د ډایبېتېز مېلېټس ګوګینا الینا دیمتریوینا ناروغانو کې د درملو درملو اغیزمنتیا مطالعه

په 112 ناروغانو (222 سترګو) کې د 2 ډایبېټز میلیتس رنځ اخته چې د پروټرویژیټایټابیک retinopathy لخوا پیچل شوی و ، په مختلف وختونو کې د آنلا مایع مینځپانګه د انټرلیون - 4 سایټکوین پانریټینال لیزر کوګولیشن وروسته چې د الرجیک عکس العمل پرمختګ هڅوي مطالعه شوې. دا په ډاګه شوي چې د پوسټیټریو مودې کې د معافیت ټاکل ګمارنه د لیزر کوګولیشن وروسته د لید د ارګان فعالیت پایلو ته وده ورکوي او د لاریکال مایع کې د انټرلیټین 4 مینځپانګې کې د پام وړ ټیټ زیاتوالی لامل کیږي ، له همدې امله د سوځیدنې حساسیت ته حساسیت راټیټوي او احتمال لري د وینې اوتیمالیک خنډ حرکت.

په 112 ناروغانو (222 سترګو) کې ، د ډایبایټس دوه ډول سره رنځیدل ، د ډیټابولیک ډیټابیک پیټرو لخوا پیچل شوی ، مطالع شوي د انټرلییوکین 4 سایټاکین مینځپانګه وه ، کوم چې د پانریټینال لاسکوګولیشن وروسته په مختلف وختونو کې لیکیریل مایع کې. ښودل شوي هغه حقیقت و چې په پوسټ ایپریټینګ دوره کې د معافیت اصلاح اداره کول د لیزرکوګولیشن وروسته د سترګو لپاره غوره فعالیت پایلو ته وده ورکوي او د نښې په مایع کې د پام وړ ټیټ انټرولیوکین 4 کچه رامینځته کوي او په پایله کې د سوځیدنې اغیزې ته حساسیت کموي ، او ، احتمال ، د وینې-اوکولر خنډ حرکت کول.

د موضوع په اړه د ساینسي کار متن "د پینټریټال لیزر کوګولیشن وروسته د تعصب ذیابیطس retinopathy له ډیپوټراټریټیو معافیت"

UDC 616.379 - 008.64 - 06: 617.735 - 085.849.19: 617.764.1 - 008.8 - 07: 577.175.859

د ماشوم د امیندوارۍ احتمالي اصلاح د ډایبایټیک ناروغۍ بیا تنظیم کول د پینټینټل لازکول وروسته د ډریټینټ ډایریکټ

ولادیمیر بوریسوویچ کوزین ، تاتیانا پایلووینا سوکولووا

د عمومي او کلینیکي درملو څانګه (رییس - پروفیسور VB کوزین) د نیازني نوګوروډ ریاست

په 112 ناروغانو (222 سترګو) کې د 2 ډایبېټز میلیتس رنځ اخته چې د پروټرویژیټایټابیک retinopathy لخوا پیچل شوی و ، په انټرلیټین - 4-سایټوتین کې د پانریټینال لیزر کوګولیشن وروسته په مختلف وختونو کې د اوښلو مایع مینځپانګه مطالعه شوې ، کوم چې د الرجیک عکس العمل پرمختګ هڅوي ، مطالعه شوې. دا په ګوته شوي چې د پوسټیټریو مودې کې د معافیت ټاکل ګمارنه د لیزر کوګولیشن وروسته د لید د غړو فعالیت پایلو ته وده ورکوي او د لاریکال مایع کې د انټرلییوکین -4 مینځپانګې د پام وړ ټیټ زیاتوالي لامل کیږي ، له همدې امله د سوځیدنې حساسیت ته حساسیت راټیټوي او احتمال لري د وینې اوتیمالیک خنډ حرکت.

کلیدي ټکي: د ډایبېټیک retinopathy ، پان retینه لیزر - کوګولیشن ، لاټریال مایع ، انټرلیون - 4.

د ډایبېټیک retinopathy ، د ادب په وینا ، د کاري عمر 4 خلکو کې د نه تکراريدونکي ړوندې یو له مخکښو علتونو څخه دی. 10 د شکرې ناروغانو لپاره د درملنې غوره کولو طریقه د ډیټابایټیک retinopathy د تعصب ب retه ده retینه لیزر کوګولیشن 1 ، 10. اوس مهال ، نامتو پانرا د اصلي میتود په توګه کارول کیږي د لیینال لیزر کوګولیشن ، د ریراټینټ پراخه تخریب لامل کیږي د بدن د نسجونو سره د پیراټیټ (نښې) نسج سره بدلیږي چې د پام وړ کوچني مقدار 1 ، 6 ، 7 ، 9 ، 10 کې اکسیجن مصرفوي. همداسي شبکيې ته د معالجوی اغېز تر لاسه اړتیا Wie ليزر د انرژۍ، د خپل جوړښت، د neuroepithelium په ګډون حتمي حده زیات زیان سره مل،کوم چې دواړه کلینیکي او مورفولوژیکي او الیکټروف فیزیولوژیک مطالعو لخوا تایید شوي. د لیزر ریټینال کوګولیشن وروسته د سترګو د نسجونو معافیتي عکس العمل مطالعې راپورونه شتون لري ، چې د آټومیون طبیعت کې د بدلون واقعیت په ګوته کوي

پا وروستی د پینریټینټل لیزر کوګولیشن وروسته د انفلاسیون او تخریب کونکي او خود کار معافیت پروسو اصلاح کولو لپاره معافیت بخښونکي درملنې ته اړتیا لیکي.

د ناروغیو تشخیص لپاره د غیر حملې میتودونو معرفي کول د عصري درملو یو له لومړیتوب لرونکو برخو څخه دی. یو ساده ، د لاسرسي وړ او معلوماتي میتود چې تاسو ته اجازه درکوي د سترګو میټابولیک او امیونولوژیک پروسو په اړه معلومات ترلاسه کړئ د لاکریم مایع 2 ، 3 ، 5 تحلیل دی. د لایمرال مایع او د سترګو نسجونو د معافیت او بایو کیمیکل پیرامیټرو تړاو په تجربه کې ثابت شوی او په څرګنده توګه سترګې ته د وینې رسولو یوې عام سرچینې لخوا توضیح شوی. او وژونکی غدود تر نن نیټې پورې ، د پانریټینال لیزر کوګولیشن وروسته او د معافیت د شالید پروړاندې پروړاندې د ډیټابیک ریټینوپیتي په جریان کې د لیکمي مایع پیرامیټرو کې بدلونونو مطالعې په ادب کې هیڅ معلومات شتون نلري.

د کار هدف دا و چې د انټلیوکین 4 (IL-4) د مینځپانګې بدلون کې د دوه ډوله ډایبېټز ناروغۍ اخته ناروغانو کې د لاټریال مایع کې بدلون مطالعه کول د پیټرو لیټریټ لیګریشن وروسته دواړه ، د پانریټینال لیزر کوګولیشن وروسته ، او د امیونومودولیټر ډیریټ سره د پوسټراپریټیک درستیز پس منظر پروړاندې.

موږ 112 ناروغان (222 سترګې) چې له 47 څخه تر 74 کلونو پورې عمر لري (اوسط عمر 58 کاله) د 2 ډایبایټس میلیتس سره رنځیږو چې د پریډولرایژیټابیک retinopathy لخوا پیچل شوی. د شکر ناروغۍ موده په اوسط ډول 25 کاله وه. د سترګوجولوژیک ازموینې کې ویزومیتري ، بایومیکروسکوپي شامله وه

د سترګو پخوانۍ برخه ، غیر اړیکه لرونکي سترګوکوپي.

د ډایبېټیک retinopathy د وړاندې کولو مرحله د پانریټینال لیزر کوګولیشن لپاره مستقیم اشاره وه. ټولو ناروغانو د 10 ورځو وقفې سره د 532 Nm (Zeiss) د څپې اوږدوالي سره د ارګون لیزر کې د پینریټینینل لیزر کوګولیشن دوه سیشنونه ترلاسه کړل. د لیزر کوګولیشن پیرامیټرې په لاندې ډول وې: بریښنا - له 100 څخه تر 220 میګاواټ پورې ، د لیزر ځای قطر - 200 μm ، د یو نبض ظاهري وخت - 60 MS ، د 1 ناستې هره کوګولیټونه - 1500. د لیزر لیګړتیا پرمهال بریښنا د دوهم درجې کنګولیټ ترلاسه کولو لپاره په انفرادي ډول ټاکل شوې وه ( د L'Esperans لخوا). ناروغان په دوه ډلو ویشل شوي وو. په لومړي ګروپ کې 56 کسان (111 سترګې) شامل وو ، کوم چې د لیزر کوګولیشن وروسته پوسټراوټراپي درملنه نه ده ترلاسه کړې. د لیزر کنګولیشن وروسته ، د دویمې ډلې 56 ناروغانو (111 سترګو) د یوې میاشتې لپاره په ورځ کې 3 ځله 1-2 رطوبت کې په سیمه ایز ډول یو معافیت لرونکی او ډیرنیټ په سیمه ایز ډول وړاندیز شوی و. Derinat د exogenous immunomodulators ډلې پورې اړه لري او د 0.1 s سوډیم کلورایډ محلول کې د اصلي Deoxyribonucleic اسید (DNA-Na) سوډیم مالګه ده. درمل د سیلولر او عصبي کچو په کچه د معافیت وضعیت نورمال کوي ، د حجرو ترمیم ، بیا رامینځته کولو او د هیماتوپیوسیز ثبات پیاوړی محرک دی. ټولو ناروغانو درې ځله د اوښلو مایع ترلاسه کړې - د لیزر کوګولیشن دمخه ، 10 ورځې او د لومړۍ ناستې وروسته یوه میاشت. د اوښلو مایع د اپریشنورفس کې د ټیټ کنجاکتیوال آرک څخه د جراثیم مایکروپیټیټونو سره د 0.5 ملی لیتر مقدار کې راټول شوي او د 2 میاشتو لپاره په -18 ° C کې منجمد شوي. د انزایم سره تړلی امیونوسوربینټ تحلیل کونکی (سټیټ فیکس) د انزایم سره تړلي اموناسوربینټ خوا لخوا ترلاسه شوي بیولوژیکي میتود مطالعې لپاره کارول شوی ترڅو د سایټاکین انټرلیټین - 4 (IL-4) مینځپانګې مشخص کړي. د تحلیل ټولې پایلې د Exel غوښتنلیک سافټویر کڅوړې په کارولو سره په شخصي کمپیوټر کې د احصایوي پروسس تابع شوي.

زموږ د معلوماتو په وینا ، د دوهم ګروپ په ناروغانو کې ، د لیزر کوګولیشن دمخه د آنسو مایع کې د IL-4 اوسط مینځپانګه 135 ± 36.07 pg / ml وه ، په لومړي ګروپ کې - 132.12 ± 37.61 pg / ml.د لیزر کوګولیشن څخه 10 ورځې وروسته ، د لومړي ګروپ په ناروغانو کې د لیکل شوي مایع کې د IL-4 مینځپانګه په اوسط ډول 356.7 ± 45.01 pg / ml ته لوړه شوې ، په دویمه کې - 224.91 ± 5.21 pg / ml ته ، د یوې میاشتې وروسته دا په ترتیب سره 209.53 ± 30.61 او 120.43 ± 31.23 pg / ml ته راټیټ شو.

پدې توګه ، په دواړو ډلو کې ، د پانریټینال لیزر کوګول د 10 ورځو وروسته په لیکمي مایع کې د IL-4 مینځپانګې احصایوي د پام وړ زیاتوالي لامل شوی - په لومړي ګروپ کې 2.7 ځله (مخ 0.05). د دویم ګروپ ناروغانو کې د IL-4 د غلظت محرکات په لومړي شکل کې وړاندې شوي.

د جراحي دمخه په 1 میاشت کې 10 ورځو کې

د جراحي وروسته د جراحي وروسته _ _ post د پوسټراوټراپي درملنې پرته

- د Derinat کارولو پس منظر پر خلاف

عکس 1. د IL-4 د مینځپانګې ډیزاینز د آنلا مایعاتو کې د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د لیزر کوګولیشن وروسته په مختلف وختونو کې د پریډرویریټب ډیبیټیک retinopathy لخوا پیچل شوی.

انټرلیون - 4 د 2 ټولګي د ټی مرستندویانو اصلي محصول دی ، د دوی توپیر هڅوي ، د الرجیک عکس العمل پرمختګ هڅوي ، او د انټيټیمر اغیز لري. د پوسټیپریټیو مودې کې د دې شاخص زیاتوالی ممکن د لیزر بیم ته د سوځیدنې ظرفیت ته د الرجیک غبرګون څرګندونه وي. د ډیرینټ د کارونې شالید پروړاندې د دې شاخص ټیټ ارزښتونه د دې درملو څرګند تولیدي اثر له مخې تشریح کیدلی شي او د وینې دماغ مغز په کمیدو سره د ناروغانو په ډله کې چې پوسټراپراټیټي درملنه نه ده ترلاسه کړې.

وروستی هم په دواړو ډلو کې د لید متحرکاتو د مطالعې پایلو لخوا تایید شوی. د لومړي ګروپ په ناروغانو کې ، د لیزر کوګولیشن دمخه لید اوسط ضعیف 0.54 ± 0.029 و ، او د لیزر کوګولیشن یوه میاشت وروسته ، 0.48 group 0.028 ، په دویمه ډله کې ، په ترتیب سره ، 0.58 was 0.023 او 0.66 ± 0.024. پدې توګه ، د ناروغانو په ډله کې چې اخته ندي ترلاسه شوي ، د لیزر ریټینال کوګولیشن د جراحي وروسته یوه میاشت په اوسط ډول د 11٪ لخوا لید لید کې کمښت رامینځته کړی (p زه نشم موندلی هغه څه چې تاسو ورته اړتیا لرئ؟ د ادب د انتخاب خدمت هڅه وکړئ.

4. Khystiktuev B.S. ، ماکسمینهیا M.V. ، کوزلوف S.A. په ډایبېټیک retinopathy // Klin کې د اوښکو د مایع مطالعاتو تشخیصي ارزښت. لابراتوار د - 2006. - شمیره 3. - P.34 - 36.

5. بلومګرډین ، Z.T. د شکرې ناروغۍ retinopathy // د شکری پاملرنې. - 2008. - وال. 31 ، ګ ،ه. - P.1080 - 1083.

