینځته کړي چې په بشپړ ډول د شکر ناروغي درملنه کوي. په اوس وخت کې ، د دې درملو تاثیر 100 appro ته نږدې دی.

یو بل ښه خبر: د روغتیا وزارت د ځانګړي برنامو غوره کول خوندي کړي چې د مخدره توکو ټول لګښت ته تاوان ورکوي. په روسیه او CIS هیوادونو کې د شکر ناروغي مخکې د جولای 6 ممکن درملنه ترلاسه کړي - وړیا!

که چیرې ناروغي په خپل وخت کشف شي ، نو درملنه به یې خورا اسانه وي - ماشوم ته د ګلوکوز سره اوبه ورکړئ ، ممکن په رګونو کې یې انجیک کړئ. ځینې ​​وختونه ، انسولین ممکن د بدن لخوا د شکر ښه جذب لپاره اضافه شي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه

هایپوګلاسیمیا یوه ډیره عامه ناروغي ده چې د 1000 زیږیدلو ماشومانو څخه 1.5 څخه تر 3 قضیو کې پیښیږي. لیږد (تیریدل) د وخت دمخه ماشومانو ترمنځ په دریو کې دوه حالت کې پیښیږي. په ماشومانو کې د دې ناروغۍ ډیری احتمال شتون لري چې مور یې د شکر ناروغۍ اخته دي.

په ورته وخت کې ، د بشپړ عمر ماشومانو کې د ناروغۍ مخنیوي کوم چې خطر نلري طبیعي شیدې دي ، کوم چې د سالم ماشوم تغذیه کولو اړتیاو لپاره تادیه کوي. تغذیه کول د اضافي درملو معرفي کولو ته اړتیا نلري ، او د ناروغۍ نښې یوازې د خوارځواکۍ له امله څرګندیږي. سربیره پردې ، که چیرې د ناروغۍ کلینیکي عکس وده وکړي ، نو اړینه ده چې علت وپیژندل شي ، ممکن د تودوخې کچه ناکافي وي.

که چیرې د درملو درملنه اړین وي ، نو بیا د ګلوکوز د حل یا رګونو د لارې په ب prescribedه وړاندیز کیږي. په ځینو مواردو کې ، ممکن انسولین اضافه شي. په ورته وخت کې ، ماشوم باید د ډاکټرانو لخوا په دوامداره توګه وڅارل شي ترڅو د وینې شکر کمولو څخه تر جدي کچې څخه مخنیوی وکړي.

په ګلوکوز د حمل تاثیر

د امیندوارۍ په جریان کې هره مور به دقیقا د ماشوم روغتیا په اړه فکر وکړي. په هرصورت ، هغه تل په خپل خپل حالت د جنین انحصار ته پاملرنه نه کوي.

د ډیر وزن لرلو له امله ، یوه ښځه کولی شي د ماهر سره مشورې پرته پیچلي او ډوډۍ وخوري یا تعقیب کولو څخه ډډه وکړي. پدې حالت کې ، د کاربوهایډریټ توازن کولی شي خورا لوی بدلون وکړي.

د امیندوارۍ په جریان کې د ښځینه هورمونل پس منظر لوی بدلونونه راوړي ، د مثال په توګه ، پانقراص د ایسټروجن او پروالټین تر اغیز لاندې ډیر انسولین تولید پیل کوي ، پداسې حال کې چې خلک چې د شکر ناروغۍ په څیر ناروغیو څخه لرې دي تل دا نه پوهیږي چې د ګلوکوز کچه په غیر ارادي توګه ښکته راځي.

په سختو قضیو کې ، که چیرې د امیندوارۍ میرمنو کې د هايپوګلیسیمیا په څیر د داسې حالت رامینځته کیدو خطر شتون ولري ، ټولې داخلي ارګانونه به رنځ وي ، د جنجال فزیکي او رواني حالت ته د ګواښ احتمال ډیر احتمال شتون لري ، بلکې مور هم.

یا برعکس ، مور ، د یو غیر معمولي شی خوړلو لپاره د دوامداره خواهش له امله ، وزن ترلاسه کوي او د ځان لخوا د هورمون توازن سره سرغړونه کوي ، پدې توګه د شکر ناروغۍ پراختیا هڅوي. او همدارنګه ، لکه څنګه چې په لومړي حالت کې ، دا تل امکان نلري چې د بورې زیاتوالی وګوري - د امیندوارۍ پرمهال هایپرګلیسیمیا خطرناک هم دی.

مګر ماشوم وده کوي او د مور څخه ټول اړین توکي ترلاسه کوي ، د ګلوکوز ډیر یا کمښت کولی شي د هغه روغتیا باندې منفي اغیزه وکړي.ځکه چې هغه نشي کولی په خپل ځان کې د پانقراټي هورمونونه کنټرول کړي.

موږ تاسو ته سپارښتنه کوو چې ومومئ: isoechogenic نوډونه څنګه د تایرایډ غدود اغیزه کوي؟

په امیندواره میرمنو کې هایپرګلیسیمیا د زیږون څخه د زیږون هایپرګلیسیمیا او د زیږون څخه وروسته په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده لامل کیدی شي.

له همدې امله دا خورا مهم دی چې د امید لرونکي مور رژیم کنټرول کړئ ، د شکر کچه وڅارئ ، په ځانګړي توګه که چیرې هغه دمخه د شکر ناروغي تشخیص ولري یا د نورو میټابولیک پروسو سرغړونې احتمال شتون لري.

تاسو اړتیا لرئ د خپل بدن حالت ته غوږ شئ ، د ډیرې ستړیا ، دوامداره تندې ګورئ ، تاسو اړتیا لرئ د ډاکټر سره مشوره وکړئ چې حمل ترسره کوي.

یوازې پیدا شوی - دمخه ستونزه ده

په صحي نوو زیږونونو کې د وینې د شکرې کچې ستونزې دومره عام ندي. معمولا د نوي زیږیدلو یا هایپوګلاسیمیا هایپرګلیسیمیا د وخت له وخته دمخه ماشوم اندیښنه لري د ټیټ وزن سره.

دا اړینه ده چې دا حقیقت په پام کې ونیول شي چې دلته د نوي زیږیدلو لنډمهاله هایپوګلیسیمیا شتون لري (کوم چې انتقالي دی) - د ماشوم د ژوند په لومړي ساعتونو کې یو عادي حالت.

څنګه چې بدن لاهم خپل ګلوکوز ندی وده کړې ، نو د ژوند په لومړي دقیقو کې دا په ځګر کې زیرمه شوي زیرمه کاروي. کله چې عرضه ختمه شي او خواړه وځنډول شي ، د بورې کمبود وده کوي. معمولا په څو ساعتونو یا ورځو کې هرڅه عادي حالت ته راګرځي.

سمدلاسه لیدل کیږي کله چې ګلوکوز کافی نه وي

د وخت نه مخکې زیږیدل د نورو په پرتله د هایپوګلاسیمیا رامینځته کولو احتمال لري ، پداسې حال کې چې د دې حالت یو شمیر نښې شتون لري.

هغه نښې چې له لارې هایپوګلیسیمیا شک کیدی شي په لاندې ډول دي:

• په زیږون کې ضعیف ژړا
• ضعیف چوک
• ټوکې ټوټې کول
• cyanosis
• دردونه
• apnea
• د سترګو د غړو شمیر لږ شوی ،
• د سترګو غیر متغیر حرکتونه ،
• عمومي سست

هایپوګلیسیمیک نښو کې د وچ پوټکي ، د وینې لوړ فشار ، د زړه رګونو ګډوډي سره د خولې ډیریدل شامل دي.

