ایا زه کولی شم د بل چا څخه ذیابیطس واخلم؟
د ډایبېټس میلیتس د انډروکرین ناروغي ده چې د پانقراس ځینې خاص برخې وروسته وده کوي ، د لانجرهانس ټاپو په نامه یادیږي ، د انسولین ترکیب ودروي. د رنځپوهنې خطر په ډیری پیچلتیاوو کې دی چې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه کولی شي لامل شي.
د بدن ټول سیسټمونه زیان لري ، د داخلي ارګانونو نسجونه ویجاړ شوي ، او د مصنوعي انسولین نا وخته اداره کول د شکرې ناروغۍ کوما او حتی مرګ ګواښوي. د ورته جدي ناروغۍ ویش او د دې پراختیا میکانیزم په پام کې ونیسئ.
زموږ د لوستونکو لیکونه
زما انا د اوږدې مودې راهیسې د شکر ناروغۍ ناروغي درلوده (ډول 2) ، مګر پدې وروستیو کې د هغې په پښو او داخلي ارګانونو کې پیچلتیاوې روانې دي.
ما په ناڅاپي ډول په انټرنیټ کې یوه مقاله وموندله چې لفظي زما ژوند یې وژغوره. زه هلته د تلیفون له لارې وړیا مشوره وشوه او ټولو پوښتنو ته مې ځوابونه وویل ، د شوګر د درملنې څرنګوالي ته یې وویل.
د درملنې کورس څخه 2 اونۍ وروسته ، نانی حتی خپل حالت بدل کړ. هغې وویل چې د هغې پښې نور زیان نه کوي او زخمونه پرمختګ نه کوي next راتلونکې اونۍ موږ د ډاکټر دفتر ته ځو. مقالې ته لینک خپور کړئ
ایا زه شکر ناروغی کولی شم؟
د انډروکرین سیسټم ناروغي د ځانګړي کورس او د ورته نښو نښانو ناڅاپي څرګندتیا سره مشخص کیږي. د ډایبېټس میلیتس استثنا نه ده. دا ناروغي د هوا له لارې د څاڅکو پواسطه نه لیږدول کیږي ، د غیر محافظت مبایل مواصلاتو پایله کې د لعاب یا د لاسونو مینځلو له لارې. ډایبایټس نشي کولی په کورنۍ یا بل ډول له ناروغ څخه روغ انسان ته لیږدول شي.
د ناروغۍ لیږد یوه عامه لاره د میراث فاکتور دی ، کله چې ناروغي د جنیټیک معلوماتو سره د مور او پلار څخه ماشوم ته ځي. د ژوند په یو ځانګړي مرحله کې ، رنځیک جین فعال شوی او د پانقراټيک پانکریټیک برخې د انسولین ترکیب پخوانیو دندو بشپړولو لپاره ودروي. دا په هر عمر کې پیښ کیدی شي. په خطر کې د زیږون څخه تر بالغ او لویانو پورې مساوي ماشومان دي.
د غوړ ، ټوټې ، مساله لرونکي ، میوه لرونکي خواړو ، الکول او نور روږدي کېدل یوازې د ناروغۍ پراختیا ګړندۍ کوي. دا په ځانګړي ډول د نارینه او ښځینه وو لپاره ریښتیا ده چې په کورنۍ کې یې د ناروغۍ پیښې شتون درلود. ډیری وختونه ، ډایبایټس د ښځینه کرښې له لارې لیږدول کیږي. د ناروغۍ جینیاتي لامل پخپله د نسل له لارې څرګندیږي.
په طبي تمرین کې ، داسې شرایط شتون لري کله چې پانقراص خپل انسولین تولید ته مخه کړي وروسته له دې چې یو څوک د شدید رواني - احساساتي شاک تجربه کړي ، ویره شوی ، او د ډیر وخت لپاره د شدید فشار او فشار لاندې و.
د شکرو ناروغي څنګه پیښیږي
د ناروغۍ څرګندیدنه ورو ورو پیل کیږي او په نښو کې څرګندیږي چې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه په ګوته کوي. د هغې غلظت لوړ ، د کلینیکي عکس روښانه. ډايبېتېز په لاندې ډول پېښېږي:
- یو عمومي فزیکي ضعف ، ستړیا ده ، چې د څو دقیقو کار کولو وروسته پیښیږي ،
- ګډوډي ، د یو چا د افکارو راټولولو ناکامي ، ګډوډي ، د حافظې ضعیفیت ،
- د لید قوي کیدو له لاسه ورکول ، چې د لنډې مودې لپاره پیښیږي ، او بیا بیرته عادي حالت ته راځي ،
- ناروغ ګړندی له لاسه ورکول یا وزن اخیستل ،
- اشتها نشته
- د وینی فشار لوړ شو ، د لوړ فشار نښې شتون لري ،
- یو پیاوړی تږی شتون لري چې حتی د نشی لوی مايع په مرسته حذف کیدی نشي (د شکر ناروغي ناروغ په ورځ کې liters لیټره اوبه څښي ، مګر په ورته وخت کې د شدید ډیهایډریشن سره مخ کیږي) ،
- پیشاب زیاتیږي کله چې د څښاک اوبه سمدلاسه د پښتورګو له لارې بهر شي (پدې توګه بدن هڅه کوي پخپله د ګلوکوز وینه پاکه کړي).
یو شی په ډاډ سره ویل کیدی شي چې د درملنې نشتوالي او د مصنوعي انسولین پر اساس درملو اخیستل ، د ناروغ روغتیایی حالت یوازې خرابیږي. د جدي پیچلتیا واقع کول یا د مرګ پیل کول د وخت مسله ده.
د شکرو ناروغي تل د وژونکي اختلالاتو لامل کیږي. د وینې ډیر شوګر خورا خطرناک دی.
آرونووا ایس. ایم. د شکرې ناروغۍ درملنې په اړه توضیحات ورکړل. بشپړ ولولئ
ایا زه کولی شم د بل چا څخه ذیابیطس واخلم؟
احصایې وايي چې د نړۍ په کچه شاوخوا million million million ملیونه خلک د شکر په ناروغۍ اخته دي. له بده مرغه ، د ناروغانو شمیر هره ورځ په پرله پسې ډول لوړیږي. په حیرانتیا سره ، ډایبیټس یو له پخوانیو رنځونو څخه دی ، په هرصورت ، خلکو یوازې د تیرې پیړۍ په پیل کې د دې تشخیص او درملنه زده کړه.
تاسو ډیری وختونه اوریدلی شئ چې ډایبېتس یوه ویروونکې پدیده ده ، دا ژوند تباه کوي. په حقیقت کې ، دا ناروغ ناروغ دې ته اړ باسي چې خپل د ژوند طرزالعمل بدل کړي ، مګر د ډاکټر نسخه او د وړاندیز شوي درملو اخیستو سره ، ذیابیطس کومه ځانګړې ستونزه تجربه نه کوي.
ایا د ډایبېټس میلیتس ناروغي ده؟ نه ، د ناروغۍ علتونه باید په میټابولیک اختلالاتو کې وپلټل شي ، ډیری په دې حالت کې ، کاربوهایډریټ میتابولیزم بدلوي. ناروغ به د وینې د شکرو غلظت کې د ثابت ، دوامداره زیاتوالي سره دا رنځپوهنیز پروسه احساس کړي. دې حالت ته هایپرګلیسیمیا ویل کیږي.
اصلي ستونزه د بدن نسجونو سره د هورمون انسولین تعامل تحلیل دی ، دا انسولین دی چې د وینې شکر په نورمال حد کې ساتل اړین دي. دا د انرژي سټریټ په توګه د بدن په ټولو حجرو کې د ګلوکوز ترسره کولو له امله دی. د متقابل سیسټم کې د ناکامیو په صورت کې ، د وینې شکر راټولیږي ، ډایبېټیس وده کوي.
د شکرو لاملونه
د ډایبېټس میلیتس په دوه ډوله دی: لومړی او دوهم. سربیره پردې ، دا دوه ناروغۍ په بشپړ ډول توپیر لري ، که څه هم په لومړي او دوهم حالت کې ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم د خرابیدو لاملونه په وینه کې د اندازې له اندازې سره د شکرو سره تړاو لري.
د خواړو وروسته د بدن په نورمال فعالیت کې ، ګلوکوز انسولین د کار له امله حجرو ته ننوځي. کله چې یو څوک د شکر ناروغي ناروغ وي ، نو هغه انسولین نه تولیدوي یا حجرې ورته ځواب نه رسوي ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، هایپرګلیسیمیا وده کوي ، او د غوړ د تخریب پروسه په یاد دي.
د رنځپوهنې کنټرول پرته ، ناروغ کولی شي کوما کې راښکته شي ، نورې خطرناکې پایلې واقع کیږي ، د وینې رګونه له منځه تللي ، رینل ناکامي ، د مایوکارډیال انفکشن ، ړوندتیا ډیریږي. د ډایبېټیک نیوروپتي پرمختګ سره ، ناروغ له پښو ځوریږي ، ګینګرین ډیر ژر پیل کیږي ، چې درملنه یې په ځانګړي ډول جراحي کیدی شي.
د لومړي ډول ناروغۍ سره ، د انسولین تولید په چټکۍ سره یا په بشپړ ډول ودریږي ، اصلي لامل د جینیاتي ناروغۍ شتون دی. د پوښتنې ځواب ایا دا امکان لري چې د نږدې خپلوان څخه د شکر ناروغۍ ترلاسه کول به منفي وي. شوگر ته یوازې میراث ورکول کیدی شي:
- که والدین شکر ناروغي ولري ، ماشوم د هایپرګلیسیمیا خورا لوړ خطر لري ،
- کله چې لرې خپلوان ناروغه وي ، د رنځپوهنې احتمال یو څه ټیټ دی.
سربیره پردې ، دا ناروغي پخپله میراثي ندي ، مګر د دې لپاره یوه ناروغي ده. د شکرو ناروغي به وده وکړي که چیرې یو څوک د نورو عواملو لخوا هم اغیزمن شي.
