د ډایبیټیک نیوروپیتیک ارتوپاتیک تشخیص او درملنه

د عکس العمل ګډ سوزش اصلي لاملونه لاهم ندي معلوم. داسې انګیرل کیږي چې مفصلونه د ساري ناروغیو اخته ناروغانو اخته کولو لپاره د معافیت سیسټم غیر معمولي غبرګون سره سوز کیږي.

ناروغي د عصبي ګډ زیان پراساس ده. د معافیت سیسټم د خرابیدو په پایله کې ، ګډ نسجونه بهرني ګ perceivedل کیږي. انټي باډیز خوشې شوي چې د غضروف او غلافونو باندې تاثیر لري. ځینې ​​خلک ناروغانو ته د معافیتي سیسټم د حساسیت د زیاتوالي له امله د عکس العملي مفصلونو ځانګړی حساسیت لري.

معمولا ، ناروغي د ژنیتورینري سیسټم ، کولمو یا تنفسي سیسټم اخته ناروغیو وروسته له دوه اونیو څخه تر یوې میاشتې پورې وده کوي.

ترټولو عام مایکرو ارګانیزمونه چې د عاملې ناروغۍ لامل کیږي:

• ای کولی
• میکوپلازما
• کلسیمیا
• شیګیلا
• سالمونلا
• ییرسینیا.

د احصایو له مخې ، ارتوپیتي اکثرا د کلسیمایډال ناروغۍ وروسته پیښیږي.

د ناروغۍ نښې

یوه ناروغي په یوځل کې له یو څخه تر څو جوړو پورې اغیزه کوي. د ټیټ افراطیت لوی جوړښتونه معمولا رنځ کوي: د زنګون ، ټخان ، او د پښو غټ غړي

ډیری وختونه ، د غړو سربیره ، د نخاع عضله سوځیدلی کیږي. ارسطوپاتیت ګډ کیپسول هم متاثره کوي.

د ناروغۍ ځانګړتیاوې:

• مفصلونه اکثرا په غیر متناسب ډول سوځیدلی وي ، هر ډول مفصلونه اغیزمن کیدلی شي ، مګر ډیر ځله په پښو کې ، ناروغ د درد ، سختوالي ، پړسوب او حرکت څخه شکایت کوي - دا د اوږدې مودې وروسته او آرام کې اندیښنه لري ،
• مایعات د ګډ دننه جوړوي
• کله چې د تاریخ روښانه کول ، دا جوته شوه چې د مفصلونو له پیل څخه یو څو اونۍ دمخه ، ناروغ د کولمو تکلیف یا د ادرار سیستم سوزش سره مخ شو (د غاښونو ، سیسټټیس) ،

په عین حال کې د مفصلونو سره ، د سترګو میکسس مبرونونه ، د پیشاب کانال ، مسو او ژبې اغیزې کیږي.

د لاسونو په څیر جوړیدونکي وده د لاسونو او پښو پوټکي کې څرګندیږي. د لمفا نوډونه ، ډیری وختونه inguinal هم په پروسه کې دخیل دي. د ناروغۍ په سختو قضیو کې ، د زړه زیان پیښیږي.

تشخیص

د حساسیت کچه ​​د ځانګړي ازموینې سیمیس وین هایین په کارولو سره ټاکل شوې.

که چیرې ناروغي ورو ورو وده وکړي ، نو دا د آسټیوآرتریت لپاره په اسانۍ سره غلط کیدی شي ، او د عکس العمل ب withه سره ، د اوسټیویلایټایټس لپاره.

په ګډ کې د پړسوب پرمهال ، اوستیوفایټس او د سینیویال مایع لوی مقدار ټاکل کیږي ، د خوځښت محدودیت شتون لري. په نیم قضیو کې ، د پیریټریکولر مایع xanthochromic یا هیمرججیک دی. په عین وخت کې لیرې کیدل ممکن خورا ډیر نه وي.

دا رنځپوهنه باید له نورو څخه توپیر وشي. توپیر لرونکی تشخیص باید خارج نشي:

• د ملواکي سنډروم
• osteomyelitis
• د نس ناستې
• ټوټه کول
• ګاوټ
• د کلسیم کرسټال زیرمې ،
• Osteoarthrosis ،
• د اوسټیکونروزس ، او داسې نور.

د درملنې معیاري میتودونه د ګډ کنټرولول دي. که چیرې ناروغي د ترمیم مرحله کې وي ، جراحي د درد کمولو او د غړو استحکام لپاره ترسره کیږي.

د شکرې ناروغان باید هر ډول صدماتو ته ډیره پاملرنه وکړي او په منظم ډول د ډاکټرانو لخوا معاینه شي ترڅو د رنځونو په حالت کې دوی سمدلاسه د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسي.

د مفصلونو پاړسوب څه شی دی؟

د مفصلونو پاړسوب یوه انفلاسیون ناروغي ده چې د ګډې نسجونو زیان (سوزش) لخوا ب .ه کیږي. د انفلاسیون پروسې پرمختګ د مختلف انسټارټیکولوژیک برخو او په بشپړ ډول د ګډ ګډ زیان او تخریب لامل کیږي ، کوم چې د ګډ درد او نورو ځانګړتیاو نښو څرګندیدو لامل کیږي.

د مفصلونو پاړسوب کولی شي:

• د هپ مفصل
• د زنګون ملاوې
• د پښو ملا
• د پښې ملاوې
• اوږې ملا تړل
• د وربشو جوړښت
• د ملا تړنې
• د ګوتې ملاوې
• د ملا د ملا تړ
• مینڈیبلر جوړښتونه او داسې نور.

د جوړښت اندازه او شکل د ترسره شوي موقعیت او دندې پورې اړوند د پام وړ توپیر کولی شي ، مګر د دوی جوړښت خورا ورته دی. دا د بدن مختلف برخو کې د ګډ سوزش کې د نښو ورته والي تشریح کوي.

د جوړښتونو جوړښت کې سره توپیر کیږي:

• د هډوکو ګډې سطحې هر مشترکه د دوه هډوکو آرټیکولر سطحونو سره وصل کولو څخه رامینځته کیږي. په بیلابیلو جوړو کې ، هنر لرونکي سطحونه مختلف شکلونه او اندازې لري ، په هرصورت ، دا ټول د ارام عصبي کاtiیلا پوښ شوي. دا کارټلیجونه د هایالین نسج څخه جوړ شوي دي ، د وینې رګونه یا اعصاب نلري. د دوی اصلي دنده په هډوکو کې د حرکتونو پرمهال د هډوکو آرټیکولر سطحونو له خرابیدو څخه ساتنه ده.
• ګډ کیپسول. مشترکه کیپسول یو غټ ارتباطی نسجۍ غشا ده چې په بشپړه توګه د هډوکو آرټیکولر سطحونو سره محاصره کوي او د ګډ قهوه محدودوي. د دې بیروني سطح سطحي دی او محافظوي فعالیت ترسره کوي.
• Synovial جھلی (جھلی). Synovial جھلی د ګډ کیپسول داخلي سطح دی ، د وینې رګونو او اعصاب پای کې بډای دی. د synovial جھلی vasculature په دوامداره توګه ورته synovial مایع تولیدوي ، کوم چې ګډ غار ډکوي. د دې اصلي دنده د حرکتونو په جریان کې د ارټیکولر پاsو تر مینځ د راټیټیدو کمول دي. پدې کې ډیری معدني توکي او مغذي مواد هم شامل دي ، د هنري کارټلیج تغذیه کې مهم رول لوبوي. آرټیکولر غضروف یو سپانګی جوړښت لري ، دا دی ، synovial مایع کولی شي دوی ته ننوځي. په ګډ د بار د بارولو پرمهال ، د کارټلیج نسجونه راټولیږي او مایع له هغه څخه ګډ قافي ته ننوځي. د بار له مینځه وړو وروسته ، غضروف یوځل بیا وده کوي ، "سوک کول" یو نوی (په معدنياتو او مغذي موادو کې بډایه) synovial مائع.
• د ګډ لگښتونه. ګډ لگامونه دواړه د ګډ قفس کې واقع کیدی شي (د بیلګې په توګه ، د زنګون ګډ کې) ، او د هغې بهر ، د ګډ کیپسول بهرنۍ سطح سره نږدې. د دوی اصلي دنده د ګډ ځواک ډاډ ترلاسه کول دي.

د مفصلونو پراختیا سره ، د ګډې ټولې برخې اغیزه کولی شي. که چیرې عامل عوامل په سم ډول له مینځه نه وی وړل شوي ، د ناروغۍ نور پرمختګ کولی شي د نه تغیر وړ بدلونونو پرمختګ لامل شي ، د پایلې په توګه چې مشترکه ممکن د اعضاؤ په توګه خپل فعالیت له لاسه ورکړي (دا ، پدې کې خوځښت به په بشپړ ډول ورک شي).

د مفصلونو پاړسوب

د سوزش د علت په پام کې نیولو پرته ، په مفصلونو کې د انفلاسیون پروسې پراختیا میکانیزم نږدې ورته ورته پرمخ وړي. کله چې د رنځپوهنې فکتور سره مخ شو ، د ټولو رګونو جوړښتونو سوځیدنه پیښیږي. په Synovial جھلی کې د انفلاسیون پروسې پرمختګ د هغې بوغمه رامینځته کوي او په دې کې مایکرو ریسرچ ته زیان رسوي ، کوم چې د وینې تودوخې او د وینې رګونو پراخیدو سره وي. د عصبي دیوال پارونې وړتیا لوړیږي ، د وینې مایع برخه د واسکولر بستر څخه ګډ قهوه ته تیریږي او د سنویوال مایع سره ترکیب کوي ، کوم چې د هغې تغذیه او محافظتي دندې سرغړونه کوي. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي ، د معافیت سیسټم حجرې (لیوکوسایټس) د انفلاسیون ځای ته کډه کوي ، کوم چې د انفلاسیون پروسې ملاتړ کوي او د رګونو په برخو کې نور زیان رسوي.

د مفصلونو پاړسوب پروسس اخته په لویه کچه د هغې علت او همدارنګه په درملنه پورې اړه لري. د ناروغۍ پراختیا په لومړیو مرحلو کې د زیان رسونکي فاکتور په وخت سره له منځه وړلو سره ، د زیانمن شوي جوړښتونو بشپړ بحالي او د ټولو علایمو ورکیدل ممکن دي.په ورته وخت کې ، د رنځپوهنې پروسې د کافي اوږد پرمختګ سره ، د سینوویل غشا قوي کول او د رګونو د مایع اندازه کې کموالی ، د هنټیکولر غضروف تخریب او د هډوکو آرټیکل برخو ته زیان رسوي. په لومړي سر کې ، دا محدودیت المل کیږي ، او بیا په اغیزمنو جوړو کې د خوځښت بشپړ تاوان ته.

د ګډ مفصل لاملونه

د مفصلونو پاړسوب کولی شي د خپلواک ناروغۍ په توګه وده وکړي ، مګر ډیر ځله دا د نورو ناروغیو او رنځپوهنې شرایطو څرګندیدل یا پیچلتیا ده. د ګډو برخو سوځیدنه معمولا د مختلف عوامل لخوا د دوی د زیان په پایله کې پیښیږي. دا زخمونه یا هم څرګند کیدی شي (د مثال په توګه ، د ټپ سره) ، یا پټ (د سیسټمیک التهابي ناروغیو سره).

د ګډ انفلاسیون سره مرسته کولی شي:

• اوږدمهاله هایپووترمیا. د هایپووترمیا سره ، د وینې رګونو تنګیدنه رامینځته کیږي ، د دې په پایله کې د مفصلونو نسجونو کې مایکروکلیکول زیانمن کیږي (کوم چې په ځانګړي توګه د ګوتو او پښو د کوچنیو جوړښتونو لپاره مهم دی). د مایکرو سرطان سرغړونه په اغیزمنه سیمه کې د معافیت حجرو فعالیت کموي ، کوم چې د ساري ناروغیو پراختیا کې برخه اخلي.

• ډیر شوی بار. د پرله پسې او درنو بارونو سره ، د ګډ بیلابیل برخې (په ځانګړي ډول هنري کارټلیج) زیانمن کیدی شي ، کوم چې کولی شي د ساري یا سیسټیک (غیر انتاناتي) انفلاسیون پروسې پرمختګ کې برخه واخلي. دا په ځانګړي توګه د زنګون او ټخونو د مفصلونو د پراختیا لپاره ریښتینی دی ، کوم چې د اعظمي حد څخه پورته تجربه کوي (پداسې حال کې چې ګرځیدل ، چلول ، وزن پورته کول ، او داسې نور).
• زوړ عمر. دا په ساینسي پلوه ثابته شوې چې د عمر سره ، هنري کارټلیژ نری کیږي او د هډوکو د عصري سطحې ترمینځ فاصله کمیږي. د دې پایلې په توګه ، د ځانګړو بوټو لاندې (کوم چې دمخه په اسانۍ سره د ناروغانو لخوا زغمل کیده) ، په مشترک کې هډوکي کولی شي د یو بل په وړاندې لمس او خړوب پیل کړي ، کوم چې کولی شي د انفلاسیون پراختیا لامل شي.

دلایل پورې اړه لري ، دلته دي:

• د روماتيزم ناروغي
• تنفسي ناروغي ،
• تعامل یا مفصل
• د ګوتې درد
• سوريرايټس يا د مفصلونو پاړسوب
• د ټراماتیک درملنې وروسته ،
• انتاني ناروغي
• انکیلوسینګ سپونډیلایټس
• حساسیت لرونکی مفصل
• د وراثي د مفصلونو پاړسوب

د روماتیټ د مفصلونو پاړسوب

دا یو اوږدمهاله سیسټمیک انفلاسیون ناروغي ده چې د مفصلونو او نورو غړو او نسجونو زیان سره مشخص کیږي. ډیری وختونه د کاري عمر خلک ناروغه وي ، او میرمنې د نارینه وو په پرتله 2 ځله ډیر احتمال لري. د ناروغۍ علت په پایله کې نه دی ټاکل شوی ، مګر د جنیټیک ناروغۍ رول ، د ویروس انتان (د مثال په توګه ، د اپسټین بار ویروس) او د انسان معافیت سیسټم په فعالیت کې اختلالات رد ندی.

د causative عوامل د نفوذ په پایله کې ، د معافیت سیسټم رنځپوهنیزه فعالیت پیښیږي ، کوم چې د معافیت قواعدو زیاتو رامینځته کیدو لامل کیږي (T-lymphocytes). T-lymphocytes د غړو د synovial جھلی ته ننوځي ، په دې کې د انفلاسیون پروسې رامینځته کیدو لامل کیږي ، کوم چې د مایکروکلرول ، سرغړونو بوغمه رامینځته کول او د د رګونو د مایع مقدار زیاتوالي سره.

د بدلونونو رامینځته کیدو په پایله کې ، د Synovial جھلی د وینې رګونو بشپړتیا ضعیف کیږي او د دې حجرو وده (وده شوې څانګه) فعاله کیږي. د بیان شوي پروسو پایله د نامتو سنوویال پانوس رامینځته کول دي - د سینوویل جھلی وده ، د وینې په کوچینو رګونو کې بډایه. پنس کولی شي ټوله ګډه قهوه ډکه کړي ، پدې کې د خوځښت محدودیت. د ناروغۍ د نور پرمختګ سره ، پنس کولی شي آرټیکولیک کارټلیج ته واړوي او حتی د هډوکو آرټیکولر سطحونو ته هم رسیدلی شي ، کوم چې د دوی د تخریب لامل او د کارتیج او هډوکي تخریب (نیمګړتیا) لامل کیږي.

