په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

نږدې ټول ماشومان چې په نوې تشخیص شوې ناروغۍ اخته دي ځینې کلینیکي نښې لري. هایپرګلیسیمیا او ګلوکوزوریا د شکرو تشخیص تاییدوي. د وینی د وینې پلازما کې د ګلوکوز خورا تشخیصي کچه د 11.1 mmol / L پورته. سربیره پردې ، په ډیری ماشومانو کې ، ketonuria د تشخیص په رامینځته کولو کې یادونه کیږي. ځینې وختونه د ګلوکوز غلظت کې زیاتوالی د 8 ملي لیتر L څخه ډیر د ماشوم په ناروغۍ اخته کیږي. که د وروسته وروسته ګلوکوز کچه (د خواړو څخه دوه ساعته وروسته) په مکرر ډول له 11.0 ملي میترول / l څخه لوړه وي ، د ډایبېټیس تشخیص شک کې نه دی او اضافي مطالعاتو ته اړتیا نلري. د 1 ډایبایټس میلیتس تشخیص تایید لپاره یو قانع کونکی معیار د آیټلیټ حجرو لپاره (1CA) او د وینې سیرم کې د آئیلټ سیل پروټینونو لپاره ګلوټامایټ ډیکربوکسیلیز دی.

د ګلوکوز رواداري معیاري ازموینه د شکرو ناروغۍ دمخه څرګند مرحلو تشخیص لپاره کارول کیږي. د ګلوکوز رواداری کمزوری کیږي که چیرې د غوږ ګلوکوز بوډ (1.75 g / کیلو ګرامه وزن) له 2 ساعتونو وروسته په بشپړه کیپینري وینه کې دا کچه د 7.8.111.1 mmol / L په حد کې وي. پدې حالت کې ، د وینې سیرم کې د آټوټانټیبډوز موندلو سره د 1 ډایبېټایټس تشخیص تایید کیدی شي.

د دې حقیقت سره سره چې د ناروغۍ نښې نښانې پیژندل شوي ، ډیری وختونه د ډایبایټس میلیتس 1 ناوخته تشخیص کیږي. د کوچني ماشومانو حالت د مور او پلار او ډاکټر دواړو لپاره ارزونه ستونزمنه ده ، او په ځوانو ماشومانو کې کیټوآکسیډیس کولی شي د زړو ماشومانو په پرتله خورا ګړندی وده وکړي. په زړو ماشومانو کې د معدې درد ممکن په غلط ډول د حاد اپینډیټایټس څرګندیدو په توګه وګ .ل شي. د ketoacidosis سره مشاهده مکرر او ژور ساه اخیستل په غلطۍ سره د نمونیا او پولیوریا په توګه د تشخیص کیدو په توګه پیژندل کیدی شي. پدې قضیه کې ټاکونکي فاکتورونه هایپرګلیسیمیا او ګلوکوزوریا دي.

, , , , , , , , ,

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده

موږ کولی شو د ورته نښو څرګندیدو سره په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده فرض کړو:

د تشناب دوامداره احساس او د تشناب کارولو لپاره مکرر تمایل ،
یو ماشوم د خپلو ملګرو سره ډیر څه خوري ، مګر د دې سره سره ، هغه کولی شي وزن له لاسه ورکړي ،
د خواړو وروسته ، هغه ناروغ احساس کوي ،
ماشومان فعالیت نه ښیې ، په دوامداره توګه سست او غیر فعال ،
کله چې تنفس وکړئ ، د اکټون بوی
ماشوم د ډیری انتاناتو سره مخ دی او بدن نشي کولی دوی سره مقابله وکړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده په مرحلو کې پیښیږي ، پرته لدې چې د ناروغۍ نوعیت په پام کې ونیول شي. ځانګړنې نښې په تدریجي ډول څرګندیږي. اختلاطات د ناروغۍ وده په ګوته کوي. بدن ممکن د ګلوکوز لوی مقدار څخه مخدره توکي تجربه کړي. ذیابیطس د یو کال عمر څخه په ماشومانو کې تشخیص کیږي.

د انسولین نشتوالي سره ، د 1 ډایبېټیسټ تشخیص رامینځته کیږي. پانقراس د دې هورمون خورا لږ تولید کوي. دې ته د انسولین پورې تړلې ویل کیږي. ورته نښې د MODY ډایبېټس په ځینو ډولونو کې لیدل کیږي.

د نوي زیږون ناروغي د ژوند په لومړیو شپږو میاشتو کې په ماشومانو کې کشف شوې. د ناروغۍ دا ب temporaryه لنډمهاله ده او نږدې تل د کال په تیریدو سره ځي.

که د ډایبېټایټ 2 ډول وموندل شي ، بدن کافي انسولین لري. پانکریټیک هارمون نشي کولی په فعال ډول په میټابولیزم کې برخه واخلي او نشي کولی د شکر پروسس سره مقابله وکړي. دا ډول غیر انسولین پورې تړاو لري.

