مخدره توکي د ډلې څخه مجسمې - د سټاټین مالیکول سیالي مخالف ، د اخیستونکي یوې برخې سره تړاو لري Coenzyme A مستقیم د دې انزایم د ضمیمې په ځای کې ، او د هغې بله برخه د بدلون پروسه ودروي هایډروکسیمیتیلګلوټرهایټ په میولوناټ، کوم چې د مالیکول په ترکیب کې منځګړی دی کولیسټرول.

د فعالیت مخه نیول CoA ریوډوټیس د خلیځ مینځپانګه کموي کولیسټرول او په فعالیت کې د جبران زیاتوالی د LDL اخیستونکی، کوم چې د کاتابولیزم ګړندي کیدو لامل کیږي کولیسټرول (ایکس سي) LDL. دا یو څرګند شوی دوز پورې تړلی هایپوپلیپیډیک تاثیر لري. درمل د هیپټایټس / لیپوپروټین فعالیت اغیزه نه کوي لپاس او د غوړو اسیدونو کبابیزم.

اکورټا د عصبي دیوال په انديټیلیم باندې مثبته اغیزه لري (دمخه د preclenical نښه atherosclerosis) ، د وینې ریمولوژیک ملکیت نورمال کوي ، د انټي پولیډرایوریټ او انټي آکسیډینټ تاثیر لري. اعظمي تاثیر د مخدره توکو له پیل څخه 30 ورځې وروسته څرګندیږي او وروسته بیا په ورته کچه پاتې کیږي.

درملتون

درمل د هاضمې له لارې ښه جذب شوي دي. خواړه د جذب کچه کموي ، بایو شتون - شاوخوا 20.. TCmax وروسته - 3-5 ساعتونو ته رسیږي ، د ځای پرځای کیدو خنډ له منځه وړي. د وینې پروټینونو ته لوړ پابند (90٪). دا په ځیګر کې راټولیږي ، چیرې چې دا میتابولیز کیږي ن - ډیمیتیل ،د لاکټون میتابولیتونه. دا د بدن څخه په عمده توګه په بدلیدونکي ب inه کې د بدن څخه بهر کیږي.

د کارولو لپاره نښې

• د غذایی تکمیل لپاره هایپرټرایګلیسیرډیمیا او د شونډو ښکته کولو درملنه ،
• د ګډو پیښو په صورت کې هایپرکولیټرولیا یا لومړني هایپرکولیټرولیا، د بې کفایتۍ په قضیو کې ، د درملنې نور غیر مخدره توکو میتودونو سره د رژیم ترکیب (فزیکي تمرین ، د وزن کمول) ،
• د دې لپاره چې د پراختیا پروسې سست شي atherosclerosis کله چې د انټي کولیسټرول درملنه وړاندیز کړئ ،
• د ودې د خطر عوامل په شتون کې د زړه د اختلالاتو مخنیوي لپاره د زړه ناروغي.

مخنیوی

د ځګر / د پښتورګو ضعف ضعیف فعالیت ، د اکارټا لپاره لوړ حساسیت ، میوپیتيد شیدو ورکول د حملاستقبال کول سایکلوسپورین، د شحمو کمبود ، د 18 کالو څخه کم عمر.

په ناروغانو کې د احتیاط سره کار واخلئ هايپوتايرايډيزمد پرمختګ خطر مایوپیتیز، په زوړ عمر کې ، سره د شریان فشاربې قابو مرغۍسره په ګډه د الکول اخته کونکي فایبریټسد پراخو ټپونو سره.

د کارونې لپاره د اکارټا لارښوونې (طریقه او خوراک)

مخدره توکي باید د شحمي ټیټ رژیم پس منظر پروړاندې ونیول شي او ناروغ باید د درملنې په جریان کې دا تعقیب کړي. د اکورټا خوراک د لیپایډونو د هدف غلظت او د درملنې اهدافو پورې اړوند ټاکل شوی.

د اکورټا ټابلیټ سپارښتنه کیږي چې هره ورځ د 10 ملي ګرام 1 وخت په لومړني دوز کې واخستل شي د 4 اونیو وروسته د هغې د زیاتوالي احتمال سره که اړین وي 20 ملی ګرامه. کله چې د اکورټا ټابلیټونه واخلئ ، د کارولو لپاره لارښوونې د لیپډ میټابولیزم څارنه او د خوراک تنظیم کولو اړتیا په ګوته کوي.

متقابل عمل

د gemfibrozil غلظت زیاتیږي روسوواستاتین په وینه کې دوه ځله. د غوږ مخنیوي درملو سره د اکورټ متناسب استعمال AUC ډیروي نوریسټریل او ایتینیل ایسټرایډولدا باید په پام کې ونیول شي کله چې د هورمون ځای په ځای کولو درملنه ترسره کیږي.

د اریتروسیسین د 20 AU AUC لخوا زیاتوالی روسوواستاتین. د فایبریټونو اخیستل او نیکوتینیک اسید په هایپولیپیډیمیک دوزونو کې د خطر خطر زیاتوي مایوپیتیز. استقبال روسوواستاتین او انټيسيډونهچې پکې شامل دي المونیم او مګنیزیم هایدروکسایدغلظت کموي روسوواستاتین په وینه کې په اوسط ډول 50 50 نو ځکه ، سپارښتنه کیږي چې د ټابلیټونو اخیستو څخه لږترلږه 2 ساعته وروسته د انټيټیسډ واخلئ.

د خوشې کولو ب formه او ترکیب

ایورټا د فلم ټایپونو سره لیږل شوي ټابلیټونو په شکل تولید کیږي: له ګلابي څخه روښانه ګلابي ، ګردي ، بایکونیکس ، په وقفه کې - له کریم څخه تر سپینې (10 پی سی. په تاکونو کې ، د ګنډو بنډل کې د 1-3 پیک).

جوړښت 1 ټابلیټ:

• فعال اجزا: روسووستاټین - 10 یا 20 مګره (روسوواستاټین کلسیم - 10.4 یا 20.8 ملی ګرامه) ،
• د مرستندویه برخې (په ترتیب سره 10/20 ملی ګرامه): لیکتوز مونوهایډریټ (د شیدو شوګر) - 89.5 / 179 ملی ګرامه ، مایکروکراسټالین سیلولوز - 29.82 / 59.64 ملی ګرامه ، کلسیم هایدروجن فاسفیټ (E341) - 10.9 / 21.8 ملی ګرامه ، کراسپوویډون - 7.5 / 15 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ - 1.88 / 3.76 ملی ګرامه ،
• شیل (10/20 ملی ګرامه ، په ترتیب سره): Opadry II 30K240001 ګلابي (د شیدو شکر) د لاکټوز مونوهایډریټ - 2.4 / 4.8 مګره ، هایدروکسایپرلوټ میتیسیلولوز (هایپوټرویلیز) - 1.68 / 3.36 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ - 1.413 / 2.826 ملی ګرامه ، ټرایسیټین (ګلیسیرل ټرایسیټیټ) - 0.48 / 0.96 ملی ګرامه ، د رنګ سور اوسپنه آکسایډ - 0.027 / 0.054 ملی ګرامه) - 6/12 ملی ګرامه.

