په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا - دا څه شی دی ، ولې پیښیږي او دا څنګه ځان څرګندوي

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا یو رنځپوهنه سنډوم یا حالت دی چې د وینې پلازما کې د ګلوکوز غلظت کمولو له امله وده کوي او د کلینیکي عکس العمل لخوا څرګند کیږي.

په عمومي ډول منل شوي نړیوال کلینیکي لارښوونې هایپوګلیسیمیا یو داسې حالت ګ considerي په کوم کې چې د ګلوکوز غلظت د 2.2 ملي لیتر / L لاندې راټیټ شي. ډیری وختونه ، سنډروم په هغه ناروغانو کې لیدل کیږي چې د شکرې ناروغۍ اخته وي ، په ځانګړي توګه 1 ډول ناروغي.

ډیر ژر یا وروسته د لږ شدت هایپوګلیسیمیک حالت د شوګر په ناروغانو کې نږدې هر ناروغ کې وده کوي. دا د ځانګړتیاو نښو لخوا پیژندل کیدی شي ، چې څرګندیدل یې په بدن کې د ګلوکوز کچه ګړندۍ سمون ته اړتیا لري.

د هایپوګلیسیمیا طبقه بندی

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا په مختلف ډولونو کې کیدی شي ، کوم چې د نښو دوام ، د سنډروم د ودې اصلی لامل او مخدره توکو ته د بدن حساسیت پورې اړه لري. لاندې ایالتونه توپیر لري:

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا عارضي ب ،ه ،
په نوی زیږیدلو ، نوی زیږونونو او لوی ماشومانو کې دوامداره ب ،ه ،
د درملو فورمه.

هایپوګلاسیمیا د زړو اشخاصو په پرتله په ځوانو ماشومانو کې خورا ډیر عام دی. سنډروم ځان د زیږون څخه سمدلاسه وروسته یا د ژوند په 3-5 ورځو کې څرګندیږي. په زړو ماشومانو کې ، دا حالت کولی شي په هر عمر کې وده وکړي.

د میټابولیک اختلالاتو لاملونه

د هایپوګلیسیمیک سنډروم وده اصلي لامل په وینه کې د ګلوکوز غلظت کمول یا د بدن جذبولو وړتیا نشتوالی دی. د دې عواملو سره په مطابقت کې ، د درملنې لپاره مختلف چلندونه توپیر کیږي.

د وینې شکر سره ضمیمه کولو وړتیا له لاسه ورکول د مختلف عوامل لخوا رامینځته کیږي. لومړی - د پانقراټيک نیمګړتیا ، دوهم - ګلوکوز ته د ځانګړي ریسیپټرو حساسیت له لاسه ورکول ، له همدې امله بدن ماده نه پیژني ، حتی که د هغې مینځپانګې د نورمال څخه څو برابره لوړه وي.

ولې په نوي زیږیدلو کې عارضي حالت واقع کیږي

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیک سنډروم وده اصلي لاملونه په وینه کې د ګلوکوز نشتوالی دی چې له امله رامینځته کیږي:

وخت دمخه
د رګونو د ودې محوه کیدل ،
د جوړو په شتون کې ، غالب ماشوم د دوهم جنین په پرتله ډیر مغذي مواد جذبوي ،
د نوي زیږیدلي تنفسي تکلیف سنډروم ،
په امیندواره میرمنو کې toxicosis.

لږ عموما ، هایپوګلیسیمیک سنډروم ممکن په وینه کې د هورمون انسولین غیر معمولي مینځپانګې له امله رامینځته شي - د بدن لخوا د ګلوکوز جذب لپاره مسؤل اصلي بیولوژیک ماده. د هورمونل مرکب غیر معمولي مینځپانګه د دې له امله کیدی شي:

د امیندوارۍ دمخه په مور کې د شکر ناروغۍ شتون یا د حمل پرمهال د هغې څرګندیدل ،
د نوي زیږیدلي هیمولیتیک ناروغي.

په ټولو قضیو کې ، حالت د وخت سره یا د نوي زیږیدلي ژوند په لومړیو ورځو کې د مناسب درملنې له ټاکل کیدو وروسته له لاسه ورکوی. دا سنډوم د دوام لرونکي هایپوګلیسیمیا څخه توپیر لري.

د دوامداره هایپوګلاسیمیا لاملونه

سنډروم کولی شي په یو کال کې ماشوم کې یا په لوی عمر کې وده وکړي. دوامداره رنځپوهنه سمه کول ستونزمن دي ، د وخت په تیریدو سره پرمختګ کوي ، منظم درملو ته اړتیا لري. د حالت پرمختیا اصلي دلیلونه دي:

د پانقراټيک انسولین تولید زیات شوی.
په بدن کې د هورمونونو نشتوالی چې د انسولین برعکس اغیزه لري.
پخپله د ګلوکوز په بدن کې نیمګړتیا یا هغه مواد چې له هغې څخه ترکیب کیږي.
د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات.
د موادو په ترکیب کې اختلالات چې په بدن کې د ګلوکوز د ترکیب او بیولوژیکي بدلون پروسه یقیني کوي.
په بدن کې د انزایمونو کموالی چې د شکر ترکیب تعامل وړاندې کوي.
د بیولوژیکي تبادلې او د کاربوهایډریټونو ضمیمه غیر نورمال حالتونه.

یو شمیر دلیلونه له مینځه وړل کیدی شي some ځینې یې د درملو سره درملنه کیدی شي. په هر حالت کې ، د ماشوم لپاره د ژوند نورمال کیفیت ساتلو لپاره ، د درملو دوامداره کارول یا د رژیم او طرز ژوند ترمیم ته اړتیا لیدل کیږي.

ولې د درملو هایپوګلیسیمیا واقع کیږي

د یو شمیر درملو نیول د دې لامل کیږي چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت کم شي او د رنځپوهنې سینډروم وده ومومي. دا ممکن د کارولو لامل شي:

انسولین
د خولې هایپوګلیسیمیک اجنټونه ،
ویلپروک اسید
درمل چې د اسیتیل سلاسیلیک اسید لري.

په ځینو مواردو کې ، په بدن کې د ګلوکوز پلورنځیو د چټک کمیدو له امله رنځپوهنیزی سنډوم وده کوي. په نورو حالتونو کې ، دا د شکرو جذب لپاره د مسؤل موادو د محرم نشتوالي له امله هڅول کیږي. په دواړه حالتونو کې ، د درملو لغوه کول یا د دوی د درملو کمول په حالت کې د پرمختګ لامل کیږي. مګر دا ډول کړنې د ډاکټر سره لازمي همغږي ته اړتیا لري.

د وینې ګلوکوز کمیدو نښې

د دې حالت کلینیکي څرګندونې ممکن د مختلف عمر ماشومانو کې توپیر ولري - ماشوم به د ګلوکوز کمیدو ته ځواب ووایی چې د 5-6 کلن هلک څخه توپیر لري. دا د اندوکراین او عصبي سیسټمونو عمر پورې اړوند پرمختګ له امله دی ، د زوړ ماشوم لوی تعدیل د وینې د شکر کچه کې بدلونونو ته.

په نوي زیږیدلي او نوي زیږیدلي ماشوم کې اخته ناروغي به ځان څرګند کړي:

سستي
خوب
د کوچنۍ عضلې ټوټې ټوټې ،
په تودوخه کې یو څه کموالی ،
د سینې لنډ چوکۍ
د پوستکي تیاره کیدل یا روښانه کیدل ،
تنفسي ستونزې
دردونه

یوه نښه چې تاسو ته اجازه درکوي د هایپوګلیسیمیا قضاوت وکړئ ، او ورته ورته څرګندونو سره د ناروغیو په اړه نه ، د علاماتو په وخت کې د ګلوکوز ټیټ مینځپانګه او د شکر کچې له بیارغونې وروسته د ماشوم حالت کې پرمختګ دی. همدا رنګه ، هایپوګلاسیمیک سنډروم به د شکر مینځپانګې کمیدو سره د نښو بیرته راستنیدو سره شواهد ولري.

په نوي زیږیدلو ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا څرګندیدنه د لوی ماشومانو په پرتله لږ څرګندیږي.

زاړه ماشومان د لویانو په څیر د ټیټ ګلوکوز غلظت ته غبرګون ښیې. کلینیکي عکس پورې اړه لري چې کوم ډول رنځورفیزولوژیک میکانیزمونه واک لري - دماغ کې د اډرینالین تولید زیاتوالی یا د کاربوهایډریټ نشتوالی.

د اډرینالین غیر معمولي لوړ تولید سره ، ماشوم بې هوښه او بې هوښه کیږي. هغه په دوامداره توګه د ضعف ، شدید لوږې څخه شکایت کوي. ماشوم د خولې ، زړه بدوالي او د زړه درد په اړه اندیښمن دی. په ځینو مواردو کې ، د غړو مړي را څرګندیږي.

هایپوګلاسیمیک سنډروم ، مغز ته د کاربوهایډریټ کمښت سره ، په ډیرو سختو قضیو کې مشاهده کیږي. په ورته وخت کې ، لاندې یادونه کیږي:

خوب
ګډوډي ،
ضعیف تمرکز ،
د غږ ضعف
سر درد
دردونه
بې هوښی شوی شعور ، کوما ته.

د هایپوګلیسیمیک سنډروم حتی د لږترلږه څرګند شوي نښو شتون په بدن کې د ګلوکوز کچه خورا ګړندي معمول ته اړتیا لري. که نه نو د ماشوم روغتیا په لوی خطر کې ده.

د هایپوګلیسیمیا درملنه

د سینډروم په پرمختګ کې کليدي دنده د وینې د شکرو ګړندۍ بیا رغونه ده. د هایپوګلیسیمیک سنډروم د پراختیا په لومړي مرحله کې ، د 2-3 خوږ خواږه یا 50 ملی لیتر جوس به مرسته وکړي. دوی د ګړندۍ هضم کاربوهایډریټونه لري ، کوم چې په لنډ وخت کې به په بدن کې د ګلوکوز انډول بحال کړي.

د هڅونکي فاکتور پورې اړه لري ، دوی د درملو اخیستل ، د رژیم درملنه ، او د ژوند کولو بدلونونو ته لاره هواروي.