په ماشومانو کې د 1 او ټایپ 2 ډایبایټس وده

پدې حالت کې ، بدن په شدت سره د انسولین نشتوالی احساس کوي. هغه به دومره هیر شي چې سیلولر لوږه به پیل شي. حجرې به دمخه د بدن لخوا راټول شوي غوړ ذخیرې وکاروي.

له دې څخه ، د کیټون بدن جوړوي او د اکټون بوی څرګندیږي. که چیرې ډیری اکسیټون او اسیدونه شتون ولري ، نو د ماشوم بدن ته د اخته کیدو خطر شتون لري. دا په ځانګړي توګه د هغه دماغ لپاره خطرناک دی. په وینه کې ، پدې زیان رسونکي بدنونو کې زیاتوالی او د pH کمول دي. د دې شاليد پروړاندې ، د ډایبېټیک کیټوسایډوس وده کوي ، او د شکر ناروغي لومړنۍ نښې وده کوي. تر یو کال پورې ، دا ډول تشخیص په ندرت سره رامینځته کیږي.

د ketoacidosis وده د 1 د شکرو په تشخیص کې په چټکۍ سره پیښیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې د انزایم بشپړ سیسټم نشي کولی د زهرجن موادو سره مقابله وکړي. یوازې څو اونۍ د کوما دمخه مخکې کولی شي ، وروسته له هغه چې لومړنۍ نښې څرګندې شي. د ماشومانو بدن نشي کولی د ستونزې سره مقابله وکړي. دا ناروغي په ځانګړي توګه د نوي زیږیدلو لپاره خطرناکه ده ، د یو کال څخه لږ عمر لري. د دفاع وزارت په څرګندیدو سره ، ناروغي ورته خطر نه رامینځته کوي. د دې کورس آرام دی ، او د انسولین نشتوالی دومره شدید ندی. مګر بهرنۍ نښې به ورته وي. د همدې لپاره ، د شکرو ناروغۍ وده کولو نښو ژر کشف کول خورا مهم دي.

د شکرې ناروغۍ د پراختیا د درولو لپاره یو ځانګړی درملنه وکاروئ ، او انسولین وکاروئ. هرڅومره ژر چې دا پیښ شي ، د پانقراص د ساتلو چانس ډیر وي او له حجرو څخه د کیمیاوي توکو کمیدل کموي. که چیرې غدود کولی شي لږترلږه د انسولین لږ مقدار تولید کړي ، نو شوګر به په اسانۍ سره جریان ولري.

په ماشوم کې د انسولین یا نورم د زیاتوالي سره ، د ډایپایټ 2 ډول تشخیص کیدی شي. پدې حالت کې ، ناروغي د ډیر وزن په شتون کې څرګندیږي. په بدن کې ، نسجونه انسولین ته خپل حساسیت له لاسه ورکوي او هورمون خورا ډیر کیږي.

که یو ساده ډولونه تشخیص شي ، د MODY ناروغي به د څو میاشتو په اوږدو کې ورو ورو وده وکړي. په ورته وخت کې ، دا به سمدلاسه د پام وړ نه وي چې ماشوم د بد احساس احساس وکړي. کیټوآسیډوسیس ، د شکرې ناروغۍ اخته کیدل ده چې پیښیږي که د لاندې ناروغۍ درملنه ونشي ، ممکن په ورته ماشومانو کې پیښ شي. د دې ډول درملنه د ځانګړي رژیم نظارت ته اړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکرو نښې

د شکری ناروغۍ په ماشومانو او لویانو کې ډیر ژر وده کوي. نو ځکه ، لویان اړتیا لري د ماشوم چلند ته پاملرنه وکړي ترڅو په وخت کې د پیچلې ناروغۍ پراختیا ته پام وکړي. ډاکټر ته د لیدو لپاره سیګنال به کلینیکي نښې وي:

تږي
په شپه کې د تشناب څخه په دوامداره توګه کار اخیستل ،
ماشوم به ډیر څه وخوري ،
د خواړو وروسته تکلیف ،
د وزن کمول
ډیر خولې کول ، عمومي ناراحتۍ ،
د اکټون بوی ، کوم چې به له خولې څخه واوریدل شي ،
په بدن کې د انتان دوامداره شتون.

نښې نښانې کېدی شي په ترکیب یا جلا کې واقع شي. د ماشوم بدن د انسولین نشتوالی احساس کوي او د اکټون بوی احساسوي ، مګر وزن بدلون نه کوي. له همدې امله ، د دې کومې نښو سره ، تاسو اړتیا لرئ یوه سروې ترسره کړئ یا لږترلږه د وینې د شکر کچه چیک کړئ.