خوراک او اداره

د اکارټا ګولی په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، پرته له خواړو څخه ، د اوبو سره مینځل کیږي. د مخدره توکو اخیستو د ورځې وخت د هغې اغیزې اغیزه نه کوي. ګولۍ او ژاولې باید نه وی.

د اکورټا د ټاکلو دمخه ، ناروغ باید د معياري لپید - ښکته شوي رژیم اطاعت کول پیل کړي ، کوم چې باید د درملنې په ټول کورس کې تعقیب شي.

ډاکټر په انفرادي ډول د rosuvastatin دوز غوره کوي. دا د درملنې او معالجوي موخې په واسطه ټاکل شوی ، او باید د هدف لپایډ غلظت لپاره اوسني عموما منل شوي وړاندیزونه اطاعت وکړي.

غیر لدې چې د ډاکټر لخوا اشاره شوی نه وي ، نوورټا هره ورځ د 10 ملی ګرامه 1 وخت لومړني دوز کې اخیستل کیږي. کله چې د خوراک ټاکل ، د کولیسټرول غلظت انفرادي ارزښتونه باید په پام کې ونیول شي ، په ورته ډول د زړه د اختلالاتو رامینځته کول او منفي عکس العملونه.

د یوې میاشتې وروسته ، که اړین وي ، په دوز کې دوه چنده زیاتوالی ممکن دی.

په ورځنۍ دوز کې نور زیاتوالی (تر 40 ملی ګرامه پورې) د شدید هایپرکولیسټرولیمیا ناروغانو لپاره او د زړه اختلاطاتو لوړ خطر په ګوته کیږي (په ځانګړي توګه د فیمیل هایپرکولیسټرولیا ناروغانو لپاره) په کوم کې چې د ټیټ درملو اخیستو پرمهال د درملنې مطلوب پایله ترلاسه نه شوه. دا ډول ناروغان باید د طبي نظارت لاندې وي ، او دوی باید د رینال فعالیت شاخصونه هم وڅاري.

هغه ناروغان چې دمخه یې د ډاکټر سره مشوره نه ده کړې سپارښتنه کیږي چې 40 ملی ګرامه په دوز کې اکورټا نسخه کړي.

د درملنې له پیل څخه 2-4 اونیو وروسته ، او همدارنګه د ډیریدونکو خوراکونو سره ، اړینه ده چې د لپډ میټابولیزم څارنه وکړئ. د دې پایلو پراساس ، د خوراک انتخاب ممکن ورته اشاره شي.

د زړو ناروغانو لپاره د درملو تنظیم اصلاح کول اړین ندي.

په چینایي او جاپانيانو کې د روسسوستاتین په سیستماتیک غلظت کې زیاتوالی یاد شوی ، کوم چې باید د درملنې په وخت کې مشخص شي.

د شدید رینال ناکامي د هرې اندازې ، اعتدال لرونکي - 40 ورځنۍ دوز کې هره ورځ د اکورټا ټاکل کیدو څخه مخنیوی دی.

د هغه ناروغانو لپاره چې جینټایپونه c.521CC او c.421AA لري ، د اکورټا ورځنی خوراک باید له 20 ملی ګرام څخه لوړ نه وي.

په ناروغانو کې چې د ځيګر ناکامي (د ماشوم-پګ پیمانه له 9 ټکو څخه ډیر) ، د مخدره توکو کارولو سره هیڅ تجربه نلري. د درملنې مخنیوی په فعاله مرحله کې د ځګر ناروغي ده.

د 40 ملی ګرامه اعظمي ورځنۍ دوز سپارښتنه نه کیږي که چیرې داسې عوامل شتون ولري چې ممکن د میوپیتي پرمختګ ته د ناروغ احتمال په ګوته کړي.

د مایوپیتي خطر (د رابومایولوزیز په شمول) د روسوواستاتین د پلازما غلظت زیاتیدو سره وده کوي ، پشمول د د اکرټا د درملو لکه سایپوسپورین سره د ګډ کارونې له امله ، ځینې د HIV پروټیز مخنیوی کونکي (د اټازاناویر ، ټایپرانویر او / یا لوپیناویر سره د ریتوناویر ګډه کارولو په شمول). که امکان ولري ، نو بدیل درملنه باید توصیه شي. که تاسو اړتیا لرئ په ورته وخت کې د دې درملو سره اکارټا وکاروئ ، نو تاسو اړتیا لرئ د احتمالي ګټې سره احتمالي خطر سره اړیکه ونیسئ.

د اکورټا ټابلیټونه 10 او 20 ملی ګرامه: د کارولو لپاره لارښوونې

اکارټا یو درمل دی چې د سټیټینز په نامه د درمل جوړونې ډلې پورې اړه لري. ډیری وختونه ، ډاکټران هغه خلکو ته وړاندیز کوي چې په ایتروسکلروسیز اخته وي او په بدن کې کوم بل لیپډ میتابولیزم اختلالات. دا درمل د کوچني فلم پوښ شوي میزونو په ب .ه شتون لري. د ټابلیټونو رنګ ممکن د ګلابي ټولو رنګونو دننه وي. دا شکل لري ، دواړه خواوو ته محل دی ، او کله چې دننه مات شي ، نو سپین یا ګل لرونکي دي.

د اکورټا اصلي فعال اجزا د روسسوستاتین دی. همدارنګه ، د Rosuvastatin سربیره ، د درملو ترکیب کې داسې معاون توکي شامل دي لکه لیکتوز ، سیلولوز ، کلسیم ، مګنیزیم ، کروس پوویډون. د ټابلیټونو فلم کوٹنگ پخپله د اوسپنې مرکب په ب laه لیټکوز ، هایپرومیلوز ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، ټریسیټین او رنګ لري. ټولې تختې د 10 ټوټو معیاري کڅوړو کې شتون لري.

د عمل میکانیزم

اکورټا ، یا بلکه ، د دې اصلي فعال اجزا روزسوسټاټین د ځانګړي انزایم - هیډروکسیمیتیلګلوټریل - کوینزیم A ریډیکټیس ځانګړی انتخابی مخنیوی دی ، کوم چې په لنډ ډول به د HMG-CoA په څیر آواز ولري. HMG-CoA یو ډیر مهم انزایم دی چې د هایډروکسای ---میتیلګلوټریل - کوینزیم A د میولوونټ ، یا میالوونیک اسید په نامه مادې ته د بدلون لپاره مسؤل دی.