د ځوانانو جواني

دا ناروغي د 16 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې لږترلږه 6 اونیو لپاره د ګډ زیان لخوا مشخص کیږي. د ناروغۍ لاملونه معلوم ندي. د ځوانانو د مفصلونو پاړسوب د نورو ټولو پیژندل شوي مفصلونو په خارج کې تشخیص کیږي.

د ناروغۍ نوره وده کولی شي:

• ټپونه
• د ویروس انتان
• د باکتریا ناروغي
• د مخنیوي واکسین
• هایپووترمیا

په کلینیکي ډول ، ناروغي د سیسټمیک انفلاسیون پروسې نښو په څرګندیدو سره پیل کیږي (تبه ، ضعف ، خولې ډیرول ، او داسې نور). په راتلونکي کې ، مختلف ارګانونو او سیسټمونو ته زیان رسیدو نښې لیدل کیدی شي (زړه ، تنفسي ، هاضمه). د ملا له خوا کلینیکي څرګندونې د ناروغۍ له پیل څخه څو میاشتې یا حتی کلونه څرګندیږي. پدې حالت کې ، یو مشترکه (زنګون ، شونډي ، ټخان یا نور) اغیزمن کیدی شي ، په بیله بیا یوځل یو څو جوړې (د ګوزar) چې د ګوتو او نخاعي کالمونو کوچني غړي هم پکې شامل دي.

د مفصلونو پاړسوب

دا اصطلاح د انفلاسیون ګډ زیان ته اشاره کوي چې د ساري ناروغۍ وروسته 2-6 اونۍ وده کوي (کلسیمیا ، سالمونیلیس ، پیچش ، فلو ، هیپاټایټس ، شر او نور). په دې حالت کې د مفصلونو رامینځته کول د معافیت سیسټم د ډیر فعالیت او د معافیت کونکو حجرو لخوا د intraarticular برخو ته زیان رسولو په پایله کې وده کوي.

د انتاني ناروغۍ وروسته د مفصلونو میکانیزم د ساري ناروغیو مختلف انټيجن (پروټین کمپلکس) او ستاسو د خپل بدن د نسجونو ترمینځ ورته والي لخوا توضیح شوی. کله چې یو انتاني ناروغ بدن ته ننوځي ، نو دا د انسان معافیت سره په اړیکه کې راځي ، د دې په پایله کې ځانګړی (یوازې د دې مایکروجنیزم لپاره حساس) انټي باډیز په بدن کې رامینځته کیږي ، کوم چې د ورته انټيجنیک سیټ سره د ګډو برخو حجرې له مینځه وړي.

د مفصلونو پاړسوب

ګاؤټ یوه ناروغي ده چې د میټابولیک اختلالاتو (purines) لخوا ب .ه کیږي. Purines د DNA (deoxyribonucleic اسید) او RNA (رابونیوکلیک اسید) برخه دي - د حجرو جنیتیکي اوزار اصلي عناصر.

په نورمال شرایطو کې ، خالین د وینې جریان ته ننوځي کله چې حجرې له مینځه وړل کیږي یا د خواړو محصولاتو سره یوځای شي (غوښه ، کب) او نور. وروسته بیا دوی یوریک اسید ته واړوي او د پښتورګو له لارې خارج کیږي. د وینې جریان کې د پورین زیاتو مصرف په صورت کې ، او همدارنګه د بدن څخه د یوریک اسید خارج کیدو پروسې سرغړونه کې ، په وینه کې د هغې غلظت کولی شي د پام وړ وده وکړي. په ورته وخت کې ، د یوریک اسید یوڅه محلول شوي مالګه کولی شي په نسجونو کې راټول شي او تنظیم شي چې د تودوخې نسبتا ټیټ وي (د بیلګې په توګه ، د پښو په ملا تړونو کې ، چې له زړه څخه د ډیر واټن له امله په بدن کې ترټولو ډیر جوړونکي وي). دا ، په پایله کې ، د نسج محافظتي حجرې (فاګوسایټس) فعالوي ، کوم چې ورکړل شوي انساج ته د “بهرني” مواد جذب او هضم کوي. په هرصورت ، فاګوسایټس نشي کولی په بشپړ ډول د یورټ کرسټال هضم کړي ، د دې په پایله کې دوی مړه کیږي ، شاوخوا بایولوژیکي فعال مادې شاوخوا شاوخوا نسجونو کې خوشې کوي. دا مواد ګاونډي حجرو ته زیان رسوي او د انفلاسیون پروسې پرمختګ رامینځته کوي ، کوم چې د مفصل مستقیم لامل دی.

د ناروغۍ اوږد مهاله کورس سره ، د یورټس ټول کلسترونه کولی شي د غاړې ته نږدې رامینځته شي ، نو د توفس - قوي نوډولر جوړښتونه رامینځته کوي چې کولی شي پام وړ اندازې ته ورسیږي او ګډ ګډوډي لامل شي.

د ناروغۍ لامل کېدای شي:

• د خواړو سره د خالصې اندازې ډیرول - دا د غوښې او ماهي محصولاتو ناوړه ګټه اخیستنې سره لیدل کیدی شي ، په بیله بیا نخود ، لوبیا ، لوبیا ، سویا.
• د بدن حجرو ویجاړول - د لوی عملیاتو وروسته ، د کیموتراپي یا وړانګو سره (د وژونکي تومورونو درملنې لپاره کارول کیږي).
• په بدن کې د پورینونو میتابولیزم (میټابولیزم) ګډوډي - په بیلابیلو میراثي ناروغیو کې لیدل کیدی شي د انزایم سیسټمونو کې نیمګړتیا چې په یوریک اسید کې د پاورینونو د بدلېدو په پروسه کې دخیل دي.
• له بدن څخه د یوریک اسید خارجیدو پروسې سرغړونه - د رینال اوږدمهاله ناکامۍ کې مشاهده کیدی شي.

سوریایټریک ارتوت

سوریاسیس یو اوږدمهاله انفلاسیون ناروغي ده ، اصلي څرګندتیا یې د غیر منظم شکل د سورینینګ سایټونو پوټکي جوړښت دی (psoriatic تختې). دوی د پوټکي له سطحې پورته پورته کیږي ، وچ او معمولا بې درد وي ، کولی شي د یو بل سره یوځای شي ، پدې توګه د زیان پراخه ساحې رامینځته کوي.

د ناروغۍ علتونه نن نه دي پیژندل شوي ، لکه څنګه چې په psoriatic د مفصلونو کې د ګډ زیان میکانیزم دی. داسې انګیرل کیږي چې ناروغي د پوټکي حجرو ویش پروسې سرغړونې او په اغیزمنو سیمو کې د معافیت قواو (T-lymphocytes) د راټولیدو په پایله کې رامینځته کیږي ، مګر دا ممکنه نه وه چې کوم عوامل یې لومړني دي. د psoriasis لپاره جنیټیکي حالت هم رد ندی ، لکه څنګه چې په افرادو کې د ناروغۍ ډیرو پیښو شاهد دي چې مور او پالر یا نږدې خپلوان یې هم د دې رنځپوهنې رنځ پیښ کړي.

په psoriasis کې د مفصلونو حملې د معافیت سیسټم رنځوریز فعالیت او د ګډ ساختماني برخو ته زیان له امله کیدی شي ، کوم چې د درملو سره د درملنې اغیزمنتوب لخوا تایید شوی چې د معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي.

د سوریایټریک آرتریت ناروغي کولی شي:

• انتاني عاملان - ویروسونه ، فنجي ، باکتریا ، د هغه ننوتل چې د معافیت سیسټم فعالیدو لامل کیږي.
• هورمونل بدلونونه - د psoriatic د مفصل پیښې پیښې په ځوانۍ او مینیو کې راځي ، پداسې حال کې چې د امیندوارۍ پیل کولی شي په لنډ وخت کې د ناروغۍ ټولې نښې له مینځه یوسي.
• هضمي عفونتونه - د معدي زخمونه (د معدې سوځیدنه) ، انتروکولیتس (د کولمو انسټیټیوټ) ، Cholecystitis (د معدې سوځیدنه).
• احساساتي فشار - له نیمایي څخه ډیرو قضیو کې د مفصلونو پاړسوب پیښیږي.
• ځینې ​​درمل - د مثال په توګه ، غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درمل.

اروایی پوهه

لکه څنګه چې نوم څرګندوي ، وروسته د ټراماتیک ارسطو ګډو برخو ته د صدماتو پایلې په توګه وده کوي. پدې حالت کې ، دواړه یوځل ټپي (د بیلګې په توګه ، د سټروک پرمهال) او اوږد ، ډیری ځله تکرار شوي (د مثال په توګه ، د باکسرانو لپاره چې په مکرر ډول د ټپونو پرمهال د سپورټ پنچ ته زیان رسوي پداسې حال کې چې د مړینې او مفصلونو ټپي کیدو) د ناروغۍ پیښې کې قاطع رول لوبولی شي. ګوتې).

په ورته وخت کې د صدماتو په حالت کې ، ګډو برخو ته زیان پیښ کیږي (د لیګامینټونو یا ګډ کیپسول ماتیدل ، د هډوکي د ارټیکولر سطحه قطع کول ، د ارټیکولر کارټیج ته زیان او داسې نور). ډیری وختونه دا ډول ټپ په ګډه حوض کې د وینې رګونو او هیمرج ته زیان رسولو سره وي. دا ټول په مشترکه کې د سوزش ، نسجونو پړسوب او د مایکرو سرکلر د ودې لامل کیږي. د ناروغۍ مطلوب کورس سره او په سمه توګه د درملنې تدبیرونو ترسره کولو سره ، انفلاسیون پروسه معمولا په څو ورځو کې راټیټیږي ، او د ګډ بشپړ بحالي په څو اونیو کې پیښیږي (د زیان شدت سره تړاو لري).

په دائمي کې ، اکثرا د کوچني ټپونو تکرار کول ، د انفلاسیون روښانه کلینیک په پیل کې غیر حاضر دی.په ورته وخت کې ، د رګونو د برخې کوچني ټپونه (کارټلیج ، سنووییل جھلی ، ligaments) مشاهده کیږي ، د ویجاړ شوي رګونو څخه معمولي بواسیر واقع کیدی شي ، او داسې نور. د زیان په ساحه کې ، ځایی سوځیدونکی غبرګون وده کوي ، د پایلې په توګه زیانمن شوي نسجونه د وخت په تیریدو سره د داغ (ارتباطي) نسج سره ځای په ځای کیږي ، کوم چې د دوی کاري وړتیاوې د پام وړ کموي او په نهایت کې د ګډ ګډ فعالیت لامل کیږي.

د مفصلونو پاړسوب

دا ناروغي د پایوګینک باکتریا (سټافیلوکوسي ، سټرپټوکاسي او نور) د ګډ قفس ته د ننوتلو په پایله کې وده کوي ، کوم چې د پاړسوب - پړسوب پروسې پراختیا ته وده ورکوي ، د رګ د برخې برخې زیان او تخریب او ګډ ګډ فعالیت.

پیججینک باکتریا کولی شي ګډ غار ته ننوځي:

• کله چې ګډ ټپ کوي او د ګډ کیپسول بشپړتیا سرغړونه کوي (کله چې له لوی لوړوالي څخه زنګونونو او یا کونډو ته ولوبیږئ ، د هډوکو آرټیکلیک سطحونو خلاص فریکچر سره ، او داسې نور).
• د طبي پروسیژرونو په جریان کې (د جواني د جراحي په جریان کې ، د ګډې پنکچر په جریان کې) د عصبي قواعدو سره موافقت (د زخم د انتان مخنیوي لپاره د اقداماتو سیټ).
• کله چې انتان په نرم نسجونو یا هډوکو کې موقعیت لرونکي پیولیټ فوکس څخه ګډ ته خپریږي.
• د وینې جریان سره د انفلونزا د خپریدو سره ، له لرې لرې کڅوړه مرکزي څخه.

ګډ قافي ته د انتان ننوتل د معافیت سیسټم فعالوي. له هغه وخته چې د مفصلونو Synovial جھلی په وینه ښه چمتو کیږي ، نو لوی لیوکوسایټونه (د معافیت سیسټم حجرې) د انفیکشن سایټ ته په چټکۍ سره لیږدول کیږي ، کوم چې د اعراض سوزونکې پروسې پرمختګ لامل کیږي. نیوټروفیلونه (کوم چې د سپینې وینې حجرې دي د باکتریا سره د مبارزې مسولیت لري) باکتریاوي ذرات جذبوي او هضموي ، وروسته له هغه چې مړه کیږي ، یو بشپړ ډله جوړوي.

حساسیت

د مفصلونو دا ب occursه هغه وخت رامینځته کیږي کله چې الرجیک عکس العمل د پروټین طبیعت د مختلف درملو مادو معرفي کیدو په غبرګون کې رامینځته کیږي (سیرمونه ، ځینې واکسینونه) یا بدن ته د نورو الرجنونو (خواړو ، د بوټو ګرده ، او داسې نورو) ننوتل. الرجینونه پخپله د بندونو یا نورو نسجونو اغیزه نلري ، مګر دوی د معافیت سیسټم رنځپوهنیز ، خورا ډیر تثبیت شوي فعالیت ته لارښوونه کوي چې د ځانګړي انټي باډونو رامینځته کیدنې سره مشخص کیږي. انټي باډیز بهرني انټيجنونه سره تړلي دي ، په پایله کې د لوی معافیت کمپلکس رامینځته کیږي. دا پیچلې کولی شي د وینې جریان او د مختلف سایټونو سینوویل جھلی کوچني رګونو کې وګرځي ، چې د ضعیف دوران دوران او د انفلاسیون پروسې رامینځته کیدو لامل کیږي ، د نسج بوغمه ، درد او نور نښې نښانې سره.

له هرڅه دمخه ، د ګوتو او پیرونو کوچني جوړښتونه اغیزمن کیږي ، خورا لږ ځله - لوی ارګانونه. د الرجیک التهابیت سره ، د ګډو برخو تخفیف په عملي ډول ندی لیدل شوی ، نو ځکه ، وخت او کافي درملنه کولی شي د څو ورځو په اوږدو کې د ناروغ ټولې څرګندونې له مینځه یوسي.

د وراثت ناروغي

د مفصلونو دا ډول ب someه په ځینې میراثي ناروغیو کې وده کوي (د بیلګې په توګه ، مارفان سنډروم یا اییلرز - ډینلوس سنډروم) ، د جنیټریک اپریټس ته زیان رسیدلی او د یو شمیر نښو لخوا څرګند شوی ، چې یو یې د ګډ جوړښتونو زیان او سوځیدنه ده. د دې ناروغیو سره ، ماشوم په ټول بدن کې د ارتباطي انساجو غیر معمولي پراختیا لري. دا د ټولو مفصلونو د خوځیدونکي حرکت لخوا څرګند شوی ، کوم چې د زخمونو ، فرعي بندیزونو او اختلالاتو لپاره د وړاندوینې فاکتور دی چې د مفصلونو پاړسوب سره وده کوي.

د جنیټیک ناروغیو درملنه نن ورځ شتون نلري ، له همدې امله ، د دې رنځپوهنې خلکو ته سپارښتنه کیږي چې ارامه ژوند وکړي او له داسې شرایطو څخه مخنیوی وکړي چې په هغه کې مشترکه زیان پیښ شي.

د حمل پرمهال د مفصلونو پاړسوب

په امیندواره میرمنو کې د مفصلونو رامینځته کیدو علت ممکن ورته عوامل وي چې په نورو خلکو کې د دې رنځپوهنې پیښې رامینځته کوي. په هرصورت ، په ورته وخت کې ، د ښځینه بدن کې د جنین له مینځلو سره ، یو شمیر بدلونونه لیدل شوي چې ځینې جوړو ته زیان رسوي او د مفصلونو رامینځته کیدو کې مرسته کوي.