لدې چې د هایپوګلاسیمیا ټولې نښې نښانې نشي پیښ کیدلی ، د وینې منظم نمونې کول د تشخیص لپاره اړین دي ، ځکه چې ورته نښې کولی شي د نورو جدي رنځپوهنې په اړه هم وغږیږي.

د رنځپوهنې علتونه کوم دي؟

د ناروغیو لپاره د خطر عوامل تل د هرې حمل او زیږون په مدیریت کې په پام کې نیول کیږي.

موږ تاسو ته سپارښتنه کوو چې ومومئ: لیټیک اسیدروسس او هایپرلاکټیکاډیمیک کوما څه شی دی؟

که چیرې د هایپوګلیسیمیا نښې شتون ولري ، ماهرین لومړی د خطرناک رنځپوهنې پراختیا لاملونه وټاکي ، نو د ترلاسه شوي معلوماتو پراساس ، سم درملنه غوره کړئ.

هایپوګلاسیمیا معمولا د لاندې دلیلونو لپاره رامینځته کیږي:

1. په کار کې په میرمن کې د شکر ناروغۍ شتون ، او همدارنګه د هغې لخوا د هورمونل درملو کارول. دلته لومړنی لنډمهاله هايپوګلیسیمیا شتون لري ، چې د ماشوم د ژوند له -12--12 hours ساعتونو څخه پیل کیږي.
2. دمخه یا څو ځله حمل د 1500 g څخه کم عمر لرونکي ماشومانو سره کیدی شي د 12-48 ساعتونو کې پیښ شي. ترټولو خطرناک د امیندوارۍ په 32 مې اونۍ کې د ماشوم زیږیدل دي.
3. د زیږون ستونزې (اسفیکسیا ، د دماغ زخمونه ، بواسیر). هایپوګلاسیمیا هر وخت وده کولی شي.
4. د ماشوم هورمونل پس منظر سره ستونزې (د ادرنال کمیدنه ، هایپرسنسولینیزم ، تومورونه ، د پروټین زیان او کاربوهایډریټ ترکیب). معمولا د شوګر کچه د زیږون وروسته یوه اونۍ راټیټیږي.

په خطر کې ماشومانو کې ، وینه د ژوند په لومړیو 2 ورځو کې په هرو 3 ساعتونو کې د تحلیل لپاره اخیستل کیږي ، بیا د وینې راټولولو شمیر کم شوی ، مګر د شکر کچه لږترلږه 7 ورځو لپاره څارل کیږي.

نورمال کول

معمولا ، هر ډول معالجې ته اړتیا نشته ، مګر په بحراني حالاتو کې ، کله چې د ګلوکوز نشتوالی کولی شي د عصبي سیسټم اختلال رامینځته کړي ، عاجل پاملرنې ته راستون شي.

که چیرې حالت د څو ورځو وروسته عادي حالت ته راشي ، موږ د انتقالي په اړه خبرې نه کوو ، مګر د اوږد هایپوګلاسیمیا په اړه ، چې ممکن په طبیعت کې وراثتي یا زیږدلي وي ، د صدمې سره د زیږون زیږون پایله وي.

که د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا عارضي وي او څرګند نښې نلري چې ژوند سره مداخله کوي ، د AAP (د پیډیاټریک امریکایی اکاډمۍ) مقالو په وینا ، کارول شوی درملنه ورته درملنه د درملنې نشتوالي ته ورکوي.

د WHO درملو تاسیس شوي تاسیساتو مطابق ، دا اړینه ده چې نوی زیږیدنه په منظم ډول اړین خواړه ترلاسه کړي ، پرته لدې چې د ګلوکوز لرونکي درملنې څخه.

سربیره پردې ، که چیرې ماشوم په دوامداره توګه ټوټې ټوټې کړي یا د خوښونکي غبرګون ونه لري ، د تیوب له لارې تغذیه کارول کیږي.

پدې حالت کې ، نوي زیږیدلی شي د مور شیدې او ترکیب دواړه خواړه ورکول کیدی شي.

کله چې د بورې کچه د یوه جدي نورم څخه ټیټ وي ، د شکرې ډیروالي لپاره د درملو درملو یا د رګونو اداره کول کارول کیږي.

موږ تاسو ته سپارښتنه کوو چې ومومئ: د ډفاسټون هورمون ګولۍ - د غوښتنلیک په اړه توضیحات

پدې حالت کې ، د ګلوکوز ترټولو ټیټ احتمالي مقدار په پیل کې د لږترلږه انفیوژن نرخ کې د رګونو له لارې کارول کیږي ، که چیرې په ورته وخت کې هیڅ تاثیر ونلري ، سرعت یې لوړیږي.

د هر ماشوم لپاره ، انفرادي درمل او د دوی خوراکونه غوره شوي. که چیرې د ګلوکوز رګونو اداره مطلوب نتیجه ورنکړي ، نو د کورټیکوسټیرایډ درملنه ترسره کیږي.

سربیره پردې ، که چیرې نورموګلیسیمیا د اوږدې مودې لپاره رامینځته نه شي ، ماشوم د نوي زیږون څانګې څخه رخصت نه کیږي ، اضافي ازموینې اخیستل کیږي او لازمي درملنه غوره کیږي.

نورموگلیسیمیا رامینځته کیږي که چیرې د ګلوکوز کچه د مخدره توکو کارولو پرته د 72 ساعتونو لپاره بدل نشي.

پاملرنه! خطر!

په نوي زیږیدلو کې لنډمهاله هایپوګلیسیمیا معمولا د بدن لپاره خطرناکې پایلې نلري او ژر تیریږي.

بیا ، د امیندوارۍ په جریان کې او د زیږون وروسته سمدستي هايپوګلیسیمیا په توګه ، دا کولی شي د ماشومانو فزیکي ، رواني او رواني ودې باندې جدي تاثیر وکړي.

معمولا په رنځپوهنه کې د وینې کم شکري د دې پایلو لامل کیدی شي:

• فکري پرمختګ
• د دماغ تومورونه
• د مرغیو د قبضیت پراختیا ،
• د پارکنسن د ناروغۍ وده.

همدارنګه ، ترټولو خطرناک شیان چې کولی شي شوګر کم کړي مرګ دی.

حمل د ژوند یوه زړه پورې دوره او فرصت دی چې ماشوم ته ټول اړین ګټور عناصر ورکړي ، پداسې حال کې چې هغه د خطر څخه خوندي کوي.

ورته ورته د هایپوګلاسیمیا مخنیوي یا د امیندوارۍ پرمهال او نوي زیږیدلو کې د مور او ماشوم جنین دواړه اړین حالت ساتل کیږي.

په نظرونو کې له لیکوال څخه پوښتنه وکړئ

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا: دا څه شی دی او ولې پیښیږي؟

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا په ګوته کوي چې د وینې د قند کچه ټیټه ده ، او دا د دې دلیل لپاره دی چې یو ماشوم نه یوازې د مرکزي عصبي سیسټم جدي ناروغۍ ترلاسه کولی شي ، مګر مړینې غیر معمولي ندي. دا روښانه ده چې پدې حالت سره ، په وخت سره تشخیص او مناسب درملنه اړینه ده ، نو بیا امکان لري چې د داسې منفي پایلو څخه مخنیوی وشي.