6. هیټالا کی. ، فورس بلوم سي ، سممانین پی. او نور. د ډیبیټایټیک درملو د پلور میراثیت // د شکری ناروغي. - 2008. - وال. 57 ، ګ 8.ه 8. - P.2176 - 2180.

7. امی ایم ، آیجیما ایچ. د عادي خرگوش سترګو کې فوتوپیک ERG باندې د پانریټینال فوتوکاګولیشن اغیز // Jpn. د. Oththalmol. - 1995. - وال. 39 ، ګ 2.ه 2. - آر 120 - 123.

8. په ریٹنا / ایکس کې د لیزر فوتوکوګولیشن زخم کې د میکروفیژونو امیونوهیسټو کیمیاوي ثبوت / ی. ، کی. ټاکاهاشي ، این اوټاټا ، ایم Uyama // Jpn. J .. اوتلملم. - 1998. - مخ 40 ، ګ 2.ه 2. - مخ 192 - 201.

9. لینس ډبلیو. ، لوفلر ج. ، ډایټز یو ، ډیفرینز الف. لیچټ انډ الیکټروینمیکروسکوپیسی بیفنډ ام پګمینټیپیټیل انډ ډیر بروششر میمبران دیس کانینچیناوګین ناچ فوټوکوګولیشن // فول. سترګول. - 1985. - B.10 ، ګ 5.ه 5. - S.311 - 317.

10. تاکاهاشي A ، ناګاوکا T ، ساټو ای ، یوشیدا ا. د شدید ډایبایټیک ریټینوپیتي ناروغانو کې په فوول سیمه کې د کورایډل دوران کې د پانریټینال فوتوکاګولیشن اغیزه // BR. J. اوفتهلمول. - 2008. - وال. 92 ، ګ 10.ه 10. - P.1369 - 1373.

د احتمالي ډایبېټیک درملنې نوي تنظیم د قطعي لابراتوار وروسته د ډرینیټ کارول

V.B. کوزین ، T.P. سوکولوفا

په 112 ناروغانو (222 سترګو) کې ، د ډایبېټز دوه ډول سره رنځ وړل ، د ډیټابولیک ډیټابایټیک پیټرو لخوا پیچل شوی ، مطالعه شوې د انټرلیټین - 4 - سایټوتین مینځپانګه وه ، کوم چې د الرجیک عکس العملونو پراختیا هڅوي ، د پانریټینال وروسته په مختلف وختونو کې لیکیټیک مایع کې د. ښودل شوي حقیقت و چې په پوسټ ایپریټینګ دوره کې د معافیت اصلاح اداره کول د لیزرکوګولیشن وروسته د سترګو لپاره غوره فعالې پایلو ته وده ورکوي او د لیریکیل مایع کې د پام وړ ټیټ انټرولیوکین -4 کچې لامل کیږي او په پایله کې د سوځیدنې اغیزې ته حساسیت کموي ، او ، په احتمال سره ، د وینې ocular خنډ پارګړیتوب.

کلیدي ټکي: د ډایبېټیک retinopathy ، Panretinal lasercoagulation ، lacrimal سیال ، interleukin-4.

د ډایبېټایټ 2 ډوله ناروغي وړاندې کوي

د 2 ډایبایټس میلیتس ، د ایکس ایکس ناوخته غیر انتاني ناروغي پیژندل شوی - د XXI پیړۍ دمخه ، یوه جدي طبي او ټولنیزه ستونزه ده. د روغتیا نړیوال کارپوهانو په وینا ، "ډایبېټس د ټولو عمرونو او هیوادونو ستونزه ده." دا مهال د نړۍ inhabitants 146،.8 ملیونه (1.1)) اوسیدونکي د دوه ډوله شکرو په ناروغۍ اخته دي. تر 2010 پورې د شوبیا د نړیوال انسټیټیوټ د وړاندوینو له مخې ، پدې رنځپوهنه کې د رنځونو خلکو شمیر تر 200 ملیون ډیر خلکو ته رسیدلی شي (اموس ایت الف. ، 1997) ، یا د نړۍ 3٪ نفوس (پراټ آر. ، ډزو وی. ، 1999). د I.I په وینا ډیډووا () 2008.)) ، په روسیه کې million ملیونه وګړي ، یا د ټول نفوس 5، د شکری ناروغي لري ، چې٪٪٪ یې د دوهم ډول شوګر دی. د ډایبېټایټس د ناروغانو مړینه په عمومي وګړو کې د مړینې له پلوه 2.. 2. ځله زیاته ده. په 60 cases مواردو کې ، د ډایبېټایټس ناروغانو کې د مړینې علت انجییوپیتي دی ، د زړه ناروغي ، په 10٪ کې - د دماغي ناروغیو اختلالات (روسو ، کاسکي ج. ایس ، 2000). تر شوبز پورې patients 80 patients ناروغان د شریان لوړ فشار (هه) اخته دي (Alderman M.N. et al.، 1991). د ناروغانو په دې ګروپ کې ، د وخت دمخه مرګ خطر د پام وړ لوړ شوی ، او د ژوند تمه یې د 1/3 لخوا ټیټه شوې (بونارډیکس ایت ال. ، 1994). د شکر ناروغۍ ناروغانو کې ، د زړه د ناروغۍ (CHD) ناروغي 4-4 ځله ده ، د حاد مایکارډی انفکشن (MI) خطر 6-10 ځله او د دماغي سټروک خطر د شکرو پرته د خلکو په پرتله 4-7 ځله لوړ دی (ګیبون G. ، 1997).د زړه د اختلالاتو د لوړ خطر له امله چې دمخه معلولیت او وخت دمخه مړینې لامل کیږي ، په نیږدې راتلونکي کې د ټایپ 2 ډولونه ممکن د نړۍ په ټولو هیوادونو کې د عام روغتیا لوی ستونزه شي (لیان ایم ای ، 1998). له هغه وخته چې د او. مینکووسکي او جي وان مونیرنګ (1889-1892) مطالعې کوي ، کوم چې د دوی د پانقراص په لرې کولو سره په سپيانو کې د شکر ناروغۍ لامل شوی ، نو معلومه شوه چې د انسولین سراو یو له هغه څخه دی د شکرو د ودې لپاره اړین عوامل. په تعقیب ، داسې کارونه څرګند شول چې د ناروغۍ د ایټولوژي په اړه ډیرو تفصيلي پوهیدو ته اجازه ورکوي (البرټي K.G.M.M ، زیمټ پی زیډ ، 1998). د ټایپ 2 ډایبایټس اخته ناروغي ده ، د کوم پرمختګ چې جینیټیک (ګیل ای. ، 2005) او د چاپیریال عوامل پکې شامل دي (کونونینکو IV ، سمیرنووا OM ، 2005 ، کوچیمسووا تلویزیون ، 2000) ، او همدارنګه د دوی ترکیب د کاربوهایډریټ میتابولیزم اغیزه کوي (بالابولین MI ، 2000). 1. د انسولین مقاومت لپاره وړاندوینې عوامل: د وړیا غوړ اسیدونو لوړ رتبه کچه ، سایټکوینز: لیپټین ، د تومور نیروسیس فاکتور الفا (TNF-alpha) ، او داسې نور (Volkova AK et al.، 2000). 2. د ډایبېټایټ 2 ډول جنټيکي عوامل. په مختلفو هیوادونو کې د ترسره شوي مختلف مطالعاتو له مخې ، دا پیژندل شوي چې د ډایپایټ 2 ډولونه د مونو او پولیجینیک ډولونو څخه جوړ دی. 3. عمر. د 45 کلنۍ څخه پیل کیدو سره ، د شکر ناروغۍ ناروغانو شمیر ډیریږي. پخپله لویدل د انسولین مقاومت او د شکر ناروغۍ وده خطر زیاتوي (انډرسن EA ، مارک A.L. ، 1993). .4 د زیږون کم وزن د 2 ډایبېبایټس لپاره د خطر فاکتور هم دی. ځینې ​​څیړونکي یادونه کوي چې د امیندوارۍ پرمهال تغذیه کولی شي په وده کونکي جنین کې میټابولیک ګډوډي رامینځته کړي ، کوم چې په پای کې د شکر ناروغۍ لامل کیږي (ډیورنټون پی. این. ، 1991). ..

ډیر وزن. د ډایبېټایټس 85٪ over ناروغان د وزن له پلوه ډیر وزن یا ضخامت لري ، پرته لدې چې د بدن اضافي وزن په میراث اخیستل شوي یا ترلاسه شوي وي (اوګانوف آر جی. ، نیبیرډیز ای. ، 2002). د ایډپوز اضافي نسج د انسپولین وده ، د لیپټین مقاومت او د اډیپوز نسجونو حجرو کې د ایسټروجینونو کې د androgens په بدلون کې زیاتوالي لامل کیږي. نه یوازې شتون ، بلکه د غوړ ویش هم د ډول 2 ډایبایټس خطر باندې تاثیر کوي (کانیل ډبلیو. بی ، مکګی ډی ایل. ، 1979). پدې پروسو کې یو ځانګړی رول د معدې (غوړیو او subcutaneous) غوړو لپاره ګمارل شوی. 6. د کورنۍ ب formsې. د ټایپ 2 ذیابیطس ټولو ناروغانو کې 25-33 د شوګر سره خپلوان لري. په خلکو کې چې د لومړي نسل خپلوان په ناروغۍ اخته دي ، د ډایپایټ 2 ډوله ناروغۍ خطر 40٪ دی. 7. توکم. د متحده ایالاتو او کاناډا د هسپانوي ژبو توکمیزو نفوس ، د پسیفیک او هندي سمندرونو د ټاپوګانو اوسیدونکي ، د هند او آسټرلیا اصلي وګړي او افریقایان وګړي د 2 ډول د ډایبېتېز د ناروغۍ خطر خطر لري. 8. فزیکي فعالیت. په څو توکمیزو ډلو کې د کراس برخې برخې مطالعې ښیې چې د ککړ ژوند طرزالعمل لرونکي خلکو کې د شکر ناروغۍ خپریدنه معمولا د ورته فزیکي فعال خلکو په پرتله 2-3 ځله لوړه ده (ګوګین ای. ، 1997). 9. تغذیه. د لوړ کالوری رژیم د مقدار لرونکي غوړ اسیدونو مقدار ، د نباتاتو فایبر لږ مقدار او د نه جوړی شوي کاربوهایډریټ لږ مقدار سره (د سبزیجاتو ، میوو ، حبوباتو) څخه د شکرو ناروغۍ خطر زیاتوي ، دا چې انحصار دواړه د ټول کالوري مینځپانګې او د خواړو ترکیب باندې ټاکل کیږي (پریکینا وی. آی. . ، تیوریاکي - ن. این. ، 1999). اوس مهال ، د غیر انسولین پورې تړلې ډایبایټس میلیتس (NIDDM) جنیټیک اساس په شک کې ندي (لیبرمن IS ، 1997). سربیره پردې ، دا باید په یاد وساتل شي چې د NIDDM لپاره جینیاتي تعاملات د لومړي ډول 1 ذیابیطس څخه ډیر مهم دي.

د NIDDM د جنیټیک اساس تایید کول حقیقت دی چې په ورته ورته جوړو کې NIDDM تقریبا تل په دواړو کې وده کوي (95-100)). په ورته وخت کې ، جینیاتي عیب چې د NIDDM پراختیا ټاکي په بشپړ ډول تشریح شوی نه دی (د بلاګوسلاونیا Y.V. et al. ، 1996). د نن ورځې لید څخه ، دوه اختیارونه په پام کې نیول شوي. لومړۍ: دوه خپلواکې جينونه د NIDDM په ناروغۍ کې دخیل دي ، یو یې د انسولین د ضعیف کیدو لپاره مسؤل دی ، او دوهم یې د انسولین مقاومت د پراختیا لامل کیږي.موږ د P - حجرو یا د پردې نسجونو لخوا د ګلوکوز پیژندلو سیسټم کې د عام عیب احتمال هم په پام کې نیسو ، د دې په پایله کې یا هم د ګلوکوز ترانسپورت کمیدل یا د ګلوکوز محرک 3-حجرې غبرګون کې کموالی دی. هغه کسان چې د دویم ټایب شکری ناروغۍ ډیروی د خطر سره مخ دي د ورته والګی ورته ورته دوه ډولونه شامل دي د 2 ډایبیټس ناروغانو سره ، د ورته ناروغانو وروibه ، یوه مور چې ژوندی یا مړ ماشوم زیږیدلی د 4.5 کلوګرام څخه ډیر وزن لري او ځینې قومي نسلونه چې د شکر ناروغۍ ډیرې پیښې لري. (د مثال په توګه اصلي امریکایی هندیان پیما). د علت او د نورمال ګلوکوز رواداری سره د لومړنۍ درجې خپلوانو د انسولین مقاومت اعلان کړی. د انسولین پورې تړلي ډایبایټس (NIDDM) سره په مونوزاګوتیک جوړو کې ، د انسولین مقاومت هم د ډایبېټس پرته د دوه جوړو په پرتله خورا څرګند دی. د انسولین مقاومت لاسته راوړل شوې برخه لا دمخه د شکر د څرګندیدو په موده کې ځان څرګندوي. یو شمیر مطالعاتو ښودلې چې د لومړنۍ درجې خپلوانو کې د انسولین معتدل مقاومت شتون لري پداسې حال کې چې د ګلوکوز نورمال برداشت ساتل د پام وړ وده کوي که چیرې دوی د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلال ولري. ورته معلومات د مونوزیکوټیک جوړو کې د مطالعاتو په جریان کې ترلاسه شوي. د ډایبېتېز اصلي ډول ناروغي اړیکې عبارت دي له: د انسولین مقاومت (IR) ، د انسولین مسمومیت او هغه ته د رسیپټر عکس العملونه ، د پانقراټيک ناروغیو یا نورو اندوکراین سنډرومونو (اکروومګلي ، اتسینکو - کوشنګ سنډروم ، فیوچوموسائټوما ، او نور) (کورټیس ج. ، ولسن C ، 2005). د NID ناروغۍ د دې اجزاو تناسب دواړه په انفرادي وګړو او د ورته نفوس ځانګړو ناروغانو کې توپیر لري. دا هم روښانه نده چې کوم لست شوي نیمګړتیاوې د ALI لومړنی لامل دی. نو ، د پیما هنديانو په منځ کې ، د انسولین مقاومت د NIDI دمخه دی.