میولونایټ د کولیسټرول مستقیم مخکښ دی ، ډیر مقدار چې د ایتروسکلروسیز لپاره اصلي خطر فاکتور دی. د کولیسټرول ترکیب او د ټیټ کثافت لیپوپروټینونو ماتیدل (LDL) په ځیګر کې پیښیږي. له دې ځای څخه دا دقت سره ویل کیدی شي چې ځيګر د مخدره توکو د عمل اصلي هدف دی.

درمل د ځيګر د حجرو په سطح کې د ټیټ کثافت لیپوپروټینونو لپاره د اخیستونکو شمیر زیاتوالي کې مرسته کوي ، د دې په پایله کې د دوی د تخریب محصولاتو چټکتیا وده کوي ، او وړیا لیپوپروټین د وینې جریان ته نه داخلیږي. سربیره پردې ، په ځیګر کې ، د لیپوپروټین بله ډله هم ترکیب کیږي - خورا ټیټ کثافت (VLDL). دا اکورټا ده چې د دوی ترکیب مخنیوی کوي او د انسان په وینه کې د دوی د کچې کمیدو لامل کیږي.

روسواستاټین د ټیټ او خورا ټیټ کثافت لیپو پروټین مقدار کمولو کې مرسته کوي ، او په ورته وخت کې د HDL څخه د "ښه" کولیسټرول کچه ډیروي. د ټول کولیسټرول مقدار ، اپولیپوپروټین B (مګر په پایله کې ، د apolipoproteins A غلظت زیاتوي) ، ټرای ګلیسریډیس هم د پام وړ کم شوی ، د "ایتروجینک" کولیسټرول کچه په بشپړ ډول کمه شوې.

د عمل دغه میکانیزم د درملو اصلي تاثیر تشریح کوي - لپید - ښکته کول (په لفظي ډول - د غوړ مقدار کمول). دا تاثیر مستقیم د حاضر شوي ډاکټر لخوا وړاندیز شوي د درملو دوز پورې اړه لري. د معالجې ترلاسه کولو لپاره ، دا یو معیاري ملاتړ کونکی اثر دی ، نو اړینه ده چې درملنه د یوې اونۍ لپاره واخلئ. د اعظمي ، "شاک" پایله ترلاسه کولو لپاره ، لږترلږه څلور اونۍ منظم خوړل او د خوراک او تنظیم منظم ساتل اړین دي.

اکورټا د فایبرټ په نوم د لپید - راټیټولو درملو فارماولوژیکي ګروپ څخه د درملو په ټاکلو سره ښه پرمخ ځي ، او همدارنګه د نیکوتینیک اسید سره ، کوم چې د لوړې کثافت لیپوپروټین کچه لوړه کولو کې مرسته کوي.

د خوراک فارم:

په هر ټابلیټ کې شامل دي:
فعاله ماده: rosuvastatin کیلشیم - 10.4 ملی ګرامه یا 20.8 ملی ګرامه (د انهاډروس ماده په شرایطو کې ، کوم چې د روزوسټاتین - 10.0 ملی ګرامه یا 20.0 ملی ګرامه مینځپانګه سره مساوي دي).
بهرنیانو:
د ټابلیټ کور:
د 10 ملی ګرامه د خوراک لپاره - د لیټکوز مونوهایډریټ (د شیدو بوره) 89.50 ملی ګرامه ، مایکرو کریسټال سیلولوز 29.82 ملی ګرامه ، کلسیم هایدروجن فاسفیټ (E 341) 10.90 ملی ګرامه ، کروسویډون 7.50 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارټیټ 1.88 ملی ګرامه ،
د 20 ملی ګرامه د خوراک لپاره - د لیټکوز مونوهایډریټ (د شیدو شکر) 179.00 ملی ګرامه ، مایکرو کریسټال سیلولوز 59.64 ملی ګرامه ، کیلسیډ هایدروجن فاسفیټ (E 341) 21.80 مګره ، کروسویډون 15.00 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارټیټ 3.76 ملی ګرامه.

خولۍ:
د 10 ملی ګرامه د خوراک لپاره - OPADRAY II 30K240001 ګلابي (د OPADRAY II 30K240001 ګلابي) لیټکوز مونوهایډریټ (د شیدو بوره) 2.40 ملی ګرامه ، هایپوټروالیز (هایدروکسایپورویل میتیلسیلوز) 1.68 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ 1.413 ملی ګرامه ، ټریسیټین (ګلیریل ټرایسیټیټ ، 08) د اوسپنې آکسایډ ریډ اکسایډ 0.027 ملی ګرامه 6.00 ملی ګرامه ،
د 20 ملی ګرامه د خوراک لپاره - OPADRAY II 30K240001 ګلابي (د OPADRAY II 30K240001 ګلابي) لیټکوز مونوهایډریټ (د شيدو بوره) 4.80 مګره ، هایپروزمروز (هایدروکسایپورویل میتیلسیمولیز) 3.36 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ 2.826 ملی ګرامه ، ټریسیټین (ګلیریل ټرایسیټیټ) 0.9 د اوسپنې اکسایډ ریډ اکسایډ 0.054 ملی ګرامه 12.00 ملی ګرامه.

ټابلیټونه د سپینې ګلابي څخه ګلابي ، ګرد ، بایکونیوکس ته د فلم پوښلي دي. له سپین څخه تر کریم رنګ پورې وقفه.

د درملو کارولو لارښوونې

آورټا د لپډ میټابولیزم مختلف اختلالاتو لپاره وړاندیز کیږي.

اصلي نښه د اتیرسوکلروسیس شتون دی.

درمل د کولسټرول کمولو او ټیټ او خورا ټیټ کثافت لیپوپروټین کمولو لپاره د رژیم اضافه کولو په توګه کارول کیږي.

سربیره پردې ، درمل وړاندیز شوی:

• د زړه د ناروغۍ کلینیکي نښو پرته په ناروغانو کې د زړه د سیسټم د ناروغیو اضافي پروفایلیکیک په توګه. پدې کې د مایککارډال انفکشن ، سټراټیټ ، لوړ فشار شامل دي. پدې حالت کې ، د ناروغانو عمر مهم دی - د نارینه وو لپاره دا د 50 کالو څخه ډیر عمر لري ، او د 60 څخه ډیر عمر لرونکو میرمنو لپاره. دا د پام وړ ارزښت هم لري چې د لوړ کثافت لیپوپروټین کولیسټرال ټیټه کچه او په نږدې خپلوانو کې د زړه د ناروغۍ شتون
• د فریډریکن په اساس لومړني هایپرکولیسټرولیمیا یا مخلوط ډول پرته له کوم بهرني لاملونو پرته د کولیسټرول زیاتوالی دی. درمل د اضافي وسیلې په توګه وړاندیز شوي ، په ځانګړي توګه که نور درمل ، خواړه او فزیکي فعالیت مطلوب اغیز ترلاسه کولو لپاره کافي نه و ،
• د فریډریکسن په وینا څلورم ډول هایپرټرایګلیسیرډیمیا د رژیم درملنې سره ترکیب کې د اضافي ګام په توګه.

