موفلیکسیا ټب > درملنه او مخنیوی

د فلم سره پوښ شوي میزونه.

1 د فلم سره پوښ شوی ټابلیټ لري:
دانی
فعاله ماده: مکسفلوکساسین هایدروکلورایډ 454.75 ملی ګرامه ، د مایکسفلوکساسین 400.00 ملی ګرامه سره برابر ،
ماسیپریسټالین سیلولوز 186.05 ملی ګرامه ، کراسکارملولوز سوډیم 32.00 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ 6.00 ملي ګرامه ،
د فلم میان: هایپروملوز 12.60 ملی ګرامه ، ماکروګول - 4000 4.20 مګ ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) 3.78 مګره ، د رنګه اوسپنه اکسایډ ریډ (E172) 0.42 ملی ګرامه.

د کتسلیټ په بpedه ، د بایکونیکس ټابلیټونه ، د فلم پوښل ، تیاره ګلابي.
د کراس برخې برخې: د تور ګلابي رنګ د فلم شیل سره روښانه ژیړ رف ماس.

د فارماسیوچرایپوتیک ډله

د انټيکروبیل ایجنټ - فلوروکوینولون

ICD-10:
X.J00-J06.J01 حاد سينوسايټس
X.J10-J18.J13 سټرپټوکوکس نیومونیا نمونیا
X.J10-J18.J14 سینه بغل د افانوسیف - فیفيفر سټیک سره د هیمو فیلس انفلوانزا له امله رامینځته شوی
X.J10-J18.J15 باکتریایی نمونیا ، بل چیرې نه طبقه شوی
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae pneumonia
X.J10-J18.J15.7 نیومونیا د مایکوپلازما د سینه بغل له امله رامینځته شوی
X.J10-J18.J16.0 کلیمیا نمونیا
X.J10-J18.J16.8 نیومونیا د نورو مشخص انتان ناروغانو له امله رامینځته شوې
X.J20-J22.J20 حاد برونچایټس
X.J20-J22.J20.1 د افاناسایف - فیفيفر سټیک سره د هیموفیلس انفلونزا له امله د حاد برونشیت
X.J20-J22.J20.2 د سټرپټوکوکس له امله د شدید برونچایټس
X.J20-J22.J20.8 د نورو مشخصو اجنټانو له امله شدید برونچایټس
X.J40-J47.J42 اوږدمهاله برونچایټس ، نا تایید شوی
XI.K65-K67.K65 پیریټونائټس
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 د پوټکي ، جوش او کاربونسل موجودیت
XII.L00-L08.L03 بلګیمون
XII.L00-L08.L08.0 پییوډرما
XII.L00-L08.L08.9 د پوټکي سیمه ایز انتان او subcutaneous نسج ، غیرمستقیم