د ناروغۍ نښې

دا ډول رنځپوهنه خپلې نښې لري ، په هرصورت ، په ځینو مواردو کې ، دا ممکن اسیمپټوماتیک وي. او دا دقیقا. وروستي قضیې دي چې خورا خطرناکې دي ، ځکه چې دا په عموم ډول نه پیژندل کیږي چې ماشوم دمخه په جدي توګه ناروغ دی او ناروغي یوازې د وینې د ازمایښت پایلو وروسته نه موندل کیږي کله چې د شکر کچه معاینه شي.

که موږ د نښو په اړه وغږیږو ، نو دلته نیول کیدی شي ، او دا تر هغه وخته دوام کوي چې ماشوم ته ګلوکوز معرفي نه شي ، اضافي خواړه هم مرسته کولی شي.

سومیټیک نښې شتون لري ، دوی د تنفس لنډیز او د نیورولوژیکي طبیعت نښې دي.

که چیرې نښې د مرکزي عصبي سیسټم برخه وڅیړل شي ، نو هرڅه په متناسب ډول برعکس دي ، دا دی ، ماشوم خورا خوشحاله کیږي ، کیدی شي ټکان ، مغشوش شعور وي ، بیا د سستۍ او فشار احساس راځي.

ډیری وختونه ، سوماتیک څرګندونه یا هم فرعي یا په بشپړ ډول د لیدو وړ ندي ، مګر دوی کولی شي په تدریجي حالت کې وده وکړي نو پایله یې برید دی ، او دا غیر متوقع طبیعت دی. مګر د داسې شرایطو پایله ممکن د بورې کوما وي او د ګلوکوز اړین دوز دننه کول خورا مهم دي ، او دلته دا حتی د ثانیو په اړه ندي ، مګر د یوې ثانیې د برخې په اړه که تاسو وخت ونه لرئ ، نو هرڅه خورا ناوړه پای ته رسیدلی شي.

دا ناروغي څنګه وخت دمخه ماشومانو کې څرګندیږي؟

که موږ د نښو په اړه وغږیږو ، نو دا د وخت دمخه ماشومانو کې ډیر توپیر نلري. لاندې علامات دلته یاد شوي:

• ماشوم خورا بې حوصله دی ،
• بدن سم وده نه کوي
• ماشوم ډیر لږ خواړه خوري ،
• بې حیایی په دوامداره توګه لیدل کیږي
• د ساه لنډۍ لخوا ځورول شوی
• کیدی شي ضبط شي
• د cyanosis وده.

که ماشوم لږترلږه د دې 2 علایم ولري ، نو پدې معنی ده چې لوړه احتمال شتون لري چې د هغه د وینې شکر ټیټ وي.

او تر دې دمه ، لکه څنګه چې تمرین ښیې ، په ماشومانو کې دا ناروغي ګړندۍ او ډیر ځله د عادي ماشومانو په پرتله کشف کیږي او د دې دلیل خورا ساده دی - د تسلیم شوي تسلیم کولو شمیر خورا ناباوره دی ، نو د رنځپوهنې موندلو لپاره ګړندی دی.

او د یوې قاعدې په توګه ، ډاکټران دا ماشومان د عادي ماشومانو څخه ډیر نږدې ګوري.

پایلې څه شی کیدی شي

که چیرې ورته ناروغي په وخت سره درملنه ونشي ، نو دا په نهایت کې پرمختللي مرحلې ته ځي ، نو بیا د مرکزي عصبي سیستم اغیزه کیدی شي.

په هرصورت ، خوشبختانه ، په ډیری قضیو کې ، ناروغي په لومړي مرحله کې موندل شوې ، کوم چې وخت په وخت درملنه یقیني کوي.

د دې کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د ماشوم روغتیا په احتیاط سره وڅارئ او ، که ځینې بدلونونه شتون ولري ، نو تاسو باید سمدستي د طبي مرستې په لټه کې شئ.

د ناروغۍ درملنه څنګه کیږي

مخکې لدې چې د ورته رنځپوهنې درملنه پیل کړئ ، دا باید په یاد ولرو چې دا خورا عام دي ، دا کافي دي چې ووایی چې په اوسط ډول له زرو څخه دوه ماشومان د دې سره مخ کیږي.

د وخت دمخه ماشومانو لپاره ، دوی د دریو زیږونونو دوه قضیې لري ، په هرصورت ، د ناروغۍ ورته ډولونه ډیری وختونه د لیږد ب formه لري ، دا چې دا ډیر ژر پخپله تیریږي.

مګر د ماشومانو لپاره چې میندې یې د شکر ناروغۍ لپاره حساس دي ، نو دوی د داسې ناروغۍ لوی چانس لري.

تاسو باید سمدلاسه پوه شئ چې که ماشوم د زیږون وروسته سمدلاسه په خطر کې وي ، نو د منفي نښو څرګندیدو ته انتظار کولو پرته ، د اضافي ډول تحلیل ترسره کول اړین دي. دا ، د ماشوم د ژوند په لومړي نیم ساعت کې ، تاسو باید سمدلاسه د بورې کچې لپاره ازموینې واخلئ ، او بیا دا ډول تحلیلونه باید د ماشوم د ژوند په لومړیو 2 ورځو کې په هر 3 ساعتونو کې ترسره شي.

که چیرې دا تغذیه تمرین شي ، نو بیا د اضافي درملو کارولو ته اړتیا نلري ، او د ناروغۍ نښو لپاره ، دوی یوازې هغه وخت څرګندیږي چې که تغذیه وي. د کلینیکي طبیعت د ناروغۍ عکس فعال فعال پرمختګ سره ، لومړی کار کول د لامل پیژندل دي ، دا غیر معمولي ندي چې ټوله خبره دا ده چې په اسانۍ سره کافي تودوخه شتون نلري.

دا پیښیږي چې ځینې درمل د درملنې لپاره کارول کیږي ، لکه څنګه چې دلته د قاعدې ګلوکوز ځای په ځای کیږي ، کوم چې د حل په توګه کارول کیدی شي یا په رګ کې انجیکشن کیږي. د انسولین د تکمیل کیدو قضیې د غوره جذب لپاره غیر معمولي ندي.

زما د زوی ضبط. د ضعیف څارنې سیسټم ایزی ټچ (د ګلوکومیټر 3v1 د نوي زیږیدلو لپاره د ډایبایټس میلیتس)

په نوي زیږیدلو کې لنډمهاله هایپوګلیسیمیا

د نوي زیږیدلو کلاسیکي عارضي هایپوګلیسیمیا د زیږون څخه وروسته د 12-48 ساعتونو کې ځان څرګندوي ، په یو ځانګړي خطر ګروپ کې پیژندل شوی ، او د ټیټ وزن لرونکي له دریو څخه دمخه دوه ماشومانو کې پیښیږي ، یا هغه څوک چې د شوګر ناروغانو میندو ته زیږیدلي دي. پدې اړه مقاله کې.

د ډیری کلونو لپاره ، په نوي زیږیدلو کې د ګلوکوز ټیټ کچې پیژندلو او د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا لاملونو پیژندلو لپاره څیړنې ترسره شوې.