په امیندواره میرمنو کې د مفصلونو وده د دې لخوا هڅول کیږي:

• په مفصلونو د بارونو زیاتوالی. د امیندوارۍ په جریان کې ، د یوې ښځې وزن د 10 یا ډیر کیلوګرامو لخوا ډیریږي ، کوم چې د جنین وده او په بدن کې د غوړ نسج مقدار کې زیاتوالي له امله دی. پدې حالت کې ، د پښو او لمبر ملا نښې نښانې ترټولو لوی بار ته رسیدلي. ځینې ​​وختونه دوی وخت نه لري چې په چټکۍ سره ډیریدونکي بار سره موافقت (تطابق) وکړي ، کوم چې کولی شي د ګډ تشې کمیدل او د رګونو جوړښتونو ته زیان ورسوي. ډیری حمل او ډیر وزن کولی شي پدې کې برخه واخلي.
• هورمونل بدلونونه. د امیندوارۍ په جریان کې ، د ښځینه هورمون رسیسین د ښځینه بدن کې رامینځته کیږي ، کوم چې د ساکرویلیک ګډ او جنسي مشترک د لیګامینټ انعطاف کموي ، کوم چې د جنین او ماشوم زیږون عادي ودې لپاره اړین دی. په ورته وخت کې ، د ډیریدونکي بار سربیره ، دا کولی شي د مفصلونو وده کې مرسته وکړي.
• ناکافي تغذیه. وده کونکی جنین د مور له بدن څخه ډیری پلاستيکي توکي او معدنيات لیري کوي چې د عادي ودې او د غضروف نوي کولو لپاره اړین دي. که چیرې دا مواد په مطلوب مقدار کې خواړو سره نه وي تحویل شوي ، مور ممکن د بدن په اوږدو کې په کارټلیج کې مختلف ډایسټروفیک پروسې رامینځته کړي ، چې ممکن د مفصلونو پاړسوب وي.

شوگر او مفصلات: اړیکه چیرته ده؟

دا به داسې بریښي چې چیرې چې د شکرې ناروغۍ او مفصلونو ترمینځ مستقیم اړیکه شتون نلري ، مګر دا په بشپړ ډول داسې ندي ، د اندروکرین اختلالونه له پامه غورځول کیږي. پدې حالت کې د انسان بدن ډیر بدلونونه راوړي.

پاملرنه! په شوګر کې د ګډ زیان لامل په هورمونل بدلونونو کې دی. د یادونې وړ ده چې د شکرې ناروغي په mainly 50 کلنۍ کې په عمده ډول په میرمنو کې څرګندیږي ، دا ده چې په سږو کې. یو فاکتور چې د مفصلونو احتمال وده کوي د پام وړ مقدار کې د لوړ کالوري خواړو مصرف کول دي.

په مفصلونو کې د درد څرګندیدو اصلي دلیل د وینې رسولو سرغړونه ده. اکسیجن دوی ته په کافي مقدار کې ورکړل شوي ، مفصلونه له مینځه تلل پیل کوي.

د زخم ب Featuresې

که چیرې د شکر ناروغي تشخیص شي ، نو مفهوم کولی شي:

په ډیری قضیو کې ، د نخاعي عیبونه تشخیص کیږي.

د حوالې لپاره! د مفصلونو پاړسوب او د ارتوسس - توپیر څه دی؟ د ارسطویس سره ، تخریبي بدلونونه رامینځته کیږي ، او د مفصلونو پاړسوب سره د انسټراټیکولر مایعاتو او جوړو کې سوزونکي بدلون څرګندیږي.

د مفصلونو پاړسوب

ډیری وختونه ، د شکر ناروغي ناروغان د مفصلونو پاړسوب نه ګوري. په ذیابیطس کې ګډ انفلاسیون واقعیا تشخیص کول ګران دي ، دا د دې حقیقت له امله دی چې یو څوک په پام کې لري د هوساینې بدلونونه په لومړي سر کې د وینې د شکرو کمښت ، او همدارنګه معمول ستړیا یا هوا ته منسوب کړي. دا د هوا انحصار دی.

پاملرنه! که چېرې ملا د شکر په ناروغۍ اخته وي ، نو دا ډول څرګندونه سترګې نشي پټولای. دا اساسا د دې حقیقت له امله دی چې د مفصلونو پاړسوب د ګړندي پرمختګ ظرفیت لري ، پداسې حال کې چې د ناروغ او متخصص اصلي دنده دا ده چې د بدلونونو څرګندیدو مخه ونیسي.

د نښو لیست چې کولی شي د بدلون څرګندونه تایید کړي په لاندې ډول دي:

• یو شخص د عادي حرکتونو څخه راضي نه وي ،
• په مفصلونو کې درد د یو څه فریکونسي سره څرګندیږي ،
• پړسوب د ټپ په سیمه کې پیښیږي ،
• تودوخه په اغیزمنه سیمه کې تغیر کوي ، سره لاری پیښیږي.

د رنځولوژیکي پروسې په لومړیو مرحلو کې ، درد د کافی آرام وروسته وروسته ورک کیږي. ژر تر ژره درملنه پیل کړئ.

لکه څنګه چې د رنځپوهنې پروسه وده کوي ، درد یې زغمي او په دوامداره توګه د ناروغ سره. هغه ممکن شتون ولري حتی که ناروغ هیڅ حرکت ونه کړي.

د پرمختګ ب Featuresه.

حقیقت! ګډ تاوان د شکریت عام پیچلتیا ده. د شکرې ناروغۍ تشخیص شوي شاوخوا 55 patients ناروغان د مفصلونو پاړسوب لري.

دا باید ټینګار وشي چې د متخصص سره په وخت سره لیدنه او د بشپړ معاینې په جریان کې ، ماتې د ناروغ ژوند خرابولو توان نلري. درمل او فزیوتراپي تخنیکونه کولی شي د یو حالت لاندې د دې کیفیت کې د پام وړ وده وکړي - د عمل وخت.

ایا دا ممکنه ده چې په شکرې ناروغۍ کې د مفصلونو وده مخه ونیسو.

پدې مقاله کې ویډیو به لوستونکي په شوګر کې د ګډ زیان ب jointو ته معرفي کړي.

د ډایبېټیک ناروغي څرګندیدو ب Featuresه په 1 ډول او د 2 ډایبېبایټس کې
د LED ډول	توضيح
د 1 ذیابیطس ټایپ کړئ	ماتې د اوسني خپلواکي بدلون د شالید پروړاندې څرګندیږي. د انسان معافیت ستاسو د پانقراص حجرو ته عکس العمل ښیې او په Synovial مایع باندې عمل کوي. ډاکټران وايي چې زخمونه د جنیټیک کچې سره ځینې اړیکې لري.
د شکرو ډایپایټ 2	د ډایبېټس میلیتس او بندونه سره وصل دي ، ځکه چې د مفصلونو پاړسوب هم د دوهم ډول ډایبېبیتېس سره پېښېدلی شي. د یادونې وړ ده چې د معافیت کم شوي ناروغانو لپاره د زیانونو څرګندیدو خطر یو څه وده کوي. ډیر وزن د اختلاطاتو پراختیا لپاره وړاندوینېونکی فاکتور دی ، نو ناروغان باید د بدن وزن کنټرول کړي او د اضافي پونډو ترلاسه کولو څخه مخنیوی وکړي. په ډیری قضیو کې ، د مفصلونو پاړسوب په ناروغانو کې د 50-55 کلونو څخه ډیر عمر لرونکي تشخیص کیږي.

یوه متخصص ته پوښتنه

مارینا واسیلاینا 56 56 کلنه ده ، د بریانسک ښار

ماسپخین مو پخیر یوه میاشت د زنګون ملا کې درد نه تیریږي. په سهار کې دا عموما د زغملو وړ نه دی - زه نشم کولی زما پښه قدم وهم ، سختی څرګندیږي. په لومړیو څو ورځو کې هغه په ​​روانه اساس شتون درلود ، حتی په شپه کې هم نه ویده شوی ، خوب نشي کولی. ما باید ډاکټر لیدلی وی یو ایکس وړونکی د ارتوسس - ارتوت ناروغي تشخیص شوی. ډیکلافیناک په پراخه کچه د رومیتیک درملو لپاره وړاندیز شوی و. ایا دوی د اوږدې مودې کارونې لپاره خوندي دي؟ درد او پړسوب نه ځي ، د درملنې څرنګوالي کې مرسته وکړئ.

ماسپخین مو پخیر ، مرینا واسیلاینا. د عکس لیدلو پرته ، د یو متخصص د کړنو سموالي ټاکل ناممکن دي. غوره به وي چې بیا د ډاکټر سره مشوره وکړئ او له سره معاینه وکړئ. البته ، زه غواړم د درملو کارولو وخت روښانه کړم؟

ایا هیڅ وړتیا نلري؟ د انفلاسیون ضد درملو کارولو غوره موده ، پدې حالت کې 2-3 اونۍ. دا مهمه ده چې په ممکنه احتمالي بار محدود کړئ. متخصص رګونو ته کتل ، شاید لامل یې په ګډ کې نه وي؟

د مفصلونو درد

ګډ درد د هر ډول ایټولوژی د مفصلونو پاړسوب سره پیښیږی ، او د هغې پیښې میکانیزمونه په لویه کچه ورته دي. د causative فاکتور تر تاثیر لاندې ، یو انفلاسیونیک عکس العمل د ګډ جوړښتونو او د پیریټیرکول نسجونو کې وده کوي ، کوم چې د وینې رګونو پراخیدو لامل کیږي. د دوی له لارې ، لیوکوسیټس د وینې جریان سره د انفلاسیون تمرکز ته استول کیږي کوم چې له منځه تللي او شاوخوا بیولوژیکي پلوه فعال مادې (هسټامین ، سیروټونین ، کلیکرین او نور) شاوخوا نسجونو کې راټولوي. دا مادې ، له یوې خوا ، د انفلاسیون نور پرمختګ ملاتړ کوي ، او له بلې خوا ، په اغیزمنه شوې سیمه کې د نسجونو پای پای ته رسیدو باندې عمل کوي ، چې د ګړندي ، سلګۍ یا د غاړې درد درد واقع کیږي ، کوم چې په ګډه سیمه او له هغې څخه یو څه فاصله کې احساس کیږي.

همدارنګه ، د بیولوژیکي فعال مادو سره د تماس په پایله کې ، په انفلاسیون نسجونو کې د اعصاب پای حساسیت د پام وړ بدلوي ، د دې په پایله کې کوم چې حتی معمولا بې درد وي ، محرک د ناروغ په توګه د درد په توګه درک کیدی شي. دا حقیقت روښانه کوي چې په انفلاسیون مشترک کې کوم حرکت یا دې ته لمس کول د زیاتوالي درد سره دي.

د مفصلونو پاړسوب

د مفصلونو پاړسوب د مفصلونو پاړسوب د مفصلونو پاړسوب د مفصلونو پاړسوب هم دی. په سوزیدونکي نسجونو کې ، د مایکروکلرول او د وینې رګونو غزولو مخنیوی شتون لري. د دې په پایله کې ، د وینې مایع برخه د غزیدلي واسکول دیوال څخه تیریږي (چې حرکت یې ډیر شوی) او د نسجونو انتصابي خلا ته ځي ، چې د بوغمې پراختیا لامل کیږي. د انفلاسیون په تمرکز کې د مایعاتو استحکام او د بوغمې پراختیا د لیمفاټیک سیسټم ضعیفه فعالیت او په انفلاسیون کې د خوځښت محدودیت لخوا هم اسانه کیږي.

بوغمه کولی شي یوازې د ګډ ساحه اغیزه وکړي یا نږدې نسجونو ته یې خپروي ، کوم چې د انفلاسیون پروسې شدت سره ټاکل کیږي. بوغمه نسج اکثرا a د ازموینې په څیر مستقل مزاج دی ، په هرصورت ، د ساري بوغمه سره ، دا فشار کیدلی شي او ډیر دردناک وي کله چې مینځل کیږي.

د مفصلونو پاړسوب کې تبه

د ګرمۍ سره د تودوخې زیاتوالی یا محلي کیدی شي (پدې معنی چې په انفلاسیونډ باندې د نسجونو د تودوخې زیاتوالی) ، یا عمومي (دا په عمومي ډول د بدن د تودوخې زیاتوالی) دی.

د پوټکي د تودوخې محلي زیاتوالی د غیر انفلاسیون نسج سره په پرتله د 1 څخه تر 2 درجې پورې د انفلاسیون مشترک شاوخوا نسجونو کې د وینې رګونو ته وده ورکولو سره تشریح کیږي او د وینې سره د دوی جریان (د وینې جریان د پاریدی نسجونو څخه لوړ حرارت لري). د حرارت درجه 38 - 39 درجې ته سیستماتیک زیاتوالی د رمیټایټروټس سره لیدل کیدی شي ، کله چې د سیسټمیک انفلاسیون پروسه نه یوازې په مفصلونو کې وده کوي ، بلکه په ډیری نورو ارګانونو کې هم وده کوي. همدارنګه ، د بدن د حرارت درجه کې زیاتوالی د ارسطو پاړسوب سره لیدل کیدی شي ، کله چې رنځجنیک باکتریا او د دوی ټکسین د وینې جریان ته ننوځي. پدې حالت کې ، د معافیت سیسټم یو څرګند فعالیت واقع کیږي ، د پایلې په توګه د تودوخې درجه کولی شي 39 - 40 درجې او حتی لوړه شي (د انفیکشن شدت او درملنې پورې اړه لري).

د روماتيزم ناروغي نښې

روميټايډ د مفصلونو پاړسوب د بدن په اوږدو کې د ډيرو جوړو ته د زيان په ب .ه او همدارنګه د اضافي هنري څرګندونو (د نورو ارګانونو او سيسټمونو څخه) لخوا مشخص شوی دی.

د روماتیټ د مفصلونو پاړسوب ګډ زیان د دې له مخې مشخص کیږي:

• د کوچني جوړښتونو لومړني زخم لومړی ، د ګوتو او پښو ملایمات اغیزمن کیږي ، کوم چې د پانوس د ودې په پایله کې کیدی شي ضعیف شي ، خړوب شي. دلته یادونه مهمه ده چې د ریوماتائډ آرتروسس کې دوراني (خورا ډیر) جوړي هیڅکله نه متاثره کیږي. د ناروغۍ په وروستیو مرحلو کې ، لوی ارګانونه (زنګون ، هپ) هم د رنځپوهنې پروسه کې دخیل کیدی شي.
• د رحم د ملا د ملا تړونو ته زیان. د غاړې نخاع د نخاعي کالم یوازینۍ برخه ده چې د روماتیټ له لارې اغیزې لري.
• د ټیمپرمونډیبلر غاړو ته زیان. دا په مفصلونو کې د درد څرګندیدو سره مشخص کیږي. درد د ژوولو پرمهال او د خبرو اترو په جریان کې ژور کیږي they دوی کولی شي ټیټ جبه ته یا د سر عارضي سیمې ته واړوي.
• په ملا تړونو کې د سهار سختي. دا نښې د synovial جھلی edema او د خوب پرمهال د synovial مایع تولید زیاتوالي له امله دي ، کوم چې د intraarticular cavity کې د فشار زیاتوالي لامل کیږي. د ویښیدو وروسته ، ناروغ په مفصلونو کې د سختۍ احساس کوي ، مګر د 20-30 دقیقو وروسته مشترکه "وده" کیږي ، په دې کې د مایعاتو مقدار یو څه کم شوی او سختي ورک کیږي.
• د زخم سمبولیت. د حد اکثر درې میاشتو لپاره د یو ګډ زخم وروسته ، د بدن په نیمایی برخه کې د همبستګي زخم مشاهده کیږي.
• د ناروغۍ وده. جوڑوں ته زیان په دوامداره توګه پرمخ ځي ، چې د رګونو د برخو خرابیدو لامل کیږي. مهم دا حقیقت دی چې مخکې له دې په اغیزمنو شویو ملاونو کې د سوځیدنې پدیدې دمخه نوي جوړښتونه متاثره کیږي.