درملتونونه

د عمل میکانیزم
مکسفلوکساکین یو پراخ سپیکٹرم باکتریایی ضد انټيبیکټریالی درمل دی ، 8 مییتوکسای فلوروکینولون.
د ماکسیفلوکسین باکتریایی اثر د باکتریایی ټپوزومراسیس II او IV مخنیوی له امله دی ، کوم چې د میکروبیل حجرو د DNA بایوسینتیسس د نقل ، ترمیم او لیږد پروسې ګډوډي لامل کیږي او په پایله کې د میکروبیل حجرو مرګ ته.
د ماکسیفلوکساسین لږترلږه باکتري ضد غلظت عموما د دې د لږترلږه مخنیوي غلظت سره مقایسه کیږي.
د مقاومت میکانیزمونه
هغه میکانیزمونه چې د پنسلینونو ، سیفالوسپورټینو ، امینوګلاکسېسایډونو ، ماکرولایډونو او ټیترایسلایینونو پروړاندې مقاومت وده کوي د ماکسفلوکساسین انټيبایټریټیکي فعالیت اغیزه نه ورکوي.
د انټي بایټریټرو درملو او مکسفلوکساکین د دې ډلو ترمینځ هیڅ مقاومت شتون نلري. تر دې دمه ، د پلاسمیډ مقاومت قضیې هم ندي شوي. د مقاومت پرمختیا عمومي فریکوینسي خورا کوچنۍ ده (10-7-10-10).
د Moxifloxacin مقاومت ورو ورو د ګ mut شمیر بدلونونو له لارې وده کوي. د لږترلږه مخنیوی غلظت (MIC) لاندې غلظت کې مایکرو ارګانیزمونو ته د ماکسفلوکساسین په مکرر ډول توضیح کول په مایکروسافټ کې د لږ لږ زیاتوالي سره شتون لري. کوینولونونو ته د سره مقاومت قضیو یادونه شوې. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د انیروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو کوینولونونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسفلوکسین سره حساس پاتې کیږي.
دا رامینځته شوی چې د C8 موقعیت کې د میتفاکلوکسین مالیکول جوړښت ته د میتوکسسي ګروپ اضافه کول د ماکسیفلوکساسین فعالیت زیاتوي او د ګرام مثبت باکتریا د مقاومت متقابل فشار کموي. د C7 موقعیت کې د بایسکلسیمین ګروپ اضافه کول د فعال فلوکس وده مخه نیسي ، د فلوروکوینولونونو پروړاندې مقاومت میکانیزم.
په ویترو مکسفلوکساکین د ګرام منفي او ګرام مثبت مایکروجنیزمونو ، اناروبز ، تیزاب ضد بکتیریا او ایټیکل باکتریاوو لکه میکروپلاسما spp. ، کلیمایډیا spp. ، لیجونیلا spp. ، او همدارنګه د بکتیریا په وړاندې مقاومت پر وړاندې فعال دی.
د انسان د کولمو مایکرو فلورا اغیزه
په دوه څیړنو کې چې په داوطلبانو ترسره شوي ، د کولمو مایکرو فلورا کې لاندې بدلونونه د ماکسفلوکساسین د خولې ادارې وروسته مشاهده شوي. د ایچریچیا کولی ، د بایسیلس ایس پی پی د غلظت کمول. باکترایډز ولګیټوس ، انټروکوکس ایس پی پی. ، کلبسیلا spp. همدا رنګه د اناروبیس بیفیدوباکټیریم spp. ، Eubacterium spp. ، Peptostreptococcus spp. دا بدلونونه د دوه اونیو په جریان کې د بدلون وړ وو. د کلسټریډیم ډیفیسیل توکسین ونه موندل شو.

درملتون

کله چې اداره کیږي ، مکسفلوکساسین په ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی.

د مکسفلوکساکین درملو درملو کله چې د 50 څخه تر 1200 ملی ګرامه په خوراک کې یو ځل اخیستل کیږي ، په ورته ډول د 600 ورځو / 10 ورځو لپاره ورځې. د توازن دولت په 3 ورځو کې لاسرسی کیږي.

د وینې پلازما کې د مکسفلوکساسین کیمکس د 400 ملی ګرام یو واحد غوښتنلیک وروسته د 0.5-4 ساعتونو کې لاسته راوړل کیږي او 3.1 ملی ګرامه / L دی. په ورځ کې یوځل د 400 ملی ګرامه مکسفلوکساکین د شفاهي ادارې وروسته ، Cssmax او Cssmin (اعظمي او لږترلږه متوازن غلظت) په ترتیب سره په ترتیب سره 3.2 ملی ګرامه / L او 0.6 ملی ګرامه / L دي.

کله چې د خواړو سره مکسفلوکساکین وخورئ ، نو Cmax ته رسیدو وخت کې یو څه زیاتوالی شتون لري (د 2 ساعتونو لخوا) او په Cmax کې یو څه کمښت (شاوخوا 16 by لخوا) ، پداسې حال کې چې د جذب موده بدله نه کیږي. په هرصورت ، دا ډاټا د کلینیکي پلوه اړونده ندي ، او مکسفلوکساکین د خواړو د وخت په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي.

موکسیفلوکسین په ګړندۍ توګه په نسجونو او غړو کې توزیع کیږي او د وینې پلازما پروټینونو (په ځانګړي ډول البومین) پورې د نږدې 45٪ لخوا تړل کیږي. د توزیع مقدار شاوخوا 2 l / کیلوګرامه دی.