پدې کې ویروسي ناروغۍ ، ساري پروسه ، او جراحي شامل دي.
د مثال په توګه ، د ویروس انتان سره ، انټي باډیزونه په بدن کې څرګندیږي ، دوی په تخریبي ډول انسولین باندې تاثیر کوي ، چې د هغې د تولید سرغړونې لامل کیږي.
په هرصورت ، هرڅه دومره خراب ندی ، حتی د ضعیف میراث سره ، ناروغ ممکن نه پوهیږي چې د هغه د ټول ژوند لپاره شوګر څه دی. دا ممکنه ده که چیرې هغه فعاله ژوند غوره کړي ، د ډاکټر لخوا مشاهده شي ، په سمه توګه وخوري او بد عادتونه ونه لري. د یوې قاعدې په توګه ، ډاکټران په ماشومانو او لویانو کې د لومړي ذیابیطس تشخیص کوي.
د یادونې وړ ده چې د ډایبېټس میلیتس وراثت:
- 5 سلنه د مور په کرښه او 10 د پلار په لیکه پورې اړه لري.
- که چیرې دواړه والدین د شکر ناروغي ناروغ وي ، نو ماشوم ته د هغې د انتقال خطر سمدلاسه 70 70 ډیروی.
کله چې د دوهم ډول رنځپوهنه کشف شي ، د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت کمیږي ، غوړ ، کوم چې د مادې اډیپونیکٹین تولید کوي ، د ریسیپټرانو مقاومت زیاتوي ، تور دی. دا معلومه شوه چې هارمون او ګلوکوز شتون لري ، مګر حجرې یې ګلوکوز نشي ترلاسه کولی.
په وینه کې د شوګر د ډیروالي له امله ، چاغښت وده کوي ، په داخلي ارګانونو کې بدلون راځي ، یو شخص خپل لید له لاسه ورکوي ، د هغه رګونه ویجاړ شوي.
د شکرو مخنیوی
حتی د جنیټیک ناروغۍ سره ، دا د حقیقت ناروغي نده چې د شکر ناروغۍ ترلاسه کړي که چیرې ساده مخنیوي اقدامات ترسره شي.
لومړی کار د ګلیسیمیا سیستماتیک څارنه ده. دا بشپړ کول اسانه دي ، دا د پورټ وړ ګلوکومیټر پیرود کولو لپاره کافی دی ، د مثال په توګه ، ستاسو په لاس کې ګلوکومیټر ، پدې کې ستنه د پروسې په جریان کې د سختې ناراحتۍ لامل نه کیږي. وسیله تاسو سره وړل کیدی شي ، که اړین وي کارول شوی. د څیړنې لپاره وینه په لاس کې د ګوتو څخه اخیستل شوې.
د ګلیسیمیک شاخصونو سربیره ، تاسو اړتیا لرئ خپل وزن کنټرول کړئ ، کله چې اضافي پونډه پرته د کوم دلیل څرګند شي ، نو دا مهمه ده چې ډاکټر ته تر وروستي لیدنې پورې مخه ونه نیول شي.
بله سپارښتنه تغذیه ته پاملرنه ده؛ دلته لږ خواړه شتون لري چې د چاقۍ لامل کیږي. خواړه په ورځ کې 5-6 ځله په کوچني برخو کې مصرف شوي ښودل شوي ، وروستی ځل چې دوی د شپې خوب څخه 3 ساعته دمخه خوري.
د تغذیې اصول په لاندې ډول دي:
- پیچلي کاربوهایډریټونه باید په ورځني مینو کې غالب شي ، دوی به وینې ته د بورې ننوتل ورو کړي.
- رژیم باید متوازن وي ، نه د پینکریز باندې ډیر وزن رامینځته کړئ ،
- خواږه خواړه مه کاروئ.
که تاسو د شکر ستونزه لرئ ، تاسو کولی شئ هغه خواړه وټاکئ چې د وینې ګلوکوز منظم منظم اندازه کولو څخه مننه چې ګلاسیمیا ډیروي.
که چیرې دا مشکل وي چې پخپله تحلیل ترسره کړئ ، تاسو کولی شئ د دې په اړه بل کس څخه وپوښتئ.
د شکرو نښې
د ناروغۍ کلینیکي نښې معمولا د تدریجي زیاتوالي سره مشخص کیږي ، د ډایبېټس میلیتس د هایپرګلیسیمیا ګړندی زیاتوالي سره په ندرت سره ځان څرګندوي.
د ناروغۍ په لومړي سر کې ، ناروغ په شفاهي قهوه کې سوکالي لري ، هغه د تندې احساس لري ، نشي کولی هغه پوره کړي. د څښلو علاقه دومره قوي ده چې یو سړی هره ورځ څو لیتره اوبه وڅښي. د دې پس منظر په مقابل کې ، هغه ډیوریسس ډیروي - د برخې او مجموعي پیشاب حجم د پام وړ وده کوي.
سربیره پردې ، د وزن شاخصونه اکثرا دواړه او ښکته دواړه بدلیږي. ناروغ د پوټکي ډیر وچوالي ، شدید خارش ، او د نرم نسجونو د pustular زخمونو ته زیات تمایل وده کوي. هیڅکله نه ، یو شوګر د خولې ، عضلاتو ضعیفیت ، د زخم ضعیف معالجه کې رنځ لري.
نومول شوي څرګندونې د رنځپوهنې لومړۍ اړیکې دي ، دوی باید یو داسې وخت وي چې سمدلاسه د بورې لپاره ازموینه وکړي. لکه څنګه چې وضعیت خرابیږي ، د اختلاطاتو نښې څرګندیږي ، دوی نږدې ټول داخلي ارګانونه اغیزه کوي. په ځانګړي توګه په سختو قضیو کې ، شتون لري:
- ژوند د تهدید شرایط
- سخت نشه
- د ډیری غړو ناکامۍ.
اختلالات د ضعیف لید ، د ګرځېدو فعالیت ، سر درد ، عصبي اختلالاتو ، د پښو بې حسي کیدو ، حساسیت کمولو ، د لوړ فشار فشار (ډییسټالیک او سیسټولیک) پرمختګ ، د پښې پړسوب ، مخ مخ په نښه کیږي. ځینې د شکرې ناروغي د باد له ودې سره رنځ وړي ، د ایزټون بوی بوی د دوی د خولې له احساس څخه احساس کیږي. (په مقاله کې جزئیات - په شکر ناروغۍ کې د اکټون بوی)
که چیرې د درملنې په جریان کې پیچلتیاوې رامینځته شي ، دا د شکر ناروغي یا ناکافي درملنه وده په ګوته کوي.
د تشخیص میتودونه
تشخیص کې د ناروغۍ ب determinه ټاکي ، د بدن وضعیت ارزونه ، د روغتیا اختلالاتو رامینځته کول شامل دي. د پیل کولو لپاره ، تاسو باید د شکر لپاره وینه ورکړئ ، د 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیت / L پورې پایله معمول ګ consideredل کیږي ، که دا حدونه تجاوز شي ، موږ د میتابولیک اختلال په اړه خبرې کوو. د تشخیص روښانه کولو لپاره ، د ګلیسیمیا ګړندۍ اندازه د اونۍ په جریان کې ډیری وختونه ترسره کیږي.
یو ډیر حساس څیړنیز میتود د ګلوکوز رواداري ازموینه ده ، کوم چې دیر میتابولیک تخفیف ښیې. ازموینه د سهار له 14 ساعتونو ګړندۍ وروسته ترسره کیږي. د تحلیل دمخه ، دا اړینه ده چې فزیکي فعالیت ، سګرټ څښل ، الکول ، مخدره توکي خارج کړي چې د وینې شکر زیاتوي.
دا ګلوکوز ته د ادرار لېږلو لپاره هم ښودل شوي ، معمولا دا باید پدې کې نه وي. ډیری وختونه ، ډایبېټیس د اسټونوریا لخوا پیچل کیږي ، کله چې د کیټون غړي په جواني کې راټولیږي.
د هایپرګلیسیمیا د اختلالاتو پیژندلو لپاره ، د راتلونکي لپاره وړاندوینه کول ، اضافي مطالعات باید ترسره شي: د فنډس معاینه ، د فاضله یورګرافي ، او الیکټروکارډیوگرام. که تاسو دا اقدامات ژر تر ژره ونیسئ ، نو یو څوک به د ډیر لږ وخت سره د ورته رنځپوهنې ناروغ شي. دا مقاله به وښیې چې د ډول 1 او ټایپ 2 ذیابیطس لامل څه دی.
خپله بوره په ګوته کړئ یا د وړاندیزونو لپاره جنډر وټاکئ. موندنه ونه موندل شوه. موندنه ونه موندل شوه.
موږ داستانونه افشا کوو: د شکرو ناروغي څرنګه لیږدول کیږي او ایا دا کولی شي د بل چا لخوا اخته شي؟
ځینې خلک ، د ناپوهۍ له امله ، د دې پوښتنې په اړه خورا اندیښمن دي: ایا ډایبیټیس لیږدول کیږي؟ لکه څنګه چې ډیری خلک پوهیږي ، دا خورا خطرناکه ناروغي ده ، کوم چې دواړه وراثتي او ترلاسه کیدی شي. دا د انډروکرین سیسټم کې ګډوډي لخوا مشخص کیږي ، کوم چې کولی شي د ټول ارګانیزم فعالیت کې خورا جدي ستونزې رامینځته کړي.
ډاکټران ډاډ ورکوي: دا ناروغي په بشپړ ډول ساري نه ده. مګر ، د دې ناروغۍ د خپریدو درجې سربیره ، دا ګواښ کوي. دا د دې دلیل لپاره دی چې دا اړینه ده چې د هغې پیښې احتمالي لارو ته ځانګړې پاملرنه وشي.
د یوې قاعدې په توګه ، دا به د هغې پراختیا مخه ونیسي او خپل ځان او ستاسو مینه وال له داسې ویجاړونکي خطر څخه خوندي کړي. دلته دوه ډلې شرایط شتون لري چې د ناروغۍ ظهور کوي: خارجي او جنتيکي. دا مقاله به بحث وکړي چې څنګه شوګر په حقیقت کې لیږدول کیږي.