د وینې ګلوکوز ازموینه

د ډایبېټایپ 2 سره ، د هیموستیک سیسټم سرغړونه ده. د لوړ ګلوکوز کچه د پروټین ګلایکوسیلاسیون او د وروستي ګلاکوسلیشن محصولاتو راټولولو لامل کیږي ، کوم چې د ابتدایی لمړنۍ شیبې دي چې د رګونو په دیوال کې د پرله پسې پیښو پیښې رامینځته کوي چې وروسته مورفولوژیکي او ساختماني بدلونونه ټاکي (شاسټاک این. ، اینیچکوف D.A. ، 2002). د نهایی ګلایکوسیلیشن محصولات (د امین سره ګلوکوز اضافه کول - د هر پروټین د امینو اسید لایسین NH2 ګروپ) د نه منلو وړ پروټینونو پورې تړاو لري ، او د ورته پروټین ملکیت او خصوصیات بدلوي. اوږد ژوند پروټین (کولیګین ، او نور) د حوزې جھلی ډیری فعال ملکیتونو لپاره مسؤل دي ، پشمول د واسکول وال دیوال پارونې وړتیا ، سیوي فنکشن ، او داسې نور. په داسې پروټینونو کې د وروستي ګلیکوسلیشن محصولاتو ډیر مقدار راټولیدل د ویسکولر دیوال پارمیتا ضعیف کیدو المل کیږي ، او په غیر المسلمي میټریکس کې د ګلایکوسیلټ البومین راټولول. ، امیونوګلوبلینز او په وینا ، د معافیت کمپلیکسونه (کليبانوا E.M. ، بالابولکین M.I. ، کریمینسکیا V.M. ایټ. ، 2006). دا ډول پیچلتیاوې بدن ته "بهرني" کیږي ، کوم چې د بدن معافیتي حجرې پکې شامل وي (اخیستل J.C. ، کروک M.A. ، 1998). پروټینونه چې د وروستي ګلایکوسیلیشن محصولات لري د میکروفیج ریسیپټرو سره متقابل عمل کوي ، کوم چې دې په ځواب کې د سایتوکوینز یو لړ ترکیب او پټوي (د تومور نیروسسیس عنصر ، IL-1 ، او داسې نور) ، کوم چې په پایله کې د حجرو وده او د واسکول دیوال میټریکس کې مرسته کوي (باک JF ، شمیتز O. ، نیلس SS ، پیډرسن O. ، 1989). ورته محصولات ، کله چې د اندوتیلیل حجرو ریسیپټرو سره متقابل عمل کوي ، په دوی کې د ورته سیلولر BAS ډیرو ترکیب کې مرسته کوي لکه د مثال په توګه ، اندوتهیلیم -1 ، کوم چې د ځواک تامین قسیم فاکتور دی چې د ځایی تومومبوسس لامل کیږي (جوهان - واګ I او نور. ، 1993). په ورته وخت کې ، په اندوتیلیل حجرو کې د ساده سایکلین ترکیب کمیږي (ولیمسن JR ، ټیلټن آر جی ، چنګ کی. ، 1998).د دې سره ، د تریومبکسین ترکیب په پلیټلیټونو کې د وروستي ګلیکوسیلیشن محصولاتو راټولولو تر اغیز لاندې وده کوي. د پروسټایسکلین او تومومباکینس تناسب د وروستي زیاتوالي په لور بدلون مومي ، کوم چې د مایکروکلروسریشن ضایع کیدو لپاره یو اضافي دلیل هم دی ، د تروومبوسس زیاتوالی (سیلیرمجر D.S. 1994). د پایلې په توګه ، تش په نوم انفراسکاساکولر کوګولیشن سنډروم (DIC) وده کوي (Klimont A.L. et al.، 2004).

د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو کې د پیچلو درملو درملنه او د Derinat امیونومودټر کارولو امکان. د شوګر ناروغۍ اختلالاتو سره د ناروغانو درملنې عصري اصول د دوی د ودې د ناروغۍ په اړه نظرونو پراساس دي (وان سټا ایټ ال. ، 1997). د ناروغۍ د ناروغۍ لاندې لینکونه توپیر لري (شیسټاکووا ایم. وی. ، چوګونوا ایل.ای ، شمخلووا ایم. شمس ، 2002 ، سیلوالیف بی سی ، کوشکن V.M. ، نوزینکو E.M. ، دادووا L.V. او نور. . ، 2003) ، کوم چې د درملتونیتراپیټیک میتود لخوا اغیزمن کیدی شي: 1) د ګلایکریشن د پای محصولاتو رامینځته کول ، 2) د مایکرو سرطان ضعیف کول ، 3) د آزاد رادیکالونو رامینځته کیدو زیاتوالی ، 4) د انټي اکسیدینټ او محافظتي سیسټمونو تاثیر کمول. د انجیو پیتيز پیچلي درملنه د کاربوهایډریټ میتابولیزم نورمال کولو او احتیاط کنټرول سربیره ، د بیلابیل تدابیرونو بشپړ لړ ، لکه د بیلابیل درمل جوړونکو ډلو څخه د درملو کارول - درد وژونکي ، انټي پیساکډیکس ، درمل چې د ترافیک عصبي فایبر ته وده ورکوي ، مایکروکلیکول او د وینې ریتولوژيکي ملکیتونه ، لیپید - ښکته کول ، انټي اکسیدنټ او نور (ویډمین PR ، 1991). د امونومودټر ګروپ یو له هڅوونکي درملو څخه یو چې د اینڈروکرونولوژیک کلینیک کې کارول کیږي Derinat دی ، کوم چې د اصلي DNA سوډیم مالګه ده او غیر مشخص عمومي بیولوژیکي محرک اغیز لري. له 1994 راهیسې ، دیرنات چمتووالی د روسیې فدراسیون فارماولوژیکي کمیټې لخوا د پراخه کلینیکي کارونې لپاره منظور شوی. په 1997 کې ، د روسیې بیوګرافیکل انسټیټیوټ دا معافیت د امونومودټر ګروپ کې د غوره کورني درملو په توګه وپیژند. Derinat د دې ډول درملو لپاره خورا مهم اړتیاوې پوره کوي (ګورودکوف بی جی ، 2002). درمل د خورا مهم فارمولوژیکي ملکیتونو یو پیچلي ب Lowه کوي: 1. ټیټ ټریکسین (شیرګین AS ، 2002). 2. د معالجوي اقدام پراخه چوکۍ له 0.1 ملي ګرام څخه (د 0.25٪ حل یو قطره) تر 75 ملی ګرامه (واحد انجیکشن ډوز) (کاپینا EN ، 2004). .3 د درملو تاثیر د ناروغ حالت او د ناروغۍ مرحلې پورې اړه لري. درمل په عملي توګه په سالم شخص باندې هیڅ تاثیر نلري ، او په رنځپوهنې شرایطو کې دا یو واضح انټيټوکسیک او فعال تاثیر لري (فیلونینکو SB ، لیپټوف V.A. ، 2001). 4. د نورو درملو سره مطابقت باندې هیڅ محدودیت نه پیژندل کیږي (چیرنوف VN ، 2008). ..

Synergistic ، i.e. د خورا مهم درملو (انټرلیټین - 2 ، انټي بیوټیک) سره غیر مستقیم عمل (دوبیناینا وی. پی. ، 2000). 6. درمل د انفیکشن ضد فعالیت (انټي بیوټیکس - ډاکسورووبیسین ، انٹرفیرون) سره د درملو په وړاندې راپورته شوي مقاومت باندې قابو کولو اغیزې ته وده ورکوي (چیرنوف VN ، شارکوسکیا TE ، 2007). 7. ډیرنیټ پخپله د ارګانیزم منفي عوامل ته د ځواب داخلي منطق نه سرغړونه کوي. نو ، درمل د ډیرې څرګندې شوې سوزش په قضیه کې قوي انفلاسیون اغیز لري ، او برعکس ، د سست اوږدې پروسې په صورت کې دا سوزش ډیروي او د ناروغۍ بشپړیدو ګړندۍ کې مرسته کوي (آنډریوسکي A.E. ، 2004). 8. تر دې دمه ، دیرنات د کارولو لپاره کوم مشهور ضد شتون نلري ، پرته له انفرادي زغم څخه. (کاراولوف A.V. ، 2002). د ادب په وینا ، په بدن کې د ډیرنیټ چمتووالي په عمل کې ، ډیری لارښوونې شتون لري چې د شکر ناروغۍ پیچلي درملنې لپاره مهم دي.

د HCT ازموینې د ټاکلو لپاره میتود

د انسان په وینه سیرم کې د کولیسټرول تعیین د روسی - آلمان ، "ډیکون ډی ډی ډی ایس" شرکت ، د انسان د وینې سیرم کې د کلسیم د کم مقدار د ټاکلو لپاره د کټ په کارولو سره ترسره شو. غیر انساني سیرم په کار کې کارول کیده. د وینې نمونه د وینې نمونې کولو څخه 1 ساعت وروسته نه د وینې حجرو څخه جلا شوی. د میتود اصل. د کولیسټرول ایسټراس سره د کولیسټرول ایسټرو هایډرولیس پرمهال ، وړیا کولیسټرول رامینځته کیږي.د کولیسټرول د هایدرولیس په پایله کې رامینځته شوی او په نمونه کې شتون لري د اتموسفیر اکسیجن لخوا د کولیسټرول آکسیډیس عمل لاندې آکسیډیز کیږي ترڅو د هایدروجن پیرو آکسایډ متوازن مقدار رامینځته کړي. د پیرو آکسایډ د عمل لاندې ، هایډروجن پیرو آکسایډ د رنګ لرونکي مرکب په جوړولو سره کروموجنیک فرعي اکسیډیز کوي ، د رنګ شدت یې په نمونه کې د کولیسترول غلظت سره مستقیم تناسب دی او د فوټومیټریک اندازه یې د 500 (480-520) اینیم په اندازه اندازه کیږي. نورم سیرم یا پلازما کولیسترول غلظت 4.4 ± 1.1 ملي میتر / L دی. د لوړ او ټیټ کثافت لیپوپروټینونو د کولیسټرول مینځپانګه د ورښت په واسطه په انسان سیروم کې د لوړ کثافت لیپوپروټینونو (HDL) د کلسیم د مینځپانګې کمیتي تعیین لپاره د وینې په سیرم کې د کټ مټ په کارولو سره ترسره شوې. د میتود اصل. فاسفوانګسټیک اسید او میګنیشیم آینونه کلسیمومي ، ډیر کم کثافت لیپوپروټین او په سیروم کې ټیټ کثافت لیپوپروټین پابندي کوي. جوړ شوی ورښت د سینټفیوګریشن لخوا تیریږي. د لوړ کثافت لیپوپروټین کسر په شفاف سپرنټینټ کې پاتې کیږي ، په کوم کې چې د HDL کولیسټرول مینځپانګه د انزایمیټ فوټومیټریک میتود لخوا د 500 (480-520) nm په اوږدوالي کې ټاکل کیږي. تحلیل شوي نمونې غیر هیمولیز شوي د وینې سیرم دي. د وینې نمونه د وینې نمونې کولو څخه 1 ساعت وروسته نه د وینې حجرو څخه جلا شوی.

د هایپرینایډ شوي وینې 3 ملی لیتره یو سنټرفیوج ټیوب ته وړل شوی ، د حل 1 ملی لیتره B اضافه شوی ، په نرمۍ سره مخلوط شوی ، او تیوب یې د 20 دقیقو لپاره د 37C تودوخې کې ځای په ځای شوی (ایریټروسایټ تخریب). سوپرنیټینټ په پاک سینټرفیج ټیوب کې لرې شوی و ، حل پکې تر 10 ملی لیتره پورې اضافه شوی و ، په 1000 RPM کې د 10 دقیقو لپاره سینټرفیج شوی. سوپرنیټینټ له پامه وغورځول شو ، حل د 10 ملی لیتر پورې ورښت ته اضافه شو ، د ورته شرایطو لاندې سینټرفیج. سوپرنیټینټ وچ شوی و ، د حجرې د ځنډونې حجم د حل A سره 1 ملی ته تنظیم شوی و د هرې موضوع لپاره ، دوه نمونې ځای په ځای شوي: د لیټیکس سره - "O" او پرته د لیټیکس - "K". د حجرې تعلیق 50 μl ، د لیټیکس 50 μl ، د حل of 50 μl د پلیټ "O" څاه ته اضافه شوي. د حل of 50 μl د لیټیکس پرځای "K" څاه ته رامینځته شوي. ټول حلونه د غوښتنلیک دمخه په بشپړ ډول مخلوط شوي و. بیا ، د مخلوط 50 μl د څاګانو څخه اخیستل شوي ، ښه تخفیف شوي سلایډونو ته لیږدول شوي او په مرطوب چیمبر کې (د پیتري ډش د فلټر کاغذ سره نمیږي) د 30 دقیقو لپاره په 37C ترمینټ کې ځای په ځای شوی و. سلایډونه په عمودي توګه ساتل شوي ترڅو د اضافي مخلوط وچولو او تر بشپړ وچیدو پورې. شیشې د 30 دقیقو لپاره په ایتیل الکول کې ټاکل شوي. د نیوکلي د رنګ کولو لپاره ، شیشې د 3 دقیقو لپاره د رومانوفسکي په وینا د Azure-eosin سره درملنه شوې. شیشې د ناپاکو اوبو سره مینځل شوې وې.