د مکسفلوکساکین لوړ غلظت ، د وینې پلازما څخه د هغه څخه ډیر د سږو نسج کې رامینځته کیږي (د اپیتیلیل مایع ، الوولر میکروفاګز په ګډون) په پاراني سینوسونو کې (میکسیلاري او ایتموایډ لیبرینت) ، د پزې عصبي برخې کې ، د پوټکي ټپونو په صورت کې د تاکونو مینځپانګو کې). ) په انټرسټیټیل سیال او د لعاب کې ، ماکسیفلوکساسین په وړیا ، غیر پروټین پورې تړلي ب inه کې ټاکل کیږي ، د وینې پلازما په پرتله لوړ غلظت کې. سربیره پردې ، د ماکسیفلوکسین لوړ غلظت د معدې ارګانونو ، پیریټونیل سیال ، او ښځینه تناسلي ارګانونو کې کشف کیږي.

موکسیفلوکسین د دوهم پړاو بایوټرانسفارم څخه تیریږي او د بدن څخه د پښتورګو ، او همدارنګه د کولمو له لارې خارج کیږي ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال سلفو مرکبونو (M1) او ګلوکورونایډز (M2) په ب .ه. Moxifloxacin د مایکروسومل سایټروکوم P450 سیسټم لخوا بایوټرانسفارم ندي. میټابولایټ M1 او M2 د وینې پلازما کې د والدین مرکب څخه ټیټ غلظت کې شتون لري. د preclinical مطالعاتو د پایلو په وینا ، دا ثابته شوه چې دا میتابولیزونه د خوندیتوب او برداشت کولو شرایطو کې په بدن باندې منفي اغیزه نلري.

د مکسفلوکساسین نیم ژوند شاوخوا 12 ساعته دی. د 400 ملی ګرامه په دوز کې د ادارې وروسته مجموعی تصفیه 179-246 ملی لیتر / دقیقې ده. رینل پاکول 24-53 ملی ل / دقیقې دی. دا د ماکسفلوکساسین جزوي نلی بیارغونه په ګوته کوي.

د پیل شوي مرکب او د دوهم مرحلې میټابولایټس لوی انډول نږدې 96-98 is دی ، کوم چې د آکسیډیټیک میتابولیزم نشتوالی په ګوته کوي. د یو واحد خوراک شاوخوا (٪ 400 mg ملي ګرامه) د پښتورګو له لورې بدلیږي ، شاوخوا٪ 26٪ - د کولمو له لارې.

په مختلف ناروغانو ګروپونو کې درملتون

عمر ، جنسیت او توکم

په نارینه او ښځینه وو کې د مکسفلوکساسین درملوکانیټیک مطالعاتو د ACC او Cmax په شرایطو کې د 33 of توپیرونه وښودل. د مکسفلوکساسین جذب په جندر پورې تړاو نه درلود. په ACC او Cmax کې توپیرونه د جنس پرځای د وزن کې د توپیر له امله وو او له کلینیکي پلوه مهم نه ګ .ل کیږي.

د مختلف قومونو ډلو او مختلف عمر لرونکو ناروغانو کې د مکسفلوکساسین درملو درملو کې کلینیکي پلوه مهم توپیرونه شتون نلري.

په ماشومانو کې د مکسفلوکساکین درملو درملنه نه ده مطالعه شوې.

د رینال فعالیت ضعیف شوی

دننه ، 1 ټابلیټ (400 ملی ګرامه) هره ورځ 1 ځله د پورته ذکر شوي انتاناتو سره.

د وړاندیز شوي خوراک څخه ډیر مه کوئ.

تختې باید د خواړو د وخت په پام کې نیولو پرته ، پرته له ژاوله ، په پوره اندازه تیر شي.

