په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس تشخیص او درملنې څرنګوالی؟

د فاسفیت ډایبیټس لومړۍ نښې د ژوند په لومړي یا دوهم کال کې څرګندیږي ، کله چې ماشوم پیل کیږي (ځینې وختونه مخکې):

• د ماشوم عمومي حالت معمولا نه ګډوډيږي ،
• د ودې مخنیوی
• د پښو د O شکل ب curه ،
• د زنګون او زنګون ملاعظه کول ،
• د ملا د ملا د ساحې د هډوکو غټیدل ،
• د عضلاتو سر کم شوی
• کله چې په شا او هډوکو کې د درد احساس وکړئ (کله ناکله د شدید درد له امله ، ماشوم په پښو ودریږي).

• دا ناروغي د X کروموزوم کې د بدلون پایله ده ، کوم چې په رینل ټیوبونو کې د فاسفټ جذب ګډوډوي ، او وروسته د رنځپوهنې پروسې یو لړ رامینځته کوي چې د هډوکي نسجونو لخوا د کلسیم د نورمال جذب مداخله کوي.
• هغه نارینه چې عیب جین لري دا ناروغي خپلو لو daughtersو ته لیږدوي.
• هغه میرمنې چې عیب جین لري د ناروغۍ دواړه جنسیت (او زامن او لورګانې) په مساوي ډول لیږدوي.

لیک میډ بوک یادونه کوي: هرڅومره ژر چې تاسو د مرستې لپاره متخصص ته ورشئ ، د روغتیا ساتلو لپاره ډیر چانسونه او د اختلالاتو خطر کم کړئ:

د ډاکټر پیډیاټریشین به د ناروغۍ درملنه کې مرسته وکړي

تشخیص

• د طبي تاریخ تحلیل او د ناروغۍ شکایتونه (د مور او پلار سروې):
  • په ماشوم کې وده وده ،
  • د پښو د O شکل ب curه ،
  • ګډ عیبونه ، اوداسې نور.
• د هډوکو ایکس ری (د هډوکو د نسج په جوړښت کې د بدلونونو کشف او د هډوکو د ودې په برخو کې اختلالات (د هډوکو میتابیز)).
• د فاسفیتس لپاره د پیشاب تحلیل (د فاسفورس مرکبات): د فاسفیت مقدار (4-5 ځله) کې یو ځانګړی زیاتوالی.
• د وینې ټیسټ (په کلسیم کې د نورمال کچې په وینه کې د فاسفورس کمښت ټاکل).
• په ماشوم کې د X کروموزوم ځانګړتیاوې بدلون موندلو لپاره جینیاتي تحلیل.
• د اینڈروکرونولوژیسټ مشوره هم ممکنه ده.

د فاسفیټ د شکر ناروغۍ درملنه

• د ویټامین ډي لوی مقدار ټاکل (ځینې وختونه د ژوند لپاره).
• فاسفورس ، کلسیم ، ویټامین A او E.
• د سکلیټون ضعیف (یا معتدل) تخفیفونو په صورت کې ، د ارتوپيډیک درملنه وړاندیز شوې (د مثال په توګه ، د ځانګړي ارتوپیډیک کارټونو اغوستلو سره د نخاع د محور اصلاح).
• جراحي درملنه یوازې د کنکال له سخت تخفیف سره اړینه ده. دا د ودې مودې پای ته رسیدو وروسته مصرف کړئ.

اختلاطات او پایلې

• په ماشومتوب کې د فاسفیت ډایبېتېز اخته کیدو وروسته د پوستکی سرغړونه او د کنکال ضعیف کول د ژوند لپاره خوندي دي.
• د ماشوم په فکري او فزیکي وده کې کمښت.
• د کافي درملنې په نشتوالي کې د هډوکو او هنر عوارضو وده د معلولیت لامل کیدی شي.
• د غاښونو پراختیا سرغړونه (د انیمال جوړښت رامینځته کول ، د غاښونو د وخت او ترتیب سرغړونه ، او داسې نور).
• د اوریدل ضایع کول (د وچ غوږ د پلټنې مقیاسونو ناڅاپي پراختیا په پایله کې).
• د ناروغۍ پایله کولی شي nephrocalcinosis (په پښتورګو کې د کلسیم مالګو زیرمه کول) ، کوم چې په پایله کې د رینال ناکامي لامل کیدی شي.
• هغه ناروغي چې په ماشومتوب کې د انجلۍ لخوا رنځیدل کیدی شي د ستوني هډوکي بدبختي لامل شي ، چې په پایله کې یې د کار ستونزمن کورس ممکن وي. د امیندوارۍ پلان کولو مرحله کې ، هغه میرمنې چې په ماشومتوب کې د فاسفیت ډایبایټس اخیستې وي باید د احتمالي سیزرین برخې په اړه د متخصص سره مشوره وکړي.

د فاسفیټ د شکری ناروغی مخنیوی

• د ناروغۍ دمخه کشف کول (د وخت دمخه تشخیص او د وخت سره درملنه ټاکل لپاره د ناروغۍ لومړي نښه کې متخصص ته په وخت سره راجع کول: د دې اقداماتو اصلي هدف د پیچلتیاو او پایلو خطر کمول دي).
• د ماشومانو رنځورپوهنه او اندي کرینولوژیست لخوا ورته ورته رنځپوهنې سره د ماشومانو سمدستي درملنه او دوامداره څارنه.
• د امیندوارۍ پلان کولو مرحله کې د فاسفیت ډایبایټز کورنیو کې طبي او جنیټیک سلا مشورې (چیرې چې د کورنۍ یو تن یې په رنځ اخته و). د دې پیښې هدف والدینو ته د ناروغ ماشوم درلودو احتمال تشریح کول او په ماشوم کې د دې ناروغۍ خطراتو ، پایلو ، پیچلتیاو څخه خبر کول دي.