یو له خورا مهم شرطونو څخه د انسولین یا درملو څښل دي چې د کاربوهایډریټونو میټابولیزم عادي کوي. درملنه یوازې د ډاکټر په ټاکلو سره امکان لري.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا وده کوي په بدن کې د شکر کچه کمولو له امله. د دې حالت څرګندول د ګلوکوز غلظت کې د کمیدو درجې پورې اړه لري ، د ماشوم عمر. د سینډروم درملنې لپاره ترټولو مهم شرط د هغې د ودې په اصلي لامل اغیزه ده. دا په کلکه سپارښتنه کیږي چې بدیل او بدیل درملو ته لاره ونه مومي - دا د ماشوم روغتیا لپاره خطرناک دی.

د ناروغۍ لاملونه

هایپوګلیسیمیا ځان د زیږون نه سمدلاسه وروسته له زیږیدنې یا لږترلږه تر پنځه ورځو پورې په نوي زیږیدلي ماشوم کې څرګندوي. ډیری وختونه ، لامل د وخت نه دمخه یا د رګونو د ودې ضعیفیت دی ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم (زیږیدلی) ممکن ضعیف وي.

پدې حالت کې ، ناروغي په دوه اصلي فرعي ډلو ویشل شوې ده:

لنډمهاله - د لنډمهاله طبیعت څخه ده ، معمولا د ژوند له لومړیو ورځو وروسته تیریږي او اوږدمهاله درملنې ته اړتیا نلري.
دوامداره. دا د زیږون غیر معمولي حالتونو پراساس دی ، کوم چې په بدن کې د کاربوهایډریټ او نور میټابولیزم عضوي اختلالاتو سره مل کیږي. دوی د ساتنې درملنې ته اړتیا لري.

ډاکټران په شرط ډول د لنډ هایپوګلاسیمیا علتونه په دریو ډلو ویشي:

د زیږون څخه لږ دمخه د مور شکرې یا لوړ ګلوکوز څښل ،
د نازېږېدلي ماشوم جنسي هایپوټرافي ، د کار پرمهال ساه لنډۍ ، انفکشن او د ماشوم ناکافي تطابق ،
د انسولین اوږد استعمال.

په هر حالت کې ، د هایپوګلاسیمیا پیښې د ډاکټر څارنه یا سمدستي درملنې ته اړتیا لري.

سمپوټومیټولوژي

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا خپلې نښې لري ، په هرصورت ، اسیمپټومي ب formه هم توپیر لري. په دویمه قضیه کې ، دا یوازې د شکر کچې لپاره د وینې چیک کولو سره کشف کیدی شي.

د نښو څرګندیدل د یو برید په توګه ګ .ل کیږي چې د ګلوکوز یا اضافي تغذیې له معرفي کولو پرته نه ځي. دوی په سوماتیک ویشل شوي ، کوم چې د تنفس لنډیز ، او عصبي اړونده ب takeه اخلي. سربیره پردې ، د مرکزي عصبي سیسټم نښې په متناسب ډول برعکس کیدی شي: د جوانی ډیریدل او زلزلې یا ګډوډي ، سستي ، فشار.

سومیټیک څرګندونې نږدې ناپاک دي ، دوی په تدریجي ډول وده کوي او په نهایت کې د برید پایله کیږي چې په ناڅاپي ډول پیل کیږي. دا حالت کولی شي د شوګر کوما سره پای ته ورسي ، پدې شیبه کې شمیر ثانیې ته ځي ترڅو د ګلوکوز اړین مقدار معرفي کړي.

په ماشوم کې د وینې کم شکرو لاملونه

په ماشوم کې د بورې ټیټ کچه د ناروغیو په نشتوالي کې مشاهده کیدلی شي. د هایپوګلاسیمیا پراختیا کې اصلي لاملونه:

د خوب وروسته ګلوکوز کې فیزیولوژیکي کمښت ،
د خواړو بهرنۍ تحویلۍ کمول ،
په رژیم کې د حلوې مچۍ
د مایع نشتوالی
عصبي مقرراتو کې نیمګړتیاوې ،
د مغز زخم
د زکام رنځونو وده ،
د انزایمونو وارثي نیمګړتیاوې ، میتابولیک اختلالات ،
چاقۍ
د پانقراص تومورونه ،
د هاضمې سیستم سوزش ،
ناکافي فزیکي فعالیت ،
د انټي بایټابیک اجنټانو ډیر مقدار ،
د انسولین د درست دوز سره د خواړو حجم کمول.

په نوي زیږیدلي ماشوم کې ، د وینې ټیټ شوګر په داسې پیښو کې پیښیږي:

وختي زیږون
په روغتون کې د تودوخې زنځیر سره موافقت ،
روژه نیول
د ساه لنډۍ او تنفسي اختلالاتو پراختیا ،
د زیږون په ناروغۍ کې
د نرسنګ مور لخوا د ټیټ فشار درمل.

هغه څه چې ډک دي کله چې نوی زیږیدلی شوګر لږ وي

کله چې نوی زیږیدل کم شوګر ولري ، نو خطر یې څه دی؟ پایلې یې څه دي؟ څه ناروغي ګواښوي؟ د نوي زیږیدونکي په بدن کې د ټیټ شوګر پایله کولی شي ډیری ناروغۍ ولري ، په شمول د مرګ ، د مثال په توګه ، د پښو او لاسونو د وینې رګونو ته زیان رسیدل ، د لید جزوی یا بشپړ زیان ، د زړه ناروغۍ ، او د دماغ حجرو مړینې له امله مړینه چې د ګلوکوز سره ترکیب کیږي. څنګه چې په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر تشخیص کول ګران دي ، نو د ناروغۍ وروستي وده کولی شي د ورته پیچلتیا لامل شي:

د وینې رګونو کې د وینې ټوټې څرګندیدل.
د تریوموبیلیا او ویروس رګونو وده.
د وینې جریان سرغړونه ، کوم چې ممکن د اړین هورمونونو او ویټامینونو سره د ضعیف میتابولیزم او د بدن ناکافي تقدیر پایله ولري.
د وینې د اکمالاتي کمښت له امله د داخلي ارګانونو ناکامي.
د نسجونو مړینه
په استخباراتو ، د فکر کولو پروسې او حافظې باندې تاثیر. ځینې وختونه د ورته انحراف پایله کولی شي دماغي فلج شي. د ادراکي فعالیت مخنیوی د وینې د شکرو په وخت سره معاوضه سره بندیږي.
عضلاتي سیسټم ته زیان ، کوم چې وروسته د معلولیت لامل کیدی شي.

مګر وخت په وخت خبرداری او مخنیوي تدابیر به د هایپوګلیسیمیا له پایلو څخه د خلاصون لپاره مرسته وکړي حتی د هغې د پراختیا په لومړیو مرحلو کې ، ځکه چې کله نوی زیږیدلی د وینې شکر لږ وي ، درملنه باید په وخت سره پیل شي.

مخنیوی او درملنه

د ناروغۍ مخنیوی د بدن سالم فعالیت او د ناروغیو نشتوالي کلیدي دی. د هایپوګلاسیمیا د مخنیوي لپاره ، تاسو باید لاندې قواعدو پابند اوسئ:

په ځانګړي ډول د مور شيدې ورکول. په داسې حالتونو کې چیرې چې ماشوم وختي وخت ولري ، اجازه ورکړل شوې چې سربیره پردې د حبوبات سره خواړه ورکړي ، مګر یوازې د ډاکټر له اجازې وروسته.
د اضافي ماشوم خواړو نشتوالی. د نوي زیږیدونکي لپاره ناممکن دی چې د مور له شیدو پرته بل څه وخوري.
په کریب کې د ډایپرونو ، ډایپرونو ، بستر کتانونو مناسب تودوخه. د سالم بدن تودوخې ساتل د ټیټ شوګر مخه نیولو کې لومړنی شرط دی.
د مور له شیدو تغذیه باید د زیږون وروسته په یو ساعت کې پیل شي.
دا به غوره وي چې د ماشوم رژیم په مهالویش سره پلان کړئ ترڅو چې ډیر یا کم کافي تغذیه ونلري ، په پایله کې ناروغي وده کولی شي. که ماشوم د لوږې نښې ونه ښیې (یو صحي ماشوم په ورځ کې لږترلږه 4-5 ځله وخوري) ، نو دا ډاکټر ته د لیدو لپاره سیګنال دی.
حتی که د نوي زیږید عمر له 32 اونیو څخه کم وي ، او وزن یې له 1.5 کیلوګرام څخه کم وي. د تغذیه لاهم د ډاکټر سپارښتنو په استثنا سره ، یوازې د مور شیدو له لارې سپارښتنه کیږي.
که چیرې د ګلوکوز کچه له 2.6 مول څخه کم وي ، نو د ګلوکوز یو رګونو نفوس باید سمدستي پیل شي.

د دې په پام کې نیولو سره چې ایا نوی زیږیدلی ناروغ دی یا نه ، د خپل ژوند په لومړي ساعتونو کې یې باید بدن ته د رګونو ګلوکوز ترلاسه کړي.

د خطر ډلې کې ماشومان هم شامل دي:

هضم ضعیف دی.
د بدن وزن له څلور کیلو ګرام څخه ډیر دی.
مور د 1 ذیابیطس لري.
د داخلي تغذیې امکان شتون نلري.

دلایل او لنډیز

نن ورځ ، د هایپوګلیسیمیا وده په لویانو او ماشومانو دواړو کې پراخه ده ، په شمول نوي زیږیدلي. دا د ډیری فاکتورونو له امله دی چې په 21 پیړۍ کې واقع کیږي. هیره دې نه وي چې دا ناروغي زموږ د وخت طاعون بلل کیږي. عصبي سیسټم باندې تاثیر کوي ، ناروغي په اسانۍ سره د بدن رواني فعالیتونو ته لیږدوي او د ورته ناروغیو پراختیا سرچینه کیږي چې د قبضې او د زړه د فعالیت ضعیف فعالیت سره وي.

نو ، د واضح نښو پرته هایپوګلیسیمیا کولی شي تریومبوسس یا د زړه حمله رامینځته کړي ، پداسې حال کې چې نښې یا ځای به څرګند نه وي. له همدې امله ، د ټیټ شوګر په لومړي نښو کې ، تاسو اړتیا لرئ له کلینیک سره اړیکه ونیسئ او د وینې مناسبې ازموینې ترسره کړئ چې دا به د ماشوم ناروغ کیدو مخه ونیسي او وروسته یې خپل ژوند وژغوري. موافقه وکړئ چې د اندیښنې لاملونه د پام وړ دي.