د لنډ فارم (SF) -36 پوښتنلیک څخه د ژوند کیفیت ارزونه

د وینې مایکرو سرکلریشن اندازه کولو لپاره ، د مینی میکسیکس - ډوپلر - K وسیله د Minimax LLC (سینټ پیټرزبرګ) لخوا کارول شوې ، جوړه شوې او جوړه شوې وه. د وسیلې دوه عنصر الټراسونک سینسر د 20 میګاهټز په فریکونسۍ کار کوي. د انساجو سره مستقیم تماس کې د سینسر د کاري برخې قطر 0.65 ملي میتر دی ، او د وینې ثبت شوي ثبت شوي سرعت د دې نسج برخې "انضمام هیموډینامک خصوصیت" ګ asل کیږي. د مایکروواسکلچر الټراسونک مسلسل - څپې ډوپلروګرافي د لاس د دریمې ګوتو د کیل رولر په ساحه کې ترسره شوې. د اسکیمیک ازموینې کارول شوي (د کف له مینځه وړلو سره د دماغي شریان کلیک کول). د وینی جریان د خطي سرعت پارامترونو ارزښتونه اندازه او پرتله شوي: د سیسټولیک اعظمي وینې جریان سرعت (Vs ، cm / s) ، ډیسټالیک اعظمي سرعت (Vd ، cm / s) ، د وینې د جریان دورې لپاره اوسط سرعت (Vm، cm / s) ، او همدارنګه موده د وینې جریان جبران په وروستیو کلونو کې ، د ناروغ د ژوند کیفیت پورې اړوند د درملنې اغیزمنتیا ارزولو لپاره نوي معیارونه څرګند شوي.د ژوند کیفیت د ناروغ داخلي ځانګړتیا په توګه تعریف شوی ، د هغه رواني ، احساساتي او ټولنیز فعالیت ، د هغه د فرد فرضي احساس پراساس. د ژوند کیفیت ارزولو لپاره ، موږ لنډ فورمه (SF) -36 پوښتنلیک وکاروئ ، کوم چې لاندې ترازو پکې شامل دي: 1) د فزیکال فنکشن (PF) - فزیکي فعالیت ، 2) رول - فزیکال (RP) - د رول پراساس فعالیت ، 3) د بودلي درد ( BP) - د درد اندازه ، 4) د عمومي زړه حالت (GH) - د عمومي روغتیا وضعیت ، 5) ویټالیټ (VT) - ځواک ، 6) ټولنیز فعالیت کول (SF) - ټولنیز فعالیت ، 7) رول - احساساتي (آر ای) - احساساتي حالت ، 8) دماغي زړه (MH) - رواني روغتیا. د دې پوښتنلیک 36 ټکي په 8 ترازو کې ډله شوي دي: فزیکي فعالیت ، رول لوبول ، د بدن درد ، عمومي روغتیا ، ځواک ، ټولنیز فعالیت ، احساساتي حالت ، او رواني روغتیا. د هر سکیل فعالیت له 0 څخه 100 پورې توپیر لري.

د شاخص ارزښت لوړ ، په ټاکل شوي پیمانه کې غوره نمرې. پوښتنلیک وړاندیز شوی و چې د مطالعې په پیل کې د ناروغانو لخوا ډک شي او د درملنې پیل څخه 21 ورځې وروسته. د پایلو پرتله کولو لپاره ، د ژوند کیفیت ارزونه په 20 ناروغانو کې ترسره شوې چې د ورته جنسیت او عمر له شکری پرته. د مطالعې پایلې د IBM-پینټیم 500-500 کمپیوټر کې د معیاري سافټویر کڅوړې "Ms Excel XP" کارولو سره د احصایې له مخې پروسس شوې. د یو شمیر نمونو لپاره ، د ریاضي معنی او د ریښو په معنی د مربع غلطي محاسبه شوې. په مقاله کې ټول معلومات د M + m په ب .ه وړاندې کیږي. د فارماسولوژیکي مطالعاتو ترلاسه شوي پایلو احصایوي پروسه د تغیراتو احصاییو میتودونو لخوا ترسره شوې ، د پایلو اعتبار د "٪ -Square" او زده کونکي ټیسټ ازموینې (بیلنکي M.L. ، 1963 ، Sernov L.N. ، ګاتسورا V.V ، 2000) په کارولو سره ارزول شوی و. . توپیرونه د احتمالي کچې په 0.05 کچه د باور وړ په توګه اخیستل شوي. ټول ډیجیټل توکي د میزونو او ګرافونو په ب .ه ډیزاین شوي د مایکروسافټ آفس سافټویر محصول کې د مایکروسافټ ګراف غوښتنلیک بسته کاروي. د ډایبېټس میلیتس د معلولیت او لوړې مړینې سره مشخص کیږي ، کوم چې د ملي روغتیا خدماتو لپاره یوه مهمه ستونزه ده. دا هغه څه دي چې د شکرې ناروغۍ کنټرول ملي برنامو رامینځته کولو اساس وګرځاوه ، چې وروسته د نړیوال روغتیا سازمان ، د شکر ناروغۍ نړیوال فدراسیون او د اروپا د شکر ناروغۍ ټولنې ملاتړ ترلاسه کړ. د نړۍ د ډیری هیوادونو د ساینس پوهانو ساینسي مطالعات د ناروغۍ د رنځ ناروغۍ میکانیزم روښانه کولو لپاره دي ، د دې پیچلتیاوې او د رنځیژیک درملو پراختیا ، د دې کارول به د پیچلتیاو مخه ونیسي او وده وکړي چې دمخه رامینځته شوي (میلنچینکو G.A. ، 2008). د شکرې ناروغۍ اختلالاتو اختلالات (DM) د وخت د معلولیت او مړینې اصلي لامل دی.

د شکرې ناروغۍ اختلالاتو کې د اختلالاتو اختلالاتو کې اصلي رول د هایپرګلیسیمیا پورې اړه لري ، د ګلوکوز اتوکسیدریشن ډیروالی ، د ګلایکوسیلشن پای محصولاتو رامینځته کول ، د لپایډ پیرو آکسیدریشن فعالول او د آزاد رادیکالونو کچې زیاتوالی (میورووف ایو. ، سورکووا ای. ، 2008). په وروستي کلونو کې ، مطالعات ترسره شوي ترڅو د هایپوګلیسیمیک ، هایپوپلیډیمیک او انټي آکسیډینټ او نورو ملکیتونو سره درملو رامینځته کړي چې د شکرې ناروغۍ اختلالاتو مخنیوی او ثبات اغیزه کوي. د ورکړل شوي عمل سره فنډونو کې ، یو ټاکلی ځای د DNA پراساس ترلاسه شوي چمتووالي لخوا نیول کیږي. په دې ډول درملو کې ډیرنات شامل دي. ډیری ساینسي او تجربوي مطالعاتو ښودلې چې ډیرینات د انسولین ترکیب لوړوي او د 3 پانقراټيک حجرو (V. Balashov et al. ، 2003) بیا رامینځته کولو ته وده ورکوي. سربیره پردې ، دا د معافیت اغیز لري (الف. ژبکو). . ، 2003) د بشپړ انټي باډیو او انټرفیرون تولید زیاتولو سره ، د نیوټروفیلونو په واسطه د عامل آکسیجن نسل تولید هڅوي او د معافیت کلسیم ، T او B لیمفاسیټونو کچه نورمالوي. Derinat د لیپایډ میتابولیزم نورمال کوي ، د ټول کولیسترول کچه ټیټوي ، LDL کولیسټرول او د وینې سیرم کې د HDL کولیسټرول کچه لوړه کول (Mordanov R. ، 1999).سربیره پردې ، درمل د عصبي سیسټم ، معدې او د معافیت سیسټم په دندو باندې محرک تاثیر لري ، دا متیوژیک ، جنینوتکسیک ، ټراټوجینک ، الرجینیک ملکیتونه نلري او د تولید په فعالیت اغیزه نلري.

د طبي علومو مقاله لیکونکي کانګوینټ ګوګینا ، الینا دیمتریوینا

IAPاګ .. IT .ITITIT.. OF....

1.1 د عصري طبي او ټولنیزې ستونزې په توګه د شکر ناروغۍ.

type. diabetes د شکری ناروغي د عواملو وړاندوینه.

1.3 د غیر انسولین پورې تړاو لرونکي ډایبایټس میلیتس جنیټیک اساس.

1.4 د غیر انسولین پورې تړاو لرونکي ډایبایټس میلیتس اتوماتیک اساس.

1.5 انجیو پیتي د شکر ناروغۍ یو له اصلي پیچلتیاوو څخه دی.

دوهم فصل. د څیړنې مواد او میتودونه.

2.1 په مطالعه کې شامل د ناروغانو کلینیکي ځانګړتیاوې. د مطالعې ډیزاین.

2.2 د کلینیکي تحقیق میتودونه.

2.3 د لابراتوار څیړنې میتودونه.

2.3.1 د وینې ګلوکوز تشخیص.

2.3.2 د ګلیکوسلیټ شوی هیموګلوبین (HBA1) تشخیص.

2.3.3 د لپید پروفایل ټاکلو لپاره میتودونه.

د امیونوګلوبلین A (IgA) ، M (IgM) ، G (IgG) د تعیین لپاره طریقه 2.3.4.

2.3.5 د HCT ازموینې مشخص کولو لپاره میتود.

2.3.6 د C- تعامل پروټین (hsCPB) ټاکلو لپاره میتود.

2.3.7 د لیوکوسایټ فارمول د شاخصونو ټاکل.

د مایکرو سرکلیک ارزونې لپاره 2.4 الټراسونک میتودونه.

د لنډ فارم (SF) -36 پوښتنلیک مطابق 2.5 د ژوند ارزونې کیفیت.

2.6 د پایلو احصایوي پروسه.

دریم فصل. د کاربوهایډریټ او لیډیډ میټابلیزم په اړه دوه ډوله ناروغیو کې د شرایطو لیست کول "تعقیب کول".

3.1. د Derinat سره د سمون پس منظر پروړاندې د 2 ډایبېټس میلیتس ناروغانو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم مطالعه.

2.2 د ډایبې شکریت ناروغانو کې د Lipid میتابولیزم باندې Derinat اثر.

څلورم فصل IV. د وزیر سره په شرایطو کې د غیر ځانګړې شوي بې کفایتۍ ځینې شاخصونو ته د ډرینټ محصول انفلونسي

VAP.... U. P P. P.... P. P.... P... .AT....... IRIR.... CC......... DI DI.................. PRODU PRODU PRODU.. .UR... OF... OF..................

شپږم فصل. د دویم ډول سره د پیژندپا INو کې د ژوندانه شاخصونو د کیفیت په اړه د درملو تولید محصول.

د "دوهم ډول ذیابیطس ناروغانو کې د درملو درملو اغیزې مطالعه" په سرلیک کې د مقالې (د خلاصې برخې) معرفي کول

د موضوع تړاو. په اوس وخت کې ، د ډایبېټس میلیتس د "وبښو" ځانګړنه غوره کوي او د پرمختللو هیوادونو او دریمې نړۍ هیوادونو لپاره لومړنۍ طبي او ټولنیز ستونزه ښیې (ډییدو I.I. ، 2008). د روغتیا نړیوال سازمان په وینا ، د نړۍ په ټولو هیوادونو کې د شکر ناروغۍ د ناروغانو شمیر له 175 ملیون څخه ډیر دی. د دې ناروغۍ د خپریدو د کارپوهانو اټکلونو پراساس ، په 2010 کې به د ورته ناروغانو شمیر 230 ملیون ته ورسیږي ، چې له هغې څخه 80-90 patients ناروغان د ټایټ 2 ډایبایټس میلیتس (DM) (د ډایبېټز نړیوال فدراسیون ، 2007) دي.

په عمر لرونکي نفوس کې ، د شکرو ناروغانو شمیر د ټایپ 2 ډایبایټس په ثابت ډول وده کوي. په روسیه کې د شکر ناروغۍ خپریدو 5٪ ده (دیډوف I.I. ، 2008). د ډایبېټایټ 2 ډول مطالعې ټولنیز اهمیت دا دی چې دا ناروغي د لومړني معلولیت لامل کیږي ، په بیله بیا د مختلف پیچلتیاوو له امله د مړینې لوړې مړینې (نیفروپتي ، نیوروپتي ، retinopathy ، او داسې نور). د عصري مفهومونو مطابق ، د ډایبېټس میلیتس کلینیکي کورس او انفرادي تشخیص په ناروغانو کې د ویسکولر اختلالاتو (مایکرو او میکروګانیپیټي) د شدت او شدت پورې اړه لري (بالابولکین ایم. آی. ، کلبانوا ای. ، 2007). په 20-30 patients ناروغانو کې د ټایپ 2 ډایبېټیس ناروغي لري ، د دې پورې اړوند عصبي اختلالات هم د رنځپوهنې د کشف کولو په وخت کې کشف شوي دي. د ډایبېټایټس له 90٪٪ څخه ډیر ناروغان د ناروغۍ د پیل په وخت کې میټابولیک سنډروم (MS) لري (کليبانوا ای ایم ، بالابولکین MI ، 2006). دا ټول د غیر جنسي ناروغیو نورو ډولونو په مینځ کې د شکر ناروغۍ میلیتس طبي او ټولنیز اهمیت ټاکي ، ځکه چې د ټایپ 2 ډایبېټس پیښې په اوسط ډول هر 15-20 کلونو کې دوه چنده کیږي (ډیډوف I.I. ، 2006).

د ایډیولوژیک او رنځیژیک بنیاد 2 ډوله ډایبېټس مطالعه په دوامداره توګه د شکرو د میکانیزمونو او هغه لاملونو په اړه نوي معلومات راوړي چې د ناروغۍ عادي پیچلتیا لامل کیږي. په دې توګه ، د 2 ډایبېټس ناروغانو کې د انترسیولر همکارۍ د معافیت میکانیزمونو مطالعه د رنځپوهنې پروسې پراختیا کې د معافیت او د اندوکراین سیسټمونو تعامل ځانګړتیاوې ښیې (میټیلټسا ، V.I. ، 2005).د کارونو پیچلتیا د 2 ډایبېبایټس او چاقۍ ناروغانو کې د انسولین مقاومت پراختیا میکانیزمونو کې د معافیت منځګړو د رول مطالعې ته وقف شوی. د اډپوز نسج د انډروکرین فعالیت مطالعې کولو څخه مننه ، دا د تومور Necrosis فاکتور جین (TNF-a) متنوع تاثیراتو په اړه پوه شو ، کوم چې د معافیت التهاب هڅوي ، د انسولین عمل مخنیوی کوي ، او د ایتروسکلروټیک او تریومبوټک واسکولر پیچلتیاوو کې مرسته کوي (ډیډوف I.I. او نور. ، 2004) چکنیف ایس. بی. ، 1999 ، ډی فرونزو RA ، 1992. ، مرکوریو ایف. ، مینینګ AM ، 1999). د TNF-a د رنځپوهنې اغیزې نه یوازې د فری فایټ اسید میتابولیزم (FFA) او د ګلوکوز غیر انزایماتیک آکسیډریشن د غیر آکسیډیټیک لارې فعالولو سره ټاکل کیږي. دا فاکتور د فایبرنوجن - 1 فعالونکي د مخنیونکي اظهار هم هڅوي ، د اډیپونیکٹین څرګندول کموي ، د پروټین کیینیس سي فعالوي (المازوف V.A. ایټ ال. ، 1999 ، بټرووا ایس ، 2001 ، شوبینا ای ټیټ او. ، 2001). د معافیت سوزش له امله ، د اندوتیلیل آرام کولو فاکتور ، نایتریک آکسایډ (NO) تولید کم شوی ، د نرم عضلاتي حجرو آرامۍ دندې ضعیف کیږي ، په عمومي ډول د عضلي ویسکولر مقاومت (OPSS) وده کوي ، د عضلاتو حجرو خپریدو او مهاجرت مخ په ډیریدو دی - د ویسکلر ریموډلینګ اغیزه ، ادغام او مهاجرت - ایتروجینک او پرو - انفلاسیونري اثر ، د پلیټلیټ اډیشن فعال کول او مجموعي کول د امکان وړ دي - د یووالي تاثیر (ګریشیوا او ، سمیرنووا OII ، 2003 ، هوټامیسلیګیل جی. ، شیرګیل این. ، سپیګلیمن بی. ، 1993 ، رون ایچ او نور. ، 2002).