اختیاري

• دا معلومه ده چې د هډوکي نسجونو یو له اصلي کیمیاوي عناصرو څخه کلسیم ده. د کلسیم سره د هډوکي نسج اساس هم فاسفورس دی. یو څوک دا عناصر په خواړو کې مصرفوي.
• په بدن کې د فاسفیت (فاسفورس مرکبات) کافي اندازه د هډوکي نسجونو لخوا د کلسیم جذب لپاره یو له لازمي شرایطو څخه دی.
• د ایکس کروموزوم جینونو څخه د یو تحلیل په پایله کې ، د رینل ټیوبونو کې د فاسفټ جذب ضعیف کیږي ، او په تعقیب یې د رنځپوهنې پروسو یو سلسله رامینځته کیږي چې د هډوکي نسجونو لخوا د کلسیم عادي جذب مخه کوي.

د KSMA د بایو کیمیا په اړه لیکچرونه ، 2004
د ولکوف ایم.وی.ډیدوفا VDD د ماشومانو د ارتوپیدیک درمل - 1980

د فاسفیت ډایبایټس: لاملونه ، نښې ، تشخیص ، درملنه

په نننۍ نړۍ کې ، نږدې ټول والدین د ریکټس په څیر د ناروغۍ په اړه پوهیږي. د ماشوم د ژوند له لومړۍ میاشتو څخه هر ماشوم رنځورپال د دې رنځپوهنې مخنیوي اړتیا ته خبرداری ورکوي. ریکټ لاسته راوړل شوي ناروغیو ته اشاره کوي چې د Cholecalciferol کموالي په پایله کې وده کوي ، یو ماده چې د ویټامین ډي په نامه پیژندل کیږي.

په هرصورت ، په ځینو قضیو کې ، کوچني ماشومان د مخنیوي تدابیر په پام کې نیولو سره ، د رنځپوهنې نښې نښانې تجربه کوي. په داسې حالت کې ، یوه ناروغي لکه د فاسفیت ډایبایټ باید شک ولري. د ریکټس برخلاف ، دا ناروغي د جینیاتي رنځپوهنې پورې اړه لري. له همدې امله ، دا خورا جدي ناروغي ده او اوږدمهاله جامع درملنې ته اړتیا لري.

د فاسفیت ډایبېټس څه شی دی؟

دا د جنیټیک ناروغیو ګروپ نوم دی چې د معدني میټابولیزم له خرابیدو سره تړاو لري. په بله لاره کې ، رنځپوهنه د ویټامین ډي مقاومت لرونکي ریکټ په نامه یادیږي. د فاسفیت ډایبایټس غالب قسم د 20،000 نوي زیږیدلو ماشومانو څخه 1 کې رامینځته کیږي. ناروغي په لومړي ځل په 37 1937. کې څرګنده شوې وه. وروسته وروسته څرګنده شوه چې د رنځپوهنې نورې جنيتيکي ب areې هم لري. د فاسفیت ډایبایټس په عام ډول د ماشومتوب په لومړیو کې موندل کیږي. د مور او پلار پاملرنه د هډوکو ضعیف غوټۍ او څنډې لخوا ځانته راجلبوي.

د ډیری کلونو راهیسې زه د DIBETES ستونزه مطالعه کوم. دا ډارونکی دی کله چې ډیری خلک مړه کیږي ، او حتی ډیر د شکر ناروغۍ له امله معیوب کیږي.

زه ژر تر ژره ښه خبر ته وایم - د روسیې د طبي علومو اکاډمۍ د انديکرونولوژیکي څیړنیز مرکز اداره کړې چې داسې یو درمل رامینځته کړي چې په بشپړ ډول د شکر ناروغي درملنه کوي. په اوس وخت کې ، د دې درملو تاثیر 100 appro ته نږدې دی.

یو بل ښه خبر: د روغتیا وزارت د ځانګړي برنامو غوره کول خوندي کړي چې د مخدره توکو ټول لګښت ته تاوان ورکوي. په روسیه او CIS هیوادونو کې د شکر ناروغي مخکې درملنه ترلاسه کولی شو - وړیا!

د رنځپوهنې ځینې ډولونه د نورو میټابولیک اختلالاتو سره دي. ځینې ​​وختونه ناروغي غیر خطرناکه ده ، او دا یوازې د لابراتوار ازموینو لخوا کشف کیدی شي. ناروغي د اخیستل شوي ریکټس ، هایپوپرایټرویډیزم او نورو اندوکراین رنځپوهنې سره طبقه بندي شوې. درملنه باید له کم عمر څخه هراړخیز وي.

د ناروغۍ لاملونه

د فاسفیټ ډایبایټس وده کولو اصلي لامل په جینیاتي جوړښت کې سرغړونه ده. تغیرات په میراث پاتې دي. د رنځولوژیک جین بیرونکي دواړه ښځې او نارینه کیدی شي. تغیر د ایکس تړل کروموزوم باندې واقع کیږي ، کوم چې غالب دی. په نادره مواردو کې ، د فاسفیت ډایبایټس ترلاسه کیدی شي. دا د mesenchymal نسج د تومورونو شالید پروړاندې وده کوي ، کوم چې حتی د ماشوم دمخه دوره کې تشکیلوي. پدې حالت کې ، رنځپوهنه "آنکوجینک ریکټس" نومیږي.