دا مهمه ده چې یادونه وکړئ چې د معافیت سیسټم رنځپوهنیز فعالیت په پایله کې ، T-lymphocytes نه یوازې د مفصلونو synovial membranes ، بلکه په نورو ارګانونو او نسجونو کې هم راټولیږي ، چې په دوی کې د انفلاسیون پیښو پراختیا لامل کیږي.

د مفصلونو سربیره ، د روماتیټ ناروغي هم اغیزې کولی شي:

• د پوټکي انسجام - د کوچني وینې رګونو د سوځیدنې په پایله کې ، بې درده subcutaneous نوډولونه ب formه کوي ، کوم چې په عمده ډول د اغیزمنو ملاټونو ته نږدې موقعیت لري.
• سږي - پیوریوری (د سږو احاطه کې د نبض احاطه کیدل) وده کولی شي او د فلوروي غار کې د سوځیدونکي مایع د راټولیدو سره ، د سږو فایبروسس (د داغ نسج سره د سږو نسج بدلیدل) ، برونچایټس (د برونیکي سوزش).
• زړه - روميټايډ نوډولونه په پيريکارډيم (د زړه باندنۍ غشا) ، مايکارډيم (په مستقيم ډول د زړه په غړو کې) او يا د اوندکارډيم (په مستقيم ډول د وينې سره تماس کې د زړه داخلي سطح) کې جوړيږي ، چې کولی شي د جريان د اختلال لامل شي او حتی د ناروغ د مړینې لامل شي.
• پښتورګي - د رینال ناکامي پراختیا پورې.
• عصبي سیستم - د عصبي زیان د دوی د وینې رسولو سرغړونې پایله (د وینې رګونو ته زیان رسیدو په پایله کې) کیدی شي ، او همدا رنګه د عضلو تعدیلاتو ته نږدې د عصبي ټنونو فشار.
• سترګې - د سترګو بیلابیل جوړښتونه (کونجکیټوا ، سکلیرا ، او داسې نور) کولی شي انفلاسیون شي.
• د هډوکو سیسټم - د هډوکو آرټیکل سطحونو خرابولو سربیره ، د ناروغۍ وروستي مرحلو کې د اوسټیوپروسیز عمومي شوی (د هډوکو نسج کې میټابولیک اختلالات ، چې د هډوکي قوي کمیدو لامل کیږي) مشاهده کیدلی شي.
• غړي - د عضلاتو atrophy یادونه وشوه (په اندازې کې د غړو عضلاتو کمول).

د غبرګون عضله علایم

په غبرګون کې د ارثیت ګډ ګډ زیان ګړندی وده کوي (معمولا له 12 څخه تر 24 ساعتونو کې). په پیل کې ، د ټیټ افراطیت مفصلات اغیزمن کیږي (د پښو ملاټونه ، د زنګون ملاټونه). په ورته وخت کې ، د مفصلونو پاړسوب غیر متناسب دی (دا چې د ښیې زنګون ګډېدل به اړین نه وي چې کی the اړخ ته زیان سره یوځای شي).

د ارټیکولر سنډروم سربیره ، نورو ارګانونو او سیسټمونو ته زیانونه چې د ساري ناروغۍ نښې نښانې سره مخ کیږي یادونه شي.

د غبرګون عفونتونه کیدی شي:

• پړسوب لیمف نوډونه - په پایله کې دوی ته د ساري ناروغیو ننوتل.
• د پوټکي زخم - د پوټکي سور کیدل ، جوانيدل یا خارښ کول اغیزمنو جوړو ته نږدې.
• د پښتورګو زیان - د معدې متیازې فعالیت ته.
• د زړه مینه - د زړه عضلاتو ته زیان رسولو په پایله کې ، د زړه د فشارونو د تکرار او تال څخه سرغړونه ممکن په پام کې ونیول شي.
• اعصاب زیان - په پورتني یا ټیټ برخو کې د حساسیت یا درد سرغړونې لخوا څرګند شوی.
• د سترګو تاوان - د دوی د سور ، وچوالي یا زیاتوالي اوښتو ، سوځیدنه یا درد ، فوتوفوبیا لخوا مشخص شوي.

د ګوټي د مفصلونو نښې

لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه ، د ګائوټ اصلي څرګندونه د پښو د غړو د پاړسوب دی ، په ځانګړي توګه د لوی پیر د میترسوسفلانګیال ګډ (دا د پښې او پښې په ملاټ کې موقعیت لري). په راتلونکي کې ، رنځپوهنې پروسې کولی شي نورو کوچنیو جوړو (د پښو ملا ته ، د ګوتو ، نخاعي او داسې نورو) ته هم وغزیږي ، نږدې هیڅکله په لویو ارګانونو (زنګون ، اوږه ، هپ) اغیزه نه کوي.

د ګاؤټ لومړنی څرګندونه عموما د ګوتني ارسطي حمله ده ، په دې موده کې د پښې یو ملا ډیر سوزیدونکی او خورا دردناک کیږي (درد دومره شدید دی چې حتی د درد درملو اخیستو وروسته هم نه کمیږي). د سوځیدلی مشترک پوټکی سور کیږي ، تنګ او روښانه کیږي (د پړسوب له امله) ، د هغې تودوخې د پام وړ لوړېږي. په انفلاسیون مشترک باندې هر ډول رابطه یا د حرکت کولو هڅه د درد ډیریدو سره وي.

د سهار لخوا ، د مفصلونو کلینیکي څرګندونه یو څه کميږي ، مګر د ماښام لخوا دوی کولی شي د نوي ځواک سره بیا پیل وکړي. د برید اوسط موده له 2 څخه تر 7 ورځو پورې ده ، وروسته لدې چې د ناروغۍ نښې نښانې ورکې کیږي. تکرار کیدونکی تبی ممکن په 1 - 2 کلونو کې پیښ شي.

د ګډ زیان سربیره ، ګاؤټ پیښیږي:

• د تبې ضربه - د بدن د تودوخې زیاتوالی ، خولې ډیرول ، عمومي ضعف ، د غړو درد.
• د ملا د ملا درد - په پښتورګو کې د یورت ډبرو رامینځته کیدو له امله.
• په پیشاب کې د وینې څرګندیدل - د جواني تیږو سره د پښتورګو کوچني وینې رګونو ته زیان رسیدو پایله ده.
• خارښ لرونکی پوټکی.

د سوریاټریک ارتوت علامات

دوی تقریبا تل د پوټکي psoriasis د اوږدې مودې څرګندونو د شالید پروړاندې واقع کیږي. د عوامل عوامل د افشا کیدو وروسته ، ناروغ ممکن د څو ورځو لپاره د غیر عادي نښو شکایت وکړي - عمومي ضعف ، ضعف ، د بدن د حرارت درجه کې یو څه زیاتوالی ، وروسته له هغه چې د ګډ سوزش نښې ژر تر ژره وده وکړي.

په کلینیکي ډول سوريراټيک مفصل ښکاره کیږي:

• د کوچني جوړښتونو اصلي زخم
• د ګوتو او پیرونو دوراني (ټرمینلل) جوړو ته زیان رسیدل ، کوم چې د روماتیټ یا تعاملاتو د رامینځته کیدو لپاره ځانګړی ندي.
• د زخم "محوري" طبیعت ، په کوم کې چې د ورته ګوتې ټولې ملاوې په ورته وخت کې سوز کیږي.
• د ملا د ملا تړونو ته زیان ، د شاوخوا نیمایي ناروغانو په مینځ کې راځي.
• د لاسونو او پښو د ګوتو ملایانو ته غیر متناسب زیان.
• ګډه ناسته.
• په اغیزمنو جوړو کې د لیګامینټونو او ټنډونو سره درد.
• د زنګون او وربشو جوړو په استنسر سطحونو کې د psoriatic پلاکونو رامینځته کول ، په بیله بیا په سر کې ، په نخاعي فوسو او ساکرم کې.
• د تختو په ساحه کې خارښ ، په پوټکي کې د بیولوژیکي پلوه فعال مادې (سیرټونین ، هسټامین او نور) خوشې کیدو پایله لري.
• د نوکانو ماتې (خرابول او زیان).
• د ګوتو او پښو د نرم نسجونو سوزش.

د ساري ناروغۍ نښې

د پاړسوب پاړسوب غیرعادي څرګندونې عبارت دي له:

• عمومي ضعف ، ضعف او په بدن کې د انفلاسیون پروسې پرمختګ سره پایله کې ستړیا.
• د بدن د حرارت درجه 38 - 40 درجې ته لوړه شوې ، د معافیت سیسټم فعالیدو پایله (په ځانګړي توګه د سیسټمیک جریان کې د پیوجینک مایکروجنیزمونو ننوتل یا د دوی ټکسینونو سره).
• په غړو او هډوکو کې درد
• د نورو ارګانونو د کار سرغړونه ، کوم چې کولی شي د وینې جریان کې د پیژنیک باکتریا له ننوتلو سره وده وکړي او د دوی ټول بدن کې خپریږي.

د انکیلیزونګ سپونډیلایټس نښې

د ناروغۍ کلینیکي څرګندونې لومړی د ځوانۍ په وخت کې پیښیږي ، د وخت په تیریدو سره پرمختګ او په نهایت کې د نخاعي کالم اغیزمنو سیمو کې د خوځښت بشپړ تاوان لامل کیږي.

د انکیلیزونګ سپونډیټایټس نښې نښانې دي:

• دوه اړخيز ساکرويليټايټس (د ساکرو - شرعي جوړښتونو انفلاسیون) - په سینچرم ، نښو او د ران شات کې د شدید درد له لارې څرګندیږي ، کوم چې د شپې شدت کوي.
• د لمبر په سیمه کې درد - درد په سهار کې خورا څرګند شوی ، مګر د ډیری حرکتونو ترسره کولو یا ګرم شاور اخیستو وروسته ورک کیږي.
• د لمبر ریښی قوی کیدل - دا په سهار کې هم خورا تلفظ کیږي او د ورځې په جریان کې کمیږي.
• د رنځپوهنې پروسې پرمختګ - د وخت په تیریدو سره ، د نخاع د عالي برخو زخم شتون لري - د سینې (د غاړې د غاړې درد سره څرګندیږي) او رحم (چې په غاړه او سر درد کې د خوځښت یو څرګند محدودیت لخوا څرګند شوی).
• د نخاع د فزیکولوژیک کږو خرابول - په کلکه ویل شوي کیفوسس (د نخاع عضلي حالت د قاعدې تیغي) په تیراسیک سیمه کې رامینځته کیږي او لارډوس (د نخاع عضلي غځېدنه) د غاړې په حوزه کې رامینځته کیږي.
• د غړو تنفس - د عضلاتو اختصاص کول چې د نخاعي کالم کې د انفلاسیون پروسې پرمختګ او شاوخوا نسجونو ته د هغې لیږد په غبرګون کې واقع کیږي.
• نورو جوړو ته زیان (اوږه ، هپ) - د دورې په وخت کې د ناروغۍ هر مرحله کې لیدل کیدی شي.
• د نورو ارګانونو او سیسټمونو ماتې - زړه (مایکارډیټس ، پیریکارډیټس) ، سږې (د سږو مایعات

د الرجیک مفهوم نښې

یو مهم نښې چې د التهاب طبیعت په ګوته کوي د الرجین سره د ناروغ اړیکې او د ناروغۍ زیاتوالي ترمنځ روښانه اړیکه ده. په ملا تړونو کې پایله شوي بدلونونه (پړسوب ، سره کیدل ، پړسوب او کمزوري فعالیت) د سوځیدونکي بخښونکي غبرګون نښې دي.

همدا رنګه ، د الرجیک مفهوم سره ، د الرجی نورې نښې نښانې د معافیت سیسټم د عمومي فعالیت له امله واقع کیدی شي.

د الرجي مفصلونو خارجي څرګندونې دا دي:

• د پوټکي خارښت
• خارښ لرونکی پوټکی
• پوټکی پوټکی
• اوښکې ،
• چنه اچونه
• وږی پسی (له پوزی څخه د بلغم لوی مقدار)
• عمومي ضعف
• د سر درد او د غړو درد
• د تنفسي منبع د غدې د غړو پړسوب (د سالنډۍ د بریدونو څرګندیدو پورې).

ټولې بیان شوې نښې (د ګډ زیان په شمول) د الرجین له مینځه وړو وروسته په لنډ وخت کې له لاسه ورکول کیږي.

د مفصلونو پاړسوب د ناروغ د شکایتونو ارزونه

د ناروغ شکایاتو ارزونه ډاکټر سره مرسته کوي ترڅو د ګډ زیان لامل په شک کې کړي او د دې سره سم ، د نورو تحقیق لپاره پلان رامینځته کړي. څنګه چې د مفصلونو پاړسوب درد دی ، نو دا به په لومړي ځای کې د ډاکټر سره علاقه ولري.

په لومړي لیدنه کې ، ډاکټر ممکن ناروغ ته لاندې پوښتنې وکړي:

• کله درد لومړی پیښ شو؟
• ایا متاثره شوی ټپي شوی و؟
• ایا یو ګډ درد کوي یا څو؟
• د درد نوعیت څه دی (شدید ، سلګۍ یا ضعیف ، درد)؟
• څه شی د درد پیل یا زیاتوالي لامل کیږي؟
• ناروغ د درد شدت کمولو لپاره څه کوي؟
• ایا ناروغ یا د هغه کوم نږدې کورنۍ غړي (مور او پلار ، نيکه ، ورونه او خويندې) د روماتي ناروغيو سره مخ دي؟
• ایا په مفصلونو کې سختي شتون لري او کله چې دا خورا څرګندیږي (په سهار یا د ورځې په اوږدو کې)؟

د مفصلونو د ناروغۍ لپاره کلینیکي معاینه

د سروې وروسته ، ډاکټر کلینیکي معاینې ته دوام ورکوي ، په جریان کې هغه د ګډ زیان طبیعت ارزوي ، او همدارنګه هڅه کوي نورو ارګانونو او سیسټمونو ته د زیان نښې نښانې وپیژني چې په مختلف ډول رومي او ساري ناروغیو کې لیدل کیدی شي.

د مفصلونو پاړسوب د ناروغ کلینیکي معاینې کې دا شامل دي:

• تفتیش. په معاینه کې ، د جوړښت شکل ته ځانګړې پاملرنه کیږي ، او نه یوازې اغیزمن شوی ، بلکه د بدن ټولې مفصلات باید و ارزول شي. تفتیش له پورتنۍ څخه تر مرحلې پورې پیل کیږي - لومړی د ټیمپورونډیمبیبولر ملاټونه معاینه کړئ ، بیا د لاسونو ، نخاع او پښو ملاټونه معاینه کړئ. د معاینې په جریان کې ، ډاکټر د مفصلاتو شکل او اندازه ، د پوټکي څخه پورته رنګ ، د ګرمۍ یا نورو رنځپوهنیزو بدلونونو شتون ارزوي. پدې حالت کې ، جوړونه باید د بدن په بل اړخ کې د سیمال شيانو سره پرتله شي.
• د فلج کیدو لامل ګرځي. Palpation ډاکټر ته اجازه ورکوي چې د ګډ درد درد او پړسوب وپیژني ، د subcutaneous nodules یا نورو جوړښتي عوارضو شتون. همدا رنګه ، د فلج کولو په جریان کې ، ډاکټر د ګډ محلي حرارت درجه ارزوي ، له دې سره په ورته سمتریکیک ترکیب پرتله کوي (د دې لپاره اړینه ده چې د پا theو شاتنۍ سطحې په یوځل کې له 3 څخه تر 5 ثانیو پورې دواړه مفصلونو ته ضمیمه کړئ).
• د غړو د غړو د خوځښت تحلیل. په پیل کې ، د فعال (د ناروغ لخوا ترسره شوي) حرکتونو اندازې اټکل کیږي ، پداسې حال کې چې له هغه څخه د اعظمي احتمالي انعطاف کمښت ، توسیع یا دوراني حرکت ترسره کولو غوښتنه کیږي. له دې وروسته ، د غیر فعال حرکتونو حجم اټکل کیږي. د دې لپاره ، ډاکټر له ناروغ څخه غوښتنه کوي چې د ازموینې غړي آرام کړي ، بیا یې دا د خپلو لاسونو سره نیسي او په هرډول کې د حرکت احتمالي سلسله معاینه کوي ، د ناروغ درد ارزوي.
• د نورو ارګانونو او سیسټمونو مطالعه. د مفصلونو معاینه کولو وروسته ، ډاکټر د پوټکي حالت ، د ناروغ د غړو عضلات ، د ساه اخیستلو نمونه ، زړه ټکان او نور شاخصونه ارزوي.