ایا د شکرو ناروغي لیږدول کیدی شي؟
نو کوم شرایط په بل ډول د شکر ناروغي لیږد لپاره جدي انګېزه ده؟ دې سوځېدلې پوښتنې ته د سم ځواب ورکولو لپاره ، د دې جدي ناروغۍ پراختیا لپاره اړین شرایط په دقت سره مطالعه کول دي.
د غور کولو لومړی شی هغه اصلي فاکتورونه دي چې په مستقیم یا غیر مستقیم ډول په بدن کې د انډروکین اختلال وده اغیزه کوي.
اوس مهال ، د شکرې ناروغۍ وده لپاره ډیری دلیلونه شتون لري:
سمدلاسه د یادونې وړ ده چې ناروغي ساري نده. دا د جنسي یا بل کومې لارې نه لیږدولو توان لري. د ناروغ چاپیره خلک ممکن اندیښنه ونلري چې ناروغي دوی ته لیږدول کیدی شي.
د شکرو ناروغي واقعا څنګه لیږدول کیږي؟ نن ورځ ، دا مسله د خلکو لویه برخه خوښوي.
ډاکټران د دې endocrine ناروغۍ دوه اصلي ډولونه توپیر کوي: د انسولین پورې تړلي (کله چې یو څوک د انسولین منظم ډوز ته اړتیا ولري) او غیر انسولین پورې تړاو لري (د پانقراټي هورمون انجیکونو ته اړتیا نلري). لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د ناروغۍ د دې ډولونو لاملونه خورا ډیر توپیر لري.
وراثت - ایا دا امکان لري؟
د والدینو څخه ماشومانو ته د ناروغۍ لیږد احتمال شتون لري.
سربیره پردې ، که چیرې دواړه والدین په شکر ناروغۍ اخته وي ، نو ماشوم ته د ناروغۍ لیږد احتمال ډیرږي.
پدې حالت کې ، موږ د یو څو خورا مهم سلنه په اړه خبرې کوو.
هغه مه لیکئ.مګر ، ځینې ډاکټران استدلال کوي چې د نوي زیږیدنې لپاره د دې ناروغۍ ترلاسه کولو لپاره ، د مور او پلار لپاره دا کافی ندی چې دا ولري.
یوازینی شی چې هغه یې میراث کولی شي پدې ناروغۍ اخته دی. که څه هم هغه څرګندیږي یا نه ، هیڅوک د ډاډ لپاره نه پوهیږي. احتمال لري چې د اندروکرین ناروغي به ځان وروسته ډیر احساس کړي.
د یوې قاعدې په توګه ، لاندې فاکتورونه کولی شي بدن د شکر ناروغۍ پیل باندې فشار راوړي:
- دوامداره فشار لرونکي حالتونه
- د الکولي مشروباتو منظم مصرف ،
- په بدن کې میټابولیک ګډوډي ،
- په ناروغ کې د نورو انساني ناروغیو شتون ،
- پانقراس ته د پام وړ زیان ،
- د ځینې درملو کارول
- د کافي آرامۍ او منظم کمزوري فزیکي فعالیت نشتوالی.
د ساینس پوهانو لخوا ترسره شوې مطالعې ښودلې چې هر ماشوم چې دوه والدین لري په بشپړ ډول صحتمند وي کولی شي د لمړنۍ شکر ناروغۍ ترلاسه کړي. دا د دې حقیقت له امله دی چې تر پام لاندې ناروغي د یو نسل له لارې د لیږد منظموالي لخوا مشخص کیږي.
که مور او پالر پوه شي چې د دوی کوم لرې خپلوان پدې اندروکین ناروغۍ اخته شوي ، نو دوی باید هره ممکنه او ناممکن هڅه وکړي ترڅو خپل ماشوم د شکر ناروغۍ نښو څخه خوندي وساتي.
دا ترلاسه کیدی شي که تاسو خپل ماشوم ته د خواږو کارول محدود کړئ. د هغه په بدن کې د دوامداره غصب کولو اړتیا په اړه مه هیروئ.
د اوږدې مطالعې په جریان کې ، ډاکټرانو مشخص کړل چې په تیرو نسلونو کې د دویم ډول ډایبېټیس خلک د ورته تشخیص سره خپلوان لري.
د دې لپاره توضیح خورا اسانه دی: په داسې ناروغانو کې ځینې جینونه په ځینې برخو کې پیښیږي چې د انسولین جوړښت (د پانقراس هورمون) ، د حجرو جوړښت او د اعضاؤ فعالیت لپاره چې دا رامینځته کوي مسؤلیت لري.
د مثال په توګه ، که مور پدې جدي ناروغۍ اخته وي ، نو بیا ماشوم ته د هغې د لیږد احتمال یوازې 4٪ دی. په هرصورت ، که چیرې پلار دا ناروغي ولري ، نو بیا خطر 8 to ته لوړیږي. که چیرې یو والدین د ډایبېټایټس دوه ډوله ولري ، نو ماشوم به یې لوی خطر ولري (شاوخوا 75٪).
مګر که د لومړي ډول ناروغي د مور او پلار دواړو لخوا اغیزه شي ، نو احتمال چې د دوی ماشوم به پدې کې رنځ وي شاوخوا 60 is دی.
د دوهم ډول ناروغۍ سره د دواړه والدین ناروغۍ په حالت کې ، د لیږد امکان نږدې 100٪ دی. دا وړاندیز کوي چې ممکن ممکن ماشوم به د دې انديکراین اختلال یوه داخلي ب haveه ولري.
د میراث په واسطه د ناروغۍ لیږد ځینې ب featuresې هم شتون لري. ډاکټران وايي والدین چې د ناروغۍ لومړۍ ب haveه لري باید د ماشوم درلودو نظریې په اړه دقیق فکر وکړي. په هرو څلور نوي زیږیدونکو جوړو کې یو به د دې ناروغۍ میراث شي.
د مستقیم تصور څخه دمخه د خپل ډاکټر سره مشوره کول خورا مهم دي ، څوک به د ټولو احتمالي خطرونو او احتمالي پیچلتیاو په اړه راپور ورکړي. کله چې د خطرونو په ټاکلو کې ، یو څوک باید د نږدې خپلوانو په مینځ کې نه یوازې د شکر ناروغۍ میلیتس نښې شتون په پام کې ونیسي؛ څومره چې د دوی شمیر ډیر وي ، د ناروغۍ میراث احتمال خورا لوړ دی.
مګر ، دا په یاد ولرئ چې دا بیلګه یوازې هغه وخت احساس کوي کله چې ورته ورته ناروغي په خپلوانو کې تشخیص شوې وه.
د عمر سره ، د لومړي ډول د دې انډروکرین اختلال احتمال د پام وړ کم شوی. د پلار ، مور او ماشوم ترمینځ اړیکې هغومره قوي ندي څومره چې د یونیسیکس جوړو ترمینځ اړیکې پیاوړې وي.
د مثال په توګه ، که چیرې د 1 ډایبایټس ډول ډول ډول ناروغي اخته شي د مور او پلار څخه یو دوه جوړو ته لیږدول شوي ، نو بیا د ورته تشخیص امکان دوهم ماشوم ته رامینځته کیدل نږدې 55 is دی. مګر که چیرې یو له دویم ډول ناروغي ولري ، نو په 60 cases مواردو کې ناروغي دویم ماشوم ته لیږدول کیږي.
د وینې پلازما کې د ګلوکوز ډیروالي غلظت ته جنیټیکي حالت هم د یوې میرمنې لخوا د جنین حمل په جریان کې واقع کیدی شي. که چیرې امید لرونکې مور پدې ناروغۍ سره ډیری نږدې خپلوان ولري ، نو بیا ، ډیری احتمال ، د هغې ماشوم به د امیندوارۍ په 21 اونیو کې د وینې سیرم ګلوکوز تشخیص شي.
په ډیری قضیو کې ، ټول ناغوښتل شوې نښې د ماشوم له زیږون وروسته په خپله په لاره ځي. اکثرا دوی کولی شي د لومړي نوع خطرناک ډایبایټس ته وده ورکړي.
ایا دا جنسي لیږدول کیږي؟
ځینې خلک په غلطۍ سره فکر کوي چې ډایبېټیس جنسي لیږد دی. په هرصورت ، دا په بشپړه توګه غلط دی.
دا ناروغي هیڅ ویروس نه لري. د یوې قاعدې په توګه ، خلک د جنتيکي ناروغۍ خطر لري.
دا په لاندې ډول تشریح شوی: که د ماشوم یو والدین پدې ناروغۍ اخته وي ، نو احتمال به ماشوم هغه ته میراث شي.
په عموم کې ، د Endocrine ناروغۍ پراختیا یو له اصلي دلیلونو څخه د انسان په بدن کې میټابولیک ګډوډي ده ، چې په پایله کې یې په وینه کې د بورې مواد لوړیږي.
په ماشومانو کې د دې ناروغۍ څرګندیدو مخنیوي څنګه کولی شي دا ناروغي ولري؟
له هرڅه دمخه ، تاسو باید ډاډ ترلاسه کړئ چې ماشوم ښه خواړه ورکړل شوی ، او د هغه خواړه د کاربوهایډریټونو سره نه کنټرول کیږي. دا مهم دي چې په بشپړ ډول خواړه پریږدئ ، کوم چې د ګړندي وزن تیزولو هڅوي.
دا مشوره ورکول کیږي چې د رژیم څخه چاکلیټ ، بیلابیل خواږه ، فاسټ فوډ ، جام ، جیلی او غوړ غوښه (سور سور ، مرغۍ ، قهوه) خارج کړئ.
دا باید هرڅومره ممکن وي چې په تازه هوا کې حرکت وکړئ ، کوم چې د کالوری مصرف کولو او د تګ څخه خوند اخیستل ممکن کوي. هره ورځ شاوخوا یو ساعت بهر کافي دی. د دې له امله ، په ماشوم کې د شکر ناروغۍ وده احتمال به د پام وړ کم شي.
