ایا زه کولی شم د بل چا څخه ذیابیطس واخلم؟

د ډایبېټس میلیتس د انډروکرین ناروغي ده چې د پانقراس ځینې خاص برخې وروسته وده کوي ، د لانجرهانس ټاپو په نامه یادیږي ، د انسولین ترکیب ودروي. د رنځپوهنې خطر په ډیری پیچلتیاوو کې دی چې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه کولی شي لامل شي.

د بدن ټول سیسټمونه زیان لري ، د داخلي ارګانونو نسجونه ویجاړ شوي ، او د مصنوعي انسولین نا وخته اداره کول د شکرې ناروغۍ کوما او حتی مرګ ګواښوي. د ورته جدي ناروغۍ ویش او د دې پراختیا میکانیزم په پام کې ونیسئ.

زموږ د لوستونکو لیکونه

زما انا د اوږدې مودې راهیسې د شکر ناروغۍ ناروغي درلوده (ډول 2) ، مګر پدې وروستیو کې د هغې په پښو او داخلي ارګانونو کې پیچلتیاوې روانې دي.

ما په ناڅاپي ډول په انټرنیټ کې یوه مقاله وموندله چې لفظي زما ژوند یې وژغوره. زه هلته د تلیفون له لارې وړیا مشوره وشوه او ټولو پوښتنو ته مې ځوابونه وویل ، د شوګر د درملنې څرنګوالي ته یې وویل.

د درملنې کورس څخه 2 اونۍ وروسته ، نانی حتی خپل حالت بدل کړ. هغې وویل چې د هغې پښې نور زیان نه کوي او زخمونه پرمختګ نه کوي next راتلونکې اونۍ موږ د ډاکټر دفتر ته ځو. مقالې ته لینک خپور کړئ

ایا زه شکر ناروغی کولی شم؟

د انډروکرین سیسټم ناروغي د ځانګړي کورس او د ورته نښو نښانو ناڅاپي څرګندتیا سره مشخص کیږي. د ډایبېټس میلیتس استثنا نه ده. دا ناروغي د هوا له لارې د څاڅکو پواسطه نه لیږدول کیږي ، د غیر محافظت مبایل مواصلاتو پایله کې د لعاب یا د لاسونو مینځلو له لارې. ډایبایټس نشي کولی په کورنۍ یا بل ډول له ناروغ څخه روغ انسان ته لیږدول شي.

د ناروغۍ لیږد یوه عامه لاره د میراث فاکتور دی ، کله چې ناروغي د جنیټیک معلوماتو سره د مور او پلار څخه ماشوم ته ځي. د ژوند په یو ځانګړي مرحله کې ، رنځیک جین فعال شوی او د پانقراټيک پانکریټیک برخې د انسولین ترکیب پخوانیو دندو بشپړولو لپاره ودروي. دا په هر عمر کې پیښ کیدی شي. په خطر کې د زیږون څخه تر بالغ او لویانو پورې مساوي ماشومان دي.

د غوړ ، ټوټې ، مساله لرونکي ، میوه لرونکي خواړو ، الکول او نور روږدي کېدل یوازې د ناروغۍ پراختیا ګړندۍ کوي. دا په ځانګړي ډول د نارینه او ښځینه وو لپاره ریښتیا ده چې په کورنۍ کې یې د ناروغۍ پیښې شتون درلود. ډیری وختونه ، ډایبایټس د ښځینه کرښې له لارې لیږدول کیږي. د ناروغۍ جینیاتي لامل پخپله د نسل له لارې څرګندیږي.

په طبي تمرین کې ، داسې شرایط شتون لري کله چې پانقراص خپل انسولین تولید ته مخه کړي وروسته له دې چې یو څوک د شدید رواني - احساساتي شاک تجربه کړي ، ویره شوی ، او د ډیر وخت لپاره د شدید فشار او فشار لاندې و.

د شکرو ناروغي څنګه پیښیږي

د ناروغۍ څرګندیدنه ورو ورو پیل کیږي او په نښو کې څرګندیږي چې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه په ګوته کوي. د هغې غلظت لوړ ، د کلینیکي عکس روښانه. ډايبېتېز په لاندې ډول پېښېږي:

  • یو عمومي فزیکي ضعف ، ستړیا ده ، چې د څو دقیقو کار کولو وروسته پیښیږي ،
  • ګډوډي ، د یو چا د افکارو راټولولو ناکامي ، ګډوډي ، د حافظې ضعیفیت ،
  • د لید قوي کیدو له لاسه ورکول ، چې د لنډې مودې لپاره پیښیږي ، او بیا بیرته عادي حالت ته راځي ،
  • ناروغ ګړندی له لاسه ورکول یا وزن اخیستل ،
  • اشتها نشته
  • د وینی فشار لوړ شو ، د لوړ فشار نښې شتون لري ،
  • یو پیاوړی تږی شتون لري چې حتی د نشی لوی مايع په مرسته حذف کیدی نشي (د شکر ناروغي ناروغ په ورځ کې liters لیټره اوبه څښي ، مګر په ورته وخت کې د شدید ډیهایډریشن سره مخ کیږي) ،
  • پیشاب زیاتیږي کله چې د څښاک اوبه سمدلاسه د پښتورګو له لارې بهر شي (پدې توګه بدن هڅه کوي پخپله د ګلوکوز وینه پاکه کړي).

یو شی په ډاډ سره ویل کیدی شي چې د درملنې نشتوالي او د مصنوعي انسولین پر اساس درملو اخیستل ، د ناروغ روغتیایی حالت یوازې خرابیږي. د جدي پیچلتیا واقع کول یا د مرګ پیل کول د وخت مسله ده.

د شکرو ناروغي تل د وژونکي اختلالاتو لامل کیږي. د وینې ډیر شوګر خورا خطرناک دی.

آرونووا ایس. ایم. د شکرې ناروغۍ درملنې په اړه توضیحات ورکړل. بشپړ ولولئ

ایا زه کولی شم د بل چا څخه ذیابیطس واخلم؟

احصایې وايي چې د نړۍ په کچه شاوخوا million million million ملیونه خلک د شکر په ناروغۍ اخته دي. له بده مرغه ، د ناروغانو شمیر هره ورځ په پرله پسې ډول لوړیږي. په حیرانتیا سره ، ډایبیټس یو له پخوانیو رنځونو څخه دی ، په هرصورت ، خلکو یوازې د تیرې پیړۍ په پیل کې د دې تشخیص او درملنه زده کړه.

تاسو ډیری وختونه اوریدلی شئ چې ډایبېتس یوه ویروونکې پدیده ده ، دا ژوند تباه کوي. په حقیقت کې ، دا ناروغ ناروغ دې ته اړ باسي چې خپل د ژوند طرزالعمل بدل کړي ، مګر د ډاکټر نسخه او د وړاندیز شوي درملو اخیستو سره ، ذیابیطس کومه ځانګړې ستونزه تجربه نه کوي.

ایا د ډایبېټس میلیتس ناروغي ده؟ نه ، د ناروغۍ علتونه باید په میټابولیک اختلالاتو کې وپلټل شي ، ډیری په دې حالت کې ، کاربوهایډریټ میتابولیزم بدلوي. ناروغ به د وینې د شکرو غلظت کې د ثابت ، دوامداره زیاتوالي سره دا رنځپوهنیز پروسه احساس کړي. دې حالت ته هایپرګلیسیمیا ویل کیږي.

اصلي ستونزه د بدن نسجونو سره د هورمون انسولین تعامل تحلیل دی ، دا انسولین دی چې د وینې شکر په نورمال حد کې ساتل اړین دي. دا د انرژي سټریټ په توګه د بدن په ټولو حجرو کې د ګلوکوز ترسره کولو له امله دی. د متقابل سیسټم کې د ناکامیو په صورت کې ، د وینې شکر راټولیږي ، ډایبېټیس وده کوي.

د شکرو لاملونه

د ډایبېټس میلیتس په دوه ډوله دی: لومړی او دوهم. سربیره پردې ، دا دوه ناروغۍ په بشپړ ډول توپیر لري ، که څه هم په لومړي او دوهم حالت کې ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم د خرابیدو لاملونه په وینه کې د اندازې له اندازې سره د شکرو سره تړاو لري.

د خواړو وروسته د بدن په نورمال فعالیت کې ، ګلوکوز انسولین د کار له امله حجرو ته ننوځي. کله چې یو څوک د شکر ناروغي ناروغ وي ، نو هغه انسولین نه تولیدوي یا حجرې ورته ځواب نه رسوي ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، هایپرګلیسیمیا وده کوي ، او د غوړ د تخریب پروسه په یاد دي.

د رنځپوهنې کنټرول پرته ، ناروغ کولی شي کوما کې راښکته شي ، نورې خطرناکې پایلې واقع کیږي ، د وینې رګونه له منځه تللي ، رینل ناکامي ، د مایوکارډیال انفکشن ، ړوندتیا ډیریږي. د ډایبېټیک نیوروپتي پرمختګ سره ، ناروغ له پښو ځوریږي ، ګینګرین ډیر ژر پیل کیږي ، چې درملنه یې په ځانګړي ډول جراحي کیدی شي.

د لومړي ډول ناروغۍ سره ، د انسولین تولید په چټکۍ سره یا په بشپړ ډول ودریږي ، اصلي لامل د جینیاتي ناروغۍ شتون دی. د پوښتنې ځواب ایا دا امکان لري چې د نږدې خپلوان څخه د شکر ناروغۍ ترلاسه کول به منفي وي. شوگر ته یوازې میراث ورکول کیدی شي:

  1. که والدین شکر ناروغي ولري ، ماشوم د هایپرګلیسیمیا خورا لوړ خطر لري ،
  2. کله چې لرې خپلوان ناروغه وي ، د رنځپوهنې احتمال یو څه ټیټ دی.

سربیره پردې ، دا ناروغي پخپله میراثي ندي ، مګر د دې لپاره یوه ناروغي ده. د شکرو ناروغي به وده وکړي که چیرې یو څوک د نورو عواملو لخوا هم اغیزمن شي.

پدې کې ویروسي ناروغۍ ، ساري پروسه ، او جراحي شامل دي.