د خطر عوامل شامل دي له وخت څخه دمخه ، د عمر د عمر لپاره ټیټ وزن / اندازه ، او پیریانټال اسفیکسیشیا. تشخیص په احساساتي ډول شکمن دی او د ګلوکوز ټیسټ لخوا تایید شوی. تشخیص په اصلي ناروغۍ پورې اړه لري. درملنه د داخلي تغذیه یا د رګونو ګلوکوز دي.

د 80s په وروستیو کې په انګلستان کې د نیوناتولوژیسټانو د یوې سروې له مخې ، د نورمال پلازما ګلوکوز ټیټ حد ، کوم چې د هایپوګلیسیمیا حالت ته لیږد ټاکي ، له 18 څخه تر 42 ملی ګرامه / dL پورې!

په نوي زیږیدلو کې د وینې ګلوکوز (GC) پخوانۍ منل شوي "نورمال" ارزښتونه واقعیا د ګلوکوز کموالي زغم څرګندوي نه کوي ، مګر په 60s کې د نوي زیږیدلو تغذیه کولو ناوخته پایله ده. لکه څنګه چې د امیندوارۍ عمر سره د وخت دمخه کوچني ماشومان او کوچني ماشومان ، د هایپوګلیسیمیا خطر د دوی بشپړ ګرم عمر لرونکي ماشومانو په پرتله خورا ډیر دی د دوی د ګیلیکوجن کوچنۍ ذخیرې او د ګلایکوجنوالیز انزیمونو ناکامي له امله. د تغذیه کولو په پیل کې ، د ژوند د لومړۍ اونۍ په جریان کې د HA کچه د 70 ملی ګرامه / dl دننه ده.

د سالم بشپړ مهاله نوي زیږیدلو ماشومانو کې د HA سریال اندازه کولو پراساس د هایپوګلیسیمیا خالص احصایوي تعریف پدې وروستیو کې د ډیر فعال تعریف په حق کې شاليد ته کم شوی. پوښتنه لا دمخه نده رامینځته شوې چې "هایپوګلیسیمیا څه شی دی" ، مګر "د HA کومې کچې د ماشوم د غړو او په ځانګړي توګه د دماغ عادي کار لپاره اړین دی؟"

دوه په خپلواکه توګه ترسره شوي مطالعات د دماغ فعالیت باندې د HA ټیټ کچې اغیزې ارزولو لپاره عملي عملي ورته پایلې لري:

لوکاس (1988) د وخت دمخه ژور ماشوم (N = 661) کې عصبي څیړنې ترسره کړې او په ډاګه یې کړه چې د ماشومانو په ګروپ کې چې د GK کچه یې لږترلږه د 3 ورځو لپاره د 2.6 mmol / L ښکته ته راټیټه شوې ، مګر نښې یې وې غیر حاضر و ، د 18 میاشتو په عمر کې ، د کنټرول ګروپ په پرتله عصبي زیانونه 3.5 ځله ډیر یاد شوي. دا پایلې وروسته د دیوانیل (1999) مطالعې د معلوماتو لخوا تایید شوي کله چې د 5 کلونو عمر څخه دمخه زیږیدلي ماشومانو کې عصبي فعالیت و ارزوي ، او یادونه وشوه چې د هایپوګلاسیمیا تکرار شوې پیښې د ماشوم په رواني ودې کې خورا زیان رسونکي تاثیر لري.
کوه (1988) په خپله څیړنه کې د نیوروفیسولوژیک میتودونو په کارولو سره د HA د کچې او په نوي زیږیدلو کې د رنځپوهنیزي آکستیک ظرفیتونو شتون ترمنځ اړیکې ارزولې. سربیره پردې ، په ماشومانو کې چې د GK کچه د 2.6 mmol / l څخه ټیټه نه وه ، د ماشومانو د ګروپ برعکس چې د ټیټ ګلوکوز ارزښتونه لري (n = 5).

د دې مطالعاتو د پایلو پراساس ، لاندې پایلې کیدی شي:

لومړی ، د ګلیسیمیا> 2.6 ملي میتر / L ساتل د حاد او دوامدار نیورولوژیکي زیان پراختیا مخه نیسي.
دوهم ، د هایپوګلاسیمیا تکرار او اوږدې مودې د لنډمهاله یا واحد څخه نوي زیږیدلي ماشوم لپاره خورا جدي ښکاري. د نوي زېږېدنې په موده کې د عادي کلینیکي نښو نشتوالی یو عام حالت دی ، او د هايپوګلیسیمیا متوسط کورس منعکس نه کوي. نو ځکه ، علامتي هایپوګلاسیمیا باید ډیر پیچلي وګ consideredل شي او نور درملنې او کنټرول ته اړتیا ولري.

بشپړ مودې او وخت دمخه نوي زیږیدنې (د SGA پشمول): 4300 g.

اسفایکسیا ، د پیرینټال فشار.

د میندو درملو درملنه (تیازایډز ، سلفونامایډز ، m-مایټیمیکس ، ټاکولوټیکس ، ډای اکسایډ ، انټي بایټیک درمل ، پروپانولول ، ویلپرویټ).
د مور څخه یو ماشوم چې د شکر ناروغي لري (تر 30٪ پورې).
پولیګلوبلیا.
ویدیمن - بیککیت سنډروم (1: 15000).
پیدایشونکی هایپرینسولینیزم (پخوانی اصطلاح: نیزیډیوبلاستیس) ، انسولینووما (خورا ډیر نادر).
د Leucine سره حساس hyperinsulinism.

د ګلوکوز کمول:

د ګلوکوزجوزنیز انزایمونو نیمګړتیاوې:

frctose-1،6-bisphosphatase
د فاسفینوولپیروایټ کاربوسي کینزونه
pyruvate کاربوآکسیلاز

د ګلاکوجینولوزیز انزایمونو نیمګړتیاوې (ګلاکوجینز د هایپوګلاسیمیا سره د تمایل سره):

ګلوکوز -6-فاسفیتس (لومړی ډول)
نهه څانګې انزایم (د ماین پاکولو انزایم) (III ډول)
ځګر فاسفوریالیس (شپږم ډول)
فاسفوریلاز کنساز (د IX نوعیت)
ګلایکوژن ترکیب (ډول 0).

په امینو اسید میتابولیزم کې نیمګړتیاوې: د بیلګې په توګه د میپل شربت ناروغي ، ټیروسینیمیا.

ارګان اسیدیمیا: د بیلګې په توګه پروپیونیک اسیدیمیا ، میتیلملونیک اسیدیمیا.

ګالیکټوسیمیا ، د فرکتوز عدم برداشت.

د فایټ اسیدونو په اکسیډریشن کې نیمګړتیاوې.

له خواړو څخه د ګلوکوز کافي نشتوالی.

هورمونول اختلالات: د ودې هورمون کموالی ، د ACTH کموالی ، د ګلوګګان کمښت ، هایپوتايرایډیزم ، کورټیسول کمښت ، جلا او مشترکه پیټیوټري ناروغي.

نور لاملونه: د انفیوژن درملنې په ترسره کولو کې تېروتنه ، د ګلوکوز د لوړې مرستې پا severeې پروړاندې د انفیوژن درملنې په لاره اچول ، د کولمو انتاني ناروغۍ ، د وینې تبادله ، پیریټونیل ډایالیسس ، انډومیټاکسین درملنه ، ګلوکوز انفیوژن د شریان د لوړ کتیتر له لارې.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا نښې او نښې

په ډیری مواردو کې ، نښې نښانې نه پیښیږي. د نیورګلایکوپینیک نښو کې اختطاف ، کوما ، سینایټیک قضیې ، اپینه ، بریډی کارډیا ، یا تنفسي ناکامي او هایپووترمیا شامل دي.

احتیاط : کلینیکي نښې نښانې ممکن په شدید هایپرګلیسیمیا کې غیرحاضر وي ، له همدې امله ، په شکمنو مواردو کې ، تل GC ټاکي!

بې حسي ، د چوکۍ ضعیف کول (په زړو ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا atypical نښې).
اندیښنه ، خوله کول.
د دماغي نخاعي
ټیچکارډیا ، د وینې فشار کې بدلون.
Tachypnea ، apnea او cyanosis بریدونه.
ناڅاپه د زنګ وهلو چيغې

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص

د شپې ګلوکوز چیک.

ټولې نښې غیر اهمیت لري او په نوي زیږیدلو کې د اسفیکسیا ، سیپسس ، منافقیتسیمیا ، یا د اپیوایډ ایستلو سنډوم سره رامینځته کیږي. پدې توګه ، نوي زیږیدونکي د دې علاماتو سره یا پرته په خطر کې دي د سمدستي تخت پلین ګلوکوز ازموینې ته اړتیا لري. د غیر معمولي ټیټې کچې د رګونو د وینې نمونې معاینې لخوا تایید شوي.

احتیاط : hypoglycemia = په تشخیص کې کارول!

څنګه؟: د پیمانه ټیټ حد کې د ګلاسیمیک کنټرول لپاره په پراخه کچه کاریدونکي ازموینې سټیپونه چې په لابراتوار کې کارول شوي هیکساکیناز میتود لخوا ترلاسه شوي پیرامیټرو څخه انحراف کوي ، د بیلګې په توګه ، د ټیسټ سټیپونو په کارولو سره د اندازه کولو پایلو څخه ټول رنځولوژیک ټیټ ګلوکوز ارزښتونه باید سمدستي وي د لابراتوار میتود لخوا کتل شوی. د عمل قانون: د زیږون پرمهال HA 4300 g ، د مور شکرې ناروغۍ څخه دمخه ماشوم ، دمخه ماشومونه.
کله؟ د ګیسي څارنه ګړندۍ کول ، 1/2 ، 1 ، 3 ، او 6 ساعته وروسته سپارل ، بیا د اشارو په وینا.

لومړنۍ تشخیص: لومړی ، غیر میټابولیک ناروغۍ لرې کړئ ، لکه سیپسیس ، بدبختي.

وقایه / تداوی په مقابل کی مقاومت هایپوګلیسیمیا:

د P-هایدروکسایبیوټریټ د کلیدي میتابولایټ ، د وړیا غوړ اسیدونو ، لایټیسټ او د وینې ګازونو هایپوګلیسیمیا د شالید پروړاندې عزم.
نورې تشخیصي الګوریتم.
په نښه شوي تشخیص - د څلور فرعي ډلو لخوا لارښود شوی.

کم بوره

د زیږون وروسته په لومړیو ساعتونو کې ، نوی زیږیدلی ممکن د وینې شکر ټیټ کړي. دا حالت تل د رنځپوهنې په توګه طبقه بندي ندي. د یو څه وخت وروسته ، شاخصونه عادي حالت ته راځي.