دا ناروغي د تیوبولوپیتیز ګروپ پورې اړه لري - د رینال فعالیت ضعیف شوی. د دې حقیقت له امله چې په نزدې ټیوبونو کې د منرالونو بیا رامینځته کول کم شوي ، د فاسفورس کمبود په بدن کې وده کوي. سربیره پردې ، د کولمو جذب ظرفیت ضعیف دی. د پایلې په توګه ، د هډوکي نسجونو معدني جوړښت کې بدلونونه مشاهده کیږي. ډیری وختونه د اوستیوبلاستونو فعالیت سرغړونه ده. نارینه د رنځ له پلوه بدل شوي جین یوازې خپلو لو daughtersو ، او میرمنو ته - د دواړه جنسونو ماشومانو ته انتقالوي. د یوې قاعدې په توګه ، په هلکانو کې ناروغۍ د انجونو په پرتله خورا جدي ده.

په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس طبقه بندي کول

د ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري چې د جنیټیک او کلینیکي معیارونو سره توپیر لري. ډیری وختونه ، د ایکس سره تړلي هایپو فاسفیټیک ریکټونه تشخیص کیږي ، کوم چې د میراث ډوله ډول لري. په هرصورت ، د رنځپوهنې نور ډولونه شتون لري. ډلبندۍ کې د ناروغۍ لاندې ډولونه شامل دي:

محتاط اوسئ

د روغتیا نړیوال سازمان په وینا ، په نړۍ کې هرکال دوه ملیونه خلک د شوګر او د دې پیچلتیاو له امله مري. د بدن لپاره د مالتړ ملاتړ نشتون کې ، ډایبېټیس د مختلف ډول پیچلتیا لامل کیږي ، ورو ورو د انسان بدن ویجاړوي.

ترټولو عام پیچلتیاوې یې دي: د شکرې ناروغي ګیرین ، نیفروپتي ، retinopathy ، ترافیک السر ، هایپوګلیسیمیا ، ketoacidosis. د شکرو ناروغي هم کولی شي د سرطاني تومورونو د ودې لامل شي. په نږدې ټولو قضیو کې ، شوګر یا مړ کیږي ، د دردناک ناروغۍ سره مبارزه کوي ، یا معلولیت لرونکی ریښتینی سړی بدل کیږي.

د شکرو ناروغۍ خلک څه کوي؟ د روسیې د طبي علومو اکاډمۍ د اینڈوکرونولوژیک څیړنیز مرکز د داسې درملنې په ترسره کولو کې بریالی شوی چې په بشپړه توګه د شکر ناروغۍ درملنه کوي.

فدرالي برنامې "صحي ملت" اوسمهال کار کوي ، د دې چوکاټ دننه چې دا مخدره توکي د روسیې فدراسیون او CIS هر اوسیدونکي ته ورکول کیږي - وړیا . د نورو معلوماتو لپاره ، د MINZDRAVA رسمي ویب پا seeه وګورئ.

1. د فاسفیت ډایبایټس X پورې تړلي. دا د پی ایچ ایکس جین کې د بدلونونو لخوا ب .ه شوې ، کوم چې اندوپپټایډیس کوډ کوي. دا انزایم د پښتورګو او کوچني کولمو د آئن چینلونو له لارې د مختلف معدنیاتو لیږد مسؤلیت لري. د جین بدلون سره ، دا پروسه ورو ځي ، کوم چې په بدن کې د فاسفیټ ایونونو کمبود لامل کیږي.
2. د ایکس سره تړلي ناڅاپي ډول. دا د CLCN5 جین بدلون سره تثبیت شوی ، کوم چې د کلورایډ ایون چینلونو لپاره مسؤل یو پروټین ځای په ځای کوي. د نیمګړتیا په پایله کې ، د رینل ټیوبونو د غشا له لارې د ټولو موادو لیږد ګډوډیږي. د دې ډول رنځپوهنې پلورونکي دواړه ښځې او نارینه کیدی شي. په هرصورت ، ناروغي یوازې په هلکانو کې وده کوي.
3. د فاسفیت ډایبایټس آټوسومال واکمن ډول. دا په کروموزوم 12 کې د جنتيکي بدلون سره تړاو لري. د نیمګړتیا له امله ، اوسټوبلاستونه د رنځپوهنې پروټین پټوي چې له بدن څخه د فاسفیت ډیروالی بهر ته وده ورکوي. رنځپوهنه د X - تړل شوي فارمونو برعکس ، د یو نسبتا معتدل کورس لخوا ب .ه شوې.
4. د اتومات ریسیسی ډول. دا نادره ده. دا د DMP1 جین کې د عیب لخوا مشخص شوی چې په کروموزوم 4 کې موقعیت لري. دا د هډوکي د نسج او ډینټین پراختیا لپاره مسؤل پروټین تنظیموي.
5. د آټوسومل ریسیج ډول ، په پیشاب کې د کلسيم خارجیدو سره. دا د کروموزوم 9 موقعیت لرونکي جین کې د عیب له امله رامینځته کیږي او د سوډیم پورې تړلي رینال چینلونو عملیاتو لپاره مسؤل دي.

د فاسفیت ډایبېټس لیست شوي ب toو سربیره ، د رنځپوهنې نور ډولونه هم شتون لري. د ناروغۍ ځینې ډولونه تراوسه ندي مطالعه شوي.