دا اړینه ده چې د نښو څرګندولو ټولو ژورو ته پاملرنه وکړئ. د لوړ مایعاتو څښل ممکن د بورې زیاتوالی په ګوته کړي. بدن هڅه کوي د اړتیا وړ مایع اندازه ډک کړي ترڅو د ډیهایډریشن واقع نشي. دا معمولا په ماښام کې پیښیږي. که چیرې د ګلوکوز ډیری برخه د پښتورګو لخوا ضعیف وي او یو څو ځله د تشو متیازو غوښتنه وي ، ډیری یې په شپه کې. د ماشوم بدن به هڅه وکړي چې خپل ځان د زهرجنو توکو څخه پاک کړي.

پیاوړې اشتها د حجرې لوږې له امله رامینځته کیږي. بدن ډیری خواړو ته اړتیا لري ، مګر سنجش ندی. که چیرې ماشوم په ګړندۍ سره خپل وزن له لاسه ورکړي - پدې معنی چې هغه انرژي ته اړتیا لري. په ورته وخت کې ، ګلوکوز جذب نه کیږي او د غوړ مصرف پیل کیږي. له همدې امله ، دا د شکر ناروغۍ وده کولو ترټولو مشخص نښې دي.

حتی د وزن کمیدل پیښیږي که چیرې ماشوم په بدن کې د انسولین نشتوالی پیل کړي. د subcutaneous غوړ مصرف کیږي ترڅو ټول حیاتي پروسې تضمین کړي. دا نښې نښانې ځان د MODY ډایبایټس یا ټایپ 2 ناروغۍ کې هم څرګندوي.

د خواړو وروسته ، ماشوم د بد احساس کولو پیل کوي. هغه سست ښیې. دا د دې حقیقت له امله دی چې د ګلوکوز خوړلو وروسته کچه لوړیږي ، مګر بیا دا حالت ورک کیږي. پانقراس د دې سره کاپي کوي ، او ماشوم بیرته په ټوپ وهلو پیل کوي.

د روغتیا عمومي خرابیدل د ګلوکوز لږ جذب له امله رامینځته کیږي. د کیټون بدنونه د زهري تاثیراتو وړ دي. تنفس کولو کې د اکسیټون بوی شتون لري. د ماشوم بدن به هڅه وکړي چې د مخدره توکو سره مقابله وکړي. خوله کول ، د پیشاب مقدار خارج کیږي.

د تنفس په وخت کې د اکټون بوی د کیټون بدنونو د خرابیدو له امله رامینځته کیږي چې اکټون لري. بدن د سږو له لارې ترې خلاصیږي. دا نښې د 2 ذیابیطس او ځینې ډولونو MODY کې لیدل کیږي.

یو ماشوم چې د شکر ناروغۍ اخته وي د مکرر انتاناتو تجربه وکړي. ناروغۍ به له یو څخه بل ته انتقال شي. د پوټکي انتان کولی شي وده وکړي چې د فرونقولوسیس بدل شي ، او بیا فنګسي ناروغۍ به څرګند شي.

که والدین د ورته نښو ظهور ته پاملرنه ونه کړي ، ناروغي به وده پیل کړي. د روغتیا وضعیت به خراب شي او شاید ، پخواني ته ورسیږي. بیا په عاجله توګه اړتیا ده چې یو امبولانس ته زنګ ووهئ او ماشوم یې په روغتون کې داخل کړئ. د ځانګړي مرستې پرته ، د پیښو نور پرمختګ کولی شي د شعور له لاسه ورکولو او د شکرې ناروغي کوما لامل شي.

لویان باید څه وکړي کله چې په ماشوم کې د شوګرۍ نښې څرګندیږي؟

که چیرې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې شتون ولري ، د معاینې سپارښتنه کیږي. دا په ځانګړي توګه د هغو کورنیو لپاره ریښتیا ده چیرې چې نږدې خپلوان د شکر ناروغۍ اخته وي. تاسو کولی شئ متره یا ازموینه وکاروئ. وروسته له دې چې تاسو د دوی سره پایلې ترلاسه کوئ ، تاسو اړتیا لرئ یو ډاکټر وګورئ.

که تاسو په کور کې د تحلیل کولو لپاره داسې فرصت نلرئ ، نو تاسو اړتیا لرئ د ماشومانو د ناروغ سره اړیکه ونیسئ او د لابراتوار معاینه وکړئ. مشوره ورکول کیږي چې تحلیل د درملنې په وخت کې ترسره شي. پدې حالت کې ، دوی وینه او پیشاب ورکوي. که چیرې په بدن کې ډیر شوګر وموندل شي ، نو په روغتون کې بستر کیدل اړین دي. په هیڅ حالت کې باید پریښودل نشي. ځکه چې ممکن د انسولین انجیکشنونه او د ماشوم نورې معاینې ته اړتیا وي. ستاسو ډاکټر ممکن خواړه یا نور درمل وړاندیز وکړي.