هایپوګلیسیمیا تشخیص کیږي که چیرې د تحلیل پایلې د 2.8 ملي لیتر / ایل لاندې وي. که چیرې شوګر د 2.2 ملي لیتر / L مهم ټکي ته راښکته شوی وي ، نو د هایپوګلاسیمیک کوما احتمال ډیریږي. هغه ماشومان چې د زیږون دمخه د ګلوکوز کم مقدار تشخیص کیږي اکثرا د ماشوم زیږون پرمهال مري. د رواني یا فزیکي خنډ خطر ډیر شوی.

د ماشوم په وینه کې د ګلوکوز لږ تمرکز د مختلفو ناروغیو لامل کیدی شي ، پشمول د:

انسولینووما د پانقراس د هورمون راز پټوي. د ټیټ شوګر لامل کولی شي زیږیدلی وي یا د صدماتو مغز رنځپوهنې په پایله کې ترلاسه شي.

د زیږون وروسته په لومړیو ساعتونو کې په نوي زیږیدلي کې د وینې کم شوګر تل د رنځپوهنې نښه نده.

اکثرا دا حالت د وخت نه دمخه ماشومانو کې لیدل کیږي چې د لږ وزن سره زیږیدلی. ځورونکی عامل ممکن د ماشوم زیږون ، هایپووترمیا ، اوږدې لوږې ، کوم ساري ناروغي یا اخته کیدو پرمهال په تنفس کې ستونزه وي.

د ټیټ ګلوکوز نښې:

خوله زیاته شوې
د زړه کچه
دردونه
لړزه
دوامداره لوږه
خوب
ماشوم بې هوښه کیږي ، په دوامداره توګه ژاړي ،
بې هوښه کیدلی شي.

څه وکړي

په منظم ډول د خپل ماشوم د وینې شکر وڅارئ. په اوسط ډول ، ګلوکومیټری په ورځ کې 2 ځله سپارښتنه کیږي.

د زیږون وروسته سمدلاسه د بورې زیاتوالي لپاره ، ماشوم مور سره یوځای کړئ ترڅو دوی پوټکي ته ورسي. دا مهم دي چې سمدلاسه د مور شیدو تغذیه پیل کړئ.

د شکرې ناروغۍ یوه مور د خپل حالت ساتلو ته اړتیا لري. پدې حالت کې ، ماشوم به د کافي شیدو تغذیې سره د مور شيدې ترلاسه کړي. که اړینه وي ، ماشوم ته د ډیکټروز حل یو رګونو انجیک ورکول کیږي.

نورمال فعالیت

تحلیل کولی شي په لابراتوار کې یا په کور کې د ګلوکومیټر سره ترسره شي. د څیړنې لپاره ، د وینې یا قهوه وینه اخیستل کیږي. پنچ هم په پښه کې کیدی شي. ازموینه په خالي معدې کې د سهار په وخت کې ترسره کیږي. سپارښتنه نه کیږي چې د تحلیل دمخه 10-10 ساعتونو لپاره نوي زیږون ته خواړه ورکړل شي. که امکان ولري ، ماشوم باید آرام وي.

که لومړۍ ازموینه له نورم څخه انحراف وښوده ، نو د ګلوکوز رواداري ازموینې ته اړتیا ده. ماشوم ته د 75 gl ګلوکوز محلول ورکول کیږي. بیا تحلیل تکرار شوی.

شاخصونه د عمر ، وزن ، روغتیا حالت اغیزه کوي. له 1 څخه تر 12 میاشتو پورې ماشومانو کې په وینه کې د ګلوکوز ټیټ غلظت د میټابولیک پروسو د ب featuresو لخوا توضیح شوی.

ډیری وختونه ، ډایبېټیس د هایپو- یا هایپرګلیسیمیک کومې وروسته نوی زیږیدلي ماشومانو کې تشخیص کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې ماشومان نشي کولی والدین د هوساینې خرابیدو په اړه خبرداری ورکړي.

لوړه بوره

د وینې د شکرو زیاتوالي ته هایپرګلیسیمیا ویل کیږي. دا تشخیص شوی که چیرې د ګړندۍ ګلوکوز د 4.4 ملي لیتر / ایل څخه لوړ وي.

هایپرګلیسیمیا د مختلف لاملونو لامل کیدی شي.

د پانقریي ناروغي. د پایلې په توګه ، د انسولین سراو په بشپړ یا جزوي توګه ودریږي.
تایروټوکسیکوسیز ، د تایرایډ هورمونونو ډیر محرم کیدو له امله د وینې د شکرو ډیروالي سره.
د اډرینال غدود د انکولوژیکي ناروغیو.
د کورټیکوسټرایډونو استقبال.
عصبي یا فزیکي خورا ډیرول.

معمولا ، په ناروغانو کې د جنتيکي پلوه ناروغیو درلودل شوي شوګر ، د معافیت ، چاقۍ او د زیږون وزن له 4.5 کیلوګرام څخه ډیر کم لیدل کیږي. د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د انسولین پورې اړه لرونکي 1 ډایبایټس خطر خطرات فاکتورونه د سګرټ څښل ، د زیاتو زهرجن درملو یا درملو کارول ، او د امیندوارۍ پرمهال الکول دي.

نښې ممکن د ژوند په لومړیو ورځو یا 2 میاشتو کې پیښ شي. په ماشومانو کې ناروغۍ د لویانو په پرتله خورا جدي ده.

رنځپوهنه د لوږې د دوام احساس سره ده. ماشوم ژاړي او بدرنګه وي ، یوازې د تغذیه کولو وروسته یې ارام کیږي. په ورته وخت کې ، د بدن وزن نه لوړیږي ، بلکه حتی کولی شي ټیټ شي.
ماشوم هر وخت د اوبو غوښتنه کوي.
د پیشاب او خولې ورځنی مقدار ډیریږي.
د پیشاب تیږې ، د وچیدو وروسته ، ډایپرونه سپین رنګ لري.
ستړیا ، ضعف او سست یادونه کیږي. ماشوم لیونی ، لږ فعال ، نه غواړي لوبیږي ، چاپیریال سره علاقه نه ښیې.
پوټکی وچیږي ، جوانيږي.
فونټانیل ډوبیږي.
حاد حالت د التهاب ، اسهال ، په پرله پسې ډول شدید ادرار او د ډیهایډریشن نښو لخوا مشخص کیږي.

د هایپرګلیسیمیا درملنه د انسولین اخیستل شامل دي ، کوم چې د ګلوکوز نورمال جذب یقیني کوي. کله چې د خوراک محاسبه ، عمر ، وزن او عمومي حالت په پام کې ونیول شي.

دا سپارښتنه کیږي چې ناروغه نوي زیږیدلي ماشوم د مور شیدو سره تغذیه کړي. که امکان ولري ، نو د مصنوعي تغذیې پریښودل مهم دي ، ځکه چې دا د ماشوم بدن لږ جذب کوي. که دا امکان نلري ، ځانګړي ترکیبونو ته لومړیتوب ورکړئ چې ګلوکوز پکې نه وي.

دا پیښیږي چې ماشومان د وینې شکر ټیټوي. دا روغتیا ته څومره خطرناک دی؟ راځئ چې دې مسلې سره معامله وکړو.

په نوي زیږیدلو کې د بورې لږه کچه معمول ده که چیرې دوی د 2.8 څخه تر 4.4 ملی لیتر / L پورې وي. د 1 څخه تر 5 کلونو ماشومانو کې ، د وینې د شکر ارزښت باید 3.3 - 5.0 ملی لیت / L وي. د 5 کلونو وروسته ، د 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیت / L نورمال ګلوکوز ارزښتونه ګ .ل کیږي. د نورم څخه کوم انحراف د ماشوم لپاره خطرناک دی ، که تاسو په وخت کې ورسره مرسته ونه کړئ. د ګلوکوز د کچې راټیټیدل هایپوګلاسیمیا بلل کیږي او پدې معنی چې بدن نشي کولی په بشپړ ډول فعالیت وکړي.

د وینې د شکرو کمولو لاملونه

په عموم کې ، د شکر ناروغۍ ناروغان د وینې د شکر کچه کې اندیښمن دي. هغه ماشومان چې انټي باډيټیک درمل اخلي او هغه محصولات چې سلفانيلووریا پکې لري د هایپوګلاسیمیا خطر لري که:

په یو وخت کې ډیر خوراک ترلاسه کړئ
د درملو مناسبه اندازه ترلاسه کړئ او وړاندیز شوي خواړه ونه کاروئ ،
د کافي اندازه خواړو سره د انرژي زیرمو له ډکولو پرته لوی فزیکي فعالیتونه ترسره کړئ.

د وینې د ګلوکوز کچه ممکن په داسې شرایطو کې ماشومانو کې کم شي:

اوږدې روژه ، په بدن کې د مایع نشتوالی ،
سخت خواړه
د عصبي سیستم اختلالات (د زیږون رنځونه ، د مغز زخم)
سختې ناروغي
میتابولیک اختلالات ، چاقۍ ،
انسولينوماس (د پانقراص تومورونه) ،
د درنو موادو (ارسنیک ، کلوروفورم) په واسطه مسمومیت ،
سارکوئیډوسیز یو ملټي سیستم سوزونکې ناروغي ده ، په عمده توګه په لویانو کې ، په نادره پیښو کې چې په ماشومانو کې پیښیږي ،
د معدې د رنځونو رنځپوهنه (د هاضمې ، پانقراټیټس ، معدې معدې ، معدې).

د هایپوګلاسیمیا فورمې

د لاملونو پورې اړوند ، د ناروغۍ مختلف ډولونه سره توپیر لري:

هایپوګلیسیمیا د ګالیکټوز یا فرریکتوز ته د زیږون ناخوښي له امله.
هایپوګلاسیمیا د هورمونل عدم توازن له امله. دا ډول ناروغي د انسولین له ډیرې اندازې سره وده کوي ، د لیوسین (لیوسین ب formه) په وړاندې حساسیت ، د اډرینال هورمونونو ضعیف فعالیت یا د پیټیوټري غدې.
د پیچلي یا نامعلوم ایټولوژي د ټیټ وینې شکر. پدې کې شامل دي:

ایډوپیتیک ب formه
د کیټون ب formه
هایپوګلاسیمیا د خوارځواکۍ سره ،
د کم وزن لرونکي ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

په داسې وضعیت کې ، دا د ماشوم لپاره بس دی چې بشپړ ناري ترلاسه کړي ترڅو په بدن کې میټابولیک پروسې عادي شي او وضعیت ښه شي. دا هم پیښیږي چې ماشوم خورا ډیر کار شوی او خواړه یې هیر کړي ، کوم چې د وینې شکرو کې د ګړندي راټیټ لامل شوی. او په ځینو ماشومانو کې ، مثبته هایپوګلیسیمیا واقع کیدلی شي ، د احتمالي پراختیا د شکرو ناروغۍ لومړۍ نښې وړاندې کوي - ډیر وخت د خواړو وروسته تیریږي ، د بدن وضعیت لاهم خراب دی.