د درملنې موده د ناروغۍ موقعیت او شدت ، او همدارنګه کلینیکي اغیز لخوا ټاکل کیږي:

- د اوږدې برونایټس شدت: 5-10 ورځې ،

- حاد سینوسایټس: 7 ورځې ،

- د پوټکي او subcutaneous جوړښتونو غیر پیچلي انتانات: 7 ورځې ،

- د ټولنې لخوا لاسته راغلې سینه بغل: د مرحلې درملنې ټوله دوره (وروسته د زباني ادارې سره د رګونو اداره) 7-14 ورځې دي ،

- د پوټکي او subcutaneous جوړښتونو پیچلي انتانات: د ماکسفلوکساسین سره د مرحله شوي تداوي ټوله موده (د عصبي ادارې تعقیب د شفاهي ادارې لخوا) 7-21 ورځې دي ،

- د داخلي معدې پیچلي پیچلتیاوې: د مرحلې درملنې مجموعي موده (وروسته د خولې ادارې سره د رګونو اداره) 5-14 ورځې دي ،

- د شرابي غړو غیر پیچلي سوزیدونکي ناروغي: 14 ورځې.

د درملنې وړاندیز شوې مودې څخه ډیر مه کوئ.

د کلینیکي مطالعاتو په وینا ، په میزونو کې د موفلکسیا سره د درملنې موده 21 ورځو ته رسیدلی شي.

زاړه ناروغان

په زړو ناروغانو کې د ډوز رژیم بدلول اړین ندي.

په ماشومانو او لویانو کې د مکسفلوکساکین کارولو موثریت او خوندیتوب ندی رامینځته شوی.

د ځګر فعالیت کمزوری

د جگر ضعیف فعالیت لرونکي ناروغان (د ماشوم - پګ د ټولګیو A او B) اړتیا نلري د درملو تنظیم بدل شي (د سیرروسس ناروغانو کې د کارونې لپاره ، "ځانګړي لارښوونې" برخې وګورئ).

د رینال فعالیت ضعیف شوی

په هغه ناروغانو کې چې د معلولیت لرونکي رینال فعالیت سره مخ کیږي (پشمول د CC سره شدید رینال ناکامي کې

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

درمل د ګولۍ ب formه کې شتون لري. یو ټابلیټ لږترلږه 400 ملی ګرام اصلي فعال اجزا لري - مکسفلوکساسین هایدروکلورایډ. سربیره پردې ، د درملو ترکیب کې میکروګول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، هایپوټرویلیز ، رنګ شامل دي. ټابلیټونه د کیپسولر بکنونیک شکل لري. دوی د ګلابي فلم پوښ سره پوښ شوي. د موفلکسیا ټابلیټونه د 5 ، 7 یا 10 pcs په تاکونو کې بسته شوي. تاکې د کارت بورډونو بنډلونو کې بسته شوي دي. د انسټامیسکولر او رګونو اداري لپاره د حل په ب inه کې درمل شتون نلري.

درمل د ګولۍ ب formه کې شتون لري.

درمل جوړونې عمل

د موفلیکسیا فعال ماده د فلوروکوینولوونز ګروپ پورې اړه لري ، له همدې امله دا په پراخه کچه د ناروغیو مایکروجنیزمونو باندې څرګند انټيبیکټریل تاثیر لري. د درملو عمل د 2 او 4 ډوله باکتریا ټاپیسومراسیز چمتو کولو فعاله ماده د مخنیوي احتمال له امله دی ، له همدې امله د DNA بایوسینتیس تعامل د رنځیکانیک میکروجونو په حجرو کې سرغړونه کیږي ، کوم چې د باکتریا د مړینې لامل کیږي.

د موفلیکسیا فعال ماده دواړه ګرام مثبت او ګرام منفي مایکروجنیزمونه اغیزمن کوي. سربیره پردې ، درمل د رنځیکیک مایکرو فلورا مقاومت ب formsو کې مؤثره دی.

د کارولو لپاره نښې

دا درمل کولی شي د ساري طبیعي ناروغیو پراخه لړۍ لپاره توصیه شي ، د شدید انفلاسیون سره. د درملو کارول یوازې سپارښتنه کیږي که چیرې ناروغ د مایکروفروفرا شتون د موفلیکسیا سره حساسیت تایید کړي. د درملو کارولو لپاره شاخصونه شدید سینوسایټس دي.