د مفصلونو پاړسوب

د سروې وروسته ، ډاکټر کولی شي د لابراتوار ازمونې وړاندیز وکړي ، د کومو ارقامو چې د ځینې ناروغیو لرې کولو او د تشخیص تایید لپاره اړین دي.

د مفصلونو پاړسوب لپاره ، ستاسو ډاکټر ممکن وړاندیز وکړي:

• د وینې بشپړ شمیر (KLA). تاسو ته اجازه درکوي په سیسټمیک التهاب یا ساري ناروغیو سره په بدن کې بدلونونه وپیژنئ. نو ، د مثال په توګه ، که چیرې په بدن کې د انتاناتو تمرکز وي ، د وینې عمومي ازموینه به د 9.0 x 10 9 / l څخه د لیوکوسایټونو (د معافیت سیسټم حجرو) غلظت او د اریتروسایټ تخفیف نرخ (ESR) کې 20 - 40 ملي متر ته ساعت (سره) په ساعت کې عادي 10 - 15 ملي میتر). په ورته وخت کې ، د ریوماتیک ناروغیو سره ، ESR کولی شي په ساعت کې 50-60 یا ډیر ملی میتر ته وده ورکړي ، کوم چې په وینه کې د انفلاسیون حاد مرحلې لوی شمیر تش پروتینونو خوشې کیدو سبب کیږي (په بل عبارت ، ESR په بدن کې د انفلاسیون پروسې فعالیت ته اشاره کوي).
• د بایوکیمیکل وینې معاینه. دا د سوزش د مرحلې د شدید مرحلې د پروټین زیات غلظت کشف کولو ته اجازه ورکوي - د سی - تعامل پروټین (له 5 ملي ګرام / l څخه ډیر) ، فایبرنوجن (له 4 g / l ډیر) ، هپټوګلوبین (له 2.7 g / l څخه ډیر) او داسې نور. د بایوکیمیکل وینې ازموینه د ګوتو د مفصل لپاره هم ګټور کیدی شي ، کوم چې په وینه کې د یوریک اسید غلظت کې زیاتوالی (په ښځو کې له 0.36 ملي لیتر / لیتر څخه ډیر او په نارینه وو کې 0.42 ملي لیتر / لیتره) لخوا وده شوې.
• د معافیت څیړنه. دا ډول مطالعه تاسو ته اجازه درکوي په وینه کې مختلف انټي باډیز ومومئ کوم چې د ځینې رومیتي ناروغیو لپاره شتون لري. ځانګړی اهمیت یې د روماتیټ فاکتور دی ، د هغه په ​​غلظت کې زیاتوالی چې د روماتیټ د مفصلونو له 85٪ څخه ډیرو ناروغانو کې لیدل کیږي.

د ارتوپایټي ډولونه

دا ناروغي د پراختیا او ځایی کولو دلایلو لپاره مشترکه ده.

د دلایل پورې اړوند ، دلته د ارسطو درملنې شتون لري:

• تعامل کونکی
• پیرفاسفیت ،
• شوگر
• psoriatic
• د چارکوټ ارتوپایټي ،
• سیرونوګیټیو ارتوپથી.

عصبي ناروغي د اخته ناروغۍ څو اونۍ وروسته وده کوي. په دې قضیه کې د ارثو عامل غبرګون ګډو انساجو ته د ناروغ معافیت سیسټم د ناکافي ځواب له امله رامینځته کیږي.

د پیروفاسفیت ارتروپيسي هغه وخت پیښیږي کله چې میتابولیک اختلالات او په بندونو کې د کلسیم پایروفاسفیت زیرمه شي. دا په دریو ډولونو کې کیدی شي: جینیاتی ، لومړني او ثانوي.

جینیټیک ارتوپثي ترټولو سخت ډولونه ګ isل کیږي ، کوم چې ډیری وختونه د نارینه وو لخوا اغیزمن کیږي ، کوم چې د میراث ځانګړتیا سره تړاو لري. دا د تایید شوي کلینیکي عکس سره تیریږي.

د ثانوي پیرافوسفیټ ارتروپيټي د پراختیا لپاره سم میکانیزم تراوسه نه دی رامینځته شوی. دا د پاراټرایډ غدې د ډیر فعالیت او د کلسیم میتابولیزم له لاسه ورکولو سره واقع کیږي.

لومړنی آرتروپیتي یو خپلواک ناروغي ده.دا د انزایمونو د خرابیدو له امله رامینځته کیږي چې په بدن کې کلسيم پیروفاسفیت بدلوي.

د دې ناروغۍ سره ، هپ ، زنګون او د غاړې ملاونه سوز کیږي. په ورته وخت کې ، له دوه څخه تر څلورو پورې تړل کیږي. ناروغ د فزیکي فشار وروسته د درد په اړه اندیښنه لري ، په ځانګړي توګه له اوږدې مودې وروسته.

د سوریایټیک عکس العمل د مفصلونو پاړسوب دواړه د غړو او ملا ملا تړ کوي. دقیق دلایل لاهم نا څرګند ګ .ل شوي ، مګر یو پخوانۍ حالت ، معافیت او چاپیریال عوامل لوی رول لوبوي.

د ډایبېټس میلیتس کې ، هورمونل توازن او میتابولیزم ګډوډيږي ، کوم چې د عضلاتو غبرګون لامل کیدی شي.

د شکرې ناروغۍ یوه ځانګړې ب Charه د چارکوټ ارتوپیتي په نامه یادیږي. دا په چټکۍ سره وده کوي ، په مفصلونو کې تخریبي بدلون لامل کیږي ، د ګډ درد او د بدن موقعیت ادراک کموي.

که چیرې ناروغ د غبرګون لرونکي ارسطو ځانګړتیاوې ولري ، مګر د لابراتوار ازموینې یو له اصلي نښه کونکي نه څرګندوي - د رمیټایډ فاکتور ، نو بیا دوی د سیرونجیتي اختیار په اړه خبرې کوي.

د ګډو مفصلونو لپاره ایکس ری

د ایکس وړیا ازموینې تاسو ته اجازه درکوي چې د مفصلونو تشخیص تایید کړئ ، په بیله بیا په جوڑوںونو او نورو نسجونو کې نور (غیر التهابي) بدلونونه هم وپیژنئ. په ورته وخت کې ، دا د یادونې وړ ده چې په ایکس رې کې څرګند لیدونه په څو جوړو یا حتی میاشتو کې په رنځپوهنیز پروسه کې په جوړو کې رامینځته کیږي. له همدې امله ، د درد پیل کیدو څخه 2 څخه 3 ورځې وروسته د مفصلونو د راډیولوژیکي نښو نشتوالی د تشخیص خارج کیدو دلیل نشي کیدی (پدې حالت کې ، دویمه مطالعه اړین ده).

د مفصلونو د لامل په پام کې نیولو سره ، د زخم موقعیت او په جوړښتونو کې د بدلونونو نوعیت به توپیر ولري. په ورته وخت کې ، عمومي معیارونه شتون لري چې په ګډه په تحقیقاتو کې د انفلاسیون پروسې شتون تایید کړي.

د ګډ ایکس وړانګې ځان څرګندوي:

• د پیریټریکولر نرم نسج مهر. دا نښې د انفلاسیون بوغمې او د Synovial جھلی او د ګډ نورو جوړښتونو ضعیف کیدو په پایله کې وده کوي.
• د ګډ ځای تنګول. دا د رګ د رژیم د رژیم د تخریب پایله ده.
• د هډوکو آرټیکولر سطحونو فلیټینګ. دا علامه د ناروغ په وروستي مرحلو کې څرګندیږي د ګډ قهوې څخه د هډوکي نسج ته د انفلاسیون پروسې لیږد په پایله کې.
• د هډوکو آرټیکولر سطحونو خرابول. دا نښې معمولا د روميټايډ مفصل اوږد کورس سره لیدل کیږي او په مشترکه سیمه کې د کارټلیج او هډوکي نسجونو فوق العاده ویجاړتیا سره مشخص کیږي ، کوم چې په ایکس ری کې د ناخالقي څنډو سره د نیمګړتیا سره څرګندیږي.
• د پیریټریکولر آستیوپوروسس (د هډوکو نسجونو کې رو transparencyتیا ډیرول). دا د انفلاسیون پروسې لخوا د هډوکي نسج ته د زیان رسیدو په پایله کې وده کوي ، کوم چې د کلسیم د مالګو لیچ او د هډوکي کمښت لامل کیږي. د اوستیوپروسیس لومړي راډیولوژیک څرګندونه کوچني ، د نقطې پراساس د روښانه کولو ساحې دي چې د هډوکو آرټیکولر سرفیسونو ساحه کې موقعیت لري. د ناروغۍ د نور پرمختګ سره ، دا زونونه یو له بل سره یوځای کیږي ، د زیان ټوله سیمه ډیروي.

د درملو درملنه

د درملو درملنه په ایټیوټروپیک ، رنځیژیټیک او علامتي ناروغیو ویشل شوې ده.

د ایټیوټروپیک درملنه د ځانته د غبرګون د ارثي عامل اغیزه ده. انتیمیکروبیلونه د مایکروجنیزم حساسیت په پام کې نیولو سره وړاندیز کیږي.

د فلوروکوینولونونو ګروپ انټي بیوټیکونه ، ټیترایسلاین او ماکرولایډونه کارول کیږي. د درملنې کورس معمولا له 10 څخه تر 14 ورځو پورې دوام لري.

د رنځیژیک درملنه د هغه خپل معافیت سیسټم باندې تاثیر کوي: امونومودولوټرې او امیونوسټیمولینټونه کارول کیږي.

د درد کمولو لپاره ، غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درملو وړاندیز شوي چې د معدې میوکوسا (نییمسولایډ ، سیلیکوکسب) باندې منفي اغیزه نلري.

د شدید سوزش په حالت کې ، هورمونل انفلاسیون ضد درمل کارول کیږي.

فزیوتراپي

فزیوتراپي د رغیدو په موده کې کارول کیږي. لاندې میتودونه کارول کیږي:

• بریښنا
• UHF
• الټراساؤنډ
• الټرا وایلیټ وړانګې
• ozokerite
• د پارافین درملنه.

د الیکټروفورسیس په واسطه ، درمل ګډ کې داخل کیږي. د غوره ننوتلو لپاره ، ډیمکسایډ په مخدره توکو کې اضافه شوي. میتود تاسو ته اجازه درکوي د انفلاسیون په تمرکز کې د مخدره توکو رامینځته کولو رامینځته کړي ، او تاثیر د پروسیجرونو پای ته رسیدو وروسته د څو اونیو لپاره دوام لري.

UHF د سوځیدنې ضد څرګند تاثیر لري ، د بیا زیږون پروسې هڅوي ، او د قراردادونو رامینځته کیدو مخه نیسي.

د الټراساؤنډ فزیوتراپي درد کموي ، تنګ عضلات آراموي. د انفلاسیون پروسه کميږي ، د معالجې پروسې فعالې کیږي ، او معالجه ګړندی کیږي. د الټراساؤنډ نمایش د ځایی وینې دوران ته وده ورکوي.

الټراوایلټ ژوره نسج ګرموي او د وسوډیالټینګ څرګند تاثیر رامینځته کوي. میټابولیزم او د نسج ترمیم فعال شوي. د اعصاب پای پای ته رسیدو کې د کمیدو له امله ، درد کم شوی.

د اوزوکرایټ او پیرافین درملنه د مفصلونو د تودوخې لپاره کارول کیږي ، کوم چې د محلي معافیت وده کوي ، مایکروکلیکسیون ته وده ورکوي.

د مخدره توکو درملنه

د بیا رغونې په موده کې ، د سپا درملنه کارول کیږي. د معالجې مټ وکاروئ ، کوم چې په پراخه کچه د غالۍ اوبدلو لپاره منرالونه لري.

ناروغ ته فزیوتراپي تمرینونه او مالش وړاندیز کیږي ، کوم چې مایکروکلرول ، د لیمفا جریان ښه کوي. دا پروسیجرونه بوغمه کموي او د زخم له مینځه وړلو مخه نیسي.

مالش د غړو شاوخوا عضلات قوي کوي ، له درد څخه راحت کوي. د تمرین درملنه د ناروغۍ شدت په پام کې نیولو سره غوره کیږي. د تمرینونو ځانګړي سیټ د موټرو فعالیت نورمال کوي.

د حاد دورې په جریان کې ، ډیر بارونه باید پریښودل شي ، او مناسب فزیکي تمرینونه بیرته رغونه ګړندي کوي ، د قراردادونو مخه نیسي.

د هیلت درملنه د عصري لوړ شدت لیزر درملنه ده. میتود تاسو ته اجازه درکوي چې د انفلاسیون ژورې تمرکز ته ورسیږئ ، ښه زغمل کیږي ، هیڅ اړخیزه اغیزه نلري ، ګړندی اغیزه لري.

د لیزر درملنه ژر تر ژره درد ، پړسوب او سوځیدنه لرې کوي ، د درملو دوز کموي. مشترکه خوځښت ژر تر ژره رغول کیږي.

د ناروغۍ تشخیص په لوړ کیفیت او وخت سره درملنه پورې اړه لري. له همدې امله ، د عکس العمل د مفصلونو درملنه باید د وړ متخصص لخوا ترسره شي.

د ارسطو پیژندنه - دا څه شی دی؟

دا رنځپوهنه په ګډ کې دوهم ترافیک بدلون دی. د یوې قاعدې په توګه ، دا د وروستي ساري ناروغۍ پس منظر په خلاف پیښیږي. ارتوپथी د ځانګړو نښو لخوا بizedه کیږي ، نو ډاکټران ژر تر ژره دا پیژني او مؤثره درملنه یې وړاندیز کوي. دا ناروغي په مرحله یا ناڅاپي ډول څرګندیږي. سربیره پردې ، دا ممکن غیر متوقع ناورین او معافیت سره وي. په طبي اصطلاح کې ، بیان شوې ناروغۍ د عامل ارسطو په نامه هم پیژندل کیږي. دا څه شی دی ، نو بیا به موږ په ډیر تفصیل سره غور وکړو.

ډیری وختونه رنځپوهنه د اسکیمارین ناروغۍ سره وي. دا باید په یاد ولرئ چې د عامل معدې رامینځته کیدو سره ، له 2 څخه تر 5 پورې غاښونو ، او ځینې وختونه نور هم له مینځه وړل کیدی شي. نومول شوې ناروغي په لویانو او ماشومانو دواړو کې یو شان ده. که څه هم سړي ډیری وختونه د زنګون ګډ بدلونونه پرمخ وړي د 20-40 کلونو سړي دي چې د هیکټیک ژوند رهبري کوي او په دوامداره توګه جنسي ملګري بدلوي ، په ځانګړي توګه د ایچ آی وي - اخته شوي خلک.