د ناروغۍ هر ډول ب Withو سره ، دماغ توان نلري انرژي ترلاسه کړي ، او بدن هڅه کوي د دې ټولو راپورونو سره راپور کړي چې خورا مهم دي چې په وخت سره یې یادونه وشي. په ماشوم کې د ټیټ ګلوکوز مینځپانګې نښې:

ستړیا ، ضعف ،
سر درد
خارش
سرخوږی
د غړو بې هوشي کول ، په لاس او پښو کې سختي ،
التهاب او لوږه
خوله زیاته شوې
يخ ، بار بار تود چمکۍ ،
د لاسونو لړم (ټکان)
د پردې څرګندیدل ، په سترګو کې تیاره کیدل او نور لیدلوري
اضطراب یا بې پروایی

دا ټولې نښې نښانې د 3 ملي میتر / ایل لاندې د بورې مینځپانګه په ګوته کوي (دا سپارښتنه کیږي چې دا شاخص اندازه کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو خپل ځان شک کوئ که تاسو ګلوکومیټر لرئ). پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې ماشوم ته ګړندۍ هضم شوي کاربوهایدریټونه (کینډي ، چاکلیټ ، جوس ، خوږ چای) ورکړئ. که دا په خپل وخت نه وي ترسره شوي ، نو ډیر جدي عکس العمل به څرګند شي:

غیر مساوي چلند او ګډوډي وینا (لکه د الکول ډیر اندازې سره) ،
بې پروايي
د غړو دردونه
د شعور له لاسه ورکول
هایپوګلیسیمیک کوما (په ځانګړي ډول جدي قضیې کې).

د ماشوم لپاره د ګلاسیمیا خطر څه شی دی؟

کله چې ګلوکوز د نورمال څخه ټیټ شي ، د مغز فعالیت ضعیف کیږي.دا پدې مانا ده چې حتی یو بالغ ماشوم ممکن د حرکت کولو مناسب او معمولي همغږي کولو فکر کولو وړتیا له لاسه ورکړي. شاید ماشوم به د ناروغ احساس احساس ته پاملرنه ونکړي (پدې معنی چې وینه دمخه د شوګر ټیټ کچه لري) او په وخت به یې ونه خوري. مګر که چیرې د شکر ناروغۍ میلیتس تاریخ ولري ، نو دا کولی شي هوش له لاسه ورکړي ، کوما کې راښکته شي ، او دا د دماغ جدي زیان او حتی مرګ سره ډک کیدی شي.

د همدې لپاره دا خورا مهم دي چې خپل ماشوم ته تشریح کړئ: ولې تاسو باید په منظم ډول سخه خورئ. په ښوونځي کې ښوونکي د موجوده ناروغۍ په اړه خبرداری ورکړئ. او والدین پخپله د ماشوم حالت څارلو لپاره. په هرصورت ، وروسته د جدي پایلو درملنې څخه د حاد وضعیت مخنیوي اسانه ده.

لومړنۍ مرستې او درملنه

په بدن کې د ټیټ ګلوکوز کچې خطر باندې پوهیدل ، تاسو باید وړتیا ولرئ لومړنۍ مرستې چمتو کړئ. دا ممکن نه یوازې ستاسو لپاره ، بلکه د بل چا ماشوم لپاره هم اړین وي. نو ، که چیرې کس هوښیار وي ، تاسو باید ژر تر ژره ورته یو ډول خوږ ورکړئ (جوس ، کوکیز ، کینډی یا یوازې بوره په اوبو کې منحل) ، بیا یې د پیډیاټریک اینڈروکرونولوژست ته واستوئ. په هغه حالت کې چې ماشوم یې له لاسه ورکړی وي ، سمدلاسه یو امبولانس ته زنګ ووهئ. ډاکټران به د ګلوکوز محلول یو رګونو انجیکشن ورکړي او حالت نورمال کړي.

وروسته له هغه چې د ماشوم شوګر عادي حالت ته راستون شو ، تاسو باید هغه ته بشپړ صحي خواړه (کچالو ، وريجې یا پاسته د غوښې ، سلاد سره) ورکړئ ، دا به د دوهم برید مخه ونیسي. د ناروغۍ په ځینو ډولونو کې ، ډاکټر درمل لیکي ، چې د هغې اندازه د عمر سره سم ټاکل شوې ده. ځینې وختونه د ناروغ درملنې ته اړتیا وي ، د انټي بیوټیک اخیستل (که لاندې ناروغي ورته اړتیا ولري).

په ماشوم کې د کم وینې شکر لپاره اصلي درملنې سربیره ، دا مهم دي چې ځانګړي رژیم تعقیب کړئ. رژیم باید لازمي وي پیچلي کاربوهایدریټونه - حبوبات ، لوبیا ، د جوانې او د غلې دانې ډوډۍ ، تازه سبزیجات ، بوټي ، میوې او لوبیا. د ماشوم په بدن کې د څارویو غوړ ، اوړو او نشایسته لرونکي خواړو اخیستل محدود کړئ ، هڅه وکړئ چې غوښه ، هګۍ او شید په لږ مقدار کې ورکړئ. خواړه باید په ورځ کې 5-6 ځله وي ، په کوچنیو برخو کې.

د شکرو ناروغۍ ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د خپل ماشوم په بدن کې د ګلوکوز د چټک کمیدو مخنیوي لپاره ، هڅه وکړئ د هغه د بورې کچه ډیر ځله د ځانګړي وسیلې سره اندازه کړئ. زاړه ماشومان باید پدې پروسه کې وروزل شي او په منظم ډول یې دا پخپله پرمخ بوځي. تل یو څه خوږه ، وچه میوه یا جوس له ځان سره واچوئ. د هضم وړ کاربوهایډریټ کولی شي د 15 دقیقو دننه د بورې کچه لوړه کړي.

د هایپوګلاسیمیا نښې په دقت سره مطالعه کړئ او ماشوم یې وګورئ چې په لومړي علاماتو کې ورسره مرسته وکړي. په ځانګړې توګه ، په هر حالت کې ، نښې ممکن توپیر ولري: نن ورځ ماشوم د لوږې او ضعف احساس کوي ، او په راتلونکي وخت کې د افراطیت او شدید خولې کیدو ټکان به څرګند شي. ښوونکو او ښوونکو ته د ناروغۍ په اړه ووایاست ، دوی ته عاجل پاملرنې ښوونه وکړئ.

په وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د عادي ماشومانو څخه په علایمو کې توپیر نلري. تاسو شاید یادونه وکړئ:

بېوزلي
د بدن غیر معمولي وده
د خواړو کم مقدار
سستي
ځورول
ضبطونه
cyanosis.

ستاسو د ماشوم د پرمختګ داسې عکس به د وینې د شکرو کمښت په ګوته کړي. په هرصورت ، وخت دمخه ماشوم ډیر احتمال لري چې په وخت سره ناروغي وګوري ، ځکه چې ډیرې ازموینې ورکول کیږي او د ډاکټرانو نظارت د وخت سره زیږیدلي ماشوم سره ډیر نږدې وي.

که چیرې ناروغي په خپل وخت کشف شي ، نو درملنه به یې خورا اسانه وي - ماشوم ته د ګلوکوز سره اوبه ورکړئ ، ممکن په رګونو کې یې انجیک کړئ. ځینې وختونه ، انسولین ممکن د بدن لخوا د شکر ښه جذب لپاره اضافه شي.

د درملو درملنه د درملو سره

د نوي زیږیدلي هایپوګلاسیمیا تشخیص وروسته ، ډاکټران د هغه د وینې شکر کچه څارنه کوي. د دې پر بنسټ ، درملنه وړاندیز شوې. که ګلوکوز د 50 ملی ګرامه / dl څخه کم راټیټ شي ، نو بیا د 12.5 to پورې غلظت سره د ګلوکوز محلول عصبي اداره پیل کیږي ، چې په هر کیلو وزن کې د 2 ملی ګرد سره حساب کول.

کله چې د نوي زیږدلي وضعیت ښه شي ، د شیدو تغذیه یا مصنوعي تغذیه بیرته راستنیدل کیږي ، ورو ورو د دودیز تغذیه سره د ګلوکوز محلول ځای په ځای کول. درمل باید په تدریج سره بند شي؛ ناڅاپي بندیدل د هایپوګلاسیمیا لامل کیدی شي.

که چیرې د ماشوم لپاره دا ستونزمن وي چې د رګونو په واسطه د ګلوکوز اړین مقدار اداره کړي ، نو بیا درملنه په انټرماسکلر ډول وړاندیز کیږي. ټولې ټاکنې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي چې د ماشوم د وینې د شکر کچه څارلو لپاره اړین دي.

مه هیروئ چې هرڅومره ژر چې ناروغي وموندل شي ، ګړندی مثبت اغیز به څرګند شي ، نو په احتیاط سره ستاسو د کرمبونو پراختیا او چلند څارنه وکړئ. که تاسو کوما ته د هایپوګلیسیمیا حالت راوړو نو دا په مرکزي عصبي سیسټم اغیزه کوي ، کوم چې کولی شي د مرګ لامل شي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا یوه پدیده ده په کوم کې چې د دوی په وینه کې د ګلوکوز کچه د زیږون څخه وروسته 2-3 ساعتونو کې 2 ملي لیتر / L ته راښکته کیږي. احصایې ښیې چې دا حالت د ټولو ماشومانو په 3 3 کې وده کوي. کم پرمختللی ، ټیټ وزن ، پیریانټال اسفیکسیا کولی شي په ماشومانو کې هایپوګلیسیمیا رامینځته کړي.

د دې لپاره چې ډاکټر ورته تشخیص وکړي ، هغه د نوي زیږیدلي لپاره د ګلوکوز ټیسټ ترسره کوي. دا حالت په ساده ډول ودریږي - درملنه د ګلوکوز په رګونو کې برخه لري. هایپوګلاسیمیا د نوی زیږیدلو ماشومانو ترمینځ د مرګ یو له عام علتونو څخه دی.