دا به هم ښه وي چې ماشوم حوض ته بوځي. خورا مهم ، د وده کونکي بدن ډیر کار مه کوئ. دا مهمه ده چې یو سپورت غوره کړئ چې هغه به نه ستړي کړي. د یوې قاعدې په توګه ، ډیر کار کول او فزیکي فشار یوازې د ماشوم روغتیا حالت خرابوي.
نهایی سپارښتنه د فشار لرونکو حاالتو څخه مخنیوی دی. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دوهم ډول د دې انتروکرین ناروغۍ څرګندیدو لپاره د خطر یو مهم فاکتور اوږد فشار دی.
اړوند ویډیوګانې
ایا د ډایبېټس میلیتس ناروغي ده؟ ځوابونه په ویډیو کې:
دا باید په یاد ولرئ چې که ماشوم د ناروغۍ څرګند نښې څرګندې کړي ، نو تاسو باید پخپله د دوی د له مینځه وړلو هڅه ونه کړئ. دا ډول خطرناکه ناروغي باید یوازې د ثابت درملو په مرسته د مسلکي کسانو لخوا په روغتون کې درملنه شي. سربیره پردې ، ډیری وختونه ، بدیل درمل د بدن د قوي الرجیک عکس العمل څرګندیدو لامل دی.
- د اوږدې مودې لپاره د بورې کچه ثبات کوي
- د پانقراټيک انسولین تولید بحالوي
نور زده کړئ. مخدره نه ده. ->
آيا د ډايبېتېز دوه ډولونه ساري ناروغي ده؟
یوې نوې مطالعې ښودلې چې د ډایبېتېز دوه ډوله میلیتس (ډی ایم) له یو کس څخه بل انسان ته د لیوني ناروغیو لکه "د چرسو غواګانو ناروغۍ" لیږدول کیدی شي ، که څه هم پایلې یې لومړني دي.
یوې نوې مطالعې د prion په څیر میکانیزم موندلی چې د ډایبېټایټ 2 ډول پراختیا هڅوي.
د دې حقیقت سره سره چې د ټایپ 2 ډایبېټس په ټوله نړۍ کې له 420 ملیون څخه ډیر خلک اغیزمن کوي ، د دې لاملونه خورا لوی ندي.
په هرصورت ، یوې نوې مطالعې یو نوی میکانیزم څرګند کړ چې ممکن د دې ناروغۍ پراختیا لامل شي. دا کشف ممکن د 2 ذیابیطس ډول ته بدلون ورکړي ، دواړه په ساینسي او کلینیکي ډول.
په دقیقه توګه ، دې څیړنې احتمال معاینه کړه چې د 2 ډایبېټایټس د ټاټ امیلایډ پولی پروپټایډ (IAPP - islet amyloid polypeptide پروټین) ناسم فولډګ له امله رامینځته کیدی شي. پروټین فولډګ د پروټین زنځیرونه درې اړخیزه جوړښت کې د فولډ کولو پروسه ده ، کوم چې د دې لومړني ملکیتونو لپاره مسؤل دی.
دا مطالعه په هوسټن ، ټیکساس (متحده ایالاتو) کې شوې.
د دې پایلې د تجربې درملو جریدې په ژورنال کې خپره شوې. دوی څرګندوي چې د ټایپ 2 ډایبایټس د لیږد وړ عصبي ناروغیو ګروپ ته ورته دی چې د prion ناروغیو په نوم پیژندل کیږي.
د ورته ناروغیو مثالونه د بیوین سپونګفرم انسیفالوپیټي ("د لیون غوا غوا") او د هغې انساني برابر ، کریټزفیلډ - جاکوب ناروغي دي.
د شکرو ډولونه
د بورې ناروغي دوه ډوله څرګندونه لري:
- ټایپ 1 ډایبایټس د 35 کلونو عمر لرونکي ځوانانو کې څرګندیږي. د ناروغۍ لامل په وینه کې د انسولین هورمون نشتوالی دی. د دې ډول ناروغۍ سره ، ناروغ انسولین پورې تړاو لري ، بدن په کافي اندازه هغه حجرو ته عکس العمل ښیې چې هارمون تولیدوي. ناروغي د طبي څارنې لاندې پرمخ ځي ، د ناخوالو پیچلتیاوو خطر خورا لوی دی.
- د ډایبېتېز مېلېټوس اکثره وخت په زړو خلکو کې پیښیږي ، د ناروغۍ یو لامل د میټابولیک اختلال دی ، او همدا رنګه د بدن لخوا د انسولین په اړه د احساس کمیدل. بدن د هورمون لږ مقدار پټوي ، پایله یې د ګلوکوز لوړه کچه او د انسولین ټیټه کچه ده.
د وراثت او خطر ګروپ
ناروغي پخپله میراثي نه ده ، د ناروغۍ په وړاندې د مور وضعیت د مور او پالر څخه ماشوم ته لیږدول کیږي. دا ناروغي په ماشوم کې څرګندیږي یا نه په مختلفو فاکتورونو پورې اړه لري ، مګر دا عوامل په ناروغۍ اخته ناروغۍ اخته کس کې د شکرو ناروغۍ اغیزه کوي. د خطر ګروپ کې داسې خلک شامل دي چې په منظم ډول د ورته فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي:
- ناروغي میراثي نه ده ، مګر د شکر ناروغي اخته ناروغ لیږدول کیږي.
غیر منظم کنټرول شوي خواړه ،
ایا د ناروغۍ امکان شتون لري؟
د وینې ، لعاب او جنسي تماسونو له لارې د شکر ناروغۍ ترلاسه کول ناممکن دي ، دا یوه غیر اخته ناروغي ده.
په هرصورت ، تاسو باید یو ګلوکومیټر ونه کاروئ ، او تاسو اړتیا لرئ یوځل سرینج او ستنه وکاروئ ، دا به د شکرو په ب appearanceه اغیزه ونلري ، مګر دا د نورو ناروغیو پراختیا لامل کیدی شي ، د مثال په توګه ، هیپاټایټس یا ایډز.
د دې ناروغۍ اخته کول ناممکن دي ، په هرصورت ، د میراث ناروغۍ ، منفي بهرني عوامل او د خوږ کاربوهایډریټ خواړو غیر منظم کنټرول مصرف د ناروغۍ وده خطر یو شخص طبقه بندي کوي.
د شکرو مخنیوی
د صحي کیدو لپاره او نه د شکرې ناروغۍ ترلاسه کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ خپل رژیم وڅارئ او بد عادتونه پریږدئ ، فعال او صحتمند ژوند غوره کړئ ، او له فشار څخه لرې پاتې شئ. ورځنی رژیم باید د ویټامینونو ، مینرالونو او ګټورو اجزاو سره سینګار شي. خواړه په کاربوهایدریټ او شوګر کې زیان لري.
ډاکټرانو یادونه وکړه چې په ډیری قضیو کې ، ډیر وزن لرونکي خلک د شکرې ناروغي لري. دا مهم دي چې د فعال طرز ژوند رهبري وکړئ ، د فزیوتراپي تمرینونو کې ښکیل شئ. فشار منفي تاثیرات د معافیت سیسټم او ټول بدن باندې تاثیر کوي ، ستاسو د احساساتي حالت کنټرول به فزیکي او رواني اختلالات راحت کړي.
په متره او نورو وسایلو کې د ستنې بدلول به د ساري ناروغیو د مخنیوي خطر له منځه یوسي.
معلومات یوازې د عمومي معلوماتو لپاره ورکړل شوي او د ځان د درملو لپاره نشي کارول کیدی. ځان درمل مه کوئ ، دا خطرناک کیدی شي. تل د ډاکټر سره مشوره وکړئ. د سایټ څخه د موادو جزوي یا بشپړ کاپي کولو په حالت کې ، دې ته فعال لینک اړین دی.
د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت: "د میټر او ازموینې سټیپونه لرې کړئ. نور هیڅ Metformin ، Diabeton ، Siofor ، Glucophage او Januvius نشته! له هغه سره دې چلند وکړئ. "
څومره ناوړه ناروغۍ کولی شي د انسان روغتیا زیانمن کړي ، او ځینې وختونه یې ژوند اخلي. د خلکو په ژوند کې ډیری رنځ او ناراحتي څرګندیږي څوک چې په یوه ورځو کې ، چې د ناروغانو لپاره حتما په زړه پوري ندي ، یو زړه بوګنونکي خبرونه ترلاسه کوي - د ډاکټر لخوا تشخیص شوی ، کوم چې په ګوته کوي چې ټولې معاینې د ډایبایټس میلیتس شتون په ګوته کوي.
لومړۍ پوښتنې چې په بې خبرۍ کې روښانه کیږي: چیرته تاسو اخته کیدلی شئ او څنګه؟ موږ به هڅه وکړو چې دوی ته ځواب ووایو او "زه" ټک کړم ، ځکه چې نه یوازې ناروغ دې پوښتنې ته لیوالتیا لري ، بلکه هغه څوک چې نږدې دي. په حقیقت کې ، ځینې اندیښمن دي چې خبرو اترو ته دوام ورکوي ، پدې پوهیدل چې د دوی ګاونډی یا ملګري خورا سخت ناروغي لري - شوګر.
طبي تاریخ
د دې ناروغۍ لومړۍ یادونه په 1776 کې بیرته وه ، کله چې انګلیسي ډاکټر ډوبسن په پیشاب کې د خوږو شتون مشخص کړ. ډیر وخت تیر شوی ، او حتی د درملو پرمختللي پرمختګ سره ، دا ناروغي د ډیری خلکو لپاره راز پاتې شوی ، چې په خرافاتو او رازونو پوښل شوی.
د دې لپاره چې لوستونکو ته زیان ونه رسئ ، اجازه راکړئ ووایو ، د ډایبېټس میلیتس یو ساري ناروغي نه ده او تاسو نشئ کولی پدې ناروغۍ اخته شئ. له همدې امله ، د بوسیو ، لاسونو مینځلو ، جنسي او ساده خبرو اترو څخه مه ویره کوئ. یو څوک چې پدې ناروغۍ اخته دی نورو لپاره خطرناک ندي.