د ریکټس او فاسفیت ډایبېټس ترمنځ توپیرونه

په ماشومانو کې ریکټس او فاسفیت ډایبایټز یو څه ورته ندي ، که څه هم د ناروغۍ کلینیکي عکس نږدې ورته دی. په ایټولوژي او د پراختیا میکانیزم کې د دې رنځونو تر مینځ توپیرونه. عادي ریکټس یوه لاسته راوړل شوې ناروغي ده چې د کولیکالسیفیرول نشتوالي سره تړاو لري. دا ماده په لمر کې د لمر د تاثیر لاندې رامینځته کیږي. دا معمول دی چې د 1 میاشتو څخه تر 3 کلونو عمر لرونکي ماشومانو لپاره هره ورځ د ویټامین ډي د تشخیصي دوز واخلئ ، د دوبي د مودې څخه علاوه. د کولیکالسیفیرول کموالي له امله ، د کلسیم جذب پروسه ګډوډيږي. د پایلې په توګه ، د هډوکي خرابول وده کوي.

د فاسفیت ډایبېټز ترمینځ توپیر دا دی چې دا زیږدونکي ناروغیو ته اشاره کوي. د دې رنځپوهنې سره ، په پښتورګو کې د معدني جذب جذب کول ، په ځانګړي ډول فاسفټس زیان منونکي دي. په ځینو مواردو کې ، د کلسیم کمبود یادونه شوې. د هډوکي نسجونو معدني ترکیب سرغړونې له امله ، د رنځپوهنې نښې ورته دي. د دوی ترمینځ توپیر یوازې د لابراتوار تشخیص وروسته رامینځته کیدی شي.

په ماشومانو کې هایپوفاسفیټیک ریکټس: د ناروغۍ نښې

د ناروغۍ نښې معمولا د ژوند دویم کال کې تشخیص کیږي. په نادره مواردو کې ، په ماشومانو کې هایپو فاسفیټیک ریکټس مشاهده کیږي. هغه نښې چې په ماشومتوب کې تشخیص کیدی شي د غړو عضلاتو لوړول او د غړو لنډول دي. اصلي کلینیکي څرګندونې په لاندې ډول دي:

1. د پښو د ملا تړ کول.
2. د ټیټ افراطیت د O بpedه شوی څرخکی.
3. په ماشومانو کې د ودې مخنیوی - د 1 کال وروسته د پام وړ کیږي.
4. د مړوندونو او قیمتي غالۍ ګickوالی - "بډایه ګانډۍ او ګلاب."
5. د نخاعي هډوکو او نخاع کې درد.
6. د غاښ انیمیل ته زیان.

ډیری وختونه ، د والدین اصلي شکایت دا دی چې ماشوم پښې لري. کله چې ناروغي وده کوي ، د هډوکو نرمښت پیښیږي - اوسټیوالاسیا.

زموږ لوستونکي لیکي

په 47 کې ، زه د ډایبېټایټ 2 ډول سره تشخیص شوی وم. په څو اونیو کې ما شاوخوا 15 کیلوګرامه ترلاسه کړه. دوامداره ستړیا ، خوب کول ، د ضعف احساس ، لید د ناستې پیل وکړ.

کله چې زه 55 کلن شوم ، ما دمخه خپل ځان د انسولین سره وهلی وو ، هرڅه خورا خراب و. ناروغۍ وده ته دوام ورکړ ، دوره لرونکي لنډیزونه پیل شول ، امبولانس ما په حقیقت کې له بلې نړۍ څخه بیرته راستون کړ. ټول وختونه ما فکر کاوه چې دا وخت به وروستی وي.

هرڅه بدل شول کله چې زما لور اجازه راکړئ په انټرنیټ کې یوه مقاله ولولم. تاسو تصور نشئ کولی چې زه د هغې لپاره څومره مننه کوم. دې مقالې ما سره مرسته وکړه په بشپړ ډول د شکرې ناروغۍ څخه وژغورل شي ، یوه ادعا شوې ناروغي. وروستي 2 کاله مې د ډیر حرکت کولو پیل وکړ ، په پسرلي او دوبي کې زه هره ورځ هیواد ته ځم ، موږ د خپل میړه سره فعال ژوندلیک رهبري کوو ، ډیر سفر کوو. هرڅوک حیران دي چې زه څنګه د هرڅه سره ساتم ، چیرې چې دومره ځواک او انرژي راځي ، دوی لاهم باور نلري چې زه 66 کلن یم.

څوک غواړي اوږد ، قوي ژوند وکړي او د تل لپاره د دې ویروونکې ناروغۍ په اړه هیر کړي ، 5 دقیقې ونیسئ او دا مقاله ولولئ.

د ریکټیس او فاسفیت ډایبایټس درملنه

د کولیکالسیفیرول لوی خوراکونه د فاسفیت ډایبایټس درملنې لپاره کارول کیږي. په ځینو قضیو کې ، د کلسیم چمتووالي په ګوته کیږي. ډاډ ترلاسه کړئ چې د فاسفورس لرونکي درمل وکاروئ. د حالت ښه کولو لپاره ، ویټامین او معدني پیچلې وړاندیز شوي. پدې کې تیاریانې "ویتروم" ، "ډیوویټ" ، "الفبا" او داسې نور شامل دي.

د هډوکو شدید محور سره ، فزیوتراپيک درملنه ، د تمرین درملنه او جراحي مداخله په ګوته شوې. د ارتوپیډیک جراح سره مشوره اړینه ده.

زموږ د لوستونکو کیسې

په کور کې د شکرو ماتې. یوه میاشت وروسته له هغه چې زه په بورې کې د کودونو او د انسولین اخیستل هیروم. اوه ، زه څنګه رنځیدلی وم ، دوامداره بې هوښه کیدل ، اضطراري زنګونه. زه څو ځله د انديروکرونولوژیسټانو ته تللی یم ، مګر دوی هلته یوازې یو شی وایی - "انسولین واخلئ." او اوس 5 اونۍ تیریږي ، لکه څنګه چې د وینې د شکر کچه نورمال ده ، د انسولین یو انجیک نه دی او ټول د دې مقالې څخه مننه. هر څوک د شکری ناروغی لری باید ولولی!