د مثال په توګه ، د ویروس انتان سره ، انټي باډیزونه په بدن کې څرګندیږي ، دوی په تخریبي ډول انسولین باندې تاثیر کوي ، چې د هغې د تولید سرغړونې لامل کیږي.

په هرصورت ، هرڅه دومره خراب ندی ، حتی د ضعیف میراث سره ، ناروغ ممکن نه پوهیږي چې د هغه د ټول ژوند لپاره شوګر څه دی. دا ممکنه ده که چیرې هغه فعاله ژوند غوره کړي ، د ډاکټر لخوا مشاهده شي ، په سمه توګه وخوري او بد عادتونه ونه لري. د یوې قاعدې په توګه ، ډاکټران په ماشومانو او لویانو کې د لومړي ذیابیطس تشخیص کوي.

د یادونې وړ ده چې د ډایبېټس میلیتس وراثت:

  • 5 سلنه د مور په کرښه او 10 د پلار په لیکه پورې اړه لري.
  • که چیرې دواړه والدین د شکر ناروغي ناروغ وي ، نو ماشوم ته د هغې د انتقال خطر سمدلاسه 70 70 ډیروی.

کله چې د دوهم ډول رنځپوهنه کشف شي ، د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت کمیږي ، غوړ ، کوم چې د مادې اډیپونیکٹین تولید کوي ، د ریسیپټرانو مقاومت زیاتوي ، تور دی. دا معلومه شوه چې هارمون او ګلوکوز شتون لري ، مګر حجرې یې ګلوکوز نشي ترلاسه کولی.

په وینه کې د شوګر د ډیروالي له امله ، چاغښت وده کوي ، په داخلي ارګانونو کې بدلون راځي ، یو شخص خپل لید له لاسه ورکوي ، د هغه رګونه ویجاړ شوي.

د شکرو مخنیوی

حتی د جنیټیک ناروغۍ سره ، دا د حقیقت ناروغي نده چې د شکر ناروغۍ ترلاسه کړي که چیرې ساده مخنیوي اقدامات ترسره شي.

لومړی کار د ګلیسیمیا سیستماتیک څارنه ده. دا بشپړ کول اسانه دي ، دا د پورټ وړ ګلوکومیټر پیرود کولو لپاره کافی دی ، د مثال په توګه ، ستاسو په لاس کې ګلوکومیټر ، پدې کې ستنه د پروسې په جریان کې د سختې ناراحتۍ لامل نه کیږي. وسیله تاسو سره وړل کیدی شي ، که اړین وي کارول شوی. د څیړنې لپاره وینه په لاس کې د ګوتو څخه اخیستل شوې.

د ګلیسیمیک شاخصونو سربیره ، تاسو اړتیا لرئ خپل وزن کنټرول کړئ ، کله چې اضافي پونډه پرته د کوم دلیل څرګند شي ، نو دا مهمه ده چې ډاکټر ته تر وروستي لیدنې پورې مخه ونه نیول شي.

بله سپارښتنه تغذیه ته پاملرنه ده؛ دلته لږ خواړه شتون لري چې د چاقۍ لامل کیږي. خواړه په ورځ کې 5-6 ځله په کوچني برخو کې مصرف شوي ښودل شوي ، وروستی ځل چې دوی د شپې خوب څخه 3 ساعته دمخه خوري.

د تغذیې اصول په لاندې ډول دي:

  • پیچلي کاربوهایډریټونه باید په ورځني مینو کې غالب شي ، دوی به وینې ته د بورې ننوتل ورو کړي.
  • رژیم باید متوازن وي ، نه د پینکریز باندې ډیر وزن رامینځته کړئ ،
  • خواږه خواړه مه کاروئ.

که تاسو د شکر ستونزه لرئ ، تاسو کولی شئ هغه خواړه وټاکئ چې د وینې ګلوکوز منظم منظم اندازه کولو څخه مننه چې ګلاسیمیا ډیروي.

که چیرې دا مشکل وي چې پخپله تحلیل ترسره کړئ ، تاسو کولی شئ د دې په اړه بل کس څخه وپوښتئ.

د شکرو نښې

د ناروغۍ کلینیکي نښې معمولا د تدریجي زیاتوالي سره مشخص کیږي ، د ډایبېټس میلیتس د هایپرګلیسیمیا ګړندی زیاتوالي سره په ندرت سره ځان څرګندوي.

د ناروغۍ په لومړي سر کې ، ناروغ په شفاهي قهوه کې سوکالي لري ، هغه د تندې احساس لري ، نشي کولی هغه پوره کړي. د څښلو علاقه دومره قوي ده چې یو سړی هره ورځ څو لیتره اوبه وڅښي. د دې پس منظر په مقابل کې ، هغه ډیوریسس ډیروي - د برخې او مجموعي پیشاب حجم د پام وړ وده کوي.

سربیره پردې ، د وزن شاخصونه اکثرا دواړه او ښکته دواړه بدلیږي. ناروغ د پوټکي ډیر وچوالي ، شدید خارش ، او د نرم نسجونو د pustular زخمونو ته زیات تمایل وده کوي. هیڅکله نه ، یو شوګر د خولې ، عضلاتو ضعیفیت ، د زخم ضعیف معالجه کې رنځ لري.

نومول شوي څرګندونې د رنځپوهنې لومړۍ اړیکې دي ، دوی باید یو داسې وخت وي چې سمدلاسه د بورې لپاره ازموینه وکړي. لکه څنګه چې وضعیت خرابیږي ، د اختلاطاتو نښې څرګندیږي ، دوی نږدې ټول داخلي ارګانونه اغیزه کوي. په ځانګړي توګه په سختو قضیو کې ، شتون لري:

  1. ژوند د تهدید شرایط
  2. سخت نشه
  3. د ډیری غړو ناکامۍ.

اختلالات د ضعیف لید ، د ګرځېدو فعالیت ، سر درد ، عصبي اختلالاتو ، د پښو بې حسي کیدو ، حساسیت کمولو ، د لوړ فشار فشار (ډییسټالیک او سیسټولیک) پرمختګ ، د پښې پړسوب ، مخ مخ په نښه کیږي. ځینې ​​د شکرې ناروغي د باد له ودې سره رنځ وړي ، د ایزټون بوی بوی د دوی د خولې له احساس څخه احساس کیږي. (په مقاله کې جزئیات - په شکر ناروغۍ کې د اکټون بوی)

که چیرې د درملنې په جریان کې پیچلتیاوې رامینځته شي ، دا د شکر ناروغي یا ناکافي درملنه وده په ګوته کوي.

د تشخیص میتودونه

تشخیص کې د ناروغۍ ب determinه ټاکي ، د بدن وضعیت ارزونه ، د روغتیا اختلالاتو رامینځته کول شامل دي. د پیل کولو لپاره ، تاسو باید د شکر لپاره وینه ورکړئ ، د 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیت / L پورې پایله معمول ګ consideredل کیږي ، که دا حدونه تجاوز شي ، موږ د میتابولیک اختلال په اړه خبرې کوو. د تشخیص روښانه کولو لپاره ، د ګلیسیمیا ګړندۍ اندازه د اونۍ په جریان کې ډیری وختونه ترسره کیږي.

یو ډیر حساس څیړنیز میتود د ګلوکوز رواداري ازموینه ده ، کوم چې دیر میتابولیک تخفیف ښیې. ازموینه د سهار له 14 ساعتونو ګړندۍ وروسته ترسره کیږي. د تحلیل دمخه ، دا اړینه ده چې فزیکي فعالیت ، سګرټ څښل ، الکول ، مخدره توکي خارج کړي چې د وینې شکر زیاتوي.

دا ګلوکوز ته د ادرار لېږلو لپاره هم ښودل شوي ، معمولا دا باید پدې کې نه وي. ډیری وختونه ، ډایبېټیس د اسټونوریا لخوا پیچل کیږي ، کله چې د کیټون غړي په جواني کې راټولیږي.

د هایپرګلیسیمیا د اختلالاتو پیژندلو لپاره ، د راتلونکي لپاره وړاندوینه کول ، اضافي مطالعات باید ترسره شي: د فنډس معاینه ، د فاضله یورګرافي ، او الیکټروکارډیوگرام. که تاسو دا اقدامات ژر تر ژره ونیسئ ، نو یو څوک به د ډیر لږ وخت سره د ورته رنځپوهنې ناروغ شي. دا مقاله به وښیې چې د ډول 1 او ټایپ 2 ذیابیطس لامل څه دی.

خپله بوره په ګوته کړئ یا د وړاندیزونو لپاره جنډر وټاکئ. موندنه ونه موندل شوه. موندنه ونه موندل شوه.

موږ داستانونه افشا کوو: د شکرو ناروغي څرنګه لیږدول کیږي او ایا دا کولی شي د بل چا لخوا اخته شي؟

ځینې ​​خلک ، د ناپوهۍ له امله ، د دې پوښتنې په اړه خورا اندیښمن دي: ایا ډایبیټیس لیږدول کیږي؟ لکه څنګه چې ډیری خلک پوهیږي ، دا خورا خطرناکه ناروغي ده ، کوم چې دواړه وراثتي او ترلاسه کیدی شي. دا د انډروکرین سیسټم کې ګډوډي لخوا مشخص کیږي ، کوم چې کولی شي د ټول ارګانیزم فعالیت کې خورا جدي ستونزې رامینځته کړي.

ډاکټران ډاډ ورکوي: دا ناروغي په بشپړ ډول ساري نه ده. مګر ، د دې ناروغۍ د خپریدو درجې سربیره ، دا ګواښ کوي. دا د دې دلیل لپاره دی چې دا اړینه ده چې د هغې پیښې احتمالي لارو ته ځانګړې پاملرنه وشي.

د یوې قاعدې په توګه ، دا به د هغې پراختیا مخه ونیسي او خپل ځان او ستاسو مینه وال له داسې ویجاړونکي خطر څخه خوندي کړي. دلته دوه ډلې شرایط شتون لري چې د ناروغۍ ظهور کوي: خارجي او جنتيکي. دا مقاله به بحث وکړي چې څنګه شوګر په حقیقت کې لیږدول کیږي.