د اکارټي کارولو نښې د درملو په دوز پورې اړه لري. د 10 څخه تر 20 ملي ګرامه د ورځني خوراک لپاره ، الرجیک عکس العمل ، د ځيګر ناروغي ، یا په شدید مرحله کې د زړو ناروغیو متضاد دي ، کوم چې د ژونکي کیمیاوي وینې معاینه د نورمال شاخصونو سره پرتله کولو کې د ځيګر نمونو کې درې چنده زیاتوالی په توګه تعریف شوی ، د گردۍ ناکامي جدي مرحله ، د شیدو شوګر انفرادي حساسیت (لیکتوز) ، د دې کمښت یا معلول جذب ، د میوپیتي تاریخ (د غړو عضليت) شتون ، د سایکلواسپور په نامه د درملو موازي تحرک په انقباض ، د مایوپیتي وده ، د حمل او میندې دورې دوره ، یو کوچنی عمر.

کله چې هره ورځ اکورټا 40 مګره وخورئ ، لاندې contraindication باید پورتني contraindication ته اضافه شي:

1. د تايرايډ کمښت - هایپوتايرايډيزم ،
2. په شخصي تاریخ کې شتون یا د عضلاتي نسج ناروغي قضیې په بل اړخ کې شتون ،
3. د مایوټوکسیکیت پرمختګ کله چې د عمل ورته میکانیزم سره مخدره توکي اخلي ،
4. د الکولو زیات مصرف ،
5. کوم شرایط چې ممکن په بدن کې د روزوسټاټین کچه کې د زیاتوالي لامل شي ،
6. هغه ناروغان چې د منګولیایی نسل سره تړاو لري
7. د فایبریټانو ګډه استعمال ،

سربیره پردې ، یو د مخنیوي درملنه د ناروغ په بدن کې د رینل ناکامي د اعتدال شدت شدت شتون شتون لري.

د اکارټا خوشې کولو فورمه

درمل د ګولۍ ب formه کې شتون لري. د ټابلیټونو ب roundه شکل ده ، له دوه خواوو څخه محدب. که چیرې ټابلیټ په نیمایي کې مات شوی وي ، نو بیا به یې اصلي برخه سپین رنګ ولري.

د درملو پوټکی له روښانه ګلابي څخه تر ګلابي پورې وي او د شیل رنګ په ګولی کې د اصلي برخې په خوراک پورې اړه لري. یو درمل د روسسوستاتین 10.0 ، 20.0 او 40.0 ملی ګرامه دوزونو سره شتون لري.

د اکورټا ټابلیټونه د 10 ملي ګرامه راسووستاټین د خوراک سره:

په ټابلیټونو کې مرستندویه برخې د روسوواستاتین 10.0 ملی ګرامه خوراک سره:

د اکورټا د درملو د پوټکي ترکیب د Rosuvastatin 10.0 ملی ګرامه دوز سره:

د 10 ټابلیټونو په تاکونو کې د 10.0 ملی ګرام راسوواستاتین د دوز سره د ګولی تختې:

• د بورډ بکس د لارښوونو سره 1 توری (10 pcs) سره ،
• د کارت بورډ بسته 2 تشې (10 pcs) د تشریح سره ،
• د 3 بورډونو (10 pcs) سره د کارونې لارښوونو سره د بورډ کڅوړه ،

د ګلک اکارټا کولیسټرول ټابلیټونه د 20.0 ملی ګرامه خوراک سره:

په ټابلیټونو کې مرستندویه برخې د روسسوستاتین 20.0 ملی ګرامه دوز سره:

د اکورټا د درملو د پوټکي ترکیب د Rosuvastatin 20.0 ملی ګرامه دوز سره:

د 10 ټابلیټونو په تاکونو کې د روزوسټاټین 20.0 ملی ګرامه دوز سره د ګولی تختې:

• د بورډ بکس د لارښوونو سره 1 تپلی (10 pcs.) سره ،
• د بورډ بکس 2 تسمې (10 pcs.) د تشریح سره ،
• د 3 بورډونو (10 pcs.) سره لارښوونو سره د بورډ بکس.

اکورټا

فارماولوژي

د درملو روسوسټاټین کې فعال اجزا د انزایم HMG-CoA ریډیکټیس فعالیت مخه نیولو لپاره خصوصیات لري ، او د میالوونیک اسید تولید کمولو لپاره ، کوم چې د ځیګر په حجرو کې د دوی د تولید په لومړیو مرحلو کې د کولیسټرول مالیکولونو ترکیب دی (د هیپټوسایټس).

د مخدره توکو په مرسته ، اکورټا د تولید شوي کولیسټرول مقدار کم شوی ، کوم چې د LDL ریسیپټرې حرکت کوي ، کوم چې کله فعال شي ، د کم مالیکول کثافت لیپوپروټینونو ښکار پیل کوي ، دوی نیسي او بیرته د ځیګر اسیدونو په کارولو سره بیرته د ځګر حجرو ته لیږدوي.

د اخیستونکو د دې کار څخه مننه ، لیپډ کیټابولیزم وده کړې ، د ټیټ مالیکولر وزن کولیسټرول کې د پام وړ کمښت شتون لري.

دا پروسه د وړیا کولیسټرول څخه د وینې پلازما پاکولو کې مرسته کوي.

په مخدره توکو کې اصلي برخه ، روسوواستاتین د هیپټوسایټونو مخه نیسي او د دوی د خورا ټیټ مالي مالیکول لیپایډونو تولید کموي ، کوم چې د ټرای ګلیسریډ ترکیب کموي.

دا درمل د لیپوپروټینونو څرګند معالجه اغیزه لري ، د ځیګر حجرو لخوا د دوی ترکیب کموي ، کوم چې په وینه کې د کم مالیکولر وزن لیپوپروټین کچه د پام وړ راټیټوي او د لوړ مالیکول کثافت لیپوپروټینونو غلظت زیاتوي.

د درملو اکورټا څخه د HMS-CoA رډوکټیس سره د انکشاف اصلي لاسته راوړنې د 10.0 ملی ګرام راسوسوستاتین د خوراک سره:

• د کولیسټرول عمومي شاخص د 36.0 by لخوا راټیټ شوی ،
• د LDL کسر 52.0 by کم شوی ،
• د ټریګلیسیرډ کسر د 10.0 by لخوا کم شوی ،
• اپولوپروټین B 42.0 by کم شوی ،
• د لوړ کثافت لیپوپروټین مالیکولونه (HDL) د 14.0 by لخوا ډیری شوي ،
• اپولوپروټین A د 4.0 by لخوا زیاتوالی.