د شکر ناروغۍ درملنه د ماشوم لپاره ژوند تهدید دی. د هغه مهال ویش تشخیص به په لومړي مرحله کې د ناروغۍ وده ودروي. اړتیا نشته چې ویره ولرئ چې ماشوم به د انسولین پورې تړلي وي. د دې مخدره توکو پرته ، هغه په اسانۍ سره نشي کولی خپل ژوند ته دوام ورکړي.

د شکرو نښې

پدې وروستیو کې ، د شکر ناروغي وده عام ده. که په 1990 کې ناروغي په 4٪ ماشومانو کې ثبت شوې وي ، نو د 2000 لخوا دا شمیره 45 was وه. دا وړاندیز کوي چې د شکرو ناروغۍ شمیر په ډراماتیک ډول ډیروالی پیل کړی. اوس دا رجحان دوام لري. د ډایبېټایټ 1 ډول خورا څرګند دی.

د سمې تشخیص پر وخت تاسیس کول د ګامونو اخیستو او پیچلتیاوو مخنیوي کې مرسته کوي.

د شکر ناروغۍ لپاره د ماشوم د میراث اخته کیدو سره ، دا اړینه ده چې د وینې ټیسټ واخلئ ترڅو د شکري کچه کنټرول کړئ. ډیری وختونه ، انجونې دا ناروغي د خپلې مور څخه اخلي. په هلکانو کې ، دا لږ عام دی. د شکرې ناروغۍ وده هڅولو لپاره ، ممکن نامناسب ترکیب وي. دا د جنین پرمختګ په جریان کې واقع کیږي.

د ژوند په جریان کې ، هر ډول انتان د ناروغۍ پراختیا لپاره محرک کیږي. له همدې امله ، دا اړینه ده چې د عام چرګ پوکس ، شر او یا روبیلا درملنه وکړئ.

د ماشوم بدن د زغم فشار ته په کلکه عکس العمل ښیې. دا په بې کاره کورنیو باندې پلي کیږي چیرې چې والدین خپل ماشومان څښي او وهل یې. د دې پس منظر پر خلاف ، ماشوم تشناب او مکرر تشناب لیدلو ته لیوالتیا ښیې. پدې حالت کې ، دا ناممکن دي چې څرګند شوي نښې ونه لیدل شي.

د ډایبېټس میلیتس د وینې د شکرو د مینځپانګې لخوا تشخیص کیږي. له دې وروسته ، درملنه پیل کیږي. د ناروغۍ ډول پورې اړه لري ، درملنه غوره شوې. مګر د درملو سربیره ، والدین باید خپل ماشوم کنټرول یا تدریس کړي ترڅو سپارښتنې تعقیب کړي او خپل خواړه پخپله وڅاري.

په لویانو او ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ پراختیا ځانګړتیاوې د ماشوم عمر دی. هغه نشي کولی خپل شکایتونه څرګند کړي ، او مور او پالر ممکن د هغه ناروغۍ څخه خبر نه وي. مګر دلته ځینې لومړنۍ نښې شتون لري چې ممکن د قیاس لامل شي.

ماشوم ښه خواړه خوري ، مګر د هغه وزن نه لوړیږي ،
هغه بدرنګ دی ، مګر ارام دی که هغه شراب څښلی وي ،
که چیرې د هغه پیشاب په فرش کې راښکته شي او وچ شي ، نو دا ځایونه به چپچن وي. دا ځکه چې دا ډیر شوګر لري ،
په جننټ سیمه کې ، ډایپر ګرمي څرګندیدی شي ،
که چیرې ډایپرونه وچ نه شي ، د ادرار پاتې شونو سره ، دوی به سخت وي لکه څنګه چې ستړیا وي.

ماشوم به غیر متناسب سلوک وکړي ، هغه ممکن د التهاب تجربه وکړي. د دې پس منظر په وړاندې ، د یو کوچني ماشوم التهاب او ډیهایډریشن واقع کیږي. د یو کال څخه کم عمر لرونکي ماشومان اکثرا د شکر ناروغۍ نه رنځ کوي ، مګر د ورته نښو څرګندیدو سره ، د تحلیل لپاره د وینې مرسته کول اړین دي.

د 1 څخه تر 7 کلونو پورې عمر کې ، د شکر ناروغۍ ټولې نښې خورا روښانه ښکاري. مګر دا ممکن د شکر ناروغۍ پراختیا نه وي. له همدې امله ، دا لازمي دی چې ماشوم معاینه کړي. پدې عمر کې ، ماشوم ممکن شوخ شي ، هغه به تل خوب وکړي. هغه به د هغه څه په اړه بې پروایی وکړي چې شاوخوا پیښیږي او سستجن دي. دا ممکن د خوړلو لپاره بد وي ، او که تاسو خواږه وخورئ ، کانګې ممکن پیل شي.