خطر څه دی؟

په ماشوم کې په وینه کې د ګلوکوز اوږدمهالی نشتوالی د مغزو بوغمه او پړسوب رامینځته کوي ، وروسته مرکزي اعصاب سیسټم ته نه بدلیدونکی زیان.

د دماغ فعالیت زیانمن کیږي کله چې د ګلوکوز کچه ټیټه وي. په هایپوګلاسیمیا اخته ماشومانو کې ، د خوځښتونو فکر کولو او همغږي کولو ظرفیت په کافي اندازه کمیږي. د شعور له لاسه ورکول د کوما لامل کیږي ، یو شمیر عصبي اختلالات ، رنځونه ، او حتی مرګ. د کافي درملنې پرته ، د قانع کونکي سنډروم او غیر ارادي ځان زیانونو خطر شتون لري. سربیره پردې ، د ګلوکوز ټیټ غلظت کولی شي په سترګو کې بواسیر رامینځته کړي ، د ماشوم د زړه سیسټم ته زیان رسوي.

په نوي زیږیدلو کې د وینې کم شوګر د هایپوګلیسیمیا اصطلاح لخوا معرفي کیږي ، د مرکزي عصبي سیسټم جدي اختلالاتو او د نوي زیږیدلو ماشومانو د مړینې لامل عامل دی. مګر د نورو په پرتله په ماشومتوب کې د هایپوګلاسیمیا مخنیوی یا مخنیوی خورا اسانه دی.

په عموم کې ، دا رنځپوهنې حساس دي:

د شکرې ناروغۍ درلودونکي میندې ماشومان
هغه کسان چې د رګونو له لارې د اوږدې خوارځواکۍ سره زیږيږي ،
وخت دمخه ماشومان
هغه ماشومان چې د غاښونو سره پیدا شوي دي
هغه ماشومان چې د وینې تبادله کوي
نوي زیږیدلي ماشوم د بدن هایپوټرمیا لخوا اغیزمن شوي ،
نوي زیږیدلي ماشوم چې انتان لري.

ټیټ شوګر یو رنځونکی حالت دی ، د وینې ګلوکوز کمیدو په څیر څرګند شوی. د دې کچه په مختلف عمرونو کې توپیر لري. په نوي زیږیدلي ، او همدارنګه د یو کال په عمر کې ، د ګلوکوز کم شوی کچه په ترتیب سره د 1.7 ملي لیتر / L او 2.6-2.2 ملی لیت / L لخوا ټاکل کیږي.

ډیر انسولین
په بدن کې د ګلوکوز نشتوالی ،
د وراثت طبیعت د کاربوهایډریټونو میتابولیزم څخه سرغړونه ،
د مقابل هورمونل هورمونونو کمبود ،
د هډوکو په سيستم کې ګډوډي ،
د عصبي سیستم ناروغي
د امیندوارۍ په موده کې په مور کې اختلالات یا ناروغي ،
ستونزمن زیږون
د ميراثي ناروغي

په زیږون کې زیږیدلی ماشوم کې ، د هایپوګلاسیمیا څرګندیدنه د نوي ژوند په لومړیو ساعتونو کې د نوي قانون په توګه ، په نورو دریو ورځو کې په نورو کې مشخص کیږي. په ماشومانو کې د ټیټ شوګر لومړنۍ نښې کیدی شي اضطراب ، بې پامۍ ، خارش ، اضطراب یا ډیر تنفسي وي ، اختلال وي کله چې د هایپوګلیسیمیا کچه خورا ټیټه وي. په داسې قضیو کې ، د دقیق تشخیص کولو لپاره ترټولو معتبر میتود د وینې ټیسټ دی.

علامتي څرګندونه

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا نښې نښانې په لاندې ډول دي:

رنګارنګ
اضطراب
ډیر خوبونه
د بدن ټیټ حرارت
خوله کول
مکرر لوږه
د زړه تال ګډوډي ،
اندامونه
لوګي

د دې ناروغۍ د نورو لاملونو سره ، نوي زیږیدلي هم د ناوخته خواړو تجربه کوي. په نوي زیږیدلي کې د وینې د شکرې نورمال سطح د مور شیدو له لارې ساتل کیږي ، وروسته له هغې پیل کیږي کله چې ماشوم تغذیه شي.

د درملنې اصول

په ماشومانو کې د هایپوګالیسیمیا د پرمختګ مخنیوي لارې:

که ماشوم د شکرې ناروغي ولري نو ماشوم د ناروغۍ خطر لري. څنګه چې جنین د امیندوارۍ په جریان کې د انسولین لوړې کچې ته رسیدلی و ، نو دا کولی شي د ماشوم زیږون وروسته د لایکټیک او وړیا غوړ اسیدونو تولید کې مداخله وکړي ، او همدارنګه د وینې ګلوکوز کچه ټیټه کړي. د داسې پایلو د مخنیوي لپاره ، لاندې لازمي دي: د امیندوارې میرمنې د شکرې ناروغۍ منظمه څارنه ، د ماشوم زیږون پرمهال د یوې میرمنې د ډایبټیک حالت څارنه ، د ماشوم زیږیدلو دمخه د کلستروم څرګندیدل او راټولول ، او که چیرې ماشوم د هایپوګلیسیمیا د ودې خطر ولري.
د مور او ماشوم ترمینځ اړیکې رامینځته کړئ ، د زیږون څخه سمدلاسه وروسته د پوټکي څخه تر پوټکي میتود ، له همدې امله ماشوم د وینې شکر نورمال ساتلو وړتیا لري.
د زیږون څخه سمدلاسه وروسته د مور شيدې ورکول.

د ماشوم تغذیه کول ، لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه ، په نوي زیږیدلو ماشومانو کې د هايپوګلاسیمیا مخنیوي او درملنې لپاره غوره لاره ده. مګر که چیرې د ډاکټر لخوا معاینه شي ، نو ماشوم لاهم د وینې شکر کچه یو څه ټیټه لري ، نو دا د ارزښت وړ ده چې په درملنه کې هورمونل درملو شامل کړئ. که چیرې کچه خورا ټیټه وي ، نو بیا ډاکټر د ماشوم بدن ته د ګلوکوز معرفي کولو سره ډراپر وړاندیز کوي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا په اړه ځینې حقایق شتون لري:

د نوي زیږیدلي ژوند په لومړیو دوه ساعتونو کې د وینې ګلوکوز کمول تل رنځپوهنه نه وي ،
د وینې د شکر نورم د زیږون څخه پرته ماشوم کې د زیږون پرمهال لږترلږه 4 کیلو وزن لري ،
د عادي حمل په جریان کې زیږیدلي ماشومانو کې تصدیق کولو ته اړتیا نشته ، په وخت ، پرته له پیچلتیا څخه ،
هایپوګلاسیمیا تل د مغز زیان لامل نه وي ،
په نوي زیږیدلي کې د رنځپوهنې د مخنیوي ترټولو غوره لاره د شیدو تغذیه ده.

دا باید په یاد وساتل شي چې د رنځپوهنې نا وخته درملنه کولی شي وژونکي پایلې ولري. د ناروغۍ مخنیوی کول تل اسانه وي ، نه د هغې سره مبارزه کولو څخه. ویژینس ، ډاکټر ته د وړ چلند او په وخت سره درملنه به نه یوازې د ناروغۍ درملنه کې مرسته وکړي ، بلکې د مخنیوي لپاره به هم مرسته وکړي ، په ورته وخت کې د دې ناروغۍ پایلو مخه نیسي.

هایپوګلاسیمیا پدې معنی ده چې په نوي زیږیدلي ماشوم کې د وینې شکر ټیټ وي.

که چیرې د ماشوم د شکر کچه ټیټه وي او والدین د نوي زیږون درملنه ونه کړي ، دا کولی شي د ماشوم روغتیا په جدي خطر کې واچوي. که د ماشوم شوګر د اوږدې مودې لپاره ټیټ پاتې شي ، دا کولی شي دماغ ته زیان ورسوي. په هرصورت ، که چیرې ماشومان په اړین لاینونو کې زیږیدلي وي ، دوی به صحتمند وي ، او امکان نلري چې ماشوم به د ټیټ وینې شکر ومومي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا لاملونه

اندیښنه مه کوئ چې نوی زیږیدلی د وینې د شوګر د کم شکرو له امله په خطر کې دی. د روغتیا پاملرنې ډیری چمتو کونکي به لاس په لاس وي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې ستاسو د ماشوم روغتیا خوندي ده. د هغه د زیږیدو وروسته ، ستاسو قابله او نور کارمندان به ډاډ ترلاسه کړي چې هغه ښه جذب شوی دی. دوی به د وینې ازموینې سره د ماشوم ګلوکوز کچه چیک کړي. په ځینو روغتونونو کې ، د وینې دا ټیسټونه معمولا د ماشومانو لپاره ترسره کیږي څوک چې د هايپو ګلیسیمیا لپاره لوړه خطر لري.

زموږ په بدن کې هر حجره د عادي فعالیت لپاره شوګر یا ګلوکوز ته اړتیا لري. لویان له خواړو څخه ګلوکوز ترلاسه کوي. نوي زیږیدلي لازمي بوره د مور د شیدو له شیدو څخه ترلاسه کوي. د خواړو وروسته ، د شکر کچه لوړه شوې. کله چې د راتلونکي تغذیه کولو وخت رارسیدلی وي ، د بورې کچه د کمیدو پیل کوي او د لوږې احساس شتون لري. د بورې کچه د هورمونونو په واسطه تنظیم کیږي ، په ځانګړي ډول انسولین کې ، کوم چې ځینې حجرې سره مرسته کوي د ذخیره کولو لپاره ګلوکوز واخلي.

کله چې هرڅه ښه کار کوي ، هورمونونه ستاسو د وینې شکر په مناسب حد کې ساتي. کله چې توازن ګډوډ شي ، نو هایپوګلاسیمیا واقع کیدی شي.

ډیری صحتمند ماشومان کولی شي په اسانۍ سره د وینې شکر کې د نورمال څاڅکو سره مقابله وکړي.

د شيدو ورکولو پرمهال ، ماشوم به د مور شیدې وڅښي کله چې دوی خواړه غواړي. په هرصورت ، ځینې ماشومان د خطر سره مخ دي ، پشمول د میندو زیږیدلي ماشومان چې د شکر ناروغۍ اخته دي. دوی کولی شي ډیر انسولین تولید کړي ، کوم چې دا د دوی د وینې شکر ټیټوي.