دې رنځپوهنې ته د مختلفو لیدونو په لړ کې د دې ستونزې مختلف تعبیرونه راپورته کیږي. د وروستي پیړۍ تر 80 پورې ، د ماشوم د ژوند په لومړي 72 ساعتونو کې د 1.67 ملي لیترو / L ګلوکوز کچه او په تدریجي ډول 2.2 ملي لیت / L ته لوړېدل د منلو وړ ګ .ل شوي.

د وخت دمخه ماشوم لپاره ، دا ارقام باید د 1.1 mmol / L څخه ټیټ نه وي. اوس مهال ، هایپوګلاسیمیا د شکر کچه د 2.2 ملي لیتر / ایل څخه ښکته ګ .ل کیږي ، او د زیږونونو حالت څارلو لپاره وړاندیز شوی وخت د زیږون له نیټې څخه 18 میاشتو ته غزول شوی.

د مطالعاتو په پایله کې ، د روغتیا نړیوال کارپوهانو دې پایلې ته ورسید چې یوازې د 2.6 mmol / L څخه پورته شمیرې د خوندي کچې په توګه ګ .ل کیدی شي. که ګلوکوز د درشل ارزښت څخه ښکته شي ، درملنه باید ژر تر ژره پیل شي ، ځکه چې په وینه کې د شکر ورته کچه د نه بدلیدونکي نیورولوژیکي اختلالاتو سره تړاو لري.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا ناروغي لاهم په بشپړ ډول نه پوهیږي ، یو شی ډاډه دی: د دې لامل د ماشوم په ځیګر کې د ګلاکوکوز نشتوالی دی ، ځکه چې جنین ګلوکوز تولید نه کوي ، مګر د مور له ژوند څخه ژغوري. دا معلومه ده چې ګلایکوجن سټورونه د امیندوارۍ په وروستي اونیو کې رامینځته کیږي ، له همدې امله د وخت دمخه ماشوم د انتراټورین خوارځواکۍ سره ځانګړي خطر کې وي.

د انتقالي هایپوګلاسیمیا کلینیکي طبقه بندي

د هایپوګلاسیمیا لپاره مختلف اختیارونه شتون لري:

• ژر - د ژوند په لومړیو 6-12 ساعتونو کې وده کوي ، او د خطر ګروپ د میندو ماشومان دي چې د شکر ناروغي لري ،
• کلاسیک لنډمهاله - د وخت نه مخکې ماشومانو او جوړو لپاره د ژوند 12-48 ساعتونه ،
• ثانوي هایپوګلیسیمیا د Sepsis سره تړاو لري ، د تودوخې رژیم څخه سرغړونه ، د ادرار په غدې کې بواسیر ، د عصبي سیسټم ګډوډي ، او همدارنګه د دوی میندو هم درمل اخیستي چې بوره کموي ،
• دوامداره هایپوګلاسیمیا معمولا د زیږون وروسته یوه اونۍ وروسته د هورمون کموالي ، هایپرسنسولینیزم ، د امینو اسید ترکیب اخته کیدو سره پیښیږي.

د دې وضعیت کلینیکي څرګندونې اکثرا د ماشومانو دردونه ، لړزې ، ځنډ ، د وینی لوړ فشار سنډوم دي چې د تیز ژړا او د زخمونو چیغې پواسطه څرګند کیږي. ځانګړتیاوې ضعف ، منظمیت ، اپینه ، انورکسیا ، سانیوسس ، تاککارډیا ، د بدن بې ثباتي حرارت ، د شریان لوړ فشار دي.

په خطر کې زیږیدلي ماشومان عبارت دي له:

• هغه ماشومان چې د خوارځواکۍ سره مخ دي ،
• د زیږون وزن ټیټ وخت دمخه ماشومان
• د شکرې ناروغانو میندو ته زیږیدلی
• هغه ماشومان چې د ساقې ناروغي لري
• هغه ماشومان چې د زیږون پرمهال د وینې بدلون ولري.

د داسې خطر ګروپونو پورې اړوند ماشومانو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې لومړی ګلوکوز تحلیل د زیږون څخه 30 دقیقې وروسته او بیا په هر 24 ساعتونو کې د لومړي 24-48 ساعتونو لپاره ، بیا هر 6 ساعته ، او د ژوند له پنځمې ورځې څخه دوه ځله ترسره شي. هره ورځ

د نیوناتولوژیستانو او پیډیاټریژیکانو ته نږدې پاملرنه باید د ممکنه سیپسیس ، اسفایکسیا ، د دماغ په نسجونو کې بواسیر ، او همدارنګه د پایلو پایلو سره توپیر تشخیصاتو ته ورکړل شي.

په خطر کې زیږیدلي ماشومان عبارت دي له:

• هغه ماشومان چې د خوارځواکۍ سره مخ دي ،
• د زیږون وزن ټیټ وخت دمخه ماشومان
• د شکرې ناروغانو میندو ته زیږیدلی
• هغه ماشومان چې د ساقې ناروغي لري
• هغه ماشومان چې د زیږون پرمهال د وینې بدلون ولري.

د داسې خطر ګروپونو پورې اړوند ماشومانو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې لومړی ګلوکوز تحلیل د زیږون څخه 30 دقیقې وروسته او بیا په هر 24 ساعتونو کې د لومړي 24-48 ساعتونو لپاره ، بیا هر 6 ساعته ، او د ژوند له پنځمې ورځې څخه دوه ځله ترسره شي. هره ورځ

د نیوناتولوژیست او ماشومانو د ماهرانو متخصصینو ته نږدې پاملرنه باید د ممکنه سیپسیس ، اسفایکسیا ، مغزو نسج کې هیمرج او همدارنګه د میندو درملو درملنې پایلو سره توپیر تشخیص ته ورکړل شي.

په ماشومانو کې د هایپوګلیسیمیا د ودې لپاره ترټولو احتمالي وخت د ماشوم د ژوند لومړۍ 24 ساعته وخت دی ، کوم چې ممکن د اصلي ناروغۍ له امله وي ، کوم چې د انتقالي هایپوګلیسیمیا اشتعال کوونکی و. که چیرې یو ماشوم د هایپوګلاسیمیا داسې شدید کلینیکي نښې څرګندوي لکه د تنفس نیول ، خفګان ، او داسې نور. د ګلوکوز بیړنۍ اندازه اندازه کول اړین دي.

که چیرې د کنټرول شمیره د 2.6 ملي میتر / ایل څخه ټیټه وي ، د عصبي رګونو ګلوکوز اداره او د شکر کچه دوامداره څارنه سپارښتنه کیږي ، وروسته د 2.2 ملي لیتر / L لاندې شمیرونو کې تعدیلات او د درملو اداره کول: ګلوګګون ، سوماتوټاتین ، هایډروکورټیزون ، ډیازاکسایډ ، او داسې نور.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا لپاره د درملنې یوه مهمه قاعده دوامداره تغذیه ده.

د درملنې تشخیص د تشخیص پر وخت او د ماشوم حالت شدت پورې اړه لري. که چیرې د شکر ټیټ کچه د کلینیکي څرګندونو سره نه وي ، نو معمولا تکراري زخمونه نه پیښیږي. انګلیسي نیوونولوژیست په دې باور دي چې د عارضي هایپوګلاسیمیا څخه د دماغ زیانونو فریکوینسي د ډاون ناروغۍ پیښې سره مطابقت لري.