د اکسوټا د درملو HMG-CoA رډوکټیس لپاره د شاخصونو شاخصونه د Rosuvastatin 20 مګره دوز سره:

• د کولیسټرول عمومي شاخص 40.0 of کم شوی ،
• د ټیټ کثافت لپید فقره (LDL) د 55.0 by لخوا کم شوی ،
• د ټرای ګلیسریډ مالیکولونو برخې 23.0 by کم شوي ،
• اپولوپروټین B د 46.0 by لخوا کم شوی ،
• د لوړ کثافت شحمو مالیکولونو (HDL) کې د 8.0 by لخوا زیاتوالی شتون لري ،
• د 5.0 by لخوا په اپولوپروټین A کې زیاتوالی.

په بدن باندې د لپید - ټیټ تاثیر د وړاندیز شوي خوراک سره تناسب دی. د معالجې معالجې اغیزه د اکارټا د پیل څخه وروسته په 7 ورځو کې سرعت ترلاسه کوي.

د 14 ورځو وروسته ، معالجه اغیزه د 90.0 by لخوا ترلاسه کیږي ، کوم چې د لپیډ پروفایل سره د پلازما وینې ترکیب بایو کیمیکل تحلیل تاییدوي.

د درملنې اغیزې 100.0٪ په میاشت کې د اکورټا ټابلیټونو اخیستو وروسته تشخیص کیږي. تاثیر ته رسیدو او د کولیسټرول اړین برخې شاخص کمولو وروسته ، درملنه د بلې میاشتې لپاره دوام لري.

د روزوسټاتین فعال اجزا د کورنۍ او غیر کورنۍ ډول هایپرکولیسټرولیمیا په درملنه کې مؤثره ښودل شوي ، د ټرای ګلیسریډونو زیات غلظت سره یا په بدن کې د دوی د لوړې کچې پرته.

او همدارنګه ، اکورټا د شکرو په دواړه ډولونو کې مؤثر دی.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتونونه
روسوسټاټین د هایدروکسیمیتیلګلوټریلیل کوینزیم A (HMG-CoA) رډوکټیس ټاکونکی سیالي مخنیوی کوونکی دی ، یو انزایم دی چې د 3-هایدروکسای-3 - میتیلګلوټریلیل CoA mevalonate ته بدلیږي ، کوم چې د کولیسترول یو مخکښ دی. د روسسوسټاټین د عمل اصلي هدف جګر دی ، چیرې چې د کولیسټرول ترکیب (کولیسټرول) او د ټیټ کثافت لیپوپروټین (LDL) کاتابولیزم ترسره کیږي. روسوستاټین د هیپاټوسایټونو په سطح کې د LDL اخیستونکو شمیر زیاتوي ، د LDL اپتیک او کیټابولیزم زیاتوي. دا د ځیګر په حجرو کې د خورا ټیټ کثافت لیپو پروټین کولیسټرول (VLDL) ترکیب هم مخنیوی کوي ، پدې توګه د LDL او VLDL ټول مقدار کموي.
روسوواسټاټین د LDL کولیسټرول ، ټیټ کولیسټرول او ټرای ګلیسریډ (TG) غلظت کموي ، د لوړ کثافت لیپوپروټین کولیسترول (HDL-C) غلظت زیاتوي ، او همدارنګه د Apolipoprotein B (ApoV) غلظت کموي ، د کلسیم د غلظت غلظت ) ، د کولیسټرول - VLDL ، TG-VLDL او د apolipoprotein A-I (ApoA-I) غلظت زیاتوي. روسوسټاټین د کولیسټرول - LDL / کولیسټرول - HDL ، د کلسیمرول / کولیسترول - HDL ، د کولیسټرول غیر HDL / د کولیسترول-HDL او ApoV / ApoA-I نسبت کموي.
د لیپید - ټیټ کولو اغیز مستقیم د ټاکل شوي دوز مقدار سره تناسب دی.
د درملنې اغیزې د درملنې له پیل څخه وروسته د 1 اونۍ دننه وده کوي ، د 2 اونیو وروسته د ممکنه ممکنه اغیزو 90 reaches ته رسي ، د اعظمي درملنې اغیزې معمولا د 4 اونیو وروسته ترلاسه کیږي او د درملو نورې ادارې سره ساتل کیږي.
د لویانو ناروغانو کې اغیزمن د Hypercholesterolemia سره Hypertriglyceridemia یا پرته پرته (پرته له کوم نژاد ، جنس یا عمر سره) ، په شمول په هغه ناروغانو کې چې د شکریت میلیتوس او د فیملي هایپرکولسټرولیا وراثتي ډول لري.
یو اضافه اثر د فینوفایبریټ (د TG غلظت کمولو پورې اړوند) او نیکوتینیک اسید په لپډ ټیټ دوزونو کې (د 1 G / ورځ څخه ډیر) سره په ترکیب کې مشاهده کیږي (د HDL کولیسټرول غلظت کې زیاتوالي پورې اړوند).