د مخنیوي تدابیر او اټکل

په مخنیوي اقداماتو کې د ماشومانو او جراحي معاینه کول ، په تازه هوا کې ګرځي ، د ژوند له لومړۍ میاشتې څخه د ویټامین ډي ټاکل شامل دي. که چیرې په کورنۍ کې د فاسفیت - ډایبایټس ناروغان شتون ولري ، نو د جنینټیک مطالعه باید د نازېږېدلي ماشوم د ودې پرمهال ترسره شي. تشخیص اکثرا د وخت درملنې سره سازګار دی.

په فلمونو کې نه بخښونکي تیروتنې چې تاسو شاید یې هیڅکله نه پیژنئ شاید ډیر لږ خلک وي چې د فلمونو لیدل نه خوښوي. په هرصورت ، حتی په غوره فلمونو کې داسې تیروتنې شتون لري چې لیدونکی یې شاید یادونه وکړي.

هیڅکله په کلیسا کې دا مه کوئ! که تاسو پدې اړه ډاډه نه یاست چې ایا تاسو په کلیسا کې سم چلند کوئ یا نه ، نو شاید تاسو سم کار نه کوئ.دلته د وحشتناکو خلکو لیست دی.

څنګه ځوانه وګورئ: د هغو کسانو لپاره غوره ویښتو چې د 30 ، 40 ، 50 ، 60 څخه ډیر وي په 20 کلونو کې انجونې د ویښتو ب shapeه او اوږدوالي په اړه اندیښنه نلري. داسې بریښي چې ځوانان د ظاهري او درنو curlsونو د تجربو لپاره رامینځته شوي. په هرصورت ، لا دمخه وروستی.

9 مشهورې میرمنې چې د ښځو سره مینه لري. د مقابل جنس نه نه دلچسپي اخیستل غیر معمولي ندي. تاسو کولی شئ په سختۍ سره حیران یا حیران شئ که چیرې تاسو اعتراف وکړئ.

موږ ولې د جینس کوچنۍ جیب ته اړتیا لرو؟ هرڅوک پوهیږي چې په جینس کې یو کوچنی جیب شتون لري ، مګر لږ پدې اړه فکر وکړ چې ولې ممکن ورته اړتیا وي. په زړه پورې ، دا په اصل کې د ساعت لپاره ځای و

زموږ پلرونه زموږ په څیر خوب نه کوي. موږ څه ګناه کوو؟ د دې باور کول ګران دي ، مګر ساینس پوهان او ډیری تاریخ پوهان پدې باور دي چې عصري انسان د خپلو پخوانیو آثارو په څیر خوب نه کوي. په اصل کې.

د فاسفیت ډایبایټس: درملنه ، نښې ، په ماشومانو کې لاملونه

د دې حقیقت سره سره چې د دې ناروغۍ نوم د ډایبایټس کلمه شامله ده ، دا د پانقراص کار کولو ، انسولین او وینې ګلوکوز سره ستونزې سره هیڅ تړاو نلري. په هرصورت ، د فاسفیت ډایبایټس نه یوازې موږ د دې نوم له امله ګټو ، بلکه دا د میټابولیک اختلالاتو له امله وده کوي ، او دا زموږ په سایټ کې یوه موضوع ده.

هرڅوک نه پوهیږي چې په درملو کې ، ډایبایټس نه یوازې د لومړي یا دوهم ډول ډایبایټس میلیتس بلل کیدی شي. ډایبېټیس د مختلف لاملونو سره د ناروغیو بشپړه ډله هم بلل کیږي ، مګر ورته ورته نښې سره:

• ډیر تږی
• په پرله پسې ډول تشخیص ،
• د پیشاب په ترکیب کې ګړندی بدلون.

د فاسفیت ډایبایټس د دې ډلې نورو ناروغیو ته ورته دی ، نه یوازې نښې ، بلکه په بدن کې د میټابولیک پروسو سرغړونه هم ده. په هرصورت ، د شکر ناروغۍ څخه د پام وړ توپیر شتون لري - یو جنیتیکي حالت. په بل عبارت ، د فاسفیت ډایبایټس په میراث کې دی او دا په اسانه ناممکن دی چې په هر ډول د هغې پیښې او پراختیا مخه ونیول شي.

ناروغي یوازې په سلو کې 100 قضیو کې له نارینه وو څخه لو daughtersو ته لیږدول کیږي. د ډایبایټس فاسفیت کونکي کولی شي یوه مور هم وي ، څوک چې دا ناروغي خپلو لو daughtersو او زامنو ته په مساوي ډول لیږدوي.

طبي احصایې شتون لري چې وایي چې د نارینه جنس د ښځینه په پرتله د ناروغۍ نښو څخه ډیر متاثره کیږي. په نادره حاالتو کې ، د نرم نسجونو او هډوکو نیپلازمونه لیدل کیدی شي ، مګر دا دمخه د زړو خلکو ځانګړتیا ده.

د ناروغۍ ب .ه

لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، د فاسفیت ډایبایټس د کلاسک میتابولیک ډایبایټس ته ورته دی. بله ناروغي شتون لري چې ورسره معمولي ب featuresې لري - دا ریکټس دی. پدې حالت کې ، د هډوکو غیر معمولي وده به د فاسفورس او کلسیم میتابولیزم کې د عدم توازن له امله هم یاد شي.

په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس د ویټامین ډي کمښت سره رامینځته کیدی شي ، او په لویانو کې دا د هډوکو تجسس او د دوی نرموالي څرګندوي. د ډایبیټیس فاسفیټ نور نومونه:

1. د ویټامین ډي پورې تړلي ریکټونه ،
2. د دوهم ډول ریکټونه ،
3. کورني ولادتونه ،
4. هایپو فاسفولیک ریکټونه.