درمل د برونایټس د اساسی ب formې په زیان کې د کارولو لپاره وړاندیز کیږي. د موفلکسیا ټاکنه د ساري ناروغۍ د پوټکي ناروغیو په درملنه کې اجازه لري ، د سوزش نښې څرګندې نښې پرته پرمخ ځي. د معالجوي موخو لپاره د مافلکسیا کارول د ټولنې ترلاسه شوي نمونیا په درملنه کې توجیه کیږي ، پشمول د مایکروجنیزمونو انټي بیوټیک - مقاومت لرونکي فشارونو له امله.

د درملو جامع درملنې برخې په توګه ، دا درمل د سینوسایټس لپاره سپارښتنه کیږي. محدود موفلیکیا د پوټکي پیچلو انتاناتو لپاره کارول کیدی شي. د دې درملو سره ، تاسو کولی شئ د ډایبېټیک پښې درملنه وکړئ ، د ثانوي انتان اضافه کولو لخوا پیچلي.

د درملو کارولو لپاره نښې د داخلي معدې زخمونه او د داخلي معدې پیچلي پیچلي دي. د مافلکسیا کارول د ښځینه تناسلي سیسټم د انفلاسیون ناروغیو درملنه کې توجیه کیږي. سربیره پردې ، درمل کولی شي د ساري طبیعت پروسټاټایټس لپاره وکارول شي.

مخنیوی

د مافلکسیا کارول د درملو فعال اجزاو لپاره د حساسیت سره منع دي. سربیره پردې ، دا درمل د هغو ناروغانو لپاره ندي تجویز شوي چې د تاند رنځونو تاریخ لري چې د کوینولوون انټيبایټریټرو درملو سره د درملنې پرمهال رامینځته شوي.

درمل د هغه خلکو لپاره چې د زړه د ناکامۍ سره اخته کیږي وړاندیز نه کیږي.

د درملو کارولو لپاره متضاد توکي د هایپوکلیمیا څرګندیدو سره د الکترونیت ګډوډي دي ، کوم چې د اصلاح لپاره مناسب ندي. د درملو کارولو لپاره مخالفتونه د ریتم ګډوډي او بریډیکارډیا دي. درملو سپارښتنه نه کیږي او که ناروغ د زړه د ناکامۍ نښې ولري.

د پاملرنې سره

د خورا احتیاط سره ، دا درمل د CNS رنځپوهنه لرونکو ناروغانو ته وړاندیز شوی ، د قبضاتو ظاهرا سره. د طبي کارمندانو لخوا د ناروغ وضعیت ځانګړې څارنې ته اړتیا ده که چیرې ناروغ رواني اختلالات ولري.

سربیره پردې ، درمل باید د هغه ناروغانو درملنه کې د احتیاط سره وکارول شي چې د زړه له ناروغۍ رنځ لري او د زړه ناروغۍ تاریخ لري. د سیروس ناروغانو لپاره د مافلکسیا درملنه باید د متخصص تر نظارت لاندې ترسره شي. د ناروغانو پدې کټګورۍ کې ، د ضمني اغیزو رامینځته کیدو خطر او د موجوده رنځپوهنې حالت کورس ډیرول.

د خورا احتیاط سره ، دا درملو ناروغانو ته وړاندیز شوی چې د CNS رنځپوهنه لري.

څنګه موفلکسیا واخلو

دا درمل د داخلي کارونې لپاره دي. د ساري ناروغیو په درملنه کې چې د باکتریا له امله رامینځته شوي د فعال موادو مولوکسیا عمل ته حساس وي ، دا درمل باید په ورځ کې یو ځل د 400 ملی ګرام (1 ټابلیټ) په خوراک کې واخیستل شي. ټابلیټ باید پرته د ژاولو پرته تیر شي ، او ډاډه اوسئ چې دا په اوبو سره څښئ. په ډیرو اخته رنځونو کې د درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره ، د 5-7 ورځو لپاره درمل اخیستل کافی دي. د پوټکي او معدې غار پیچلي انتاناتو سره ، د درملنې کورس له 14 څخه تر 21 ورځو پورې کیدی شي.