د امیونولوژیک او میتابولیک اختلالاتو انحصار ته په پام سره چې د 2 ډایبېټیسټ ناروغانو کې پیښیږي او د ناروغۍ عادي پیچلتیاوې اړوند پیچلتیاوې ، د ډایبایټس میلیتس ناروغانو پیچلي درملنه کې د معافیت ستونزه په ځانګړي ډول اړونده کیږي.

هدف: د ټیټ 2 ذیابیطس mellitus ناروغانو پیچلي درملنه کې د Derinat امونومودټر کلینیکي تاثیر څیړلو لپاره د ټیټ غړي انجیوپیتي لخوا پیچل شوی.

د مطالعې موخې. د لاندې کارونو په ترسره کولو کې د اهدافو سره سم:

1. د ټیټ 2 ذیابیطس میلیتوس ناروغانو کې د ټیټ افراطیت انجیوپیتی لخوا پیچل شوی په کاربوهایډریټ میتابولیزم کې د Derinat اغیز مطالعې لپاره.

.2 د ناروغانو د وینې د لیپید سپیکٹرم کې د بدلونونو مطالعې لپاره چې د 2 ډایبېټایټس څخه رنځ لري او د پیچلي درملنې برخې په توګه د "ډیرینات" درمل ترلاسه کول.

.3 د 2 ډایبېټیس ناروغانو کې ناروغانو کې د عصبي او سیلولر معافیت ځینې شاخصونو کې د Derinat چمتووالي اغیز مطالعې لپاره.

4. د میکروبس بستر حالت کې د 2 ډایبایټس میلیتس د پیچلي درملنې اغیزې ارزولو لپاره ، د Derinat چمتو کولو په شمول.

5. د ټایټ 2 ذیابیطس میلیتوس ناروغانو لپاره د ژوند د شاخصونو د کیفیت تحرکاتو تحلیل کولو لپاره چې د ټیټ افراطیت انجیوپیتي لخوا پیچل شوی ، پیچلي معالجه چې په کې Derinat شامل دي.

ساینسي ناولتیا. د Derinat چمتووالي اغیزې مطالعه ترسره شوې د 2 ډول ډایبېټیس ناروغانو کې پیچلي درملنه کې ، د ټیټ افراطیت انجیوپیتي لخوا پیچل شوي په کاربوهایډریټ میتابولیزم کې. دا تاسیس شوې چې دیرینات کارول د رنځپوهنې پروسې د خسارې لپاره د شرایطو ګړندۍ کیدو سره وي ، کوم چې د وروسته وروسته ګلاسیمیا او ګلایکټ شوی هیموګلوبین کچه کې کمیدو کې څرګندیږي.

کله چې د 2 ډایبېټس ناروغانو کې د معافیت ځینې شاخصونو مطالعه وکړه ، دا وموندل شوه چې د ډیرنیټ چمتووالي لومړنی تاثیر په لومړني - میکروفیج ، معافیت واحد باندې د بیرته راګرځیدونکي لږ معافیت معافیت دی. په ورته وخت کې ، ډیرنات د بدن د شدید مرحلې غبرګون ډیروي - د C- تعامل پروټینونو په شرایطو کې ، مګر د مخدره توکو کارولو پرته په خورا لږ حد پورې. f

دا وموندل شوه چې د Derinata چمتووالی هدف د 2 ټایب ذیابیطس ناروغانو پیچلي درملنه کې توجیه او د ناروغ شتون دی ، ځکه چې دا د ایتروسکلروسیس د درجې کمیدو لامل کیږي: د کولیسټرول (کولیسټرول) او د ټیټ کثافت لیپوپروټینز (LDL) کې احصایوي کمښت.

دا په ګوته شوي چې په ناروغانو کې چې د پیچلي درملنې سره درملنه کیږي ، په شمول د Derinat ، په خطي ډوپلروګرافیک شاخصونو کې پرمختګ شتون لري ، چې د مایکرو سرکلر پرمختګ ښیې.د ډایبېټایټ 2 ډول ناروغانو کې چې ډیرنات ترلاسه کړي ، د اسکیمیک ازموینې وروسته د وینې جریان بیرته ورکولو موده د 4.0 4.0 0.67 دقیقې وه. په ناروغانو کې چې معافیتي درملنه نه ده ترلاسه کړې ، دا شاخص د 3.0 ± 1.2 دقیقو و. په هرصورت ، د وینې جریان جبران دورې ورو ورو بیارغونې د وخت په تیریدو سره د دوی محافظت سره د مطالعې ډوپلروګرافیک ځانګړتیاو لوړې ودې سره مرسته کړې.

د مختلف درملنې ستراتیژیو سره د ناروغانو د ژوند کیفیت ځینې شاخصونو مطالعې ښودلې چې د 2 ډایبایټس لومړني درملنه کې دیرانیت شاملول فزیکي فعالیت ښه کوي ، د درد شدت کموي او رواني روغتیا ډیروي.

د دفاع لپاره شرایط. 1. د ډایبېټس میلیتس پیچلي درملنه کې "ډیرنیټ" د شکر ناروغۍ معاوضې ګړندۍ کولو کې همکاري کوي ، کوم چې نه یوازې په وینه کې د ګلوکوز او ګلیکوسلیټ هیموګلوبین کمیدو سره مخ کیږي ، بلکه د ټول کولیسټرول کمیدو سره ، ټیټ کثافت لیپوپروټین ، د ټریګلیسیرس باندې د پام وړ اغیز نه شتون کې. او لوړ کثافت لیپوپروټین.

.2 د 2 ذیابیطس ناروغانو پیچلي درملنه کې د Derinat چمتووالی کارول د معافیت عدم توازن کچې سره ترسره کیږي ، چې د همورال او سیلولر معافیت تنظیم کولو کې څرګند شوی ، او همدارنګه د عصبي واسکولر مایکرو ریسکولیشن کې پرمختګ.

.3 د Derinat امونومودټر په کارولو سره د دوه ډوله ډایبایټس مشترکه درملنه د فزیکي او رواني روغتیا ، هدف او موضوعي معلوماتو کیفیت کې پرمختګ لامل کیږي ، کوم چې د اعظمي انجیوپیتي وده ، کوم چې د دې رنځپوهنې سره پرمختګ کوي ، پکې دخیل دی.

عملي تړاو. د مطالعاتو پراساس ، د ټایټ 2 ډایبایټس میلیتس سره د ناروغانو جامع طبي درملنه د ټیټ افراطیت انجیوپیتي لخوا پیچل شوې ، په شمول د طبیعي امیونومودټر ډیرنات د معیاري هایپوګلیسیمیک درملنې په شمول ، تایید شوې.

د Derinat کارولو په اړه ترلاسه شوي پایلې او د ضعیف میټابولیک پروسو باندې د هغې اغیزې او د معافیت عدم توازن کچې کولو وړتیا موږ ته اجازه راکوي چې دا د 2 ډایبېتېز میلیتس لپاره پیچلي درملنه کې وړاندیز وکړو.

د مایکروکلرول شاخصونو کې د Derinat چمتووالي اغیز د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د انګیوپیتي کورس باندې مثبت اغیز لري ، د دوی پرمختګ ورو کوي ، کوم چې د ناروغانو ژوند کیفیت ښه کوي او د معلولیت دورې پیل ځنډوي. دیرنات سره د ترکیب ترکیب د دې ناروغۍ سره د ناروغانو درملنې او بیا رغونه کې مرسته کوي.

د کار د پایلو ازمول. د کار پایلې د روسی فارمسولوژیست III کانګرس کې راپور شوي: "درملتون - عملي روغتیا پاملرنه" (سینټ پیټرزبرګ ، 2007) ، د طبي - تشخیصي کنفرانس "د مورفو - فعالیت او بشردوستانه اړخونه" (Tver ، 2007) ، او ملي کنفرانس "الرجولوژي او کلینیکي معافیت - انترنیتي ستونزې "(مسکو ،) 2008 X)) ، د XV روسي ملي کانګرس" انسان او درمل "(مسکو ،) 2008.)) ، د موردووین ایالتي پوهنتون کلنی ساینسي کنفرانس" اوګاریسکی لوستل "(سرنسک ،) 2008))).

د څیړنې پایلو پلي کول. د مطالعې پایلې د ښاروالۍ روغتیا انسټیټیوټ "سیمه ایز کلینیکي روغتون" Tver کې د اندي کرینولوژي څانګې کلینیکي کار ته معرفي شوې ، او د فارماکولوژي په څانګه کې په کلینیکي درملتون کې د کورس او د SEI HPE د عامې روغتیا او روغتیا پاملرنې څانګې کې کارول کیږي "د Mordovian State University N.P. اوګریوا. "

خپرونې د مقالې په موضوع کې ، published خپاره شوي اثار خپاره شوي ، چې پکې د 2 په شمول د روسیې فدراسیون د پوهنې او ساینس وزارت د لوړو زده کړو کمیسیون لخوا وړاندیز شوي خپرونو کې شامل دي.

د.مقاله د یوې معرفي ، د ادب ، موادو او څیړنې میتودونو بیاکتنه ، زموږ د خپل څیړنې پایله ، د څیړنې پایلو بحث ، پایلې او د ادب لیست شامل دي ، چې پکې 167 توکي شامل دي ، پشمول 60 بهرني توکي. کار په 145 ډوله پا pagesو کې ترتیب شوی ، 24 ارقام او 13 جدولونه لري.

د "فارماولوژی ، کلینیکي درملتون" ، ګوګینا ، الینا دیمتریوینا ، خلاصې موضوع باندې د مقالې معرفي کول

د موضوع تړاو. په اوس وخت کې ، د ډایبېټس میلیتس د "وبښو" ځانګړنه غوره کوي او د پرمختللو هیوادونو او دریمې نړۍ هیوادونو لپاره لومړنۍ طبي او ټولنیز ستونزه ښیې (ډییدو I.I. ، 2008). د روغتیا نړیوال سازمان په وینا ، د نړۍ په ټولو هیوادونو کې د شکر ناروغۍ د ناروغانو شمیر له 175 ملیون څخه ډیر دی. د دې ناروغۍ د خپریدو د کارپوهانو اټکلونو پراساس ، په 2010 کې به د ورته ناروغانو شمیر 230 ملیون ته ورسیږي ، چې له هغې څخه 80-90 patients ناروغان د ټایټ 2 ډایبایټس میلیتس (DM) (د ډایبېټز نړیوال فدراسیون ، 2007) دي.

په عمر لرونکي نفوس کې ، د شکرو ناروغانو شمیر د ټایپ 2 ډایبایټس په ثابت ډول وده کوي. په روسیه کې د شکر ناروغۍ خپریدو 5٪ ده (دیډوف I.I. ، 2008). د ډایبېټایټ 2 ډول مطالعې ټولنیز اهمیت دا دی چې دا ناروغي د لومړني معلولیت لامل کیږي ، په بیله بیا د مختلف پیچلتیاوو له امله د مړینې لوړې مړینې (نیفروپتي ، نیوروپتي ، retinopathy ، او داسې نور). د عصري مفهومونو مطابق ، د ډایبېټس میلیتس کلینیکي کورس او انفرادي تشخیص په ناروغانو کې د ویسکولر اختلالاتو (مایکرو او میکروګانیپیټي) د شدت او شدت پورې اړه لري (بالابولکین ایم. آی. ، کلبانوا ای. ، 2007). په 20-30 patients ناروغانو کې د ټایپ 2 ډایبېټیس ناروغي لري ، د دې پورې اړوند عصبي اختلالات هم د رنځپوهنې د کشف کولو په وخت کې کشف شوي دي. د ډایبېټایټس له 90٪٪ څخه ډیر ناروغان د ناروغۍ د پیل په وخت کې میټابولیک سنډروم (MS) لري (کليبانوا ای ایم ، بالابولکین MI ، 2006). دا ټول د غیر جنسي ناروغیو نورو ډولونو په مینځ کې د شکر ناروغۍ میلیتس طبي او ټولنیز اهمیت ټاکي ، ځکه چې د ټایپ 2 ډایبېټس پیښې په اوسط ډول هر 15-20 کلونو کې دوه چنده کیږي (ډیډوف I.I. ، 2006).