ایا د شکرو ناروغي لیږدول کیدی شي؟

نو کوم شرایط په بل ډول د شکر ناروغي لیږد لپاره جدي انګېزه ده؟ دې سوځېدلې پوښتنې ته د سم ځواب ورکولو لپاره ، د دې جدي ناروغۍ پراختیا لپاره اړین شرایط په دقت سره مطالعه کول دي.

د غور کولو لومړی شی هغه اصلي فاکتورونه دي چې په مستقیم یا غیر مستقیم ډول په بدن کې د انډروکین اختلال وده اغیزه کوي.

اوس مهال ، د شکرې ناروغۍ وده لپاره ډیری دلیلونه شتون لري:

سمدلاسه د یادونې وړ ده چې ناروغي ساري نده. دا د جنسي یا بل کومې لارې نه لیږدولو توان لري. د ناروغ چاپیره خلک ممکن اندیښنه ونلري چې ناروغي دوی ته لیږدول کیدی شي.

د شکرو ناروغي واقعا څنګه لیږدول کیږي؟ نن ورځ ، دا مسله د خلکو لویه برخه خوښوي.

ډاکټران د دې endocrine ناروغۍ دوه اصلي ډولونه توپیر کوي: د انسولین پورې تړلي (کله چې یو څوک د انسولین منظم ډوز ته اړتیا ولري) او غیر انسولین پورې تړاو لري (د پانقراټي هورمون انجیکونو ته اړتیا نلري). لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د ناروغۍ د دې ډولونو لاملونه خورا ډیر توپیر لري.

وراثت - ایا دا امکان لري؟

د والدینو څخه ماشومانو ته د ناروغۍ لیږد احتمال شتون لري.

سربیره پردې ، که چیرې دواړه والدین په شکر ناروغۍ اخته وي ، نو ماشوم ته د ناروغۍ لیږد احتمال ډیرږي.

پدې حالت کې ، موږ د یو څو خورا مهم سلنه په اړه خبرې کوو.

هغه مه لیکئ.مګر ، ځینې ډاکټران استدلال کوي چې د نوي زیږیدنې لپاره د دې ناروغۍ ترلاسه کولو لپاره ، د مور او پلار لپاره دا کافی ندی چې دا ولري.

یوازینی شی چې هغه یې میراث کولی شي پدې ناروغۍ اخته دی. که څه هم هغه څرګندیږي یا نه ، هیڅوک د ډاډ لپاره نه پوهیږي. احتمال لري چې د اندروکرین ناروغي به ځان وروسته ډیر احساس کړي.

د یوې قاعدې په توګه ، لاندې فاکتورونه کولی شي بدن د شکر ناروغۍ پیل باندې فشار راوړي:

  • دوامداره فشار لرونکي حالتونه
  • د الکولي مشروباتو منظم مصرف ،
  • په بدن کې میټابولیک ګډوډي ،
  • په ناروغ کې د نورو انساني ناروغیو شتون ،
  • پانقراس ته د پام وړ زیان ،
  • د ځینې درملو کارول
  • د کافي آرامۍ او منظم کمزوري فزیکي فعالیت نشتوالی.

د ساینس پوهانو لخوا ترسره شوې مطالعې ښودلې چې هر ماشوم چې دوه والدین لري په بشپړ ډول صحتمند وي کولی شي د لمړنۍ شکر ناروغۍ ترلاسه کړي. دا د دې حقیقت له امله دی چې تر پام لاندې ناروغي د یو نسل له لارې د لیږد منظموالي لخوا مشخص کیږي.

که مور او پالر پوه شي چې د دوی کوم لرې خپلوان پدې اندروکین ناروغۍ اخته شوي ، نو دوی باید هره ممکنه او ناممکن هڅه وکړي ترڅو خپل ماشوم د شکر ناروغۍ نښو څخه خوندي وساتي.

دا ترلاسه کیدی شي که تاسو خپل ماشوم ته د خواږو کارول محدود کړئ. د هغه په ​​بدن کې د دوامداره غصب کولو اړتیا په اړه مه هیروئ.

د اوږدې مطالعې په جریان کې ، ډاکټرانو مشخص کړل چې په تیرو نسلونو کې د دویم ډول ډایبېټیس خلک د ورته تشخیص سره خپلوان لري.

د دې لپاره توضیح خورا اسانه دی: په داسې ناروغانو کې ځینې جینونه په ځینې برخو کې پیښیږي چې د انسولین جوړښت (د پانقراس هورمون) ، د حجرو جوړښت او د اعضاؤ فعالیت لپاره چې دا رامینځته کوي مسؤلیت لري.

د مثال په توګه ، که مور پدې جدي ناروغۍ اخته وي ، نو بیا ماشوم ته د هغې د لیږد احتمال یوازې 4٪ دی. په هرصورت ، که چیرې پلار دا ناروغي ولري ، نو بیا خطر 8 to ته لوړیږي. که چیرې یو والدین د ډایبېټایټس دوه ډوله ولري ، نو ماشوم به یې لوی خطر ولري (شاوخوا 75٪).

مګر که د لومړي ډول ناروغي د مور او پلار دواړو لخوا اغیزه شي ، نو احتمال چې د دوی ماشوم به پدې کې رنځ وي شاوخوا 60 is دی.

د دوهم ډول ناروغۍ سره د دواړه والدین ناروغۍ په حالت کې ، د لیږد امکان نږدې 100٪ دی. دا وړاندیز کوي چې ممکن ممکن ماشوم به د دې انديکراین اختلال یوه داخلي ب haveه ولري.

د میراث په واسطه د ناروغۍ لیږد ځینې ب featuresې هم شتون لري. ډاکټران وايي والدین چې د ناروغۍ لومړۍ ب haveه لري باید د ماشوم درلودو نظریې په اړه دقیق فکر وکړي. په هرو څلور نوي زیږیدونکو جوړو کې یو به د دې ناروغۍ میراث شي.

د مستقیم تصور څخه دمخه د خپل ډاکټر سره مشوره کول خورا مهم دي ، څوک به د ټولو احتمالي خطرونو او احتمالي پیچلتیاو په اړه راپور ورکړي. کله چې د خطرونو په ټاکلو کې ، یو څوک باید د نږدې خپلوانو په مینځ کې نه یوازې د شکر ناروغۍ میلیتس نښې شتون په پام کې ونیسي؛ څومره چې د دوی شمیر ډیر وي ، د ناروغۍ میراث احتمال خورا لوړ دی.

مګر ، دا په یاد ولرئ چې دا بیلګه یوازې هغه وخت احساس کوي کله چې ورته ورته ناروغي په خپلوانو کې تشخیص شوې وه.

د عمر سره ، د لومړي ډول د دې انډروکرین اختلال احتمال د پام وړ کم شوی. د پلار ، مور او ماشوم ترمینځ اړیکې هغومره قوي ندي څومره چې د یونیسیکس جوړو ترمینځ اړیکې پیاوړې وي.

د مثال په توګه ، که چیرې د 1 ډایبایټس ډول ډول ډول ناروغي اخته شي د مور او پلار څخه یو دوه جوړو ته لیږدول شوي ، نو بیا د ورته تشخیص امکان دوهم ماشوم ته رامینځته کیدل نږدې 55 is دی. مګر که چیرې یو له دویم ډول ناروغي ولري ، نو په 60 cases مواردو کې ناروغي دویم ماشوم ته لیږدول کیږي.

د وینې پلازما کې د ګلوکوز ډیروالي غلظت ته جنیټیکي حالت هم د یوې میرمنې لخوا د جنین حمل په جریان کې واقع کیدی شي. که چیرې امید لرونکې مور پدې ناروغۍ سره ډیری نږدې خپلوان ولري ، نو بیا ، ډیری احتمال ، د هغې ماشوم به د امیندوارۍ په 21 اونیو کې د وینې سیرم ګلوکوز تشخیص شي.

په ډیری قضیو کې ، ټول ناغوښتل شوې نښې د ماشوم له زیږون وروسته په خپله په لاره ځي. اکثرا دوی کولی شي د لومړي نوع خطرناک ډایبایټس ته وده ورکړي.

ایا دا جنسي لیږدول کیږي؟

ځینې ​​خلک په غلطۍ سره فکر کوي چې ډایبېټیس جنسي لیږد دی. په هرصورت ، دا په بشپړه توګه غلط دی.

دا ناروغي هیڅ ویروس نه لري. د یوې قاعدې په توګه ، خلک د جنتيکي ناروغۍ خطر لري.

دا په لاندې ډول تشریح شوی: که د ماشوم یو والدین پدې ناروغۍ اخته وي ، نو احتمال به ماشوم هغه ته میراث شي.

په عموم کې ، د Endocrine ناروغۍ پراختیا یو له اصلي دلیلونو څخه د انسان په بدن کې میټابولیک ګډوډي ده ، چې په پایله کې یې په وینه کې د بورې مواد لوړیږي.

په ماشومانو کې د دې ناروغۍ څرګندیدو مخنیوي څنګه کولی شي دا ناروغي ولري؟

له هرڅه دمخه ، تاسو باید ډاډ ترلاسه کړئ چې ماشوم ښه خواړه ورکړل شوی ، او د هغه خواړه د کاربوهایډریټونو سره نه کنټرول کیږي. دا مهم دي چې په بشپړ ډول خواړه پریږدئ ، کوم چې د ګړندي وزن تیزولو هڅوي.

دا مشوره ورکول کیږي چې د رژیم څخه چاکلیټ ، بیلابیل خواږه ، فاسټ فوډ ، جام ، جیلی او غوړ غوښه (سور سور ، مرغۍ ، قهوه) خارج کړئ.

دا باید هرڅومره ممکن وي چې په تازه هوا کې حرکت وکړئ ، کوم چې د کالوری مصرف کولو او د تګ څخه خوند اخیستل ممکن کوي. هره ورځ شاوخوا یو ساعت بهر کافي دی. د دې له امله ، په ماشوم کې د شکر ناروغۍ وده احتمال به د پام وړ کم شي.