په لویانو کې ، ډایبایټس ورو ورو وده کوي ، د کوچني ماشومانو برعکس. د دې کورس کولی شي تر شپږو میاشتو پورې دوام وکړي ، پرته له څرګندې نښې. د انفیکشن یا عصبي پراختیا له امله د انفلاسیون پروسو په ب inه کې غلط تشخیص رامینځته کیدی شي.

مګر ځوانان د فعالیت کمیدلو تجربه کوي ، بار بار سر درد ، خارش. د دې له امله ، ماشوم په زده کړه کې خورا خراب دی ، په ساتیرۍ کې فعالیت نه ښیې. هغه ممکن سیزونه ولري په کوم کې چې هغه به د خواږو اړتیا احساس کړي. که چیرې ناروغي یوازې د قبضاتو رامینځته کولو لپاره پیل وي ، او د هوش ضایع نه کیږي.

یو ماشوم اکثرا د معدې درد لري. احتمال لري چې دا د اپینډیټیسټس او کولمو ناروغۍ لپاره غلطي شوې وي. مګر د لوییدو او بلوغ په وخت کې ، د شکرې ناروغۍ ټولې نښې څرګندیږي. په بدن کې ، د انسولین حساسیت ضعیف دی. ډیری وختونه پدې عمر کې ، ماشومان سم خواړه نه خوري ، د فزیکي فشار تجربه نه کوي او فشار تجربه کوي. او دا کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا لامل شي.

په ماشومانو کې د مور شکر ناروغي

د شکر ناروغي په ماشومانو کې د ناروغۍ میراثي ب formه ده. داسې قضیې شتون لري کله چې ، د بهرنیو نښو په واسطه ، دا ناممکن دی چې د هر ډول ډایبایټس میلیتس وده ومومئ. او د وینی له معاینې وروسته ، جوته شوه چې:

په نورمال وزن کې ، د وینې شکر 6.2 ملي لیتر / L حتی په خالي معدې کې دی. نورم باید د 3.3 mmol / L تر مینځ وي او د 5.5 mmol / L څخه ډیر نه وي. او د شکرو خاصیتې نښې نه لیدل کیږي ،
که چیرې د 1 ذیابیطس تشخیص شي ، د انسولین ټاکل شوې اندازې تعدیل ته اړتیا نلري ، او د بورې لپاره اوږدمهاله شاخصونه عادي دي ،
د وینې د شکرو کچه معمول ده ، مګر په جواني کې موندل کیږي. دا د دې حقیقت سربیره ده چې بوره یوازې په پیشاب کې څرګندیږي کله چې په وینه کې د هغې مینځپانګه په لیتر کې 10 ملي لیتره زیاته وي.

د شکر ناروغي جنیټیک ناروغي ده. دا په Pancreas کې د بیټا حجرو د خرابیدو له امله رامینځته کیږي چې انسولین پټوي. لومړني نښې ممکن په ماشومانو کې څرګند شي ، پشمول د ځوانانو او ځوانانو. دا ډول ناروغي یوازې هغه وخت تشخیص کیږي کله چې د وینې خپلوان د شکر ناروغۍ ناروغي درلوده.

د دفاع وزارت د شکری ناروغۍ معاینه کول که ماشوم لیدلی وی:

د وینې په ازموینه کې ، د بورې کچه په خالي معدې کې له 5.6 ملي لیتر L / 8 څخه تر 8.5 ملي لیتر L پورې وه ، مګر د ځانګړنو نښو په شتون کې ،

که چیرې د 2 ساعتونو وروسته د ګلوکوز انحصار لپاره ازموینې وروسته ، د بورې کچه له 7.8 ملي میتر / ایل څخه زیاته وه.

د تشخیص تایید لپاره ، د مالیکولر جنیټیک مطالعه ترسره کیږي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ مخنیوی او درملنه

د درملنې په جریان کې ټاکنه یوازې د ډاکټر لخوا ترسره کیږي. یو ماشوم چې د شکر ناروغي تشخیص ولري باید څارنه یې وشي او په یوه درملتون کې یې ثبت شي. د وخت په کشف سره ، د دې ناروغۍ څخه د خلاصون لپاره واقعیا فرصت شتون لري. په دې پورې اړه لري چې والدین د ډاکټر وړاندیزونه په جدیت سره نیسي او کولی شي ماشوم ته د دوی اهمیت روښانه کړي.

د شکرې ناروغي درملنې لپاره خورا مهم دي:

وړاندیز شوی خواړه تعقیب کړئ
د شخصي حفظ الصحې پاملرنه وکړئ
د عمر مناسب فزیکي ورزش تمرین کولو لپاره ،
لکه څنګه چې لارښوونه شوې ، انسولین یا سلفونامایډونه واخلئ ،
د میټابولیزم بیرته راګرځولو لپاره ، ویټامینونه او مختلف انزایمونه کارول کیږي.