په ساده ډول ووایاست ، پدې ناروغۍ کې د کلسیم او فاسفورس کافي جذب سرغړونه ده ، کوم چې د هډوکي نسج د نورمال حالت رامینځته کیدو مخه نیسي. سربیره پردې ، د ویټامین ډي بدن ته ننوتلو کې ستونزې شتون لري ، کوم چې باید د هورمونونو په څیر ورته ځانګړو موادو کې بدل شي.

د فاسفیت ډایبایټس په دې کې مشخص کیږي چې د ویټامین ډي څخه بدن ته د اړینو موادو تولید سرغړونه ده یا د نسجونو حساسیت په اسانۍ سره کمیږي. ټول هغه کلسيم چې د هډوکو لخوا جذب شوي نه وي په بشپړ ډول د ادرار کولو پرمهال خارج کیږي.

د ډایبایټس فاسفیت اغیزې د درملنې وړ ریکټس سره ورته دي. لکه څنګه چې ماشوم وده کوي ، د هغه د کنکال د هډوکو غصب وده کوي ، او په ځانګړي توګه په جدي او نظره قضیو کې ، ماشوم ممکن د خپلواک حرکت کولو وړتیا له لاسه ورکړي.

د معلولیت ګروپ کولی شي هغه بالغ ناروغان هم ګواښ کړي په کوم کې چې ناروغي د اصلي ناروغۍ سره یوځای کیږي. پدې حالت کې د کلسیم د جذب سرغړونه یوازې توده شوې.

د ناروغۍ ځانګړتیاوې

په نورمال حالت کې ، د فاسفورس اپتیک د رینبل ټیوبونو کې پیښیږي او د ویټامین ډي لخوا کنټرول کیږي. د هغې اغیز د انسولین سره ورته دی ، کوم چې ګلوکوز کولی شي حجرو ته ننوځي - په ورته ډول د دې ویټامین مرستې نسجونه فاسفورس جذبوي.

د فاسفیت ډایبایټس کې ، دا پروسه ناکامه کیږي: یا دا چې بدن نشي کولی ویټامین پروسس کړي او له هغې څخه اړین توکي راوباسي ، یا دا مادې شتون لري ، مګر نسجونه د دوی لپاره حساس ندي. د دې له امله ، د فاسفورس ایونونه د بدن لخوا نه جذب کیږي. دا په منفي توګه شاوخوا ټول ارګانونه تاثیر کوي ، په ځانګړي توګه عضلاتي سیسټم.

دا ځکه چې د فاسفورس او کلسیم جذب یو بل سره نږدې تړاو لري. که دا دوه عناصر په بدن کې جذب نشي ، هډوکي او بندونه نشي کولی اړین ځواک ترلاسه کړي. ولې داسې پیښ کیدی شي؟

د فاسفیت ډایبېټس لاملونه

د فاسفیت ډایبېتېز اختلالات معمولا په جنیتیکي ډول ټاکل کیږي. دا وراثي اختلالات په کټګورۍ شوي پنځه ډلې:

1. په لومړي ډول کې داسې قضیې شاملې دي کله چې "غلط" جین د X کروموزوم سره تړاو لري او غالب وي. داسې انګیرل کیږي چې د دې ډول ګډوډي سره ، حجرو ته د فاسفورس ایونونو لیږد ستونزمن دی. دا پروسه په پراخه کچه ورو کیږي او فاسفیتونه د هډوکي نسج ته د رسېدو پرته په پیشاب کې په چټکۍ سره بهر کیږي. احتمال چې یوه ښځه به دا جین تیروي 50 is ده - مګر دا به دا د دواړه جنسونو ماشومانو ته وسپاري ، نارینه په 100٪ قضیو کې جین تیروي - مګر په ځانګړي ډول لو daughtersو ته.
2. دوهم ډول مبهم دی ، عیب جین د ایکس کروموزوم سره هم تړاو لري ، مګر یوازې نارینه یې اغیزه کوي ، میرمنې په ځانګړي ډول د کیریر په توګه عمل کوي. دا د جین عیب د دې حقیقت لامل ګرځي چې په اصولو کې د ټولو ایونونو ترکیب پروسه ګډوډيږي ، او فاسفیت یې استثنا ندي.
3. د دې ډول شکری ترټولو اسانه ب theه دریم ډول دی. د جنیټیک تغیراتو په پایله کې ، یو پروټین رامینځته کیږي چې د پیشاب کانالونو له لارې د فاسفیت اخراج ګړندی کوي.
4. د آټوسومل ریسیج ناروغي یوازې هغه وخت امکان لري کله چې دواړه والدین د عیب جین ساتونکي وي. د شکرو دا ډول په بشپړ ډول نه پوهیږي.
5. د ډایبایټس وروستی ډول نه یوازې د فاسفورس ، بلکه د کلسیم د پیشاب اخراج څخه هم توپیر لري. په ورته وخت کې ، په وینه کې د دوی مینځپانګه په چټکۍ سره کمیږي.

وروستي دوه ډولونه یې خورا کم دي.

په خورا نادره مواردو کې ، د فاسفیت ډایبایټس کولی شي په لویانو کې د پښتورګو ناروغۍ په پایله کې وده وکړي.