دا به هم ښه وي چې ماشوم حوض ته بوځي. خورا مهم ، د وده کونکي بدن ډیر کار مه کوئ. دا مهمه ده چې یو سپورت غوره کړئ چې هغه به نه ستړي کړي. د یوې قاعدې په توګه ، ډیر کار کول او فزیکي فشار یوازې د ماشوم روغتیا حالت خرابوي.

نهایی سپارښتنه د فشار لرونکو حاالتو څخه مخنیوی دی. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دوهم ډول د دې انتروکرین ناروغۍ څرګندیدو لپاره د خطر یو مهم فاکتور اوږد فشار دی.

اړوند ویډیوګانې

ایا د ډایبېټس میلیتس ناروغي ده؟ ځوابونه په ویډیو کې:

دا باید په یاد ولرئ چې که ماشوم د ناروغۍ څرګند نښې څرګندې کړي ، نو تاسو باید پخپله د دوی د له مینځه وړلو هڅه ونه کړئ. دا ډول خطرناکه ناروغي باید یوازې د ثابت درملو په مرسته د مسلکي کسانو لخوا په روغتون کې درملنه شي. سربیره پردې ، ډیری وختونه ، بدیل درمل د بدن د قوي الرجیک عکس العمل څرګندیدو لامل دی.

  • د اوږدې مودې لپاره د بورې کچه ثبات کوي
  • د پانقراټيک انسولین تولید بحالوي

نور زده کړئ. مخدره نه ده. ->

آيا د ډايبېتېز دوه ډولونه ساري ناروغي ده؟

یوې نوې مطالعې ښودلې چې د ډایبېتېز دوه ډوله میلیتس (ډی ایم) له یو کس څخه بل انسان ته د لیوني ناروغیو لکه "د چرسو غواګانو ناروغۍ" لیږدول کیدی شي ، که څه هم پایلې یې لومړني دي.

یوې نوې مطالعې د prion په څیر میکانیزم موندلی چې د ډایبېټایټ 2 ډول پراختیا هڅوي.

د دې حقیقت سره سره چې د ټایپ 2 ډایبېټس په ټوله نړۍ کې له 420 ملیون څخه ډیر خلک اغیزمن کوي ​​، د دې لاملونه خورا لوی ندي.

په هرصورت ، یوې نوې مطالعې یو نوی میکانیزم څرګند کړ چې ممکن د دې ناروغۍ پراختیا لامل شي. دا کشف ممکن د 2 ذیابیطس ډول ته بدلون ورکړي ، دواړه په ساینسي او کلینیکي ډول.

په دقیقه توګه ، دې څیړنې احتمال معاینه کړه چې د 2 ډایبېټایټس د ټاټ امیلایډ پولی پروپټایډ (IAPP - islet amyloid polypeptide پروټین) ناسم فولډګ له امله رامینځته کیدی شي. پروټین فولډګ د پروټین زنځیرونه درې اړخیزه جوړښت کې د فولډ کولو پروسه ده ، کوم چې د دې لومړني ملکیتونو لپاره مسؤل دی.

دا مطالعه په هوسټن ، ټیکساس (متحده ایالاتو) کې شوې.

د دې پایلې د تجربې درملو جریدې په ژورنال کې خپره شوې. دوی څرګندوي چې د ټایپ 2 ډایبایټس د لیږد وړ عصبي ناروغیو ګروپ ته ورته دی چې د prion ناروغیو په نوم پیژندل کیږي.

د ورته ناروغیو مثالونه د بیوین سپونګفرم انسیفالوپیټي ("د لیون غوا غوا") او د هغې انساني برابر ، کریټزفیلډ - جاکوب ناروغي دي.

د شکرو ډولونه

د بورې ناروغي دوه ډوله څرګندونه لري:

  • ټایپ 1 ډایبایټس د 35 کلونو عمر لرونکي ځوانانو کې څرګندیږي. د ناروغۍ لامل په وینه کې د انسولین هورمون نشتوالی دی. د دې ډول ناروغۍ سره ، ناروغ انسولین پورې تړاو لري ، بدن په کافي اندازه هغه حجرو ته عکس العمل ښیې چې هارمون تولیدوي. ناروغي د طبي څارنې لاندې پرمخ ځي ، د ناخوالو پیچلتیاوو خطر خورا لوی دی.
  • د ډایبېتېز مېلېټوس اکثره وخت په زړو خلکو کې پیښیږي ، د ناروغۍ یو لامل د میټابولیک اختلال دی ، او همدا رنګه د بدن لخوا د انسولین په اړه د احساس کمیدل. بدن د هورمون لږ مقدار پټوي ، پایله یې د ګلوکوز لوړه کچه او د انسولین ټیټه کچه ده.

د وراثت او خطر ګروپ

ناروغي پخپله میراثي نه ده ، د ناروغۍ په وړاندې د مور وضعیت د مور او پالر څخه ماشوم ته لیږدول کیږي. دا ناروغي په ماشوم کې څرګندیږي یا نه په مختلفو فاکتورونو پورې اړه لري ، مګر دا عوامل په ناروغۍ اخته ناروغۍ اخته کس کې د شکرو ناروغۍ اغیزه کوي. د خطر ګروپ کې داسې خلک شامل دي چې په منظم ډول د ورته فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي:

  • ناروغي میراثي نه ده ، مګر د شکر ناروغي اخته ناروغ لیږدول کیږي.

غیر منظم کنټرول شوي خواړه ،

ایا د ناروغۍ امکان شتون لري؟

د وینې ، لعاب او جنسي تماسونو له لارې د شکر ناروغۍ ترلاسه کول ناممکن دي ، دا یوه غیر اخته ناروغي ده.

په هرصورت ، تاسو باید یو ګلوکومیټر ونه کاروئ ، او تاسو اړتیا لرئ یوځل سرینج او ستنه وکاروئ ، دا به د شکرو په ب appearanceه اغیزه ونلري ، مګر دا د نورو ناروغیو پراختیا لامل کیدی شي ، د مثال په توګه ، هیپاټایټس یا ایډز.

د دې ناروغۍ اخته کول ناممکن دي ، په هرصورت ، د میراث ناروغۍ ، منفي بهرني عوامل او د خوږ کاربوهایډریټ خواړو غیر منظم کنټرول مصرف د ناروغۍ وده خطر یو شخص طبقه بندي کوي.

د شکرو مخنیوی

د صحي کیدو لپاره او نه د شکرې ناروغۍ ترلاسه کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ خپل رژیم وڅارئ او بد عادتونه پریږدئ ، فعال او صحتمند ژوند غوره کړئ ، او له فشار څخه لرې پاتې شئ. ورځنی رژیم باید د ویټامینونو ، مینرالونو او ګټورو اجزاو سره سینګار شي. خواړه په کاربوهایدریټ او شوګر کې زیان لري.

ډاکټرانو یادونه وکړه چې په ډیری قضیو کې ، ډیر وزن لرونکي خلک د شکرې ناروغي لري. دا مهم دي چې د فعال طرز ژوند رهبري وکړئ ، د فزیوتراپي تمرینونو کې ښکیل شئ. فشار منفي تاثیرات د معافیت سیسټم او ټول بدن باندې تاثیر کوي ، ستاسو د احساساتي حالت کنټرول به فزیکي او رواني اختلالات راحت کړي.

په متره او نورو وسایلو کې د ستنې بدلول به د ساري ناروغیو د مخنیوي خطر له منځه یوسي.

معلومات یوازې د عمومي معلوماتو لپاره ورکړل شوي او د ځان د درملو لپاره نشي کارول کیدی. ځان درمل مه کوئ ، دا خطرناک کیدی شي. تل د ډاکټر سره مشوره وکړئ. د سایټ څخه د موادو جزوي یا بشپړ کاپي کولو په حالت کې ، دې ته فعال لینک اړین دی.

د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت: "د میټر او ازموینې سټیپونه لرې کړئ. نور هیڅ Metformin ، Diabeton ، Siofor ، Glucophage او Januvius نشته! له هغه سره دې چلند وکړئ. "

څومره ناوړه ناروغۍ کولی شي د انسان روغتیا زیانمن کړي ، او ځینې وختونه یې ژوند اخلي. د خلکو په ژوند کې ډیری رنځ او ناراحتي څرګندیږي څوک چې په یوه ورځو کې ، چې د ناروغانو لپاره حتما په زړه پوري ندي ، یو زړه بوګنونکي خبرونه ترلاسه کوي - د ډاکټر لخوا تشخیص شوی ، کوم چې په ګوته کوي چې ټولې معاینې د ډایبایټس میلیتس شتون په ګوته کوي.

لومړۍ پوښتنې چې په بې خبرۍ کې روښانه کیږي: چیرته تاسو اخته کیدلی شئ او څنګه؟ موږ به هڅه وکړو چې دوی ته ځواب ووایو او "زه" ټک کړم ، ځکه چې نه یوازې ناروغ دې پوښتنې ته لیوالتیا لري ، بلکه هغه څوک چې نږدې دي. په حقیقت کې ، ځینې اندیښمن دي چې خبرو اترو ته دوام ورکوي ، پدې پوهیدل چې د دوی ګاونډی یا ملګري خورا سخت ناروغي لري - شوګر.

طبي تاریخ

د دې ناروغۍ لومړۍ یادونه په 1776 کې بیرته وه ، کله چې انګلیسي ډاکټر ډوبسن په پیشاب کې د خوږو شتون مشخص کړ. ډیر وخت تیر شوی ، او حتی د درملو پرمختللي پرمختګ سره ، دا ناروغي د ډیری خلکو لپاره راز پاتې شوی ، چې په خرافاتو او رازونو پوښل شوی.

د دې لپاره چې لوستونکو ته زیان ونه رسئ ، اجازه راکړئ ووایو ، د ډایبېټس میلیتس یو ساري ناروغي نه ده او تاسو نشئ کولی پدې ناروغۍ اخته شئ. له همدې امله ، د بوسیو ، لاسونو مینځلو ، جنسي او ساده خبرو اترو څخه مه ویره کوئ. یو څوک چې پدې ناروغۍ اخته دی نورو لپاره خطرناک ندي.