د ایډیولوژیک او رنځیژیک بنیاد 2 ډوله ډایبېټس مطالعه په دوامداره توګه د شکرو د میکانیزمونو او هغه لاملونو په اړه نوي معلومات راوړي چې د ناروغۍ عادي پیچلتیا لامل کیږي. په دې توګه ، د 2 ډایبېټس ناروغانو کې د انترسیولر همکارۍ د معافیت میکانیزمونو مطالعه د رنځپوهنې پروسې پراختیا کې د معافیت او د اندوکراین سیسټمونو تعامل ځانګړتیاوې ښیې (میټیلټسا ، V.I. ، 2005). د کارونو پیچلتیا د 2 ډایبېبایټس او چاقۍ ناروغانو کې د انسولین مقاومت پراختیا میکانیزمونو کې د معافیت منځګړو د رول مطالعې ته وقف شوی. د اډپوز نسج د انډروکرین فعالیت مطالعې کولو څخه مننه ، دا د تومور Necrosis فاکتور جین (TNF-a) متنوع تاثیراتو په اړه پوه شو ، کوم چې د معافیت التهاب هڅوي ، د انسولین عمل مخنیوی کوي ، او د ایتروسکلروټیک او تریومبوټک واسکولر پیچلتیاوو کې مرسته کوي (ډیډوف I.I. او نور. ، 2004) چکنیف ایس. بی. ، 1999 ، ډی فرونزو RA ، 1992. ، مرکوریو ایف. ، مینینګ AM ، 1999). د TNF-a د رنځپوهنې اغیزې نه یوازې د فری فایټ اسید میتابولیزم (FFA) او د ګلوکوز غیر انزایماتیک آکسیډریشن د غیر آکسیډیټیک لارې فعالولو سره ټاکل کیږي. دا فاکتور د فایبرنوجن - 1 فعالونکي د مخنیونکي اظهار هم هڅوي ، د اډیپونیکٹین څرګندول کموي ، د پروټین کیینیس سي فعالوي (المازوف V.A. ایټ ال. ، 1999 ، بټرووا ایس ، 2001 ، شوبینا ای ټیټ او. ، 2001). د معافیت سوزش له امله ، د اندوتیلیل آرام کولو فاکتور ، نایتریک آکسایډ (NO) تولید کم شوی ، د نرم عضلاتي حجرو آرامۍ دندې ضعیف کیږي ، په عمومي ډول د عضلي ویسکولر مقاومت (OPSS) وده کوي ، د عضلاتو حجرو خپریدو او مهاجرت مخ په ډیریدو دی - د ویسکلر ریموډلینګ اغیزه ، ادغام او مهاجرت - ایتروجینک او پرو - انفلاسیونري اثر ، د پلیټلیټ اډیشن فعال کول او مجموعي کول د امکان وړ دي - د یووالي تاثیر (ګریشیوا او ، سمیرنووا OII ، 2003 ، هوټامیسلیګیل جی. ، شیرګیل این. ، سپیګلیمن بی. ، 1993 ، رون ایچ او نور. ، 2002).

د امیونولوژیک او میتابولیک اختلالاتو انحصار ته په پام سره چې د 2 ډایبېټیسټ ناروغانو کې پیښیږي او د ناروغۍ عادي پیچلتیاوې اړوند پیچلتیاوې ، د ډایبایټس میلیتس ناروغانو پیچلي درملنه کې د معافیت ستونزه په ځانګړي ډول اړونده کیږي.

هدف: د ټیټ 2 ذیابیطس mellitus ناروغانو پیچلي درملنه کې د Derinat امونومودټر کلینیکي تاثیر څیړلو لپاره د ټیټ غړي انجیوپیتي لخوا پیچل شوی.

د مطالعې موخې. د لاندې کارونو په ترسره کولو کې د اهدافو سره سم:

1. د ټیټ 2 ذیابیطس میلیتوس ناروغانو کې د ټیټ افراطیت انجیوپیتی لخوا پیچل شوی په کاربوهایډریټ میتابولیزم کې د Derinat اغیز مطالعې لپاره.

.2 د ناروغانو د وینې د لیپید سپیکٹرم کې د بدلونونو مطالعې لپاره چې د 2 ډایبېټایټس څخه رنځ لري او د پیچلي درملنې برخې په توګه د "ډیرینات" درمل ترلاسه کول.

.3 د 2 ډایبېټیس ناروغانو کې ناروغانو کې د عصبي او سیلولر معافیت ځینې شاخصونو کې د Derinat چمتووالي اغیز مطالعې لپاره.

4. د میکروبس بستر حالت کې د 2 ډایبایټس میلیتس د پیچلي درملنې اغیزې ارزولو لپاره ، د Derinat چمتو کولو په شمول.

5. د ټایټ 2 ذیابیطس میلیتوس ناروغانو لپاره د ژوند د شاخصونو د کیفیت تحرکاتو تحلیل کولو لپاره چې د ټیټ افراطیت انجیوپیتي لخوا پیچل شوی ، پیچلي معالجه چې په کې Derinat شامل دي.

ساینسي ناولتیا. د Derinat چمتووالي اغیزې مطالعه ترسره شوې د 2 ډول ډایبېټیس ناروغانو کې پیچلي درملنه کې ، د ټیټ افراطیت انجیوپیتي لخوا پیچل شوي په کاربوهایډریټ میتابولیزم کې. دا تاسیس شوې چې دیرینات کارول د رنځپوهنې پروسې د خسارې لپاره د شرایطو ګړندۍ کیدو سره وي ، کوم چې د وروسته وروسته ګلاسیمیا او ګلایکټ شوی هیموګلوبین کچه کې کمیدو کې څرګندیږي.

کله چې د 2 ډایبېټس ناروغانو کې د معافیت ځینې شاخصونو مطالعه وکړه ، دا وموندل شوه چې د ډیرنیټ چمتووالي لومړنی تاثیر په لومړني - میکروفیج ، معافیت واحد باندې د بیرته راګرځیدونکي لږ معافیت معافیت دی. په ورته وخت کې ، ډیرنات د بدن د شدید مرحلې غبرګون ډیروي - د C- تعامل پروټینونو په شرایطو کې ، مګر د مخدره توکو کارولو پرته په خورا لږ حد پورې. f

دا وموندل شوه چې د Derinata چمتووالی هدف د 2 ټایب ذیابیطس ناروغانو پیچلي درملنه کې توجیه او د ناروغ شتون دی ، ځکه چې دا د ایتروسکلروسیس د درجې کمیدو لامل کیږي: د کولیسټرول (کولیسټرول) او د ټیټ کثافت لیپوپروټینز (LDL) کې احصایوي کمښت.

دا په ګوته شوي چې په ناروغانو کې چې د پیچلي درملنې سره درملنه کیږي ، په شمول د Derinat ، په خطي ډوپلروګرافیک شاخصونو کې پرمختګ شتون لري ، چې د مایکرو سرکلر پرمختګ ښیې. د ډایبېټایټ 2 ډول ناروغانو کې چې ډیرنات ترلاسه کړي ، د اسکیمیک ازموینې وروسته د وینې جریان بیرته ورکولو موده د 4.0 4.0 0.67 دقیقې وه. په ناروغانو کې چې معافیتي درملنه نه ده ترلاسه کړې ، دا شاخص د 3.0 ± 1.2 دقیقو و. په هرصورت ، د وینې جریان جبران دورې ورو ورو بیارغونې د وخت په تیریدو سره د دوی محافظت سره د مطالعې ډوپلروګرافیک ځانګړتیاو لوړې ودې سره مرسته کړې.

د مختلف درملنې ستراتیژیو سره د ناروغانو د ژوند کیفیت ځینې شاخصونو مطالعې ښودلې چې د 2 ډایبایټس لومړني درملنه کې دیرانیت شاملول فزیکي فعالیت ښه کوي ، د درد شدت کموي او رواني روغتیا ډیروي.

د دفاع لپاره شرایط. 1. د ډایبېټس میلیتس پیچلي درملنه کې "ډیرنیټ" د شکر ناروغۍ معاوضې ګړندۍ کولو کې همکاري کوي ، کوم چې نه یوازې په وینه کې د ګلوکوز او ګلیکوسلیټ هیموګلوبین کمیدو سره مخ کیږي ، بلکه د ټول کولیسټرول کمیدو سره ، ټیټ کثافت لیپوپروټین ، د ټریګلیسیرس باندې د پام وړ اغیز نه شتون کې. او لوړ کثافت لیپوپروټین.

..د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو پیچلي درملنه کې د Derinat چمتووالی کارول د معافیت عدم توازن کچې سره شتون لري ، د همورال او سیلولر معافیت تنظیم کولو کې څرګند شوی ، او همدارنګه د عصبي واسکولر مایکروکلورسیون کې پرمختګ.

.3 د Derinat امونومودټر په کارولو سره د دوه ډوله ډایبایټس مشترکه درملنه د فزیکي او رواني روغتیا ، هدف او موضوعي معلوماتو کیفیت کې پرمختګ لامل کیږي ، کوم چې د اعظمي انجیوپیتي وده ، کوم چې د دې رنځپوهنې سره پرمختګ کوي ، پکې دخیل دی.

عملي تړاو. د مطالعاتو پراساس ، د ټایټ 2 ډایبایټس میلیتس سره د ناروغانو جامع طبي درملنه د ټیټ افراطیت انجیوپیتي لخوا پیچل شوې ، په شمول د طبیعي امیونومودټر ډیرنات د معیاري هایپوګلیسیمیک درملنې په شمول ، تایید شوې.

د Derinat کارولو په اړه ترلاسه شوي پایلې او د ضعیف میټابولیک پروسو باندې د هغې اغیزې او د معافیت عدم توازن کچې کولو وړتیا موږ ته اجازه راکوي چې دا د 2 ډایبېتېز میلیتس لپاره پیچلي درملنه کې وړاندیز وکړو.

د مایکروکلرول شاخصونو کې د Derinat چمتووالي اغیز د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د انګیوپیتي کورس باندې مثبت اغیز لري ، د دوی پرمختګ ورو کوي ، کوم چې د ناروغانو ژوند کیفیت ښه کوي او د معلولیت دورې پیل ځنډوي. دیرنات سره د ترکیب ترکیب د دې ناروغۍ سره د ناروغانو درملنې او بیا رغونه کې مرسته کوي.

د کار د پایلو ازمول. د کار پایلې د روسی فارمسولوژیست III کانګرس کې راپور شوي: "درملتون - عملي روغتیا پاملرنه" (سینټ پیټرزبرګ ، 2007) ، د طبي - تشخیصي کنفرانس "د مورفو - فعالیت او بشردوستانه اړخونه" (Tver ، 2007) ، او ملي کنفرانس "الرجولوژي او کلینیکي معافیت - انترنیتي ستونزې "(مسکو ،) 2008 X)) ، د XV روسي ملي کانګرس" انسان او درمل "(مسکو ،) 2008.)) ، د موردووین ایالتي پوهنتون کلنی ساینسي کنفرانس" اوګاریسکی لوستل "(سرنسک ،) 2008))).

د څیړنې پایلو پلي کول. د مطالعې پایلې د ښاروالۍ روغتیا انسټیټیوټ "سیمه ایز کلینیکي روغتون" Tver کې د اندي کرینولوژي څانګې کلینیکي کار ته معرفي شوې ، او د فارماکولوژي په څانګه کې په کلینیکي درملتون کې د کورس او د SEI HPE د عامې روغتیا او روغتیا پاملرنې څانګې کې کارول کیږي "د Mordovian State University N.P. اوګریوا. "

خپرونې د مقالې په موضوع کې ، published خپاره شوي اثار خپاره شوي ، چې پکې د 2 په شمول د روسیې فدراسیون د پوهنې او ساینس وزارت د لوړو زده کړو کمیسیون لخوا وړاندیز شوي خپرونو کې شامل دي.

د. مقاله د یوې معرفي ، د ادب ، موادو او څیړنې میتودونو بیاکتنه ، زموږ د خپل څیړنې پایله ، د څیړنې پایلو بحث ، پایلې او د ادب لیست شامل دي ، چې پکې 167 توکي شامل دي ، پشمول 60 بهرني توکي. کار په 145 ډوله پا pagesو کې ترتیب شوی ، 24 ارقام او 13 جدولونه لري.

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

دا درمل د انټرماسکلولر ، فرعي محصولاتو اداره کولو ، بهرنۍ کارونې او د خولې mucosa ځایي درملنې لپاره دي ، د مایع په ب inه کې د 0.25 او 1.5 main اصلي برخې غلظت سره شتون لري.

د subcutaneous او intramuscular انجیک لپاره مایع د 5 او 10 ملی لیتر خالص شیشو رګونو کې رامینځته کیږي.

د ناک مغزو د درملنې لپاره ، درمل د شیشې په کڅوړه کې د 10 ملي لیتره د ډراپر یا سپریر سره پلورل کیږي.

د عمل میکانیزم

د فارمولوژیکي عمل د درملو د معافیت ضد ملکیتونو پراساس دی. مخدره مواد د انسان په بدن کې مایع اجزاو باندې کار کوي ، د دوی کار هڅوي او محافظتي دندې فعالوي.سربیره پردې ، درمل د بیا زیږیدونکي ملکیتونو له امله د انفیکشن په ساحه کې د زخم درملنې او د Necrotic نسج ردولو کې مرسته کوي.

کله چې د سرطان ناروغانو کې د راډیوټراپی ترسره کول ، د آیونیز کولو راډیشن حجرو باندې زیان رسونکي تاثیر کمښت یادونه وشوه ، کوم چې د درملنې بار بار کورسونو ترسره کول اسانه کوي او د دې اغیزې ډیروي.

د زړه د ناروغۍ په درملنه کې ، ماده په معیاري پیچلتیا کې اضافه کیږي ، د مایکروکارډال فعالیت ښه کوي ، بارونو ته یې برداشت زیاتوي.

مخدره مواد د معدې او د پیډیک زخمونو سره د ډیوډینم د میوکوس غشا د بیا رغونې پروسې ګړندي کولو او اسانه کولو کې مرسته کوي.

درملتون

فعاله برخه په اسانۍ سره د سیلولر جوړښتونو لخوا جذب کیږي او په چټکۍ سره په دوی کې د پلازما او د وینې جوړ شوي برخو له امله توزیع کیږي ، مایکروسټریکټرو ته معرفي کیږي او د سیلولر انرژي تبادله کې برخه اخلي.

مخدره مواد تر یوې اندازې د ملا او خورا لوی حد پورې د پیشاب سره لرې کیږي.

د وینې په کچه کې کمښت له 5 ساعتونو وروسته مشاهده کیږي. د ورځنۍ ادارې سره ، درمل د دې وړتیا لري چې په نسجونو کې راټول شي: په عمده ډول د هډوکي میرو ، پلنو ، لیمف نوډونو کې ، په معدې ، ځیګر ، دماغ کې لږ.