سرچینه میډکرګ.رو

د نوي زیږیدلي ماشوم هایپوګلاسیمیا

د ماشوم له زیږون وروسته ، د هغه انرژي اړتیا په پیل کې د مور ګلوکوز پوښل کیږي ، کوم چې حتی په نخاعي رګونو کې ساتل شوی ، او ګلوکوز د ګلایکوجینولوزیز په پایله کې رامینځته شوی. په هرصورت ، د ګلیکوجین پلورنځی ژر له منځه ځي ، او په ټولو نوي زیږیدلو کې ، د وینې ګلوکوز غلظت کمول د ژوند په لومړي یا دوهم ساعت کې یادونه کیږي.

د دې خورا کوچنۍ مینځپانګې په لومړي 30-90 دقیقو کې راځي. د سالم بشپړ مودې ماشومانو کې چې د ژوند په لومړیو 4 ساعتونو کې مغذي تغذیه ترلاسه کوي ، د وینې ګلوکوز کې تدریجي زیاتوالی د دوهم ساعت څخه پیل کیږي او د 4 ساعت پورې په اوسط ډول له 2.2 ملي میتر / ایل څخه لوړیږي ، او د لومړۍ ورځې په پای کې - تر 2 پورې. 5 ملي ليتر / ل.

دا باید په یاد ولرو چې نوي زیږیدلي ماشومان ، د وخت دمخه ماشومانو په شمول ، وړتیا لري چې په فعاله توګه ګلوکوز تولید او وکاروي ، او تشکیل یې خورا ډیر په شدت سره پرمخ ځي.

په هرصورت ، په عموم کې ، د ژوند په لومړۍ اونۍ کې د وینې ګلوکوز تنظیم کول ثبات نلري ، کوم چې د هغه توپیرونو کې د هايپوګلیسیمیا څخه تر انتقالي هایپرګلیسیمیا پورې څرګندیږي.

د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا کولی شي مغز باندې تاثیر وکړي (له فوق العاده څخه د بدلون بدلون ته) ، له همدې امله ، د هغې د ټاکلو معیارونه خورا عملي اهمیت لري.

په اوس وخت کې ، ډیری نویناتولوژیسټان پدې نظر دي چې د نوي زیږیدلو لپاره د هایپوګلیسیمیا لپاره معیار باید د ژوند په لومړي 2-3 ساعتونو کې د 2 ملي لیتر / l څخه لږ د وینې ګلوکوز کمیدل او وروسته له 2.22 mmol / l څخه کم وګ asل شي. دا شاخص د بشپړ وخت او وخت دمخه ماشومانو لپاره مساوي پلي کیږي.

د هایپوګلاسیمیا د رنځیژیک علامې له مخې ، نوي زیږیدلي په لنډمهاله او دوامداره ویشل شوي دي. پخوانۍ معمولا لنډمهاله دي ، معمولا د ژوند لومړي ورځو پورې محدودې وي ، او د سمون وروسته د اوږدې مودې مخنیوي درملنې ته اړتیا نلري ، د دوی لاملونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم لاندې پروسو باندې تاثیر نه کوي.

د نوي زیږیدونکو دوامداره هایپوګلیسیمیا د کاربن هایدریټ یا نورو میټابولیزم عضوي اختلالاتو سره د عصبي عوارضو پراساس دي او د ګلوکوز سره د اوږدمهاله ساتنې درملنې ته اړتیا لري. د هایپوګلیسیمیا دا به د بل اصلي اخته ناروغۍ یوه نښه ده ، او دا باید د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا سره ونه پیژندل شي پرته لدې چې مهمه نده چې د ژوند کومه ورځ پیژندل شوې.

لاملونهدا د نوي زیږیدلو عارضي هایپوګلیسیمیا لامل کیږي په شرط ډول په دریو ډلو ویشل شوی.

په لومړي کې هغه فاکتورونه شامل دي چې د امیندوارۍ میرمن کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه اغیزه کوي: د مور انسولین پورې تړلي شوګر یا د امیندوارې میرمنې اخیستل لږ دمخه د ګلوکوز لوی مقدار زیږولو دمخه.

دوهم ګروپ په بشپړ ډول نوي زیږیدلي ستونزې منعکس کوي: د جنین د رژیم ناوړه تغذیه ، د زیږون پرمهال تنفسي کول ، سړه کول ، انتان او د بیروني ژوند لپاره ناکافي موافقت.

په دریمه ډله کې د آیټروجینک علتونه شامل دي: د اوږدې مودې انفیوژن ګړندۍ بندیدل چې د ګلوکوز محلول لوی مقدار لري ، د انډومیټاسین عصبي رژیم په آزاده ډکوټس اریټریاسس کې ، او د اوږدې مودې عمل انسولین کارول د زیږون ناروغۍ میلیتس درملنه کې.

د لنډې هایپوګلیسیمیا ترټولو عام لامل د انټراوټرین هایټروفي دی. د هغې جینیسس د ګلایکوژن ګړندي تخریب له امله دی. دا ډول ناروغان د انفیوژن درملنه اوږده ښودل شوې.

د زیږیدلي ماشوم د عارضي هایپوګلیسیمیا او دوامداره هایپوګلیسیمیا ترمینځ ، د اوږدمهاله ډولونو شتون لري چې په کې اوږد او دوامداره هایپوګلیسیمیا په ګوته شوي ، چې یو یې (د زیږون عوارض پورې اړه نلري او د عاجل هایپوسینولیزم له امله نه رامینځته کیږي - او نورمال ګلوکوز ته اړتیا لري). وینه کله چې د ډیر لوړ ګلوکوز غلظت لپاره انفیوژن درملنه تطبیق کړي ، له 12-15 over څخه زیات. په داسې ماشومانو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم عادي کولو لپاره ، د 10 ورځو کورس ته اړتیا ده سولو کارټف.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا نښې

په نوي زیږیدلو کې ، د هایپوګلاسیمیا دوه ډولونه سره توپیر لري: علامتي او غیر عصبي ناروغي. وروستی یوازې د وینې ګلوکوز کمیدو سره څرګندیږي.

د علامتي هایپوګلاسیمیا کلینیکي څرګندونې باید د برید په توګه په پام کې ونیول شي ، کوم چې ډیری نښې یې د ځان د رګونو څخه پرته ، د ګلوکوز د خولې اداره کول یا د وخت سره د تغذیه پورې تړاو نلري.

هغه نښې چې د هایپوګلاسیمیا سره لیدل کیږي مشخص ندي ، دوی یې په سوماتیک (د ساه لنډۍ ، تاککارډیا) او نیورولوژیک باندې ویشل کیدی شي. وروستی دوه متفاوت ګروپونه لري.

په لومړي کې د مرکزي عصبي سیسټم حوصلې نښې شامل دي (خارش ، ځوړندتیا ، ټکان ، دردونه ، نستګموس) ، دوهم - د خپګان نښې نښانې (د عضلاتو لوړ فشار ، د تمرین نشتوالی ، عمومی سستي ، د اپینې بریدونه یا د سانیوس ناروغي پیښې ، د شعور له لاسه ورکول).

د نښو په لومړي ګروپ کې د هایپوګلیسیمیا د حملې ترټولو عالي څرګندونه اعتراف ، په دوهمه - کوما کې دي.

د نوی زیږیدلو سمپوټومیټیک هایپوګلیسیمیا کولی شي پرته له څرګند څرګندتیا څخه ، ورو او له مینځه وړل وده وکړي ، یا د چټک ، ناڅاپي برید سره د شدید برید په توګه پرمخ بوځي. د هایپوګلاسیمیا کلینیکي څرګندونې د ګلوکوز کمیدو او د هغې په کچې توپیر پورې اړه لري ، څومره چې دا بدلونونه روښانه کیږي ، عکس به یې روښانه وي.