درملتون
جذب کول: مطلق ژیو شتون - 20.. خواړه د جذب کچه راټیټوي. د اعظمي غلظت ته د رسيدو وخت (TCmax) د خولی کولو وروسته 3-5 ساعته دی. د ځای پرځای کیدو خنډونو له لارې ننوتل.
توزیع: روسواستاټین په عمده ډول د ځیګر لخوا جذب کیږي ، کوم چې د LDL-C د کولیسټرول ترکیب او میټابولیزم ځای دی. د توزیع مقدار شاوخوا 134 l. د وینې پلازما پروټینونو سره اړیکه (په عموم ډول د البومین سره) - 90٪.
میتابولیزم: د اخیستل شوي 10 dose دوز په جگر کې میټابولیز کیږي. روسووستاټین د سایټروکوم P450 سیسټم انزایمونو لخوا د میتابولیزم لپاره غیر کورني سبسټریټ دی. CYP2C9 اصلي isoenzyme دی چې د rosuvastatin په میتابولیزم کې دخیل دی پداسې حال کې چې isoenzymes CYP2C19 ، CYP3A4 ، CYP2D6 د دې میټابولیزم کې لږ ښکیل دي.
د HMG-CoA رډوکټیس د گردش په مخنیوي کې د فارماسولوژیکي فعالیت 90 څخه زیات د روسسوستاتین لخوا چمتو شوي ، پاتې یې میتابولیت دی. د روسسوسټاټین اصلي پیژندل شوي میتابولیتونه N-dismethyl او lactone metabolites دي. N-dismethyl د Rousuvastatin په پرتله نږدې 50 less لږ فعال دی ، د لیټیکون میتابولیتونه په درملتون کې غیر فعال دي.
نسل ورکول: په عمده توګه د کولمو له لارې په نه بدلیدونکي ب (ه (90)) کې جذب شوي (په شمول جذب شوي او غیر جذب شوي روسوستاتین) ، پاتې - د پښتورګو سره. نیم ژوند (T½) شاوخوا 19 ساعته دی. نیم ژوند د درملو د دوز زیاتوالي سره بدلون نه راځي. د جیومیټریک معنی پلازما تصفیه نږدې 50 l / h ده (د 217٪ تغیر قابلیت). لکه څنګه چې د نورو HMG-CoA ریوډوټیکس مخنیوی کونکو په څیر ، د روسسوسټاټین هپټیک اپتیک د کولیسټرول جھلی لیږدونکي (د عضوي عنعنونو لیږد پروټین سي) کې دخیل دی ، کوم چې د ژسوسټاټین په هیپاټيک له مینځه وړلو کې مهم رول لوبوي.
د Rousuvastatin سیسټمیک توقیف د ډوز په تناسب وده کوي. د درملو ورځنۍ کارونې سره د فارماساکینیتیک پیرامیټرو کې بدلون نه لیدل کیږي.
جنډر او عمر د Rousuvastatin درملو درملو باندې کلینیکي لحاظه د پام وړ اغیزه نلري.
د فارماساکینټیک مطالعاتو د آسیایی توکم ناروغانو (جاپاني ، چینایی ، فیلیپینو ، ویتنام او کوریائیانو) ناروغانو کې د منځنۍ ACC (د غلظت وخت محور لاندې ساحه) او Cmax (اعظمي پلازما غلظت) کې دوه چنده زیاتوالی ښودلی. ناروغانو په 1 ، 3 ځله کې د میډین AUC او Cmax زیاتوالی ښودلی. د فارماساکینیتیک تحلیل د اروپایانو او د تور نسل د استازو ترمینځ په فارماساکیناتیک کې کلینیکي پلوه مهم توپیرونه ندي څرګند کړي.
په هغه ناروغانو کې چې د معدې څخه منځنۍ رینال ناکامي وي ، د Rosuvastatin یا N-dysmethyl د پلازما غلظت د پام وړ بدلون نه کوي. په هغه ناروغانو کې چې شدید رینل ناکامي (کریټینین تصفیه (CC)) ناروغان د ځيګر ناکامي
په ناروغانو کې د مخدره توکو کارولو سره هیڅ تجربه نلري چې د ماشوم - پوګ کچه کې د 9 څخه پورته نمره لري.
د پاملرنې سره
د 10 او 20 ملی ګرامه په ورځني خوراک کې د مخدره توکو لپاره: د مایوپیتي / رابومایولوزیز وده وده - د رینال ناکامي ، هایپوتايرایډیزم ، د موروثي عضلاتو ناروغیو شخصي یا کورنۍ تاریخ او د نورو HMG-CoA ریوډیکټیس انبایټرز یا فایبریټونو سره د عضلاتو زهرجن پخوانۍ تاریخ ، د الکول ډیر مصرف ، په هغه شرایطو کې چې د Rousuvastatin د پلازما غلظت کې زیاتوالی شتون لري ، د 65 کلونو څخه ډیر عمر ، د ځګر ناروغۍ تاریخ ، سیپسس ، شریان لوړ فشار ، پراخه جراحي مداخله TWA، ټکان، سخت ميتابوليکي، endocrine یا د تعاملاتو نظمی، شدیده ميرګي، نژاد (Mongoloid نژاد)، د fibrates ملتیا استعمال.
د 40 ملی ګرامه د ورځني خوراک لپاره: د رینال پاتې کیدو ناکامي (د CC له 60 ml / min څخه ډیر) ، د 65 کلنۍ څخه لوړ عمر ، د ځګر ناروغۍ تاریخ ، سیپیسس ، لوړ فشار ، پراخه جراحي ، صدمه ، جدي میتابولیک ، اندوکراین یا الیکټرولیت ګډوډي یا غیر منظم کنټرولونه.

د درملو اکورټا د ټاکلو لپاره اشارې

د Rosuvastatin کینین درمل د ورته رنځپوهنې درملنې لپاره وړاندیز شوی چې د وینې پلازما کې د کولیسترول شاخص لوړ کړي:

• لومړنی هیټروژیګس غیر میراثي کورنۍ د هايپوکولسټرولیمیا (2A ډول د فریډریکسن مطابق) ،
• لومړني هایپرکولسټرولیا د کورنۍ ایټولوژي نه ده ،
• د مخلوط ډول هایپرلیپیډیمیا (د فریډریکسن مطابق 2B ډوله) ، د روسسوستاتین فعاله برخه د کولیسټرول تغذیه پورې تړاو لري ،
• د ډیسبیټالیپوپروټینیمیا رنځپوهنه (د فریډرسن مطابق 3 ډول) ،
• د Hypertriglyceridemia د کورنۍ ایټولوژي (فریډریکون ډول 4) ،
• د هومزیوګس ډول ډول وراثتي هایپرکولسټرولیمیا سره ، دا د رژیم یا نورو کولیسټرول درملو سره کارول کیږي. یا که د کولیسټرول رژیم غیر فعال وي ،
• د سیسټمیک سکلیروسیس پرمختګ مخه نیولو لپاره ، د خواړو سره همغږي کې.

د ورته رنځونو لومړني مخنیوی:

• مایکارډیال انفکشن
• د دماغي سټروب دماغي انفکشن یا د دماغي هیمرج ،
• د زړه ارګان ischemia ،
• د انتقاد کولو سره ،
• په نارینه وو کې د 50 کلونو او په ښځو کې 60 کاله وروسته ،
• د C - تعامل پروټین مرکبات کمولو لپاره ،
• هغه ناروغان چې د نیکوتین او الکول روږدي دي ،
• د لوړ فشار پراختیا سره ،
• د بې ثباته انجینا پایکټیرس مخنیوی ، او همدا ډول د اریرتیمیاس.

له ضربې وروسته په ګوته شوې

اړخیزې اغیزې

په بدن باندې ضمني اغیزې د کلینیکي مطالعاتو د تکرار له مخې طبقه بندي کیږي:

• بس یا ډیری ځله ، دا په 10 ناروغانو کې له 1 څخه ډیر قضیې دي ،
• اکثرا دا په 100 ناروغانو کې 1 قضیه ده ،
• ډیری وختونه دا په 1000 ناروغانو کې 1 قضیه نده ،
• په هرو لسو ناروغانو کې په نادره توګه 1 قضیه ،
• خورا لږ یا جلا قضیې د 10،000 څخه زیاتو ناروغانو پیښې 1 چې د اکورټا درمل اخلي:

تاچیکارډیا د درملو اخیستو یو له اړخیزو تاثیراتو څخه دی.