د ارتوپاتې طبقه بندي کول

د دې ناروغۍ د ودې پرمهال د زنګون ملایانو ماتې په ځانګړو ډولونو ویشل شوي:

دستسټروفیک ارتوپاتی. کیدی شي څرګند شي که د کارتیلیج تغذیه وي. اساسا ، ناروغي په زوړ عمر کې په بدن کې د عمومي تخفیف او ډایسټروفیک بدلونونو له امله رامینځته کیږي.

په ګډ کې د ترافیک بدلونونو اصلي لاملونه

د ارسطو پیژندنه - دا څه شی دی؟ ورته پوښتنې نن ورځ د ډیری خلکو په منځ کې راپورته کیږي. دا ناروغي د اتوماتیک ګډو ټپونو ګروپ پورې اړه لري ، په بل عبارت ، دا په اصل کې د معافیت سیسټم ناروغیو ته نږدې دی. د ورته رنځپوهنې جوهر دا دی چې وروسته له دې چې باکتریایي ناروغي بدن ته ننوځي ، د معافیت سیسټم په خپلو نسجونو د برید په واسطه "لیونۍ" پیل کوي.

ځینې ​​جینیاتي ناکامي د ارتوتراپي لپاره د وړاندوینې فاکتور ګ .ل کیږي. که چیرې یو څوک د هسټوکمپایټبلټي جین یو ځانګړی ډول ولري ، نو د بیان شوي ناروغۍ احتمال ډیری وختونه ډیریږي.

د ناروغۍ نور لاملونه هم شتون لري. د مثال په توګه ، ډیری وختونه د مفصلونو ارتوپثي د کلسیمیا سره د انفکشن په پایله کې وده کوي. سربیره پردې ، دا ناروغي ډیری وختونه په نارینه وو کې څرګندیږي. سربیره پردې ، د تنفسي جریان مختلف رنځونه کولی شي د نسج او ګډ زیان لامل شي: برونایټس ، لارینګیټس ، ټریچایټس او نور.

اکثرا د ارسطو د ناروغۍ لامل د کولمو انتان دی ، په ځانګړي توګه نسج او ورته ناروغي. د انټي باډي پر بنسټ د معافیتي چمتووالي سره ناکام واکسین کول یا درملنه ځینې وختونه د ګډ زیان لامل کیږي.

د ناروغۍ نښې

د ارسطو ناروغي ، چې نښې یې په ساعتونو یا ورځو کې ډیریږي ، شدید پیل او پراختیا لري. پدې حالت کې ، د زنګون ګډوډي کیدل څرګندیږي ، سربیره پردې ، د یوې قاعدې په توګه ، د شاوخوا نسجونو جوړښتونو او د خپل ګډ قهوه کې د مایع خپریدو یادونه کیږي. بوغمه نه یوازې د زنګون د حجم د زیاتوالي له امله څرګندیږي ، بلکې د هډوکو د پایونو د ودې په پایله کې هم راځي.

دا باید ذکر شي کله چې د ارسطو د تشخیص په اړه خبرې کول وي چې دا یوه ناروغي ده چې کولی شي د کارټلیج یا هډوکي نسج تخریب کیدو لامل شي. مګر ، د ذکر شوي بدلونونو سره سره ، قوي درد لکه د زنګون د نورو رنځپوهنې سره نه مشاهده کیږي. د دې حقیقت سربیره چې په ځینو حالتونو کې په ګډه کڅوړه کې د کارټلیج او هډوکو ټوټې حتی په ایکس ری کې لیدل کیږي.

په اغیزمنه مشترکه کې ، د حرکت اندازه په پیل کې محدوده ده ، مګر وروسته ، د شدید ویجاړولو سره ، بې ځایه کیدنه نه پریښودل کیږي. له همدې امله دا خورا مهمه ده چې وخت په وخت درملنه پیل کړئ ، که نه نو زنګون ممکن د هغې دندې بشپړولو لپاره ودريږي ، چې د معلولیت لامل کیږي.

ځینې ​​وختونه په ناروغانو کې د ورته ناروغۍ سره ، د بدن تودوخې لوړیږي ، او کله چې د ګډ معاینه کوي ، د مختلف شدت درد درد حس څرګندیږي ، چې د رنځپوهنې مرحلې پورې اړه لري. په اغیزمنه سیمه کې پوټکي لمس ته ګرم کیږي.

بیان شوې ناروغي په نرم ، معتدل یا سخت شکل کې پیښ کیدی شي. په لومړي حالت کې ، ناروغ په عملي ډول د زنګون له تنګیدو نه رنځ کوي ، هغه په ​​اسانۍ سره حرکت کوي او یوازې د دروند بار سره درد احساس کوي. د ډیرو سختو درجو سره ، د ګډ سختۍ ډیریږي ، او په پرمختللي حالتونو کې پښه کولی شي په بشپړ ډول غیر منظم شي.

د پیډیاټریک زنګون ارتوپیتي - دا څه شی دی؟

د ارسطو پیژندنه ، له بده مرغه ، یو ټاکلی عمر نلري ، دا ډیری وختونه په ځوان ناروغانو کې پیښیږي په لویانو کې. ریښتیا ، د دې پیښې لاملونه یو څه توپیر لري. په ډیری قضیو کې ، په ماشومانو کې د ګډ بدلون بدلون د ځینې ناروغیو له امله رامینځته کیږي:

• د الرجی رنځپوهنه ، په ځانګړي توګه د درملو اخیستو له امله ،
• کنکه زېږېدلي زېږېدنه یا بروسلوسېس
• د ویروس انتانات - ډنډونه ، روبیلا یا چکن پوکس ،
• د عصبي ارتباطي ډیاتوسسیس چې په ماشومانو کې د اعصابو فشار او د ضعیف میټابولیزم سره مخ کیږي
• د وینې رګونو ناروغي.

د احصایو په وینا ، ډیری وختونه د مفصلونو ارتوپثي په ځوان ناروغانو کې چې عمرونه یې د 10 کلونو څخه ډیر عمر لري ښکاري. د دوی ناروغي تقریبا بې درد ده ، کوم چې تشخیص ستونزمن کوي.د یوې قاعدې په توګه ، د ګډ زیان په صورت کې ، د ماشوم تودوخې لوړیږي او عمومي روغتیا خرابیږي ، پداسې حال کې چې زنګون یوازې د خوځیدو پرمهال تکیه کوي او د یوې قاعدې په توګه ، په خپلواکه توګه استراحت کوي.

په ماشومانو کې د ارتوپاتي خطر هم دا دی چې دا کولی شي ژر تر ژره یو ګډ خراب او له مینځه ویسي چې بشپړ نه وي رامینځته شوی. سربیره پردې ، په ځوانو ناروغانو کې د ګډې ناروغۍ ځانګړی ب isه شتون لري - د ځوان رمیټایډ ارتروپیتي. دا ناروغي یوازې تر 16 کلنۍ پورې پیښیږي. د داسې ناروغۍ سره ، لاندې نښې نښانې ځانګړتیاوې دي: په پوټکي باندې تودوخې ، د لیمف نوډونو زخمونه ، لیوکیمیا او ډیر تبه. د نومول شوي رنځپوهنې د څرګندیدو لامل لاهم نه دی معلوم.

په ځینو مواردو کې ، په ماشومانو کې د غاښونو دا ډول پخپله پرمخ ځي ، او په پاتې کې ، درملنه یوازې د درملنې 9-9 میاشتو پروسو وروسته رامینځته کیږي.

تشخیصي اقدامات

د دقیق تشخیص کولو لپاره ، طبي تاریخ خورا مهم دی. دا مهمه ده چې د درد پیل کیدو نوعیت او وخت ومومئ ، په انامنیسس کې د زیان شتون ، په هماغه ډول سره سومیتیک رنځپوهنه ، لکه ګاؤټ ، د ډایبېټیس میلیتس یا رمیټیټ د مفصلونو پاړسوب. سربیره پردې ، متخصص به د جراحي مداخلو ، موجود انتاناتو او عمومي نښو په اړه معلوماتو ته اړتیا ولري.

د فزیکي تشخیص په کارولو سره ، ډاکټر به د کرپټ غږ شتون ، د زنګون ګډې ساحې کې سیمه ایز درد ، د حرکت اندازه ممکن په هغه کې ، پړسوب یا پړسیدل. سربیره پردې ، یو متخصص کولی شي د ممکنه بې ثباتي پیژندلو لپاره فعالې ازموینې ترسره کړي.

بیا ناروغ باید د لابراتوار ازموینې ترسره کړي. د انفلاسیون پروسې کشف کولو لپاره ، د وینې ازموینې لپاره کافي دي. د بایو کیمیکل ازموینه به د میتابولیک اختلالاتو پیژندلو کې مرسته وکړي. او د دې لپاره چې مشخص شي ایا په بدن کې ځانګړي انټي باډیزونه د دوی خپل نسجونو یا انتاناتو ته دي ، انزایم امیونوساییز ترسره کیږي.

راډیوګرافي د اوستیوفایټس ، subluxations ، ګډه غزول ، او د غضروف پوټکي کشف لپاره ترسره کیږي. دوی د کمپیوټري ټوموگرافي او مقناطیسي ریزوننس تشخیصونو ته هم لاره هواروي. که چیرې د فشار فریکچر یا آنکولوژي توپیر شک شتون ولري ، نو بیا د راډیویسټوپونو په کارولو سره د هډوکو سکین ترسره کیږي.

درملنې تدبیرونه

آرتروپیتي ، درملنه چې د بیلابیل درملو اخیستل پکې شامل دي ، د فزیوتراپیري پروسیجرونو او سیمه ایز درملنې جریان لري ، ډیر صبر او د ناروغ لخوا د متخصص نسخې جدي څارنې ته اړتیا لري. کله چې د درملنې تاکتیکونه غوره کړئ ، هر ناروغ ته د هغه انفرادي چلند اړین دی.

دوی د ارتروپيسي درملنه د درملو سره پیل کوي چې هدف یې د سوزش او کلسیمایډیال انتان له مینځه وړل دي ، کوم چې کولی شي د رنځپوهنې ظاهري لامل شي. غیر سټرایډیل درمل د بیان شوي تشخیص سره د خلکو لپاره وړاندیز کیږي ترڅو په ګډ کې درد او سوزش کم کړي. د دې درملو ترټولو عام درملنه Ibuprofen ، Diclofenac ، Piroxicam ، او Naklofen دي. مګر د دې درملو اوږد غیر منظم کنټرول کارول کولی شي د ګیسټروپیتي ظهور لامل شي.

که غیر سټرایډ درمل د ارسطو د درملنې سره مرسته ونکړي ، نو غوره ده چې ګلوکوکورټیک درملو ته واړوئ. پدې قضیه کې ترټولو مؤثره دي "میتیلپریډنیسولون" یا "پریډنیسولون". او د غیر سټرایډ درملو کارولو پورې اړوند د السر ، ډیسپسیزیا او تخریب څخه مخنیوي لپاره ، اړینه ده چې "Misoprostol" یا "Famotidine" واخلئ.

کله چې د انټي بیوټیک درملنه وکارول شي ، د فلوروکوینولز او میکرولایډونو ګروپونو څخه درمل ، او همدارنګه د ټیترایسلاین لړۍ څخه: "منوسایکلین" ، "سپیراماکین" ، "افلوکساسین" او نور. د درملنې موده لږترلږه یوه میاشت ده.مګر په بشپړ ډول د کلسیمیا څخه د خلاصون لپاره ، د انټي بیوټیکونو سربیره ، سپارښتنه کیږي چې د کولمو مایکرو فلورا د اعاده کولو لپاره درمل واخلئ: اکسیپول ، لاکټو بیکټرین ، لاینکس یا بیففورم.

که اړینه وي ، د ناروغ مشترکه پنکچر هم ترسره کیږي ترڅو د ګلوکوکروټیکوډ درملو معرفي کړي او د exudate لرې کړي. هغه خلک چې د پښو او زنګون د عصبي ارتباطي ناروغۍ رنځ لري معمولا د دې لپاره ډیپروسن وړاندیز کیږي.

د ځایی درملنې لپاره ، د ډیمیتیل سلفوکسایډ څخه غوښتنلیکونه کارول کیږي ، په بیله بیا د انفلاسیون ضد کریم او مرطوبونه: ډولګیت ، فټوم جیل ، او ډیکلوفیناک. رنځپوهنیز بدلونونه چې د غلیظ غشا او د پوټکي تعاملاتو باندې پیښیږي ، د یوې قاعدې په توګه ، ځانګړي درملنې ته اړتیا نلري.

دسپانسري څارنه

هغه ناروغان چې د ارتوپیتي څخه تیر شوي وي د شپږ میاشتو لپاره په منظم ډول د روماتولوژیست یا درملونکي لخوا نظارت کیږي. سربیره پردې ، دوی باید په هرو 60 ورځو کې کلینیکي او لابراتوار نظارت ترسره کړي. په ډیری قضیو کې د غبرګون لرونکي ارسطو تشخیص خورا مناسب او خوشبین دی.

د ناروغۍ موده معمولا د 3 میاشتو په شاوخوا کې وي ، مګر په ځینو ناروغانو کې دا کولی شي د کلینیکي ځانګړتیاو سره چې د مغلو غړو ، سترګو ، ملاونو او پوټکي ته زیان رسیدل شي اوږد شي.

د ارسطو د مخنیوي څرنګوالی

دا اړینه ده چې له ماشومتوب څخه د بیان شوي رنځپوهنې مخنیوی پیل کړئ. د دې لپاره چې د عامل ارتباط د پیښو مخنیوی وشي ، ماشوم باید په سم ډول د ټولو ساري ناروغیو درملنه وکړي ، تاسو نشئ کولی پروسې پخپله پرمخ بوځي. سربیره پردې ، دا باید د بشپړ روغیدو پورې د ډاکټر تر نظارت لاندې په کلکه ترسره شي.

د استوګنې په ځای کې ، دا مهمه ده چې د هوا عادي تودوخې او رطوبت ډاډه کړئ ، او همدارنګه پاک وساتل شي. د شخصي حفظ الصحې په اړه مه هېروئ. کورني حيوانات هم د ځانګړي شامپو په کارولو سره په دوامداره توګه غسل ​​ته اړتیا لري.

که تاسو د ارسطو د ناروغۍ لومړی شکونه تجربه کړئ ، سمدلاسه د ډاکټر سره مشوره وکړئ. یوازې د هراړخیزې معاینې وروسته دقیق تشخیص شوی او مؤثره درملنه یې وړاندیز شوې. که ویره تایید شي ، نو تاسو باید د رومیتولوژیست لخوا مشاهده شئ او د هغه ټولې سپارښتنې په کلکه تعقیب کړئ.