نوي زیږیدلي د هایپوګلاسیمیا خطر لري که دوی:

وخت دمخه زیږیدلی یا ډیر لږ وزن لري
د زیږون پر مهال په تنفس کې ستونزه درلوده
د ډیرې یخنۍ یا هایپووترمیا سره مخ شوی
دوی یو انتان دی.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا ، د یوې قاعدې په توګه ، باید پخپله لاړ شي. که چیرې ناروغي له مینځه لاړ نشي ، نو د ماشوم د ستونزو معاینې لپاره د معاینې لپاره اړتیا ده.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا نښې

تاسو نشئ کولی یوازې د نوي زیږیدلي ماشوم لیدو له لارې هایپوګلاسیمیا وټاکئ. مګر ځینې وختونه ، که د ماشوم د وینې شکر خورا ټیټ وي ، تاسو ممکن یو څه فرعي نښې وګورئ. هغه ممکن اعصاب یا خارش ولري - یا ډیر خوب وکړي. حتی که دا هایپوګلیسیمیا نه وي ، نو دا د ځینې نورو دلیلونو لپاره ناروغ کیدی شي.

که د نوي زیږیدلي وینې شوګر خورا ټیټ وي ، هغه ممکن د دردونو تجربه وکړي. دا نښې دي چې یو څه جدي پیښیږي او تاسو اړتیا لرئ یو امبولانس ته زنګ ووهئ. د وینې ټیسټ یوازینۍ لار ده چې د نوي زیږیدلي د وینې د شکري کچه په دقیق ډول تشخیص کړي.

د ازموینې معمول لاره ستاسو د پښو څخه د وینې انجیکشن اخیستل دي ، او دا په وارډ کې یا د روغتون په لابراتوار کې چیک کړئ. هر روغتون د ازموینې خپله پالیسي لري. ډاکټران تل په نوي زیږیدلي ماشوم کې د وینې ګلوکوزونو خوندي کچې سره موافق ندي. ډیرې ازموینې کولی شي تاسو ته د غیر ضروري اضطراب لامل شي.

که چیرې یو ماشوم هایپوګلیسیمیا ولري ، نو ایا زه کولی شم هغه ته شيدې ورکړم؟

هو کله چې نوی زیږیدونکی هایپوګلاسیمیا کیږي ، نو پدې معنی ندي چې د مور په شيدو کې یو څه غلط دی.

که ماشوم د یو څه مودې لپاره ونه خوري ، ځکه چې دا د څپرکي لاندې دی ، نو دا مهمه ده چې تاسو خپله شهوت ساتئ. تاسو کولی شئ دا د ډیری وخت د شیدو په څرګندولو سره وکړئ.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا هغه حالت دی چې د ټیټ وینې شکر ، یا د وینې د ګلوکوز غیر معمولي کچې لخوا مشخص کیږي. په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د چاپیریال شرایطو کې د فشار بدلون ته د بدن د فزیکولوژیک عکس العمل یو ډول کیدی شي.

هایپوګلیسیمیا ، چې د انسولین شاک په نوم هم پیژندل کیږي ، په بدن کې یو عکس العمل دی چې د ټیټ وینې ګلوکوز (له 4 ملي میتر / L څخه کم) له امله رامینځته کیږي. د هایپوګلاسیمیا سنډروم په ماشومانو کې د لومړي ډول ډایبېټیس اخته کیږي ، مګر په ځینو حالتونو کې په ماشومانو او لویانو کې د ټایپ 2 ډایبایټیس اخته کیدی شي. ډیری وختونه په هغه ناروغانو کې تشخیص کیږي چې د سلفونيریلیا چمتووالی نیسي. ، د انسولین ناکافي اندازه ، د ناروغۍ اختلالات یا د انرژي لګښتونو لپاره له خسارې پرته درانه رواني او فزیکي فعالیت کولی شي د هایپوګلیسیمیا برید کې کافی برخه شي. که دا بند نه شي ، دا د شعور له لاسه ورکولو لامل کیدی شي. په ډیری نادره حالتونو کې ، کوما ممکن وده وکړي.

د هایپوګلاسیمیا اخته ماشوم کولی شي ژر تر ژره خارش ، خولې ، ټکان ، شکایتونه رامینځته کړي چې هغه ډیر وږی دی.په ډیری قضیو کې ، د کاربوهایدریت ګړندۍ خوړل (لکه جوس یا قهوه) وضعیت سموي. د ټابلیټونو یا حل په ب .ه کې ګلوکوز هم کارول کیدی شي. یو ماشوم چې د هایپوګلاسیمیا د برید له امله بې هوښه شي ژر تر ژره د رګونو ګلوکوز انجیکشن وروسته عادي حالت ته راشي. دا به ژر تر ژره د وینې د شکر کچه نورمال ته بیرته راستنیدو کې مرسته وکړي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا

په نوي زیږیدلو کې د امیندوارۍ هايپوګلیسیمیا د هغه زیږون ماشومانو کې ډیر عام دي چې د امیندوارۍ په جریان کې د ټایپ 1 یا ټایپ 2 ډایبایټس اخته کیږي. د امیندوارۍ په وروستیو میاشتو کې د مور په وینه کې د ګلوکوز د کچې محتاط څارنه د دې حالت مخنیوي کې مرسته کوي.

د امیندوارې میرمنې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه کولی شي په جنین کې د انسولین لوړې کچې تولید رامینځته کړي ترڅو د پام وړ تصفیه عکس العمل ترلاسه کړي ، او کله چې د مور ګلوکوز سرچینه د زیږي رګونو د پرې کولو پرمهال د زیږون پرمهال ورکه شي ، نو په نوي زیږیدلي کې پاتې انسولین د وینې شکر کې د ګړندي کمښت لامل کیږي. نوي زیږیدونکي ته د ګلوکوز محلول نسلي عصري اداره کولی شي د وینې د شکرو د نورمال کچې په رغولو کې مرسته وکړي.

په ماشومانو کې د هایپوګالیسیمز غیر فعاله

د دې سینډروم یو نادر ډول ، چې په ماشومانو کې د عامل هايپوګلاسیمیا په نامه پیژندل کیږي ، پرته له شکرو کې په خلکو کې پیښ کیدی شي. د غبرګون لرونکي هایپوګلیسیمیا سره ، د وروستي خواړو څخه شاوخوا څلور ساعته وروسته د وینې ګلوکوز 3.5. mm ملي لیتر / ایل ته راټیټیږي ، چې د ټیټ وینې شکر ورته نښې نښانې رامینځته کوي چې خلک یې د شکرو ناروغۍ لري.

روژه د هایپوګلیسیمیا هم عام ده. دا یو داسې حالت دی چیرې چې د وینې د شکر کچه د سهار له خوبه پاڅیدو یا د خواړو په مینځ کې د 3.5-4.0 ملي لیتر / L ده. ځینې درملونه او طبي لاسوهنه کولی شي د شکرو ناروغۍ پرته ماشومانو کې د هایپوګلیسیمیا سنډوم لامل شي.

د شکرو ناروغانو کې ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د لومړي ډول ډایبېټیس ناروغانو کې خورا ډیر عام دی (د انسایولن پورې تړلی ډایبایټس یا د ځوان ډایبایټس په نامه هم پیژندل کیږي) د 2 ټایب ناروغانو په پرتله (دمخه د لویانو شوګر په توګه طبقه بندي شوي).

هایپوګلاسیمیا او لاملونه

د هایپوګلاسیمیا لاملونه د انسان په بدن کې د کاربوهایډریټ او انرژي میتابولیزم تنظیم کولو میکانیزمونو کې پټ دي. د ماشوم وینې ته د انسولین په ډیرې خپرېدو سره ، د هایپوګلاسیمیا برید رامینځته کیدی شي ، پرته لدې چې د ډایبېټیس پراختیا ته د هغه احتمال په پام کې ونیسي. په ماشومانو او لویانو کې د ډایبېتې ناروغۍ کې د هايپوګلاسیمیا لامل کیدی شي که چیرې ډیر انسولین تزریق شي. د خواړو سم څښاک پرته ډیر فزیکي او رواني فشار ، ځینې درمل ، خواړه پریښودل ، او الکول څښل کولی شي په برید کې مرسته وکړي.

د ډایبایټس میلیتس کې هایپوګلاسیمیا یوه معمولي پدیده ده چې ورسره ناروغ باید د دې وړ وي چې په خپل وخت په سمه توګه مبارزه وکړي.

غیر فعال هایپوګلیسیمیا د ګاسټرک بای پاس جراحي وروسته د انزیماتیک اختلال له امله رامینځته کیدی شي. په شوګر کې پرته ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د انسولین تولیدونکي تومورونو ، ځینې هورمونل اختلالاتو ، درملو (د سلفا درملو او د اسپرین لوړه خوراکونو په ګډون) او جدي سومیټیک ناروغیو لامل کیدی شي. غیر هڅول شوي هایپوګلیسیمیا بریدونه د 10 کلونو ماشومانو کې ډیر عام دي.

هایپوګلاسیمیا او د هغې نښې

والدین باید په یاد ولري چې د هایپوګلاسیمیا ټولې نښې نښانې د مفصل لابراتوار وینې ازموینې پرته نه پیژندل کیدی شي. تاسو باید د خپل ماشوم چلند او خواړو کې د هرډول بدلون څخه خبر اوسئ. په ځانګړي توګه که تاسو شک ولرئ چې هغه د ګلوکوز زغم زیانمن کړی دی. د هایپوګلاسیمیا نښو کې شامل کیدی شي:

د موټر چلول بې ثباتي ،
اضطراب او خارش
خوب او خوب
خوله زیاته شوې
د انفرادي ټکو او تورو د ویلو توان نه لري ،
د ستړیا او بې حسي احساس
لوږه
د اضطراب احساس.

په شوګر کې هایپوګلاسیمیا: کله چې ډاکټر ته مراجعه وشي

په شوګر کې هایپوګلاسیمیا د انسولین د زیات والي او د ماشوم په وینه کې د ګلوکوز کموالي له امله رامینځته کیږي. هغه ماشومان چې د هایپوګلاسیمیا مکرر فشارونه تجربه کوي باید ژر تر ژره د دوی روغتیایی پاملرنې چمتو کونکي ته وښودل شي. دا ممکن اړتیا وي چې د انسولین ، ډوز ، یا نور اوسني درملنې رژیم کې بدلونونه تنظیم کړئ.