د انسولین درملنه د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي سکیم سره سم ترسره کیږي. لومړی ، دوی کولی شي یو درمل غوره کړي چې له 6 څخه تر 8 ساعتونو پورې دوام وکړي. له همدې امله ، انجیکشنونه باید په ورځ کې څو ځله ترسره شي.

تاسو کولی شئ هغه درمل وکاروئ چې تر 24 ساعتونو پورې دوام لري. مګر په درملنه او درملو کې کوم بدلونونه یوازې د ډاکټر سره موافقې سره پیښ کیږي.

په وخت سره تشخیص او مناسبه درملنه به ماشوم سره مرسته وکړي د شکری ناروغي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په پیښیدو کې ، د عواملو دوه ډلې ښکیل دي - داخلي او بهرني. لومړی د والدین څخه د شکر ناروغي میراث دی. خطر ډیر شوی که چیرې دواړه والدین ناروغه وي یا په خپلو کورنیو کې د شکر ناروغي ولري.

په ماشومانو کې ، د یوې قاعدې په توګه ، د شکرو لومړی ډول وده کوي - د انسولین پورې تړاو لري. دا د ځانګړو جینونو لخوا مشخص شوی چې د نورو خلکو په پرتله په شوګر کې ډیر عام دي. پدې کې د هسټولوژیک مطابقت جینونه شامل دي چې د معافیت مسؤل دي.

څنګه چې د دې جینونو موجودیت تل د شکر ناروغۍ لامل نه کیږي ، نو ځینې نور هڅونکي بهرني عوامل د هغې څرګندیدو لپاره اړین دي. دوی کولی شي په خپلواک ډول د پانکراس کې د بیټا حجرې له مینځه یوسي یا د پانقراټيکي نسجونو ، حجرو یا د دوی برخو برخو ته د اتوماتیک عکس العمل لامل شي.

پدې عواملو کې شامل دي:

پیدایښونکی روبیلا ، د ناروغۍ هیپاټایټس او د مغزو ویروسونه ، د کوکسکي B4.
فشار شوی.
مصنوعي خواړه ، لکه څنګه چې د غوا شیدو پروټین د پانقراس پروټینونو ته ورته دی او د انټي باډي تولید په دوی باندې پیل کیږي.
د میټابولیک اختلالاتو (تایرایډ ، پیټیوټري یا اډرینال غدود) سره ضمیمه ناروغي.
د معافیت کم شوی.

په ماشومتوب کې ، ډایبېټیس ممکن د اوږدې مودې لپاره ځان څرګند نه کړي ، او دا یوازې د پانقراص او انسولین ته د انټي باډونو معاینه کولو سره ټاکل کیدی شي. دا ډول معاینه د والدین په حالت کې ترسره کیږي چې د شکر ناروغي لري یا که ماشوم د 4.5 کلو څخه ډیر وزن سره یا د بد بوی سره زیږیدلی وي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په ماشومانو کې د ضعیف کاربوهایډریټ میتابولیزم لومړۍ نښې ممکن د خواږو لپاره زیاته اړتیا وي ، د راتلونکي خواړو پورې مقاومت کول ګران کیږي ، د لوږې سر درد اکثرا پیښیږي.

د خواړو وروسته ، دا ډول ماشومان د 1.5 یا 2 ساعتونو وروسته ستړیا او ضعف رامینځته کوي. که چیرې ورته نښې څرګند شي ، تاسو اړتیا لرئ د اینڈوکرونولوژیسټ لخوا معاینه شئ. مور او پالر باید د پوټکي دوامداره ناروغیو نښو سره مشوره هم وکړي - فرونکولوسیز ، نیوروډرماتیتس ، ایچیتوسیز او پیډرما. ډایبېټیس د لید کمیدلو یا د پیریډونټایټس له لارې څرګند کیدی شي.

په راتلونکی مرحله کې ، کله چې پانقراص د انسولین تولید ظرفیت له لاسه ورکوي ، او دا هغه وخت پیښیږي کله چې 90 a د بیټا حجرې مړه شي ، ډایبېټیس د تندې ډیریدو او مکرر تشخیص سره څرګندیږي. دا دوه نښې ، د وزن له لاسه ورکولو سره ، د ډایبېټیسټ لپاره خورا عام دي.

د دوی ب appearanceه د انسولین کمیدو له امله د وینې ګلوکوز کې د زیاتوالي منعکس دی. ګلوکوز له نسجونو څخه ځان ته اوبه را اړوي ، کوم چې د ډیهایډریشن او شدید تنده لامل کیږي. ماشومان په ځانګړي ډول د ماښام او شپې تږي دي. ادرار د وینې د لوی مقدار د توزیع له امله وده کوي.

اشتها زیاتیږي. ماشوم ښه خوري ، مګر د دې سره سره وزن له لاسه ورکوي. ستړیا او خوب کول د حجرو له لوږې سره تړاو لري چې کافي تغذیه نه ترلاسه کوي.