د ایټولوژیک فاکتورونو پورې اړه لري ، کلینینګران د دې رنځپوهنې حالت لاندې ډولونه توپیر کوي:

• د ارثي عامل غبرګون. د دې ناروغۍ د پرمختګ میکانیزم د ورته سیسټمیک رنځپوهنې ته د نسجونو او کارټلیج جوړښتونو د عکس العمل پر بنسټ والړ دی: سیرینګومیلیا ، لیوکیمیا ، د انډروکرین غدې ناروغۍ ،
• ډایسټروفیک ب formه. دا د کارټلاګینس جوړښتونو لومړني خوارځواکۍ له امله وده کوي. معمولا ، د رنځپوهنې دا ډول په زړو خلکو کې تشخیص کیږي ، کله چې د دوی بشپړ بدن ډیسټروفیک پروسو څخه تیریږي ،
• پیروفاسفوریک ارتوپیتي یا کانډروکالنوسیس. رنځپوهنه د انسان په بدن کې د کلسیم مالګو میټابولیزم سرغړونې له امله وده کوي. د پایلې په توګه ، دوی د کارټلیج په سطح کې میشته کیږي. د پیروفوسفیټ ارتروپیتي د زنګون ، شونډې ، وربشې او نورو جوړښتونو ، انتاني ناروغیو پروسسونو ، فایپوکلسیمیا د ټپونو له امله رامینځته کیدی شي. د یادونې وړ ده چې دا د پیروفاسفریک ارتوپیتي دی چې ډیری وختونه تشخیص کیږي ،
• idiopathic ب formه. دوی د دې پرمختګ په اړه خبرې کوي که چیرې ډاکټران د دې لامل په ګوته نه کړي چې د رنځولوژیکي پروسې پرمختګ یې رامینځته کړی ،
• psoriatic د ارتوپاتي. ناروغي د psoriasis پروړاندې پرمختګ کوي ،
• د وراثت ب formه د غضروف جوړښتونو رنځپوهنه د جنیټیک کچې ته لیږدول کیږي. معمولا دا فارم په کوچني ماشومانو کې څرګندیدل پیل کیږي.

ګډ سنډروم

دا د ارتوپاتي اصلي سنډوم دی. د یادونې وړ ده چې ډیری وختونه دوه یا درې جوړونه په یوځل یوځل بوی کیږي. د مثال په توګه ، په ماشومانو او لویانو کې د زنګون ګډ ارتوپیتي سره ، دواړه زنګونه په ورته وخت کې اغیزمن کیږي (دوه اړخیز پروسه).پدې حالت کې ، د ورته نښو څرګندیدل یادونه کیږي:

• درد د درد سینډروم په طبیعت کې درد کوي او ممکن په اغیزمنه شوې جوړه کې د زیاتو بار سره زیاتوالی ومومي. د ښه آرامۍ وروسته ، درد ممکن یو څه کم شي ، مګر د ماښام لخوا دا یو ځل بیا شدت کوي. د پیروفاسفیت ارتروپاټي د پرمختګ په حالت کې ، درد په بریدونو کې پیښیږي ،
• د اغيزمن شوي ګډ ضعف شوي فعالیت د ارسطو د پرمختګ په پیل کې د عادت حرکتونو په فعالیت کې یوازې یو څه سختی شتون لري. مګر په تدریج سره ، د حرکت اندازه د پام وړ کميږي ، تر دې کچې پورې چې د ګډ بشپړ بلاکج ممکن پیښ شي ،
• بې ثباتي. ګډ په تدریج سره خپل شکل بدلوي ،
• د پوټکي بوغمه او هایپریمیا. معمولا ، د دې نښو په صورت کې ، د درد سنډروم شدت کوي.

دا امکان لري چې د زنګون ګډ ، وینې ، هپ اوداسې نورو ارتوپټي شتون ومومئ ، حتی د رنځپوهنې پرمختګ په لومړي مرحله کې. دې موخې لپاره ، ډاکټران د ایکس رې معاینې ته مخه کوي. په عکس کې ، رادیولوژیست کولی شي د پیریټریکولر آستیوپوروسس شتون وټاکي.

Urogenital سنډروم

د ګډ زیان سربیره ، ارتوپیتي اکثرا د بدن په ارګانونو او سیسټمونو کې د نورو اختلالاتو وده هڅوي. په ځانګړي توګه اکثرا د پیروفاسفیټ ارتروپيټي یا د ناروغۍ بل ډول شالید پر خلاف ، په ماشومانو او لویانو کې د ژنیتورینري سیسټم رنځپوهنې پرمختګ کوي. مګر د یادونې وړ ده چې د ناروغۍ ورته څرګندونې یوازې 30٪ ناروغانو کې لیدل کیږي.

د منصفانه جنسي استازي کولی شي د عصبي خونریزي ، د اندامې څخه پاکوالي ، سروایټس ، ټیټ معدې کې درد تجربه کړي. په نارینه وو کې ، د حاد پروسټاټایټس نښې څرګندیږي ، او د ادرار محصول پروسه ممکن ضعیف وي.

سربیره پردې ، په لویانو او ماشومانو کې د ارتوپایټي ، اضافي آرټیکل او ویسریل زخمونو سره ، د نخاعي کالم یو زخم ، او همدارنګه سیسټمیک انفلاسیون غبرګون لیدل کیږي.

د رنځپوهنې درملنه باید ژر تر ژره پیل شي کله چې تشخیص رامینځته شوی. په دوه لارښوونو کې ترسره شوي:

• د انټي بیوټیک درملنه
• د مشترک سنډروم درملنه.

انټي بیوټیکونه د ساري ناروغیو د وژلو لپاره وړاندیز شوي چې په ماشومانو او لویانو ناروغانو کې د رنځپوهنې پرمختګ ته وده ورکوي.

د درملنې موده 7 ورځې ده. د انتخاب درمل

• ایزیترومیسین
• doxycycline
• اریتروسیسین
• کلریتروماسین ،
• ofloxacin
• اموکسیکیلین.

لاندې درمل هم د معياري درملنې پلان کې شامل شوي دي:

• د انفلاسیون ضد درمل (غیر سټرایډرل). د سوزش کمولو ، او درد کمولو لپاره ګمارل شوی ،
• امیونوسپرسینټس او امیونومودولیټرې. د بدن د غبرګون لوړولو لپاره اړین ،
• که چیرې رنځپوهنه خورا ستونزمنه وي ، نو ګلوکوکورټیک هورمون په لازمي ډول ناروغ ته وړاندیز شوي ترڅو په ګډ کې د سوځیدنې پروسې له مینځه ویسي.

څنګه چې ناروغۍ دوهم ځل وده کوي ، نو اړینه ده چې د اصلي رنځپوهنې درملنه وکړو. د همدې لپاره ، د درملنې اصلي پلان بشپړ کیدی شي:

• کیموتهراپي (که چیرې د وینې سیسټمیک ناروغي شتون ولري) ،
• د انډروکرین سیسټم د ناروغیو شتون کې د ځای په ځای کیدو درملنه
• نیوروپروټیک ایجنټونه.

د ارسطو درملنه اوږده ده. معمولا دا د خارج بستر خدمتونو کې ترسره کیږي او یوازې په سختو قضیو کې ناروغ په روغتون کې بستر کوي.

عمومي معلومات

ارتوپاتي - د غیر رومي ناروغیو له امله ګډ زیان. کیدی شي د مختلف ایټیولوژیو ناروغیو کې پیښ شي. دا د ارټراالجیا (د ګډ شکل او فعالیت ګډوډولو پرته درد) یا د تعاملاتو د مفصلونو په ب .ه پرمخ ځي. د ارتوتراپي اصلي ځانګړتیا د لاندې ناروغۍ په جریان کې د ګډ سنډروم انحصار دی. په مفصلونو کې د رنځ اختصاصي بدلونونه معمولا وده نه کوي ، په ډیری مواردو کې ، د هنر نښې نښانې په بشپړه توګه له منځه ځي یا د اصلي ناروغۍ د مناسب درملنې سره د پام وړ کميږي.

الرجیک ارثوپیتي

ګډ درد د الرجیک عکس العمل پس منظر پروړاندې واقع کیږي. ارتوپथी کولی شي د الرجین سره تماس وروسته سمدلاسه وده وکړي ، یا څو ورځې وروسته. تشخیص د ځانګړتیا لرونکي الرجیک نښو په اساس رامینځته شوی: د تبه شتون ، د پوټکي رنګه کیدو ، لیمفاډونوپیتي ، د برانش مخنیوي سنډوم ، نور. هایپرګیمګلوبولینیمیا ، ایسوینوفیلیا ، پلازما حجرې او IgG انټي باډیز د وینې معاینې لخوا کشف شوي. د ارتوتراپي پیښې د غیر معلول درملنې وروسته ورک کیږي.

د ریتر سنډروم سره ارتوپیتي

د ریتر سنډروم یو مثلث دی چې د لید عضله ، جوړښتونو او د ژنیتورینري سیسټم ته زیان رسوي. ډیری وختونه ، کلسیمیا د پرمختګ لامل کیږي ، ډیر ځله سنډروم د سالمونلا ، شیګیلا ، ییرسینیا له امله رامینځته کیږي ، یا د انټروټلايټس وروسته واقع کیږي. د میراثي ناروغۍ رنځ لرونکي خلک رنځ لري. نښې معمولا په لاندې ترتیب کې څرګندیږي: لومړی ، حاد urogenital انتانات (سیسټټیسټ ، یوریتراټیټ) یا انتروکولیتس ، لږ وروسته ، د سترګو زیان (کنجکټیوټایټس ، یوویټایټس ، ایریډوسایلاټیټس ، ریٹنایټس ، کیریټایټس ، آریټیس) ، او یوازې د 1-1.5 میاشتو وروسته ، ارتوپیتي . پدې حالت کې ، د سترګو نښې نښانې کیدی شي د 1-2 ورځو دننه رامینځته شي ، نرم وي او هیڅ پاملرنه ونشي.

ارسطوپیتي د ریټر سنډروم مخکښ نښه ده او اکثرا د طبي مرستې غوښتلو لومړی دلیل کیږي. په عموم کې ، غیر متمم التهاب د ټیټ پښو غړو ته د زیان سره مشاهده کیږي: پښو ، زنګون او د پښو کوچني غړي. پدې حالت کې ، بندونه ، د یوې قاعدې په توګه ، د سوځیدنې پروسې سره په ترتیب سره ښکته کیږي ، له لاندې څخه پورته ، د څو ورځو وقفې سره. د ارتوپثي سره ناروغ د درد شکایت کوي چې د شپې او سهار شدت کوي. مفصلونه پړسیدلي دي ، ځایی هایپیریا پکې یادونه شوې ، په ځینو ناروغانو کې یو انفجریشن څرګند شوی. ځینې ​​وختونه په نخاع کې درد شتون لري ، ساکروالیټایټس وده کوي ، د کیلانیال سپور ګړندي جوړښت سره د کلسیانیل برسایټس او د اچیلیس تندرونو سوځیدنه امکان لري.

تشخیص د طبي تاریخ ، نښو ، لابراتوار او اوزار مطالعاتو پراساس ترسره شوی. که د انتټایټس یا پیشاب انتان تاریخ وموندل شي ، نو د ارتوپاتې ناروغانو مناسب متخصصینو ته د مشورې لپاره راجع کیږي: د معدې ډاکټر ، یورولوژیسټ او وینریولوژیست. د سترګو د زیان په صورت کې ، د چرګانو درملنه باید وشي.

د وینې په ټیسټونو کې ، د انفلاسیون نښې موندل کیږي ، په پیشاب کې ازموینو کې ، د لیوکوسایټونو یو معتبر یا معتبر شمیر. د کلیمایډیا کشف کولو لپاره ، سکریپینګ د غاړې کانال ، یوریترا او کونجکتیو څخه ترسره کیږي. کله چې د زنګون او ټخنو ګډې راډیوګرافی ترسره کول ، د پیریاټریکولر اوسټیوپوروسس مشترکه موقعیتونو او فوکسي کشف شي. د هډوکي هډوکي اکسرې معمولا د هیل سپرو شتون تاییدوي. د پښو اکسرې د ګوتو د فلاینجز میټاتراسال هډوکو او هډوکو د پیریوستیتس ، له مینځه وړلو او سپس شتون ته اشاره کوي.

درملنه یې د اصلي انفیکشن سره مبارزه او د ناروغۍ نښې له مینځه وړلو لپاره دي. د ارتوپاتي ناروغانو ته د انټي کلیمایډیا درملو وړاندیز کیږي ، که اړین وي ، انګلیسکس او NSAIDs. په 50 cases مواردو کې ، ارتوپیتي په بشپړ ډول له منځه ځي ، 30٪ ناروغان د مفصلونو پاړسوب لري ، په 20٪ مواردو کې د علایمو د ناروغۍ اوږدمهاله کورس شتون لري چې د علایمو نوره وده کول او ګډ فعالیت لري.

د نورو ناروغیو لپاره ارتوپاتیا

ارتوپایټیز د یو شمیر پرازیتیک او ډیری ساري ناروغیو سره پیښ کیدی شي. ټریچینوس ، بروسلوسیز ، او لایوم ناروغي د ناڅاپي آرتراالګیا لخوا مشخص کیږي ، ځینې وختونه د مایالجیا سره یوځای کیږي. د روبیلا سره ، بې ثباته متواضع پولیآرتریت پیښیږي. ارتوپایټیز د ممډوز سره د روماتیټ د مفصلونو سره ورته والی لري: په جوړو کې سوځیدنه بې ثباته ده ، د مهاجرت ځانګړتیا لري او ځینې وختونه د pericardium سوزش سره وي.انتاني ناروغي او د چرګ پوکس د ارثو ناروغي سره د بې ثباته ارتفاع په ب areه شتون لري ، کوم چې ژر تر ژره د اصلي ناروغۍ نښې له منځه تللو سره له لاسه ورکوي.

د مننولوکاکال انتان سره ارتوپیتي د ناروغۍ پیل کیدو شاوخوا یوه اونۍ وروسته وده کوي ، د زنګون مشترک مونوآرتراسیون معمولا لیدل کیږي ، لږ ځله د څو لویو برخو پولیټرایټس. د ویروس هیپاټایټس سره ، د ارسطو ناروغۍ یا الوتنې د مفصلونو په ب inه کې د ارتوپاتیزیا ممکن د سوازي زخمونو سره ممکن وي په عموم ډول د زنګون ملاټونو او د لاس کوچني جوړښتونو سره ، د ارتروپاټي معمولا د ناروغۍ په پیل کې پیښیږي ، حتی د جواني د څرګندیدو دمخه. د HIV انتان د مختلف هنري نښو لخوا مشخص کیږي: د مفصلونو پاړسوب او د مفصلونو پاړسوب دواړه ممکنه دي ، په ځینو مواردو کې د ایډز پورې تړلې د پښو او ټنګانو ملا تړونه رامینځته کیږي ، د سخت معیوبیت فعالیت او شدید درد سره.

پدې ټولو قضیو کې ، هنروليک علایم د لاندې ناروغۍ په درملنه کې خورا ګړندي له لاسه ورکوي.

د واسکولایټس لپاره ارتوپیتي

د پیریټیرټایټس نوډوس ، تاکایسو سنډروم ، او چیرج سټراس ګرینولوماتیسس سره ، د ارتوپاتیا معمولا د ارسطو په شکل رامینځته کیږي. د کاواساکي ناروغۍ سره ، دواړه ارترالجیا او د مفصلونو پاړسوب ممکن دي. د شینلین - جینکو ناروغۍ او ویګنر ګینولووماتیسس سره ، د لوی جوړښتونو ناڅاپي زخم شتون لري ، د پیریټریکولر نسجونو د پړسوب پس منظر پروړاندې د بې ثباتۍ درد سنډوم.

د Endocrine اختلالاتو لپاره ارتوپاتیک

په هورمونل عدم توازن کې ترټولو عام ګډ زیان د مینیوپز یا د اواریوجینیک آرتروپیتي دی. مشترک سنډروم د نورو لاملونو (جراحي له مینځه وړلو ، د وژونکي نیپلازم له امله راډیټریشن) له امله د مینوزپاز یا د تخمدان فعالیت کې کموالي پروړاندې وده کوي. ډیر وزن لرونکي میرمنې د احتمالي ناروغۍ ډیر احتمال لري. د پښو کوچني جوړښتونه معمولا متاثر کیږي ، لږ په عمومي ډول د زنګل ملاټونه. درد ، سختیدل ، بحران کیدل او پړسوب پیښیږي. مشترکه تشکیل ګډوډيږي - لومړی د اډیما له امله ، بیا د ډیسټروفیک پروسو له امله. په لومړیو مرحلو کې ، د ایکسرای عکس نورمال دی ، د مفصلونو MRI یا د زنګونو ګډ ارتوسکوپي په جریان کې ، د سنویویل جھلی ځینې ژور رامینځته کیږي. په تعقیب ، د پښو د ملا تړونو ګونارتروسیس او ارتروسیس موندل کیږي. د مؤثره ځای پر ځای کولو درملنې غوره کولو وروسته ، د ارتقا پیژندنې کمیدل یا ورکیدل.