بیا نو ولې د دې ناروغۍ شاوخوا ډیری افسانې تیرې دي چې هره ورځ خرابیږي؟
د شکری ناروغی
او هرڅه د یو ساده دلیل لپاره پیښیږي - پدې کې د انسان بېسوادي او ناپوهی. د هغه وخت په جریان کې چې خلک له دې ناروغۍ سره اشنا دي ، ډاکټرانو د اړیکې له لارې د دې لیږد یوه قضیه نه ده ثبت کړې. د دې معنی دا ده چې ډایبېټس هیڅ ډول ساري ناروغي نه ده او نه ده کړې. دا د زکام یا چکن پوکس سره مه خوندي کوئ. دا په بشپړ ډول مختلف شیان دي.
درملتونونه یوځل بیا د شکر په ناروغۍ اخته کیدل غواړي. دلته د پوهاوي عصري اروپا درمل شتون لري ، مګر دوی پدې اړه غلي دي. هغه
په هرصورت ، خلک د شکر ناروغۍ اخته دي او د ناروغانو شمیر کم نه کیږي. له هرڅه دمخه ، دلته اصلي رول د فرد د ژوند طرزالعمل لخوا لوبول کیږي ، د تیرو ناروغیو څخه پیچلتیاوې لکه روبیلا یا هیپاټایټس. د لوړ فشار فشار هم کولی شي د ناروغۍ پراختیا محرک کړي. ناسم خواړه او ډیر وزن ځینې وختونه ورته پایلې لامل کیږي.
د شکرې ناروغۍ لرونکي میرمنې ډیری وختونه د ماشوم زیږولو څخه ویره لري. د میراث په واسطه د دې ناروغۍ لیږد خطر شتون لري ، مګر دا کوچنی دی او نږدې 5٪ ته رسي. که چیرې پلار ناروغ وي - 10 and او شاوخوا 15 when کله چې دواړه والدین ناروغ وي. په هرصورت ، د امیندوارۍ په لومړیو مرحلو کې ډاکټرانو ته په وخت رسیدل ټول oposneniya لږترلږه نرخونو ته راټیټوي.
د ډاکټر ټولو وړاندیزونو تعقیب کړئ او ډایبېټس به هغومره ویرونکي نه وي څومره چې دا رنګ شوی.
ما د 31 کلونو لپاره د شکر ناروغي درلوده. هغه اوس روغ دی. مګر ، دا کیپسول عادي خلکو ته د لاسرسي وړ دي ، دوی نه غواړي درملتونونه وپلوري ، دا د دوی لپاره ګټور ندي.
د شکری ناروغی تل پوښتل شوی پوښتنی
او ، که څه هم دا په دوی کې ندي څرګند شوي ، دا وړاندوینه تاسو ته تیره شوې. د مختلف لاملونو (د ماشومتوب ناروغۍ ، ویروس زکام ، فشار ، او نور) د نفوذ لاندې ، دا حالت په ناروغۍ بدل شو - د ډایبېټیس میلیتس. سربیره پردې ، د دې عواملو تاثیر کولی شي د ناروغۍ راپورته کیدو دمخه په بدن باندې منفي اغیزه ولري - د څو کلونو لپاره.
ایا د خوږ لوی مقدار د شکر ناروغۍ لامل کیدی شي؟
نه ، خواږه د شکرو لامل نه ګرځي. د خوږ لوی مقدار یوازې د ذیابیطس پیل خورا لږ ګړندی کولی شو ، او دا یو څه دمخه څرګند شو. له همدې امله ډاکټران د ډیرو خوږو خوړل مشوره نه کوي ، په ځانګړي توګه په ټولو ځایونو کې چیرې چې د شکرو ناروغۍ شتون لري.
ځینې وختونه والدین ګناه احساس کوي چې نشي کولی خپل ماشوم له ناروغۍ څخه ساتي یا حتی په میراث پاتې شوګر شوګرۍ څخه.
د داسې فکرونو لخوا مه ځئ! په هرصورت ، بالکل صحتمند خلک به په ځمکه کې وي.
هر سړی خپل ضعفونه لري - د یو ډول ناروغۍ خطر لري ، او د ژوند مختلف حالتونو تر اغیز لاندې ، دوی کولی شي ځان د ناروغۍ په توګه څرګند کړي.
ایا ډایبیټیس لرې کولی شي؟
بدبختانه ، نه. که دا غلطي نه وي او د شکر ناروغۍ تشخیص له شک څخه لرې وي ، نو دا به ورک نشي. په هرصورت ، د شکر ناروغۍ پیل او انسولین اداره کولو وروسته په لومړیو میاشتو کې ، په ځینو ماشومانو کې د دې کورس خورا لږ دی چې تاسو ممکن د رغیدو په اړه فکر وکړئ.
د انسولین دوز یوازې یو څو واحدونو ته کم شوی ، او ځینې وختونه حتی ځینې وختونه په بشپړ ډول فسخه کیږي. پدې حالت کې ، د وینې د شکر کچه نورمال یا یو څه لوړه ده.
دا پیښیږي ځکه چې کله انسولین تجویز کیږي ، بدن تر یوې کچې خپل نورمال حالت ته راګرځي ، او پانقراص چې یو څه "آرام" لري ، د ډیر انسولین پټولو پیل کوي.
د بخښنې دغه موده (چې د "هیمونون" په نامه هم یادیږي) یو مختلف وخت نیسي - له څو اوونیو څخه لږ ځله ، تر 1-2 کلونو پورې. په هرصورت ، د انسولین ناوخته اړتیا تل لوړیږي. دا باید ونه ویریږي یا ناراضه شي. دا د شکرو ناروغي نورمال ، نورمال کورس دی. ترټولو مهمه خبره دوزاسینولین نه دی ، مګر ښه خساره.
د شکرو معافیت څه شی دی؟
دا یادونه وشوه چې دمخه د انسولین انجیکشنونه پیل شوي و او څومره چې غوره خوراک غوره شوی و ، ډیر احتمال به د معافیت پیل وي.
په هرصورت ، په ځینو کورنیو کې دوی هڅه کوي دا په هر قیمت کې ترلاسه کړي - دوی په چټکۍ سره د کاربوهایډریټونو مصرف کموي ، او ځینې وختونه حتی "ځانګړي غذا" ته هم اړوي ، د مثال په توګه ، خام غلې دانې ، مغز او وچې میوې.
په ورته وخت کې ، په ځینو مواردو کې ، د وینې شکر د یو څه وخت لپاره نږدې معمولي کچې کې ساتل کیدی شي. په هرصورت ، اکسیټون ژر ژر پیشاب کې څرګندیږي ، ماشوم وزن له لاسه ورکوي.
د خورا سخت ، غیر فزیکولوژیک رژیم په ټاکلو سره د معافیت ترلاسه کول هیڅکله ناممکن ندي! دا به د شکر ناروغۍ درملنه ونکړي ، مګر بدن ته به د پام وړ زیان ورسوي. سربیره پردې ، په راتلونکي کې دا ممکن د شکر ناروغۍ کورس نور هم ستونزمن کړي.
ایا د معافیت پرمهال انسولین بیرته اخیستل کیدی شي؟
نه ، دا باید د ډیری دلایلو له مخې ترسره نشي. او د دوی خورا مهم - د انسولین معرفي کول د معافیت حالت اوږدولو کې مرسته کوي.
په هرصورت ، حتی خلکو د ډایبایټس وړاندوینه کړې ، انسولین د دې پراختیا مخه نیولو لپاره کارول کیدی شي. نو ځکه ، دا به غوره وي که تاسو اړتیا ولرئ لږترلږه دوز پریږدئ ، اکثرا د انسولین غزول ، کوم چې د هایپوګلیسیمیا لامل کیږي.
"هنیومون" تاسو اړتیا لرئ د شکرې ناروغۍ درملنې ټولو چلونو کې د ښې روزنې لپاره وکاروئ.
ایا د شکر ناروغي د انسولین سره نه ، بلکه د نورو درملو سره درملنه کیدی شي؟
نه! د شکر ناروغۍ وده په بدن کې د انسولین کمښت سره تړاو لري. او نن ورځ په نړۍ کې یوازینی درملنه د دې هورمون ضمني اداره ده. تاسو باید دا په یاد ولرئ کله چې پیژندل شوي یا اعلانونه "د شکر ناروغۍ لپاره معجزې درملنې" وړاندیز کوي.
په ډیری هیوادونو کې ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنې لپاره د نامتو بدیل یا غیر دودیزو میتودونو کارول منع دي ، ځکه چې دوی هیڅ اغیزه نلري ، او خورا مهم یې د روغتیا او حتی د ژوند لپاره خورا خطرناک دي.
د یوې قاعدې په توګه ، په عین وخت کې معالجې د مختلف وسیلو (د بوټو decoctions ، ټریس عناصرو ، ځانګړي مساج او اکوپنکچر ، د ادرار سره درملنه ، "بایوفیلډز" او بیلابیل فزیوتراپي سره ټاکل کیدو سره).
) د وینې د شکر کچه سره سره ، د انسولین دوز کمولو یا حتی په بشپړه توګه لغوه کولو وړاندیز کوي.
د شدید کوما د پراختیا پیژندل شوي قضیې شتون لري او حتی د ناروغانو مړینه کله چې د "درملنې" ورته میتود کاروي. دا ډول "معالجین" ستاسو له ګډوډۍ ، ویره ، ناامني او خورا مهم کار څخه ګټه اخلي - هغه هیله چې د هر اوسیدونکي لپاره طبیعي ده چې د دوی ماشوم به په نړۍ کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ بې ساري قضیه وي.
په یاد ولرئ - د شکر ناروغۍ لپاره د درملو بدیل میتود کارول د منلو وړ ندي او کیدی شي ژوند د ګواښ سره مخ کړي!