بیا نو ولې د دې ناروغۍ شاوخوا ډیری افسانې تیرې دي چې هره ورځ خرابیږي؟

د شکری ناروغی

او هرڅه د یو ساده دلیل لپاره پیښیږي - پدې کې د انسان بېسوادي او ناپوهی. د هغه وخت په جریان کې چې خلک له دې ناروغۍ سره اشنا دي ، ډاکټرانو د اړیکې له لارې د دې لیږد یوه قضیه نه ده ثبت کړې. د دې معنی دا ده چې ډایبېټس هیڅ ډول ساري ناروغي نه ده او نه ده کړې. دا د زکام یا چکن پوکس سره مه خوندي کوئ. دا په بشپړ ډول مختلف شیان دي.

درملتونونه یوځل بیا د شکر په ناروغۍ اخته کیدل غواړي. دلته د پوهاوي عصري اروپا درمل شتون لري ، مګر دوی پدې اړه غلي دي. هغه

په هرصورت ، خلک د شکر ناروغۍ اخته دي او د ناروغانو شمیر کم نه کیږي. له هرڅه دمخه ، دلته اصلي رول د فرد د ژوند طرزالعمل لخوا لوبول کیږي ، د تیرو ناروغیو څخه پیچلتیاوې لکه روبیلا یا هیپاټایټس. د لوړ فشار فشار هم کولی شي د ناروغۍ پراختیا محرک کړي. ناسم خواړه او ډیر وزن ځینې وختونه ورته پایلې لامل کیږي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي میرمنې ډیری وختونه د ماشوم زیږولو څخه ویره لري. د میراث په واسطه د دې ناروغۍ لیږد خطر شتون لري ، مګر دا کوچنی دی او نږدې 5٪ ته رسي. که چیرې پلار ناروغ وي - 10 and او شاوخوا 15 when کله چې دواړه والدین ناروغ وي. په هرصورت ، د امیندوارۍ په لومړیو مرحلو کې ډاکټرانو ته په وخت رسیدل ټول oposneniya لږترلږه نرخونو ته راټیټوي.

د ډاکټر ټولو وړاندیزونو تعقیب کړئ او ډایبېټس به هغومره ویرونکي نه وي څومره چې دا رنګ شوی.

ما د 31 کلونو لپاره د شکر ناروغي درلوده. هغه اوس روغ دی. مګر ، دا کیپسول عادي خلکو ته د لاسرسي وړ دي ، دوی نه غواړي درملتونونه وپلوري ، دا د دوی لپاره ګټور ندي.

د شکری ناروغی تل پوښتل شوی پوښتنی

او ، که څه هم دا په دوی کې ندي څرګند شوي ، دا وړاندوینه تاسو ته تیره شوې. د مختلف لاملونو (د ماشومتوب ناروغۍ ، ویروس زکام ، فشار ، او نور) د نفوذ لاندې ، دا حالت په ناروغۍ بدل شو - د ډایبېټیس میلیتس. سربیره پردې ، د دې عواملو تاثیر کولی شي د ناروغۍ راپورته کیدو دمخه په بدن باندې منفي اغیزه ولري - د څو کلونو لپاره.

ایا د خوږ لوی مقدار د شکر ناروغۍ لامل کیدی شي؟

نه ، خواږه د شکرو لامل نه ګرځي. د خوږ لوی مقدار یوازې د ذیابیطس پیل خورا لږ ګړندی کولی شو ، او دا یو څه دمخه څرګند شو. له همدې امله ډاکټران د ډیرو خوږو خوړل مشوره نه کوي ، په ځانګړي توګه په ټولو ځایونو کې چیرې چې د شکرو ناروغۍ شتون لري.

ځینې ​​وختونه والدین ګناه احساس کوي چې نشي کولی خپل ماشوم له ناروغۍ څخه ساتي یا حتی په میراث پاتې شوګر شوګرۍ څخه.

د داسې فکرونو لخوا مه ځئ! په هرصورت ، بالکل صحتمند خلک به په ځمکه کې وي.

هر سړی خپل ضعفونه لري - د یو ډول ناروغۍ خطر لري ، او د ژوند مختلف حالتونو تر اغیز لاندې ، دوی کولی شي ځان د ناروغۍ په توګه څرګند کړي.

ایا ډایبیټیس لرې کولی شي؟

بدبختانه ، نه. که دا غلطي نه وي او د شکر ناروغۍ تشخیص له شک څخه لرې وي ، نو دا به ورک نشي. په هرصورت ، د شکر ناروغۍ پیل او انسولین اداره کولو وروسته په لومړیو میاشتو کې ، په ځینو ماشومانو کې د دې کورس خورا لږ دی چې تاسو ممکن د رغیدو په اړه فکر وکړئ.

د انسولین دوز یوازې یو څو واحدونو ته کم شوی ، او ځینې وختونه حتی ځینې وختونه په بشپړ ډول فسخه کیږي. پدې حالت کې ، د وینې د شکر کچه نورمال یا یو څه لوړه ده.

دا پیښیږي ځکه چې کله انسولین تجویز کیږي ، بدن تر یوې کچې خپل نورمال حالت ته راګرځي ، او پانقراص چې یو څه "آرام" لري ، د ډیر انسولین پټولو پیل کوي.

د بخښنې دغه موده (چې د "هیمونون" په نامه هم یادیږي) یو مختلف وخت نیسي - له څو اوونیو څخه لږ ځله ، تر 1-2 کلونو پورې. په هرصورت ، د انسولین ناوخته اړتیا تل لوړیږي. دا باید ونه ویریږي یا ناراضه شي. دا د شکرو ناروغي نورمال ، نورمال کورس دی. ترټولو مهمه خبره دوزاسینولین نه دی ، مګر ښه خساره.

د شکرو معافیت څه شی دی؟

دا یادونه وشوه چې دمخه د انسولین انجیکشنونه پیل شوي و او څومره چې غوره خوراک غوره شوی و ، ډیر احتمال به د معافیت پیل وي.

په هرصورت ، په ځینو کورنیو کې دوی هڅه کوي دا په هر قیمت کې ترلاسه کړي - دوی په چټکۍ سره د کاربوهایډریټونو مصرف کموي ، او ځینې وختونه حتی "ځانګړي غذا" ته هم اړوي ، د مثال په توګه ، خام غلې دانې ، مغز او وچې میوې.

په ورته وخت کې ، په ځینو مواردو کې ، د وینې شکر د یو څه وخت لپاره نږدې معمولي کچې کې ساتل کیدی شي. په هرصورت ، اکسیټون ژر ژر پیشاب کې څرګندیږي ، ماشوم وزن له لاسه ورکوي.

د خورا سخت ، غیر فزیکولوژیک رژیم په ټاکلو سره د معافیت ترلاسه کول هیڅکله ناممکن ندي! دا به د شکر ناروغۍ درملنه ونکړي ، مګر بدن ته به د پام وړ زیان ورسوي. سربیره پردې ، په راتلونکي کې دا ممکن د شکر ناروغۍ کورس نور هم ستونزمن کړي.

ایا د معافیت پرمهال انسولین بیرته اخیستل کیدی شي؟

نه ، دا باید د ډیری دلایلو له مخې ترسره نشي. او د دوی خورا مهم - د انسولین معرفي کول د معافیت حالت اوږدولو کې مرسته کوي.

په هرصورت ، حتی خلکو د ډایبایټس وړاندوینه کړې ، انسولین د دې پراختیا مخه نیولو لپاره کارول کیدی شي. نو ځکه ، دا به غوره وي که تاسو اړتیا ولرئ لږترلږه دوز پریږدئ ، اکثرا د انسولین غزول ، کوم چې د هایپوګلیسیمیا لامل کیږي.

"هنیومون" تاسو اړتیا لرئ د شکرې ناروغۍ درملنې ټولو چلونو کې د ښې روزنې لپاره وکاروئ.

ایا د شکر ناروغي د انسولین سره نه ، بلکه د نورو درملو سره درملنه کیدی شي؟

نه! د شکر ناروغۍ وده په بدن کې د انسولین کمښت سره تړاو لري. او نن ورځ په نړۍ کې یوازینی درملنه د دې هورمون ضمني اداره ده. تاسو باید دا په یاد ولرئ کله چې پیژندل شوي یا اعلانونه "د شکر ناروغۍ لپاره معجزې درملنې" وړاندیز کوي.

په ډیری هیوادونو کې ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنې لپاره د نامتو بدیل یا غیر دودیزو میتودونو کارول منع دي ، ځکه چې دوی هیڅ اغیزه نلري ، او خورا مهم یې د روغتیا او حتی د ژوند لپاره خورا خطرناک دي.

د یوې قاعدې په توګه ، په عین وخت کې معالجې د مختلف وسیلو (د بوټو decoctions ، ټریس عناصرو ، ځانګړي مساج او اکوپنکچر ، د ادرار سره درملنه ، "بایوفیلډز" او بیلابیل فزیوتراپي سره ټاکل کیدو سره).

) د وینې د شکر کچه سره سره ، د انسولین دوز کمولو یا حتی په بشپړه توګه لغوه کولو وړاندیز کوي.

د شدید کوما د پراختیا پیژندل شوي قضیې شتون لري او حتی د ناروغانو مړینه کله چې د "درملنې" ورته میتود کاروي. دا ډول "معالجین" ستاسو له ګډوډۍ ، ویره ، ناامني او خورا مهم کار څخه ګټه اخلي - هغه هیله چې د هر اوسیدونکي لپاره طبیعي ده چې د دوی ماشوم به په نړۍ کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ بې ساري قضیه وي.

په یاد ولرئ - د شکر ناروغۍ لپاره د درملو بدیل میتود کارول د منلو وړ ندي او کیدی شي ژوند د ګواښ سره مخ کړي!

د بل سړي د پانقراټيک حجرو لیږد اوس هم ښه اوږدمهاله اغیز نلري: په غوره حالت کې ، دا د لږې مودې لپاره د انسولین اړتیا لږ راټیټوي ، په بشپړ ډول د انسولین له مینځه وړو ، او د 3-6 میاشتو وروسته د انسولین دوز بیرته اصلي ته راستون کیږي. په ماشومتوب کې د څارویو حجرو لیږد عموما منع دی.