پدې برخه کې ، د زیږون ناروغۍ په درملنه کې د اوږدې مودې انسولین شالید پروړاندې په نوي زیږیدلي ماشوم کې د هایپوګلیسیمیک برید وده خورا توضیحي ده: ناڅاپه وده ، د عضلاتو لوړ فشار ، اډینیمیا ، هوش له لاسه ورکول ، کوما.

شمیره په ثانیو - دقیقو کې ځي ، او د جټ نس ناستې ګلوکوز حل ته ورته ګړندي ځواب.

البته ، د انسولین ادارې شالید پروړاندې د نوي زیږیدونکو هایپوګلیسیمیا کلینیکي څرګندونې خورا روښانه دي ، مګر موږ نږدې ورته عکس حتی د هغې کارول پرته په یو څه آرام نسخه کې ولیدل.

په معمولي ډول ، د نوي زیږیدلي ماشوم علامتي لنډمهاله هایپوګلیسیمیا د پرمختللي کلینیکي عکس سره د درملنې په جریان کې د 10 gl ګلوکوز حل سره د ځانګړي برید په ب quicklyه ګړندي ودریږي او نور بیرته نه ځي ، او یوازې په ځینو ناروغانو کې یوازینی یا څو ځلې احتمال شتون لري.

د خارجی لیکوالانو په وینا غیرضروری ب formه د نوی زیږیدلو ماشومانو د لنډمهاله هایپوګلیسیمیا د نیمایي څخه زیاتو قضیو کې رامینځته کیږي.

د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د انتقالي هایپوګلیسیمیا لوی غیر متناسب ډولونه او په دې ماشومانو کې د تعقیب مناسب تعقیب خورا څرګند دی چې ظاهرا د هیل څخه اخیستل شوي د وینې سیرم د وینې د شکر مینځپانګې او دماغ او CSF رګونو کې د هغې غلظت ترمنځ څرګند ارتباط ندی.

وروستی د ګلوکوز سره د مغز ریښتیني سنتریت ټاکي. د نوي زیږیدلو په مغزو کې د ګلوکوز لپاره غوښتنه او د هغې ښه هضمیت ډیرو غوښتنو کې هم د مغذ او پردې ترمینځ د شکرو غلظت بیا توزیع کوي.

د هغه زیږون څرګندونو سره د نوي زیږیدونکي د علامتي هایپوګلیسیمیا تشخیص کولی شي ځینې ستونزې رامینځته کړي ، ځکه چې د هغې اصلي نښې نښانې مشخص ندي او په مساوي ډول په نورو رنځپوهنه کې رامینځته کیدی شي ، په شمول. د دې بیان لپاره دوه شرایط اړین دي: د ګلوکوز مینځپانګه له 2.2-2.5 mmol / l څخه ټیټه ده او د نښو ورکیدل ، کوم چې د ګلوکوز د رګونو اداري وروسته "هایپوګلیسیمیک" ګ asل کیږي.

وړاندوینه

د نوي زیږیدلو سمپوټومیټیک هایپوګلیسیمیا کولی شي د دماغ مختلف زخمونو لامل شي. پدې حالت کې ، د برید نوعیت (ګنګوسې ، د اضطراب سنډوم) ، د دې موده او فریکوینسي د اهمیت وړ دي. د دې فکتورونو ترکیب وړاندوینه خورا جدي کوي.

هغه ماشومانو ته چې په نوي زیږیدلو کې د انتقالي هایپوګلیسیمیا د ودې لپاره خطر لري باید د ژوند له لومړي ساعتونو څخه وقایه کونکی د رګونو ګلوکوز انفیوژن ورکړل شي ، پرته لدې پرته چې دوی د وینې شکر ازموینه کړې وي یا نه.

د خطر ګروپ لري:

• نوي زیږیدلي د خوارځواکۍ سره ،
• د میندو زیږیدلي ماشومونه د لومړي ډایبایټس ناروغي لري ،
• لوی ماشومان د امیندوارۍ عمر سره یا د زیږون وزن له 4 کیلوګرام څخه ډیر ،
• هغه ماشومان چې د دوی په شرایطو سره نشي کولی داخلي تغذیه ترلاسه کړي.

د انفیوژن د ړوند تقویت سره ، پدې کې د ګلوکوز غلظت ممکن د 4-5 ملی ګرامه / (کیلوګرام) څخه ډیر نه وي ، کوم چې د 2.5 gl ګلوکوز محلول لپاره 2.5-3 ملی / کیلوګرام / ساعت دی. نور تکتیکونه په ګلوکوز پورې اړه لري.

د اسیمپټومیټیک هایپوګلیسیمیا سره ، وخت دمخه ماشوم باید د 4-6 ملی لیتر / کیلوگرام / ساعت 10 gl ګلوکوز حل سره د انفیوژن درملنه ترلاسه کړي.

په علامتي هایپوګلیسیمیا کې ، د 10 gl ګلوکوز محلول په 1 ملیون / کیلوګرام کې په یوه دقیقه کې اداره کیږي ، بیا د 6-8 ملی ګرامه / کیلوگرام / دقیقې نرخ کې.

د نوي زیږیدلو لپاره د اسیمپوټومیټیک او په ځانګړي توګه د علامتي هایپوګلاسیمیا درملنه باید لږ تر لږه په ورځ کې 3 ځله د بورې مینځپانګې کنټرول لاندې وي. د 3.5-4 ملي میتر / ایل حد کې د بورې کچې ته رسیدو وروسته ، د انفیوژن کچه ورو ورو راټیټیږي ، او کله چې پدې ارزښتونو کې ثبات راشي ، اداره په بشپړ ډول بنده شوې.

د درملنې کاسټونو اغیزې نشتوالي په نوي زیږیدلو کې د نورمال انتقالي هایپوګلیسیمیا شتون شک لري. دا ډول ماشومان اضافي معاینې ته اړتیا لري ترڅو د ثانوي هایپوګلاسیمیا سره د ماشوم زیږونونه خارج کړي.

د هایپوګلاسیمیا لاملونه

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلیسیمیا په دوامداره او کله ناکله پیښ کیدی شي.

د هایپوګلاسیمیا لاملونه ، کوم چې پخپله وخت په وخت څرګندیږي ، شامل دي:

• ناکافي سبسټریټ
• ناپاک انزایم فعالیت ، کوم چې کولی شي د ګلایکوژن د راټولیدو کمښت المل شي.

دایمي هایپوګلیسیمیا د لاندې دلایلو له امله پیښیږي:

• په ماشوم کې هایپرینسولینیزم ،
• د هورمونونو په تولید کې سرغړونه ،
• د میراث میتابولیک اختلالات.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د اوبو د ګلوکوز حلونو د رګونو د لارې ګړندي مداخلې له امله رامینځته کیدی شي. دا د کاتیتر یا نباتي عصبي ناسم موقعیت پایله هم کیدی شي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د جدي ناروغۍ یا رنځپوهنې نښې کیدی شي:

• سیپسس
• هیپوترمیا ،
• پولیګلوبیا ،
• بشپړ هیپټایټس ،
• د سینایټیک زړه ناروغي ،
• د وقایې وړتیا.