د ناروغۍ نښې

هایپوفاسفیټیک ریکټس ، د معمول برعکس ، سمدلاسه ځان نه څرګندوي ، مګر په 1.5-2 کلونو کې ، کله چې ماشوم په لاره تګ پیل کوي. په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبېټس مختلف ډولونو کلینیکي عکس خورا توپیر لري - ځینې وختونه دا یوازې د تحلیل په واسطه ټاکل کیدی شي ، په نورو حالتونو کې ، د اختلالاتو شتون ډیر ژر څرګند کیږي ، د عادي ریکټ سره ورته والی. والدین او ډاکټران ممکن لاندې نښې وګوري:

• د پښو ودریدل ، کوم چې په عمل کې څرګندیږي څنګه چې ماشوم د چلولو زده کوي ،
• ستړیا ، د غاښونو څرګندیدل ، گنبدالي ،
• زړه راښکونکی چل ، ماشوم له یوې خوا بلې خوا تیریږي یا پرته له ملاتړ څخه حرکت نشي کولی.
• مړۍ هډوکي ، چې د پرله پسې ماتیدو لامل کیږي ،
• د ماشوم فعالیت کم شوی ، هغه بدرګه کیږي کله چې دوی هڅه کوي هغه فزیکي فعالیت ته اړ کړي ،
• ملاونو ته نژدې د پښو د هډوکو ژورول.

البته ، دا یو یا ډیر نښې ممکن په سالم ماشوم کې څرګند شي ، نو والدین باید په فوري توګه ویره ونه کړي. مګر که ماشوم په درد کې ژاړي هر ځل چې هغه په ​​خپلو پښو ایښودل کیږي ، نو دا یو داسې موقع دی چې د ډاکټر سره مشوره وکړئ او معاینه ترسره شي.

د یو متخصص لپاره به ستونزمن نه وي چې د فاسفیت ډایبایټس له عادي امتیازاتو سره توپیر وکړي: د وروستي دردناک بدلونونو سره ، ټول هډوکي بدلون مومي ، او یوازې د هډوکو او ملاونو هایپو فاسفیټیم اخته کیږي.

احتمالي پیچلتیاوې

د وخت سره درملنې سره ، پیچلتیاوې له مینځه وړل کیدی شي. مګر که چیرې د کنکال تخفیف ودریږي او سمدلاسه نه وي ټاکل شوی ، دا د ژوند لپاره پاتې کیږي. دا ممکن د پښو تاوان یا خورا لنډ قد وي. په میرمنو کې د حوصلي هډوکو اختلالات احتمال لري د امیندوارۍ پرمهال د سیزرین برخې لامل وي. د امیندوارۍ لپاره ، یو ماشوم ته د دې ناروغۍ لیږد خطر خورا ډیر دی.

وړاندوینه ، مخنیوی

په ماشومتوب کې د مناسبې درملنې سره ، ناروغي پخپله یوازې هغه وقفاتو کې څرګند کیدی شي کله چې د فاسفورس او کلسیم اړتیا زیاته شي. دا په ځوانۍ ، حمل او شیدو کې تطبیق کیږي. پدې وخت کې ، دا د اړین ویټامینونو او مینرالونو اخیستو ارزښت لري او په دوامداره توګه د ډاکټر تر څارنې لاندې وي. هغه باید د ازموینو انځور مشاهده کړي ترڅو د کلسیم ، فاسفورس یا ویټامینونو ډیر نه وي.

هغه څوک چې دا جینیاتي اختلال لري باید په جدي ډول دې حقیقت ته پام وکړي چې ناروغي میراث لري ، او پدې کې حتی د کورنۍ رامینځته کولو مرحله کې بحث کوي. که چیرې یوه ښځه د فاسفټ ډایبایټس اخته وي او امیندواره شي ، نو هغه باید خپل ډاکټر ته د دې ناروغۍ د شتون په اړه ووایی. دا به د مور لپاره خطرونه کم کړي او د ماشوم روغتیا روغتیا څارلو لپاره ځانګړي پاملرنې سره.

یو څوک ممکن په غلطۍ سره باور وکړي چې که چیرې د عیب جین سره د ماشوم درلودو احتمال 50 is وي ، نو دوهم حمل په اتوماتيک ډول په بشپړ ډول صحي ګ consideredل کیږي. دا داسې نده ، دوهم ماشوم ته د فاسفیت ډایبېټس لیږد احتمال په خورا لوړه کچه پاتې دی.

که څه هم د فاسفیت ډایبایټس یو معقول جنیټیک ناروغي پاتې ده ، چې د ډاکټر سره په وخت سره لیدنه ، مناسب تشخیص ، مناسبه درملنه او د کورس په اوږدو کې د درملو اخیستو جدي چلند سره ، دا د احتمالي امکان لرونکي اوږد ژوند رهبري کول خورا ممکنه ده.

تشخیص څنګه ترسره کیږي؟

په ماشومتوب کې ، کلسیم او فاسفورس ته اړتیا د لویانو په پرتله خورا لوړه ده. د دې دلیل لپاره ، په ماشومانو کې د ناروغۍ پایلې یو څه سختې دي.

لاندې علامات د فاسفیت ډایبایټس سره لیدل کیږي:

• د هټۍ په نوم.
• وده د اوسط په پرتله خورا ټیټه ده
• د ټیټ افراطیت تاو او په ځانګړي ډول ټیټ پښې ، د O اکر سره.
• د نخاع عضله

په ډیر ځوان عمر کې ، د فاسفیت ډایبایټس تشخیص کیدی شي وروسته له دې چې والدین د ماشوم ټیټ موټرو فعالیت راپوروي. په ځینو مواردو کې ، ماشومان کولی شي ژاړي یا بد مرغي وي ، په ځانګړي توګه که چیرې تاسو اړتیا ولرئ چې ولاړ شئ. دا د هډوکو درد له امله دی.