په ماشومانو کې ، خورا عام نښې یې عبارت دي له:

ماشوم وزن نلري.
د خواړو وروسته ، ماشوم خراب کیږي ، او د اوبو څښلو وروسته - اسانه کیږي.
په جننالونو کې د ښې حفظ الصحې سره دوامداره ډایپر رش.
په ډایپرونو کې پیشاب کول کله چې وچ شي یو ګenseل رامینځته کیږي ، لکه ستور شوي ، داغ. کله چې پیشاب پوړ یا نورو سطحو ته ننوځي ، نو دا چپچین کیږي.

د 3 څخه تر 5 کلونو عمر کې ، د شکر ناروغۍ نښې تل په خپل وخت نه پیژندل کیدی شي ، او دا د لومړي ځل لپاره د پریکووما یا کوما سره روښانه کیدی شي.

ډیری وختونه ، ماشومان د وزن له لاسه ورکولو څخه رنځيږي ، تر ستړیا پورې ، معدې وده کوي ، پیټیدل ، ډیسبیکټیریاسیس ، بې ثباته زکام پریږدي.

ماشومان د خواږه ، الټون له امله له خوړلو ډډه کوي ، له خولې څخه د اکټون بوی شتون لري.

په لویانو کې د شکرو ناروغي څرګندوي

د 10 کالو او عمر لرونکو ماشومانو لپاره ، نه یوازې د لومړی ذیابیطس ځانګړتیا ده ، بلکه د جنک فوډ شتون شتون له امله - چپس ، فاسټ فوډ ، خواږه سوډا او فزیکي غیر فعالیت د ګیجټ شوقونو سره تړاو لري ، یو هورمونل اختلال د دوهم ډول ډایبایټس په شکل کې وده کوي ، پرمختګ کوي. د چاغوالي شالید پر خلاف.

د 13 کلنۍ په عمر کې ، د شکر ناروغۍ نښې نښانې معمولا پیژندل اسانه دي ، لکه څنګه چې ویل کیږي. د شکر ناروغۍ له پیل څخه تر دې دمه یې ځانګړو څرګندونو ته تر شپږو میاشتو پورې دوام ورکوي. ناروغي کولی شي په فعاله توګه د فشار ، انفکشن یا مخفي کورس درلودو په مقابل کې وده وکړي او د طبي معاینې پرمهال روښانه شي.

د ښوونځي زده کونکو لپاره ، لاندې علامات عادي دي:

د تشو متیازو او د ادرار زیاتیدونکی فریکوینسي.
د تل پاتې مایع کموالی - وچه خوله او تنده.
له لاسه ورکول یا ناڅاپي وزن.
په ګالونو ، تندی او زنې کې د شکرې ناروغي.
د پوستکي لچک کم شوی.
جواني دانې
ستړیا ، بې حسي
مکرر ویروس او باکتریاوي انتانات

په انجونو کې ، د حیض دوران سرغړونه کیدی شي ، د تناسلي برخې کې خارښ څرګندیږي. په لویانو کې ، د ثانوي جنسي ځانګړتیاو تشکیل ورو کیږي. د داسې ماشومانو لپاره خورا مهم دي چې خپل تغذیه نورمال کړي ، دواړه په کور او ښوونځي کې. مهم د شکر لرونکي او اوړو محصولاتو بشپړ رد کول او د خواړو څښلو یو مشخص ، روښانه تنظیم دی.

خواږه یوازې د شکر بدیلونو سره کارول کیدی شي او په لږ مقدار کې ، تاسو اړتیا لرئ د غوړ خواړو ، په ځانګړي توګه غوښه ، غوړ خواږه کریم او کریم خارج کړئ. ډاډه اوسئ چې د کافي اندازې رژیم فایبر ، پروټین او ویټامینونه چمتو کړئ. د بلوبیري ، لینګونبیري ، د ګلاب هپس او ارونیا سره د ویټامین فیسونو څخه د بیر جوس ګټور استقبال.

کچالو هم په مینو کې د کمولو سپارښتنه کیږي ، د بیت المقدس آرټیچیک سره یې ځای په ځای کولو لپاره ، سیمال او وريجې ، انګور ، نیټې او انجیر محدود یا له منځه یوسي. د شیدو - شیدو محصولات ، کاټیج پنیر ، د ټیټ غوړ ماهیان او د تازه کباب او پاyو شنه سبزیجاتو څخه سلاد ، روميانو سپارښتنه کیږي.

سربیره پردې ، ماشومانو ته د درملنې تمرینات ، پیدل سفر ، لامبو ښودل شوي. په کورنۍ او ښوونځي کې ارام رواني مایکروکلیمیټ خورا مهم دی.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص.

په خطر کې ټول ماشومان لږترلږه په هرو شپږو میاشتو کې یوځل ازموینې ښودل کیږي. معمولا ، روژه ګلوکوز ټاکل کیږي او ورځنۍ څارنه د ګالیسیک پروفایل سره ترسره کیږي. د وینې ګلوکوز کچه د ماشوم عمر پورې اړه لري.