د انسولین تولید کونکو حجرو یا د پانقراس د یوې برخې لیږد معمولا د پښتورګو ترانسپورت سره یوځای ترسره کیږي. پښتورګي خراب کار کول پیل کوي او د رینال ناکامي وده کوي.

دا ډول جراحي مداخله وروسته د سایتوټیسټیک په نامه د درملو دوامداره کارونې ته اړتیا لري ، کوم چې خورا لوی شمیر اړخیزې اغیزې لري.

د Pancreas په ګډون د هرې داخلي ارګان په لیږد کې ، سایتوټیسټیک اړین دي ترڅو د ټرانسپلانټ غړي غړي رد نه شي. خوشبختانه ، د ماشومتوب د شکرو ناروغۍ لپاره ورته درملنې ته اړتیا لیدل کیږي.

پدې وروستیو کې ، د سټیم حجرو په اړه ډیر څه لیکل شوي. په حقیقت کې ، د خورا خورا ګران بیه سټیم سیل څیړنې اوس ترسره کیږي ، دوی امید هڅوي چې دا حجرې د انسولین تولید کونکو حجرو ته بدل شي. مګر د اوس لپاره ، د ذیابیطس درملنې لپاره په کلینیکي عمل کې د دوی احتمالي کارونې په اړه خبرې کول دمخه وخت لري.

په هرصورت ، د شکر ناروغۍ میلیتس لوی شمیر جدي ساینسي مطالعات هیله لري چې امید لري د ډایبایټس درملنې لپاره میتودونه به په ډیر لرې راتلونکي کې رامینځته شي.

د میراثي ډایبېتس ځینې ب featuresې

متخصصین وړاندیز کوي چې والدین چې دواړه یې د لمړنۍ 1 ډول ډول ناروغي لري باید د ماشوم کولو دمخه دوه ځله فکر وکړي. د داسې جوړه څلور ماشومانو څخه یو یې به خامخا پدې ناروغۍ اخته شي. د ماشوم د زیږون دمخه ، دا لازمي دي چې د ډاکټر سره مشوره وکړئ څوک چې تاسو ته به د ټولو ممکنه خطراتو او پیچلتیاو په اړه ووایی.

کله چې په ماشوم کې د دې ناروغۍ رامینځته کیدو احتمال ټاکو ، یو څوک باید نه یوازې نږدې خپلوانو کې د شکر ناروغۍ نښې شتون په پام کې ونیسي. د ماشوم جینولوژی کې د شوګرانو خپلوانو شمیر لوړ ، د دې ناروغۍ میراث کولو خطر لوړ دی. مګر دا باید په یاد ولرئ چې دا ب onlyه یوازې هغه وخت پلي کیږي کله چې ټول خپلوان د ورته ذیابیطس تشخیص شوي وي. د عمر سره ، په یو چا کې د ډول 1 ډایبایټس وده امکان خورا کم کیږي.

د مور او پلار تر مینځ اړیکه هغومره قوي نده څومره چې د ورته جوړو ترمینځ اړیکه وي. نو ، د مثال په توګه ، که چیرې د 1 ډایبېټیس ټایپ کولو شرایط د والدین څخه تر لومړي دوه پورې وراثت شوي وي ، نو د ورته تشخیص احتمال دوهم ماشوم ته رامینځته کیږي 50 50 دی. که د جوړو لومړۍ برخه د ډایبېټایټ 2 سره تشخیص شي ، نو په 70٪ قضیو کې دا ناروغي دوهم ماشوم ته لیږدول کیږي.

د وینې لوړ شوګر ته میراثي شرایط د امیندوارۍ په جریان کې واقع کیدی شي. که چیرې د کورنۍ راتلونکې مور په لویه کچه خپلوان پدې ناروغۍ اخته کړي ، نو بیا ، ډیری احتمال ، د ماشوم زیږون پرمهال ، هغه به د جنسي تیریدو په نږدې 20 اونیو کې د وینې لوړ شوګر ومومي. په ډیری قضیو کې ، ټولې ناخوالې نښې د ماشوم زیږون وروسته سمدلاسه له لاسه ورکوي. په ندرت سره ، دوی کولی شي د لومړي ډول یا ډایبېټایټ 2 ډول ته وده ورکړي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پراختیا مخه نیولو څرنګوالی پدې ناروغۍ اخته شوی

د خپلوانو - شوګرانو شتون د دې ناروغۍ میراث کیدو خطر ډیروي ، مګر والدین باید پدې پوه شي چې د ځینې بهرني فاکتورونو نفوذ پرته ، ناخوالې نښې څرګند نشي. ځینې ​​مخنیوي اقدامات باید مشاهده شي:

  1. ماشوم باید منطقي خواړه وخوري.

تاسو باید هغه محصولات له پامه وغورځئ چې ګړندي وزن کې مرسته کوي. پدې محصولاتو کې ټول بډای بیکري محصولات ، چاکلیټ ، فاسټ فوډ ، جام ، د غوړ غوښې شامل دي. مالګه باید په لږ مقدار کې واخیستل شي ، نه هره ورځ له 5 ګرامو څخه. دا غوره ده چې ماشوم په جوش شوي یا سټیوډ خواړو کې خواړه ورکړئ. د میوو او سبزیجاتو په اړه مه هېروئ ، کوم چې د وده کونکي بدن لپاره خورا ګټور دي. د ماشوم په ورځني رژیم کې باید لږترلږه 150 ګرامه میوې ، لوبیا او سبزیجات وي.

  1. په تازه هوا کې تګ ته اړتیا لرئ.

عصري ماشومان د خوځښت نشتون لري ، چې د وخت په تیریدو سره د وزن زیاتوالي او د شکر ناروغۍ وده کې همکاري کوي. ساینس پوهانو ثابته کړې چې که چیرې یو څوک په ورځ کې لږترلږه 45 دقیقې په تازه هوا کې حرکت وکړي ، نو د ځینې ناروغیو رامینځته کیدو امکان څو چنده کم شوی.

ماشوم هم لامبو ته وړل کیدی شي یا یو بل ګټور سپورت ته ورکول کیږي. اصلي شی د وده کونکي ارګان باندې د ډیر کار نه کول دي. د ستړیا او زیات فزیکي فعالیت کولی شي یوازې د ماشوم وضعیت خراب کړي او د شکر ناروغۍ وده ګړندۍ کړي.

د ډايبېتېز د شکرو د ناروغۍ د رامینځته کولو لپاره د خطر یو مهم عامل اوږد فشار دی.

خبره دا ده چې د تجربو په وخت کې ډیری خلک هڅه کوي د دوی غم "ضبط" کړي. البته ، دا نشي کولی مګر ارقام او عمومي هوساینه اغیزه وکړي. له همدې امله والدین باید هڅه وکړي د خپل ماشوم له فشار لرونکي حالتونو څخه ساتنه وکړي. خپلې ستونزې باید د ماشومانو له ګډون پرته حل شي.

  1. هرڅومره ژر چې د ناروغۍ لومړۍ نښې وموندل شي ، درملنه به یې اسانه او خورا مؤثر وي.

له همدې امله دا اړینه ده چې د ماشوم روغتیا ښه ساتنه وکړئ او د کوم اختلالاتو په صورت کې سمدلاسه د یو متخصص څخه مرسته وغواړئ. هغه ماشومان چې مور او پالر یې د دې ناروغۍ 1 ډول سره اخته وي باید د زیږون راهیسې د ماشومانو د رنځونوال تر نظارت لاندې وي. دوی اړتیا لري په هرو شپږو میاشتو کې لږترلږه یو ځل د شوګر لپاره د وینې ازموینې واخلي.

که چیرې ماشوم بیا هم د شکر ناروغۍ نښې څرګندې کړي ، نو تاسو باید د دوی سره پخپله یا د دوديزې درملو په مرسته معامله ونه کړئ. د دې جدي ناروغۍ درملنه باید یوازې د متخصصینو او ثابت درملو لخوا وشي. سربیره پردې ، ډیری وختونه د درملنې درملنه د جدي حساسیت عکس العملونو پراختیا لامل کیږي.

د پورتني ټولو څخه ، دا نتیجه اخیستل کیدی شي چې ډایبېټس په میراث کې ندي. د مور او پلار څخه ماشوم ته ، دې جدي ناروغۍ ته یوازې یوه ناروغي لیږدول کیدی شي. د دې پوښتنې ځواب چې ایا ډایبېټس ناروغي ده خطر هم منفي دی. د ناروغ سړي سره په اړیکه کې ، تاسو نشئ کولی ناروغ شئ.

ډیری د دې سره علاقه لري چې ایا ډایبیټیس لیږدول کیږي یا نه. ناروغي دوه ډوله لري ، دوی د وینې او درملنې میتودونو کې د انسولین هورمون په کچه کې توپیر لري. د نوعیت په پام کې نیولو پرته ، د ډایبېټس میلیتس ناروغي نده او د ناروغ څخه روغ کس ته جنسي یا بل کوم لیږدول کیدی نشي. ناروغي د مختلفو ریښو لاملونو له امله رامینځته کیږي ، او په هر ناروغ کې دوی انفرادي دي.

د بورې ناروغي دوه ډوله څرګندونه لري:

  • ټایپ 1 ډایبایټس د 35 کلونو عمر لرونکي ځوانانو کې څرګندیږي. د ناروغۍ پراختیا اصلي لامل په وینه کې د انسولین هورمون نشتوالی دی. د دې ډول ناروغۍ سره ، ناروغ انسولین پورې تړاو لري ، بدن په کافي اندازه هغه حجرو ته عکس العمل ښیې چې هارمون تولیدوي. ناروغي د طبي څارنې لاندې پرمخ ځي ، د ناخوالو پیچلتیاوو خطر خورا لوی دی.
  • د ډایبېتېز مېلېټوس اکثره وخت په زړو خلکو کې پیښیږي ، د ناروغۍ یو لامل د میټابولیک اختلال دی ، او همدا رنګه د بدن لخوا د انسولین په اړه د احساس کمیدل. بدن د هورمون لږ مقدار پټوي ، پایله یې د ګلوکوز لوړه کچه او د انسولین ټیټه کچه ده.