د شکرې ناروغي په عمده توګه په ځوانو میرمنو کې وده کوي چې د diabetes کلونو یا ډیر وخت لپاره د لومړي ډول ډایبایټس سره مخ وي په ځانګړي توګه د غیر منظم او ناکافي درملنې سره. زخم معمولا یو طرفه وي ، د پښو ملایمات زیانمن کیږي. لږ ځله ، د زنګون او ټخنو ګډې پروسې کې دخیل وي ، او حتی لږ ځله ، د پورتنۍ پښو نخاع او ملا تړل. د ډایبېټیک ارتوتراپي لپاره ، د ګړندۍ سره وده کول د ارتروسیس کلینیک ځانګړتیا لري. په رادیوګرافونو کې ، د اوستیوالیسیز ، اوستیوپوروسس او اوسټیوسکلروسیس مرکز ، د ارټیکولر سطحونو او آستیوفایټس فلیټینګ څرګند شوی. د شکر ناروغي درملنه د ارتوپاتې د کمیدو لامل کیږي ، په هرصورت ، د شدید ارتوزیسس سره ، د درد له مینځه وړلو او د غضروف بیرته راګرځولو لپاره درملنې ته اړتیا ده.

هایپرپرایټیروایډیزم د هډوکي نسج د رژیم او ورپسې بحالي لامل کیږي ، پداسې حال کې چې کالیروسی زیرمو په آرټیکولر کارټلیج کې څرګندیږي ، آرټیکولر چوندروکالینسوس وده کوي. ارتوپاتیز په جوړو ، حاد مونو - او پولیآرتریت کې د الوتنو دردونو په شکل کې څرګندیږي. د هایپرفنکشن اصلاح کولو یا د پاراټرایډ اډینوما لرې کولو وروسته ، هنري نښې نښانې معمولا له لاسه ورکوي.

هایپرتایرویډیزم په ځانګړي توګه د هغې شدیدې ب formsې هم د ارتوپیتي سره کیدی شي. د مفصلونو پاړسوب او د ارسطو دواړه ممکن دي ، ځینې وختونه د غړو درد سره ترکیب کیږي. د ایکس وړیا عکس ضعیف دی ، یوازې د پراخه اوسټیوپوروسس پیښې کشف کیږي.تشخیص د کلینیکي څرګندونو پراساس دی. د لاندې ناروغۍ درملنه د ارتروپيټي د کمیدو یا ورکیدو لامل کیږي.

هایپوتايرایډیزم لوی عضو ته د زیان رسیدو له امله ب ،ه کیږي ، ډیری وختونه د زنګون ملاډو ته. د هپ درد هم امکان لري. ارتوپاتیزي د مایالجیا ، سختوالي او د غړو عضلاتو سره یوځای کیږي. د بدلونونو پرته د ایکس ری عکس. په ماشومتوب کې د هايپوتايرايډيزم وده ، د هپ مشترک د انعطافي قرار داد د ودې سره د فيمورال سر څرخيدل او بې ځايه کول ممکن دي.

که د پیټیوټري غدې کمزوري وي ، د نخاع شوکي او لرې برخو ته ځینې وختونه زیان لیدل کیږي. په سختو قضیو کې ، د غاړې کفافس د کنټرول او تخرګونو تخفیف سره ترکیب کوي. د غړو او نرم جوړښتونو خرابیدل ممکن دي. ارسطوپتی د غړو او ملا تړونو د درد له لارې څرګندیږي. تړونونه غیر شعاري دي.

ارسطوپاتومي د سوماتیک رنځپوهنې سره

د کرون ناروغي او السرسی کولیټس د حاد مهاجرت ارتقا په ب inه کې د ارتوپیتي لخوا بizedه کیږي. د پښو او زنګون ملایان معمولا متاثر کیږي. د السرسی کولیټس سره ، د هپ مفصلونو پاړسوب او د نخاع درد ممکن دي. د ارتوتراپي ټول څرګندونې د 1-2 میاشتو په اوږدو کې پخپله غائب کیږي.

د داخلي ارګانونو د ناروغیو لپاره ترټولو مشهور آرتروپیتي د ماري - بامبرګر سنډروم دی - د لید ګلاسونو په ب inه کې د ډرمسټیکونو او ناخونو په شکل کې د ګوتو خرابول. د خرابوالي لامل د نري رنځ لرونکي هډوکو پیریوستیسسیز کمول دي ، چې د هډوکي د نسجونو له عکس العمل څخه د اسید بیس توازن او اکسیجن کمښت کې ګډوډي وي. سنډروم ډیری ځله د سږو ناروغیو (د سږو سرطان ، کب نري رنځ ، تغذیه کونکي ناروغۍ) سره پیښیږي. دا د سریروسیس ، اوږد مهاله سیپټیک اینڈو کارډایټس او د زړه ځینې نیمګړتیاو سره هم پیښیدای شي. ارسطو د شدید ګډ درد په توګه څرګندوي. کوچنی بوغمه ممکن ده.

د روماتيزم ناروغي د ایکسري مرحلې

د روماتيزم د مفصلونو راډيالوژيکي څرګندونې د نورو مفصلونو په شان دي. په ورته وخت کې ، د دې رنځپوهنې کورس د یو شمیر نښو لخوا مشخص شوی چې د څو رادیولوژیک مرحلو توپیر کول یې ممکن کړي. په هر مرحله کې ، د ګډ اجزاو جوړښت کې ځانګړي بدلونونه مشاهده کیږي ، کوم چې د درملنې وړاندیز کولو پرمهال په پام کې ونیول شي.

د روماتيزم د ناروغیو په وخت کې ایکس رې

• لومړۍ مرحله. دا د لاسونو او پښو کوچنیو جوړو کې د پیریټریکولر نسجونو او د اوستیوپروسیس واحد متمرکز کولو لخوا مشخص کیږي.
• 2 مرحله. دا د پیریټریکولر اوسټیوپوروسس پرمختګ سره مشخص کیږي ، کوم چې لوی جوړښتونه اغیزه کوي (مړوند ، پښو). په اغیزمنو جوړو کې د هډوکو آرټیکولر سطحونو ګډ فضا او تخریب (تخریب) ته هم پام شوي دي.
• stage مرحله. د پورته ذکر شوي بدلونونو د شالید پروړاندې ، د هډوکو آرټیکولر سطحونو یو څرګند تخریب لیدل کیدی شي ، کوم چې کولی شي په اغیزمنو جوړو کې subluxations او بې ځایه کیدو لامل شي.
• stage مرحله. دا د آرټیکولیک کارټلیج تخریب او د هډوکو آرټیکولر سطحونو بشپړ فیوژن سره له یو بل سره مشخص کیږي ، کوم چې په اغیزمنو برخو کې د خوځښت له لاسه ورکولو لامل کیږي. د پښو او مړوند د هډوکو څرګند رفع حاجز هم شتون لري.

د مفصلونو پاړسوب لپاره MRI

مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) یوه نوې عصري مطالعه ده چې د اټومي مقناطیسي ریزونینس اغیزې پراساس ده. د دې جوهر په لاندې ډول دی: کله چې د انسان بدن نسجونه په قوي مقناطیسي ساحه کې ځای په ځای شي ، د دوی د اتومونو نیوکلي په ځانګړي بدلون سره مخ کیږي ، او د دې برخې پریښودو وروسته دوی خپل اصلي حالت ته راګرځي ، انرژي راډیټوي ، کوم مقدار چې د نسج ترکیب ډول پورې اړه لري.راډیټ شوې انرژي د ځانګړي سینسرونو لخوا کشف شوې ، او د ترلاسه شوي معلوماتو پراساس ، کمپیوټر د مطالعې شوې ساحې لوړ درستیز درې اړخیز عکس رامینځته کوي.

د مفصلونو پاړسوب سره ، MRI کولی شي کشف کړي:

• د نرم نسجونو سوځیدونکی گاوونکی ،
• مصنوعي غضروف
• د هډوکي تخفیف ،
• په مشترکه قهوه کې د مایع یا pus شتون (حتی لږ مقدار کشف شوی) ،
• د سوځیدنې پروسې لیږد پیریټیسټیکال نسجونو ته (لیګامینټس ، عضلې او نور).

د مفصلونو پاړسوب

د مفصلونو د الټراساؤنډ ازموینې (د الټراساؤنډ) حتی د لږ مقدار مایع څرګندوي چې د مفصلونو لومړني مرحلو کې په ګډ حوض کې جمع کیږي. همدارنګه ، دا میتود د ریموماتیس مفهوم کې د سنویویل جھلی موټور او د پانس کشف کولو لپاره ، د ګډ ځای ضخامت ټاکي او د هډوکي نیمګړتیاو موندلو لپاره مؤثر دی.

که اړتیا وي ، د الټراساؤنډ ډوپلر الټراساؤنډ (ډوپلر الټراساؤنډ) هم کارول کیدی شي. دا مطالعه تاسو ته اجازه درکوي چې جوړو ته د وینې رسولو نوعیت ارزونه وکړي ، د وینې رګونو ته رګونو (شریانونو یا رګونو) پیژني او د جراحي درملنې تاکتیکونه پلانوي.

د مفصلونو پاړسوب

د ګډ قطع کول تاسو ته اجازه درکوي د دې قهوې څخه یو څه مقدار synovial مایع ترلاسه کړئ ، کوم چې په لابراتوار کې نور تحقیق کیدی شي. نورمال Synovial مایع شفاف ، وایسکوس دی ، یو ژیړ ژیړ رنګ لري ، بې تعصب (باکتریا او نور مایکروجنیزم نه لري). په دې کې د حجرو شمیره په 1 لیتر کې له 180 ملیون څخه ډیر نه کیږي (په عمده ډول دا د سنویویل جھلی حجرې او د سپینې وینې حجرې دي).

کله چې ګډ قهوه په ناروغۍ اخته کیږي ، د سنویوال مایع رنګ ممکن د ژیړي - شنه یا خړ ته بدلیږي ، چې د پیپ رامینځته کیدو له امله. دا لږ ویسسي ، وريځي رامینځته کیږي ، په هغې کې یو تخریب څرګندیږي ، چې په عمده ډول د synovial جھلی د ویجاړو حجرو ذرو لخوا استازیتوب کیږي. د سنوویال مایع کې د حجرو شمیر هم د پام وړ وده کوي (د ارسطو د پاړسوب سره ، دا شمیره د نورمال څخه سل ځله لوړ کیدی شي). د روميټايډ فکتور او C- تعامل پروتين پېژندل معمولا د روماتي ناروغيو څرګندوي.

د پنکچر ګډ تخنیک
دا پروسه نسبتا خوندي ده ، مګر ډاکټر ته اړتیا لري ترڅو د مفصلونو اناتومي وپیژني ترڅو د مختلف عصبونو او وینې رګونو سره ستن زیان ونه رسوي. پروسیجر باید په جرایمو شرایطو او د عضلو وسیلو په کارولو سره ترسره شي ، کوم چې به د ګډ انفیکشن خطر کم کړي.

د پنکچر له پیل کولو دمخه ، ناروغ لاندې پروت دی یا په آرام ځای کې په تخت باندې ناست دی (دا هر ځل توپیر لري او په هغه ګډ پورې اړه لري چې پلان شوي وي د تزریق شي). د غیر منتن کولو لپاره ، ډاکټر څو ځله د وړاندیز شوي پنکچر ځای د الکولو محلول سره درملنه کوي ، بیا ورو او په احتیاط سره یو قوي انجکشن ګډ قافي ته داخلیږي ، کوم چې سرنج ورسره تړلی دی. پتې ستنې د تشخیصي مجازاتو لپاره ندي کارول کیږي ، ځکه چې کله چې مایع ترې واخیستل شي ، نو د دوی لیمان کولی شي د پاکو خلکو او حجرو له ډکو سره وتلی شي.

د 0.5 - 1.5 سانتي متره ژور لوبې ته ننوتلو سره (د قطع شوي مشترک اندازې پورې اړه لري) ، ډاکټر په نرمۍ سره د سرینج پلنجر راټیټوي ، یو څه اندازه synovial مایع راټولوي (یا د مفصل مفصل مفصل). له دې وروسته ، سرینج هم په دقت سره لرې شوی ، او د انجیکشن ساحې کې یو جراثیم کالي تطبیق کیږي.

ناروغ ته سپارښتنه کیږي چې د پنکچر سایټ له 1 څخه تر 2 ورځو پورې نه وینځئ یا له ناروغۍ څخه مخنیوی وکړئ.

د مفصلونو نورې مطالعات

په جدي یا نه پوهیدونکي قضیو کې ، ډاکټر ممکن ډیر پیچلې مطالعې وکړي چې د ناروغۍ لامل به وپیژني.

د مفصلونو تشخیص لپاره ، تاسو اړتیا لرئ:

• ارتوګرافي. پدې څیړنه کې ، یو ځانګړی رادیوپیک ماده ګډ قافي ته معرفي کیږي.دا تاسو ته اجازه درکوي د ورستي X-ray ازموینې په جریان کې د هنري کارټلیج ، د رګونو د رګونو او سینوویل جھلی روښانه عکس ترلاسه کړئ.
• ارتوسکوپي پدې څیړنه کې ، یو ګډ تیوب په ګډه قفس کې داخل شوی ، په پای کې د کوچني ویډیو کیمره شتون لري. دا تاسو ته اجازه درکوي په ګډه توګه د قفس او د رګونو برخې اجزا (synovial جھلی ، ligaments ، cartilage) معاینه کړئ ، او که اړتیا وي حتی ځینې طبي مداخلې ترسره کړئ.
• د رادیوسټوپ مطالعه. د دې مطالعې جوهر په لاندې ډول دی - یو ځانګړی ماده (د مثال په توګه ، پیروفاسفیټ یا ټیکنیټیم) د ناروغ رګ کې اچول کیږي ، کوم چې په سمه توګه د انفلاسیون محرک کې راټولیږي. که د ورپسې مطالعې په جریان کې (د ځانګړي وسیلې په کارولو سره ترسره شوی وي) په هنري ډوله قهوه کې د دې درملو غلظت کې زیاتوالی وموندل شي ، د مفصلونو تشخیص تایید کیدلی شي. د دې میتود اصلي ګټه د دې د پراختیا په لومړیو مرحلو کې د سوځیدنې پروسې تشخیص کولو وړتیا ده.
• د پدې څیړنه کې ، د اغیزمنو جوړو ځایی تودوخې د ځانګړي تودوخې خونې (په انفلاسیون سره د جودو په واسطه ، د تودوخې درجه به څو درجې لوړه شي) ارزول کیږي.
• د هډوکو کثافت د دې پروسې په کارولو سره ، د هډوکو کثافت تحقیق کیدی شي ، کوم چې د اوستیوپوروسس درجې ارزولو لپاره کارول کیږي.
• بایپسي په بایپسی کې د یو یا ډیرو نسجونو کوچنۍ ټوټې (د مثال په توګه synovial جھلی) او د هغې نورې مطالعې په لابراتوار کې د رګونو د لارې لرې کول شامل دي. دا تاسو ته اجازه درکوي د ګوت سره د یوریک اسید کرسټالونه وپیژنئ ، د رومیتیت یا عکس العمل ګرمۍ سره د مختلف معافیت کمپلیکسونه ، او داسې نور. یو بایپسی یو نسبتا خوندي څیړنیز میتود دی چې نن د ارتوسکوپي سره ترسره کیږي.