د ریکټس سره ، هډوکي دومره نازک دي چې حتی د څرګند تجهیز په نشتوالي کې ، په ماشوم کې د ډیری ځله بې علت هډوکي فریکچر په صورت کې ناروغۍ شک کیدی شي.

د کلاسیک او پیدایښت لرونکي ریکټونو ځانګړتیا شتون لري. که لومړی د ماشوم د ژوند په لومړیو میاشتو کې تشخیص کیدی شي ، نو دویم یوازې د 6 میاشتو یا حتی 1.5-2 کلونو وروسته (وروسته له هغه چې ماشوم په لاره پیل وکړ).

دا امکان لري چې د دې ناروغۍ په سمه توګه د مرستې په مرسته تشخیص شي:

• د ژونکيمیا لپاره د وینې معاینه ،
• د ایکس ری ریسرچ.

د وینې ژونکي کیمیا او د هډوکو جوړښت به د ریکټ مختلف ډولونو سره توپیر ولري. که چیرې د فاسفیت ډایبېتس شک شتون ولري ، نو پدې حالت کې به ډاکټران وړاندیز وکړي چې د ماشوم مور او پلار مناسب ازموینې ترسره کړي.

ایا دا امکان لري چې د زېږېدنې ریکټیکونه لرې شي؟

د کلاسیک ریکټس او د شکر ناروغۍ فاسفیت درملنې جواز به ورته وي. درملنه د ناروغ سړي ته د ویټامین ډي اضافي خوراکونو معرفي کول شامل دي د دې حقیقت له امله چې د هایپو فاسفیټیمیک ریکټس سره د هغې پروسس غلط دی ، نو د درملو لوړې اندازې ته اړتیا وي.

د درملنې په جریان کې ، ډاکټران به په لازمي ډول په وینه کې د فاسفورس غلظت او همدارنګه د هغې نورو بایو کیمیکل پیرامیټونو څارنه وکړي. دا د مناسبو اندازو انفرادي انتخاب لپاره اړین دی.

د ویټامین درملنه باید د کیفیت له مخې د فاسفورس پر اساس چمتو کولو سره تکمیل شي ، په بیله بیا د ځانګړي پرمختللي رژیم خواړه ، چې باید د فاسفورس بډایه خواړه پکې شامل وي.

د ممکنه تشخیص په اړه خبرې کول تل امکان نلري. په ځینو مواردو کې ، ډاکټران ممکن د ماشوم 3 کلنۍ عمر ته رسیدو پورې انتظار وباسي.

ځینې ​​وختونه ، طبي درملنه ممکن کوچنۍ وي او د جراحي میتودونو ته اړتیا وي ، په هرصورت ، دا تل امکان نلري چې د شکرې ناروغۍ فاسفیت له مینځه وړو په اړه وغږیږئ.

د لومړي ډول ډایبایټس میلیتس کې ، دا د خپل انسولین تولید بیرته رامینځته کول ناممکن دي. نو ، حتی د کلسیم سره ستونزې سره ، دا پلي کول ګران دي.

که چیرې بالغ ناروغان ممکن د کلسیم او فاسفورس کافي اضافي مصرف ولري ، نو بیا په ماشومتوب او ځواني کې د دې موادو لپاره اضافي اړتیا شتون لري. ورته قاعده به په میرمنو او امیندوارۍ کې د امیندوارۍ دورې لپاره پلي کیږي.

دا امکان نلري چې د فاسفیت ډایبېټس کورس پایلې پایلې درستې کړي. د ژوند لپاره ، یو څوک پاتې کیږي:

• لنډ قد
• د ټیټ افراطیت څرخیدنه.

دا په میرمنو کې د غیر صحي امتیازاتو وروستۍ پایله ده چې د طبیعي زیږون پریښودو او د سیزرین برخه غوره کولو لپاره اصلي شرط ګرځیدلی.

پايلې رسم کړئ

که تاسو دا لینکونه ولولئ ، نو تاسو کولی شئ دې پایلې ته ورسیږئ چې تاسو یا ستاسو عزیزان د شکر ناروغۍ ناروغي یاست.

موږ یوه څیړنه ترسره کړه ، د موادو یوه ټولګه مو مطالعه کړه او ترټولو مهمه یې د شکرې ناروغۍ لپاره ډیری میتودونه او درملونه معاینه کړل. قضاوت په لاندې ډول دی:

ټول درمل ، که ورکړل شوي ، یوازې لنډمهاله پایله وه ، لکه څنګه چې د څښاک مخه ونیول شوه ، ناروغي په شدت سره شدت وموند.

یوازینی درمل چې د پام وړ پایلې یې ترلاسه کړې ډایاګین دی.

په اوس وخت کې ، دا یوازینی درمل دی چې کولی شي په بشپړ ډول د شکر ناروغۍ درملنه وکړي. ډایاګین د شکرو په لومړیو مرحلو کې په ځانګړي توګه قوي اغیز څرګند کړ.

موږ د روغتیا وزارت څخه غوښتنه وکړه:

او زموږ د سایټ لوستونکو لپاره اوس فرصت شتون لري چې د ډایاګین ترلاسه کولو لپاره وړیا!

پاملرنه! د جعلي ډایاګین پلور قضیې ډیرې پیښې شوي.
د پورته لینکونو په کارولو سره د امر په صادرولو سره ، تاسو تضمین یاست چې د رسمي تولید کونکي څخه د کیفیت محصول ترلاسه کړئ. سربیره پردې ، په رسمي ویب پا onه کې پیرود کول ، تاسو د بیرته ستنیدو تضمین ترلاسه کوئ (د ترانسپورت لګښتونو په شمول) ، که چیرې درمل درملنه اغیزه ونلري.