د مینځپانګو میز ته بیرته

ناروغي پخپله میراثي نه ده ، د ناروغۍ په وړاندې د مور وضعیت د مور او پالر څخه ماشوم ته لیږدول کیږي. دا ناروغي په ماشوم کې څرګندیږي یا نه په مختلفو فاکتورونو پورې اړه لري ، مګر دا عوامل په ناروغۍ اخته ناروغۍ اخته کس کې د شکرو ناروغۍ اغیزه کوي. د خطر ګروپ کې داسې خلک شامل دي چې په منظم ډول د ورته فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي:

    ناروغي میراثي نه ده ، مګر د شکر ناروغي اخته ناروغ لیږدول کیږي.

غیر منظم کنټرول شوي خواړه ،

  • چاقۍ
  • منظم فشار لرونکي حالات
  • الکول څښل
  • میتابولیک خرابي ،
  • د منفي تاثیراتو سره درملو اخیستل ،
  • پرته له مناسب آرام څخه دوامداره ډیرې فزیکي فشار ،
  • پانقراقي او معدې ناروغي.

    د مینځپانګو میز ته بیرته

    د وینې ، لعاب او جنسي تماسونو له لارې د شکر ناروغۍ ترلاسه کول ناممکن دي ، دا یوه غیر اخته ناروغي ده. په هرصورت ، تاسو باید یو ګلوکومیټر ونه کاروئ ، او تاسو اړتیا لرئ یوځل سرینج او ستنه وکاروئ ، دا به د شکرو په ب appearanceه اغیزه ونلري ، مګر دا د نورو ناروغیو پراختیا لامل کیدی شي ، د مثال په توګه ، هیپاټایټس یا ایډز. د دې ناروغۍ اخته کول ناممکن دي ، په هرصورت ، د میراث ناروغۍ ، منفي بهرني عوامل او د خوږ کاربوهایډریټ خواړو غیر منظم کنټرول مصرف د ناروغۍ وده خطر یو شخص طبقه بندي کوي.

    د صحي کیدو لپاره او نه د شکرې ناروغۍ ترلاسه کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ خپل رژیم وڅارئ او بد عادتونه پریږدئ ، فعال او صحتمند ژوند غوره کړئ ، او له فشار څخه لرې پاتې شئ. ورځنی رژیم باید د ویټامینونو ، مینرالونو او ګټورو اجزاو سره سینګار شي. خواړه په کاربوهایدریټ او شوګر کې زیان لري. ډاکټرانو یادونه وکړه چې په ډیری قضیو کې ، ډیر وزن لرونکي خلک د شکرې ناروغي لري. دا مهم دي چې د فعال طرز ژوند رهبري وکړئ ، د فزیوتراپي تمرینونو کې ښکیل شئ. فشار منفي تاثیرات د معافیت سیسټم او ټول بدن باندې تاثیر کوي ، ستاسو د احساساتي حالت کنټرول به فزیکي او رواني اختلالات راحت کړي. په متره او نورو وسایلو کې د ستنې بدلول به د ساري ناروغیو د مخنیوي خطر له منځه یوسي.

    ایا د شکر ناروغي په میراث کې ده که نه؟

    د ډایبېټس میلیتس د اوږدې لارې معمولي ناروغي ده. نږدې هرڅوک ملګري لري چې له دوی سره ناروغه دي ، او خپلوان یې ورته رنځپوهنه لري - مور ، پلار ، نيا. له همدې امله ډیری لیوالتیا لري چې ایا ډایبایټس په میراث پاتې شي؟

    په طبي عمل کې ، د رنځپوهنې دوه ډولونه توپیر لري: د ډایبېټس میلیتس دوه ډول او د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله. د رنځپوهنې لومړي ډول ته د انسولین پورې تړاو هم ویل کیږي ، او تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې هارمون انسولین په عملي ډول په بدن کې نه تولیدیږي ، یا په جزوی ډول ترکیب شوی وي.

    د 2 ډول "خوږ" ناروغۍ سره ، د انسولین څخه د ناروغ خپلواکي په ډاګه کیږي. پدې حالت کې ، پانقراص په خپلواکه توګه یو هارمون تولید کوي ، مګر په بدن کې د بدبختي له امله د نسجونو حساسیت کې کمښت لیدل کیږي ، او دوی نشي کولی بشپړ جذب او یا پروسس کړي ، او دا د یو څه وخت وروسته ستونزو لامل کیږي.

    ډیری د شکرې ناروغان پدې پوهیږي چې څنګه ډایبېټیس لیږدول کیږي. ایا ناروغي له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیدی شي ، مګر له پلار څخه؟ که چیرې یو والدین د شکر ناروغي ولري ، نو احتمال یې څومره دی چې ناروغي به په میراث پاتې شي؟

    خلک ولې شوګر لري ، او د هغې د ودې لامل څه دی؟ په بشپړ ډول هرڅوک کولی شي د شکر ناروغۍ ناروغ شي ، او تقريبا ناممکن دی چې ځان د رنځپوهنې په وړاندې بیمه کړي. د شکر ناروغۍ وده د ځانګړي خطر فکتورونو لخوا اغیزه کیږي.

    هغه عوامل چې د رنځپوهنې پرمختیا هڅوي په لاندې ډول دي: د بدن اضافي وزن یا د کومې درجې چاقۍ ناروغي ، د پانقراحي ناروغیو ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند ژوند ، دوامداره فشار ، ډیری ناروغۍ چې د انسان معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي. دلته تاسو کولی شئ جنیټیک فاکتور ولیکئ.

    لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، ډیری فاکتورونه مخنیوی او له مینځه وړل کیدی شي ، مګر که چیرې د میراث عوامل شتون ولري؟ بدبختانه ، جنینونه جنګ کول په بشپړ ډول بې ګټې دي.

    مګر دا ویل چې ذیابیطس میراثي ده ، د مثال په توګه ، له مور څخه ماشوم ته ، یا بل مور پلار څخه ، په بنسټیز ډول غلط بیان دی. په عمومي ډول ویلای شو ، رنځپوهنې ته اختلال لیږدول کیدی شي ، نور هیڅ نه.

    احتمال څه شی دی؟ دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ په اړه ځینې subtleties روښانه کړئ:

    • دوهم ډول او نوع 1 ذیابیطس د پولیجنیکي پلوه میراث ته رسیدلی. دا ، ځانګړتیاوې میراثي دي چې د یو فاکتور پر اساس ندي ، بلکه د جینونو یوې ډلې باندې دي چې یوازې په غیر مستقیم ډول نفوذ کولی شي؛ دوی کولی شي خورا ضعیف اغیزه ولري.
    • پدې برخه کې ، موږ کولی شو ووایو چې د خطر عوامل کولی شي یو شخص باندې تاثیر وکړي ، په پایله کې د جینونو اغیزې وده کیږي.

    که موږ د سلنه تناسب په اړه وغږیږو ، نو بیا یو څه فرعي توکی شتون لري. د مثال په توګه ، په میړه او میرمن کې هرڅه د روغتیا سره سم دي ، مګر کله چې ماشومان څرګند شي ، ماشوم د 1 ډایبایټس تشخیص شوی. او دا د دې حقیقت له امله دی چې جینیټیکي تعصب ماشوم ته د یو نسل له لارې لیږدول شوی و.

    د یادونې وړ ده چې په نارینه کرښه کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال د ښځینه کرښې په پرتله خورا ډیر دی (د بیلګې په توګه د نیکه څخه).

    احصایې وايي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده احتمال ، که یو والدین ناروغ وي ، یوازې 1 is دی. که چیرې دواړه والدین د لومړي ډول ناروغي ولري ، نو سلنه یې 21 ته لوړیږي.

    په ورته وخت کې ، د خپلوانو شمیر چې د 1 ډایبېتېز سره رنځیږي لازمي دي چې په پام کې ونیول شي.

    د شکر ناروغۍ او وراثت دوه مفاهیم دي چې تر یو څه پورې پورې تړاو لري ، مګر داسې نه چې ډیری خلک فکر کوي. ډیری اندیښنه لري چې که مور ډایبیټس ولري ، نو هغه به یو ماشوم هم ولري. نه ، دا واقعیا نده.

    ماشومان د ټولو لویانو په څیر ، د ناروغۍ عوامل زیان لري. په ساده ډول ، که چیرې جنیټیک شرایط شتون ولري ، نو بیا موږ کولی شو د رنځپوهنې د رامینځته کیدو احتمال په اړه فکر وکړو ، مګر د غلط عامل په اړه نه.

    پدې شیبه کې ، تاسو کولی شئ یو ټاکلی پلس ومومئ. پدې پوهیدل چې ماشومان کولی شي د شکر ناروغۍ "ترلاسه" کړي ، هغه عوامل چې کولی شي د جینیتیک لاین له لارې لیږدول شوي جینونو پراخه کولو باندې اغیزه وکړي.

    که موږ د رنځپوهنې دوهم ډول په اړه وغږیږو ، نو بیا ډیر احتمال شتون لري چې دا به میراث شي. کله چې ناروغي یوازې په یو والدین کې تشخیص شي ، احتمال چې زوی یا لور به په راتلونکي کې ورته رنځپوهنه ولري 80٪ ده.

    که چیرې د شکرې ناروغي په دواړه پلرونو کې تشخیص شي ، نو ماشوم ته د شکرې ناروغي "لیږد" نږدې 100٪ ته نږدې دی. مګر بیا ، تاسو اړتیا لرئ د خطر عوامل په یاد ولرئ ، او د دوی پیژندل ، تاسو کولی شئ په وخت سره اړین اقدامات وکړئ. پدې قضیه کې ترټولو خطرناک عامل چاقۍ ده.