د کارولو لپاره نښې

په لاندې قضیو کې د Derinat کارول غوره دي:

1. د انفلونزا او حاد ویروسي ناروغیو اختلاطاتو درملنه ، کوم چې ځانونه د برونچایټس ، نمونیا ، اسما ناروغي څرګندوي.
2. د تنفسي زکام ناروغیو شتون
3. د زیان رسونکي مایکروجنیزمونو لخوا د بدن ضعیف کول.
4. که اړین وي ، د الرجی نښې لرې کړئ: رینټایټس ، دمې ، نسما نسج.
5. کله چې د معدې او معدې پیپټیک السر تشخیص کړئ.
6. د زخمونو ، سوځیدنې ، د Necrotic نسج په شتون کې د ناروغۍ درملنې ګړندۍ کولو لپاره.
7. په پولیسيسټیک ، کلیمایډیا ، مایکوپلاسموس ، هرمیس ، اینڈومیټرایسیس ، پروسټاټایټس ، یوریاپلاسموس کې د درملنې په ناروغۍ او یورولوژي کې.
8. د جراحي لپاره چمتووالی کې او د بیا رغونې مودې په جریان کې.
9. د زړه د ناروغۍ درملنې کې.
10. د ستوماتیتس سره.
11. د تاثیراتو له مینځه وړلو لپاره چې د ټرافیک السر لامل کیږي.
12. د سترګو د سوځيدو ټپونو په درملنه کې.
13. د تابکاری افشا کیدو په پایله کې.
14. د سرطان ناروغانو کې د وړانګو یا کیمیاوي درملنې وروسته د رغیدو پروسې پیچلتیا کې.

څنګه واخلو؟

په انټرماسکلر ډول ، درمل په 1.5 ملی لیتو کې په 5 ملي لیترونو کې ورو ورو اداره کیږي (1 ملی لیت د درملو 15 ملی ګرام سره مطابقت لري).

د لویانو لپاره خوراک:

د ماشومانو لپاره خوراک:

د 1 کورس لپاره د ماشومانو لپاره د انجیکونو اعظمي حد 5 دی.

د 1 کورس لپاره د ماشومانو لپاره د انجیکونو اعظمي حد 5 دی.

ایا د شکرې ناروغۍ لپاره درمل اخیستل امکان لري؟

داخله ممکنه ده د وینې ګلوکوز کچو څخه د احتیاط نظارت لاندې.

د ساه اخیستنې پروسو لپاره د انتاناتو او التهاب اختلاطاتو ، سینوسایټس ، اډینوایډز او د یخنۍ وروسته ، د 0.25 solution محلول کارول کیږي ، د ورځې د درملو اعظمي اندازه 2 ملی لیتره د 2 ملی لیتر د سوډیم کلورایډ سره مخلوط کیږي.

د مخنیوي برونچایټس ، تنفسي انتاناتو په درملنه کې ، دا وړاندیز شوی چې د 1.5 solution حل وکاروي.

د 1 پروسیژر موده باید له 5 دقیقو څخه زیاته نشي.

د شکرو سره

کله چې د درملو کارول ، د شکر ناروغي خلک باید حتی د احتیاط سره د وینې شکر کچه وڅاري ، ځکه چې درمل د دې وړتیا لري چې هایپوګلیسیمیک اثر ولري ، یعنی. ټیټ ګلوکوز.

وسیله د هغې اجزاو ته د فردي عدم برداشت نه شتون کې د الرجیک عکس العمل لامل نشي ، په برعکس ، د الرجی علامات له مینځه وړي.

د امیندوارۍ او تغذیه کولو پرمهال کارول

د ماشوم زیږون پرمهال د ډیرینټ اخیستل یوازې د ډاکټر سره مشورې وروسته اجازه لري که چیرې د ناروغ لپاره متوقع اغیز جنین ته د احتمالي خطر څخه ډیر وي. د مور د شیدو سره د ماشوم تغذیه کولو پرمهال ، د درملو کارول هم په کلکه اجازه لري کله چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوی وي.

د نورو درملو سره تعامل

دیرنات او انټي بیوټیکونو په یوځل اداره کولو سره ، د وروستي اغیزمنتوب زیاتوالی مشاهده کیږي. د ساري او پیچلي السر ناروغیو په درملنه کې ، درمل ، د اړین درملو سره یوځای کولی شي د درملنې کورس کم کړي ، د درملو مطلوب دوز کم کړي ، او د معافیت موده وغځوي.

په جراحي پروسیجرونو کې ، دیرنات اداره د نشې کمولو ، زخم ته د ننوتلو څخه مخنیوي ، د بدن طبیعي معافیت فعالوي ، او د وینې جوړښت پروسې ثبات کې مرسته کوي.

درمل د ځایی غوړ پر اساس چمتووونکو سره (د غوړونو سره) مناسب ندي.

څومره دی؟

د درملو قیمت مستقیم د خپل مقصد او د شیشې ب formې سره تړاو لري:

د ذخیره کولو لارښود او شرایط

درمل د تولید له نیټې راهیسې د 5 کلونو لپاره د کارونې لپاره مناسب دی. دا باید په یو تیاره ځای کې او د ماشومانو له لاسرسي څخه وساتل شي ، د هوا تودوخې په +4 کې. + 18 ° C

دیرنات په اړه بیاکتنې

ولادیمیر ، 39 کلن ، ارخانجیلسک.

زه په پرله پسې توګه د پزې له امله شکنجه شوی وم ، په ځانګړي توګه د کال په پسرلي او مني کې ، د ډیرنیټ له ټاکل کیدو وروسته ، ګ conه ګو fasterه ګړندۍ کیږي ، او مړی لږ ځله تکرار کیږي. ما تر دې غوره هڅه نه ده کړې.

ویکټوریا ، 25 کلن ، زینسک.

ماشومانو معالج ډاکټر دغه درمل د دوه کلنۍ ماشوم ته سپارښتنه وکړه ، چې تنفس یې وکړي او په پوزې کې یې د څڅیدلو امر وکړي. په تیر کال کې ، اکثرا د مخنیوي برونچایټس تشخیص شوی ، د شربتونو درملنه یې مرسته نه ده کړې. دا وسیله په چټکۍ سره کاپي شوې.

د ټایپ 2 ډایبایټس سره ویبرونم څنګه وکاروئ؟

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

د ټایپ 2 ډایبایټس سره ګټور ویبرنوم څه شی دی؟ ځینې ​​د شکر ناروغي دغه نبات ته نږدې ځانګړي ملکیتونه ورکوي چې کولی شي د شکر میتابولیزم په بشپړ ډول درملنه وکړي. البته ، د درملنې بشپړ درملنه د ځورونکي لپاره افسانه ده ، مګر د ویبرنم بیرني منظم استعمال ، د پوټکي او پا leavesو به د ناروغ په بدن مثبت اغیزه ولري. مګر د دې بوټي درملنې اغیزې څه دي او ایا تل درملنه کیدی شي؟

د شکرې په بدن باندې د ویبرونم تاثیر

په 2 ذیابیطس کې ویبرنم به د ناروغ بدن پیاوړي کولو کې مرسته وکړي ، ویټامینونه چمتو کړي او د شکر ناروغۍ اخته کیدو مخه ونیسي. د شکرو ناروغي په بدن کې څه پیښیږي؟ البته ، په لومړي ځای کې ، د انسولین تولید ګډوډ شوی او د وینې ګلوکوز کچه لوړیږي. مګر د شکر میتابولیزم سرغړونه د ناروغۍ څرګندولو برخه ده. د ناروغۍ پراختیا سره ، د ویټامینونو او میکروبیټمونو او نورو میتابولیک پروسو ضمیمه کولو ظرفیت ضعیف کیږي ، کله چې پیچلتیاوې ، د رګونو او د زړه ، ځیګر او پښتورګو وده کول دي.

په 2 ذیابیطس کې ویبرنم د شوګر ناروغۍ اخته کیدو کمولو کې مرسته کوي.

نبات په بدن باندې لاندې اغیزې لري:

1. د سوځیدنې او زخم درملنه. دا کیفیت د شکر ناروغانو لپاره خورا مهم دی ، ځکه چې پدې ناروغۍ سره ، د بدن وړتیا د ویروس انتاناتو پراختیا پروړاندې مقاومت کموي ، او په بدن کې د ضعیف زخمونو او نورو انفلاسیون پروسو ډیری وختونه په ناروغۍ اخته کیږي.
2. بحالي.ویبرنم په هر شکل کې ټول سیسټمونه او ارګانونه پیاوړي کوي ، د واسکول دیوال ټون زیاتوي او د زړه عضله قوي کوي ، او همدارنګه د ځیګر او پانقراص فعالیت هم ښه کوي.
3. ښایسته ارام تاثیر به ناروغ سره مرسته وکړي آرام ، د شپې خوب نورمال کوي. سربیره پردې ، شکر ناروغي د "فشار ناروغي" ګ consideredل کیږي او د انسولین تولید او د دې انزایم فعالیت باندې د فشار اغیزې لا دمخه ثابت شوي.
4. اینټیسپاسمیک. د کوچني رګونو سپاسمونه ، په ځانګړي توګه په ټیټ پښو کې ، د دې ناروغۍ ځانګړتیا ده. د وینې رګونو اوږد مهاله ضایع کول د وینې ضعیف جریان سره د انساجو هایپوکسیا وده او د ګیډیرین په څیر د شوګر ناروغانو ته په دوامداره توګه اختلال رامینځته کوي.
5. د وینې پاکول. د کولیسټرول ډیر مقدار ، د محصول محصولات او نور زیانمنونکي توکي له وینې څخه لرې کیږي ، او د ګلوکوز مینځپانګه هم ثبات لري.

څنګه کارول کیږي

تاسو کولی شئ توی وخورئ ، د چای ، پا leavesو په څیر یا د ونې پوټکي کښینئ:

• ویبرنم چای. وچ یا تازه بیری په کیټل کې اچول کیږي. اندازه پخپل سري توګه اخیستل کیږي ، د خوند لپاره ، تاسو کولی شئ د ویبرنوم پا leavesې اضافه کړئ ، د درملنې اغیز به خورا ډیر وي. د جوش اوبه توی کړئ او کیټل د ګرم تودوخې پیډ سره پوښ ​​کړئ ، بشپړ یخولو ته انتظار کیږئ. تاسو کولی شئ له محدودیتونو پرته د ویبرنم چای وڅښئ ، دا د شکر عادي کیدو ، خوب ښه کولو او د اعصاب استیجابتیا کمولو کې مرسته کوي.

• جوس. دا د تازه ګیرو څخه وریځ کیږي چې د یخچال وروسته راټولیږي (ترخه تر میوه پورې پخېږي). جوس په بدن باندې د چای په څیر ورته تاثیر لري ، یوازې ورځني نورم باید د 200 ملی لیت څخه زیات نشي. د ورځې په اوږدو کې د جوس څښلو سپارښتنه کیږي ، مایع په 2 یا 3 دوزونو ویشل.
• د شاتو او بیری مخلوط. د شکرې ناروغانو لپاره ښه درملنه چې د ثانوي اختلالاتو په توګه د شریان لوړ فشار رامینځته کوي. اجزاوې په 1: 1 تناسب کې مخلوط کړئ او په ورځ کې 2 یا 3 ځله یو چمچ وخورئ.
• بارک د پوټکي څخه انفیوژن اکثرا د ناروغۍ په لومړي مرحله کې د شکر میتابولیزم مستحکم کولو لپاره وړاندیز کیږي ، مګر دا به د هغو خلکو په بدن باندې هم مثبته اغیزه وکړي چې د اوږدې مودې لپاره د شکر ناروغۍ اخته وي. د کاشوغه پوټکی غونډۍ سره یو چمچ د جوش اوبو یو ګیلاس سره اچول شوی او د اوبو حمام کې نیم ساعت لپاره اچول شوی. له هغې وروسته ، د بوره سره کانټینر په ګرمو جامو کې پوښل کیږي او یخولو ته پریښودل کیږي. په ورځ کې درې ځله د کوارټام کپ لپاره څښل وړاندیز کیږي.

کله چې تاسو ویبرنم ونه خورئ

د ټایپ 2 ډایبایټس تل د اختلالاتو سره وي ، او د دوی یو څه سره ، ویبرونم کولی شي د ناروغۍ دوران نور هم خراب کړي.

نبات نشي کولی د لاندې ناروغیو سره مصرف شي:

• Thrombophlebitis. د کوچني رګونو د قطع کیدو سرغړونه د تومومبوسس لامل کیږي. د شکر ناروغي په وروستیو مرحلو کې ، په لوی رګونو یا ویروس رګونو کې د وینې ټوټې وده کولی شي. د ویبرنم خوړل به د وینې خوند پیاوړي کړي او د وینې نوي ټوټې رامینځته کړي.
• حمل د ویبرنم محرک تاثیر کولی شي منفي تاثیر ولري کله چې د جنین سیسټمونه او ارګانونه پریښودل شي ،
• ګاوټ دا ناروغي په مفصلونو کې د یوریک اسید مالګو ذخیره کولو ته ځانګړی کیږي ، او ځینې منرالونه چې بوټي رامینځته کولی شي د مالګو مینځلو ته وده ورکړي او د ګوټی حملې لامل شي.
• هایپرتایرویډیزم د ویبرنم په میوو کې موجود آیوډین د تایرایډ غدې په فعالیت اغیزه کوي ، او پدې ناروغۍ کې د هغې افعال ضعیف کیږي. د ایوډین اضافي ډوز کولی شي د هايپوتايرايډيزم خرابېدو لامل شي.

نور contraindication ممکن دي ، ډیری یې د منرال - مالګې میتابولیزم سرغړونې سره تړاو لري.

د سوډا درملنه

د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې نن ورځ د درملنې وړ نه ده. د هغه سره لوی شمیر خلک ژوند کوي. مګر که تاسو په کلکه د ډاکټر وړاندیزونه تعقیب کړئ ، د مخنیوي ازموینو په اړه مه هیروئ ، یو رژیم او ورزش تعقیب کړئ ، نو د شکرو ناروغۍ ژوند به ډک وي. د ناروغۍ درملنې لپاره ډیری غیر رواجي میتودونه پیژندل شوي.د بیکډ سوډا کارولو سره ، په تناقض کې ، د شکر ناروغۍ د پام وړ مشهوره درملنه. دا میتود له ډیرې مودې راهیسې عملي کیږي. د لومړۍ نړیوالې جګړې په جریان کې ، کله چې د ډایبېټس ناروغ یو کوما ته ستون شو ، هغه ته د رګ له لارې د ساده بیکینګ سوډا حل ورکړل شو.

په بدن باندې د پخلي سوډا تاثیر

سوډیم بای کاربونایټ خورا زیانمنونکی دی ، او په ځینو حالتونو کې د انسانانو لپاره ګټور دی. د بیکینګ سوډا د تیزاب اساس توازن ثبات کوي. په سالم کس کې ، د PH نورم 7.35-7.45 دی. که تاسو له دې نورم څخه انحراف وکړئ ، تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ علتونو پیژندلو لپاره د متخصص سره مشوره وکړئ.