د اکارټا ډوز او اداري سکیم

د کولیسترول اکورټا لوړې شاخص لپاره د درملو اخیستلو مقررات:

• د اکورټا درملو سره د درملو درملنې پیل د هایپوکلیسټرول رژیم سره پیل کیږي ،
• د اکارټا سره د درملنې بشپړ کورس هم د رژیم سره دی ،
• خوراک د ډاکټر لخوا په انفرادي ډول غوره شوی او د لیپگرام شاخصونو سره سم ،
• تاسو اړتیا لرئ ټابلیټ ټوله وڅښئ او نه ژاړي ، په بیله بیا د لوی مقدار سره اوبه څښئ ،
• د اکارټا لومړنی خوراک 10.0 ملی ګرامه دی ، په ورځ کې یو ځل ، د خواړو خوړلو پروسې سره نه تړل کیږي ،
• د درملو زیاتوالی یا د درملو ځای نیولو لپاره ، یوازې حاضر ډاکټر کولی شي انلاګ ترسره کړي ، مګر د درملنې یوې میاشتې وروسته دمخه نه ،
• د ورځې اعظمي اندازه 40.0 ملی ګرامه ده ، یوازې د یوه ډاکټر لخوا د طبي پروسې د دوامدار نظارت لاندې په روغتون کې وړاندیز کیږي ،
• اعظمي اندازه یوازې هغه ناروغانو ته توصیه کیږي چې د سیسټمیک اتیرسوکلروسیس شدید شکل لري ،
• د 20.0 ملی ګرامه پورې د خوراک سره درملنې سره ، په میاشت کې 2 ځله د کولیسټرول شاخص څارنه وکړئ ،
• همچنان ، په یوه ورځ کې اعظمي اندازه کې ، په دوامداره توګه د کریټین فاسفاکینیز شاخص څارنه وکړئ ،
• زاړه ناروغان د خوراک تنظیم کولو ته اړتیا نلري.

په ټابلیټ کې د فعال اجزاو خوراک لوړ ، د هغې د ادارې لخوا په بدن ډیر منفي اغیزه. د 40.0 ملی ګرامه اکارټ خوراک د خورا اړخیزو تاثیراتو لامل کیږي ، نو تاسو اړتیا لرئ د ټیټ دوزونو سره درملنه پیل کړئ.

د هغه ناروغانو لپاره چې د زړه ناروغۍ ، یا د وینې دوران جریان سیسټم اخته کیدو لوړه خطر کې وي ، ډاکټر ممکن د 40.0 ملی ګرامه دوز سره یو درمل وړاندیز وکړي ، مګر یوازې که چیرې د اکورټا یا د هغې انلاګز د لاندې دوز سره د درملو پایله ونه راوړي. .

د درملو دوز کې زیاتوالی یوازې د لپایډ سپیکٹرم میتود لخوا د لابراتوار تشخیص وروسته ترسره کیدی شي.

د تشخیصي ازموینو پراساس ، ډاکټر د دوز زیاتولو اړتیا په اړه پریکړه کوي.

په ټابلیټ کې د فعال اجزاو خوراک لوړ ، په لوړه کچه یې د دې اخیستو څخه منفي اغیزه

د امیندوارۍ پرمهال د اکورټ درملو کارول

د اکرټا درمل د ماشوم زیږولو په جریان کې ، او همدارنګه د مور د شیدو تغذیه کولو په جریان کې د میرمنو لپاره ندي وړاندیز شوي.

د سټینین ګروپ درملو سره د درملنې په وخت کې د زیږون عمر میرمنې باید د ماشوم غیر منظم پلان څخه د خپل بدن ساتنه پاملرنه وکړي.

که چیرې یوه میرمن د اکورټا درملو اخیستو په وخت کې د امیندوارۍ سره تشخیص شوې وي ، نو تاسو باید سمدلاسه د مخدره توکو کورس ودروي او مور او ماشوم زیږیدلی ماشوم تشخیص کړئ.

د ټاکنې لپاره ځانګړي وړاندیزونه

کله چې ناروغانو ته د 40.0 ملی ګرامه دوز وړاندیز کوي ، د رینال پیرامیټونو منظم نظارت اړین دی. که چیرې تشخیص د کریټین فاسفاکینیز شاخص کې 5 ځله زیاتوالی وښیې ، نو د 4 څخه تر 5 ورځو وروسته ، تاسو اړتیا لرئ ازموینې بیا تکرار کړئ.

که بیا تشخیص د لومړني معلوماتو سره ورته پایلې وښودې ، نو د اکورټا 40.0 ملی ګرامه دوز سره درملنه باید پیل نشي.

د عضلاتو رنځپوهنې لپاره د اکارټا سره درملنه لغوه کول هم اړین دي ، که چیرې کریټین فاسفاکینیز هم د 5 یا ډیرو وختونو لخوا زیاتوالی ومومي.

کله چې عمومي حالت بیرته راشي او د عضلاتو درد راټیټ شي ، درملنه یې بیا پیل کیدی شي ، مګر د اکارټا د خوراک سره د 20.0 ملی ګرام څخه لوړه نده. هماغه ډول د معافیت درملنه هم اړتیا لیدل کیږي.

د اکورټا سره اعظمي حد ته د درملو په جریان کې د خوراک زیاتوالي سره ، په دوامداره توګه د لیپید شاخص د بایومتریک په کارولو سره د لپیډ شاخص څارنه وکړئ ، په بیله بیا په سیرم کې د ځګر حجرو ټرانسامیناسس.

که چیرې ناروغ په یو لیتر کې د 6.0 ملي لیتر څخه لوړ ګلوکوز شاخص ولري ، نو د اکارټا سره درملنه کولی شي د دویم ډول ډایبېټز پرمختګ لامل شي.

د درملنې په جریان کې ، تاسو په وینه کې د بورې دوامداره څارنې ته اړتیا لرئ.

د اکورټا درمل د فعال اجزا روسسوسټاټین سره د څلورم نسل سټاینونو پورې اړه لري ، او د روسیې او بهرني تولید ډیری انلاګونه لري:

د اکورټ د درملو لګښت او د هغې ضمیمې

پایله

د وینې د کولیسټرول شاخص کمولو لپاره د روسیې درملو کارول یوازې د حاضري ډاکټر لخوا وړاندیز کیدی شي ، د هغه لخوا تاسیس شوی خوراک سره ، او خوراک باید په خپلواکه توګه بدل نشي. د درملو کورس د لازمي کولیسټرول رژیم سره دی.

درملنه د حاضریدونکي فزیکي څارنې او د کولیسټرول شاخص دوامداره اندازه کولو سره ترسره کیږي.

سیرګي ، years 54 کلن: 3 کاله دمخه زه د پښو ایتروسکلروسیز تشخیص شوی وم. رژیم زما کولیسټرول راټیټ نه کړ ، او ډاکټر ما ته سټینز وړاندیز وکړ. ما کریسټور د شپږو میاشتو لپاره اخیستی ، مګر په دوامداره توګه د دې ګولیو څښل خورا ګران دي.