د بل سړي د پانقراټيک حجرو لیږد اوس هم ښه اوږدمهاله اغیز نلري: په غوره حالت کې ، دا د لږې مودې لپاره د انسولین اړتیا لږ راټیټوي ، په بشپړ ډول د انسولین له مینځه وړو ، او د 3-6 میاشتو وروسته د انسولین دوز بیرته اصلي ته راستون کیږي. په ماشومتوب کې د څارویو حجرو لیږد عموما منع دی.
د انسولین تولید کونکو حجرو یا د پانقراس د یوې برخې لیږد معمولا د پښتورګو ترانسپورت سره یوځای ترسره کیږي. پښتورګي خراب کار کول پیل کوي او د رینال ناکامي وده کوي.
دا ډول جراحي مداخله وروسته د سایتوټیسټیک په نامه د درملو دوامداره کارونې ته اړتیا لري ، کوم چې خورا لوی شمیر اړخیزې اغیزې لري.
د Pancreas په ګډون د هرې داخلي ارګان په لیږد کې ، سایتوټیسټیک اړین دي ترڅو د ټرانسپلانټ غړي غړي رد نه شي. خوشبختانه ، د ماشومتوب د شکرو ناروغۍ لپاره ورته درملنې ته اړتیا لیدل کیږي.
پدې وروستیو کې ، د سټیم حجرو په اړه ډیر څه لیکل شوي. په حقیقت کې ، د خورا خورا ګران بیه سټیم سیل څیړنې اوس ترسره کیږي ، دوی امید هڅوي چې دا حجرې د انسولین تولید کونکو حجرو ته بدل شي. مګر د اوس لپاره ، د ذیابیطس درملنې لپاره په کلینیکي عمل کې د دوی احتمالي کارونې په اړه خبرې کول دمخه وخت لري.
په هرصورت ، د شکر ناروغۍ میلیتس لوی شمیر جدي ساینسي مطالعات هیله لري چې امید لري د ډایبایټس درملنې لپاره میتودونه به په ډیر لرې راتلونکي کې رامینځته شي.
د میراثي ډایبېتس ځینې ب featuresې
متخصصین وړاندیز کوي چې والدین چې دواړه یې د لمړنۍ 1 ډول ډول ناروغي لري باید د ماشوم کولو دمخه دوه ځله فکر وکړي. د داسې جوړه څلور ماشومانو څخه یو یې به خامخا پدې ناروغۍ اخته شي. د ماشوم د زیږون دمخه ، دا لازمي دي چې د ډاکټر سره مشوره وکړئ څوک چې تاسو ته به د ټولو ممکنه خطراتو او پیچلتیاو په اړه ووایی.
کله چې په ماشوم کې د دې ناروغۍ رامینځته کیدو احتمال ټاکو ، یو څوک باید نه یوازې نږدې خپلوانو کې د شکر ناروغۍ نښې شتون په پام کې ونیسي. د ماشوم جینولوژی کې د شوګرانو خپلوانو شمیر لوړ ، د دې ناروغۍ میراث کولو خطر لوړ دی. مګر دا باید په یاد ولرئ چې دا ب onlyه یوازې هغه وخت پلي کیږي کله چې ټول خپلوان د ورته ذیابیطس تشخیص شوي وي. د عمر سره ، په یو چا کې د ډول 1 ډایبایټس وده امکان خورا کم کیږي.
د مور او پلار تر مینځ اړیکه هغومره قوي نده څومره چې د ورته جوړو ترمینځ اړیکه وي. نو ، د مثال په توګه ، که چیرې د 1 ډایبېټیس ټایپ کولو شرایط د والدین څخه تر لومړي دوه پورې وراثت شوي وي ، نو د ورته تشخیص احتمال دوهم ماشوم ته رامینځته کیږي 50 50 دی. که د جوړو لومړۍ برخه د ډایبېټایټ 2 سره تشخیص شي ، نو په 70٪ قضیو کې دا ناروغي دوهم ماشوم ته لیږدول کیږي.
د وینې لوړ شوګر ته میراثي شرایط د امیندوارۍ په جریان کې واقع کیدی شي. که چیرې د کورنۍ راتلونکې مور په لویه کچه خپلوان پدې ناروغۍ اخته کړي ، نو بیا ، ډیری احتمال ، د ماشوم زیږون پرمهال ، هغه به د جنسي تیریدو په نږدې 20 اونیو کې د وینې لوړ شوګر ومومي. په ډیری قضیو کې ، ټولې ناخوالې نښې د ماشوم زیږون وروسته سمدلاسه له لاسه ورکوي. په ندرت سره ، دوی کولی شي د لومړي ډول یا ډایبېټایټ 2 ډول ته وده ورکړي.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پراختیا مخه نیولو څرنګوالی پدې ناروغۍ اخته شوی
د خپلوانو - شوګرانو شتون د دې ناروغۍ میراث کیدو خطر ډیروي ، مګر والدین باید پدې پوه شي چې د ځینې بهرني فاکتورونو نفوذ پرته ، ناخوالې نښې څرګند نشي. ځینې مخنیوي اقدامات باید مشاهده شي:
- ماشوم باید منطقي خواړه وخوري.
تاسو باید هغه محصولات له پامه وغورځئ چې ګړندي وزن کې مرسته کوي. پدې محصولاتو کې ټول بډای بیکري محصولات ، چاکلیټ ، فاسټ فوډ ، جام ، د غوړ غوښې شامل دي. مالګه باید په لږ مقدار کې واخیستل شي ، نه هره ورځ له 5 ګرامو څخه. دا غوره ده چې ماشوم په جوش شوي یا سټیوډ خواړو کې خواړه ورکړئ. د میوو او سبزیجاتو په اړه مه هېروئ ، کوم چې د وده کونکي بدن لپاره خورا ګټور دي. د ماشوم په ورځني رژیم کې باید لږترلږه 150 ګرامه میوې ، لوبیا او سبزیجات وي.
- په تازه هوا کې تګ ته اړتیا لرئ.
عصري ماشومان د خوځښت نشتون لري ، چې د وخت په تیریدو سره د وزن زیاتوالي او د شکر ناروغۍ وده کې همکاري کوي. ساینس پوهانو ثابته کړې چې که چیرې یو څوک په ورځ کې لږترلږه 45 دقیقې په تازه هوا کې حرکت وکړي ، نو د ځینې ناروغیو رامینځته کیدو امکان څو چنده کم شوی.
ماشوم هم لامبو ته وړل کیدی شي یا یو بل ګټور سپورت ته ورکول کیږي. اصلي شی د وده کونکي ارګان باندې د ډیر کار نه کول دي. د ستړیا او زیات فزیکي فعالیت کولی شي یوازې د ماشوم وضعیت خراب کړي او د شکر ناروغۍ وده ګړندۍ کړي.
د ډايبېتېز د شکرو د ناروغۍ د رامینځته کولو لپاره د خطر یو مهم عامل اوږد فشار دی.
خبره دا ده چې د تجربو په وخت کې ډیری خلک هڅه کوي د دوی غم "ضبط" کړي. البته ، دا نشي کولی مګر ارقام او عمومي هوساینه اغیزه وکړي. له همدې امله والدین باید هڅه وکړي د خپل ماشوم له فشار لرونکي حالتونو څخه ساتنه وکړي. خپلې ستونزې باید د ماشومانو له ګډون پرته حل شي.
- هرڅومره ژر چې د ناروغۍ لومړۍ نښې وموندل شي ، درملنه به یې اسانه او خورا مؤثر وي.
له همدې امله دا اړینه ده چې د ماشوم روغتیا ښه ساتنه وکړئ او د کوم اختلالاتو په صورت کې سمدلاسه د یو متخصص څخه مرسته وغواړئ. هغه ماشومان چې مور او پالر یې د دې ناروغۍ 1 ډول سره اخته وي باید د زیږون راهیسې د ماشومانو د رنځونوال تر نظارت لاندې وي. دوی اړتیا لري په هرو شپږو میاشتو کې لږترلږه یو ځل د شوګر لپاره د وینې ازموینې واخلي.
که چیرې ماشوم بیا هم د شکر ناروغۍ نښې څرګندې کړي ، نو تاسو باید د دوی سره پخپله یا د دوديزې درملو په مرسته معامله ونه کړئ. د دې جدي ناروغۍ درملنه باید یوازې د متخصصینو او ثابت درملو لخوا وشي. سربیره پردې ، ډیری وختونه د درملنې درملنه د جدي حساسیت عکس العملونو پراختیا لامل کیږي.
د پورتني ټولو څخه ، دا نتیجه اخیستل کیدی شي چې ډایبېټس په میراث کې ندي. د مور او پلار څخه ماشوم ته ، دې جدي ناروغۍ ته یوازې یوه ناروغي لیږدول کیدی شي. د دې پوښتنې ځواب چې ایا ډایبېټس ناروغي ده خطر هم منفي دی. د ناروغ سړي سره په اړیکه کې ، تاسو نشئ کولی ناروغ شئ.
ډیری د دې سره علاقه لري چې ایا ډایبیټیس لیږدول کیږي یا نه. ناروغي دوه ډوله لري ، دوی د وینې او درملنې میتودونو کې د انسولین هورمون په کچه کې توپیر لري. د نوعیت په پام کې نیولو پرته ، د ډایبېټس میلیتس ناروغي نده او د ناروغ څخه روغ کس ته جنسي یا بل کوم لیږدول کیدی نشي. ناروغي د مختلفو ریښو لاملونو له امله رامینځته کیږي ، او په هر ناروغ کې دوی انفرادي دي.
د بورې ناروغي دوه ډوله څرګندونه لري:
- ټایپ 1 ډایبایټس د 35 کلونو عمر لرونکي ځوانانو کې څرګندیږي. د ناروغۍ پراختیا اصلي لامل په وینه کې د انسولین هورمون نشتوالی دی. د دې ډول ناروغۍ سره ، ناروغ انسولین پورې تړاو لري ، بدن په کافي اندازه هغه حجرو ته عکس العمل ښیې چې هارمون تولیدوي. ناروغي د طبي څارنې لاندې پرمخ ځي ، د ناخوالو پیچلتیاوو خطر خورا لوی دی.