پخلی سوډا د دې لپاره پیژندل کیږي:

• antimicrobial
• د الرجی ضد
• د انفلاسیون ضد ملکیتونه.

دا په پراخه کچه د رینټایټس او برونایټس درملنه کې کارول کیږي. بیکنگ سوډا د سټوماتیتس او السر درملنه کوي. د دې په مرسته ، کوچني سوځیدنې او د حشراتو کاغذونه درملنه کیږي ، دا په پوټکي کې سوزش او پړسوب سره هم ښه مرسته کوي. د بیکینګ سوډا په پراخه کچه د غاښو سپین کولو لپاره کارول کیږي.

په کاسمیټولوژی کې ، سوډیم بای کاربونټ د نرم کاسمیټیک فیل سکربونو جوړولو لپاره کارول کیږي. د سوډا حل د ویښتو جیلونو او وارنشونو ښه ویښتو څخه پاکوي ، چې دا یې ریشمي جوړوي.

د بیکینګ سوډا ټولو ګټو او پراخه کارولو سره ، موږ باید هیر نکړو چې دا د ټولو ناروغیو درملنه نه ده. د معدې د تیزابیت کمیدو سره ، د بیکینګ سوډا محلول کارول په کلکه منع دي ، ځکه چې د ناروغیو قوي کول ممکن دي. او د تیزابیت د ډیری شوې کچې سره ، د درملنې برعکس اغیزه ممکنه ده.

د شکر ناروغۍ سوډا

د کالیفورنیا پوهنتون څیړونکو وړاندیز کړی چې د شکر ناروغي د ځیګر تیزابیت د زیاتوالي له امله رامینځته کیږي. د انسان بدن په دوامداره توګه ککړ دی ، دا د زهرجاتو څخه پاک پاکوالي ته اړتیا لري. د تیزابیت لوړه کچه د ځګر محافظوي فعالیت کموي. دا د پانقراص باندې تاثیر کوي ، کوم چې په تدریج سره د انسولین تولید کموي ، کوم چې د II ډایبایټس لامل کیږي.

پدې برخه کې ، ساینس پوهانو وړاندیز کړی چې د ساده بیکینګ سوډا سره د هپټیک تیزابیت ډیر کړي. دا ، د دوی په اند ، د دې ناروغۍ رامینځته کولو خطر او د نورو رنځپوهنې شرایط به کم کړي. که تاسو دې نقطه نظر واخلئ ، نو بیا د سوډیم بای کاربونټ حل کارول د ناروغۍ درملنې یوه لاره په توګه په پام کې نیول کیدی شي. د II ډول ډایبایټس سره ، بیکینګ سوډا د کولمو اسیدیت کموي او پاکوي ، ځکه چې ځيګر په بشپړ قوت سره خپل دندې ترسره کوي.

د بیکینګ سوډا حل د وینې ګلوکوز کچه ټیټولو کې مرسته کوي. مګر ناروغ باید په یاد ولري چې دا د پانقراص په فعالیت منفي اغیزه لري.

نن ورځ ، عصري درمل د شکر ناروغۍ ناروغانو حالت ثبات لپاره د مؤثره درملو لوی انتخاب وړاندیز کوي ، د درملنې نوي میتودونه رامینځته شوي او معرفي شوي ، مګر که ناروغ وغواړي د پاتې کیدو سره درملنه وکاروي ، نو د هغه موجودیت له امله یې باید بیکینګ سوډا ته پاملرنه وکړي.

د نیومیاواکین په وینا د سوډا درملنه

ایوان پاولوویچ نیومیاواکین ، د نړۍ نامتو ساینس پوه ، د درملنې غیر روایتی میتودونو کې د متخصص په توګه پیژندل شوی. هغه هغه وسیلو ته ځانګړې پاملرنه کوي چې طبیعت انسان ته ورکړی.

د نیومیاواکین په وینا ، د یو شمیر ناروغیو لپاره نړیواله درملنه عادي پخلي سوډا دی ، او پروفیسور هغې ته د دویم ډول ډایبایټس درملنه کې ځانګړی ځای ورکوي. د هغه کتاب "سوډا - افسانه یا حقیقت" د لوستونکو ترمنځ خورا مشهور دی.

د ساینس پوه په وینا ، اصلي ستونزه چې خلک یې لري د اسید بیس حالت کې بدلون سره تړاو لري ، د کومې کچې چې باید دوام ولري.

له 0 څخه تر 14 پورې په پیمانه ، دا شاخص باید د 7 سره مساوي وي. د 0 څخه لاندې شاخص د تیزابیت چاپیریال دی ، له 7 پورته - الکلین. یو شاخص چې د 7.35-7.45 حد څخه هاخوا ځي ، د یوې ناروغۍ شتون راپور ورکوي چې عاجل تشخیص ته اړتیا لري ، درملنه د متخصص تر نظارت لاندې اړینه ده.

مخکې لدې چې د ډاکټر نیومیاواکین د میتود له مخې د شکر ناروغۍ میلیتس لپاره د درملنې پیل کولو دمخه ، تاسو باید د مخنیوي او ناروغیو شتون تشخیص لپاره بشپړه طبي معاینه ترسره کړئ ، چې د درملنې په جریان کې یې امکان شتون لري. دا کولی شي د نه منلو وړ پایلو لامل شي. پدې کې شامل دي:

• دری سرطان
• تیزابیت زیات شوی یا کم شوی ،
• د معدې ناروغي
• الرجی
• د ډايبېتېز ټايپ.

په معالجه کې د سوډا کارول د معدې د سیستماتیک ډیرو جریان لپاره وړاندیز نه کیږي ، کوم چې معدې معده هڅوي.

د نیومیاواکیکین په وینا د II II ډایبایټس لپاره د سوډا درملنه باید د کوچني خوراک سره پیل شي ، پلان شوي رژیم په کلکه مشاهده کړي. په ورځ کې درې ځله ، تاسو اړتیا لرئ سوډا وڅښئ په ګرمو اوبو یا شیدو کې تحلیل شوي.

محلول په یو ځله کې د یو ګیلاس مایع لپاره د as ચમચી سوډا نرخ کې چمتو کیږي. د نیومیاواکین میتود سره سم د سوډا محلول کارول د 1 / 4h څخه د دوز زیاتوالي وړاندیز کوي. l تر 1 tsp پورې - دوه ځله د خواړو څخه 2 ساعته وروسته. د دې سکیم مطابق ، حل باید د دریو ورځو لپاره واخیستل شي ، بیا د 3 ورځو وقفې اړین دي ، بیا د زیاتو خوراکونو اخیستو ته دوام ورکړئ. حل د خواړو څخه 15 دقیقې مخکې مصرف کیږي.

د حل چمتو کولو لپاره ، دا اړینه ده چې ½ پیاله ګرمې اوبه د بیکینګ سوډا سره ګډ کړئ ، بیا یې د یخ شوي اوبو سره وخورئ. پایله لرونکی ترکیب باید تود وي. د سوډې درملنه په خالي معدې کې د سهار په سهار پیل کیږي.

د ډاکټر نیومیاواکین لخوا وړاندیز شوې درملنه څومره اغیزمنه نه وه ، تاسو باید تل په یاد ولرئ چې ډاکټر باید د هر ډول درملو اخیستل کنټرول کړي. ډیری وختونه د ځان درملو پایله خورا سخت تیروتنه وي. د درملنې هرډول میتود چې ناروغ غوره کوي (د درملو ، سوډا یا بوټو سره) ، اصلي شی ستاسو بدن ته زیان نه رسوي.

مایډرونیټ: د دوه ډوله شکرو ناروغۍ له پیچلو څخه مخنیوی څرنګوالی

شوګر په منفي ډول د وینې رګونو باندې تاثیر کوي او کولی شي د زړه ناروغۍ لامل شي. دا پیچلتیاوې د ناروغیو تر مینځ لومړي ځای کې دي چې د مرګ لامل کیږي. له همدې امله ، ډاکټران د شکرې ناروغۍ د دې پیچلتیاوو مخنیوي ته ډیر پام کوي.

نن ورځ ، د "میلډرونټ" په نوم یو درمل شهرت ترلاسه کوي ، کوم چې د وینې رګونو او زړه ناروغیو سره په بریالیتوب سره مرسته کوي. دا د 1984 راهیسې تولید شوی او د هغې کارولو پایلې د ډاکټرانو غوره وړاندوینې څخه ډیرې دي.

راځئ چې په تفصیل سره غور وکړو چې دا درملنه د شکرې ناروغۍ اختلالاتو مخنیوي کې څنګه ګټوره ده.

مایډرونیت او شوګر

په درملو کې (3- (2،2،2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate) ، meldonium او MET-88 شامل دي. دا د اسکیمیک ضد درملو د لیتوانیا د ارګانیک ترکیب انسټیټیوټ لخوا رامینځته شوی. د مایلډرونټ د زړه اثر د γ-butyrobetaine هایډروکسیلیس مخنیوی او د غوړ اسیدونو بیټا آکسیډریشن کمیدو له امله دی.

په ذیابیطس کې د ملډرونیت اغیزې په موږکانو کې مطالعه شوې. د تجربو پایلې ښودلې چې په دې ناروغۍ سره په څارویو کې ، چې د 4 اونیو څخه ډیر وخت لپاره یې میلډرونټ ورکړل شوی ، د شکر کچه ټیټه شوې او د ډیری پیچلتیاوو وده بنده شوې.

په کلینیکونو کې ، دا درمل د 2 ټایب شکری ناروغانو درملنې لپاره کارول شوی. تجربې ثابته کړه چې د مخدره توکو کارول د وینې ګلوکوز کچه نورمال کوي او د وقایه کونکی انسیفالوپیټي ، د شکرې ناروغۍ retinopathy ، اوتونومي نیوروپتي او نورو ناروغیو مخه نیسي. دې ارقامو د دې ناروغۍ د اختلالاتو مخنیوي لپاره په شکر ناروغي اخته کیدو کې د درملو کارولو مشوره تایید کړې ، په ځوان ناروغانو او عمر لرونکو خلکو کې.

همدارنګه ، دا درمل د کورونري ناروغۍ لپاره ګټور دی. دا د بدن کیمیاوي پروسې ګړندي کوي ، سړي ته اضافي انرژي چمتو کوي ، او همدارنګه د زړه عضلات د اکسیجن سره مطمین کولو کې مرسته کوي ، دا مایکارډیم ته رسوي.

دا درمل ټول بدن سره مرسته کوي چې ښه حالت کې وي ، د فزیکي فعالیت زیاتوالي سره مقاومت. درمل د مغز فعالیت ښه کوي ، کوم چې د کار د زیاتوالي لامل کیږي. د شوګر ناروغان اکثرا د ستړیا احساس کوي او ډیر ژر ستړي کیږي.په دې ناروغۍ کې مایلډرونټ به د دې شرایطو سره مقابله کې مرسته وکړي او انرژي ورکړي. کله چې د دې درملو کارولو ، ځواک څو ځله ګړندی بیرته راګرځول کیږي.

د دې درملو vasodilating ملکیتونه په ټولو ارګانونو کې د وینې جریان ښه کولو کې مرسته کوي. میلډرونټ د زړه حملې وروسته بدن ګړندي رغیدو کې مرسته کوي. دا د Necrosis زون رامینځته کیدو مخه نیسي ، نو یو څوک ګړندی روغ کیږي. د زړه د ناکامۍ په حالت کې ، دا درمل د زړه د غړو عضلاتو قرارداد کې مرسته کوي ، دا د فشار ډیریدو ته ډیر انعطاف کوي ، نو د انجینا د بریدونو شمیر د پام وړ کم شوی.

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

دا درمل فنډس ته د وینې سمې رسنۍ بسیج کوي.

د میلډرونیت کارول د الکول الکولین درملنه کوي ، د مرکزي عصبي سیسټم له فعال اختلالاتو څخه د خلاصون لپاره مرسته کوي ، کوم چې ډیری وختونه د الکول ناوړه ګټه اخیستنې سره وده کوي.

دا درمل د ټابلیټونو او کیپسولونو په شکل کې تولیدیږي. بیلابیل خوراکونه شتون لري: 250 او 500 ملی ګرامه. په معیاري کڅوړو کې ، معمولا 40-60 ټابلیټونه.

هغه ځان د مختلفو ناروغیو پیچلي درملنې کې ښه وښوده ، په ځوان او بوډا خلکو کې د شکر ناروغۍ په شمول.

1. د مایکارډیال انفکشن درملنه.
2. دروند بار ته د بدن استعداد زیات شوی.
3. د فکري کار کولو سره.
4. د سټروک درملنه ، د انجینا پییکټوریس او د زړه ضعیف.
5. د 2 ډایبایټس میلیتس ، د غاړې اوستیوچونډروسیس ، شریان لوړ فشار او نورو ناروغیو کې د دماغي جریان درملنه.
6. د زړو میرمنو کې د هورمونل اختلالاتو او مینیوپز له امله د زړه ناروغي.
7. اوږده ستړیا
8. د 2 ډایبایټس میلیتس کې د retinal رګونو درملنه.
9. د الکوليزم په درملنه کې د وتلو سنډروم.

څنګه Mildronate واخلو

درمل باید په سهار کې واخیستل شي ، ځکه چې دا عصبي سیسټم هڅوي او کولی شي په لویانو کې د بې خوبۍ لامل شي ، که تاسو د ډوډۍ وروسته دا وڅښئ.

1. د سټریکینیل فشار ډیر شوی.
2. انټریکرانیل نیپلاسمونه.
3. په مغزو کې د وینې جریان سرغړونه.
4. د مخدره توکو اجزاو ته حساسیت.

• د پوټکي خارښت
• مغز
• د کوینکیم اذیما ،
• تاککارډیا
• په زاړه کې فشار ډیر شوی.

په امیندوارو میرمنو او ماشومانو د مخدره توکو تاثیر نه دی ازمول شوی. د ډایبېټایټ 2 ډول کې ، میلډرونټ د صحي زړه او وینې رګونو ساتلو لپاره په کورسونو کې توصیه کیږي ، ترڅو موثریت بیرته راشي. دا درمل یوازې د حاضري ډاکټر په اجازه شراب څښل کیدی شي. تاسو نشئ کولی دا درمل پخپله نسخه کړئ.