هغه له ډاکټر څخه وغوښتل چې دا د نورو مجسمو سره بدل کړي ، او هغه ماته د اکورټ درمل وړاندیز وکړ. زه د پایلو څخه راضي یم ، او د قیمت لپاره چې روسی درمل ما سره مناسبه ده.

زه په بدن کوم ضمني عوارض تجربه نه کوم ، یوازې په پیل کې سخت نخاعي نه و.

ګیلینا ، 59 کلنه: د مایوپز له پیل وروسته ، زما د کولیسټرول ګړندی شو ، او ما ډیر وزن ترلاسه کړ.

د هایپوکلیسټرول رژیم وروسته ، ما اداره کړه چې یو څه وزن له لاسه ورکړم ، مګر زما کولیسټرول خورا ټیټ نه و. ډاکټر ماته د اکورټا درمل سپارښتنه وکړه.

د 2 میاشتو درملنې وروسته ، کولیسټرول بیرته عادي حالت ته راستون شو ، مګر زه په رژیم کې یم.

د امیندوارۍ پرمهال او د مور شیدو په جریان کې کارول

د اکورټا درمل د امیندوارۍ پرمهال او د مور شيدې په جریان کې د استعمال لپاره متضاد دی. د زیږون عمر لرونکي میرمنې باید د مخنیوي معتبر او مناسب میتودونه وکاروي. څرنګه چې د کولیسټرول او نور کولیسترول بایوسینتیس محصولات د نازېږېدلي ماشوم د ودې لپاره مهم دي ، د HMP-CoA ریوډوټیس د مخنیوي احتمالي خطر په امیندواره میرمنو کې د درملو کارولو ګټې څخه ډیر دي. د درملنې پرمهال د امیندوارۍ په حالت کې ، درمل باید سمدلاسه ودرول شي. د شیدو له شیدو سره د روسسوستاټین د تخصیص په اړه هیڅ معلومات شتون نلري ، له همدې امله ، د شیدو تغذیه کولو دوره کې ، مخدره توکي باید بنده شي.

خوراک او اداره

د درملو سره د درملنې پیل کولو دمخه ، ناروغ باید د معياري لپید - راټیټ شوي رژیم تعقیب پیل کړي او د درملنې پرمهال دې تعقیب ته دوام ورکړي. د درملو دوز باید د انفرادي ډول د درملنې اهدافو او معالجوي غبرګونونو پورې اړوند وټاکل شي ، چې د هدف لیپید غلظت لپاره عموما منل شوي وړاندیزونه په پام کې ونیسي.
اکورټا درمل په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، د ورځې په هر وخت کې ، د خواړو څښلو پرته ، پرته له دې چې ټابلیټ ځړول یا ځړول ، بشپړ تیرول ، د اوبو سره څښل.
وړاندیز شوی لومړنی خوراک (پرته لدې چې مشخص شوی وي) هره ورځ یو ځل 10 ملی ګرامه د هغه ناروغانو لپاره وي چې مخکې یې د HMG-CoA ریوډټیکیس انابیوټرونه ندي اخیستي ، او د هغه ناروغانو لپاره چې د نورو HMG-CoA ریوډټیکیس مخنیوی کونکو سره درملنې وروسته دې درملو ته لیږدول شوي.
که اړینه وي ، نو خوراک د 4 اونیو وروسته 20 ملی ګرامه ته لوړ کیدی شي.
د ضمني تاثیراتو احتمالي پرمختګ له امله کله چې 40 ملی ګرامه دوز واخلئ ، د ټیټ دوزونو سره پرتله کول ، د 40 ملی ګرامه ته دوز زیاتول یوازې د هغه ناروغانو کې ترسره کیدی شي چې د لوړ هایپوکلیسټرولیمیا او د زړه د اختلالاتو لوړ خطر ولري (په ځانګړي توګه د کورنۍ هایپرکولیسټرولیمیا ناروغانو کې) ) ، په کوم کې چې د درملنې مطلوب پایله لاسته راوړل نشي کله چې د 20 ملی ګرامه دوز واخستل شي ، او کوم چې به د نظارت لاندې وي.
په ځانګړي توګه د هغو ناروغانو څارنه چې د 40 ملي ګرام په دوز کې درمل ترلاسه کوي. د 40 ملي ګرامو دوز د ناروغانو لپاره وړاندیز نه کیږي چې دمخه یې د ډاکټر سره مشوره نه ده کړې. د درملنې له 2-4 اونیو وروسته او / یا د درملو دوز زیاتوالي سره ، د لیپایډ میتابولیزم څارنه اړینه ده (که اړینه وي ، د دوز تنظیم کول اړین دي).
په هغو ناروغانو کې چې درمل د 40 ملی ګرام په اندازه خوراک اخلي ، دا سپارښتنه کیږي چې د رینال فعالیت شاخصونو څارنه وکړي.
کله چې د جیمفبروزیل سره توصیه کیږي ، نو د روسسوستاتین خوراک باید د 10 ملی ګرامه / ورځې څخه زیات نشي.
زاړه ناروغان د خوراک تنظیم کولو ته اړتیا نلري.
کله چې د بیلابیلو توکمونو پورې اړه لرونکي ناروغانو کې د فارماسکوینټیک پیرامیټونو مطالعه کول ، د جاپاني او چینایانو ترمینځ د روسوواستاتین په سیستماتیک غلظت کې زیاتوالی یادونه وشوه. دا حقیقت باید په پام کې ونیول شي کله چې دې ناروغانو ډلو ته د روسسوستاتین وړاندیز کول. د 40 ملي ګرام په دوز کې د مخدره توکو کارول د منګولایډ ریسانو ناروغیو کې contraindication دی.
د پښتورګو اختلال ناروغان
په هغه ناروغانو کې چې معتدل یا معتدل رینل ناکامي وي ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي. د اکورټا د درملو ټولو درملو کارول په شدید ناروغۍ اخته ناروغانو کې مخنیوی کوي (له 30 ملی لیتر څخه لږ د کریټینین پاکول).
د 40 ملي ګرامو په دوز کې د مخدره توکو کارول د معتدل ضعیف رینال فعالیت لرونکو ناروغیو کې مخنیوی کوي (د کریټینین پاکول له 60 ml / min څخه کم).
د ځګر ناکامیدل ناروغان
د چیلډ - پګ پیمانه کې د 9 څخه پورته نمرو لرونکي ناروغانو کې د درملو کارول تجربه نلري. اکورټا درمل په فعاله مرحله کې د ځګر ناروغیو سره ناروغانو کې متضاد دي (پشمول د “ځیګر” ټرانسامنیسونو فعالیت کې د دوامداره زیاتوالي سربیره ، او همدارنګه د وینې سیرم کې د “جگر” ټرانسامنیسونو فعالیت کې زیاتوالي د نورمال لوړ حد په پرتله 3 ځله).