که چیرې یو ماشوم یا ځوان په شوګر کې اخته وي نو پرته له کوم علاماتو څخه د ټیټ وینې شکر وښیې ، دا کولی شي په بشپړ ډول بې پامه پاتې شي. په هرصورت ، ډاکټر باید د ناروغ ماشوم حالت کې د ټولو بدلونونو څخه خبر وي. د هایپوګلاسیمیا سنډروم لپاره د وخت سره طبي پاملرنې نشتوالی د شعور له لاسه ورکولو لامل کیدی شي.

ډاکټر باید د هرې نښې لپاره سمدستي مشوره وکړي چې ماشوم د هایپوګلیسیمیا حملې رامینځته کولو لپاره پیل کوي.

پایلې

هایپوګلاسیمیا د بدن په فعالیت کې جدي انحراف دی ، کوم چې د جدي پایلو لامل کیدی شي. د دوی د شدت ارزولو لپاره ، ډیری مطالعات ترسره شوي. دوی دا امکان لري چې پوه شي چې څنګه د ماشوم اعضاؤ او سیسټمونه به د تیرو هایپوګلاسیمیا له امله وده وکړي. ډیری مطالعاتو ښودلې چې ، د ګلوکوز کچې کمیدو له امله ، نوي زیږیدونکي د دماغ په فعالیت کې جدي اختلالات رامینځته کوي. دا د عصبي سیسټم د ناروغیو پراختیا لامل کیږي ، د مرغیو لاسته راوړلو خطر ، د تومور وده وده کوي.

د بورې کیمیاوي پیرامیټونو په څیر ، د نوي شوي زیږیدلي ماشوم کې د بورې کچه ټیټه ده. دا د دې حقیقت له امله دی چې د داخلي سیسټمونو رامینځته کولو دوره لاهم پای ته نه ده رسیدلې. په ماشوم کې د بایو کیمیکل اصلي معیار د ګلوکوز مقدار دی. که کوچنيان د ښه والي په اړه هیڅ شکایت نلري ، نو دا ډول ازموینې باید په هرو شپږو میاشتو کې یو کال یو ځل واخیستل شي. که بشپړ تحلیل ته اړتیا وي ، د ډاکټر څخه مراجعه وکړئ.

د مختلف عمر ماشومانو کې د وینې شکر

که چیرې شاخصونه د نورمال ارزښت څخه انحراف وکړي ، نو تاسو باید پدې پوه شئ:

ګلوکوز د بدن ټولو نسجونو او غړو لپاره ځانګړی توکی دی.
پیچلي کاربوهایډریټ باید ګلوکوز ته د ځانګړي انزایمونو په کارولو سره مات شي ، کوم چې په چټکۍ سره په وینه بدلیږي.
بوره یو لوی شمیر هورمونونه تنظیموي.
د کچې راټیټیدل یا لوړول باید په ډیر احتیاط سره چلند وشي.

دا کلینیکي نښې دي چې د سیرم ګلوکوز زیاتوالی په ګوته کوي (کله چې د 3.3 - 5.5 ملي لیتر نورم سره پرتله کیږي).

ر lightا (6.7 - 8.2 mmol / l) ،
معتدل شدت (8.3 - 11.0 mmol / l) ،
دروند (له 11.1 ملي لیتر / ل څخه ډیر).

د هایپرګلیسیمیا سره ، د بورې کچه په لاندې ډول ده (مرحلې پورې اړه لري):

عمر	د خساره درجه	د خواړو څخه دمخه ګلوکوز ، mmol / l	ګلوکوز د خواړو څخه دوه ساعته وروسته ، mmol / L 4	د خوب په وخت / شپه کې ګلوکوز ، mmol / l
له 0-6 کلونو څخه	تاوان ورکول	5,5 – 9,0	> 7,0-12,0	6,0-11,0
	ضمیمه	9,0-12,0	> 12,0-14,0	د 6.0 څخه کم یا له 11.0 څخه ډیر
	تخریب	> 12	> 14,0	د 5.0 څخه کم یا 13 څخه ډیر
له 6-12 کلنۍ څخه	تاوان ورکول	5,0-8,0	6,0-11,0	5,5-10,0
	ضمیمه	8,0-10,0	11,0-13,0	له 5.5 یا 10.0 څخه کم
	تخریب	> 10,0	> 13,0	د 4.5 څخه کم یا 12.0 څخه ډیر
له 13-18 کلونو څخه زوړ	تاوان ورکول	5,0-7,5	5,0-9,0	5,0-8,5
	ضمیمه	7,5-9,0	9,0-11,0	د 5.0 څخه کم یا له 8.5 څخه ډیر
	تخریب	> 9,0	له 11.0 څخه ډیر	د 4.0 څخه ډیر یا له 10.0 څخه ډیر

لوړې بیې شتون لري. د مثال په توګه ، 16.5 ملي لیتر / ایل پریکوما ګواښوي ، او له 55.5 ملي لیتر L څخه لوړی شاخص یو کس د هایپوسولر کوما ته معرفي کوي.

مهم! د هورمون انسولین یوازینی مرکب دی چې د شکر کچه راټیټوي: د حجرو لخوا د هغې جذب فعال کیږي.

هایپوګلاسیمیا یو رنځپوهنه لرونکی حالت دی چې د 3.5 ملی لیترو / L څخه ښکته د وینې د شکرو غلظت کمولو لخوا مشخص کیږي.

مهم! یوه مطالعه شتون لري د کومې مخې چې د مور شیدو د دې حالت مخنیوي غوره لاره ده.

څنګه کولای شو ازموینه چمتو او پاس کړو؟

د وینې معاینه د خارج بستر څانګو باندې ترسره کیږي. وینه له ګوتو څخه اخیستل شوې ، د ځانګړي کوچنۍ ستنې سره یې سوري کول. همدارنګه ، ازموینه په کور کې ترسره کیدی شي (د ځانګړي وسیلې سره - د ګلوکومیټر سره) ، مګر د دې معلوماتو مینځپانګې تضمین ندي. وینه باید په خالي معده کې واخستل شي: د اتو څخه تر لسو ساعتونو پورې تاسو نشئ کولی شی څه وخورئ یا وڅښئ. تحلیل په سهار کې اخیستل کیږي.

د بورې کچه د ناروغۍ شدت پورې اړه لري. که کوم ځانګړی نښې شتون نلري ، نو غوره ده چې د وینې ورکولو څخه ډډه وکړئ.

له نورم څخه د انحراف لاملونه:

بوره د ډیری دلایلو له امله کم کیدی شي:
که یو څوک د اوږدې مودې لپاره وږی وي یا لږ اوبه وڅښي.
په سختو ناروغیو کې
د انسولینوما سره ، د مچھلی پانکریټیک ډله.
د هاضمې د ناروغیو سره.
د عصبي سیسټم ناروغیو سره.
د سارکایډوس سره.
د ارسنیک یا کلوروفورم مسموم کیدو په حالت کې.

د فعالیت زیاتوالی سره تړاو لري:

د ادرنل غده ، پيټويټري يا تايرايډ غدو ناروغي ،
د تحلیل غلط اجرا کول: ماشوم د وینې اخیستلو پر مهال بشپړ و ، اعصاب یا ستړی و ،
پانقراټيک تومورونه - د پایلې په توګه ، د انسولین تولید کم شوی ،
چاقوونکی
د انفلاسیون ضد درملو او ګلوکوکورټیکوایډونو کارول.

کله چې ګلوکوز په وینه کې په چټکۍ سره راټیټ شي ، ماشوم ورته چلند کوي: په فعاله توګه لوبیږي ، حرکت کوي ، متحرک کیږي ، بیا اندیښمن کیږي ، فعالیت لاهم لوړیږي. هغه ماشومان چې دمخه یې د خبرو کولو پوهه لري د خوږ خواړو ته اړتیا لري. له دې وروسته ، چکر وهل کیږي ، ماشوم هوش له لاسه ورکوي ، ځینې وختونه اختطاف شتون لري.

مه ویریږئ که چیرې د شننې پایله له نورم څخه لرې شي. که تحلیل په خالي معدې کې تحویلیږي ، او شاخصونه لوړ وي ، تاسو باید تحلیل بیرته ونیسئ.

مهم! داسې عوامل شتون لري چې یو ماشوم د شکر ناروغۍ په پیل کې ځای په ځای کوي: د جنیټیک وضعیت ، چاقۍ ناروغي ، ضعیف معافیت ، او د زیږون پرمهال د ماشوم وزن له 4.5 کیلوګرامو څخه ډیر.

د نورم څخه د انحراف په صورت کې ، تاسو باید سمدستي ډاکټر سره مشوره وکړئ. که چیرې بوره لوړه شوې وي ، تاسو باید یو داسې رژیم تعقیب کړئ چې په زیاته اندازه کې ګلوکوز ونه لري:

چاکلیټ لرې کړئ
خواږې
انګور او نور خواږه خواړه.

که چیرې د بورې کچه لاهم کمه شي ، هورمونونه باید وکارول شي. د ماشومانو رنځورپال ممکن د ډراپر له لارې ګلوکوز اداره کولو پریکړه وکړي. کله چې ثبات لرئ ، تاسو کولی شئ ډراپر لرې کړئ. که چیرې د درملنې په اړه کوم عکس العمل نه وي ، نو تاسو اړتیا لرئ معلومه کړئ چې کومه ناروغي په بوره کې د کمیدو لامل کیږي.

په ماشوم کې د پورته شرایطو شتون کې ، تاسو اړتیا لرئ هره ورځ کنټرول لپاره د بورې کچه واخلئ: د خوب کولو دمخه ، د خواړو وروسته ، او داسې نور.

د رد مخنیوی

لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، په ماشومانو کې د داسې شرایطو پیښو مخنیوي لپاره ، دوی باید تغذیه شي ، د زړو ماشومانو لپاره ترټولو سمه طریقه به د یو ځانګړي رژیم تعقیب وي. البته ، تاسو باید د هستوګنې ځای په کلینیک کې د ماشومانو رنځورپال ته د مهال ویش ازموینې لپاره لاړ شئ. دا باید په هرو شپږو میاشتو کې یو ځل ترسره شي. ستاسو د بورې کچه هر وخت چیک کې وساتئ.

د پری ښوونځي او ښوونځي عمر ماشومان باید په تازه هوا کې ډیر وخت تیر کړي ، فزیکي تمرین وکړي ، نه د فشار او احساساتي فشار تجربه کوي.