د دوه ورځو څخه تر 3 اونیو پورې ماشومانو لپاره (په mmol / L کې) - 2.8-4.4 ، د 4 اونیو څخه تر 14 کلونو پورې عمر 3.3 - 5.6 ملي لیت / L. د 14 کلونو وروسته - د 4.1 څخه تر 5.9 پورې.

په کور کې ، تاسو کولی شئ د ګلوکومیټر په کارولو یا د لید ټیسټ سټیپونو په کارولو سره د وینې ګلوکوز زیاتوالی ومومئ. په ګلوکومیټر پرته په کور کې د وینې د شکر ازموینه هم شتون لري.

دوهم تشخیصي نښه د ګلیټ شوی هیموګلوبین د کچې ټاکل دي. له څخه په تیرو دریو میاشتو کې د ګلوکوز ډیروالي متحرکات منعکس کوي. دا شاخص د وړاندیز شوي درملنې اغیزمنتیا ارزولو او د شکر ناروغۍ اختلالاتو خطر وړاندوینې لپاره هم کارول کیږي.

دا د ټول هیموگلوبین سلنه په توګه ټاکل کیږي. دا ډول شاخص د عمر درجه نه لري او له 4.5 څخه تر 6.5 سلنې پورې نیسي.

په پیشاب کې د ګلوکوز مینځپانګې مشخص کولو لپاره ، هره ورځ حجم اخیستل کیږي او نورمال ګلوکوز باید په ورځ کې له 2.8 ملي لیت څخه زیات نه وي.

سربیره پردې ، که چیرې د شکر ناروغۍ شک ولري ، نو د ګلوکوز رواداري ازموینه باید ترسره شي. دا پدې حقیقت کې شامل دی چې لومړی دوی د ګړندۍ وینې ګلوکوز معاینه کوي ، او بیا یې ماشوم ته ورکوي چې د هر کیلو ګرام وزن کې 1.75 g په کچه ګلوکوز وڅښي ، مګر له 75 G څخه ډیر نه دوه ساعته وروسته تحلیل تکرار کیږي.

نورمال (په mmol / l کې ډاټا) تر 7.8 پورې ، تر 11.1 پورې - د ضعیف زغم - پری پیټیټایټس. د شکر ناروغۍ تشخیص د 11.1 پورته ارزښتونو کې تایید شوي ګ .ل کیږي.

پانقراس ته د انټي باډيونو تحلیل ترټولو مهم او معلوماتي شاخص دی چې څنګه کولی شي د ناروغۍ نښې پرته په ماشوم کې د شکر ناروغۍ تشخیص کړي. دا د ورته فکتورونو له امله دی:

د ټایپ 1 ډایبایټس تل د انسان د Pancreas انساجو پروړاندې د اتوماتیک عکس العمل رامینځته کولو سره تړاو لري.
د آیټلیټ حجرو ویجاړولو فعالیت مستقیم تناسب د ځانګړي انټي باډونو د تناسلي سره دی.
انټي باډونه د لومړي علاماتو دمخه ډیر څرګندیږي ، کله چې تاسو لاهم کولی شئ د پانقراس خوندي کولو هڅه وکړئ.
د انټي باډیزونو ټاکنه د 1 ډول او ټایپ 2 ذیابیطس تر مینځ توپیر کولو کې مرسته کوي او په وخت سره د انسولین درملنه وړاندیز کوي.

دا ثابته شوې چې د 14 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې ترټولو څرګند انټي باډیزونه دي: ICA (د پانقراص حجرو ته) او IAA (انسولین ته).

د لینګرهانس په ټاپوګانو کې د حجرو ویجاړولو پروسه د دوی برخو ته د آټنایټي باډو تولید هڅوي. د یادونې وړ ده چې دوی د شوګر د ناروغۍ لومړی نښې دمخه 1-8 کاله وړاندې څرګندیږي. ICA په 70-95 cases د انسولین پورې تړلې د شکری ناروغۍ په ناروغیو کې موندل کیږي (د پرتله کولو لپاره ، په سالمو خلکو کې 0.1-0.5٪).

حتی که ماشوم شوګر ونه لري ، مګر دا ډول انټي باډیزونه کشف شي ، نو په راتلونکي کې به د 1 ډایبایټس شاوخوا 87 سلنه اعتبار سره وده وکړي. د انسولین درلودل یا انجکشن کول انټي باډیز هم د لومړي شکرو په ناروغۍ کې څرګندیږي ، که چیرې د 5 کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشوم کې ډایبایټس وموندل شي ، نو بیا انسولین ته انټي باډیز په 100٪ قضیو کې موندل کیږي. پدې مقاله کې ویډیو یوازې د ماشومتوب د شکر ناروغۍ او د هغې د درملنې مسله راپورته کوي.