- د ډایبېتېز مېلېټوس اکثره وخت په زړو خلکو کې پیښیږي ، د ناروغۍ یو لامل د میټابولیک اختلال دی ، او همدا رنګه د بدن لخوا د انسولین په اړه د احساس کمیدل. بدن د هورمون لږ مقدار پټوي ، پایله یې د ګلوکوز لوړه کچه او د انسولین ټیټه کچه ده.
د مینځپانګو میز ته بیرته
ناروغي پخپله میراثي نه ده ، د ناروغۍ په وړاندې د مور وضعیت د مور او پالر څخه ماشوم ته لیږدول کیږي. دا ناروغي په ماشوم کې څرګندیږي یا نه په مختلفو فاکتورونو پورې اړه لري ، مګر دا عوامل په ناروغۍ اخته ناروغۍ اخته کس کې د شکرو ناروغۍ اغیزه کوي. د خطر ګروپ کې داسې خلک شامل دي چې په منظم ډول د ورته فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي:
- ناروغي میراثي نه ده ، مګر د شکر ناروغي اخته ناروغ لیږدول کیږي.
غیر منظم کنټرول شوي خواړه ،
د مینځپانګو میز ته بیرته
د وینې ، لعاب او جنسي تماسونو له لارې د شکر ناروغۍ ترلاسه کول ناممکن دي ، دا یوه غیر اخته ناروغي ده. په هرصورت ، تاسو باید یو ګلوکومیټر ونه کاروئ ، او تاسو اړتیا لرئ یوځل سرینج او ستنه وکاروئ ، دا به د شکرو په ب appearanceه اغیزه ونلري ، مګر دا د نورو ناروغیو پراختیا لامل کیدی شي ، د مثال په توګه ، هیپاټایټس یا ایډز. د دې ناروغۍ اخته کول ناممکن دي ، په هرصورت ، د میراث ناروغۍ ، منفي بهرني عوامل او د خوږ کاربوهایډریټ خواړو غیر منظم کنټرول مصرف د ناروغۍ وده خطر یو شخص طبقه بندي کوي.
د صحي کیدو لپاره او نه د شکرې ناروغۍ ترلاسه کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ خپل رژیم وڅارئ او بد عادتونه پریږدئ ، فعال او صحتمند ژوند غوره کړئ ، او له فشار څخه لرې پاتې شئ. ورځنی رژیم باید د ویټامینونو ، مینرالونو او ګټورو اجزاو سره سینګار شي. خواړه په کاربوهایدریټ او شوګر کې زیان لري. ډاکټرانو یادونه وکړه چې په ډیری قضیو کې ، ډیر وزن لرونکي خلک د شکرې ناروغي لري. دا مهم دي چې د فعال طرز ژوند رهبري وکړئ ، د فزیوتراپي تمرینونو کې ښکیل شئ. فشار منفي تاثیرات د معافیت سیسټم او ټول بدن باندې تاثیر کوي ، ستاسو د احساساتي حالت کنټرول به فزیکي او رواني اختلالات راحت کړي. په متره او نورو وسایلو کې د ستنې بدلول به د ساري ناروغیو د مخنیوي خطر له منځه یوسي.
ایا د شکر ناروغي په میراث کې ده که نه؟
د ډایبېټس میلیتس د اوږدې لارې معمولي ناروغي ده. نږدې هرڅوک ملګري لري چې له دوی سره ناروغه دي ، او خپلوان یې ورته رنځپوهنه لري - مور ، پلار ، نيا. له همدې امله ډیری لیوالتیا لري چې ایا ډایبایټس په میراث پاتې شي؟
په طبي عمل کې ، د رنځپوهنې دوه ډولونه توپیر لري: د ډایبېټس میلیتس دوه ډول او د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله. د رنځپوهنې لومړي ډول ته د انسولین پورې تړاو هم ویل کیږي ، او تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې هارمون انسولین په عملي ډول په بدن کې نه تولیدیږي ، یا په جزوی ډول ترکیب شوی وي.
د 2 ډول "خوږ" ناروغۍ سره ، د انسولین څخه د ناروغ خپلواکي په ډاګه کیږي. پدې حالت کې ، پانقراص په خپلواکه توګه یو هارمون تولید کوي ، مګر په بدن کې د بدبختي له امله د نسجونو حساسیت کې کمښت لیدل کیږي ، او دوی نشي کولی بشپړ جذب او یا پروسس کړي ، او دا د یو څه وخت وروسته ستونزو لامل کیږي.
ډیری د شکرې ناروغان پدې پوهیږي چې څنګه ډایبېټیس لیږدول کیږي. ایا ناروغي له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیدی شي ، مګر له پلار څخه؟ که چیرې یو والدین د شکر ناروغي ولري ، نو احتمال یې څومره دی چې ناروغي به په میراث پاتې شي؟
خلک ولې شوګر لري ، او د هغې د ودې لامل څه دی؟ په بشپړ ډول هرڅوک کولی شي د شکر ناروغۍ ناروغ شي ، او تقريبا ناممکن دی چې ځان د رنځپوهنې په وړاندې بیمه کړي. د شکر ناروغۍ وده د ځانګړي خطر فکتورونو لخوا اغیزه کیږي.
هغه عوامل چې د رنځپوهنې پرمختیا هڅوي په لاندې ډول دي: د بدن اضافي وزن یا د کومې درجې چاقۍ ناروغي ، د پانقراحي ناروغیو ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند ژوند ، دوامداره فشار ، ډیری ناروغۍ چې د انسان معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي. دلته تاسو کولی شئ جنیټیک فاکتور ولیکئ.
لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، ډیری فاکتورونه مخنیوی او له مینځه وړل کیدی شي ، مګر که چیرې د میراث عوامل شتون ولري؟ بدبختانه ، جنینونه جنګ کول په بشپړ ډول بې ګټې دي.
مګر دا ویل چې ذیابیطس میراثي ده ، د مثال په توګه ، له مور څخه ماشوم ته ، یا بل مور پلار څخه ، په بنسټیز ډول غلط بیان دی. په عمومي ډول ویلای شو ، رنځپوهنې ته اختلال لیږدول کیدی شي ، نور هیڅ نه.
احتمال څه شی دی؟ دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ په اړه ځینې subtleties روښانه کړئ:
- دوهم ډول او نوع 1 ذیابیطس د پولیجنیکي پلوه میراث ته رسیدلی. دا ، ځانګړتیاوې میراثي دي چې د یو فاکتور پر اساس ندي ، بلکه د جینونو یوې ډلې باندې دي چې یوازې په غیر مستقیم ډول نفوذ کولی شي؛ دوی کولی شي خورا ضعیف اغیزه ولري.
- پدې برخه کې ، موږ کولی شو ووایو چې د خطر عوامل کولی شي یو شخص باندې تاثیر وکړي ، په پایله کې د جینونو اغیزې وده کیږي.
که موږ د سلنه تناسب په اړه وغږیږو ، نو بیا یو څه فرعي توکی شتون لري. د مثال په توګه ، په میړه او میرمن کې هرڅه د روغتیا سره سم دي ، مګر کله چې ماشومان څرګند شي ، ماشوم د 1 ډایبایټس تشخیص شوی. او دا د دې حقیقت له امله دی چې جینیټیکي تعصب ماشوم ته د یو نسل له لارې لیږدول شوی و.
د یادونې وړ ده چې په نارینه کرښه کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال د ښځینه کرښې په پرتله خورا ډیر دی (د بیلګې په توګه د نیکه څخه).
احصایې وايي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده احتمال ، که یو والدین ناروغ وي ، یوازې 1 is دی. که چیرې دواړه والدین د لومړي ډول ناروغي ولري ، نو سلنه یې 21 ته لوړیږي.
په ورته وخت کې ، د خپلوانو شمیر چې د 1 ډایبېتېز سره رنځیږي لازمي دي چې په پام کې ونیول شي.
د شکر ناروغۍ او وراثت دوه مفاهیم دي چې تر یو څه پورې پورې تړاو لري ، مګر داسې نه چې ډیری خلک فکر کوي. ډیری اندیښنه لري چې که مور ډایبیټس ولري ، نو هغه به یو ماشوم هم ولري. نه ، دا واقعیا نده.
ماشومان د ټولو لویانو په څیر ، د ناروغۍ عوامل زیان لري. په ساده ډول ، که چیرې جنیټیک شرایط شتون ولري ، نو بیا موږ کولی شو د رنځپوهنې د رامینځته کیدو احتمال په اړه فکر وکړو ، مګر د غلط عامل په اړه نه.
پدې شیبه کې ، تاسو کولی شئ یو ټاکلی پلس ومومئ. پدې پوهیدل چې ماشومان کولی شي د شکر ناروغۍ "ترلاسه" کړي ، هغه عوامل چې کولی شي د جینیتیک لاین له لارې لیږدول شوي جینونو پراخه کولو باندې اغیزه وکړي.
که موږ د رنځپوهنې دوهم ډول په اړه وغږیږو ، نو بیا ډیر احتمال شتون لري چې دا به میراث شي. کله چې ناروغي یوازې په یو والدین کې تشخیص شي ، احتمال چې زوی یا لور به په راتلونکي کې ورته رنځپوهنه ولري 80٪ ده.
که چیرې د شکرې ناروغي په دواړه پلرونو کې تشخیص شي ، نو ماشوم ته د شکرې ناروغي "لیږد" نږدې 100٪ ته نږدې دی. مګر بیا ، تاسو اړتیا لرئ د خطر عوامل په یاد ولرئ ، او د دوی پیژندل ، تاسو کولی شئ په وخت سره اړین اقدامات وکړئ. پدې قضیه کې ترټولو خطرناک عامل چاقۍ ده.
والدین باید پدې پوه شي چې د شک ناروغۍ لامل په ډیری فاکتورونو کې دی ، او په ورته وخت کې د څو نفوذ لاندې ، د رنځپوهنې وده خطر زیاتوي. د ورکړل شوي معلوماتو په نظر کې نیولو سره لاندې پایلې کیدی شي:
- والدین باید د ماشوم د ژوند څخه د خطر عوامل لرې کولو لپاره ټول اړین اقدامات وکړي.