د شکرو لپاره درملو اخیستل

د ډایبایټس میلیتس ناروغان هره ورځ د 400 ملی ګرامو په اندازه درملو ته سپارښتنه کیږي ، مګر د وینې ګلوکوز کچه محتاط څارلو ته اړتیا ده.

د شکر ناروغي ناروغان ، درمل هره ورځ د 400 ملی ګرامو په اندازې کې وړاندیز کیږي.

د معدې تراکم

د موفلکسیا استقبال په هاضمه باندې مستقیم تاثیر لري او د کولمو مایکرو فلورا د بدلون لامل کیږي ، کوم چې د هاضمي سیسټم څخه د غاړې اغیزو خطر ډیروي. د کلینیکي معلوماتو په وینا ، ډیری وختونه د موفلیکسیا اخیستو وروسته ناروغان د زړه بدوالي ، د پاړسوب اختلالاتو او معدې درد شکایت لري. لږ ځله د مافلکسیا درملنې سره ، د اشتها کمښت لیدل کیږي. سربیره پردې ، د فلیټانس او ډیسپسیسیا وده ممکن ده. په نادره قضیو کې ، سټومیټایټس ، له مینځه وړل ګیټریت ، ډیسفایګیا ، او کولیټس د درملو سره د درملنې په جریان کې څرګندیږي.

د مرکزي عصبي سیستم

د موفلیکسیا په درملنه کې ، د رواني اختلالاتو رامینځته کیدنه ، د رواني حالت ډیریدو او اضطراب لخوا څرګند شوي ، امکان لري. ځینې ناروغان د اضطراب او احساساتي کمزورتیا تجربه کوي. دروغو او خوب ګډوډي امکان لري.د موفلکسیا درملنې سره ، سرخوږی او سر درد واقع کیدی شي. د خوند او بوی ، ډیسیستیسیا ، پارستیسیا او پارفیرل پولی نیوروپتی په ادراک کې ممکنه خنډونه.

د زړه سیسټم څخه

کله چې موفلکسیا وکاروئ ، تاککارډیا بریدونه کوي ، د وینې فشار کې کودتیا او د زړه د سیسټم سرغړونې له امله رامینځته کیدلی شي.

کله چې موفلکسیا وکاروئ ، نو د تایکارډیا بریدونه او د وینې فشار کې کود ممکن پیښ شي.

له عضلاتي او ارتباطي نسجونو څخه

د درملو اخیستو د شالید پروړاندې ، د مایالجیا او ایتراالجیا ظهور ممکن دی. په ځینو ناروغانو کې ، د عضلاتو سر او درد ډیر شو. د تندر ماتیدل او د مفصلونو وده په ندرت سره لیدل کیږي.

د موفلکسیا په درملنه کې ، حساسیت ممکن رامینځته شي ، د پوټکي خارش ، خارش او خارش په څیر څرګندیږي. په نادره مواردو کې ، انجیویډیما او انفلیلیکس ممکن وي.

د ضعف جگر فعالیت لپاره کارول

د ځګر د ضعیف فعالیت او د ځګر ناکامیدو په حالت کې ، موفلکسیا د ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیدی شي ، مګر د ورته رنځپوهنې ناروغان د طبي پرسونل لخوا ځانګړي څارنې ته اړتیا لري.

د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت او د ځيګر ناکامي شتون سره ، موفلکسیا د ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیدی شي.

د نورو درملو سره تعامل

د وارفرین سره د موفلیکسیا په یوځل کارولو سره ، د وینې د راټولیدو اختلالات نه لیدل کیږي. د ټرافیکیک انټيډپریسنټس ، انټيپسیچوتیکس ، انټيټریټیمیکس او انټي هایټامینونو سره د موفلیکسیا په ورته وخت کې سپارښتنه نه کیږي. دا وړاندیز نه کیږي چې د نورو انټي بیوټیکونو سره د موفلکسیا کارول ګډ کړي. د انټيسیډونو سره د موفلیکسیا په ورته وخت کې کارول د انټي بیوټیک تاثیر کمولو کې مرسته کوي. فعال کاربن د انټي بیوټیک اغیزې هم راټیټوي.