Hyperinsulinism اکثرا د لاندې دلایلو له امله پیښیږي:

• امید لرونکې مور د درملو درملنه درلوده
• ماشوم د یوې میرمنې څخه زیږیدلی و چې شکرې لري.
• پولیګلوبیا په یوه ماشوم کې وموندل شو ،
• پیدایی ناروغی

سربیره پردې ، د نوي زیږیدلو په بدن کې د هورمونل ترکیب اختلالات د هایپوګلاسیمیا لامل کیدی شي.

په تنکي ماشومانو کې د ناروغۍ نښې

بدبختانه ، دا رنځپوهنه حالت هیڅ نښې نلري. یوه له نښو څخه کیدای شي اعتراف ، apnea ، او همدارنګه bradycardia وي.

که چیرې ماشوم د هایپوګلیسیمیا جدي مرحله ولري ، نو هغه به هیڅ ډول نښې ونه لري ، نو د دې لپاره اړینه ده چې د ګلوکوز کچه اندازه کړئ ، او ورته نښو ته هم ځانګړې پاملرنه وکړئ:

• ماشوم د سینې یا بوتل په بریالیتوب کې خورا ضعیف دی.
• ماشوم بې هوښه دی او ډیر خوله کوي.
• د دماغي دردونه
• ماشوم د وینې فشار کې اچوي او هلته تاککارډیا ده ،
• ماشوم شاید ناڅاپه په چیغو چیغې وهل پیل کړي.

د هایپوګلیسیمیا کنټرول څنګه وي

د ګلیسیمیا کنټرول لپاره ، د ازموینې ځانګړي سټیپونه شتون لري. دوی ممکن دقیقه نتیجه ورنکړي. که ازموینه خورا ټیټه کچه ښیې ، تاسو باید سمدلاسه د تشخیص لپاره لابراتوار سره اړیکه ونیسئ. پدې پوهیدل مهم دي چې درملنه باید سمدستي پیل شي ، پرته لابراتوار ازموینو ته انتظار کې. ازموینه نشي کولی 100 the ناروغي لرې کړي.

موږ باید په یاد ولرو چې د خطر ګروپ کې نوي زیږیدونکي شامل دي چې وزن یې له 00 2800. لږ وي او له 00 4300 grams ګرامو څخه ډیر وي ، وخت دمخه ماشومان او هغه کسان چې د یوې میرمنې لخوا په شکرې اخته دي.

ډیری پوښتنې سره علاقه لري: کله د ګلیسیمیا شاخصونو لپاره ازموینې ترسره کیږي؟ دوی د زیږون نیم ساعت وروسته ګلیسیمیا کنټرول پیل کوي ، بیا یو ساعت ، درې ، شپږ ساعته وروسته ، تل په خالي معدې کې. که ثبوت شتون ولري ، کنټرول نور هم دوام لري. کله چې لومړنۍ تشخیص ترسره شي ، نو د زیږون ناسازګارۍ او سیپسیس له پامه غورځول کیږي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا: درملنه

د هایپوګلیسیمیا درملنه په بیلابیلو لارو ترسره کیږي: ډیکټروز د رګونو په واسطه اداره کیږي ، د داخلي تغذیه وړاندیز کولو پریکړه کیږي ، داسې قضیې شتون لري کله چې ګلوګګون په انټرماسکلر ډول اداره کیږي.

د هغه ماشوم لپاره چې مور د شکر ناروغي سره زیږیدلي څوک چې انسولین اخلي ، په ډیری مواردو کې ، د ګلوکوز محلول د زیږون وروسته اداره کیږي. ډاکټران نورو ماشومانو ته مشوره ورکوي چې د خطر سره مخ دي ژر تر ژره او ډیر ځله مخلوط تغذیه پیل کړي ترڅو ډیر کاربوهایدریټ بدن ته ننوځي.

کله چې وموندل شي چې د نوي زیږیدلي وینې کې د ګلوکوز کچه ټیټه شوې ، نو لازمه ده چې د ماشوم درملنه پیل کړئ. د دې کولو لپاره ، داخلي تغذیه او د ګلوکوز اوبه لرونکي محلول غوره کړئ ، کوم چې په رګ کې داخل کیږي.

له دې وروسته ، دا اړینه ده چې په دوامداره توګه د ګلوکوز کچه وڅارئ او اړین اقدامات یې خورا ګړندي ونیسئ.

که د ماشوم وضعیت نورمال وي ، تاسو کولی شئ د تغذیې درملنې ته مخه کړئ ، مګر تاسو نشئ کولی څارنه بند کړئ.

د دې پوهیدل خورا مهم دي چې هر ډول هایپوګلاسیمیا ، حتی که دا د کومې نښې پرته تېر شي ، باید درملنه یې وشي. د ساعت لخوا کنټرول په دوامداره توګه دوام لري ترهغې پورې چې ماشوم ښه شوی وي. حتی که چیرې شاخصونه لاهم مهم ندي ، درملنه لاهم لازمي ده.

هایپوګلاسیمیا دوه ډوله کیدی شي: معتدل او شدید. که نوی زیږیدلی لومړی ناروغي ولري ، نو هغه ته 15٪ مالټوډاکټرین او د مور شيدې ورکول کیږي. کله چې دا امکان نلري ، ګلوکوز داخل کړئ.

په شدید شکل کې ، بولس رامینځته کیږي ، بیا د ګلوکوز انفیوژن ، دا هم په ترکیب کې اضافه کیږي. که دا مرسته ونکړي ، ګلوګګان اداره کیږي. پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې شاخصونه په کلکه څارنه وکړئ ، ځکه چې دا یوازې د یو څه وخت لپاره ښه احساس کولی شي.

دا پیښیږي چې پورته ټول هیڅ کومه نتیجه نه ورکوي ، بیا دوی خورا سخت اقداماتو ته لاره هواروي او ډای ډای اکسایډ یا کلوریتیازاید ورکوي.

د نوي زیږیدلو ماشومانو لپاره مخنیوي تدابیر

دا د امید لرونکو میندو لپاره خورا مهم دي څوک چې د امیندوارۍ په وروستیو میاشتو کې د شکر ناروغۍ تاریخ لري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د دوی ګلوکوز کچه نورمال ده.

موږ باید هڅه وکړو چې ماشوم ته ژر تر ژره خواړه ورکول پیل کړو او ډاډ ترلاسه کړو چې خواړه په منظم ډول تغذیه کیږي. کله چې نوی زیږیدلی کور ته راشي ، منظم تغذیه باید دوام ومومي.

د تغذیه کولو ترمینځ وقفه باید له څلور ساعتونو څخه زیاته نشي. ډیری وختونه داسې شرایط شتون لري چې نوی زیږیدلی ماشوم روغ رمټ کورته رخصت شوی ، او هلته ، د تغذیه کولو ترمینځ د اوږدې وقفې له امله ، هغه ناوخته هايپوګلیسیمیا رامینځته کوي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا یوه جدي ناروغي ده چې نږدې څارنې او سمدستي درملنې ته اړتیا لري. تاسو اړتیا لرئ د خپل ماشوم سمه څارنه وکړئ ترڅو له جدي ستونزو څخه مخنیوی وکړئ.

موږ تاسو او ستاسو ماشوم ته ښه روغتیا غواړو!