    والدین باید پدې پوه شي چې د شک ناروغۍ لامل په ډیری فاکتورونو کې دی ، او په ورته وخت کې د څو نفوذ لاندې ، د رنځپوهنې وده خطر زیاتوي. د ورکړل شوي معلوماتو په نظر کې نیولو سره لاندې پایلې کیدی شي:

    1. والدین باید د ماشوم د ژوند څخه د خطر عوامل لرې کولو لپاره ټول اړین اقدامات وکړي.
    2. د مثال په توګه ، یو فاکتور بې شمیره ویروسي ناروغۍ دي چې د معافیت سیسټم کمزوری کوي ، له همدې امله ، ماشوم ته اړتیا ده چې سخت شي.
    3. د ماشومتوب څخه ، دا سپارښتنه کیږي چې د ماشوم وزن کنټرول کړي ، د هغې فعالیت او خوځښت وڅاري.
    4. ماشومان باید صحي ژوند ته معرفي شي. د مثال په توګه ، د سپورت برخې ته ولیکئ.

    ډیری خلک چې د شکر ناروغۍ میلیتس ندی تجربه کړی پدې نه پوهیږي چې ولې دا په بدن کې وده کوي ، او د رنځپوهنې پیچلتیاوې څه دي. د ضعیف تعلیم پس منظر په وړاندې ، ډیری خلک پوښتنه کوي چې ایا ډایبایټس د بیولوژیکي مایع (لعاب ، وینې) له لارې لیږدول کیږي.

    د دې ډول پوښتنې لپاره هیڅ ځواب شتون نلري ، ډایبېټس دا نشي کولی ، او البته په هیڅ ډول نشي کولی. ډایبایټس د اعظمي نسل (لومړي ډول) څخه وروسته "لیږدول" کیدی شي ، او بیا پخپله ناروغي نه لیږدول کیږي ، مګر د ضعیف تاثیر سره جینونه.

    لکه څنګه چې پورته تشریح شوي ، د دې لپاره چې ایا د شکرو ناروغي لیږدول کیږي ځواب هیڅ ندی. یوازینۍ نقطه میراث ممکن د ذیابیطس ډول کې وي. په دقیق ډول ، په ماشوم کې د یو ډول شکرو د پیدا کیدو احتمال کې ، په دې شرط چې یو والدین د ناروغۍ تاریخ ولري ، یا دواړه والدین.

    بې له شکه ، په والدین دواړو کې د شکری ناروغۍ سره یو ځانګړی خطر شتون لري چې دا به په ماشومانو کې وي. په هرصورت ، پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې هرڅه ترسره شي او هرڅه په والدینو پورې تړلي ترڅو د ناروغۍ مخه ونیسي.

    روغتیایی کارګران استدلال کوي چې نامناسب جنیتیکي کرښه یوه جمله نده ، او ځینې سپارښتنې باید د ماشومتوب څخه تعقیب شي ترڅو د خطر ځینې عوامل له مینځه وړلو کې مرسته وکړي.

    د شکر ناروغۍ لومړنی مخنیوی مناسب تغذیه (د غذا څخه د کاربوهایډریټ محصولاتو ایستل) او د ماشوم سختیدل دي ، له ماشومتوب څخه پیل کیږي. سربیره پردې ، د ټولې کورنۍ د تغذیې اصول باید بیاکتل شي که چیرې نږدې خپلوان د شکر ناروغي ولري.

    تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې دا لنډمهاله اقدام ندی - دا په جوانې کې د ژوند کولو بدلون دی. دا اړینه ده چې په سمه توګه وخورئ په یوه ورځ یا څو اونیو کې نه ، مګر په دوامداره ډول. د ماشوم د وزن څارنه خورا مهمه ده ، له همدې امله لاندې محصولات د رژیم څخه خارج کړئ:

    • چاکلیټونه.
    • کاربونيټ څښاک
    • کوکیز وغيره.

    تاسو اړتیا لرئ هڅه وکړئ چې خپل ماشوم ته زیان رسونکي ناشوني درکړئ ، د چپسونو ، خوږ چاکلیټ بارونو یا کوکیزونو په ب .ه. دا ټول معدې ته زیان رسونکي دي ، لوړه کالوري مینځپانګه لري ، کوم چې د ډیر وزن لامل کیږي ، د پایلې په توګه ، د رنځپوهنې یو لامل.

    که چیرې د یو بالغ کس لپاره ستونزمن وي څوک چې دمخه د هغه د ژوند طرزالعمل بدلولو لپاره ځانګړي عادتونه لري ، نو هرڅه د ماشوم سره خورا اسانه کیږي کله چې د کم عمر څخه مخنیوي اقدامات معرفي شي.

    په هرصورت ، ماشوم نه پوهیږي چې د چاکلیټ بار یا یو خوندور خواږه څه شی دی ، نو د هغه لپاره دا خورا اسانه ده چې تشریح کړي چې ولې هغه نه شي خوړلی. هغه د کاربوهایډریټ خواړو لپاره هیڅ لیوالتیا نلري.

    که چیرې رنځپوهنې ته میراثي اختلال شتون ولري ، نو تاسو اړتیا لرئ د دې لامل کیدو عوامل لرې کولو هڅه وکړئ. په څرګنده توګه ، دا 100 ins بیمه نه کوي ، مګر د ناروغۍ وده خطرونه به د پام وړ کم شي. پدې مقاله کې ویډیو د شکرو د نوعاتو او ډولونو په اړه خبرې کوي.

    ډایبېټیز د ناروغیو یوې ډلې ته اشاره کوي چې د هورمون انسولین په تولید کې د کمبود سره تړاو لري یا له بدن سره د هغې معقول تعامل. په لابراتوار کې د وینې په ازموینو کې د ناروغۍ پراختیا د شالید پروړاندې ، د وینې شکر وده کړې او پایله یې د میتابولیزم ټولو ډولونو سرغړونه ده.

    د شکرو ناروغي څرنګه خپریږي او د ناروغۍ د پیل لپاره بهرني شرایط کوم دي

    ډیری خلک د شکر ناروغۍ شتون په اړه پوهیږي ، مګر د ناروغۍ دوران او د هغې پیښې لاملونو په اړه کافي معلومات نلري. دوه لیدلوري شتون لري ، یو له دې څخه په ډاډ سره وویل چې ناروغي میراثي ده ، بل وايي چې د غلط سړي ژوند کول ملامت دي.

    اصلي لاملونه په پام کې ونیسئ چې کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا محرک کړي.

    • په دوامداره توګه ډیر خوراک کول ، کوم چې وروسته په بدن کې چاقۍ او عدم توازن لامل کیږي.
    • د فزیوولوژیکي پلوه د ټیټ فشار فشار د بدن فشار ، کله چې کوم تکلیف کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا ته وده ورکړي.
    • د ماشوم زیږون وروسته په میرمنو کې د کاربو هایدریټ میتابولیزم زیانمن شوی.
    • د هاضمي سیسټم کې غیر معمولي ، ډیری وختونه د تایرایډ غدو کې.
    • ګډوډ خوب ، کار ، آرام.
    • د انټيټیمر او قوي هورمونل درملو اوږدمهاله کارول.

    په پام کې ونیسئ کله چې شوګر په میراث کې وي.

    1. یو لوړ احتمال چې ناروغي به میراثي وي شتون لري شتون لري کله چې والدین ناروغه وي. سربیره پردې ، که چیرې دواړه والدین ناروغه وي ، نو احتمال دوه برابره کیږي. نو ، د مثال په توګه ، که مور ناروغه وي ، نو د لیږد احتمال یې 1-2 سلنه دی ، که پلار یې 3-5 سلنه وي. په داسې قضیو کې چې دوه ماشومان زیږیدلي او د دوی په یوه کې شوبیا موندل شوې ، د بل د ناروغۍ احتمال 100 سلنه دی.
    2. داسې قضیې شتون لري کله چې ډایبایټس د نسل له لارې میراث پاتې کیږي. په حیرانتیا سره ، په بشپړ ډول صحي بیولوژیک والدین کولی شي یو ماشوم ولري چې د خپل نيکه او انا څخه د شکر ناروغي په میراث اخیستې وي.

    د دې ناروغۍ د پراختیا څخه مخنیوي لپاره لومړی قاعده د امکان تر حده سالم ژوند ته غاړه ایښودل دي. د دې مفکورې اساس څه دی؟

    • د دې لپاره چې په دوامداره توګه خواړه وڅیړئ ترڅو دوی اضافه بوره او مالګه ونه لري.
    • د اوړو او بیکري محصولاتو کارول محدود کړئ.
    • د ډاکټرانو مخنیوي ازموینې ترسره کړئ ، په منظم ډول د وینې د شکرو لپاره د لابراتوار ازموینې واخلئ.
    • نور باید په تازه هوا کې وي.

    دا مسله نده چې ذیابیطس څنګه لیږدول کیږي ، اصلي شی دا دی چې که ناروغی وموندل شي ، یو څوک سم چلند کوي او د حاضری ډاکټرانو ټولې سپارښتنې تعقیبوي ، نو د اوږد او خوښ ژوند تضمین شتون لري.


    1. مالینوفسکي ایم ایس ، سویټ - مولدوسکایا ایس ډی مینیو او مینوپز ، د طبي ادبیاتو ریاست خپرولو ایوان - ایم ، 2014. - 224 مخ.

    2. ډیډوف I.I. ، کوریوا T. L. ، پیټرکووا V. A. په ماشومانو او لویانو کې د ډایبېټس میلیتس ، GEOTAR-Media - ، 2008. - 172 مخ.

    3. د روسیې رادار ډاکټر د درملو راجستر کول. ګ 14ه 14. اینڈوکرونولوژي ، RLS-Media - ایم ، 2015. - 436 مخ.

    اجازه راکړئ خپل ځان معرفي کړم. زما نوم الینا ده زه د 10 کالو څخه ډیر وخت لپاره د اندوکرینولوژیست په توګه کار کوم. زه باور لرم چې زه دا مهال زما په ساحه کې مسلکي یم او زه غواړم چې سایټ ته د ټولو لیدونکو سره مرسته وکړم ترڅو پیچلي حل کړي او نه ورته دندې. د سایټ لپاره ټول توکي راټول شوي او په احتیاط سره پروسس شوي ترڅو د امکان تر حده ټول اړین معلومات ورسوي. د هغه څه پلي کولو دمخه چې په ویب پا onه کې تشریح شوي ، د متخصصینو سره لازمي مشورې تل اړین دي.

  • تبصره ورکړۍ