- د مثال په توګه ، یو فاکتور بې شمیره ویروسي ناروغۍ دي چې د معافیت سیسټم کمزوری کوي ، له همدې امله ، ماشوم ته اړتیا ده چې سخت شي.
- د ماشومتوب څخه ، دا سپارښتنه کیږي چې د ماشوم وزن کنټرول کړي ، د هغې فعالیت او خوځښت وڅاري.
- ماشومان باید صحي ژوند ته معرفي شي. د مثال په توګه ، د سپورت برخې ته ولیکئ.
ډیری خلک چې د شکر ناروغۍ میلیتس ندی تجربه کړی پدې نه پوهیږي چې ولې دا په بدن کې وده کوي ، او د رنځپوهنې پیچلتیاوې څه دي. د ضعیف تعلیم پس منظر په وړاندې ، ډیری خلک پوښتنه کوي چې ایا ډایبایټس د بیولوژیکي مایع (لعاب ، وینې) له لارې لیږدول کیږي.
د دې ډول پوښتنې لپاره هیڅ ځواب شتون نلري ، ډایبېټس دا نشي کولی ، او البته په هیڅ ډول نشي کولی. ډایبایټس د اعظمي نسل (لومړي ډول) څخه وروسته "لیږدول" کیدی شي ، او بیا پخپله ناروغي نه لیږدول کیږي ، مګر د ضعیف تاثیر سره جینونه.
لکه څنګه چې پورته تشریح شوي ، د دې لپاره چې ایا د شکرو ناروغي لیږدول کیږي ځواب هیڅ ندی. یوازینۍ نقطه میراث ممکن د ذیابیطس ډول کې وي. په دقیق ډول ، په ماشوم کې د یو ډول شکرو د پیدا کیدو احتمال کې ، په دې شرط چې یو والدین د ناروغۍ تاریخ ولري ، یا دواړه والدین.
بې له شکه ، په والدین دواړو کې د شکری ناروغۍ سره یو ځانګړی خطر شتون لري چې دا به په ماشومانو کې وي. په هرصورت ، پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې هرڅه ترسره شي او هرڅه په والدینو پورې تړلي ترڅو د ناروغۍ مخه ونیسي.
روغتیایی کارګران استدلال کوي چې نامناسب جنیتیکي کرښه یوه جمله نده ، او ځینې سپارښتنې باید د ماشومتوب څخه تعقیب شي ترڅو د خطر ځینې عوامل له مینځه وړلو کې مرسته وکړي.
د شکر ناروغۍ لومړنی مخنیوی مناسب تغذیه (د غذا څخه د کاربوهایډریټ محصولاتو ایستل) او د ماشوم سختیدل دي ، له ماشومتوب څخه پیل کیږي. سربیره پردې ، د ټولې کورنۍ د تغذیې اصول باید بیاکتل شي که چیرې نږدې خپلوان د شکر ناروغي ولري.
تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې دا لنډمهاله اقدام ندی - دا په جوانې کې د ژوند کولو بدلون دی. دا اړینه ده چې په سمه توګه وخورئ په یوه ورځ یا څو اونیو کې نه ، مګر په دوامداره ډول. د ماشوم د وزن څارنه خورا مهمه ده ، له همدې امله لاندې محصولات د رژیم څخه خارج کړئ:
- چاکلیټونه.
- کاربونيټ څښاک
- کوکیز وغيره.
تاسو اړتیا لرئ هڅه وکړئ چې خپل ماشوم ته زیان رسونکي ناشوني درکړئ ، د چپسونو ، خوږ چاکلیټ بارونو یا کوکیزونو په ب .ه. دا ټول معدې ته زیان رسونکي دي ، لوړه کالوري مینځپانګه لري ، کوم چې د ډیر وزن لامل کیږي ، د پایلې په توګه ، د رنځپوهنې یو لامل.
که چیرې د یو بالغ کس لپاره ستونزمن وي څوک چې دمخه د هغه د ژوند طرزالعمل بدلولو لپاره ځانګړي عادتونه لري ، نو هرڅه د ماشوم سره خورا اسانه کیږي کله چې د کم عمر څخه مخنیوي اقدامات معرفي شي.
په هرصورت ، ماشوم نه پوهیږي چې د چاکلیټ بار یا یو خوندور خواږه څه شی دی ، نو د هغه لپاره دا خورا اسانه ده چې تشریح کړي چې ولې هغه نه شي خوړلی. هغه د کاربوهایډریټ خواړو لپاره هیڅ لیوالتیا نلري.
که چیرې رنځپوهنې ته میراثي اختلال شتون ولري ، نو تاسو اړتیا لرئ د دې لامل کیدو عوامل لرې کولو هڅه وکړئ. په څرګنده توګه ، دا 100 ins بیمه نه کوي ، مګر د ناروغۍ وده خطرونه به د پام وړ کم شي. پدې مقاله کې ویډیو د شکرو د نوعاتو او ډولونو په اړه خبرې کوي.
ډایبېټیز د ناروغیو یوې ډلې ته اشاره کوي چې د هورمون انسولین په تولید کې د کمبود سره تړاو لري یا له بدن سره د هغې معقول تعامل. په لابراتوار کې د وینې په ازموینو کې د ناروغۍ پراختیا د شالید پروړاندې ، د وینې شکر وده کړې او پایله یې د میتابولیزم ټولو ډولونو سرغړونه ده.
د شکرو ناروغي څرنګه خپریږي او د ناروغۍ د پیل لپاره بهرني شرایط کوم دي
ډیری خلک د شکر ناروغۍ شتون په اړه پوهیږي ، مګر د ناروغۍ دوران او د هغې پیښې لاملونو په اړه کافي معلومات نلري. دوه لیدلوري شتون لري ، یو له دې څخه په ډاډ سره وویل چې ناروغي میراثي ده ، بل وايي چې د غلط سړي ژوند کول ملامت دي.
اصلي لاملونه په پام کې ونیسئ چې کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا محرک کړي.
- په دوامداره توګه ډیر خوراک کول ، کوم چې وروسته په بدن کې چاقۍ او عدم توازن لامل کیږي.
- د فزیوولوژیکي پلوه د ټیټ فشار فشار د بدن فشار ، کله چې کوم تکلیف کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا ته وده ورکړي.
- د ماشوم زیږون وروسته په میرمنو کې د کاربو هایدریټ میتابولیزم زیانمن شوی.
- د هاضمي سیسټم کې غیر معمولي ، ډیری وختونه د تایرایډ غدو کې.
- ګډوډ خوب ، کار ، آرام.
- د انټيټیمر او قوي هورمونل درملو اوږدمهاله کارول.
په پام کې ونیسئ کله چې شوګر په میراث کې وي.
- یو لوړ احتمال چې ناروغي به میراثي وي شتون لري شتون لري کله چې والدین ناروغه وي. سربیره پردې ، که چیرې دواړه والدین ناروغه وي ، نو احتمال دوه برابره کیږي. نو ، د مثال په توګه ، که مور ناروغه وي ، نو د لیږد احتمال یې 1-2 سلنه دی ، که پلار یې 3-5 سلنه وي. په داسې قضیو کې چې دوه ماشومان زیږیدلي او د دوی په یوه کې شوبیا موندل شوې ، د بل د ناروغۍ احتمال 100 سلنه دی.
- داسې قضیې شتون لري کله چې ډایبایټس د نسل له لارې میراث پاتې کیږي. په حیرانتیا سره ، په بشپړ ډول صحي بیولوژیک والدین کولی شي یو ماشوم ولري چې د خپل نيکه او انا څخه د شکر ناروغي په میراث اخیستې وي.
د دې ناروغۍ د پراختیا څخه مخنیوي لپاره لومړی قاعده د امکان تر حده سالم ژوند ته غاړه ایښودل دي. د دې مفکورې اساس څه دی؟
- د دې لپاره چې په دوامداره توګه خواړه وڅیړئ ترڅو دوی اضافه بوره او مالګه ونه لري.
- د اوړو او بیکري محصولاتو کارول محدود کړئ.
- د ډاکټرانو مخنیوي ازموینې ترسره کړئ ، په منظم ډول د وینې د شکرو لپاره د لابراتوار ازموینې واخلئ.
- نور باید په تازه هوا کې وي.
دا مسله نده چې ذیابیطس څنګه لیږدول کیږي ، اصلي شی دا دی چې که ناروغی وموندل شي ، یو څوک سم چلند کوي او د حاضری ډاکټرانو ټولې سپارښتنې تعقیبوي ، نو د اوږد او خوښ ژوند تضمین شتون لري.
مالینوفسکي ایم ایس ، سویټ - مولدوسکایا ایس ډی مینیو او مینوپز ، د طبي ادبیاتو ریاست خپرولو ایوان - ایم ، 2014. - 224 مخ.
ډیډوف I.I. ، کوریوا T. L. ، پیټرکووا V. A. په ماشومانو او لویانو کې د ډایبېټس میلیتس ، GEOTAR-Media - ، 2008. - 172 مخ.
د روسیې رادار ډاکټر د درملو راجستر کول. ګ 14ه 14. اینڈوکرونولوژي ، RLS-Media - ایم ، 2015. - 436 مخ.
اجازه راکړئ خپل ځان معرفي کړم. زما نوم الینا ده زه د 10 کالو څخه ډیر وخت لپاره د اندوکرینولوژیست په توګه کار کوم. زه باور لرم چې زه دا مهال زما په ساحه کې مسلکي یم او زه غواړم چې سایټ ته د ټولو لیدونکو سره مرسته وکړم ترڅو پیچلي حل کړي او نه ورته دندې. د سایټ لپاره ټول توکي راټول شوي او په احتیاط سره پروسس شوي ترڅو د امکان تر حده ټول اړین معلومات ورسوي. د هغه څه پلي کولو دمخه چې په ویب پا onه کې تشریح شوي ، د متخصصینو سره لازمي مشورې تل اړین دي.