د مینځپانګو جدول:

• هایپوګلاسیمیا: لاملونه ، نښې ، درملنه
• هایپوګلیسیمیا څه شی دی؟
• هایپوګلاسیمیا: لاملونه
• د هایپوګلاسیمیا وده (ویډیو)
• د هایپوګلاسیمیا نښې او نښې
• د وینې کم شوګر ، څه باید وکړي؟ (ویډیو)
• اختلاطات او د هایپوګلاسیمیا ، هایپوګلیسیمیک سنډروم پایلې
• په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا
• د هایپوګلیسیمیا درملنه ، هایپوګلیسیمیک درملو
• د هایپوګلیسیمیا لپاره خواړه
• مخنیوی
• د هایپوګلاسیمیا ډولونه: عارضي ، عامل ، الکولیک ، شپې ، زوړ
• لنډمهاله یا نوي زیږیدونکي هایپوګلیسیمیا
• د غبرګون وړ هایپوګلیسیمیا
• الکولیک هایپوګلیسیمیا
• د شپې هایپوګلیسیمیا
• اوږد هایپوګلیسیمیا
• دیر هایتوګلیسیمیا
• حاد هایپوګلیسیمیا
• ایلیمینٹری هایپوګلیسیمیا
• بیاکتنې او نظریات
• یوه بیاکتنه یا نظر پریږدئ
• په دې اړه لږ ګټور توکي:
• د شکرو درملو
• د DIA خبرونه
• زه غواړم هرڅه وپیژنم!
• د شکرو په اړه
• ډولونه او ډولونه
• تغذیه کول
• درملنه
• مخنیوی
• ناروغي
• په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا لاملونه ، نښې او درملنه
• د پیښې علتونه
• د ناروغۍ نښې
• د نوي زیږیدلي لنډمهاله هايپوګلیسیمیا
• درملنه
• اړوند ویډیو
• انتقالي هایپوګلیسیمیا څه شی دی؟
• د خطر ډله
• رنځ ناروغي
• ډلبندي
• سمپوټومیټولوژي
• تشخیص
• د عارضي هایپوګلیسیمیا درملنه
• وړاندوینې
• مخنیوی
• طبقه بندي ، د رنځ ناروغۍ او د هایپوګلاسیمیا نښې
• ریښتینی او غلط هایپوګلیسیمیا
• د هایپوګلاسیمیا ډولونه
• د رنځیالوژیک حالت شدیده ب formه
• د شپې هایپوګلیسیمیا
• لنډمهاله
• فعال
• عکس العمل
• د ایلیمینټري هایپوګلیسیمیا پوسټرسټروکتومي
• دیر هایتوګلیسیمیا
• رنځپوهنه هايپوګلايسيميا
• وروسته هایپوګلیسیمیک
• نښې
• د ماشوم هایپوګلیسیمیا
• نوی زیږون
• د ناروغۍ مرحلې
• لومړی درجه اسانه
• منځنۍ دوهمه درجه
• دریمه درجه ، درنه
• څلورم درجې کوما
• د ډاکټر راتګ دمخه مرسته
• د هایپوګلاسیمیا مخنیوی

د هایپوګلاسیمیا پیښې پدې وروستیو کې د مختلف رژیمونو او خوارځواکۍ له امله ډیري شوي دي.

هایپوګلاسیمیا: لاملونه

دا حالت ، د یوې قاعدې په توګه ، د انسولین د ډیر تولید له امله وده کوي. د پایلې په توګه ، ګلوکوز ته د کاربوهایډریټونو بدلولو عادي پروسه ګډوډيږي. ترټولو عام لامل د شکرو ناروغي ده. مګر نور دلایل هم په طبي تمرین کې یو ځای لري. راځئ چې په تفصیل سره وګورو ، کوم نور شرایط کولی شي د هایپوګلاسیمیا لامل شي.

• په معدې کې د نیوپلاسمونو شتون.

د هایپوګلاسیمیا نښې او نښې

د هایپوګلاسیمیا د کلینیکي نښو یو خصوصیت دا دی چې دا ممکن په مختلف ناروغانو کې توپیر ولري. په هرصورت ، ځینې عام نښې شتون لري چې ممکن د ناروغانو جنسیت او عمر په پام کې نیولو پرته شتون ولري. دوی اړتیا لري چې ورته پاملرنه وشي ، ځکه چې دوی د ناروغۍ تشخیص خورا اسانه کوي.

اختلاطات او د هایپوګلاسیمیا ، هایپوګلیسیمیک سنډروم پایلې

البته ، د هایپوګلاسیمیا دولت خورا خطرناک دی او کولی شي د جدي پیچلتیا لامل شي ، په شمول د مرګ. حتی د وینې شکر کې منظم بدلونونه یو څوک د روغتیا ستونزې سره مخ کوي.

د انسان مغز ته ترټولو لوی خطر لنډمهاله هایپوګلیسیمیا ده. زموږ دماغ د دې توان نلري چې د بورې مقدار پرته اوږد وخت لپاره اړتیا ولري. هغه په ​​لوی مقدار کې انرژي ته اړتیا لري. له همدې امله ، د ګلوکوز د شدید کمبود سره ، هغه به سمدلاسه سیګنالونه ورکول او خواړه غوښتنه وکړي.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

• د متوازن رژیم نشتوالی.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا نښې به وي: د خولې څخه د اکټون بوی ، پوټکی پوټکی ، د اشتها نشتوالی ، او کانګې.

بار بار اندام کول د ډیهایډریشن ، شعور له لاسه ورکولو ، د بدن د حرارت درجه لوړیدو لامل کیدی شي.

په ځینو قضیو کې ، دا به مشوره وشي چې د ډاکټرانو تر نظارت لاندې په روغتون کې د ګلوکوز او درملنې سره ډراپرز وکاروي.

وروسته له دې چې بوره کمه شوې ، نو اړینه ده چې د ډیری سبزیجاتو ، میوو ، سمندري غذا سره سم خواړه رامینځته کړئ. دا غوره ده چې ډیری وختونه او لږ لږ خواړه وخورئ نو دا چې داخلي ارګانونو باندې فشار نه وي.

د هایپوګلاسیمیا دولت د ماشوم په وده خورا منفي اغیزه لري. سربیره پردې ، دا د شدید میتابولیک ګډوډیو له امله ژوند له ګواښ سره مخ کوي.

د هایپوګلیسیمیا درملنه ، هایپوګلیسیمیک درملو

په لومړي مرحله کې د دې رنځپوهنې درملنه د ناروغ لخوا د کاربوهایډریټ لرونکي خواړو کافی اندازه شامله ده.

• د سلفونيلورېز تخلصونه (ګلیبینکلایډ ، ګلیکویډون). دا د کارول شوي وسیلو خورا مشهوره ډله ده.

کله چې د یو ځانګړي ناروغ لپاره درملو غوره کول ، نو دا اړینه ده چې د ناروغ انفرادي ځانګړتیاوې او د درملو احتمالي ضمني تاثیرات په پام کې ونیسو. سربیره پردې ، دا اړینه ده چې مطلوب خوراک په سمه توګه محاسبه کړئ.

د دماغي اذیما د مخنیوي لپاره ، مګنیزیم سلفیټ د رګونو له لارې اداره کیدی شي.

د نوي زیږیدلو نښو کې هایپوګلاسیمیا

اکسیجن او ګلوکوز د بدن لپاره د ژوند اصلي سرچینې دي. د Hyperbilirubinemia وروسته ، نوی زیږیدلی هايپوګلیسیمیا دوهم فاکتور ګ consideredل کیږي چې د زیږون وروسته په روغتون کې اوږد پاتې کیدو ته اړتیا لري.