دا وړاندیز نه کیږي چې د نورو انټي بیوټیکونو سره د موفلکسیا کارول ګډ کړي.

د الکولو مطابقت

کله چې د موفلکسیا سره د انټي بیوټیک درملنه روانه وي ، تاسو باید د الکول څښلو څخه انکار وکړئ.

یو شمیر درمل شتون لري چې کولی شي د موفلیکسیا لپاره د بدیل په توګه عمل وکړي ، پشمول د:

ایولوکس د موفلیکسیا یو له بیلګو څخه دی.

موفلیکسیا بیاکتنه

ارینا ، 32 کلنه ، چیلیبینسک

زه موفلیکسیا د برونچایټس د زیاتوالي سره کاروم. دا ناروغي زما په ب chronicه اوږدمهاله ده او هر 2-3 میاشت کې د جدي نښو لخوا څرګندیږي. زه موفلیکسیا د 2-3 ورځو لپاره کاروم او ټولې نښې یې ژر ژر کمېږي. درمل نه یوازې په چټکۍ سره د ناروغۍ څرګندونې له مینځه وړي ، بلکه زما لپاره هیڅ اړخیزه تاثیرات هم نه رامینځته کوي. زه پلان لرم چې د دې درملو کارولو ته دوام ورکړم.

میکسم ، years 34 کلن ، مسکو

شاوخوا یو کال دمخه ، دا په باران کې راوتلی او کله چې هغه کور ته راستون شو نو هغه ویده شو ، نه یې خپل ویښتان په بشپړه توګه وچ کړل. په سهار کې ما په سترګو کې فشار او سخت سر درد احساس کړ. احساسات د زغملو وړ نه و ، نو زه سمدلاسه ډاکټر ته لاړم چې ما ته د حاد سینوسایټس تشخیص وکړ. ډاکټر موفلکسیا وړاندیز کړی دی. دا درمل د 2 اونیو لپاره کارول شوي. ما په دوهمه ورځ د پرمختګ احساس وکړ ، مګر ما پریکړه وکړه چې کورس پای ته ورسوم ، د اختلاطاتو ویره. درمل ښه تاثیر ورکوي.

کریسټینا ، 24 کلنه ، سوچي

شاوخوا یو کال دمخه هغه سړه شوه په لومړي سر کې ، د تبې سره سره ، ما دې ته پاملرنه ونه کړه ، مګر بیا وروسته حالت خرابیدل پیل کړل ، نو ما باید امبولانس ته زنګ وهلی و. روغتون په سینه بغل اخته و. د ډاکټر په سپارښتنه ، هغې د موفلکسیا اخیستل پیل کړل. د درملو له پیل کولو وروسته ، ما یو څه مغز ولیدل. درملو د دې اخیستو څخه انکار ونه کړ او څو ورځې وروسته ما ډیر ښه احساس وکړ. ما د درملنې کورس ترلاسه کړ ، چې 14 ورځې یې دوام وکړ ، او زه له پایلې خوښ یم.

ایګور ، 47 کلن ، سینټ پیټرزبرګ

د شکرې ناروغۍ وده کولو لپاره خپل خطر ومومئ!

د تجربه لرونکي اینڈروکرونولوژیسټانو څخه وړیا آنلاین ازموینه واخلئ

د ازموینې وخت له 2 دقیقو څخه زیات نه

7 ساده
د

د 94 ura دقت
امتحان

10 زره بریالي
ټیسټ

زه د ډایبایټس میلیتس اخته یم او که څه هم زه په احتیاط سره خواړه تعقیب کوم او د شکر کچه کنټرولوم ، زما په پښه کې یو ترافیک السر څرګند شو ، کوم چې په چټکۍ سره اندازه کې وده کوي او تغذیه کوي. لکه څنګه چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوی ، هغه د پیچلي درملنې برخې په توګه موفلیکسیا کارولې. وسیلې ډیره مرسته وکړه. زخم د څو ورځو لپاره تودوخه ته ودریده او په درملنه یې پیل وکړ. ما د 14 ورځو لپاره انټي بیوټیک وکارول. هیڅ اړخیزې اغیزې یې نه دي یادولې.